第十章免疫分析技術

1、醫(yī)學檢驗教研室宜春職業(yè)技術學院第十章 免疫分析技術和相關儀器學習要求學習要求 掌握臨床免疫檢驗常用儀器的特點掌握臨床免疫檢驗常用儀器的特點; 熟悉臨床免疫檢驗常用儀器的分析原理熟悉臨床免疫檢驗常用儀器的分析原理; 了解臨床免疫檢驗常用儀器的使用與維護。了解臨床免疫檢驗常用儀器的使用與維護。主 要 內 容 酶免疫分析儀 發(fā)光免疫分析儀放射免疫分儀析儀免疫濁度分析儀 時間分辨熒光免疫分析儀 第一節(jié) 酶免疫分析儀一、酶免疫技術的分類一、酶免疫技術的分類二、酶免疫分析儀的類型、工作原理及結構二、酶免疫分析儀的類型、工作原理及結構三、酶免疫分析儀的性能評價及維護保養(yǎng)三、酶免疫分析儀的性能評價及維護保養(yǎng)四

2、、酶免疫分析儀的臨床應用四、酶免疫分析儀的臨床應用 根據是否需要分離結合與游離的酶標記物，可根據是否需要分離結合與游離的酶標記物，可分為分為: : 酶擴大免疫測定酶擴大免疫測定 非均相酶免疫測定非均相酶免疫測定 克隆酶供體免疫測定克隆酶供體免疫測定 液相酶免疫法液相酶免疫法 均相酶免疫測定均相酶免疫測定 固相酶免疫法固相酶免疫法 (ELISA(ELISA） 一、酶免疫技術的分類基本概念二、酶免疫分析儀的類型、工作原理及基本結構酶標儀酶標儀 一般簡單的酶標儀只有讀數、數據處一般簡單的酶標儀只有讀數、數據處理的功能，還需要配置孵育箱，洗板理的功能，還需要配置孵育箱，洗板機，人工操作步驟繁瑣。機，人

3、工操作步驟繁瑣。 全自動酶聯(lián)免疫系統(tǒng)集加樣品、加試全自動酶聯(lián)免疫系統(tǒng)集加樣品、加試劑、孵育、震蕩、洗板和酶標儀功能劑、孵育、震蕩、洗板和酶標儀功能于一體。于一體。 （一）酶免疫分析儀的類型-1微孔板固相酶免疫測定儀器微孔板固相酶免疫測定儀器(酶標儀酶標儀)半自動微孔板半自動微孔板ELISA分析儀分析儀全自動微孔板全自動微孔板ELISA分析儀分析儀管式固相酶免疫測定儀器管式固相酶免疫測定儀器小珠固相酶免疫測定儀器小珠固相酶免疫測定儀器磁微粒固相酶免疫測定儀器等磁微粒固相酶免疫測定儀器等 （一）酶免疫分析儀的類型-21.微孔板固相酶免疫測定儀器微孔板固相酶免疫測定儀器(酶標儀酶標儀) 有單通道和多

4、通道兩種類型有單通道和多通道兩種類型 工作原理與主要結構和光電比色計相同和工作原理與主要結構和光電比色計相同和不同之處在于：不同之處在于： 比色液的容器是塑料微孔板比色液的容器是塑料微孔板 以垂直光束通過待測液以垂直光束通過待測液 酶標儀的工作原理圖2.2.自動化酶免疫分析系統(tǒng)自動化酶免疫分析系統(tǒng)在酶標儀的基礎上再加上配置在酶標儀的基礎上再加上配置: 加樣系統(tǒng)加樣系統(tǒng) 溫育系統(tǒng)溫育系統(tǒng) 洗板系統(tǒng)洗板系統(tǒng) 判讀系統(tǒng)判讀系統(tǒng) 機械臂系統(tǒng)機械臂系統(tǒng) 液路動力系統(tǒng)液路動力系統(tǒng) 軟件控制系統(tǒng)軟件控制系統(tǒng) 系統(tǒng)優(yōu)勢-1 自動化程度高自動化程度高：前后處理一體化設計，前后處理一體化設計，減少人與樣品的接觸機

