藥理學(xué)期末試題

1、藥理學(xué) 練習(xí)題總  論第一章  緒   言一、選擇題：    A型題1、藥效學(xué)主要是研究：   A  藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律    B  藥物在體內(nèi)的吸收     C  藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律    D  藥物的臨床療效  &

2、#160;  E  藥物療效的影響因素二、名詞解釋：1、藥理學(xué)2、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)3、藥物代謝動(dòng)力學(xué) 選擇題答案：  1 C第二章  藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)一、選擇題：    A型題1、藥物產(chǎn)生副作用主要是由于：   A  劑量過大      B  用藥時(shí)間過長(zhǎng)      

3、60; C  機(jī)體對(duì)藥物敏感性高        D  連續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積          E  藥物作用的選擇性低2、LD50是：   A  引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有效的劑量          

4、;    B  引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中毒的劑量               C  引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量        D  與50%受體結(jié)合的劑量          

5、;          E  達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量3、在下表中，安全性最大的藥物是：   藥物      LD50（mg/kg）     ED50（mg/kg）A           100   

6、;            5B           200              20C           300

7、              20D           300              10E         

8、60; 300              404、藥物的不良反應(yīng)不包括：   A  副作用         B  毒性反應(yīng)           C  過敏反應(yīng)&

9、#160;           D  局部作用          E  特異質(zhì)反應(yīng)5、某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時(shí)，表明：   A  作用點(diǎn)改變     B  作用機(jī)理改變   

10、0;   C  作用性質(zhì)改變        D  效能改變           E  效價(jià)強(qiáng)度改變6、量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)量效關(guān)系的主要區(qū)別是：   A  藥物劑量大小不同       B 

11、60;藥物作用時(shí)間長(zhǎng)短不同       C  藥物效應(yīng)性質(zhì)不同       D  量效曲線圖形不同       E  藥物效能不同7、藥物的治療指數(shù)是：   A  ED50/LD50        &

12、#160;B  LD50/ED50        C  LD5/ED95         D  ED99/LD1          E  ED95/LD58、藥物與受體結(jié)合后，可激動(dòng)受體，也可阻斷受體，取決于：   A&

13、#160; 藥物是否具有親和力      B  藥物是否具有內(nèi)在活性       C  藥物的酸堿度        D  藥物的脂溶性          E  藥物的極性大小9、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)是：

14、   A  無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性    B  有親和力，無(wú)內(nèi)在活性     C  有親和力，有內(nèi)在活性    D  無(wú)親和力，有內(nèi)在活性      E  以上均不是10、藥物作用的雙重性是指：   A  治療作用和副作用 

15、;     B  對(duì)因治療和對(duì)癥治療     C  治療作用和毒性作用     D  治療作用和不良反應(yīng)       E  局部作用和吸收作用11、屬于后遺效應(yīng)的是：   A  青霉素過敏性休克    

16、0;       B  地高辛引起的心律性失常          C  呋塞米所致的心律失常       D  保泰松所致的肝腎損害        E  巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象12、量效曲

17、線可以為用藥提供下列哪種參考？   A  藥物的安全范圍       B  藥物的療效大小     C  藥物的毒性性質(zhì)      D  藥物的體內(nèi)過程       E  藥物的給藥方案13、藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指

18、：   A  藥物穿透生物膜的能力     B  藥物對(duì)受體的親合能力    C  藥物水溶性大小     D  受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度      E  藥物脂溶性大小14、安全范圍是指：   A  有效劑量的范圍

19、0;            B  最小中毒量與治療量間的距離      C  最小治療量至最小致死量間的距離       D  ED95與LD5間的距離           E&#

20、160; 最小治療量與最小中毒量間的距離15、副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)？   A  中毒量         B  治療量        C  無(wú)效量         D  極量  

21、60;         E  致死量16、可用于表示藥物安全性的參數(shù)：   A  閾劑量         B  效能          C  效價(jià)強(qiáng)度     

22、  D  治療指數(shù)          E  LD5017、藥原性疾病是：   A  嚴(yán)重的不良反應(yīng)      B  停藥反應(yīng)       C  變態(tài)反應(yīng)     

23、0; D  較難恢復(fù)的不良反應(yīng)        E  特異質(zhì)反應(yīng)18、藥物的最大效能反映藥物的：   A  內(nèi)在活性            B  效應(yīng)強(qiáng)度          

24、0;    C  親和力                   D  量效關(guān)系               E  時(shí)效關(guān)系19、腎上腺素受體屬于： &#

25、160; A  G蛋白偶聯(lián)受體       B  含離子通道的受體        C  具有酪氨酸激酶活性的受體         D  細(xì)胞內(nèi)受體       E  以上均不是20

26、、拮抗參數(shù)pA2的定義是：   A  使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)   B  使激動(dòng)劑的劑量增加1倍時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)   C  使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)激動(dòng)劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)   D  使激動(dòng)劑的效應(yīng)不變時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)   E  使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)21、藥理效應(yīng)是： &

