200道生物判斷題林祖榮老師著.

1、測一測:你的基礎(chǔ)如何？林祖榮北京師范大學(xué)附屬實驗中學(xué)本文載高考2011年第6期臨近高考，對于回歸基礎(chǔ)大家都沒有什么異議。那么你的基礎(chǔ)怎么樣 ？下面的 200個判斷，其中正確的敘述大多是同學(xué)們需要理解或記住的重要概念、原理、規(guī)律 以及事實；錯誤的敘述大多是同學(xué)們平時的常見錯誤。每條敘述，如果你判斷正確得 0.5分，回答錯誤得-0.5分，不作答得0分。200個判斷分成兩部分，你可以分兩次完成，但每次完成的時間必須在30分鐘以 內(nèi)。你可以將兩次測試的成績累加。如果你的得分在80分以上，恭喜你，你的基礎(chǔ)相當(dāng)棒；如果你的得分在60-80之 問，你需要抓緊查漏補缺；如果你的得分在60分以下，那你可得加油喲

2、！第一部分1 .線粒體是有氧呼吸的主要場所，葉綠體是光合作用的場所，原核細胞沒有線粒 體與葉綠體，因此不能進行有氧呼吸與光合作用。2 .水綿、藍藻、黑藻都屬于自養(yǎng)型的原核生物。3 .胰島素、抗體、淋巴因子都能在一定條件下與雙縮月尿試劑發(fā)生紫色反應(yīng)。4 .組成蛋白質(zhì)的氨基酸都只含有一個氨基與一個竣基，并且連接在同一個碳原子 上；每一條肽鏈至少含有一個游離的氨基與一個游離的竣基。5 .具有細胞結(jié)構(gòu)的生物，具細胞中通常同時含有DNA與RNA,并且其遺傳物質(zhì) 者B是DNA 。6 .淀粉、半乳糖以及糖原的元素組成都是相同的7 .水不僅是細胞代謝所需的原料，也是細胞代謝的產(chǎn)物，如有氧呼吸、蛋白質(zhì)與 DNA

3、的合成過程中都有水的生成。8 .具有一定的流動性是細胞膜的功能特性，這一特性與細胞間的融合、細胞的變 形運動以及胞吞胞吐等生理活動密切相關(guān)。9 .細胞膜、線粒體、葉綠體、溶酶體、液泡、細胞核、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體等都 是膜結(jié)構(gòu)的細胞器。10 .染色質(zhì)與染色體是細胞中同一物質(zhì)在不同時期呈現(xiàn)的兩種不同形態(tài)。11 .當(dāng)外界溶液濃度大于細胞液濃度時，該細胞沒有發(fā)生質(zhì)壁分離，則該細胞一定 是死細胞。12 .如果用單層磷脂分子構(gòu)成的脂球體來包裹某種藥物，則該藥物應(yīng)該屬于脂溶 性的。13 .在做溫度影響酶的活性的實驗中，若某兩支試管的反應(yīng)速率相同，在其他條件 均相同的條件下，可判斷這兩支試管的所處的環(huán)境溫度也一

4、定是相同的。14 .如果以淀粉為底物，以淀粉酶為催化劑探究溫度影響酶活性的實驗，則酶促反 應(yīng)的速率既可以通過碘液檢測淀粉的分解速率，也可以通過斐林試劑檢測淀粉水解 產(chǎn)物的生成速率。15 .競爭性抑制劑與非競爭性抑制劑均會影響酶促反應(yīng)的速率，競爭性抑制劑會 與底物競爭酶的活性部位，非競爭性抑制劑則是與酶活性部位以外部位結(jié)合而改變 活性部位的結(jié)構(gòu)，使酶活性下降。據(jù)此可判斷，在其他條件不變的情況下，隨著底物濃 度的增加，抑制作用越來越弱的是加入的競爭性抑制劑。16 .ATP在細胞內(nèi)含量并不高，活細胞都能產(chǎn)生ATP,也都會消耗ATP。17 .在有氧呼吸過程的第三個階段，H與O2結(jié)合生成水，在無氧呼吸過

