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文檔簡介

1、化學(xué)平衡 第一課時)課前預(yù)習(xí)學(xué)案一、 預(yù)習(xí)目標:1可逆反應(yīng)與不可逆反應(yīng)2化學(xué)平衡的概念二、預(yù)習(xí)內(nèi)容一.可逆反應(yīng)與不可逆反應(yīng)1正反應(yīng):,逆反應(yīng):2可逆反應(yīng):下,既能向 又能向方向進行。3可逆反應(yīng)的特征:“兩同”是指 二.化學(xué)平衡化學(xué)廠平衡:在一定條件下的 反應(yīng)里,和 相等,反應(yīng)混合物中各組分的濃度 的狀態(tài),稱為化學(xué)平衡 狀態(tài),簡稱化學(xué)平衡。它的建立與反應(yīng)途徑 ,從正反應(yīng)或逆反應(yīng)開始都可以建 立化學(xué)平衡狀態(tài)?;瘜W(xué)平衡的前提:.實質(zhì):標志:三、提出疑惑 同學(xué)們,通過你的自主學(xué)習(xí),你還有哪些疑惑,請把它填在下面的表格中疑惑點疑惑內(nèi)容課內(nèi)探究學(xué)案一、學(xué)習(xí)目標1理解化學(xué)平衡狀態(tài)等基本概念。2了解化學(xué)平衡標

2、志。3了解化學(xué)平衡的影響因素。二、重點和難點1重點:化學(xué)平衡狀態(tài)的特征;2難點:是化學(xué)平衡狀態(tài)判斷和化學(xué)平衡的影響因素。三、學(xué)習(xí)過程一)可逆反應(yīng)與不可逆反應(yīng)1正反應(yīng):,逆反應(yīng):2可逆反應(yīng):下,既能向 又能向方向進行。3 可逆反應(yīng)的特征:“兩同”是指一注意:可逆反應(yīng)的重要特征是轉(zhuǎn)化率永遠不可能達到100%也就是反應(yīng)一旦開始,那么,就不可能只存在反應(yīng)物,或只存在生成 物。二)化學(xué)平衡化學(xué)平衡:在一定條件下的 反應(yīng)里,和 相等,反應(yīng)混合物中各組分的濃度 的狀態(tài),稱為化學(xué)平 衡狀態(tài),簡稱化學(xué)平衡。它的建立與反應(yīng)途徑 ,從正反應(yīng)或逆反應(yīng)開始都可 以建立化學(xué)平衡狀態(tài)?;瘜W(xué)平衡的前提:實質(zhì):標志:。練習(xí):在

3、密閉容器中充入 SO和由18O原子組成的氧氣,在一定條件下開始反應(yīng),在達到平衡前,18O存在于)A只存在于氧氣中B 、只存在于和SO中C 只存在于SO和SO中口 SO、SO、Q中都有可能存在練習(xí):在一定條件下,某容器內(nèi)充入 N2和H2合成氨,以下敘述中 錯誤的是( A 、開始反應(yīng)時,正反應(yīng)速率最大, 逆反應(yīng)速率為零。B 、隨著反應(yīng)的進行,正反應(yīng)速率減小,最后降為零。C 、隨著反應(yīng)的進行,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大,最后相等。D 、在反應(yīng)過程中,正反應(yīng)速率的減小等于逆反應(yīng)速率 的增加。三)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征:1逆”:化學(xué)平衡研究的對象是可逆反應(yīng)一各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率必小于2動”:即化學(xué)平衡是動態(tài)平

4、衡,正反應(yīng)和逆反應(yīng)仍在進行。3等:是指,必須用同一物質(zhì)來表示,這是化學(xué)平衡狀態(tài) 的本質(zhì)特征。4定”:由于 占I,平衡混合物中各組分的濃度及體積或質(zhì)量分數(shù))。5變”:外界條件改變導(dǎo)致 ,原化學(xué)平衡被破壞,從而發(fā)生平衡 移動直至建立新平衡。四)化學(xué)平衡狀態(tài)的標志某可逆反應(yīng)是否處于化學(xué)平衡狀態(tài),它們的標志可以通過化學(xué)平衡狀態(tài)的本質(zhì)特征來進行衡量1 . VxV逆,它是判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的主要標志。正、逆反應(yīng)速 率相等是針對反應(yīng)體系中的 。由于該物質(zhì)的生成速率 與消耗速率相等,才使這種物質(zhì)的濃度保持不變,說明可逆反應(yīng) 己達到化學(xué)平衡狀態(tài)。2 .反應(yīng)混合物中各組分的濃度保持不變,是判斷化學(xué)平衡狀態(tài) 的另一個

