科院生物化學(xué)與分子生物學(xué)歷年考研真題

1、中科院2001生化與分子一.是非題，每題1分，共25分。答“是”寫“+”，答案“非”寫“一”。1. 所有氨基酸中的碳原子都是一個(gè)不對(duì)稱的碳原子( )2. 蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)可以定義為一些特定的三級(jí)結(jié)構(gòu)的肽鏈通過(guò)共價(jià)鍵形成的大分子體系的組合( )3. 根據(jù)凝膠過(guò)濾層析的原理,分子量愈小的物質(zhì),因?yàn)橛菀淄ㄟ^(guò),所以最先被洗脫出來(lái)( )4. 兩個(gè)或幾個(gè)二級(jí)結(jié)構(gòu)單元被連接多肽連接在一起,組成有特殊的幾何排列的局部空間結(jié)構(gòu),這樣的結(jié)構(gòu)稱為超二級(jí)結(jié)構(gòu),有稱為模體(MOTIF)( )5. 抑制劑不與底物競(jìng)爭(zhēng)酶結(jié)合部位,則不會(huì)表現(xiàn)為競(jìng)爭(zhēng)性抑制( )6. 酶反應(yīng)最適PH不僅取決于酶分子的解離情況,同時(shí)也取決于底物

2、分子的解離情況( )7. 寡聚酶一般是指由多個(gè)相同亞基組成的酶分子( )8. 糖異生途徑是由相同的一批酶催化的糖酵解途徑的逆轉(zhuǎn)( )9. 線粒體內(nèi)膜ADP-ATP載體蛋白在促進(jìn)ADP由細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入完整線粒體基質(zhì)的同時(shí)ATP由完整線粒體基質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)的過(guò)程是需要能量的( )10. 脂質(zhì)體的直徑可以小到150nm( )11. 質(zhì)膜上糖蛋白的糖基都位于膜的外側(cè)( )12. 雄性激素在機(jī)體內(nèi)可變?yōu)榇菩约に? )13. CoA,NAD和FAD等輔酶中都含有腺苷酸部分( )14. 黃嘌呤氧化酶的底物是黃嘌呤,也可以是次黃嘌呤( )15. RNA連接酶和DNA連接酶的催化連接反應(yīng)都需要模板( )16. DNA

3、聚合酶和RNA聚合酶的催化反應(yīng)都需要引物( )17. 真核生物mRNA兩端都含有3'-OH.( )18. 在細(xì)菌中RNA聚合酶和核糖體蛋白質(zhì)的合成由共同的調(diào)節(jié)系統(tǒng)( )19. 所有氨酰-tRNA合成酶的作用都是把氨基酸連接在tRNA末端核糖的3'-羥基上( )20. 核小體中的核心組蛋白在細(xì)胞活動(dòng)過(guò)程中都不會(huì)被化學(xué)修飾( )二.選擇題(20題，每題1分，共20分)1. 絨毛膜促性激素是一種： A. 甾醇類激素 B. 脂肪酸衍生物激素 C. 含氮激素2,溴化氰(CNBr)作用于： A. 甲硫氨酰-X B. 精氨酰-X C. X-色氨酸 D. X-組氨酸3.肌球蛋白分子具有下述哪一

4、種酶的活力： A. ATP酶 B. 蛋白質(zhì)激酶 C. 蛋白水解酶4.神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)的活性分子由下列肽鏈組成： A. B. C. 22 5.胰島素原是由一條"連接肽"通過(guò)堿性氨基酸殘基連接其他二條鏈的C端和N端,這條"連接肽"稱為：A. A鏈 B. B鏈 C. C肽6.米氏方程雙到數(shù)作圖的總軸截距所對(duì)應(yīng)的動(dòng)力學(xué)常數(shù)為：A. Km B. Vmax C. Km/Vmax D. Vmax/Km7.磷酸化酶激酶催化磷酸化酶的磷酸化,導(dǎo)致該酶：A. 由低活性形式變?yōu)楦呋钚孕问?B. 由高活性形式變?yōu)榈突钚孕问?C. 活性不受影響8.底物引進(jìn)一個(gè)基團(tuán)以后,引起

5、酶與底物結(jié)合能增加,此時(shí)酶催化反應(yīng)速度增大,是由于：A. 結(jié)合能增大 B. 增加的結(jié)合能被用來(lái)降低反應(yīng)活化能C. 增加的結(jié)合能被用來(lái)降低Km D. 增加的結(jié)合能被用來(lái)增大Km9.TGF受體具有下列哪一種酶的活性：A. 酪氨酸激酶 B. 酪氨酸磷酸酯酶 C. 絲氨酸/蘇氨酸激酶 D. 腺苷酸環(huán)化酶10.2000年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)予下列哪一個(gè)領(lǐng)域的重大貢獻(xiàn)有關(guān): A. 結(jié)構(gòu)生理學(xué) B. 發(fā)育生理學(xué) C. 神經(jīng)生物學(xué) D. 免疫學(xué)11.蒼術(shù)鉗是一種抑制劑,它的作用位點(diǎn)在：A.鈉鉀ATP酶B.線粒體ADP-ATP載體C.蛋白激酶C D.線粒體呼吸鏈還原輔酶Q-細(xì)胞色素c氧化還原酶12.膜固有蛋白與

6、膜脂的相互作用主要通過(guò)：A. 離子鍵 B. 疏水鍵 C. 氫鍵 D. Van der Waal氏力13.生物膜的基本結(jié)構(gòu)是：A. 磷脂雙層兩側(cè)各附著不同蛋白質(zhì) B. 磷脂形成片層結(jié)構(gòu),蛋白質(zhì)位于各個(gè)片層之間C. 蛋白質(zhì)為骨架,二層林脂分別附著與蛋白質(zhì)的兩側(cè)D. 磷脂雙層為骨架,蛋白質(zhì)附著與表面或插入磷脂雙層中14.輔酶Q是： A. NADH脫氫酶的輔基B. 電子傳遞鏈的載體C. 琥珀酸脫氫酶的輔基D.脫羧酶的輔酶15.完整線粒體在狀態(tài)4下的跨膜電位可達(dá)： A. 1mv B. 10mv C. 100mv D. 200mv16.基因有兩條鏈,與mRNA序列相同(T代替U)的鏈叫做： A. 有義鏈B

7、. 反義鏈C. 重鏈D. cDNA鏈17.一段寡聚合糖核苷酸TCGm1Acmm5CC,其中含有幾個(gè)修飾堿基(非修飾核苷):A. 3個(gè) B. 4 C. 5 D. 618.已知有的真核內(nèi)含子能編碼RNA,這類RNA是：A. 核小分子RNA(sn RNA) B. 核仁小分子RNA(sno RNA) C. 核不均一RNA(hnRNA)19.別嘌呤醇可用于治療痛風(fēng)癥,因?yàn)樗牵篈. 鳥嘌呤脫氨酶的抑制劑,減少尿酸的生成 B. 黃嘌呤氧化酶的抑制劑,減少尿酸的生成C. 尿酸氧化酶的激活劑,加速尿酸的降解20.-鵝膏覃堿能強(qiáng)烈抑制：A. 細(xì)菌RNA聚合酶 B. 真核RNA聚合酶 C. 細(xì)菌DNA聚合酶 D.