5、程中，則 沒有此過程。據(jù)此，是否有H的產(chǎn)生，可以作為判斷有氧呼吸與無氧呼吸的依據(jù)的產(chǎn)生，但可以18.探究酵母菌的呼吸方式時，不能用澄清的石灰水來檢測 CO2用重銘酸鉀來檢測乙醇。19 .植物細胞光合作用的光反應(yīng)在類囊體膜上進行，暗反應(yīng)（碳反應(yīng)在葉綠體基質(zhì) 中進行;呼吸作用的第一階段在線粒體基質(zhì)中進行，第二、三階段在線粒體內(nèi)膜上進 行。20 .測得某油料作物的種子萌發(fā)時產(chǎn)生的 CO2與消耗的02的體積相等，則該萌 發(fā)種子在測定條件下的呼吸作用方式是有氧呼吸。21 .在光合作用的相關(guān)實驗中，可以通過測定綠色植物在光照條件下 C02的吸收 量、02釋放量以及有機物的積累量來體現(xiàn)植物實際光合作用的強度

6、。22 .給植物施用有機肥，不僅能為植物提供生命活動所需的無機鹽，還能為植物生 命活動提供C02與能量。23 .在細胞分裂過程中，染色體數(shù)目的增加與DNA數(shù)量的增加不可能發(fā)生在細 胞周期的同一個時期；DNA數(shù)目的減半與染色體數(shù)目的減半可以發(fā)生在細胞周期的 同一時期。24 .在動植物細胞有絲分裂的中期都會出現(xiàn)赤道板，但只有在植物細胞有絲分裂 的末期才會出現(xiàn)細胞板。25 .一個處于細胞周期中的細胞，如果堿基T與U被大量利用，則該細胞不可能處 于細胞周期的分裂期。26 .某一處于有絲分裂中期的細胞中，如果有一染色體上的兩條染色單體的基因 不相同，如分別為A與a,則該細胞在分裂過程中很可能發(fā)生了基因突

7、變27 .某正常分裂中的細胞如果含有兩條 Y染色體，則該細胞一定不可能是初級精 母細胞。28 .細胞分化是基因選擇性表達的結(jié)果；細胞的癌變是基因突變的結(jié)果；細胞的凋 亡是細胞生存環(huán)境惡化的結(jié)果。29 .胚胎干細胞具有分化成各種組織器官的能力，這說明了胚胎干細胞的全能 性。30對于呼吸彳用來說，有H2O生成一定是有氧呼吸，有CO2生成一定不是乳酸發(fā)酵。有酒精生成的呼吸一定有無氧呼吸，動物細胞無氧呼吸一定不會產(chǎn)生酒 精。31 .主動運輸一定需要載體、消耗能量，需要載體的運輸一定是主動運輸。32 .利用U形管做滲透作用實驗（U形管中間用半透膜隔開時，當(dāng)管的兩側(cè)液面不 再變化時，U形管兩側(cè)溶液的濃度一

8、定相等。33 .酶是活細胞產(chǎn)生的具有催化作用的蛋白質(zhì)，酶的催化作用既可發(fā)生在細胞內(nèi) 也可以發(fā)生在細胞外。34 .植物細胞含有細胞壁，但不一定含有液泡與葉綠體；動物細胞含有中心體，但 不一定含有線粒體。35 .根據(jù)胰島素基因制作的基因探針，僅有胰島B細胞中的DNA與RNA能與之 形成雜交分子，而其他細胞中只有DNA能與之形成雜交分子36多細胞生物個體的衰老與細胞的衰老過程密切相關(guān)，個體衰老過程是組成個 體的細胞的衰老過程，但未衰老的個體中也有細胞的衰老。37 .將植物細胞的原生質(zhì)體置于高濃度的蔗糖溶液中，該原生質(zhì)體將會發(fā)生質(zhì)壁 分離現(xiàn)象。38 .基因型為AaBb的個體測交，后代表現(xiàn)型比例為3:1

9、或1:2:1，則該遺傳可以是 遵循基因的自由組合定律的。39 .基因型為AaBb的個體自交，后代出現(xiàn)3:1的比例，則這兩對基因的遺傳一定 不遵循基因的自由組合定律。40 .一對等位基因（Aa如果位于XY的同源區(qū)段，則這對基因控制的性狀在后代 中的表現(xiàn)與性別無關(guān)。41 .某一對等位基因（Aa如果只位于X染色體上,Y上無相應(yīng)的等位基因，則該性 狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。42 .若含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果，則自然界中找不到該隱性 性狀的雌性個體，但可以有雄性隱性性狀個體的存在。43 .某一處于分裂后期的細胞，同源染色體正在移向兩極，同時細胞質(zhì)也在進行均 等的分配，則該細胞一定是