27、#160; A  藥物的初始作用       B  藥物作用的結(jié)果        C  藥物的特異性           D  藥物的選擇性         E

28、  藥物的臨床療效22、儲(chǔ)備受體是：   A  藥物未結(jié)合的受體     B  藥物不結(jié)合的受體     C  與藥物結(jié)合過的受體       D  藥物難結(jié)合的受體     E  與藥物解離了的受體23、pD2是： &

29、#160; A  解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)    B  拮抗常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)       C  解離常數(shù)         D  拮抗常數(shù)            E  平衡常數(shù)24、關(guān)

30、于受體二態(tài)模型學(xué)說(shuō)的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？   A  拮抗藥對(duì)R及R*的親和力不等   B  受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)（R）和活動(dòng)態(tài)（R*）   C  靜息時(shí)平衡趨勢(shì)向于R   D  激動(dòng)藥只與R*有較大親和力   E  部分激動(dòng)藥與R及R*都能結(jié)合，但對(duì)R*的親和力大于對(duì)R的親和力25、質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是：  

31、 A  對(duì)稱S型曲線        B  長(zhǎng)尾S型曲線         C  直線          D  雙曲線        E  正態(tài)

32、分布曲線26、從下列pD2值中可知，與受體親和力最小的是：   A  1              B  2            C  4         &

33、#160; D  5          E  627、從下列pA2值可知拮抗作用最強(qiáng)的是：   A  0.1           B  0.5          C

34、60; 1.0         D  1.5         E  1.628、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：   A  變態(tài)反應(yīng)    B  停藥反應(yīng)    C  后遺效應(yīng) &

35、#160;  D  特異質(zhì)反應(yīng)   E  毒性反應(yīng)29、下列關(guān)于激動(dòng)藥的描述，錯(cuò)誤的是：   A  有內(nèi)在活性            B  與受體有親和力    C  量效曲線呈S型     D &#

36、160;pA2值越大作用越強(qiáng)    E  與受體迅速解離30、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：   A  受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分   B  受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)   C  受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的   D  受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)   E &#

37、160;藥物都是通過激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的B型題問題  3135      A  藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)      B  等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性      C  用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適    

38、60; D  長(zhǎng)期用藥，需逐漸增加劑量，才可保持藥效不減      E  長(zhǎng)期用藥，產(chǎn)生生理上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀31、高敏性是指：32、過敏反應(yīng)是指：33、習(xí)慣性是指：34、耐受性是指：35、成癮性是指：?jiǎn)栴}  3641     A  受體   B  第二信使   C  激動(dòng)藥 &#

39、160;  D  結(jié)合體    E  拮抗藥36、起后繼信息傳導(dǎo)系統(tǒng)作用：37、能與配體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)：38、能與受體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)：39、能與配體結(jié)合不能觸發(fā)效應(yīng)：40、起放大分化和整合作用：41、能與受體結(jié)合不觸發(fā)效應(yīng)：?jiǎn)栴}  4243      A  縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)為劑量      B  縱坐標(biāo)為劑量，橫坐標(biāo)為

40、效應(yīng)      C  縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量      D  縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)      E  縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)效應(yīng)42、對(duì)稱S型的量效曲線應(yīng)為：43、長(zhǎng)尾S型的量效曲線應(yīng)為：?jiǎn)栴}  4448      A  患者服治療量的

41、伯氨喹所致的溶血反應(yīng)      B  強(qiáng)心甙所致的心律失常      C  四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染      D  阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸      E  巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象44、屬毒性反應(yīng)的是：45、屬后遺效應(yīng)的是：46、屬繼發(fā)反應(yīng)的是：

42、47、屬特異質(zhì)反應(yīng)的是：48、屬副作用的是： C型題：?jiǎn)栴}  4951      A  對(duì)受體有較強(qiáng)的親和力    B  對(duì)受體有較強(qiáng)的內(nèi)在活性      C  兩者都有               

43、 D  兩者都無(wú)49、受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)中應(yīng)包括：50、部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)中應(yīng)包括：51、受體阻斷劑的特點(diǎn)中可包括：?jiǎn)栴}  5254    A  pA2    B  pD2    C  兩者均是    D  兩者均無(wú)52、表示拮抗藥的作用強(qiáng)度用：53、表示藥物與受體的親和力用：54、表示受體動(dòng)力學(xué)的參數(shù)用：55、

44、表示藥物與受體結(jié)合的內(nèi)在活性用： X型題：56、有關(guān)量效關(guān)系的描述，正確的是：   A  在一定范圍內(nèi)，藥理效應(yīng)強(qiáng)度與血漿藥物濃度呈正相關(guān)   B  量反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線   C  質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線   D  LD50與ED50均是量反應(yīng)中出現(xiàn)的劑量   E  量效曲線可以反映藥物效能和效價(jià)強(qiáng)度57、質(zhì)反應(yīng)的特

