【公開課課件】2.3伴性遺傳課件2021-2022學年高一下學期生物人教版必修2

1、第二章 基因和染色體的關系第3節(jié) 伴性遺傳生物拯救愛情染 色 體 組 成小剛（正常男性）染色體分組圖小剛（正常男性）染色體分組圖花花（正常女性）染色體分組圖花花（正常女性）染色體分組圖44+XY 44+XY 或或2222對對+XY +XY 44+XX 44+XX 或或2222對對+XX +XX 常染色體性染色體染色體組（核）型染色體組（核）型（見（見P29P29圖）圖）處于什么時期處于什么時期 X X染色體一定比染色體一定比Y Y染色體大嗎？染色體大嗎？不一定。（書本不一定。（書本P31P31）果蠅的果蠅的Y Y染色體更大染色體更大 人類人類的的X X染色體和染色體和Y Y染色體無論是大小還是

2、攜帶的基染色體無論是大小還是攜帶的基因的種類和數量都有差別，因的種類和數量都有差別，X X染色體攜帶著許多個基因，染色體攜帶著許多個基因，Y Y染色體只有染色體只有X X染色體大小的染色體大小的1/51/5左右左右，攜帶的基因比較，攜帶的基因比較少。因此許多位于少。因此許多位于X X染色體上的基因，在染色體上的基因，在Y Y染色體上可能染色體上可能沒有相應的沒有相應的等位基因等位基因X XY YX X非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X、Y Y同源區(qū)段同源區(qū)段Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段bh（伴伴X X遺傳遺傳）（伴（伴Y Y遺傳）遺傳）XY型決定性別卵細胞卵細胞 1 ： 1 22條條+ X22對對(常常

3、)+ XX(性性) 22對對(常常)+XY(性性)精子精子22條條+ Y22條條+X22對對+ XX22對對+XY子代子代親代親代一定傳給女兒一定傳給女兒一定傳給兒子一定傳給兒子XY一定來自母親一定來自母親一定來自父親一定來自父親XY生男生女，由誰生男生女，由誰決定？何時決定？決定？何時決定？為什么自然人群中男女性別比例始終接近為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:11:1？第一，雄性個體產生數目基本相等的兩種精子，而雌性第一，雄性個體產生數目基本相等的兩種精子，而雌性個體只產生一種卵細胞。個體只產生一種卵細胞。第二，兩種精子與卵細胞結合的機會是均等的，因而第二，兩種精子與卵細胞結合的機會是

4、均等的，因而形成兩種數目基本相等的受精卵。形成兩種數目基本相等的受精卵。生男生女，由誰決定？何時決定？生男生女，由誰決定？何時決定？父親父親受精受精性 別 決 定 方 式1.XY1.XY型型 ：(哺乳動物、很多種類的昆蟲、很多雌雄異株的植物）雄性：含雄性：含異型異型的性染色體，以的性染色體，以XYXY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色體，以的性染色體，以XXXX表示表示2.ZW2.ZW型：型：（鳥類、爬行類和少數昆蟲類）雄性：含雄性：含同型同型的性染色體，以的性染色體，以ZZZZ表示表示雌性：含雌性：含異型異型的性染色體，以的性染色體，以ZWZW表示表示性 別 決 定 方 式3.3.染色

5、體組數：染色體組數：（蜜蜂、螞蟻等）雄蜂雄蜂工蜂工蜂：2n=322n=32：n=16n=16：2n=322n=32雄性由未受精雄性由未受精的卵發(fā)育而成；的卵發(fā)育而成；雌性由受精卵雌性由受精卵發(fā)育而來。發(fā)育而來。蜂王蜂王4.4.環(huán)境條件：環(huán)境條件：（龜類、鱷類等）如烏龜卵在2027條件下孵出的個體為雄性,在3035時孵出的個體為雌性.如鱷類在30以下孵化則幾乎全為雌性,高于32時雄性則占多數； 由發(fā)育的早期階段的溫度、光照或營養(yǎng)等環(huán)境條件決定人類紅綠色盲J.Dalton 1766-1844？道爾頓母親眼中的襪子癥狀發(fā)現者英國化學家英國化學家道爾頓道爾頓色 盲 小 測 試人類紅綠色盲 研究人類的遺

6、傳病，我們不能做遺傳學實驗，但是可以從對系譜圖的研究中獲取資料。 下圖是一個典型的色盲家族系譜圖。從系譜圖可以看出，這個家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女兒與正常人結合后，生下的兒子卻大約有一半是患者。1.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？2.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？3.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標出代1、2，代1-6和代5、6、7、9個體的基因型嗎？12146781291011253213456X X染色體上染色體上隱性基因隱性基因XBXB或或XBXbXbYXBXB或或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYX

7、bY XbYXBYXBXB或或XBXb特點:男患女患男性患者男性患者女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常伴X隱性遺傳病人類紅綠色盲( (假設控制紅綠色盲的基因用假設控制紅綠色盲的基因用B B、b b表示表示) ) 人的正常色覺及紅綠色盲的基因型和表現型人的正常色覺及紅綠色盲的基因型和表現型XBBbYXbX XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（攜帶者（攜帶者)色盲色盲正常正常色盲色盲表現型表現型基因型基因型女女男男性性 別別紅綠色盲的基因的位置紅綠色盲的基因的位置問題探討有關紅綠色盲的基因型共有 種，任意男女婚配共有 種婚配方式5 56 6 XbY

8、 XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常 ( (攜帶者攜帶者) ) XBY XbXb 女患者女患者男正常男正常男患者男患者小剛和花花的情況屬于哪一種？并寫出相關的遺傳圖解?；榕淝闆r：1.正常女性（純合子）和男性色盲2.女性攜帶者和正常男性3.女性攜帶者和男性紅綠色盲4.女性色盲和正常男性問題探討 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 11.1.正常女性與色盲男性的婚配圖解：正常女性與色盲男性的婚配圖解：XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XBXBXbY 表現型表現型基因型基因型比比 例例問題

9、探討女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb XBY親代親代 1 ： 1 ： 1 ： 12.2.女性攜帶者與正常男性的婚配圖解：女性攜帶者與正常男性的婚配圖解：女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB XbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因只能來自于母親。問題探討XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常 1 1 1 1女兒色盲父親一定色盲3.3.女性攜帶者與男性患者的婚配圖解：女性攜帶者與男性患者的婚配圖解：問題探討XbXbXBYYXB男性色盲

10、男性色盲1 1XbXBXbXbY女性正常女性正常父親正常，女兒一定正常。母親色盲，兒子一定色盲。4.4.女性患者者與正常男性的婚配圖解：女性患者者與正常男性的婚配圖解：伴X染色體隱性遺傳病的特點1 、患者男性多于女性： 因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。伴X染色體隱性遺傳病的特點 2 2、通常為交叉遺傳、通常為交叉遺傳 男性患者的致病基因必定來自于母親，以后也只能傳給女兒。這種傳遞特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBY

11、XbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY伴X染色體隱性遺傳病的特點 3 3、通常為隔代遺傳、通常為隔代遺傳色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。XbYXBXB XbY4 4、女性色盲，她的父親和、女性色盲，她的父親和兒子都色盲兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） XBXbXbYXbXbXbY男患多于女患男患多于女患交叉遺傳交叉遺傳隔代遺傳隔代遺傳女患其父子必患女患其父子必患伴X染色體隱性遺傳病的特點小口訣（必須記?。o中生有為隱形，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性。人類血友病人類血友病病因：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的

12、時間延長。癥狀：在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴重時可導致死亡。維多利亞女王家族照片 抗維生素抗維生素D佝僂病是由佝僂病是由位于位于X染色體上染色體上的顯性致病基因控制的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導致骨發(fā)育患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。常常表現為障礙。常常表現為X型（或型（或0型）腿、骨骼型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。等癥狀。女性患者多于男性女性患者多于男性。抗維生素D佝僂病性別性別 女性女性 男性男性基因型基因型表表 型型 X XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dX

13、Xd dX XD DY YX Xd dY Y患者患者患者患者( (病癥輕病癥輕) )正常正?；颊呋颊哒Ｕ０榘閄 X染染色色體體顯顯性性遺遺傳傳病病伴X染色體顯性遺傳病的特點（1）患者女性多于男性；（2）具有世代連續(xù)性，代代發(fā)?。?）交叉遺傳：父病女必病、子病母必??；（4）患者的雙親中必有一個是患者。小口訣（必須記?。┯兄猩鸁o為顯形，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。伴Y遺傳患者全部為男性，無顯隱性之分，連續(xù)世代遺傳特點：限雄遺傳父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。常 見 遺 傳 類 型遺傳病特點病例常染色體顯性無性別差異無性別差異 含致病基因即發(fā)病含致病基因即發(fā)病 多指（趾）多指（趾）常染色體

14、隱性無性別差異無性別差異 致病基因隱性純致病基因隱性純合發(fā)病合發(fā)病 病率相等病率相等白化白化X染色體顯性連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳 女性患者多于男性患女性患者多于男性患者者 男性患者的母女都是患者男性患者的母女都是患者抗維生素抗維生素D D性佝僂病性佝僂病X染色體隱性隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳 男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 女性患者的父親、兒子患病女性患者的父親、兒子患病紅綠色盲紅綠色盲血友病血友病Y染色體遺傳患者都為男性患者都為男性 父傳子、子傳孫父傳子、子傳孫外耳廓多毛癥外耳廓多毛癥伴性遺傳理論在實踐中的應用1 1、在醫(yī)學和生產實踐中應用、在醫(yī)學和生產實踐中應用根據伴性遺傳的規(guī)律根據伴性遺