10、初級精母細胞。44 .基因型為AaBb的一個精原細胞 產(chǎn)生了 2個AB、2個ab的配子，則這兩對 等位基因一定不位于兩對同源染色體上。45 .一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個患病的女孩，則該致病基因一定是隱性且位 于常染色體上。46 .按基因的自由組合定律，兩對相對性狀的純合體雜交得F1,F1自交得F2,則 F2中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個體所占的理論比為6/16。47 .一個基因型為AaX b Y的果蠅產(chǎn)生了一個AaaX b的精子，則與此同時產(chǎn)生 的另三個精子的基因型為 AX b、Y、Y。48 .一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個X b X b Y（色盲的兒子。如果異常的原因是 夫婦中的一方減數(shù)分裂

11、產(chǎn)生配子時發(fā)生了一次差錯之故，則這次差錯一定發(fā)生在父 方減數(shù)第一次分裂的過程中。49 .在減數(shù)分裂過程中，細胞中核DNA與染色體數(shù)目之比為2的時期包括G2 期、減數(shù)第一次分裂時期、減數(shù)第二次分裂的前期與中期。50 .基因型同為Aa的雌雄個體，產(chǎn)生的含A的精子與含a的卵細胞的數(shù)目之比 為 1:1。51 .某二倍體生物在細胞分裂后期含有 10條染色體，則該細胞一定處于減數(shù)第一 次分裂的后期。52 .基因型為AABB的個體，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了某種變化，使得一條染色體 的兩條染色單體上的基因為 Aa,則在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的這種變化可能是基因突 變，也可能是同源染色體的交叉互換。53 .在正常tt

12、況下，同時含有2條X染色體的細胞一定不可能出現(xiàn)在雄性個體 中。54 .一對表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的父母都表現(xiàn)正常，但妻子的妹妹是白化病患者 丈夫的母親是患者。則這對夫婦生育一個白化病男孩的概率是 1/12;若他們的第一 胎生了一個白化病的男孩，則他們再生一個患白化病的男孩的概率是1/8。55 .DNA不是一切生物的遺傳物質(zhì)，但一切細胞生物的遺傳物質(zhì)都是 DNA。56 .在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，R型與加熱殺死的S型菌混合產(chǎn)生了 S型,其生理 基礎(chǔ)是發(fā)生了基因重組。57 .在噬菌體侵染細菌的實驗中，同位素標(biāo)記是一種基本的技術(shù)。在侵染實驗前 首先要獲得同時含有32P與35S標(biāo)記的噬菌體。58 .噬菌

13、體侵染細菌的實驗不僅直接證明了 DNA是遺傳物質(zhì)，也直接證明了蛋 白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。59 .解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、限制性內(nèi)切酶都能作用于 DNA分子, 它們的作用部位都是相同的。60 .一條DNA與RNA的雜交分子，其DNA單鏈含ATGC4種堿基，則該雜交分 子中共含有核甘酸8種，堿基5種;在非人為控制條件下，該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的 過程中形成的。61 磷脂雙分子層是細胞膜的基本骨架；磷酸與脫氧核糖交替連接成的長鏈是 DNA分子的基本骨架。62 .每個DNA分子上的堿基排列順序是一定的，其中蘊含了遺傳信息，從而保持 了物種的遺傳特性。63 .已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中(A+

14、C/(T+G=0.25,(A+T/(G+C =0.25,則同樣 是這兩個比例在該DNA分子的另一條鏈中的比例為 4與0.25，在整個DNA分子中 是1與0.25。64 .一條含有不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子,在含有32P的脫氧核甘酸原料中 經(jīng)過n次復(fù)制后,形成的DNA分子中含有32P的為2n-2。65 .基因是有遺傳效果的DNA片段,基因?qū)π誀畹臎Q定都是通過基因控制結(jié)構(gòu) 蛋白的合成實現(xiàn)的。66 .基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變；導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給 子代。67 .人體細胞中的某基因的堿基對數(shù)為 N,則由其轉(zhuǎn)錄成的mRNA的堿基數(shù)等于 N,由其翻譯形成的多肽的氨基酸數(shù)目等于 N/