5、主要標志。如果反應(yīng)混合物中某一種物質(zhì)的量濃度,質(zhì) 量分數(shù),體積分數(shù) 對氣體而言)等保持一定,都說明可逆反應(yīng) 已達到平衡狀態(tài)。3 .從其它角度也可以判斷某可逆反應(yīng)是否達到化學(xué)平衡狀態(tài), 但要具體問題具體分析。例如對于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不相等的 可逆反應(yīng),可以通過以下幾種情況來判斷:當體系中物質(zhì)的總物質(zhì)的量不隨時間變化時,說明反應(yīng)已達 到平衡狀態(tài).當恒溫恒容時,體系的總壓強有發(fā)生變化或當恒溫恒壓時,體 系的總體積不發(fā)生變化都可以說明反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)。 混合氣體的平均含量不發(fā)生變化,也可以說明反應(yīng)已達平衡 狀態(tài).對于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相等的反應(yīng),無論反應(yīng)是否達到平 衡,體系中物質(zhì)的總物質(zhì)的量,總壓

6、強,總體積或混合氣體的平 均含量都不發(fā)生變化,不能確定反應(yīng)是否中達到平衡狀態(tài).2+2H+往該溶液中滴加鹽酸,發(fā)生的變化是平衡向逆反應(yīng)方向移動(B平衡向正反應(yīng)方向移動(C溶液由淺綠色變成黃色(D溶液由淺變深思考:由FeCl2改為FeN0 2,將發(fā)生什么變化呢?2、壓強對化學(xué)平衡移動的影響。對于有氣體參加的可逆反應(yīng)來 說,氣體的壓強改變,也能引起化學(xué)平衡的移動?!咎骄俊扛鶕?jù) 表中所給數(shù)據(jù)討論分析對于3H =2NH(g在反應(yīng)中1體積的N2與3體 積的H2反應(yīng)生成2體積的NH,即反應(yīng)前后氣態(tài)物質(zhì)的總體積發(fā) 生了變化,反應(yīng)后氣體總體積減少了。下表列入的是450c時,N2與H2反應(yīng)生成NH的實驗數(shù)據(jù)。壓強

7、/MPH/%2.09.216.435.553.669.4由上表實驗數(shù)據(jù)可以算出:對反應(yīng)前后氣體總體積發(fā)生變化的化 學(xué)反應(yīng),在其他條件不變的情況下,增大壓強,會使化學(xué)平衡向 著 方向移動。減小壓強,會使化學(xué)平衡向著移動。對于有些可逆反應(yīng)里,反應(yīng)前后氣態(tài)物質(zhì)的總體積沒有發(fā)生變化,如2HI(g = H2(g+I 2(g在這種情況下,增大或減小壓強都 使化學(xué)平衡移動。注意:固態(tài)物質(zhì)或液態(tài)物質(zhì)的體積,受壓強的影響很小,可以忽略不計。因此,如果平衡混合物都是固體或液體,改變壓強使化學(xué)平衡移動。練習(xí)在一定的溫度和壓強下,合成氨反應(yīng) 3H2+N2 = 2NH3達到平衡時,下列操作平衡