8、 真核DNA聚合酶21. 在核糖體上進(jìn)行蛋白質(zhì)合成,除了肽鏈形成本身以外的每一個(gè)步驟都與什么有關(guān)?A. ATP的水解 B. GTP的水解 C. Camp的水解 D. 煙酰胺核苷酸參與22. 基因重組就是DNA分子之間的:A. 共價(jià)連接 B. 氫鍵連接 C. 離子鍵連接23. DNA復(fù)制過(guò)程中雙鏈的解開(kāi),主要靠什么作用：A. 引物合成酶 B. Dnase I C. 限制性內(nèi)切酶 D. 拓?fù)洚悩?gòu)酶24. 包括中國(guó)在內(nèi),有很多國(guó)家科學(xué)家參與的人類基因組計(jì)劃,到目前為止的進(jìn)展情況如何?A. 僅完成23對(duì)染色體的遺傳圖譜和物理圖譜 B. 僅測(cè)定了7,10合22號(hào)染色體的核苷酸序列C. 測(cè)定了人基因組3X

9、109堿基的全序列,但只是一部"天書",無(wú)法知道它的全部意義D. 測(cè)定了人基因組全序列,分析了他們代表的遺傳信息,已經(jīng)了解大部分基因的功能25. 催化轉(zhuǎn)氨作用的轉(zhuǎn)氨酶所含的輔基是: A. 磷酸吡哆醛 B. 泛酸 C. 煙酰胺 D. 硫氨素三、填空題(每空一分)1. 胰島素最初合成的單鏈多肽稱為_(kāi)然后是胰島素的前體,稱為_(kāi)2. 原膠原蛋白分子的二級(jí)結(jié)構(gòu)是一種三股螺旋,這是一種_結(jié)構(gòu),其中每一股又是一種特殊的_結(jié)構(gòu).3. 有一類不可逆抑制劑具有被酶激活的性質(zhì),被稱為_(kāi)型不可逆抑制劑,又可被稱作酶的_4. "蛋白質(zhì)組"是指_5. 蛋白激酶A的專一活化因子是Ca

10、mp,蛋白激酶C的專一活化因子是_,此外還有某類型的蛋白激酶可以由_作為專一激活因子6. 已闡明原子分辨率三維結(jié)構(gòu)的膜固有蛋白有_,_等(僅寫兩個(gè))7. 霍亂毒素的受體是一種_化合物8. 線粒體內(nèi)膜催化氧化磷酸化合成ATP的F1F0酶的F1部分的亞基組成的結(jié)構(gòu)是_9. 除了膜脂脂肪酰鏈的長(zhǎng)度外,影響膜脂流動(dòng)性的主要因素是_10. 左旋的Z-DNA與右旋的B-DNA相比,前者的每對(duì)核苷酸之間的軸向距離_于后者;前者的直徑_于后者11. 已知二類核糖體失活蛋白(RIP)都是通過(guò)破壞核糖體大亞基RNA而使核糖體失活,這二類蛋白質(zhì)分別具有_和_活性12. 5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）除了參與嘌

11、呤和嘧啶核苷酸生物合成外,還與_和_氨基酸代謝有關(guān).13. 大腸桿菌的啟動(dòng)子序列包含有_,_及_等信息.14. 逆轉(zhuǎn)錄病毒含有單鏈RNA,感染細(xì)胞后轉(zhuǎn)變成雙鏈DNA,這種DNA必須_,才能發(fā)生病毒的復(fù)制.15. 真核RNA聚合酶I主要位于細(xì)胞_中,合成大分子核糖體RNA前體四.問(wèn)答題(5X6)1. 蛋白質(zhì)化學(xué)測(cè)序法的原則和程序可歸納為哪5個(gè)階段?(僅需寫出階段名稱)2. 在酶的醇化過(guò)程中必須考慮盡量減少酶活性的損失,因此操作過(guò)程通常要求在低溫下進(jìn)行.如果醇化一個(gè)熱穩(wěn)定(耐溫)的酶,是否不需要在低溫條件下操作?請(qǐng)簡(jiǎn)述你的見(jiàn)解.3. 寫出核酸降解的主要步驟（A卷）4. 簡(jiǎn)述RNA剪接和蛋白質(zhì)剪接5

12、.真核細(xì)胞中有幾種RNA聚合酶？它們的主要功能是什么？中科院2001年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題答案一、是非題1、-2、-3、-4、+5、-6、+7、-8、-9、+10、-11、+12、+13、+14、+15、-16、-17、+18、+19、-20、-二、選擇題1、C；2、A；3、A；4、B；5、C；6、B；7、A；8、B；9、C；10、C；11、B；12、B；13、D；14、B；15、D；16、A；17、A；18、B；19、B；20、B；21、B；22、A；23、D；24、C；25、A三、填空題1、前胰島素原、胰島素原；2、三條肽鏈組成的右手螺旋、左手螺旋；3、Kcat、自殺性底物；4、生物

13、體所擁有的全套蛋白質(zhì)或基因組所編碼的全部蛋白質(zhì)；5、二?；视?、Ca2+；6、細(xì)菌視紫紅質(zhì)、孔蛋白；7、糖脂類；8、33d；9、脂肪酰鏈的不飽和度；10、大、小；11、RIP、磷酸二酯酶、N-糖苷酶；12、PRPP、組氨酸、色氨酸；13、操縱基因結(jié)合、RNA聚合酶結(jié)合、轉(zhuǎn)錄起始；14、整合人宿主染色體；15、核仁四、問(wèn)答題1、肽鏈的選擇性斷裂，用特異性較強(qiáng)的蛋白酶或化學(xué)試劑對(duì)得到的肽鏈進(jìn)行分離分別測(cè)定每個(gè)肽段的氨基酸序列用另一種方式斷裂臺(tái)聯(lián)，并重復(fù)前三個(gè)步驟，測(cè)定另一組肽段的氨基酸序列利用兩組肽段的序列，進(jìn)行重疊從而得到肽鏈的全序列。2、在低溫進(jìn)行蛋白質(zhì)（包括酶）的分離純化，既可以防止蛋白質(zhì)的

14、變性而失活，又可以避免長(zhǎng)菌而污染。但有些寡聚蛋白在低溫時(shí)，反而會(huì)解聚而失活。特別是一些熱穩(wěn)定的酶的疏水作用可能起到相當(dāng)重要的作用。因此在防止微生物污染的前提下，應(yīng)該避免使用低溫條件。3、核酸寡核苷酸核苷酸核苷堿基+戊糖-1-磷酸 催化的是核酸酶、核糖核酸酶、脫氧核糖核酸酶或磷酸二酯酶；催化同；催化的是核苷酸酶；催化的是核苷磷酸化酶。4、剪切是指刪除由基因中的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄和翻譯產(chǎn)生的非編碼功能序列，是轉(zhuǎn)錄后加工和翻譯后加工的非常重要而不可缺少的步驟。已知多數(shù)情況下在RNA水平上的刪除叫RNA剪切，在蛋白質(zhì)水平上的刪除叫蛋白質(zhì)剪切。蛋白質(zhì)剪切是一種翻譯后修飾事件，它將插入前體蛋白的中間的蛋白質(zhì)肽段（