5、會，降低污染。減少人與樣品的接觸機會，降低污染。能進行各種自動安全檢測。能進行各種自動安全檢測。 穩(wěn)穩(wěn) 定定：只要避免人為操作錯誤，可連只要避免人為操作錯誤，可連續(xù)數年良好工作。續(xù)數年良好工作。 準準 確確：不存在交叉污染，確保結果準不存在交叉污染，確保結果準確確。 系統(tǒng)優(yōu)勢-2 高高 速速：加注、讀板速度快加注、讀板速度快 擴展性擴展性：軟件可升級，樣本量增加，可軟件可升級，樣本量增加，可聯(lián)機使用聯(lián)機使用 用戶做主更多用戶做主更多：開放式試劑；開放式試劑；WINDOWWINDOW操作系統(tǒng)；中操作系統(tǒng)；中/ /英英/ /日自選操作界面；自日自選操作界面；自定義編程；自動定義編程；自動/ /自定

6、義時間表；無限存自定義時間表；無限存檔。檔。三、酶免疫分析儀的性能評價及維護保養(yǎng)（一）性能評價1濾光片波長精度檢查及其峰值測定；濾光片波長精度檢查及其峰值測定； 2靈敏度和準確度；靈敏度和準確度； 3通道差與孔間差檢測；通道差與孔間差檢測； 4零點漂移；零點漂移； 5精密度評價；精密度評價； 6線性測定；線性測定； 7雙波長評價；雙波長評價；三、酶免疫分析儀的性能評價及維護保養(yǎng)（二）維護保養(yǎng)（二）維護保養(yǎng)重點：光學部分重點：光學部分 1濾光片波長精度檢查濾光片波長精度檢查 2通道差與孔間差檢測通道差與孔間差檢測四、酶免疫分析儀的臨床應用. .病原體及其抗體的檢測病原體及其抗體的檢測 2.各種免

7、疫球蛋白和細胞因子、補體各種免疫球蛋白和細胞因子、補體 3.腫瘤標志物腫瘤標志物 4.多種激素多種激素 5.藥物和毒品等。藥物和毒品等。 將發(fā)光反應與免疫反應相結合的免疫分將發(fā)光反應與免疫反應相結合的免疫分析方法析方法 采用微量倍增技術，敏感性度，特異性好，采用微量倍增技術，敏感性度，特異性好，所用試劑安全、穩(wěn)定；所用試劑安全、穩(wěn)定； 檢測范圍廣泛，從傳統(tǒng)的蛋白、激素、酶乃檢測范圍廣泛，從傳統(tǒng)的蛋白、激素、酶乃至藥物均可檢測至藥物均可檢測 發(fā)展迅速，各種儀器不斷出現，自動化程度發(fā)展迅速，各種儀器不斷出現，自動化程度越來越高。越來越高。酶促化學發(fā)光：酶促化學發(fā)光： 辣根過氧化物酶系統(tǒng)辣根過氧化物

8、酶系統(tǒng) 堿性磷酸酶系統(tǒng)堿性磷酸酶系統(tǒng) 黃嘌呤氧化酶系統(tǒng)黃嘌呤氧化酶系統(tǒng)非酶促化學發(fā)光：非酶促化學發(fā)光： 吖啶酯系統(tǒng)吖啶酯系統(tǒng) 草酸酯系統(tǒng)草酸酯系統(tǒng) 三價鐵三價鐵-魯米諾系統(tǒng)魯米諾系統(tǒng)根據示蹤物檢測的不同而分為： 熒光免疫測定 電化學發(fā)光免疫測定 化學發(fā)光免疫-再根據標記物的不同又分： -化學發(fā)光免疫分析 -微粒子化學發(fā)光免疫分析 -電化學發(fā)光免疫分析 -化學發(fā)光酶免疫分析 -生物發(fā)光免疫分析 臨床以前三者較為常用。三三.發(fā)光免疫分析的基本測定方法發(fā)光免疫分析的基本測定方法根據發(fā)光反應檢測方式的不同可分為 1液相法 反應在液相中進行，經離心或分離措施后，再進行測定發(fā)光強度 2固相法 將抗原抗體復

9、合物結合在固相載體(如聚苯乙烯管)或分離介質上(如磁性微粒球等)，再進行測定發(fā)光強度 3均相法 同均相酶免疫法，不需要經過離心或分離步驟，即可直接進行發(fā)光強度檢測（最低檢測限）（95%可信度）： S0+2SD在該曲線上所對應的濃度值。測定誤差（變異）20%的最低可檢測濃度。功能靈敏度-變異20%的最高檢測濃度。0.99的曲線范圍 采用化學發(fā)光技術和磁性微粒子分離技術相結合的免疫分析系統(tǒng)1儀器測定原理儀器測定原理 該類分析技術有兩種方法：該類分析技術有兩種方法：-競爭法競爭法 測定小分子抗原物質測定小分子抗原物質-夾心法夾心法 測定大分子抗原物質測定大分子抗原物質（最低檢測限）（最低檢測限）（9