8、不發(fā)生移動的是 匚 N2O4(g AH= 56.9KJ/mol ,升高溫度,混合氣體的顏色升高溫度,化學(xué)平衡向,降低溫度,混合氣體顏色方向移動降低溫度,化學(xué)平衡向 方向移動C%練習(xí):可逆反應(yīng)2A+B = 2C,在不同壓強及溫度下達成平衡時,c的百分含量情況如圖所示?;卮穑?該反應(yīng)的正反應(yīng)是 反應(yīng),逆反應(yīng)是氣體體積 的反應(yīng)。(2若c是氣態(tài),則A為態(tài),B為 態(tài)。(3若B為固態(tài),則A為 態(tài),c為。根據(jù)以上分析總結(jié)化學(xué)反應(yīng)移動的特點即化學(xué)平衡原理:濃度、壓強、溫度對化學(xué)平衡的影響可以概括為 平衡移動的原理,也叫勒夏特列原理:-4 .催化劑能夠 程度的改變正逆反應(yīng)的速率,所以使用催化劑 移動,但是可以

9、達到平衡所需要的時間。六)當堂檢測:1 .化學(xué)平衡主要研究下列哪一類反應(yīng)的規(guī)律 )A可逆反應(yīng)B任何反應(yīng) C部分反應(yīng) D氣體反應(yīng)2 .在2NO=NO4的可逆反應(yīng)中 )。A . u正二U逆 于0時的狀態(tài) 態(tài)C. cNO) =cNQ)的狀態(tài) 狀態(tài)3.下列哪個說法可以證明反應(yīng) +I 2(g = 2HI(g ; H0E反應(yīng)為吸 熱反應(yīng))。在一帶有活塞的密閉容器中達到平衡,下列說法中不正確的是)A.恒溫,壓縮體積,平衡不移動,混合氣體顏色加深B.恒壓,充入HIg),開始時正反應(yīng)速率減小,C.恒容,升高溫度,正反應(yīng)速率減小D.恒容,充入H2, I2g)的體積分數(shù)降低課后練習(xí)與提高1 .在HNO溶液中存在如下

10、平衡- HNOH+NO- ,向該溶液中加入少量的下列物質(zhì)后,能使電離平衡向右移動的是)A. NaOH容液 B .硫酸溶液 C . NaNO液 D . NaHSO 液2 .在一個容積為 VL的密閉容器中放入2LAg)和1L B十B(g 1= nC(g+2D(g達到 平衡后,A物質(zhì)的量濃度減小 1/2 ,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增 大1/8 ,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式中 n的值是+Y(g=nZ(g+2W(g, 5min 末已生成 0.2molW,若測知以 Z 濃度變化來表示的反應(yīng)平均速率為0.01mol - L-1 - min-1,則3 .上述反應(yīng)中Z氣體的化學(xué)計量數(shù)n的值是 )A. 1B. 2C .3

11、D. 44 .上述反應(yīng)在5min末時,已作用去的 Y值占原來量的物質(zhì)的 量分數(shù))A. 20%B. 25% C . 33% D . 50%5 . 1molX氣體跟amolY氣體在體積可變的密閉容器中發(fā)生如下反 應(yīng):Xg ) +aYg) =bZA. a=1, b=1 B. a=2, b=1 C. a=2, b=2 D. a=3, b=26.下列事實不能用化學(xué)平衡移動原理解釋的是+xC(g,反應(yīng)達平衡時,測得容器內(nèi)壓強增大了 p%若此時A的轉(zhuǎn)化率為a%下列關(guān)系正確的是a B.若 x=2,貝U pa8 .對于某一已達化學(xué)水平衡狀態(tài)的可逆反應(yīng),如果改變某種條件,結(jié)果使某生成物的濃度增大,則,起始時SO和

12、 Q分別為20moi和10mol,達到平衡時,SO的轉(zhuǎn)化率為80%若 從SO開始進行反應(yīng),在相同的條件下,欲使平衡時各成分的體 積分數(shù)與前者相同,則起始時 SO的物質(zhì)的量及SO的轉(zhuǎn)化率分別 為)A. 10moi 和 10%D. 30moi 和 80%B. 20moi 和 20% C. 20moi 和 40%10 .對于任何一個平衡體系,采用以下措施,一定會平衡移動的是+nB(氣=pC(氣+qD(氣的平衡體系,當 L高 溫度時體系的平均分子量從 16.5變成16.9 ,則下列說法正確的 是p+q 正反應(yīng)是放熱反應(yīng)。B. m+np+q 正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。D. m+np+q 逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。12.