15、Intein，internal protein fragment）剪切出來(lái)，并用正常肽鍵將兩側(cè)蛋白質(zhì)多肽鏈（Extein，flanking protein fragments）連接起來(lái)。在此過(guò)程中不需要輔酶或輔助因子的作用，僅需四步分子內(nèi)反應(yīng)。Intein 及其側(cè)翼序列可以通過(guò)突變產(chǎn)生高度特異性的自我切割用于蛋白質(zhì)純化、蛋白質(zhì)連接和蛋白質(zhì)環(huán)化反應(yīng)，在蛋白質(zhì)工程方面有廣泛的應(yīng)用前景。5、真核生物的RNA聚合酶，按照對(duì)-鵝膏蕈堿的敏感性不同進(jìn)行分類：RNA聚合酶基本不受-鵝膏蕈堿的抑制，在大于10-3M/L時(shí)才有輕微的抑制。RNA聚合酶對(duì)-鵝膏蕈堿最為敏感，在10-8M/L一下就會(huì)被抑制。RNA聚

16、合酶對(duì)-鵝膏蕈堿的敏感性介于聚合酶和聚合酶之間，在10-5M/L到10-4M/L才會(huì)有抑制現(xiàn)象。RNA聚合酶存在與核仁中，其功能是合成5.8SrRNA、18SrRNA和28SrRNA。RNA聚合酶存在于核質(zhì)中，其功能是合成mRNA、snRNA。RNA聚合酶存在于核質(zhì)中，其功能是合成tRNA和5SrRNA及轉(zhuǎn)錄Alu序列。相關(guān)內(nèi)容：原核生物的DNA聚合酶及功能，真核生物的DNA聚合酶及功能，轉(zhuǎn)錄調(diào)控，復(fù)制的調(diào)控。中科院2003生化與分子一.是非題（共25分）1.多肽鏈的共價(jià)主鏈形式可以是雙鏈或單鏈（）2.分子量相同的兩種蛋白質(zhì)，如分子中酪氨酸和色氨酸殘基數(shù)亦相同，其摩爾消光系數(shù)可能不同（）3.胰

17、島素元的降血糖活性是胰島素的1/10左右（）4.苯丙氨酸是人體必需氨基酸（）5.絲-酪-絲-甲硫-谷-組-苯丙-賴-色-甘十肽經(jīng)胰蛋白酶部分水解后，溶液中將有兩種肽段存在（）6.核酸在pH3.5的緩沖液中電泳時(shí)，是從正極向負(fù)極運(yùn)動(dòng)的（）7.核糖體上蛋白質(zhì)生物合成時(shí)，催化肽鍵合成的是核糖體RNA()8.tRNA轉(zhuǎn)錄后加工有剪接反應(yīng)，它是有蛋白質(zhì)催化的（）9.核酸降解成單核苷酸時(shí)，紫外吸收值下降（）10.RNA連接酶的底物是RNA,DNA連接酶的底物是DNA()11.DNA的復(fù)制方法有多種，滾動(dòng)式復(fù)制方式通常以雙向方式進(jìn)行（）12.色氨酸操縱子（trpoperon）中含有衰減子序列（）13.對(duì)正調(diào)

18、控和負(fù)調(diào)控操縱子而言，誘導(dǎo)物都能促進(jìn)基因的轉(zhuǎn)錄（）14.RecA蛋白只能與單鏈DNA結(jié)合，并發(fā)揮NTP酶活性（）15.在克隆載體pBSK質(zhì)粒中，利用完整的lacZ基因作為篩選標(biāo)記，白色轉(zhuǎn)化菌落表明重組質(zhì)粒含有插入片斷（）16溶菌酶水解的底物是N-乙酰氨基葡萄糖的聚合物（）17.激素受體都具有酪氨酸受體結(jié)構(gòu)域（）18.在底物的濃度達(dá)到無(wú)限大又沒(méi)有任何效應(yīng)劑存在的條件下，酶催化反應(yīng)為零級(jí)反應(yīng)（）19.蛋白質(zhì)可接離的基團(tuán)都來(lái)自其側(cè)鏈上的基團(tuán)（）20.蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)和它所含的酸性氨基酸殘基和堿性氨基酸殘基的數(shù)目比例有關(guān)（）21.心堿脂是一種在中性pH下帶正電荷的磷脂（）22.生物膜上有許多膜固有蛋白，

19、他們的跨膜肽段大多呈螺旋結(jié)構(gòu)（）23.生物膜以脂雙層結(jié)構(gòu)為骨架，雖然細(xì)胞的不同膜由不同的磷脂組成，但脂雙層的兩個(gè)單層的磷脂組成是基本一致的（）24.NADH氧化時(shí)的P/O比值時(shí)3（）25.生物膜是離子與極性分子的通透屏障，但水分子是例外（）二.選擇題（共20分）1.胰島素的功能單位是 A單體； B二體； C四體； D六體2.1mol/L硫酸鈉溶液的離子濃度為 A 2； B 3； C 6； D 83.某蛋白質(zhì)的pI為8，在pH6的緩沖液中進(jìn)行自由界面電泳，其泳動(dòng)方向?yàn)锳。像正極方向泳動(dòng)；B沒(méi)有泳動(dòng)；C向負(fù)極方向泳動(dòng)；D向正負(fù)極擴(kuò)散4.今有A,B,C,D四種蛋白質(zhì)，其分子體積由大到小的順序是A&g

20、t;B>C>D,在凝膠過(guò)濾柱層析過(guò)程中，最先洗脫出來(lái)的蛋白質(zhì)一般應(yīng)該是 A A; B B; C C; D D5.噬菌體展示可用來(lái)研究 A蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用； B蛋白質(zhì)-核酸相互作用； C核酸-核酸相互作用； D噬菌體外殼蛋白性質(zhì)6.DNA合成儀合成DNA片斷時(shí)，用的原料是A 4種dNTP; B 4種NTP; C 4種dNDP; D4種脫氧核苷的衍生物7.酒精沉淀核酸時(shí)，下列何種長(zhǎng)度核苷酸不能被沉淀 A10； B20； C50； D1008.反密碼子IGC可以識(shí)別的密碼子是 A。GCG; B。GCA; C。ACG; D。ICG9.真核RNA聚合酶2最大亞基C末端重復(fù)序列的功能是A

21、磷酸化使RNA聚合酶2與其它轉(zhuǎn)錄因子解離，促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的起始與延伸；B乙?；筊NA聚合酶2與組蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合與DNA上，促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的起始與延伸；C甲基化使RNA聚合酶2活化，促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的起始與延伸；D三者都有10.GAL4因子能夠結(jié)合于基因的上游調(diào)控序列并激活基因的轉(zhuǎn)錄，它的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域?qū)儆?A鋅指結(jié)構(gòu)； B亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)； C螺旋-環(huán)-螺旋結(jié)構(gòu)； D螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋結(jié)構(gòu)11.RNA聚合酶1的功能是A轉(zhuǎn)錄tRNA和5sRNA基因； B轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)基因和部分snRNA基因；C只轉(zhuǎn)錄rRNA基因； D轉(zhuǎn)錄多種基因12.在真核細(xì)胞內(nèi)，著絲粒是指A兩個(gè)構(gòu)成染色體DNA分子的連接區(qū)域；B一段高度重復(fù)的序列與組