45、點(diǎn)有：   A  頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線     B  無(wú)法計(jì)算出ED50   C  用全或無(wú)、陽(yáng)性或陰性表示       D  可用死亡與生存、驚厥與不驚厥表示   E  累加量效曲線為S型量效曲線58、藥物作用包括：   A  引起

46、機(jī)體功能或形態(tài)改變                B  引起機(jī)體體液成分改變   C  抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲    D  改變機(jī)體的反應(yīng)性   E  補(bǔ)充體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)或激素的不足59、藥物與受體結(jié)合的特性有：   A

47、  高度特異性    B  高度親和力    C  可逆性    D  飽和性   E  高度效應(yīng)力60、下列正確的描述是：   A  藥物可通過受體發(fā)揮效應(yīng)    B  藥物激動(dòng)受體即表現(xiàn)為興奮效應(yīng)   C&

48、#160; 安慰劑不會(huì)產(chǎn)生治療作用    D  藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，則作用相似   E  藥效與被占領(lǐng)的受體數(shù)目成正比61、下列有關(guān)親和力的描述，正確的是：   A  親和力是藥物與受體結(jié)合的能力    B  親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力   C  親和力越大，則藥物效價(jià)越強(qiáng)   

49、D  親和力越大，則藥物效能越強(qiáng)   E  親和力越大，則藥物作用維持時(shí)間越長(zhǎng)62、藥效動(dòng)力學(xué)的內(nèi)容包括：   A  藥物的作用與臨床療效    B  給藥方法和用量   C  藥物的劑量與量效關(guān)系     D  藥物的作用機(jī)制      

50、    E  藥物的不良反應(yīng)和禁忌癥63、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)有：   A  本身可產(chǎn)生效應(yīng)         B  降低激動(dòng)劑的效價(jià)   C  降低激動(dòng)劑的效能       D  可使激動(dòng)劑的量效曲線平行右移   

51、;E  可使激動(dòng)劑的量效曲線平行左移64、可作為用藥安全性的指標(biāo)有：   A  TD50/ED50    B  極量              C  ED95TD5之間的距離   D  TC50/EC50    E

52、60; 常用劑量范圍 二、名詞解釋：1、不良反應(yīng)     2、效能     3、LD50     4、ED50     5、治療指數(shù)6、pA2          7、pD2     8、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑  

53、0;  9、藥原性疾病10、副作用     11、毒性反應(yīng)    12、后遺效應(yīng)    13停藥反應(yīng)14、變態(tài)反應(yīng)     15、安全范圍     16、儲(chǔ)備受體     17、向下調(diào)節(jié)18、向上調(diào)節(jié) 三、簡(jiǎn)答題：1、測(cè)定藥物的量-效曲線有何意義？要點(diǎn)：為確定用藥劑量提供依據(jù)； 

54、     評(píng)價(jià)藥物的安全性（安全范圍、治療指數(shù)等）；      比較藥物的效能和效價(jià)      研究藥物間的相互作用或藥物作用原理2、舉例說(shuō)明藥物可能發(fā)生哪些不良反應(yīng)？3、簡(jiǎn)述競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)。4、說(shuō)明作用于受體藥物的分類及各類藥物的特點(diǎn)。   提示：對(duì)激動(dòng)劑、拮抗劑、部分激動(dòng)劑進(jìn)行比較。 選擇題答案： 1 E   2 C&#

55、160;  3 D   4 D   5 E   6 C   7 B   8 B   9 B  10 D  11 E  12 E  13 D14 E  15 B 

56、 16 D  17 D  18 B  19 A  20 B  21 B  22 A  23 A  24 B  25 A  26 A27 E  28 B  29 D  30 A

57、60; 31 B  32 A  33 C  34 D  35 E  36 B  37 A  38 C  39 D40 B  41 E  42 C  43 A  44 B  45 E

58、  46 C  47 A  48 D  49 C  50 A  51 A  52 A53 B  54 C  55 D  56 AE  57 ACDE  58 ABCDE  59 ABCD &

59、#160;60 AE  61 AC62 ACDE  63 BD  64 ACD  第三章   藥物代謝動(dòng)力學(xué)【練習(xí)題】一、選擇題A型題：1、弱酸性藥物在堿性尿液中：   A  解離多，再吸收多，排泄慢    B  解離少，再吸收多，排泄慢   C  解離多，再吸收少，排泄快

60、60;   D  解離少，再吸收少，排泄快   E  以上均不是2、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則：   A  易穿透毛細(xì)血管壁      B  易透過血腦屏障    C  不影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程       D  

61、;影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程        E  仍保持其藥理活性3、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)：   A  順濃度差，不耗能，需載體      B  順濃度差，耗能，需載體   C  逆濃度差，耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象    D  逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象  &#

62、160;E  逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象4、以近似血漿t1/2的時(shí)間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，則應(yīng)將首劑：   A  增加半倍       B  加倍劑量         C  增加3倍        D  增加4倍