13、在一定條件下,可逆反應(yīng):mA+npC達到平衡,若: 1) A、B、C都是氣體,減少壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,則 m+n和p的關(guān)系是 2) A、C是氣體,增加B的量,平衡不移動,則 B為 3) A、C是氣體,而且 m+n=p增大壓強可使平衡發(fā)生移動,則 平衡移動的方向是。 4)加熱后,可使 C的質(zhì)量增加,則正反應(yīng)是 反應(yīng) 放熱或吸熱)。-18 - / 23答案二、前習(xí)可逆反應(yīng)與不可逆反應(yīng)1正反回 向右進行的反應(yīng),逆反座 向左進行的反EL2可逆反鹿:在同T件下.既隆向正反應(yīng)方向同時又建向逆反應(yīng)方而進行.3可逆反攻的特征:&兩同,是指同f陰福時二.化學(xué)平衡ft學(xué)平衡可逆,正反應(yīng)謔率逆反回速率不變

14、尢關(guān)可逆反應(yīng)正反應(yīng)逵率和逆反應(yīng)逵奉相等各成分的濃度不苒改變-.可逆反應(yīng)與不可逆反應(yīng)1正反皮:把向右進行的反應(yīng)叫正反應(yīng),逆反應(yīng)把向左進行前反應(yīng)叫逆反應(yīng)z可逆反應(yīng);在一定條件下,既能向正反應(yīng)方向a行又能向逆反成方向進行.3可逆反理的特征;.畫局取果描相同的條件反應(yīng)物和生成捌同時存在.2 .化學(xué)平衡化學(xué)平衡:在一定條件下的可逆反應(yīng)里,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速 率相等,反應(yīng)混合物中各組分的濃度保持不變的狀態(tài),稱為化學(xué) 平衡狀態(tài),簡稱化學(xué)平衡。它的建立與反應(yīng)途徑無關(guān),從正反應(yīng)或逆反應(yīng)開始都可以建立化 學(xué)平衡狀態(tài)?;瘜W(xué)平衡的前提:在一定條件下的可逆反應(yīng)里實質(zhì):正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等標志:反應(yīng)物和生成物的質(zhì)

15、量 或濃度)保持不變。練習(xí):D練習(xí):BD3 .化學(xué)平衡狀態(tài)的特征:1. 100%3 .V正二丫逆,4 .保持不變。5 .化學(xué)平衡發(fā)生改變。四、化學(xué)平衡狀態(tài)的標志 1)同一反應(yīng)物或同一生成物而言五、影響化學(xué)平衡的因素可逆的 動態(tài)逐漸建立新的1.濃度對化學(xué)平衡的影響正反應(yīng)方向逆反應(yīng)方向煉習(xí)思考C2、氣體物質(zhì)的量弒小的氣體物噴的量噌大的市句小雄礴博習(xí)C3 .紅柳無加深,變法. 吸熱放熱城習(xí)=吸熱 憎大氣 固惠或液毒.如果改變割S平衡的條件之一(如溫度,壓強,以及參加反應(yīng)的化學(xué)物處時濃嚏L平 衡將向著能修呻這種改變的方向移動.4 .同等平衡木激變當堂檢涕1- A 2. AP 3. AC 4- C建后練

16、習(xí)與提高1. A 2, A 3, A 4_ B 5. AD 5. AC7. BC 9. D 9. B 10. H 11. CD12. 1 ) m+np2)固態(tài)或液態(tài)3)向逆反應(yīng)方向。4) 吸執(zhí) 八、化學(xué)平衡學(xué)案2 )一預(yù)習(xí)目標:理解化學(xué)平衡常數(shù)的含義以及化學(xué)平衡常數(shù)的意義 二、預(yù)習(xí)內(nèi)容1平衡常數(shù)的表達式:對于一般的可逆反應(yīng):mA+ n B = p C + qDo其中m、n、p、q分別表示化學(xué)方程式中個反應(yīng)物和生成物的 化學(xué)計量數(shù)。當在一定溫度下達到化學(xué)平衡時,這個反應(yīng)的平衡常 數(shù)可以表示k=2、平衡常數(shù)的意義 1)化學(xué)平衡常數(shù)的大小反映了化學(xué)反應(yīng)進行的程度。K越大,反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率. 2)借助化學(xué)

