課時(shí)跟蹤檢測(cè)二十二基因突變和基因重組

1、課時(shí)跟蹤檢測(cè)（二十二） 基因突變和基因重組一、選擇題1(2019·東營(yíng)一模)下列關(guān)于基因突變的說法正確的是()A如果顯性基因A發(fā)生突變，只能產(chǎn)生等位基因aB通過人工誘變的方法，人們能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌C基因突變都可以通過有性生殖傳遞給后代D基因突變是生物變異的根本來源，有的變異對(duì)生物是有利的解析：選D基因突變具有不定向性；生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌不能通過基因突變獲得；發(fā)生在體細(xì)胞中的突變不能通過有性生殖傳遞給后代。2以下有關(guān)基因重組的敘述，正確的是()A非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B姐妹染色單體間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組C基因重組導(dǎo)致純合子自交后代出現(xiàn)性狀分離D同卵

2、雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導(dǎo)致的解析：選A基因重組的發(fā)生與非同源染色體的自由組合和同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換有關(guān)；純合子自交后代不出現(xiàn)性狀分離；同卵雙生個(gè)體基因型相同，其性狀差異與環(huán)境條件或突變有關(guān)，與基因重組無關(guān)。3下列生物技術(shù)或生理過程中，發(fā)生的變異與其對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是()A為基因突變B為基因重組C為基因重組 D為基因突變解析：選AR型活菌中加入S型死菌，轉(zhuǎn)化成S型活菌，是因?yàn)镾型菌的DNA和R型菌的DNA發(fā)生了基因重組。4下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是()A雜交后代出現(xiàn)31的分離比，不可能是基因重組導(dǎo)致的B聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上等位基因的重新組合C“肺炎雙球菌

3、轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌的原理是基因重組D基因重組導(dǎo)致生物性狀多樣性為生物進(jìn)化提供了最基本的原材料解析：選C如果一對(duì)相對(duì)性狀是由非同源染色體上的兩對(duì)基因共同控制，則雜交后代出現(xiàn)31的分離比，可能是基因重組導(dǎo)致的；聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上非等位基因的重新組合；突變和基因重組為生物的進(jìn)化提供原材料，突變包括基因突變和染色體變異。5某二倍體植物染色體上的基因E2發(fā)生了基因突變，形成了它的等位基因E1，導(dǎo)致所編碼的蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸被替換，下列敘述正確的是()A基因E2形成E1時(shí)，該基因在染色體上的位置和其上的遺傳信息會(huì)發(fā)生改變B基因E2突變形成E1，該變化是由基因中堿基對(duì)的替換、增添

4、和缺失導(dǎo)致的C基因E2形成E1時(shí)，一定會(huì)使代謝加快，細(xì)胞中含糖量增加，采摘的果實(shí)更加香甜D在自然選擇作用下，該種群基因庫中基因E2的基因頻率會(huì)發(fā)生改變解析：選D基因E2突變形成E1時(shí)，其上的遺傳信息會(huì)發(fā)生改變，在染色體上的位置不變；蛋白質(zhì)中只有一個(gè)氨基酸被替換，這說明該突變是由基因中堿基對(duì)的替換造成的，堿基對(duì)的增添和缺失會(huì)造成氨基酸數(shù)目和種類的改變；基因突變具有不定向性和多害少利性，基因E2突變形成E1后，植株代謝不一定加快，含糖量不一定增加。6(2019·唐山期末)下表是關(guān)于DNA片段增添導(dǎo)致的變異類型，據(jù)表判斷正確的組合是()片段來源插入位置導(dǎo)致遺傳效應(yīng)變異類型外來無效片段原基因

5、內(nèi)部，基因結(jié)構(gòu)被破壞原基因不表達(dá)基因突變外來有效片段原基因內(nèi)部，基因結(jié)構(gòu)被破壞原基因不表達(dá)，插入基因表達(dá)基因突變外來有效片段原基因內(nèi)部，原基因無影響原基因表達(dá)，插入基因表達(dá)基因重組A BC D解析：選B外來無效片段插入原基因內(nèi)部，導(dǎo)致原基因結(jié)構(gòu)被破壞，原基因不表達(dá)，這屬于基因突變，正確；外來有效片段插入原基因內(nèi)部，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)被破壞，原基因不表達(dá)，但插入基因表達(dá)，這屬于基因重組，錯(cuò)誤；外來有效片段插入原基因內(nèi)部，但對(duì)原基因無影響，原基因表達(dá)，插入基因也表達(dá)，這屬于基因重組，正確。7下圖是基因型為Aa的個(gè)體不同分裂時(shí)期的圖像，根據(jù)圖像判定每個(gè)細(xì)胞發(fā)生的變異類型，正確的是()A基因突變基因突變基因