22、蛋白結(jié)合形成異染色質(zhì)區(qū)；C染色體DNA上的一段特殊序列，能夠促進(jìn)與紡錘體的相互作用；D大約430bp長(zhǎng)的一段序列，兩端為兩段高度保守的序列13.下列哪種酶的巰基參與催化肽鍵斷裂反應(yīng) A羧肽酶Y; B胃蛋白酶；C木瓜蛋白酶；D胰凝乳蛋白酶14.達(dá)到反應(yīng)平衡時(shí)，決定酶催化反應(yīng)中底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物比率的參數(shù)是A酶的比活力高低； B酶的Vmax大??； C酶的轉(zhuǎn)化數(shù)； D酶的Km15.自然界通過(guò)光合作用生成大量的植物干物質(zhì)，其中含量最高的是A淀粉； B木質(zhì)素； C纖維素； D半纖維素16.能催化蛋白質(zhì)的谷氨酸及天冬氨酸的羧基側(cè)肽鍵斷裂反應(yīng)的酶是A枯草桿菌蛋白酶； B胃蛋白酶； C嗜熱菌蛋白酶； D金黃色葡萄

23、糖球菌v8蛋白酶17.下列化合物中哪一個(gè)是線粒體氧化磷酸化的解偶聯(lián)劑A氯霉素； B抗酶素A; C2,4-二硝基苯酚； D-羥基丁酸18.蛋白激酶A催化蛋白質(zhì)上氨基酸殘基的磷酸化，它是A酪氨酸殘疾； B組氨酸殘基； C絲氨酸殘基； D門冬氨酸殘基19.鈉鉀ATP酶催化一分子ATP水解時(shí)，同時(shí)A泵出2Na+,泵入2K+; B泵出3Na+，泵入3K+; C泵出2Na+,泵入3K+; D泵出3Na+，泵入2K+;20.動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)中游離Ca2+的濃度大約是細(xì)胞外的 A 1/1000； B 1/200； C 1/50； D 1/10三.填空（共25分）1.肌紅蛋白分子中的輔基含有 離子（金屬），在正常狀態(tài)

24、下，該離子的化合價(jià)為 。2.在朊病毒致病過(guò)程中，其分子中的 結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)?結(jié)構(gòu)，從而使其分子產(chǎn)生 。3.Northern雜交是用 鑒定 。4.真核生物主要有三類DNA聚合酶：DNA聚合酶、DNA聚合酶和DNA聚合酶 ；他們分別催化rRNA,mRNA,和 的轉(zhuǎn)錄。5. 通過(guò)結(jié)合反式因子，改變?nèi)旧|(zhì)DNA的結(jié)構(gòu)而促進(jìn)轉(zhuǎn)錄。6.噬菌體侵入大腸桿菌細(xì)胞后通過(guò) 重組而進(jìn)入溶源狀態(tài)。7.在同源重組過(guò)程中，常常形成 中間體。8.大腸桿菌DNA依賴的RNA聚合酶由2五個(gè)亞基組成， 亞基與轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)有關(guān)。9.天然染色體末端不能與其他染色體斷裂片斷發(fā)生連接，這是因?yàn)樘烊蝗旧w的末端存在 結(jié)構(gòu)。10.真核生物的基因組中

25、有許多來(lái)源相同，結(jié)構(gòu)相似，功能相關(guān)的基因，這樣的一組基因稱為 11.酶活性調(diào)節(jié)控制包括，酶的別構(gòu)調(diào)節(jié)（或正負(fù)反饋調(diào)節(jié)），可逆的化學(xué)修飾，酶原活化，激活蛋白或抑制蛋白的調(diào)控。此外，還有 和 調(diào)控等。12.多酶復(fù)合體具有自身調(diào)節(jié)的機(jī)制，第一步反應(yīng)一般是限速步驟，可被其他反應(yīng)產(chǎn)物 。這種作用被稱之為 ，催化這步反應(yīng)的酶往往是 。13.緊密偶聯(lián)的線粒體內(nèi)膜在狀態(tài)4時(shí)的跨膜電位為 伏特。14.磷酸酯酶C水解磷脂酰膽堿，生成 和 。15.蛋白質(zhì)識(shí)別磷酸化酪氨酸殘基的結(jié)構(gòu)域是 。16.表皮生長(zhǎng)因子受體與胰島素受體分子的結(jié)構(gòu)域功能的共同特點(diǎn)是受體的胞內(nèi)區(qū)都具有 。四.問(wèn)答題（10×8）1.某一單鏈蛋

26、白質(zhì)，經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)得，在20攝氏度時(shí)其解折疊反應(yīng)（N<=>D,其中N為該蛋白質(zhì)的折疊態(tài)，D為非折疊態(tài)）的平衡常數(shù)是1.0×10-8,試求該種蛋白質(zhì)在該條件下折 疊反應(yīng)的自由能.(R=1.9872cal/(mol×K)或R=8.3144J/(mol×K)2.何謂蛋白質(zhì)組，簡(jiǎn)述其研究特點(diǎn)。3.請(qǐng)你盡可能多地列舉RNA生物功能的種類。4.說(shuō)明基因芯片的工作原理及其在生物學(xué)研究中的意義.。5.簡(jiǎn)述反轉(zhuǎn)錄（還原）病毒HIV的結(jié)構(gòu)特征及其可能的致病機(jī)理。6.簡(jiǎn)述真核生物染色體上組蛋白的種類，組蛋白修飾的種類及其生物學(xué)意義。7.如何用實(shí)驗(yàn)證明雙功能酶所催化的2種化學(xué)反

27、應(yīng)是否發(fā)生在同一催化部位。8.為什么說(shuō)體外蛋白質(zhì)復(fù)性或折疊與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)折疊的機(jī)制是不同的。9.試管內(nèi)偶聯(lián)線粒體加琥珀酸與ADP產(chǎn)生狀態(tài)3呼吸耗氧時(shí)，在分光光度計(jì)下檢測(cè)到線粒體內(nèi)源NAD+還原。這有那幾種可能的機(jī)制？最后證明是何種機(jī)制。10.信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中第二信使指的是什么？試舉兩個(gè)第二信使的例子與他們?cè)诩?xì)胞內(nèi)的主要作用。中國(guó)科學(xué)院2003年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題答案一、是非題1、- 多肽鏈的共價(jià)主鏈形式上都是單鍵；2、+；3、- 胰島素?zé)o活性；4、+ 人體必需氨基酸有8種：亮氨酸、異亮氨酸、賴氨酸、苯丙氨酸、蘇氨酸、色氨酸、纈氨酸、組氨酸；5、+ 胰蛋白酶為蛋白水解酶，能選擇的水解蛋白質(zhì)中有