17、平衡常數(shù),可以判斷一個化學(xué)反應(yīng) . 3)溫度一定時,化學(xué)平衡常數(shù)只與 _有關(guān)三、提出疑惑 同學(xué)們,通過你的自主學(xué)習(xí),你還有哪些疑惑,請把它填在下面的表格中疑惑點疑惑內(nèi)容課內(nèi)探究學(xué)案一、目標 1)理解化學(xué)平衡常數(shù)的含義, 2) 了解平衡轉(zhuǎn)化率的意義,并能夠結(jié)合化學(xué)平衡常數(shù)進行簡單的 計算。二、重點、難點內(nèi)容解讀重點:化學(xué)平衡常數(shù)及其應(yīng)用。難點:1)圖像題分析3+3KCl 、CH3COOH+NH 3H2。= CH3COONH 4+H2O 平衡常數(shù)表達式:2、平衡常數(shù)的意義 1)化學(xué)平衡常數(shù)的大小反映了化學(xué)反應(yīng)進行的程度。K越大,反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率. 2 )借助化學(xué)平衡常數(shù),可以判斷一個化學(xué)反應(yīng)O 3)溫

18、度一定時,化學(xué)平衡常數(shù)只與 有關(guān)3、平衡常數(shù)的影響因素:只與 有關(guān)4、互為可逆的兩個化學(xué)反應(yīng),平衡常數(shù)之積有何關(guān)系? 。總反應(yīng)與各分步反應(yīng)的平衡常數(shù)K總、Ki、2、K3)有.何關(guān)系?。 一定溫度下,一個化學(xué)反應(yīng)是否只有一個 .化學(xué)平衡常數(shù)?二.平衡轉(zhuǎn)化率1平衡轉(zhuǎn)化率的表達式:若定義某反應(yīng)物 M在可逆反應(yīng)中的轉(zhuǎn)化率為:M的轉(zhuǎn)化率=反應(yīng)中已消耗的M的量X100%反應(yīng)開始時加入 M的量那么如果M的轉(zhuǎn)化率不再隨時間而改變,也證明可逆反應(yīng)已達到 平衡狀態(tài)。探究1:在一個容積為 2L的容器中,對于可逆反應(yīng) 2SO2V氣)+ 02V氣)12SO3V氣),SO2和02起始時的物質(zhì)的量分別為 20mol和10m

19、ol,達到平衡時,S02的轉(zhuǎn)化率為80%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為探究2、對于反應(yīng)aA氣)+bB氣)=cC氣)+dD氣), 1)、增加 A物質(zhì),則 B的轉(zhuǎn)化率; A物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率2)、若起始時物質(zhì)的量之比 A:B=1:1,則A和B的轉(zhuǎn)化率之比=若起始時物質(zhì)的量之比 A:B=a:b,則A和B的轉(zhuǎn)化率之比二 3)、若a+bc+d ,在反應(yīng)達平衡的基礎(chǔ)上,以起始時物質(zhì)的量之 比投入A和B,則A和B的轉(zhuǎn)化率若a+b=c+d ,在反應(yīng)達平衡的基礎(chǔ)上,以起始時物質(zhì)的量之 比投入A和B,則A和B的轉(zhuǎn)化率若a+bc+d,在反應(yīng)達平衡的基礎(chǔ)上,以起始時物質(zhì)的量之 比投入A和B,則A和B的轉(zhuǎn)化率三.對于化學(xué)平衡的有關(guān)圖