10、5%可信度）：可信度）： S0-2SD在該曲線上所對應的濃度值。在該曲線上所對應的濃度值。（變異）（變異）20%的最低可檢測濃度。的最低可檢測濃度。功能靈敏度功能靈敏度-變異變異20%的最高檢測濃度。的最高檢測濃度。0.99的曲線范圍。的曲線范圍。 一般由主機和微機兩部分組成：一般由主機和微機兩部分組成： （1 1）主機部分：包括）主機部分：包括 原材料配備部分：反應杯、樣品盤、試劑盤、純原材料配備部分：反應杯、樣品盤、試劑盤、純凈水、清洗液、廢水在機器上的貯存和處理裝置。凈水、清洗液、廢水在機器上的貯存和處理裝置。 液路部分：過濾器、密封圈、真空泵、管道、樣液路部分：過濾器、密封圈、真空泵、

11、管道、樣 品及試劑探針。品及試劑探針。 機械傳動部分：傳感器、運輸軌道。機械傳動部分：傳感器、運輸軌道。 光路檢測部分：光電倍增管和線路控制板。光路檢測部分：光電倍增管和線路控制板。2儀器組成儀器組成全自動化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)66IMMUNOLOGY2儀器組成儀器組成（2）微機系統(tǒng)）微機系統(tǒng) 程控操作程控操作 指示判定指示判定 數據處理數據處理 故障診斷故障診斷 自動監(jiān)視自動監(jiān)視（二（二)全自動微粒子化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)全自動微粒子化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng) 采用微粒子化學發(fā)光技術對人體采用微粒子化學發(fā)光技術對人體內的微量物質以及藥物濃度進行定內的微量物質以及藥物濃度進行定量測定具有高度的特異性、高

12、度的量測定具有高度的特異性、高度的敏感性和高度的穩(wěn)定性等特點敏感性和高度的穩(wěn)定性等特點 全自動微粒子化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)全自動微粒子化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)1.分析方法分析方法 采用磁性微粒作為固相載體，以堿性采用磁性微粒作為固相載體，以堿性磷酸酶作為發(fā)光劑，擴大測定的范圍。磷酸酶作為發(fā)光劑，擴大測定的范圍。 以免疫測定方法為基礎：以免疫測定方法為基礎： -競爭法競爭法 -夾心法夾心法 -抗體檢測等抗體檢測等 2.分析過程分析過程 抗原抗體結合；抗原抗體結合； 加入堿性磷酸酶標記的抗體；加入堿性磷酸酶標記的抗體； 形成固相包被復合物；形成固相包被復合物； 在電磁場中進行在電磁場中進行23次洗滌分離

13、；次洗滌分離； 加入底物；加入底物； 通過光量子閱讀系統(tǒng)記錄發(fā)光強度；通過光量子閱讀系統(tǒng)記錄發(fā)光強度； 在標準曲線上計算出待測抗原的濃度。在標準曲線上計算出待測抗原的濃度。3.儀器組成儀器組成 微電腦控制微電腦控制 樣品處理系統(tǒng)樣品處理系統(tǒng) 實驗運行系統(tǒng)實驗運行系統(tǒng) 中心供給和控制系統(tǒng)中心供給和控制系統(tǒng) 電化學發(fā)光免疫分析技術在新一代電化學發(fā)光免疫分析技術在新一代實驗室免疫檢測技術中很有特點，實驗室免疫檢測技術中很有特點，它在它在2020世紀如年代一問世就引起廣世紀如年代一問世就引起廣泛的關注泛的關注 德國公司在鏈酶親和素德國公司在鏈酶親和素生物素包生物素包被技術基礎上，引用電化學發(fā)光免被技術

14、基礎上，引用電化學發(fā)光免疫分析技術并開發(fā)出相應的全自動疫分析技術并開發(fā)出相應的全自動電化學發(fā)光免疫檢測系統(tǒng)電化學發(fā)光免疫檢測系統(tǒng) 1.測定原理及過程測定原理及過程 待測標本與包被了抗體的順磁性微粒和發(fā)光待測標本與包被了抗體的順磁性微粒和發(fā)光劑標記的抗體共同溫育（形成磁性微珠包被劑標記的抗體共同溫育（形成磁性微珠包被抗體抗體抗原抗原發(fā)光劑標記抗體復合物）發(fā)光劑標記抗體復合物） 吸人流動室，緩沖液沖洗吸人流動室，緩沖液沖洗 磁性微粒流經電極表面時，被電極下的磁鐵磁性微粒流經電極表面時，被電極下的磁鐵吸引，而游離的發(fā)光劑標記抗體被沖洗走吸引，而游離的發(fā)光劑標記抗體被沖洗走 l同時在電極加電壓，啟動電