15、3。68 .轉(zhuǎn)運RNA與mRNA的基本單位相同，但前者是雙鏈，后者是單鏈,且轉(zhuǎn)運 RNA是由三個堿基組成的。69 .某細胞中，一條還未完成轉(zhuǎn)錄的mRNA已有核糖體與之結(jié)合，并翻譯合成蛋 白質(zhì),則該細胞一定不可能是真核細胞。70 .堿基間的互補配對現(xiàn)象可能發(fā)生在染色體、核糖體、細胞核、線粒體、葉 綠體等結(jié)構(gòu)中。71 .人體的不同細胞中，mRNA存在特異性差異，但tRNA則沒有特異性差異。72 .生物的表現(xiàn)型是由基因型決定的。基因型相同 ，表現(xiàn)型一定相同；表現(xiàn)型相同, 基因型不一定相同。73 .一種氨基酸有多種密碼子，一種密碼子也可以決定不同的氨基酸。74 .基因突變會產(chǎn)生新的基因，新的基因是原有

16、基因的等位基因；基因重組不產(chǎn)生 新的基因，但會形成新的基因型。75 .基因重組是生物變異的主要來源；基因突變是生物變異的根本來源。76 .六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個體是三倍體。77 .單倍體細胞中只含有一個染色體組，因此都是高度不育的；多倍體是否可育取 決于細胞中染色體組數(shù)是否成雙，如果染色體組數(shù)是偶數(shù)可育，如果是奇數(shù)則不可 育。78 .在減數(shù)分裂過程中，無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)生部分 的交叉互換，這種交換屬于基因重組。79 .在調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式時，選擇的調(diào)查對象 都應(yīng)該包括隨機取樣的所有個體。80 .遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性，但

17、先天性疾病與家族性疾病并不都是遺 傳病。81 .在遺傳學(xué)白研究中，利用自交、測交、雜交等方法都能用來判斷基因的顯隱 性。82 .讓高桿抗?。―DTT與矮桿不抗病（ddtt的小麥雜交得到F1,F1自交得到F2,可 從F2開始，選擇矮桿抗病的類型連續(xù)自交，從后代中篩選出純種的矮桿抗病品種。 類似地 用白色長毛（AABB與黑色短毛（aabb的兔進行雜交得到F1,F1雌雄個體相互 交配得F2從F2開始，在每一代中選擇黑色長毛（aaB-雌雄兔進行交配，選擇出純種的 黑色長毛兔新品種。83 .雜交育種與轉(zhuǎn)基因育種依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組；誘變育種依據(jù)的原理是基因突變；單倍體育種與多倍體育種依據(jù)的原理是染

18、色體變異。84 .紫花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1均為紫花,F1自交后代出現(xiàn)性狀分離，且紫花與 白花的分離比是9:7。據(jù)此推測，兩個白花植株雜交，后代一定都是白花的。85 .果蠅X染色體的部分缺失可能會導(dǎo)致純合致死效應(yīng)，這種效應(yīng)可能是完全致 死的也可能是部分致死的。一只雄果蠅由于輻射而導(dǎo)致產(chǎn)生的精子中的 X染色體 均是有缺失的?，F(xiàn)將該雄果蠅與正常雌果蠅雜交得到 F1,F1雌雄果蠅相互交配得F2,F2中雌雄果蠅的比例為2:1。由此可推知，這種X染色體的缺失具有完 全致死效應(yīng)。86 .達爾文自然選擇學(xué)說不僅能解釋生物進化的原因，也能很好地解釋生物界的 適應(yīng)性與多樣性，但不能解釋遺傳與變異的本質(zhì)，且對進

19、化的解釋僅限于個體水平。87種群是生物繁殖的基本單位，也是生物進化的基本單位88 .一個符合遺傳平衡的群體，無論是自交還是相互交配，其基因頻率及基因型頻 率都不再發(fā)生改變。89 .現(xiàn)代進化理論認為，自然選擇決定生物進化的方向，生物進化的實質(zhì)是種群基 因頻率的改變。90 .隔離是物種形成的必要條件。生殖隔離的形成必須要有地理隔離，地理隔離 必然導(dǎo)致生殖隔離。91進化過程一定伴隨著基因頻率的改變。92 .突變、基因重組、自然選擇都會直接導(dǎo)致基因頻率的改變。93 .長期使用農(nóng)藥后，害蟲會產(chǎn)生很強的抗藥性，這種抗藥性的產(chǎn)生是因為農(nóng)藥誘 導(dǎo)害蟲產(chǎn)生了抗藥性突變之故。94 .某校學(xué)生（男女各半中，有紅綠色

