2022年藥房規(guī)范化管理方案

1、2022年藥房規(guī)范化管理方案為加強(qiáng)我縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的監(jiān)督管理，貫徹_藥品管理法及其實(shí)施條例和_部、國家食品藥品監(jiān)督管理局等七部委聯(lián)合下發(fā)的_加強(qiáng)推進(jìn)新型農(nóng)村合作醫(yī)療試點(diǎn)_精神，促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房規(guī)范化管理（以下簡稱：規(guī)范藥房），特制定本方案。一、原則切實(shí)加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的監(jiān)督管理，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)自愿申請(qǐng)，食藥監(jiān)部門的幫助指導(dǎo)下，規(guī)范藥品的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、藥品分類等工作，確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量，保障人民群眾用藥安全。二、開展范圍縣城醫(yī)療衛(wèi)生單位（含本單位所屬門診部）及各鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）衛(wèi)生院、各類診所、村衛(wèi)生所（室）、醫(yī)務(wù)所（室）、計(jì)劃生育服務(wù)站（所）等國家、_、個(gè)體開設(shè)的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)。三、工作目標(biāo)結(jié)合新

2、型農(nóng)村合作醫(yī)療試點(diǎn)工作，抓好規(guī)范藥房建設(shè)工作，到_年_月底，獲得“規(guī)范藥房”稱號(hào)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)數(shù)達(dá)到我縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)總數(shù)（不含個(gè)體診所）的_，_年_月驗(yàn)收A級(jí)單位率達(dá)到_。力爭_年底全縣_的醫(yī)療機(jī)構(gòu)完成規(guī)范藥房建設(shè)工作。四、_機(jī)構(gòu)及職責(zé)成立全縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)“規(guī)范藥房”建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)組和辦公室，在縣食品藥品監(jiān)督管理局成立初審組和考評(píng)組。（一）領(lǐng)導(dǎo)組職責(zé)：負(fù)責(zé)全縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)“規(guī)范藥房”建設(shè)工作的領(lǐng)導(dǎo)、協(xié)調(diào)和監(jiān)督。（二）辦公室職責(zé)：開展建設(shè)“規(guī)范藥房”的_協(xié)調(diào)和制定相應(yīng)的工作措施。（三）初審組職責(zé)：縣內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)建設(shè)“規(guī)范藥房”的宣傳、培訓(xùn)、指導(dǎo)、受理初審、上報(bào)和日常監(jiān)督檢查。（四）考評(píng)組職責(zé)：縣內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展“規(guī)范

3、藥房”建設(shè)工作的受理評(píng)審和監(jiān)督檢查。五、實(shí)施步驟（一）學(xué)習(xí)、宣傳、動(dòng)員階段（_月_日_月_日）_縣內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人集中學(xué)習(xí)，進(jìn)行廣泛宣傳動(dòng)員。明確相關(guān)要求及評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。（二）_實(shí)施階段（當(dāng)年_月_日_月_日）各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照建設(shè)規(guī)范藥房標(biāo)準(zhǔn)和要求_開展活動(dòng)。要積極開展對(duì)照檢查、自查自糾、查漏補(bǔ)缺。著重要完善各項(xiàng)藥品使用質(zhì)量管理制度并上墻，搞好藥品分類管理和藥房衛(wèi)生，按要求做好相應(yīng)的記錄，購置必要的設(shè)施、設(shè)備，參加健康體檢和從業(yè)人員培訓(xùn)。工作結(jié)束后，向縣食藥監(jiān)局申報(bào)?？h局將_人員對(duì)申報(bào)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢查指導(dǎo)和幫助，確保工作的順利進(jìn)行。（三）檢查驗(yàn)收階段（_月_日_月_日）縣考評(píng)組_對(duì)申報(bào)“規(guī)范藥房

4、”的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行驗(yàn)收，對(duì)驗(yàn)收合格的單位授予“規(guī)范藥房”標(biāo)牌，不合格的限期整改后，再次申請(qǐng)驗(yàn)收?？h醫(yī)療機(jī)構(gòu)“規(guī)范藥房”建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組將抽調(diào)人員對(duì)“規(guī)范藥房”建設(shè)工作進(jìn)行抽查。年度“規(guī)范藥房”建設(shè)工作于當(dāng)年_月底結(jié)束。六、有關(guān)要求1、每年開展一次“規(guī)范藥房”驗(yàn)收活動(dòng)，對(duì)驗(yàn)收合格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房由縣食藥監(jiān)局頒發(fā)“規(guī)范藥房”牌匾，并向社會(huì)公告。2、獲得“規(guī)范藥房”稱號(hào)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須模范地遵守_藥品管理法及其實(shí)施條例等相關(guān)法律法規(guī)。3、將“規(guī)范藥房”列入日常的監(jiān)督管理工作，對(duì)“規(guī)范藥房”實(shí)行定期或不定期的監(jiān)督檢查，實(shí)行年度審驗(yàn)制度。對(duì)年度審驗(yàn)不合格的單位要求限期整改，整改后仍達(dá)不到要求的取消“規(guī)范藥房”稱號(hào)。4、如有使用假劣藥品行為的予以摘牌，兩年內(nèi)不得再次申報(bào)“規(guī)范藥房”。5、各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)務(wù)必提高