20、像問題,可按以下的方法進行分析:(1認清坐標系,搞清縱、橫坐標所代表的意義,并與勒夏特 列原理掛鉤。(2緊扣可逆反應(yīng)的特征,看清正反應(yīng)方向是吸熱還是放熱、 體積增大還是減小、不變、有無固體、純液體物質(zhì)參加或生成等。(3看清速率的變化及變化量的大小,在條件與變化之間搭 橋。(4看清起點、拐點、終點,看清曲線的變化趨勢。(5先拐先平。例如,在轉(zhuǎn)化率一時間圖上,先出現(xiàn)拐點的曲 線先達到平衡,此時逆向推理可得該變化的溫度高、濃度大、壓強 高。(6定一議二。當圖象中有三個量時,先確定一個量不變再討 論另外兩個量的關(guān)系。對于反應(yīng) mA(氣+ nB(氣=pC(氣+qD(氣AH =QKJ/mol0T一定時,m

21、十n加十q 丁一定時,m+np+q T 一定時,m+ti=p+q2)含量一時間圖先出現(xiàn)拐點的反應(yīng)先達到平彳里斜率大的曲線表示的溫度或壓強等數(shù)值較大練習(xí)1: +I2(g= 2HI(g ,在化氫的量溫度Ti和T2時,產(chǎn)物的量與時間的關(guān)系如下 圖所示,符合圖象的正確的判斷是( A. Ti 丁2, AH 0 B. TiT2, H0C. Ti0 D. TiT2, H0TiT2時間+練習(xí)2: n(NO隨時間的變化如表:時間0.00.010.000.000.000.00(mol20087 .77+ O2(g=2NO2(g 體系中,右圖中表不NO2的變化的曲線是三3 FW售禮率溫度一壓強膏強圖像 mA(g)+

22、nB(g) pC(g)+qD(g) ; AH = Q kJ/molm+n p+q Q p+q Q 0四.等效平衡及其分類:1 .等效平衡原理:在相同條件下,同一可逆反應(yīng)體系,不 管從正反應(yīng)開始,還是從逆反應(yīng)開始都可以建立同一平衡狀 態(tài),也就是等效平衡,還可以從中間狀態(tài) 既有反應(yīng)物也有生成 物)開始,平衡時各物質(zhì)的濃度對應(yīng)相等。由于化學(xué)平衡狀態(tài)與條件有關(guān),而與建立平衡的途徑無關(guān),因 而,同一可逆反應(yīng),從不同狀態(tài)開始,只.要達到平衡時條件溫度,濃度,壓強等)完全相同,則可形成等效平衡。2.等效平衡規(guī)律:等效平衡的廣泛定義:只因投料情況的不同,達到平衡后,各組分的物質(zhì)的量 或能轉(zhuǎn)化為物 質(zhì)的量)分數(shù)

23、相等的平衡狀態(tài),互為等 效平衡狀態(tài)。在定溫,定容條件下,對于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)改變的 可逆反應(yīng)只改變起始加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,如通過可逆 反應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)比換算成同一半邊的物質(zhì)的物質(zhì)的量與原平衡相同,則兩平衡等效。簡言之,定溫,定容下,歸零后,等量即為等效平衡在定溫,定容條件下,對于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的可逆反應(yīng),只要反應(yīng)物 或生成物)的物質(zhì)的量的比值與原平衡相同,兩平衡等效。簡言之,定溫,定容下,歸零后,等比例即為等效平衡在定溫,定壓下,改變起始時加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,只要按化學(xué)計量數(shù),換算成同一半邊的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比與原平衡相同,則達平衡后與原平衡等效.簡言之,定溫,定容下,歸零后,等比例

24、即為等效平衡【當堂練習(xí)】:1 .x、v、z都是氣體,反應(yīng)前x、y的物質(zhì)的量之比是1:2,在一定條件下可逆反應(yīng) x+2y=2z達到平衡時,測得反應(yīng)物總的物質(zhì)的量等于生成物總的物質(zhì)的量,則平衡時 x的轉(zhuǎn)化率 )A.80%B.20%C.40%D.60%2 .已知在 450c 時,反應(yīng) H2g) +I2g)= 2HIg)的 K 為50,由此推斷出在450c時,反應(yīng)2HIg) = H2g) +I2A、50 B、0.02C100D 無法確定3 .在一個體積恒定的密閉容器中,加入2molA和ImolB,發(fā)生反應(yīng):2A(氣+B(氣= 3c(氣+D(氣,達平衡時,C的濃度為 W mol/l若維持容器體積和溫度不