20、盲患者3.5%（均為男生,色盲攜帶者占5%,則 該校學(xué)生中的色盲基因頻率為 5.67%。95 .生物的變異是不定向的，但在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向 的改變，從而使生物向著一定的方向進化。96 .一對黑毛豚鼠，生了 5只小豚鼠，其中3只是白色的，兩只是黑色的，據(jù)此可判 斷，豚鼠毛色的遺傳不遵循孟德爾分離定律。97 .孟德爾利用豌豆作為實驗材料，通過測交的方法對遺傳現(xiàn)象提出了合理的解 釋然后通過自交等方面進行了證明。98 .把培養(yǎng)在輕氮（14N中的大腸桿菌，轉(zhuǎn)移到含有重氮（15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細 胞分裂一次后，再放回14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細胞又分裂一次，此時大腸桿菌細胞中的 D

21、NA是1/2輕氮型，1/2中間型。99 .真核細胞中DNA的復(fù)制與RNA的轉(zhuǎn)錄分別發(fā)生在細胞核和細胞質(zhì)中100 .中心法則揭示了自然界中真核生物與原核生物遺傳信息的傳遞與表達過 程。在一個正在分裂的大腸桿菌細胞中，既有DNA的復(fù)制，又有轉(zhuǎn)錄與翻譯過程；在 一個人體的神經(jīng)細胞中，只有轉(zhuǎn)錄與翻譯過程，沒有DNA的復(fù)制過程。第二部分101.內(nèi)環(huán)境中含有多種成分，激素、抗體、淋巴因子、血漿蛋白、葡萄糖、尿素 等都是內(nèi)環(huán)境的成分。102神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜受體的結(jié)合，各種激素與激素受體的結(jié)合，抗體與抗原 的作用都發(fā)生在內(nèi)環(huán)境中。103人體饑餓時，血液流經(jīng)肝臟后，血糖的含量會升高；血液流經(jīng)胰島后，血糖的含

22、量會減少。104.紅細胞的內(nèi)環(huán)境是血漿；毛細血管壁細胞的內(nèi)環(huán)境是血漿與組織液；毛細淋 巴管壁細胞的內(nèi)環(huán)境是淋巴與血漿。105人體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)是在神經(jīng)調(diào)節(jié)、體液調(diào)節(jié)與免疫調(diào)節(jié)下由各器官、系統(tǒng) 協(xié)調(diào)作用下實現(xiàn)的。106.反射是神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式，反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧，反射弧是由五個基 本環(huán)節(jié)構(gòu)成的。107.一個由傳入與傳出兩種神經(jīng)元組成的反射弧中只含有一個突觸結(jié)構(gòu)。108神經(jīng)元接受刺激產(chǎn)生興奮或抑制的生理基礎(chǔ)是Na+的內(nèi)流或陰離子（Cl-的內(nèi)流。109在完成反射活動的過程中，興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)方向是雙向的，而在突觸的傳遞方向是單向的110 .激素調(diào)節(jié)有三個特點：一是微量高效；二是通過體液的運

23、輸；三是作用于靶器 官、靶細胞。111 .所有的活細胞都能產(chǎn)生酶，但只有內(nèi)分泌腺的細胞會合成激素。112 .細胞產(chǎn)生的激素、淋巴因子以及神經(jīng)遞質(zhì)等都屬于信號分子，在細胞間起到傳遞信息的作用。113 .在飲水不足、體內(nèi)失水過多或吃的食物過咸的情況下，人體血液中的抗利尿激素的含量會增加。114 .促甲狀腺激素釋放激素的靶細胞是垂體，促甲狀腺激素的靶細胞是甲狀腺， 甲狀腺激素的靶細胞是全身各處的組織細胞，包括垂體與下丘腦。115激素間的作用包括協(xié)同與拮抗作用，促甲狀腺激素與促甲狀腺激素釋放激 素、甲狀腺激素間的關(guān)系屬于協(xié)同關(guān)系；胰島素與胰高血糖素間具有拮抗作用。116 .下丘腦是內(nèi)分泌腺調(diào)節(jié)的樞紐，