28、賴氨酸或精氨酸的所及所構(gòu)成的肽鏈；6、-；7、-；8、-；9、- 當(dāng)核酸變性降解時(shí)，其紫外吸收強(qiáng)度顯著增加，稱為增色效應(yīng)；10、+；11、-；12、+ 色氨酸操縱子轉(zhuǎn)錄的衰減作用是通過(guò)衰減子（attenuator）調(diào)控原件使轉(zhuǎn)錄終止。色氨酸操縱子的衰減子位于L基因中，離E基因5端約30-60bp；13、-；14、-；15、+；16、+；17、-；18、+；19、- 蛋白質(zhì)是兩性電解質(zhì)，分子中的可解離基團(tuán)主要是側(cè)鏈基團(tuán)，也包括末端氨基和羧基；20、+；21、-；22、+；23、+；24、+ NADH經(jīng)呼吸鏈完全氧化時(shí)P/O為3，即1分子的NADH通過(guò)呼吸鏈將電子最終傳遞給O2可產(chǎn)生3個(gè)ATP；2

29、5、- 離子和大的不帶電荷的極性分子葡萄糖、蔗糖等不能通過(guò)生物膜，但是小的不帶電荷的極性分子水、尿素、甘油等可以通過(guò)。二、選擇題1、A；2、B；3、C；4、A；5、A；6、A；7、A；8、B 帶有反密碼子IGC的tRNA Ala分子可以與特異編碼Ala的三個(gè)密碼（GCU，GCC，GCA）中的任一個(gè)結(jié)合；9、A；10、A；11、C；12、C；13、C 木瓜蛋白酶是一種含巰基（-SH）肽鏈內(nèi)切酶，具有蛋白酶酯酶的活性，有較廣泛的特異性，對(duì)動(dòng)植物蛋白、多肽、酯酰胺等有較強(qiáng)的水解能力，同時(shí)還具有合成的功能；14、C；15、A；16、D 葡萄球菌蛋白酶和梭菌蛋白酶是高專一性肽鏈內(nèi)切酶。葡萄球菌蛋白酶亦稱

30、Glu（谷氨酸）蛋白酶，當(dāng)在磷酸緩沖液（PH7.8）中進(jìn)行裂解時(shí)，它能在Glu殘基和Asp（天冬氨酸）殘基的羧基端斷裂肽鍵。如果改用碳酸氫銨緩沖液（PH7.8）或醋酸銨緩沖液（PH4.0）時(shí)，則只能斷裂谷氨酸殘基端的肽鍵。梭菌蛋白酶或稱Arg蛋白酶，此酶專門裂解Arg殘基的羧基端肽鍵；17、C；18、C 蛋白激酶A催化亞基可使細(xì)胞內(nèi)某些蛋白的絲氨酸或蘇氨酸殘基磷酸化；19、D；20、A三、填空題1、亞鐵、二價(jià)；2、螺旋、片層、構(gòu)型變化；3、探針雜交、RNA；4、；5、順式作用、元件；6、DNA；7、Holliday；8、s；9、端粒；10、基因家族（gene family）；11、別構(gòu)調(diào)節(jié)、激

31、素調(diào)節(jié)；12、抑制、反饋調(diào)節(jié)、別構(gòu)酶；13、3×1054×105伏特；14、1，4，5-三磷酸肌醇（I3P）和二?；视停ǎ〥AG；15、SH2；16、酪氨酸激酶。四、問(wèn)答題1、G=RTlnK=-2.303×8.3144×293lg10-8=103.35kJ2、蛋白質(zhì)組（proteome）指由一個(gè)基因組（genome），或一個(gè)細(xì)胞、組織表達(dá)的所有蛋白質(zhì)（protein），蛋白質(zhì)組學(xué)（peoteomics）是用二維電泳和質(zhì)譜技術(shù)在蛋白質(zhì)水平上定量、動(dòng)態(tài)、整體性地研究生物體，是研究蛋白質(zhì)組的技術(shù)。蛋白質(zhì)組分析工作集中在兩個(gè)方面：通過(guò)二維膠電泳等技術(shù)得到正常生

32、理?xiàng)l件下的機(jī)體、組織或細(xì)胞的全部蛋白質(zhì)的圖譜，相關(guān)數(shù)據(jù)將作為待測(cè)機(jī)體、組織活細(xì)胞的二維參考圖譜和數(shù)據(jù)庫(kù)。比較分析在變化了生理?xiàng)l件下蛋白質(zhì)組所發(fā)生的變化。蛋白質(zhì)組學(xué)的研究?jī)?nèi)容包括：蛋白質(zhì)鑒定：可以利用一維電泳和二維電泳并結(jié)合Western等技術(shù)，利用蛋白質(zhì)芯片和抗體芯片及免疫共沉淀等技術(shù)對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行鑒定研究。研究翻譯后修飾：對(duì)闡明蛋白質(zhì)的功能具有重要作用。mRNA表達(dá)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)要經(jīng)歷翻譯后修飾如磷酸化、酶原激活等。翻譯后修飾是蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)功能的重要方式。蛋白質(zhì)功能確定：如分析酶活性和確定酶底物，細(xì)胞因子的生物分析/配基-受體結(jié)合分析?？梢岳没蚯贸头g技術(shù)分析基因表達(dá)產(chǎn)物-蛋白質(zhì)的功能。促進(jìn)

33、分子醫(yī)學(xué)的發(fā)展：如尋找藥物的靶分子。很多藥物本身就是蛋白質(zhì)，而很多藥物的靶分子也是蛋白質(zhì)。藥物也可以干預(yù)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。3、核糖體RNA（rRNA）：核糖體組分。 信使RNA（mRNA）：蛋白質(zhì)合成模板轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）：轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸。 不均一核RNA（hnRNA）：成熟mRNA的前體。小核RNA（snRNA）：參與hnRNA的剪接、轉(zhuǎn)運(yùn)。 小胞漿RNA（scRNA/7SL-RNA）：蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成的信號(hào)識(shí)別體的組成成分。microRNA：平均每個(gè)microRNA調(diào)解人類的200種不同的mRNA，并且多個(gè)microRNA能夠協(xié)調(diào)它們的活動(dòng)以調(diào)節(jié)一些特殊的靶標(biāo)基因。miRNA：主

34、要功能是調(diào)節(jié)內(nèi)源基因的表達(dá)，參與細(xì)胞周期的調(diào)控及個(gè)體發(fā)育過(guò)程。導(dǎo)引RNA（gRNA）：mRNA編輯。RNA聚合酶（RNA P）：tRNA加工。核仁小分子RNA（snoRNA）：參與rRNA成熟加工（切割和修飾）。SRP-RNA：參與蛋白質(zhì)的分泌。端粒mRNA：參與DNA端粒合成并影響細(xì)胞的壽命。tmRNA：參與破損mRNA蛋白質(zhì)合成的終止。4、基因芯片工作原理：應(yīng)用已知核酸序列作為靶基因與互補(bǔ)的探針核苷酸序列雜交，通過(guò)隨后的信號(hào)檢測(cè)進(jìn)行定性與定量分析。具體講是將許多特定的寡核苷酸片段或cDNA基因片段作為靶基因，有規(guī)律的排列固定于支持物上，樣品DNA/RNA通過(guò)PCR擴(kuò)增、體外轉(zhuǎn)錄等技術(shù)摻入熒