25、變,按下列四種配比作為起始物質(zhì),達平衡后,C的濃度仍為 W mol/L的是(A.4molA+2molB B.2molA+1molB+3molC+1molDC.3molC+1molB+1molB D.3molC+1molD 4下列各圖是溫度 +2B(g=2C(g+D(g; H0的正、逆反應(yīng)速率的影響,曲線交點表示建立平衡時的 溫度或壓強,其中正確的是A.a:b:c=m:n:p B.a:b=m:n ap/m+c=pC.mc/p+a=m,nc/p+b=n D.a=m/3 , b=n/3, c=2p/32 .在恒溫、恒壓的條件下,向可變?nèi)莘e的密閉容器中充入3LA和2LB,發(fā)生如下反應(yīng):3A(氣+2B(

26、氣= xC(氣+yD(氣達到平 衡時,C的體積分數(shù)為m%。若維持溫度、壓強不變,將 0.6LA、0.4LB、4LC、0.8LD作為起始物質(zhì)充入密閉容器中,達到平衡時C的體積分數(shù)仍為m%,則x、y的值分別為(A.x=3 y=l B.x=4 y=1 C.x=5 y=1 D.x=2 y=33 . ImolA 氣體和nmol B氣體,按下式反應(yīng)生成氣體 C:A(g+nB(g =mC(g , 一段時間后測得 A的轉(zhuǎn)化率為50%,反應(yīng)前氣體的密度在同溫同壓下是反應(yīng)后3/4,則n和m的數(shù)值可能是(A. n=1 , m=1 B , n=2, m=2 C , n=3, m=2 D. n=2,m=34 . TC時

27、,在1L密閉容器中A氣體與B氣體反應(yīng)生成C氣體。 反應(yīng)過程中A、B、C濃度變化如圖I所示;若保持其他條件 不變,溫度分別為 和T2時,B的體積百分含量與時間的關(guān) 系如圖II所示。則下列結(jié)論正確的是 (A.在達平衡后,保持其他條件不變,增大壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動B.在達平衡后,保持壓強不變,通入稀有氣體,平衡向正反應(yīng)方向移動C.保持其他條件不變,若反應(yīng)開始時A、B、C的濃度分別為0.4mo1 L-1、0.5 mo11-1 和 0.2 mo1 -L 則達到平衡后,C 的濃度大于0.4 mo1 L-1且A的轉(zhuǎn)化率增大5(12分現(xiàn)有反應(yīng):mA(g+nB(g=pC(g ,達到平衡后,當升高溫度時,B

28、的轉(zhuǎn)化率變大;當減小壓強時,混合體系中C的質(zhì)量分數(shù)也減小,則:(1該反應(yīng)的逆反應(yīng)為 熱反應(yīng),且m+n p(填= X(2減壓時,A的質(zhì)量分數(shù)。(填增大“減小”或不 變”,下同(3若加入B(體積不變,則A的轉(zhuǎn)化率, B的轉(zhuǎn)化率O(4若升高溫度,則平衡時B、C固濃度之比將。(5若加入催化劑,平衡時氣體混合物的總物質(zhì)的量 。(6若B是有色物質(zhì),A、C均無色,則加入C(體積不變時混合物顏色,而維持容器內(nèi)壓強不變,充入覆氣時,混合物顏色(W變深變淺或不變”力6.向體積不變的密閉容器中充入2molN2和6molH2, 一定條件下發(fā)生反應(yīng):N2氣)+3H2氣)=2NH3氣),平衡時混合氣共 7mol。令a、b、c分別代表N2、H2、NH3起始加入的物質(zhì)的量,維持溫度不 變,使達到平衡時各成分的百分含量不變.則:若 a = 0, b= 0,則 c=。若 a = 0.7, b= 2.1,則:I. c=。丑.這日才反應(yīng)向進行。7、.在一定體積的密閉容器中,進行如下化學(xué)反應(yīng):CO2g)+H2(gCOg) +H2Og),其化

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