15、化學同時在電極加電壓，啟動電化學發(fā)光反應，使發(fā)光試劑標記物三發(fā)光反應，使發(fā)光試劑標記物三氯聯(lián)吡啶釘氯聯(lián)吡啶釘Ru(bpy)32+TPARu(bpy)32+TPA在電在電極表面進行電子轉移，產生電化極表面進行電子轉移，產生電化學發(fā)光學發(fā)光l光的強度與待測抗原的濃度成正光的強度與待測抗原的濃度成正比比2.儀器組成及特點儀器組成及特點 由樣品盤、試劑盒、溫育反應盤、電化學檢由樣品盤、試劑盒、溫育反應盤、電化學檢測系統(tǒng)及計算機控制系統(tǒng)組成測系統(tǒng)及計算機控制系統(tǒng)組成 應用三種抗原抗體反應方法：應用三種抗原抗體反應方法： - -抑制免疫法抑制免疫法 檢測小分子量蛋白抗原檢測小分子量蛋白抗原 - -夾心免疫

16、法夾心免疫法 檢測大分子量物質檢測大分子量物質 - -橋聯(lián)免疫法橋聯(lián)免疫法 檢測抗體如檢測抗體如IgGIgG、IgMIgM 另：釘標記用于另：釘標記用于DNADNARNARNA探針分析探針分析主要應用于以下幾方面檢測：主要應用于以下幾方面檢測： 1 1甲狀腺系統(tǒng)甲狀腺系統(tǒng) 2 2性腺系統(tǒng)性腺系統(tǒng) 3 3血液系統(tǒng)血液系統(tǒng) 4 4腫瘤標記物腫瘤標記物 5 5心血管系統(tǒng)心血管系統(tǒng) 6 6血藥濃度血藥濃度 7 7感染性疾病感染性疾病 8 8其他檢測其他檢測 （IgIg、血清皮質醇、尿皮質醇、血清皮質醇、尿皮質醇、尿游離脫氧吡啶等）尿游離脫氧吡啶等）放射性核素分析的高靈敏度與抗原抗體反應的放射性核素分析

17、的高靈敏度與抗原抗體反應的高特異性結合高特異性結合 放射免疫技術主要包括：放射免疫技術主要包括： - -放射免疫分析放射免疫分析(,RIA)(,RIA) - -免疫放射分析或免疫放射度量分析免疫放射分析或免疫放射度量分析(IRMA)(IRMA)（一）放射性核素的種類和特點（一）放射性核素的種類和特點 放射性核素依衰變方式分放射性核素依衰變方式分、三種，用三種，用于放射性標記的有于放射性標記的有和和兩類兩類;分別用液體閃爍分別用液體閃爍及及計數器測定。目前常用的是計數器測定。目前常用的是型放射性核型放射性核素，如素，如125I、131I、57Cr和和60Co，以，以125I最常用；最常用；型放射

18、性核素有型放射性核素有3H、14C和和32P，以，以3H最常用最常用 （二）檢測的基本結構及其探測原理（二）檢測的基本結構及其探測原理 將射線（放射能）與閃爍體的作用轉換成將射線（放射能）與閃爍體的作用轉換成光脈沖（光能），然后用光電倍增管將光脈沖光脈沖（光能），然后用光電倍增管將光脈沖轉換成電脈沖（電能）。轉換成電脈沖（電能）。 電脈沖在單位時間內出現的次數（即儀器電脈沖在單位時間內出現的次數（即儀器記錄的記錄的cmp值）反映了發(fā)出射線的頻率值）反映了發(fā)出射線的頻率 電脈沖的電壓幅度則反映了射線能量的高電脈沖的電壓幅度則反映了射線能量的高低。低。（一）儀器組成及工作原理（一）儀器組成及工作原