6、突變B基因突變或基因重組基因突變基因重組C基因突變基因突變基因突變或基因重組D基因突變或基因重組基因突變或基因重組基因重組解析：選C圖中分別處于有絲分裂的中期和后期，A與a所在的DNA分子是由一個(gè)DNA分子經(jīng)過復(fù)制而得到的，圖中的變異只能來自基因突變；處于減數(shù)第二次分裂的后期，A與a的不同可能來自基因突變或減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換(基因重組)。8二倍體水毛茛黃花基因q1中丟失3個(gè)相鄰堿基對(duì)后形成基因q2，導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了改變，下列敘述錯(cuò)誤的是()A正常情況下，q1和q2可存在于同一個(gè)配子中B光學(xué)顯微鏡下無法觀測(cè)到q2的長(zhǎng)度較q1短C突變后翻譯時(shí)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則未發(fā)生改變

7、D突變后水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生改變解析：選A基因突變后產(chǎn)生的是它的等位基因，等位基因在減數(shù)第一次分裂后期分離，故正常情況下，q1和q2不能同時(shí)存在于一個(gè)配子中?；蛲蛔?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下看不到。基因突變不影響堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則。如果發(fā)生的是隱性突變，或基因突變發(fā)生在葉片或根細(xì)胞中，花色性狀是不會(huì)發(fā)生改變的。9許多化學(xué)藥劑可以導(dǎo)致基因突變和染色體變異。野生型水稻用甲磺酸乙酯(EMS)處理獲得雄性不育突變體，且雄性不育基因與可育基因是一對(duì)等位基因。下列相關(guān)敘述正確的是()A判斷雄性不育基因的顯隱性最簡(jiǎn)便的方法是讓該突變體自交B若經(jīng)EMS處理導(dǎo)致基因多個(gè)堿基對(duì)缺失，則引起的變異為基因突變C若讓該雄性

8、不育突變體再經(jīng)人工誘變則不能恢復(fù)為野生型D若該雄性不育突變體為一條染色體片段缺失所致，則雄性不育基因?yàn)轱@性基因解析：選B雄性不育突變體不能產(chǎn)生正常的雄配子，故不能自交；若經(jīng)EMS處理導(dǎo)致基因多個(gè)堿基對(duì)缺失，則引起的變異為基因突變；由于基因突變是不定向的，若讓該雄性不育突變體再經(jīng)人工誘變則可能恢復(fù)為野生型；由于不育基因與可育基因是一對(duì)等位基因，所以經(jīng)誘變后，顯性的可育型基因隨那段染色體的缺失而消失了，剩下的是隱性的不育基因，所以不育基因一定為隱性基因。10下列有關(guān)生物變異來源圖解的敘述，正確的是()A產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接原因是圖中的改變B圖中過程是交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時(shí)期C圖中的

9、、可分別表示為突變和基因重組D一定會(huì)造成生物性狀的改變解析：選A交叉互換發(fā)生于四分體時(shí)期，堿基對(duì)的增添、缺失和替換未必會(huì)造成生物性狀的改變，圖中表示基因突變，不能直接用“突變”表示。11最新研究發(fā)現(xiàn)白癜風(fēng)致病根源與人體血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關(guān)，當(dāng)編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊窤，下表顯示酶A與酪氨酸酶相比，可能出現(xiàn)的四種情況。相關(guān)敘述正確的是()比較指標(biāo)患者白癜風(fēng)面積30%20%10%5%酶A氨基酸數(shù)目/酪氨酸酶氨基酸數(shù)目1.1110.9A中堿基的改變是染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的B中氨基酸數(shù)目沒有改變，對(duì)應(yīng)的mRNA中堿基排列順序也不會(huì)改變C使tRNA種類增多，使tR