35、光標(biāo)記分子或反射性同位素作為探針然后按堿基配對(duì)原理將兩者進(jìn)行雜交，在通過(guò)熒光或同位素檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)芯片進(jìn)行掃描，有計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)每一探針上的信號(hào)作比較和檢測(cè)，從而得出所需要的信息。Schematic illustrantion of an HIV-1 virion.The viral particle is covered by a lipid bilayer that is derived from the host cell.基因芯片技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域主要有基因表達(dá)譜分析、新基因發(fā)現(xiàn)、基因突變及多態(tài)性分析、基因組文庫(kù)作圖、疾病診斷和預(yù)測(cè)、藥物篩選、基因測(cè)序等。另外基因芯片在農(nóng)業(yè)、食品監(jiān)督、環(huán)境保護(hù)、司

36、法鑒定等方面都將作出重大貢獻(xiàn)。隨著研究的不斷深入和技術(shù)的更加完善基因芯片一定會(huì)在生命科學(xué)院就領(lǐng)域發(fā)揮出其非凡的作用。5、HIV結(jié)構(gòu)gp120gp41核心：二兩RNA鏈+逆轉(zhuǎn)錄酶+核心蛋白p17。P24P24 capsid外殼：來(lái)自宿主細(xì)胞脂膜+病毒編碼糖蛋白（外膜gp120，跨膜gp41）。ReverseTranscriptaseRNAProteaseIntegraseLipid bilayerHIV-1基因組9個(gè)：gag、pol、env編核心蛋白、逆轉(zhuǎn)錄酶、跨膜糖蛋白；Tat、rev、nef調(diào)控病毒復(fù)制；vif、vpr、vpu功能不清。無(wú)nef基因的HIV通過(guò)血液感染患者并為發(fā)展為AIDS，

37、提示可將病毒調(diào)控蛋白（如nef編碼蛋白）作為抗AIDS藥物的靶點(diǎn)，或采用無(wú)關(guān)鍵調(diào)控蛋白的HIV突變體作為疫苗治療AIDS。HIV致病機(jī)理HIV感染CD4+T細(xì)胞：HIV-gp120+CD4+T細(xì)胞膜上CD4R+趨化因子受體CXCR4HIV-RNA進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)反義DNA雙鏈DNA與宿主基因整合潛伏（前病毒）被TNF、IL-6激活復(fù)制入血CD4+T細(xì)胞破壞。HIV感染組織中單核巨噬細(xì)胞、樹突裝細(xì)胞：10-50%被感染HIV-gp120+MC-CD4R+共受體CCR5HIV進(jìn)入細(xì)胞HIV-Ab+（樹突+MC）-Fc受體HIV進(jìn)入大量復(fù)制儲(chǔ)存、釋放。6、真核生物染色體上組蛋白的種類包括H2A、H2B、H

38、3、H4四種。組蛋白修飾包括：乙?；?、磷酸化、甲基化、泛素化以及ADP核糖基化等。特定的組蛋白修飾與特定的基因激活化抑制狀態(tài)相聯(lián)系，組蛋白修飾在基因調(diào)控中發(fā)揮了重要作用。將有利于：更好的開(kāi)發(fā)新藥。深入探討遺傳調(diào)控和表觀遺傳調(diào)控相互作用的網(wǎng)絡(luò)與不同生物學(xué)表型之間的關(guān)系。在控制真核基因選擇性表達(dá)的網(wǎng)絡(luò)體系內(nèi)進(jìn)一步深入理解染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、調(diào)控序列以及調(diào)控蛋白之間交互作用的內(nèi)在機(jī)理。建立基因表達(dá)的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫(kù)及其分析系統(tǒng)。7、雙功能酶活性中心（或催化位點(diǎn)）的測(cè)定。雙功能酶：在生物體內(nèi)共價(jià)修飾后有不同于未共價(jià)修飾的不同時(shí)的酶活性的酶?；钚灾行模ɑ虼呋稽c(diǎn)）的測(cè)定，對(duì)共價(jià)修飾的不同的酶與未共價(jià)修飾的用同樣的

39、方法測(cè)定活性中心（或催化位點(diǎn)）的測(cè)定看是不是一樣。比如定點(diǎn)突變等。8、主要從催化的酶、分子伴侶和其它分子的影響等幾個(gè)方面組織答案。9、氧化磷酸化的偶聯(lián)機(jī)制的相關(guān)內(nèi)容：化學(xué)偶聯(lián)假說(shuō)：認(rèn)為電子傳遞時(shí)ATP的合成是由化學(xué)能的直接轉(zhuǎn)換，在電子傳遞時(shí)先生成不含磷酸的高能中間物，再轉(zhuǎn)移成含磷酸的高能中間物，最后生成ATP構(gòu)象偶聯(lián)假說(shuō)：認(rèn)為由電子傳遞所產(chǎn)生的能量的儲(chǔ)存是通過(guò)一種電子傳遞蛋白或是偶聯(lián)因素分子的構(gòu)象變化而實(shí)現(xiàn)的。這種高能構(gòu)象狀態(tài)的產(chǎn)生是維持蛋白質(zhì)三維構(gòu)象的一些弱鍵（如氫鍵、疏水基團(tuán)）的位置和數(shù)目發(fā)生變化的結(jié)構(gòu)，這些弱鍵的數(shù)目和位置的變化是由能量變化引起的，這種高能結(jié)構(gòu)中的能量即提供給ADP和無(wú)機(jī)

40、磷酸形成ATP，同時(shí)能量攜帶蛋白又可逆的回到原來(lái)的低能狀態(tài)化學(xué)滲透假說(shuō)（chemiosmotic hypothesis）：認(rèn)為電子傳遞的結(jié)果將H+從線粒體內(nèi)膜上的內(nèi)側(cè)“泵”到內(nèi)膜的外側(cè)，于是在內(nèi)膜內(nèi)外兩側(cè)產(chǎn)生了H+的濃度梯度。即內(nèi)膜的外側(cè)與內(nèi)膜的內(nèi)側(cè)之間含有一種勢(shì)能，該勢(shì)能是H+返回內(nèi)內(nèi)膜內(nèi)側(cè)的一種動(dòng)力。H+通過(guò)F0F1-ATP酶分子上的特殊通道又流回內(nèi)膜的內(nèi)側(cè)。當(dāng)H+返回內(nèi)膜內(nèi)測(cè)時(shí)，釋放出自由能的反應(yīng)和ATP的合成反應(yīng)相偶聯(lián)。10、第二信使指能把激素或神經(jīng)遞質(zhì)的信息傳導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)，并引起相應(yīng)生理效應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)的某種化學(xué)物質(zhì)至少有兩個(gè)基本特性：是第一信使同其膜受體結(jié)合后最早在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)或胞漿中出現(xiàn)、

41、僅在細(xì)胞內(nèi)部起作用的信號(hào)分子能啟動(dòng)或調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)稍晚內(nèi)出現(xiàn)的反應(yīng)信號(hào)應(yīng)答。細(xì)胞內(nèi)有五種最重要的第二信使：cAMP、cGMP、1，2-二酰甘油（DAG）、1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）、Ca2+等。環(huán)磷腺苷（cAMP）：是ATP經(jīng)AC作用的產(chǎn)物。受體、D1受體、H2受體等激動(dòng)藥通過(guò)GS作用使AC活化，ATP水解而使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加。受體、D2受體、MACH受體、阿片受體等激動(dòng)藥通過(guò)Gi作用抑制AC，細(xì)胞內(nèi)cAMP減少。cAMP受磷酸二酯酶（PDE）水解為5AMP后滅活。茶堿抑制PDE而使胞內(nèi)cAMP增多。cAMP能激活蛋白酶A（PKA）而是胞內(nèi)許多蛋白酶磷酸化（ATP提供磷酸基）而活化環(huán)磷鳥苷