19、理 1閃爍體閃爍體 2光電倍增管光電倍增管 （1）光陰極）光陰極 （2）打拿極）打拿極 （3）陽極）陽極 3多道脈沖分析器多道脈沖分析器 多道分析器（多道分析器（MCA）是進行能譜分析的重）是進行能譜分析的重要儀器。現代的要儀器?，F代的MCA與通用微型計算機有許與通用微型計算機有許多共同特性，是現代核探測分析及放射影像裝多共同特性，是現代核探測分析及放射影像裝置的重要組成部分置的重要組成部分。（二）（二）-輻射計數器輻射計數器 采樣部分采樣部分-探頭、換樣裝置、高低壓電探頭、換樣裝置、高低壓電源、放大器及單道組成源、放大器及單道組成 數據處理部分數據處理部分-接口、計算機、輸入輸接口、計算機、

20、輸入輸出裝置出裝置常用于測定：常用于測定： 激素激素 微量蛋白質微量蛋白質 腫瘤標志物腫瘤標志物 藥物藥物 現在臨床上測定微量蛋白現在臨床上測定微量蛋白( (如如IgIg等等) ) 已發(fā)展到現代自動免疫分析技術，已發(fā)展到現代自動免疫分析技術，其靈敏度逐步提高，檢測水平由微其靈敏度逐步提高，檢測水平由微克到納克，甚至皮克水平?？说郊{克，甚至皮克水平。 微量蛋白免疫分析隨著自動化程度微量蛋白免疫分析隨著自動化程度不斷提高，在臨床上得到廣泛應用，不斷提高，在臨床上得到廣泛應用，其自動化檢測方法主要為免疫比濁其自動化檢測方法主要為免疫比濁法法免疫比濁法免疫比濁法 免疫透射濁度測定法免疫透射濁度測定法免

21、疫透射比濁法免疫透射比濁法 免疫膠乳濁度測定法免疫膠乳濁度測定法 終點散射比濁法終點散射比濁法免疫散射比濁法免疫散射比濁法 速率散射比濁法速率散射比濁法 光路示意圖如下：光路示意圖如下：免疫分析比濁技術的主要優(yōu)勢免疫分析比濁技術的主要優(yōu)勢(1)(1)穩(wěn)定性好，敏感性高穩(wěn)定性好，敏感性高(2)(2)分析簡便、快速分析簡便、快速(3)(3)避免標本之間及標本對人的污染避免標本之間及標本對人的污染(4)(4)標本用量少標本用量少（一）免疫透射比濁測定（一）免疫透射比濁測定 免疫透射比濁度測定免疫透射比濁度測定(turbidimetry) 免疫透射比濁測定免疫透射比濁測定 免疫膠乳濁度測定免疫膠乳濁度

22、測定 光路示意見下圖光路示意見下圖 ：1.免疫透射比濁測定原理免疫透射比濁測定原理 抗原抗體在緩沖液中快速形成抗原抗體復抗原抗體在緩沖液中快速形成抗原抗體復合物，使反應液出現濁度。合物，使反應液出現濁度。 當反應液中保持抗體過剩時，形成的復合當反應液中保持抗體過剩時，形成的復合物隨抗原增加而增加，反應液的濁度亦隨之物隨抗原增加而增加，反應液的濁度亦隨之增加。增加。2.2.免疫膠乳濁度測定法原理免疫膠乳濁度測定法原理 選擇均勻一致的膠乳顆粒吸附抗體，當遇選擇均勻一致的膠乳顆粒吸附抗體，當遇到相應抗原時，發(fā)生凝集；到相應抗原時，發(fā)生凝集； 單個膠乳顆粒在入射光波長之內，光線可單個膠乳顆粒在入射光波

23、長之內，光線可透過。當兩個膠乳顆粒凝集時，則使透過光透過。當兩個膠乳顆粒凝集時，則使透過光減少，減少的程度與膠乳凝聚成正比。減少，減少的程度與膠乳凝聚成正比。激光散射濁度測定激光散射濁度測定(nephelometry)分為：分為： -終點散射比濁法終點散射比濁法(end nephelometry) -速率散射比濁法速率散射比濁法(rate nephelometry)基本原理：基本原理： 激光散射光系沿水平軸照射，碰到抗原激光散射光系沿水平軸照射，碰到抗原抗體復合物時，導致光線被折射，發(fā)生偏轉抗體復合物時，導致光線被折射，發(fā)生偏轉0 0o o 90 90 o o，其偏轉角度因光線波長、離子大，其