15、傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，可以推算后代的患病概率，從而從而指導優(yōu)生指導優(yōu)生。例如：例如：小剛和花花婚后誕下一女，取名為小剛花，眨眼過去了30年，小剛花在大學畢業(yè)后遇到了心儀的對象-阿雷（正常男性），并想著天雷勾地火，給阿雷生個小猴子，但是又擔心生下的孩子可能會患紅綠色盲，因此非常矛盾，你能給她一些優(yōu)生建議嗎？2 2、伴性遺傳理論還可指導育種工作、伴性遺傳理論還可指導育種工作伴性遺傳理論在實踐中的應用 已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性。雌性：ZBW（蘆花） ZbW（非蘆花）雄性： ZBZB（蘆花） ZBZb（蘆花） ZbZb（非蘆花） Z

16、W型雞的性別決定方式是：雞的性別決定方式是：雌性: ZW 雄性: ZZ 思考：如果你是養(yǎng)殖場的老板，想要得到更多的母雞來下蛋，應該選擇什么樣的親本雜交，就可以通過毛色判斷雌雄？提示：提示：從早期的雛雞就可根據羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞親代親代z zb bz zb bz zw w配子配子z zb bz zB Bw w子代子代z zB Bz zb bz zb bw w蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞用用蘆花雌雞與非蘆花雄雞蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配交配伴性遺傳理論在實踐中的應用蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞z zB Bz zB Bz zb bw wz zB Bz zb bz zb

17、 bw w小口訣（愛記不記）親本選擇：同型隱，異型顯XY：雌隱雄顯 ZW：雌顯雄隱遺 傳 圖 譜 分 析4 42 23 31 1無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。常隱常隱常隱或伴常隱或伴X隱隱常顯常顯常顯或伴常顯或伴X顯顯常 見 遺 傳 類 型常染色體顯性常染色體隱性遺傳常隱常顯常 見 遺 傳 類 型7 81 2 3 45 69甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性已知已知6 6不攜帶任何致病基因不攜帶任何致病基因甲病為甲病為伴伴X隱性遺傳病隱性遺傳病乙病為乙病為常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病已知已知6 6不攜帶任何致病基因不攜帶任

18、何致病基因常顯常顯非伴非伴X顯性顯性非伴非伴X隱性隱性非常染色體隱性非常染色體隱性7 81 2 3 45 69 10常 見 遺 傳 類 型7 81 2 3 45 69甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性已知已知6 6不攜帶任何致病基因不攜帶任何致病基因甲病為甲病為伴伴X隱性遺傳病隱性遺傳病乙病為乙病為常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病已知已知6 6不攜帶任何致病基因不攜帶任何致病基因常顯常顯非伴非伴X顯性顯性非伴非伴X隱性隱性非常染色體隱性非常染色體隱性7 81 2 3 45 69 10常 見 遺 傳 類 型可能性判斷：可能性判斷：判斷顯隱性判斷顯隱性代代發(fā)?。捍l(fā)病： 可能為顯可能為顯隔代：

19、隔代： 為隱為隱判斷判斷男女均等：男女均等： 可能為?？赡転槌Ｄ信信坏龋翰坏龋撼?、性常、性伴性伴性男男 女：女： 伴伴X X隱隱母病子必病母病子必病女病父必病女病父必病伴伴X X顯顯女女 男：男：父病女必病父病女必病子病母必病子病母必病全男：全男：伴伴Y Y伴X顯性遺傳 常染色體隱性遺傳 遺 傳 綜 合 題 型 性染色體和常染色體是非同源染色體，其上的基因屬于非同源染色體上的非等位基因，符合自由組合定律，解題思路可按解自由組合定律的解題思路：單獨考慮每一對基因，然后再自由組合A Aa aB B b bB B某小組在飼養(yǎng)的果蠅中發(fā)現有的果蠅是黑身，有的是灰身；有的是分叉某小組在飼養(yǎng)的果蠅中發(fā)

20、現有的果蠅是黑身，有的是灰身；有的是分叉毛，有的是直毛，并用兩只灰身直毛果蠅雜交，得到的子代類型和比例毛，有的是直毛，并用兩只灰身直毛果蠅雜交，得到的子代類型和比例如下表：如下表： 灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅 3/4 0 1/4 0雄蠅 3/8 3/8 1/8 1/8（1 1）控制直毛與分叉毛的基因位于）控制直毛與分叉毛的基因位于_染色體上。染色體上。（2 2）親代果蠅的基因型分別為）親代果蠅的基因型分別為_ ( (黑身、灰身用黑身、灰身用B B、b b表示、表示、分叉毛、直毛用分叉毛、直毛用F F、f f表示表示) )。（3 3）子代雄性果蠅的基因型有）子代雄性果蠅的基因型有_種，其中灰身直毛的基因型為種，其中灰身直毛的基因型為_。（4 4）子代表現型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為）子代表現型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為_。X XBbX