42、（cGMP）：是GTP經(jīng)鳥苷酸環(huán)化酶（GC）作用的產(chǎn)物，也受PDG滅活。cGMP作用與cAMP相反，使心臟抑制、血管舒張、腸腺分泌等。cGMP可以獨(dú)立作用而不受cGMP制約。cGMP可激活蛋白酶G而引起各種效應(yīng)鈣離子：對(duì)細(xì)胞功能有著重要調(diào)節(jié)作用，如肌肉收縮、腺體分泌、白細(xì)胞及血小板活化等。中科院2004生化與分子一.是非題：每題1.5分，共30分，答“是”寫“+”,答“非”寫“-”。 1. 目前已知的G蛋白都是由和亞基組成的. 2. 作為膜脂的鞘糖脂的功能主要與能量代謝有關(guān). 3. 生物膜中脂質(zhì)的流動(dòng)性受膽固醇含量的影響. 4. 磷脂的代謝轉(zhuǎn)化主要是與三

43、酯酰甘油的合成和利用有關(guān). 5. 人是最高等生物,其基因組的堿基對(duì)數(shù)目(2.9×109)是動(dòng)物界中最大的. 6. 有兩個(gè)核酸制劑A和B，A的A260/A280=2.0，B的A260/A280=1.5,因此可判定制劑A的純度比制劑B的要高. 7. 真核生物mRNA的兩端都有3'-羥基. 8. DNA半不連續(xù)復(fù)制是指復(fù)制時(shí)一條鏈的合成方向是5'3'.而另一條鏈的合成方向?yàn)?'5'. 9. 一個(gè)真核細(xì)胞內(nèi)基因編碼所用的密碼子是通用的. 10. 人類基因組中有大量重復(fù)序列,如SINE,ALu等

44、序列. 11. 端粒的序列在同一細(xì)胞各條染色體上都是相同的. 12. 在遺傳作圖中,1厘摩(cM)相當(dāng)于1Mb的堿基長(zhǎng)度. 13. 一個(gè)酶催化正反應(yīng)和逆反應(yīng)的Kcat或Km值可以不同,但Kcat/Km比值通常是相同的. 14. 信號(hào)肽的結(jié)構(gòu)有一些特征,目前發(fā)現(xiàn)的信號(hào)肽序列都是位于多肽連的N端. 15. 構(gòu)成淀粉,纖維素和半纖維素的基本單位都是葡萄糖. 16. ELISA和Western印跡兩種方法都是應(yīng)用抗體檢測(cè)抗原的實(shí)驗(yàn)手段. 17. 生物膜的基本結(jié)構(gòu)是脂雙層.其中的二個(gè)單層的脂質(zhì)組成大體上是相同的. 18. N

45、a+,K+-ATP酶在水解1分子ATP時(shí)使2個(gè)K+由細(xì)胞外進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),同時(shí)使2個(gè)Na+由細(xì)胞內(nèi)達(dá)到細(xì)胞外. 19. 脂質(zhì)體不是一種細(xì)胞器. 20. 寡霉素是氧化磷酸化的抑制劑,既抑制呼吸也抑制磷酸化,但是它對(duì)呼吸的抑制可以被解偶聯(lián)劑所解除. 二.選擇題,每題1.5分，共45分.答案一律寫在答題紙上。 1. 類二十碳烷(eicosanoid)的主要前體是 A.前列腺素;  B.亞油酸;  C花生四烯酸;  D棕櫚酸. 2.環(huán)加氧酶(cyclooxygenase)參與下述何種分子的合成? A.白三烯; B.血栓烷; C

46、.亞油酸; D,血小板活化因子. 3. 肌醇三磷酸(IP3)作用與受體,從而調(diào)節(jié) A.G蛋白的活性; B.Ca2+通道; C.PKG的活性; D.腺苷酸環(huán)化酶的活性. 4. 磷脂酶D催化磷脂酰膽堿水解的產(chǎn)物是  A.二酯酰甘油; B.磷脂酸; C磷酸膽堿; D.溶血磷脂酸. 5. 一氧化氮(NO)受體是 A.G蛋白偶聯(lián)受體;  B.鳥苷酸環(huán)化酶;  C.腺苷酸環(huán)化酶;  D蛋白酪氨酸激酶. 6. 已知佛波醇酯(TPA)可以強(qiáng)烈地活化 A.蛋白酪氨

47、酸激酶; B.G蛋白; C.蛋白激酶C; D.蛋白激酶B. 7. 能與DNA結(jié)合使DNA失去模板功能,從而抑制復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的是 A.5-氟尿嘧啶;  B.放線菌素;  C.利福霉素;  D.-鵝膏蕈堿. 8. 氨基酸在叁入肽鏈前需要被ATP活化,氨基酸活化的場(chǎng)所是 A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng); B.線粒體; C.核糖體; D.細(xì)胞質(zhì).  9. 真核生物mRNA的帽子結(jié)構(gòu)中,m7G與多核苷酸鏈通過(guò)三個(gè)磷酸基聯(lián)接的方式是  A.2'-5'  B.3&#

48、39;-5'  C.3'-3'  D.5'-5'. 10. 與tRNA中的反密碼子為GCU相配對(duì)的mRNA中的密碼子是 A.UGA;  B.CGA;  C.AGU;  D.AGI. 11. 能校正+1移碼突變基因的是 A.突變型氨酰tRNA合成酶;  B.含突變型反密碼子的tRNA; C.含四個(gè)堿基的反密碼子的tRNA;  D.能切割一個(gè)核苷酸的酶. 12. 用a32PdATP標(biāo)記一個(gè)DNA片段,需要用 A.多核苷酸激酶;  B.DNA

49、連接酶;  C.DNA聚合酶;  D.逆轉(zhuǎn)錄酶. 13. DNA甲基化是基因表達(dá)調(diào)控的重要方式之一,甲基化位點(diǎn)是 A.CpG島上的C的3位;  B.CpG島上的G的3位;  C.CpG島上的C的5位;  D.CpG島上的G的7位. 14. 遺傳學(xué)的三大定律是 A.連鎖定律.分離定律.獨(dú)立分配定律;  B.隱性定律.自由組合定律.獨(dú)立分配定律; C.重排定律.突變定律.減數(shù)分裂定律;  D.質(zhì)量性狀定律.數(shù)量性狀定律.混合性狀定律. 15. 非孟得爾式遺傳可以由以下的原因引起 A.核外基因的存在;

50、  B.轉(zhuǎn)座子的激活; C.逆轉(zhuǎn)錄病毒的插入; D.同源重組. 16. 人類某些神經(jīng)系統(tǒng) 疾病主要與下列那種核苷酸序列的不正常擴(kuò)增有關(guān)  A.三核苷酸序列; B.具有回文結(jié)構(gòu)的六核苷酸序列; C.CpG序列; D.SINE序列.17. 基因參與凋亡的許多證據(jù)最初來(lái)源于對(duì)線蟲(C.elegens)發(fā)育的研 究,這些參與凋亡調(diào)控的基因稱為Ced基因,其中和人類基因Bcl 2同源的是 A.Ced 3;  B.Ced 5;  C.Ced 7;  D.Ced 9.