24、偏轉角度因光線波長、離子大小不同而有所區(qū)別。散射光的強度與抗原小不同而有所區(qū)別。散射光的強度與抗原- -抗抗體復合物的含量成正比，和散射夾角成正比，體復合物的含量成正比，和散射夾角成正比，和波長成反比和波長成反比 。1.1.終點散射比濁法終點散射比濁法 抗原抗原抗體反應達到平衡時（通?？贵w反應達到平衡時（通常為為30306060分鐘），復合物濁度不再受時分鐘），復合物濁度不再受時間的影響，在聚合產生絮狀沉淀之前進間的影響，在聚合產生絮狀沉淀之前進行濁度測定。行濁度測定。 散射比濁法是測定抗原與抗體結合散射比濁法是測定抗原與抗體結合完成后測定其復合物的量。完成后測定其復合物的量。2.2.速率散射

25、比濁法速率散射比濁法 速率是指抗原速率是指抗原抗體結合反應過程中，抗體結合反應過程中，在單位時間內兩者結合的速度。在單位時間內兩者結合的速度。 速率散射比濁法是在抗原與抗體反應速率散射比濁法是在抗原與抗體反應的最高峰的最高峰( (約在約在1 1分鐘內分鐘內) )測定其復合物測定其復合物形成的量，該法具有快速、準確的特點。形成的量，該法具有快速、準確的特點。 3.3.激光散射濁度測定儀激光散射濁度測定儀(1) ARRAY(1) ARRAY特種蛋白分析測定系統(tǒng)特種蛋白分析測定系統(tǒng) 由微電腦控制，可以定量檢測體液中由微電腦控制，可以定量檢測體液中微量蛋白的全自動組合儀器。微量蛋白的全自動組合儀器。儀

26、器主要部件儀器主要部件（1）散射測濁儀）散射測濁儀 光源采用雙光源碘化硅晶光源采用雙光源碘化硅晶 燈泡燈泡(400-620nm)； （2）加液系統(tǒng)）加液系統(tǒng) 具有液體感知裝置，控具有液體感知裝置，控 制加液體積的準確性；制加液體積的準確性；（3）試劑和樣品盤）試劑和樣品盤 （4）閱讀器）閱讀器 讀取卡片內貯存的參數。讀取卡片內貯存的參數。 儀器主要特點：儀器主要特點： IC懸浮顆粒所產生的散射光速率變化強弱懸浮顆粒所產生的散射光速率變化強弱與抗原濃度成正比；與抗原濃度成正比； 速率峰值經微電腦處理轉換成抗原濃度；速率峰值經微電腦處理轉換成抗原濃度； 測到所需的速率峰值后，儀器通過峰值鑒測到所需

27、的速率峰值后，儀器通過峰值鑒定程序再對此峰值進行確證；定程序再對此峰值進行確證； 抗原過剩的監(jiān)測抗原過剩的監(jiān)測 在抗原過剩的情況下，在抗原過剩的情況下，儀器重新對標本進行稀釋，然后再次測定；儀器重新對標本進行稀釋，然后再次測定； 使用抗體、標準血清、抗體卡片和校正卡使用抗體、標準血清、抗體卡片和校正卡片。片。 DB 100 DB 100特種蛋白分析測定系統(tǒng)，由分特種蛋白分析測定系統(tǒng)，由分析儀、計算機打印機、條碼讀取器四部析儀、計算機打印機、條碼讀取器四部分組成。分析儀是該系統(tǒng)的主要部分，分組成。分析儀是該系統(tǒng)的主要部分，包括：包括： （1 1）散射測濁儀）散射測濁儀 光源采用發(fā)光二極光源采用發(fā)

28、光二極管管 （2 2）加液系統(tǒng)）加液系統(tǒng) （3 3）支架運輸裝置）支架運輸裝置 （4 4）比色杯裝置）比色杯裝置 儀器主要特點：儀器主要特點： 固定時間測定：固定時間測定： 利用兩個時間光散射檢測之間的差異，在免疫利用兩個時間光散射檢測之間的差異，在免疫反應混合物預備反應混合物預備1010秒鐘測定第一次光散射的值秒鐘測定第一次光散射的值t1)t1)，然后在反應，然后在反應6 6分鐘后測定第二次光散射的分鐘后測定第二次光散射的值值(t2)(t2) 終點檢測法：終點檢測法： 檢測預溫檢測預溫3030分鐘后光散射的值分鐘后光散射的值(t1)(t1)。通過終。通過終點光散射強度與貯存在計算機內校準曲線進行點光散射強度與貯存在計算機內校準曲線進行比較，即可得出該物質的濃度。比較，即可得出該物質的濃度。 1免疫功能監(jiān)測； 2心血管疾病檢測；3炎癥狀況監(jiān)測； 4類風濕性關節(jié)炎的檢測；5腎臟功能監(jiān)測