63、60;      E  不必增加5、藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為：   A  通透性         B  吸收             C  分布    

64、60;       D  轉(zhuǎn)化         E  代謝6、藥物首關(guān)消除可發(fā)生于下列何種給藥后：   A  舌下           B  直腸      &

65、#160;      C  肌肉注射        D  吸入         E  口服7、藥物的t1/2是指：   A  藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間   B  藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間

66、0;  C  與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時(shí)    D  與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克   E  藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量8、某催眠藥的t1/2為1小時(shí)，給予100mg 劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過來(lái)，該病人睡了：   A  2h         

67、 B  3h          C  4h         D  5h         E  0.5h9、藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于：   A  藥物在血液中的濃度 &#

68、160;  B  在靶器官的濃度大小   C  藥物排泄的速率大小       D  藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低        E  以上都對(duì)10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個(gè)血漿t1/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上：   A  3個(gè)   

69、0;        B  4個(gè)          C  5個(gè)          D  6個(gè)          E  7個(gè)11、弱酸性藥物與抗

70、酸藥物同服時(shí)，比單用該弱酸性藥物：   A  在胃中解離增多，自胃吸收增多      B  在胃中解離減少，自胃吸收增多   C  在胃中解離減少，自胃吸收減少      D  在胃中解離增多，自胃吸收減少   E  無(wú)變化12、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%，乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%

71、，甲藥單用時(shí)血漿t1/2為4h，如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為：   A  小于4h          B  不變         C  大于4h         D  大于8h  

72、       E  大于10h13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：   A  有效血濃度      B  穩(wěn)態(tài)血濃度       C  峰濃度        D  閾濃度

73、0;      E  中毒濃度14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：   A  藥物的吸收速度      B  藥物的排泄速度       C  藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式        D  藥物的光學(xué)異構(gòu)體

74、0;       E  藥物的代謝速度15、苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是：   A  加速藥物從尿液的排泄       B  加速藥物從尿液的代謝滅活        C  加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移     &#

75、160;  D  A和C        E  A和B16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng)：   A  增強(qiáng)          B  減弱          C&#

76、160; 不變         D  無(wú)效        E  相反17、每個(gè)t1/2恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個(gè)血漿t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：   A  1個(gè)         B  3個(gè)   &

77、#160;        C  5個(gè)          D  7個(gè)         E  9個(gè)18、某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間是：   A  16h   

78、0;    B  30h            C  24h           D  40h        E  50h19、藥物的時(shí)量曲線下面積反映： &#

79、160; A  在一定時(shí)間內(nèi)藥物的分布情況       B  藥物的血漿t1/2長(zhǎng)短   C  在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除的量         D  在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血的相對(duì)量   E  藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要的時(shí)間20、靜脈注射某藥0.5mg，達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)測(cè)定其血漿藥

80、物濃度為0.7g/ml，其表觀分布容積約為：   A  0.5L        B  7L            C  50L          D  70L  

81、0;      E  700L21、對(duì)于腎功能低下者，用藥時(shí)主要考慮：   A  藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)         B  藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化    C  胃腸對(duì)藥物的吸收      D  藥物與血漿蛋白的結(jié)合率 

82、      E  個(gè)體差異22、二室模型的藥物分布于：   A  血液與體液     B  血液與尿液     C  心臟與肝臟    D  中央室與周邊室       E  肺臟

83、與腎臟23、血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時(shí)間：   A  血漿穩(wěn)態(tài)濃度      B  有效血濃度    C  血漿濃度      D  血漿蛋白結(jié)合率    E  閾濃度24、關(guān)于坪值，錯(cuò)誤的描述是：   A  

84、血藥濃度相對(duì)地穩(wěn)定在一定水平稱坪值，平均血藥濃度稱坪濃度   B  通常用藥間隔時(shí)間約為一個(gè)血漿半衰期時(shí),需經(jīng)45個(gè)t1/2才能達(dá)到坪值   C  坪濃度的高低與每日總量成正比，在每日總量相等時(shí)，用藥次數(shù)不改變坪濃度   D  坪濃度的高限（峰）和低限（谷）的差距與每次用藥量成正比   E  首次用突擊劑量，不能使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度25、藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指：  

85、60;A  藥物完全消除至零                B  單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物   C  藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡    D  藥物的消除速率常數(shù)為零   E  單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物26、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血

86、漿t1/2等于：   A  0.301/ke    B  2.303/ke    C  ke/0.693    D  0.693/ke    E  ke/2.30327、離子障指的是：   A  離子型藥物可自由穿過，而非離子型藥物則不能穿過 

87、60; B  非離子型藥物不可自由穿過，離子型的也不能穿過   C  非離子型藥物可自由穿過，離子型的也能穿過   D  非離子型藥物可自由穿過，而離子型的則不能穿過   E  以上都不是28、pka是：   A  藥物90%解離時(shí)的pH值    B  藥物不解離時(shí)的pH值   