24、也是血糖調(diào)節(jié)、體溫調(diào)節(jié)以及水鹽平衡調(diào)節(jié) 的中樞。117特異性免疫是人體的第三道防線，是在后天獲得的，對特定的病原體起作 用。118 .具有對抗原特異性識別的細胞包括 T細胞、B細胞、效應(yīng)T細胞、記憶細 胞以及漿細胞（效應(yīng)B細胞等。119淋巴因子只在體7免疫中起作用，在細胞免疫中不起作用。120 .抗原具有異物性，即抗原都是進入機體的外來物質(zhì)，自身的物質(zhì)不能作為抗 原。121 .植物生長素能促進植物生長是通過促進細胞的分裂與生長實現(xiàn)的；生長素的作用具有雙重性，即低濃度促進生長，高濃度抑制生長122頂端優(yōu)勢現(xiàn)象、根的向地生長、莖的背地生長都說明了生長素作用的雙重性。123 .不同種類的植物對生長素

25、的敏感性不同，同一種植物的不同器官對生長素的 敏感性也不同。124 .植物生長素在胚芽鞘尖端部位的運輸會受光與重力的影響而橫向運輸，但在尖端下面的一段只能是極性運輸，即只能從形態(tài)學(xué)的上端向形態(tài)學(xué)的下端運輸，這種 運輸是需要能量的主動運輸。125 .兩種不同濃度的生長素溶液都不具有促進植物細胞生長的作用，其原因一定 是其中的一種溶液濃度過高，另一種溶液濃度過低。126生長素、細胞分裂素和赤霉素對植物的生長發(fā)育有促進作用，屬于植物生長的促進劑；脫落酸與乙烯對植物的生長、發(fā)育有抑制作用，屬于生長抑制劑。127.無論是植物激素還是動物激素，對生長體的影響都不是孤立地起作用的，而 是多種激素相互作用，共

26、同調(diào)節(jié)。128種群密度是種群的最基本的數(shù)量特征，出生率與死亡率、遷入與遷出，直接 影響種群密度；年齡組成預(yù)示著種群未來的發(fā)展趨勢。129用標(biāo)志重捕法調(diào)查某動物的種群密度時，由于被標(biāo)記動物經(jīng)過一次捕捉，被 再次重捕的概率減小，由此將會導(dǎo)致被調(diào)查的種群的數(shù)量較實際值偏小。130用血球計數(shù)板計數(shù)某酵母菌樣品中的酵母菌數(shù)量。血球計數(shù)板的計數(shù)室由25 M 6=400個小室組成，容納的液體總體積是0.1mm3。某同學(xué)操作時將1ml酵母菌 樣品加入99ml無菌水中稀釋 然后利用血球計數(shù)板觀察計數(shù)。如果該同學(xué)觀察到血球計數(shù)板計數(shù)的5個中格80個小室中共有酵母菌48個，則估算1ml樣品中有酵母菌2.4M08個。

27、131在種群的S型增長曲線中，達到1/2K值時種群的增長速率最快，達到K值時種群的增長速率為00132.一座高山從山腳向山頂依次分布著闊葉林、針葉林、灌木林、草甸等群落 這是群落的垂直分布。133.一個森林中的所有動物與植物構(gòu)成了這個森林的生物群落。134食物鏈與食物網(wǎng)是生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結(jié)構(gòu)，生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)與能量流動就 是沿著這種渠道進行的。135在生態(tài)系統(tǒng)中，生產(chǎn)者由自養(yǎng)型生物構(gòu)成，一定位于第一營養(yǎng)級。136在捕食食物鏈中，食物鏈的起點總是生產(chǎn)者，占據(jù)最高營養(yǎng)級的是不被其他 動物捕食的動物。137食物鏈縱橫交錯形成的復(fù)雜營養(yǎng)關(guān)系就是食物網(wǎng)。食物網(wǎng)的復(fù)雜程度取決 于該生態(tài)系統(tǒng)中生物的數(shù)量。1

28、38.生態(tài)系統(tǒng)的能量流動是從生產(chǎn)者固定太陽能開始的，流經(jīng)生態(tài)系統(tǒng)的總能量 就是該生態(tài)系統(tǒng)生產(chǎn)者所固定的全部太陽能。139生態(tài)系統(tǒng)的組成成分越多，食物網(wǎng)越復(fù)雜任態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)力穩(wěn)定性也就越 強。140發(fā)展生態(tài)農(nóng)業(yè)，實現(xiàn)物質(zhì)與能量的循環(huán)利用，是實現(xiàn)人與自然和諧發(fā)展的一 項合理措施。141對任何一個自然生態(tài)系統(tǒng)而言，物質(zhì)可以被生物群落反復(fù)利用而不依賴于系 統(tǒng)外的供應(yīng)，但能量是逐級遞減的，且是單向流動不循環(huán)的，必須從系統(tǒng)外獲得。142.負反饋在生態(tài)系統(tǒng)中普遍存在，它是生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)的基礎(chǔ)。143全球性生態(tài)環(huán)境問題主要包括全球氣候變暖、水資源短缺、臭氧層破壞、酸雨、土地荒漠化、海洋污染和生物多樣性銳減等