10、NA數(shù)量減少，中tRNA的數(shù)量沒有變化D可能導(dǎo)致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變解析：選D編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變，說明只是該基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)改變，整個(gè)DNA分子上基因的數(shù)量和位置都沒有改變，所以屬于基因突變，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變，則轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA中堿基排列順序必然改變；同一tRNA可多次使用，其數(shù)量不會(huì)隨基因中堿基的改變而改變；根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析，突變后合成的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目改變，說明合成酪氨酸酶的mRNA中的終止密碼子位置可能發(fā)生了改變。12某生物興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株，其突變性狀是由其一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的假設(shè)突變性

11、狀和野生性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制，為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了如下雜交實(shí)驗(yàn)方案：讓該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如表所示。性別野生性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀突變性狀)雄株M1M2QM2/(M1M2)雌株N1N2PN2/(N1N2)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論的說法錯(cuò)誤的是()A如果突變基因位于Y染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1、0B如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則Q和P值分別為0、1C如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則該株突變個(gè)體的基因型為XAYa、XaYA或XAYAD如果突變基因

12、位于常染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1/2、1/2解析：選C若突變基因位于Y染色體上，由于雌株不含Y染色體、所有的雄株均含有Y染色體，故Q和P值分別為1、0。若突變基因位于X染色體上且為顯性，子代雄株的X染色體來自野生純合雌株，表現(xiàn)為非突變性狀，而子代的雌株均為突變株，故Q和P值分別為0、1。若突變基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，且為顯性，則該突變雄株的基因型為XaYA或XAYa，該雄株(XaYA)與多株野生純合雌株(XaXa)雜交，后代雌性(XaXa)全為野生性狀，雄性(XaYA)均為突變性狀；由于只是一條染色體上的基因發(fā)生突變，所以突變雄株的基因型不會(huì)是XAYA。如果突變基因位于常染色

13、體上，則后代的表現(xiàn)無性別之分，若突變基因?yàn)轱@性，則Q和P值相等，均為1/2。二、非選擇題13在一個(gè)鼠(2N)的種群中，鼠的毛色有野生型黃色(A)、突變型灰色(a1)和突變型黑色(a2)三種表現(xiàn)型，基因A對(duì)a1和a2為顯性，a1對(duì)a2為顯性，三種基因的形成關(guān)系如圖所示。請(qǐng)回答：(1)由圖可以看出DNA分子中堿基對(duì)的_能導(dǎo)致基因突變。(2)基因a2控制的蛋白質(zhì)肽鏈長(zhǎng)度明顯變短，這是由于基因突變導(dǎo)致_，在細(xì)胞質(zhì)中參與該蛋白質(zhì)合成的核酸有_。(3)雜合灰色鼠精巢中的一個(gè)細(xì)胞中含有2個(gè)a2基因，原因最可能是_，此時(shí)該細(xì)胞可能含有_個(gè)染色體組。(4)有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現(xiàn)灰色斑點(diǎn)，請(qǐng)從可遺傳變異的角

14、度對(duì)這一現(xiàn)象做出合理解釋。_。解析：(1)分析圖示可知：a1基因的產(chǎn)生是由于A基因中的堿基對(duì)C/G被T/A替換，a2基因的產(chǎn)生是由于A基因中的堿基對(duì)T/A的缺失，因此DNA分子中堿基對(duì)的缺失、替換能導(dǎo)致基因突變。(2) 基因a2控制的蛋白質(zhì)肽鏈長(zhǎng)度明顯變短，這是由于基因突變導(dǎo)致翻譯提前終止，在細(xì)胞質(zhì)中參與該蛋白質(zhì)合成的核酸種類有tRNA、mRNA、rRNA。(3) 雜合灰色鼠精巢中的一個(gè)細(xì)胞中含有2個(gè)a2基因，其原因最可能是DNA發(fā)生了復(fù)制(染色體復(fù)制)。若該細(xì)胞為處于減數(shù)第二次分裂前期或中期的次級(jí)精母細(xì)胞，則含有1個(gè)染色體組；若該細(xì)胞為處于有絲分裂前期或中期的精原細(xì)胞，或者是處于減數(shù)第二次分