88、C  50%藥物解離時(shí)的pH值     D  藥物全部長(zhǎng)解離時(shí)的pH值   E  酸性藥物解離常數(shù)值的負(fù)對(duì)數(shù)29、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結(jié)果病人的凝血酶原時(shí)間比未加苯巴比妥時(shí)縮短，這是因?yàn)椋?#160;  A  苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用   B  苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速   C

89、0; 苯巴比妥抑制凝血酶           D  病人對(duì)雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性   E  苯巴比妥抗血小板聚集30、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先：   A  作用于靶器官    B  在肝臟代謝     C  由腎臟排泄 

90、0;  D  儲(chǔ)存在脂肪       E  與血漿蛋白結(jié)合31、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：   A  副作用的多少    B  最大效應(yīng)的高低    C  作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短      D  起效的快慢 

91、     E  后遺效應(yīng)的大小32、時(shí)量曲線的峰值濃度表明：   A  藥物吸收速度與消除速度相等    B  藥物吸收過程已完成   C  藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡      D  藥物消除過程才開始   E  藥物的療效最好33、藥物的

92、排泄途徑不包括：   A  汗腺       B  腎臟        C  膽汁       D  肺        E  肝臟34、關(guān)于肝藥酶的描述，錯(cuò)誤的是：

93、60;  A  屬P-450酶系統(tǒng)    B  其活性有限    C  易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制       D  個(gè)體差異大        E  只代謝20余種藥物35、已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100g/ml，晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為

94、12.5g/ml，則此藥的t1/2為：   A  4h       B  2h         C  6h        D  3h         E

95、0; 9h36、某藥的時(shí)量關(guān)系為：時(shí)間（t）    0      1    2     3     4     5     6C(g/ml)  10.00   7.07  5.00

96、   3.50  2.50   1.76   1.25該藥的消除規(guī)律是：   A  一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除     B  一級(jí)轉(zhuǎn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除    C  零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除     D  零級(jí)轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除   &

97、#160;   E  無(wú)恒定半衰期 B型題：?jiǎn)栴}  3738   A  消除速率常數(shù)    B  清除率    C  半衰期     D  一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除      E  零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除37、單位時(shí)間

98、內(nèi)藥物消除的百分速率：38、單位時(shí)間內(nèi)能將多少體積血中的某藥全部消除凈：?jiǎn)栴}  3943   A  生物利用度    B  血漿蛋白結(jié)合率    C  消除速率常數(shù)    D  劑量      E  吸收速度39、作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo)：40、影響表觀分布容積大小：41、

99、決定半衰期長(zhǎng)短：42、決定起效快慢：43、決定作用強(qiáng)弱：?jiǎn)栴}  4448   A  血藥濃度波動(dòng)小    B  血藥濃度波動(dòng)大    C  血藥濃度不波動(dòng)      D  血藥濃度高        E  血藥濃度低44、給藥間隔大

100、：45、給藥間隔?。?6、靜脈滴注：47、給藥劑量?。?8、給藥劑量大： C型題：?jiǎn)栴}  4952       A  表觀分布容積       B  血漿清除率       C  兩者均是       D  兩

101、者均否49、影響t1/2：50、受肝腎功能影響：51、受血漿蛋白結(jié)合影響：52、影響消除速率常數(shù)：?jiǎn)栴}  5356   A  藥物的藥理學(xué)活性      B  藥效的持續(xù)時(shí)間       C  兩者均影響      D  兩者均不影響53、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的競(jìng)爭(zhēng)性抑制可影響：54、藥

102、物與血漿蛋白結(jié)合的競(jìng)爭(zhēng)性可影響：55、藥物的肝腸循環(huán)可影響：56、藥物的生物轉(zhuǎn)化可影響： X型題：57、藥物與血漿蛋白結(jié)合：   A  有利于藥物進(jìn)一步吸收    B  有利于藥物從腎臟排泄   C  加快藥物發(fā)生作用        D  兩種蛋白結(jié)合率高的藥物易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)置換現(xiàn)象   E 

103、 血漿蛋白量低者易發(fā)生藥物中毒58、關(guān)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)的描述，正確的是：   A  消除速率與當(dāng)時(shí)藥濃一次方成正比    B  定量消除    C  c-t為直線     D  t1/2恒定       E  大多數(shù)藥物在治療量時(shí)均為一級(jí)動(dòng)力學(xué)59、表觀分布容積的

104、意義有：   A  反映藥物吸收的量             B  反映藥物分布的廣窄程度             C  反映藥物排泄的過程       D  

105、反映藥物消除的速度           E  估算欲達(dá)到有效藥濃應(yīng)投藥量60、屬于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的有：   A  一級(jí)動(dòng)力學(xué)     B  半衰期     C  表觀分布容積   D  二室模型   &#