29、。144生物多樣性有著三個方面的價值。對人類有食用、藥用和工業(yè)原料等實際 意義以及對生態(tài)系統(tǒng)的重要調(diào)節(jié)功能屬于生物多樣性的直接價值。145保護生物多樣性，必須做到禁止開發(fā)和利用，如禁止森林砍伐，保護森林;保護 海洋生物，必須禁止亂捕亂撈。146.在一條食物鏈中，由低營養(yǎng)級到高營養(yǎng)級推算，前一營養(yǎng)級比后一營養(yǎng) 級含量一定多的指標(biāo)是 能量”，而 數(shù)量”可能出現(xiàn)反例。147.對于捕食鏈來說， 第一營養(yǎng)級一定是生產(chǎn)者，分解者一定不占營養(yǎng)級，無機成分也一定不占營養(yǎng)級。148.在生態(tài)系統(tǒng)中，生產(chǎn)者不一定是植物，消費者不一定是動物，分解者不 一定是微生物。149.生殖隔離一定導(dǎo)致形成新物種，不同物種一定存在

30、生殖隔 離；新物種產(chǎn)生 一定存在進化，進化一定意味著新物種的產(chǎn)生。150.熱帶雨林一溫帶落葉林一北方針葉林一北極苔原，動物多樣性依次減少，動物數(shù)量易變性依次加大，冬眠動物數(shù)量依次增加。151 .醋酸菌屬于原核生物，異養(yǎng)需氧型代謝類 型，不僅能利用葡萄糖合成醋酸，還能將酒精轉(zhuǎn)化為醋酸。152.在制作葡萄酒時，在發(fā)酵過程中，每隔12個小時左右要將瓶蓋擰松一次，其目的是補充氧氣，以利于酵母菌的繁殖。153.制作葡萄酒與醋酸時的控制溫度不相同，前者控制在 30C35C,后者的 適宜溫度是20c左右。154.在測定泡菜中的亞硝酸鹽含量 時，在泡菜汁中加入提取液與氫氧化鋁的作 用是吸附汁液中的碎片及有機大

31、分 子，以使汁液變澄清。155.在鹽酸酸化條件下， 亞硝酸鹽能與N-1-蔡基乙二胺 鹽酸鹽發(fā)生重氮反應(yīng)后， 與對氨基苯磺酸反應(yīng)，生成玫瑰紅色的顯色反應(yīng)。156.培養(yǎng)微生物的培養(yǎng)基中都必須含有碳源、氮源、水和無機鹽，有些微生物的培養(yǎng)基中還需要加入生長因子。157.牛肉膏與蛋白陳不僅能為微生物提供碳源、 氮源、無機鹽，還能為微生物 提供生長因子。158.消毒與滅菌的本質(zhì)是相同的， 但滅菌能殺死所有的微生物包括芽抱與抱子，消毒的條件則相對溫和，一般不能殺死芽抱與抱子。159.平板培養(yǎng)基配制的基本流程為：計算稱量 一溶化（包括瓊 脂）一調(diào)節(jié)PHH倒平板一滅菌一（冷卻后）倒置平板。160.微生物計數(shù)時，

32、如 果單位體積菌液內(nèi)微生物的數(shù)量過大，計數(shù)前必須進行 稀釋。一般將菌液稀釋接 種后可能在培養(yǎng)基的平板上形成10-100個左右的菌落，比較適宜，統(tǒng)計的菌落數(shù) 比較準確可信。161. 一個由KH2P04、Na2HPO4、H2O、NH4HCO3配制的培養(yǎng)基中含有 4 種營養(yǎng)物質(zhì)。162.在植物組織培養(yǎng)中，生長素/細胞分裂素比例高時有利于根的 分化，比例低時有利于芽的分化，比例適中促進愈傷組織的形成。163.離體的植物體細胞與生殖細胞都可以作為植物組織培養(yǎng)的外植體，因為這些細胞都至少含有一個染色體組，具有全能性。164.愈傷組織的細胞排列整齊而緊密，且為高度 液泡化、無定型狀的薄壁細胞。165.運載體