15、裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞，則含有2個(gè)染色體組；若該細(xì)胞為處于有絲分裂后期的精原細(xì)胞，則含有4個(gè)染色體組；綜上分析，該細(xì)胞可能含有1或2或4個(gè)染色體組。(4)A基因控制黃色、a1基因控制灰色，且A對(duì)a1為顯性。有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現(xiàn)灰色斑點(diǎn)，說明這些雜合黃色小鼠的基因型為Aa1，且灰色斑點(diǎn)的出現(xiàn)可能是由于部分細(xì)胞A基因突變成了a1，表現(xiàn)為灰色(或部分細(xì)胞帶有A基因的染色體片段缺失，使a1基因表現(xiàn)了出來)。答案：(1)缺失、替換(2)翻譯提前終止tRNA、mRNA、rRNA(3)DNA發(fā)生了復(fù)制(染色體復(fù)制)1或2或4(4)部分細(xì)胞A基因突變成了a1，表現(xiàn)為灰色(或部分細(xì)胞帶有A基因的染色體片段

16、缺失，使a1基因表現(xiàn)了出來)14由于基因突變，蛋白質(zhì)中的一個(gè)賴氨酸發(fā)生了改變。根據(jù)題中所示的圖、表回答問題：第一個(gè)字母第二個(gè)字母第三個(gè)字母UCAGA異亮氨酸異亮氨酸異亮氨酸甲硫氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸天冬酰胺天冬酰胺賴氨酸賴氨酸絲氨酸絲氨酸精氨酸精氨酸U C A G(1)圖中過程發(fā)生的場(chǎng)所是_，過程叫_。(2)除賴氨酸外，對(duì)照表中的密碼子，X表示表中哪種氨基酸的可能性最?。縚。原因是_。(3)若圖中X是甲硫氨酸，且鏈與鏈只有一個(gè)堿基不同，那么鏈上不同于鏈上的那個(gè)堿基是_。(4)從表中可看出密碼子具有_，它對(duì)生物體生存和發(fā)展的意義是_。解析：(1)根據(jù)題圖中物質(zhì)之間的相互聯(lián)系可推知，過程為翻

17、譯，該過程是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上進(jìn)行的。過程是轉(zhuǎn)錄，其發(fā)生的場(chǎng)所主要是細(xì)胞核。(2)比較賴氨酸和表中其他氨基酸的密碼子可知：賴氨酸的密碼子與異亮氨酸、甲硫氨酸、蘇氨酸、天冬酰胺、精氨酸的密碼子只有一個(gè)堿基的差別，而賴氨酸的密碼子與絲氨酸的密碼子有兩個(gè)堿基的差別，故圖解中X表示絲氨酸的可能性最小。(3)根據(jù)表中甲硫氨酸與賴氨酸的密碼子可推知：鏈與鏈的堿基序列分別為TTC與TAC，故鏈上不同于鏈上的那個(gè)堿基是A。(4)從增強(qiáng)密碼容錯(cuò)性的角度來考慮，當(dāng)密碼子中有一個(gè)堿基改變時(shí)，由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，可能不會(huì)改變其對(duì)應(yīng)的氨基酸；從密碼子使用頻率來考慮，當(dāng)某種氨基酸使用頻率高時(shí)，幾種不同的密碼子都編碼一

18、種氨基酸可以保證翻譯的速度。答案：(1)核糖體轉(zhuǎn)錄(2)絲氨酸要同時(shí)突變兩個(gè)堿基(3)A(4)簡(jiǎn)并性增強(qiáng)了密碼容錯(cuò)性，保證了翻譯的速度15蘆筍的幼苗是一種名貴蔬菜，又名石刀板，為XY型性別決定。在某野生型窄葉種群中偶見幾株闊葉蘆筍幼苗，雌雄株都有。請(qǐng)回答下列問題：(1)僅從染色體分析，雄性蘆筍幼苗產(chǎn)生的精子類型將有_種，比例為_。(2)有人對(duì)闊葉蘆筍幼苗的出現(xiàn)進(jìn)行分析，認(rèn)為可能有兩種原因：一是因?yàn)榛蛲蛔?，二可能是染色體加倍成為多倍體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)鑒定闊葉石刀板出現(xiàn)的原因。_。(3)現(xiàn)已證實(shí)闊葉為基因突變的結(jié)果，為確定是顯性突變還是隱性突變，選用多株闊葉雌雄株進(jìn)行交配，并統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型。若_，則為_。若_，則為_。(4)已經(jīng)知道闊葉是顯性突變所致，由于雄株蘆筍