106、160;    E  生物利用度61、經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后的藥物：   A  可具有活性    B  有利于腎小管重吸收    C  脂溶性增加   D  失去藥理活性      E  極性升高62、藥物消除t1/2的影響因素有： 

107、60; A  首關(guān)消除      B  血漿蛋白結(jié)合率    C  表觀分布容積    D  血漿清除率     E  曲線下面積63、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)是：   A  暫時(shí)失去藥理活性    B

108、0; 具可逆性     C  特異性低        D  結(jié)合點(diǎn)有限          E  兩藥間可產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性置換作用二、名詞解釋：被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、離子障、首關(guān)消除、消除半衰期、生物利用度、血漿清除率、一級(jí)動(dòng)力學(xué)、零級(jí)動(dòng)力學(xué)、灌流限制性清除、負(fù)荷量、坪值、半衰期三、簡(jiǎn)答題：1、舉例說(shuō)明藥物對(duì)肝藥酶誘導(dǎo)

109、與抑制作用的臨床意義。2、簡(jiǎn)述藥物半衰期的臨床意義。3、比較一級(jí)動(dòng)力學(xué)和零級(jí)動(dòng)力學(xué)的差異。 選擇題答案： 1 C   2 D   3 D   4 B   5 B   6 E   7 A   8 B   9 B  10 C

110、  11 D  12 B  13 B14 A  15 D  16 A  17 C  18 D  19 D  20 E  21 A  22 D  23 C  24 E  25

111、0;B  26 D27 D  28 E  29 B  30 E   31 C  32 A  33 E  34 E  35 D  36 A  37A  38 B  39 A40 B 

112、 41 C  42 E  43 D   44 B  45 A  46 C  47 E  48 D  49 C  50 B  51 A  52 C53 B  54 C  55

113、0;B  56 C  57 ADE  58 ADE  59 BE  60 BCE  61 ADE  62 CD63 ABCDE    第四章 影響藥物效應(yīng)的因素及合理用藥原則【練習(xí)題】一、選擇題A型題：1、安慰劑是：   A  不具藥理活性的劑型   

114、;   B  不損害機(jī)體細(xì)胞的劑型      C  不影響藥物作用的劑型    D  專供口服使用的劑型   E  專供新藥研究的劑型2、藥物聯(lián)合使用，其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用稱為藥物的：   A  增強(qiáng)作用      

115、0;B  相加作用        C  協(xié)同作用        D  拮抗作用       E  以上均不是3、停藥后會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重生理功能紊亂稱為：   A  習(xí)慣性      &#

116、160; B  耐受性         C  成癮性        D  快速耐受性         E  耐藥性4、藥物的配伍禁忌是指：   A  吸收后和血漿蛋白結(jié)合  

117、60; B  體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化   C  肝藥酶活性的抑制        D  兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用   E  以上都不是5、長(zhǎng)期應(yīng)用某藥后需要增加劑量才能奏效，這種現(xiàn)象稱為：   A  耐藥性    B  耐受性  

118、;  C  成癮性    D  習(xí)慣性    E  適應(yīng)性6、利用藥物協(xié)同作用的目的是：   A  增加藥物在肝臟的代謝   B  增加藥物在受體水平的拮抗   C  增加藥物的吸收   D  增加藥物的排泄  

119、0;      E  增加藥物的療效7、遺傳異常主要表現(xiàn)在：   A  對(duì)藥物腎臟排泄的異常    B  對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常   C  對(duì)藥物體內(nèi)分布的異常    D  對(duì)藥物胃腸吸收的異常   E  對(duì)藥物引起的效應(yīng)異常8、影響藥動(dòng)學(xué)相互作用的方

120、式不包括：   A  肝臟生物轉(zhuǎn)化   B  吸收   C  血漿蛋白結(jié)合   D  排泄   E  生理性拮抗 B型題：?jiǎn)栴}  911   A  耐受性    B  耐藥性   

121、 C  成癮性    D  習(xí)慣性   E  快速耐受性9、短時(shí)間內(nèi)反復(fù)應(yīng)用數(shù)次藥效遞減直至消失：10、病原體及腫瘤細(xì)胞對(duì)化學(xué)治療藥物的敏感性降低：11、長(zhǎng)期用藥后突然停藥發(fā)生嚴(yán)重的生理功能紊亂： C型題：?jiǎn)栴}  1215   A  肝藥酶抑制    B  遺傳異常影響效應(yīng)    

122、;C  兩者均有    D  兩者均無(wú)12、維拉帕米：13、伯氨喹：14、異煙肼：15、西米替?。?#160;X型題：16、合理用藥應(yīng)包括：   A  明確診斷    B  選藥恰當(dāng)   C  公式化給藥    D  對(duì)因和對(duì)癥治療并舉   E  個(gè)