33、是基因工程中的重要工具，能夠自我 復(fù)制，含有一個或多個限制性 內(nèi)切酶的切點，具有某些標(biāo)記基因等，是運載體必 須具備的基本條件。166.用逆轉(zhuǎn)錄方法構(gòu)建的cDNA文庫不具有內(nèi)含子，但有啟 動子與終止子。167.如果要將人生長激素基因?qū)氪竽c桿菌，應(yīng)從 cDNA文庫中 獲取目的基因，或用人工化學(xué)合成的方法獲取。168 .用限制性內(nèi)切酶切割得到的 人胰島素基因，導(dǎo)入大腸桿菌細胞后不能得到有效的表達。169.檢測受體細胞是否導(dǎo)入了目的基因，以及受體細胞中導(dǎo)入的目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA,可用相同的目的基因探針進行診斷。170.要獲得轉(zhuǎn)基因植物，可選用植物的體細胞作受 體細胞，然后通過組織培養(yǎng) 技術(shù)獲得

34、；如果要獲得轉(zhuǎn)基因動物，可選用動物的體 細胞作受體細胞，然后通過 動物細胞培養(yǎng)技術(shù)獲得。171.通過轉(zhuǎn)基因方式獲得的 抗蟲棉具有永久抗蟲的能力。172.用相同的限制性內(nèi)切酶切割 DNA留下的粘性 末端是一定相同的；用不同的 限制性內(nèi)切酶切割DNA留下的粘性末端一定是不相 同的。173.在動物細胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)中，都需要對培養(yǎng)基滅菌，還都需要 用到C02培養(yǎng)箱。174.在植物組織培養(yǎng)的過程中，脫分化階段不需要光照，再 分化階段需要給予 光照的條件。175.在植物組織培養(yǎng)過程中，加入適量的蔗糖不 僅可以為細胞提供能源物質(zhì)，而且可以調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的滲透壓。176. 一個四倍體的某植物體細胞與一個二倍

35、體的另一種植物體細胞進行雜交，如果形成的雜交細胞中染色體沒有丟失，則該雜交細胞通過組織培養(yǎng)長成的植株 屬于6倍體，而且是 可育的。177.動物細胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理都是細胞的全能性。178.動物細胞培養(yǎng)中，細胞具有貼壁生長以及接觸抑制的特點，因此在培養(yǎng)中需要用胰蛋白酶處理貼壁的細胞并進行分瓶培養(yǎng)，分瓶后的培養(yǎng)稱為傳代培養(yǎng)。179.動物細胞培養(yǎng)中配置的培養(yǎng)基屬于合成培養(yǎng)基與液體培養(yǎng)基，在使用時，該培養(yǎng)基中還需要添加血清等天然成分。180.如果要通過動物細胞培養(yǎng)提供動物克隆的供體 細胞，一般應(yīng)選用10代以內(nèi)的培養(yǎng)細胞，以保證供體細胞正常的遺傳基礎(chǔ)。181.誘導(dǎo)動物細胞融合除可以用離心、振

36、蕩、電激等物理方法，聚乙二醇處理等化學(xué)方法外，還可以采用滅活的病毒進行處理。182.將B淋巴細胞與骨髓瘤細胞進行誘導(dǎo)融合，培養(yǎng)液中融合后的細胞即為雜 交瘤細胞。183.雜交瘤細胞具有既 能產(chǎn)生抗體又能無限增殖的特點；雜交瘤細胞產(chǎn)生的單抗具有特異強、靈敏度高的特點。184.制備單克隆抗體所涉及到的生物技術(shù)包括：動物細胞融合與動物細 胞培養(yǎng)；獲得番茄一馬鈴薯種間雜種個體用到的技術(shù)包括：植物體細胞雜交與植物組織培 養(yǎng)；獲得轉(zhuǎn)基因抗蟲棉用到的技術(shù)只是轉(zhuǎn)基因技術(shù)。185.植物產(chǎn)生的種子能發(fā)育成新的個體，是種子細胞全能性的體現(xiàn)。186.在微生物培養(yǎng)中，培養(yǎng)基通常采用高壓蒸氣滅菌法；接種環(huán)通常通過灼燒 滅菌；無菌操作臺通常通過紫外 線進行消毒；人的手雙手一般用化學(xué)消毒。187.采用轉(zhuǎn)基因方法將人的凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫?，培育出了轉(zhuǎn)基因羊。但是人的凝血因子只存