51、18. 根據(jù)F2代出現(xiàn)極端表型的頻率可以估算數(shù)量性狀基因的數(shù)目,如果 這一頻率為0.0143,則該性狀由 A.2對(duì)基因控制;  B.3對(duì)基因控制;  C.4對(duì)基因控制; D.5對(duì)基因控制;  19. Lineweaver-Burk雙倒數(shù)作圖法和求抑制劑Ki的Dixon作圖法分別采 用 A.1/v對(duì)于1/S作圖和1/v對(duì)1/I作圖;  B.1/v對(duì)于1/S作圖和1/v對(duì)I作圖;  C.1/v對(duì)于S作圖和1/v對(duì)1/I作圖;     D.1/v對(duì)于1/S作圖和v對(duì)1/I

52、作圖.  20. 在含金屬酶中,最常見(jiàn)的金屬是 A.銅;  B.鐵;  C.鋅; D.鎂. 21. 英國(guó)科學(xué)家完成牛胰島素的氨基酸序列測(cè)定工作和中國(guó)科學(xué)家完成 牛胰島素的人工合成工作分別在 A.20世紀(jì)40年代和20世紀(jì)50年代; B.20世紀(jì)50年代和20世紀(jì)60年代  C.20世紀(jì)50年代和20世紀(jì)50年代; D.20世紀(jì)60年代和20世紀(jì)70年代 22. 催化糖原合成的三種酶是 A.糖原磷酸化酶,糖原合酶,糖原分支酶;B.UDP-葡萄糖焦磷酸酶,糖原磷酸化酶,糖原分支酶; C.UDP-葡萄糖焦磷酸酶,糖原磷酸

53、化酶,糖原合酶; D.UDP-葡萄糖焦磷酸酶,糖原合酶,糖原分支酶 . 23. 蛋白質(zhì)在處于等電點(diǎn)時(shí)的溶解度 A.最小;  B.最大;  C.與等電點(diǎn)沒(méi)有關(guān)系. 24. 酵母雙雜交系統(tǒng)被用來(lái)研究 A.哺乳動(dòng)物功能基因的表型分析; B.酵母細(xì)胞的功能基因; C.蛋白質(zhì)的相互作用; D.基因的表達(dá)調(diào)控.  25. 凝集素是一類蛋白質(zhì),它們能專一地識(shí)別 A.某個(gè)氨基酸殘基或特定肽段序列;         

54、0;   B.某個(gè)糖基或特定寡糖鏈; C.某個(gè)核糖核苷酸或特定寡核糖核苷酸序列;     D.某個(gè)脫氧核糖核苷酸或特定寡脫氧核糖核苷酸序列. 26. 2003年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予研究生物膜上通道蛋白的科學(xué)家,他們闡明了 A.Cl-通道與Na+通道;   B.K+通道與H2O通道;    C.Ca2+通道與H+通道;    D.乙酰膽堿通道與GABA通道. 27. 蔗糖與麥芽糖的區(qū)別在于 A.麥芽糖是單糖;  B.蔗糖是單糖;&#

55、160; C.蔗糖含果糖;  D.麥芽糖含果糖. 28. 下述化合物中不屬于膽固醇衍生物的是 A.雌性激素;  B.膽酸; C.黃體酮;  D.前列腺素. 29. 抗霉素A是一種抑制劑,它抑制 A.線粒體呼吸鏈復(fù)合物I;  B.線粒體呼吸鏈復(fù)合物II;  C.線粒體呼吸鏈復(fù)合物III;  D.線粒體ATP合成酶. 30. 細(xì)胞色素C是重要的呼吸鏈組份,它位于 A.線粒體內(nèi)膜的內(nèi)側(cè);  B.線粒體內(nèi)膜的外側(cè);  C.線粒體外膜;  D.細(xì)胞質(zhì)內(nèi). 三.簡(jiǎn)答題:每題5分,共25分

56、.答案一律寫在答題紙上. 1. 當(dāng)細(xì)胞中某一個(gè)蛋白激酶被活化,結(jié)果卻發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中有一個(gè)蛋白質(zhì)的磷酸化水平?jīng)]有提高,反而降低了.請(qǐng)問(wèn)這個(gè)結(jié)果可不可信?如何解釋? 2. 根據(jù)結(jié)構(gòu)與催化機(jī)制(而不是根據(jù)被驅(qū)動(dòng)的離子類型),說(shuō)出三類驅(qū)動(dòng)離子的ATP酶的名稱. 3. 簡(jiǎn)述磷脂酶C催化磷酯酰肌醇4,5-二磷酸的水解產(chǎn)物可引發(fā)的信號(hào)傳遞事件. 4. 有一寡聚核糖核苷酸片段:ApCpCpCpCpApGpGpGpUpUpUpApGp,請(qǐng)分別寫出用牛胰核糖核酸酶A,核糖核酸酶T1和 堿處理得到的完全降解物. 5. 簡(jiǎn)述平衡致死系統(tǒng)作為一種隱性純合致死突變品

57、系保存方式的原理 四.問(wèn)答題:每題10分,共50分. 1. 已知細(xì)胞質(zhì)膜中脂分子組成的復(fù)雜性遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)它們作為單純的生物或物理屏障所需的程度,你認(rèn)為這有什么生物學(xué)意義? 2. 一個(gè)可逆抑制劑對(duì)酶的抑制常數(shù)(Ki)是否就等于當(dāng)酶的活性被抑制到50%時(shí)的抑制劑濃度?請(qǐng)你通過(guò)對(duì)一個(gè)競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑和一個(gè)非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的酶動(dòng)力學(xué)分析,對(duì)上述問(wèn)題做出解答. 3. 目前已得到原子分辨率結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)膜蛋白的比例不到1%,請(qǐng)問(wèn)解析膜蛋白空間結(jié)構(gòu)的難度在那里?測(cè)定膜蛋白原子分辨率空間結(jié)構(gòu)的方法有那些? 4. 簡(jiǎn)述表觀遺傳變異(epigenetic variation)

58、的概念與意義,并舉出兩種主要表現(xiàn)形式. 5. 嚴(yán)重急性呼吸綜合癥(Severe Acute Respiratory Syndrome,SARS)的病原體被稱為SARS病毒.就你所知,簡(jiǎn)單    回答SARS病毒的類屬,結(jié)構(gòu)特征和生物特性.中國(guó)科學(xué)院2004年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試題答案一、是非題 1、-。2、- 鞘糖脂是細(xì)胞膜重要組成成分之一，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化，控制腫瘤的侵潤(rùn)與轉(zhuǎn)移。3、+。4、-。5、- c值悖論和N值悖論。6、+。7、+ 真核細(xì)胞的mRNA分子最顯著的結(jié)構(gòu)特征是具有5端帽子結(jié)構(gòu)