123、體化給藥17、以下關(guān)于給藥方法的描述，正確的是：   A  口服是常用的給藥方法        B  急救時(shí)常用注射給藥   C  舌下給藥吸收速度較口服慢    D  吸入給藥吸收速度僅次于靜脈注射   E  完整皮膚表面給藥通常發(fā)揮局部作用18、兩種以上藥物聯(lián)用的目的是： &

124、#160; A  增加藥物用量    B  減少不良反應(yīng)    C  減少特異質(zhì)反應(yīng)發(fā)生   D  增加療效        E  增加藥物溶解度19、聯(lián)合用藥可發(fā)生的作用包括：   A  拮抗作用    B&#

125、160; 配伍禁忌    C  協(xié)同作用    D  個(gè)體差異   E  藥劑當(dāng)量20、影響藥代動(dòng)力學(xué)的因素有：   A  胃腸吸收     B  血漿蛋白結(jié)合     C  干擾神經(jīng)遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)   

126、D  腎臟排泄     E  肝臟生物轉(zhuǎn)化 二、名詞解釋：個(gè)體差異、配伍禁忌、安慰劑、快速耐受性、耐受性、習(xí)慣性、成癮性、藥物濫用、耐藥性、依藥性 三、論述題：1、試述影響藥物作用的機(jī)體方面因素。 選擇題答案： 1 A   2 A   3 C   4 B   5 B   

127、;6 E   7 E   8 E   9 E  10 B  11 C  12 D  13 B14 C  15 A  16 ABDE  17 ABDE  18 BD  19 ABC 

128、 20 ABDE 習(xí)題二（各章節(jié)練習(xí)題-2）傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物第六章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論【練習(xí)題】一、選擇題A型題：1、多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放的遞質(zhì)是：   A  乙酰膽堿                B  去甲腎上腺素       C 

129、0;膽堿酯酶   D  兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶    E  單胺氧化胺2、膽堿能神經(jīng)興奮時(shí)不應(yīng)有的效應(yīng)是：   A  抑制心臟    B  舒張血管    C  腺體分泌    D  擴(kuò)瞳   E  收縮腸管、支

130、氣管3、阻斷植物神經(jīng)節(jié)上的煙堿受體后，可能會(huì)產(chǎn)生的效應(yīng)是：   A  重癥肌無(wú)力    B  胃腸道蠕動(dòng)增加     C  唾液腺的分泌增加   D  麻痹呼吸肌    E  血壓下降4、分布在骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的受體是：   A  -R  

131、  B  -R    C  M-R    D  N1-R    E  N2-R5、突觸間隙NA主要以下列何種方式消除？   A  被COMT破壞       B  被神經(jīng)末梢再攝取     

132、C  在神經(jīng)末梢被MAO破壞   D  被磷酸二酯酶破壞    E  被酪氨酸羥化酶破壞6、下列哪種效應(yīng)是通過激動(dòng)M-R實(shí)現(xiàn)的？   A  膀胱括約肌收縮    B  骨骼肌收縮    C  虹膜輻射肌收縮   D  汗腺分泌  

133、        E  睫狀肌舒張7、ACh作用的消失，主要：   A  被突觸前膜再攝取               B  是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞   C  被神經(jīng)未梢的膽堿乙?；杆?#160;  D&#

134、160; 被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解   E  在突觸間隙被MAO所破壞8、M樣作用是指：   A  煙堿樣作用        B  心臟興奮、血管擴(kuò)張、平滑肌松馳     C  骨骼肌收縮    D  血管收縮、擴(kuò)瞳   &#

135、160;E  心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收縮9、在囊泡內(nèi)合成NA的前身物質(zhì)是：   A  酪氨酸    B  多巴    C  多巴胺   D  腎上腺素    E  5-羥色胺10、下列哪種表現(xiàn)不屬于-R興奮效應(yīng)：   A  支氣管舒張&#

136、160;   B  血管擴(kuò)張    C  心臟興奮    D  瞳孔擴(kuò)大   E  腎素分泌11、某受體被激動(dòng)后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為：   A  -R    B  1-R    C  2-R

137、0;   D  M-R    E  N1-R12、去甲腎上腺素減慢心率的機(jī)制是：   A  直接負(fù)性頻率作用      B  抑制竇房結(jié)    C  阻斷竇房結(jié)的1-R   D  外周阻力升高致間接刺激壓力感受器   &

138、#160;    E  激動(dòng)心臟M-R13、多巴胺-羥化酶主要存在于：   A  去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢膨體內(nèi)       B  去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)   C  去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙         D  膽堿能神經(jīng)突觸間隙&

139、#160;  E  膽堿能神經(jīng)突觸前膜14、-R分布占優(yōu)勢(shì)的效應(yīng)器是：   A  皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管    B  冠狀動(dòng)脈血管    C  腎血管   D  腦血管              

140、60;   E  肌肉血管15、關(guān)于N2-R結(jié)構(gòu)和偶聯(lián)的敘述，正確的是：   A  屬G-蛋白偶聯(lián)受體                       B  由3個(gè)亞單位組成      C

141、60; 肽鏈的N-端在細(xì)胞膜外，C-端在細(xì)胞內(nèi)     D  為7次跨膜的肽鏈   E  屬配體、門控通道型受體 B型題：?jiǎn)栴}  1618   A  -R    B  1-R    C  2-R    D  M

142、-R    E  N-R16、睫狀肌的優(yōu)勢(shì)受體是：17、腎血管的優(yōu)勢(shì)受體是：18、骨骼肌血管的優(yōu)勢(shì)受體是：?jiǎn)栴}  1921   A  D1    B  D2    C  1    D  2    E  N119、抑制突觸前膜NA釋

143、放的受體是：20、促進(jìn)腎上腺髓質(zhì)釋放NA、AD的受體是：21、與錐體外運(yùn)動(dòng)有關(guān)的受體是： C型題：?jiǎn)栴}  2224   A  胃腸蠕動(dòng)加強(qiáng)    B  心臟收縮加快    C  兩者都是    D  兩者都不是22、M-R激動(dòng)時(shí)：23、N1-R激動(dòng)時(shí)：24、-R激動(dòng)時(shí)： X型題：25、M3-R激動(dòng)的效應(yīng)有：  

144、; A  心臟抑制          B  腎素釋放增加    C  腺體分泌增加       D  胃腸平滑肌收縮    E  膀胱平滑肌收縮26、可能影響血壓的受體有：   A  1-R

145、    B  2-R   C  N1-R    D  N2-R    E  1-R  二、簡(jiǎn)述題1、簡(jiǎn)述ACh、NA在體內(nèi)的合成、貯存、釋放及消除。 選擇題答案： 1 B   2 D   3 E   4

146、0;E   5 B   6 D   7 D   8 E   9 C  10 D  11 C  12 D  13 B  14 A  15 E  16 D  17 

147、A  18 C  19 D  20 E  21 B  22 A  23 C  24 D  25 CDE  26 ABCE 第七章 膽堿受體激動(dòng)藥【練習(xí)題】一、選擇題A型題1、毛果蕓香堿主要用于：   A  重癥肌無(wú)力   

148、0;B  青光眼    C  術(shù)后腹氣脹    D  房室傳導(dǎo)阻滯   E  眼底檢查2、乙酰膽堿舒張血管機(jī)制為：   A  促進(jìn)PGE的合成與釋放    B  激動(dòng)血管平滑肌上2-R   C  直接松馳血管平滑肌   

149、D  激動(dòng)血管平滑肌M-R，促進(jìn)一氧化氮釋放   E  激動(dòng)血管內(nèi)皮細(xì)胞M-R，促進(jìn)一氧化氮釋放3、匹魯卡品對(duì)視力的影響是：   A  視近物、遠(yuǎn)物均清楚   B  視近物、遠(yuǎn)物均模糊   C  視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊    D  視遠(yuǎn)物清楚，視近物模糊    E &#

150、160;以上均不是4、氨甲酰膽堿臨床主要用于：   A  青光眼                B  術(shù)后腹氣脹和尿潴留       C  眼底檢查   D  解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒    E&

151、#160; 治療室上性心動(dòng)過速5、對(duì)于ACh，下列敘述錯(cuò)誤的是：   A  激動(dòng)M、N-R    B  無(wú)臨床實(shí)用價(jià)值    C  作用廣泛   D  化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定   E  化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定6、與毒扁豆堿相比，毛果蕓香堿不具備哪種特點(diǎn)？   A  遇光不穩(wěn)定 

152、   B  維持時(shí)間短    C  刺激性小    D  作用較弱     E  水溶液穩(wěn)定7、切除支配虹膜的神經(jīng)（即去神經(jīng)眼）后再滴入毛果蕓香堿，則應(yīng)：   A  擴(kuò)瞳    B  縮瞳    C 

153、 先擴(kuò)瞳后縮瞳    D  先縮瞳后擴(kuò)瞳   E  無(wú)影響8、小劑量ACh或M-R激動(dòng)藥無(wú)下列哪種作用：   A  縮瞳、降低眼內(nèi)壓        B  腺體分泌增加    C  胃腸、膀胱平滑肌興奮    D 

154、0;骨骼肌收縮              E  心臟抑制、血管擴(kuò)張、血壓下降9、與毛果蕓香堿相比，毒扁豆堿用于治療青光眼的優(yōu)點(diǎn)是：   A  作用強(qiáng)而久        B  水溶液穩(wěn)定    C  毒副作用小  

155、;    D  不引起調(diào)節(jié)痙攣    E  不會(huì)吸收中毒10、可直接激動(dòng)M、N-R的藥物是：   A  氨甲酰甲膽堿    B  氨甲酰膽堿    C  毛果蕓香堿   D  毒扁豆堿      E  加蘭他敏 B型題問題  1113   A  激動(dòng)M-R及N-R    B  激動(dòng)M-R