2015生物競賽全國聯(lián)賽部分解析

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上1. 細(xì)胞分化發(fā)生在細(xì)胞周期哪一階段：（單選）（B）A. 細(xì)胞分裂前期 B. 細(xì)胞分裂間期 C. 細(xì)胞分裂中期 D. 細(xì)胞分裂末期【解析】細(xì)胞分化：在個(gè)體發(fā)育中，由一種相同的細(xì)胞類型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生不同的細(xì)胞類群的過程稱為細(xì)胞分化（cell differentiation）。細(xì)胞周期包括長時(shí)間的分裂間期和短時(shí)間的分裂期，細(xì)胞分裂結(jié)束后進(jìn)入細(xì)胞分裂間期，新生的子細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞生長期，開始合成生長所需的各種蛋白質(zhì)，糖類，脂質(zhì)等構(gòu)建新細(xì)胞。如果還要進(jìn)行分裂，則步入下一個(gè)分裂周期；如果不再分裂，則步入G0期執(zhí)行特定生物學(xué)功能。所以本題選擇

2、B選項(xiàng)。2. 細(xì)胞骨架是由一系列結(jié)構(gòu)蛋白裝配而成的纖維狀網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，在細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞、細(xì)胞分裂、免疫行為、細(xì)胞分化以及細(xì)胞形態(tài)維持等過程中發(fā)揮重要作用。下面不屬于細(xì)胞骨架的是：（單選）（D）A. 微絲 B. 微管 C. 中間纖維 D. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 【解析】細(xì)胞骨架（cytoskeleton）主要包括微絲（microfilament , MF）、微管（microtubule , MT）和中間絲（intermediate filament , IF）3種結(jié)構(gòu)組分。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（endoplasmic reticulum , ER）是真核細(xì)胞中最普遍，最多變的細(xì)胞器，是由封閉的

3、管狀或扁平囊狀膜系統(tǒng)及其包被的腔形成的互相溝通的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。所以本題選擇D選項(xiàng)。3. 下列哪種細(xì)胞最適合用來研究溶酶體：（單選）（C）A. 肌肉細(xì)胞 B. 神經(jīng)細(xì)胞 C. 具有吞噬作用的白細(xì)胞 D. 細(xì)菌細(xì)胞【解析】溶酶體（lysosome）是單層膜圍繞，內(nèi)含多種酸性水解酶類的囊泡狀細(xì)胞器，主要功能是行使細(xì)胞內(nèi)消化作用。進(jìn)行吞噬作用來消化衰老細(xì)胞碎片等等的白細(xì)胞是最佳選擇。所以本題選擇C選項(xiàng)。4. ICM（內(nèi)細(xì)胞團(tuán)）屬于：（單選）（B）A. 人工誘導(dǎo)干細(xì)胞 B. 胚胎干細(xì)胞 C. 多能干細(xì)胞 D. 化學(xué)誘導(dǎo)干細(xì)胞【解析】內(nèi)細(xì)胞團(tuán)（inner cell mass, ICM）是大多數(shù)真獸類哺乳動(dòng)

4、物在胚胎發(fā)生中的一個(gè)早期階段，又稱胚細(xì)胞（embryoblast）。是一團(tuán)位于初期胚胎中的一個(gè)細(xì)胞團(tuán)塊，也是最后將會(huì)發(fā)育成為胎兒的部位。內(nèi)細(xì)胞團(tuán)是早期干細(xì)胞的來源之一。胚胎干細(xì)胞（embryonic stem cells, ESC）即是從囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和早期胚胎的原始生殖細(xì)胞（primordial germ cell, PGCs）中分離到一類具有自我更新能力的多潛能性細(xì)胞。所以本題選擇B選項(xiàng)。5. 下列哪種特征是癌細(xì)胞特有的：（單選）（D）A. 細(xì)胞進(jìn)行頻繁分裂 B. 血管新生 C. 基因突變 D. 進(jìn)行組織浸潤【解析】癌細(xì)胞的基本特征：1 細(xì)胞生長與分裂失去控制2 具有浸潤性和擴(kuò)散性3 細(xì)

5、胞間相互作用改變4 表達(dá)譜改變或蛋白質(zhì)活性改變5 失去接觸抑制，不再貼壁生長（體外培養(yǎng)）本題中，A選項(xiàng)也是一些分化程度低的細(xì)胞（如干細(xì)胞）會(huì)有的特點(diǎn)；B選項(xiàng)：新生血管，就是從一般血管新伸出的螺旋狀毛細(xì)血管。人體在懷孕等一定條件下，可以出現(xiàn)新的血管，除此之外如果出現(xiàn)新生血管時(shí)，即會(huì)引發(fā)特定的疾病，這些疾病總稱為“血管新生疾病”，如癌癥、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、退行性關(guān)節(jié)炎、糖尿病性視網(wǎng)膜病變等等。假如是癌癥的話，新生血管就會(huì)將癌細(xì)胞誤認(rèn)為一般細(xì)胞，積極地輸送氧氣與養(yǎng)分，使癌細(xì)胞擴(kuò)大到免疫力無法控制的階段。此外，新生血管也成為癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移到新地方的途徑。而其他病癥，如慢性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或者退行性關(guān)節(jié)炎的則是

6、，原來應(yīng)該沒有血管存在的關(guān)節(jié)軟骨因某種異常變化，而形成新的血管，使得軟骨受到侵蝕，造成關(guān)節(jié)變形或疼痛。所以血管新生并不是癌細(xì)胞特有的；C選項(xiàng)基因突變可以發(fā)生于任何受到嚴(yán)重物化等刺激的細(xì)胞中；而D中具有局部浸潤和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移能力是惡性腫瘤細(xì)胞特有的性質(zhì)。所以本題選擇D選項(xiàng)。6. 受體是細(xì)胞膜上或細(xì)胞內(nèi)能識(shí)別生物活性分子并與之結(jié)合的物質(zhì)，能與受體結(jié)合的生物活性物質(zhì)統(tǒng)稱為配體。下列有關(guān)受體的描述中，不正確的是：（單選）（C）A. 一般為糖蛋白 B. 與配體的結(jié)合具有特異性和親和性C. 通過共價(jià)鍵與配體結(jié)合 D. 具有飽和效應(yīng)【解析】A：受體（receptor）是一類能夠識(shí)別和選擇性結(jié)合某種配體的大分子，

7、已經(jīng)鑒定的絕大多數(shù)受體都是蛋白質(zhì)且多為糖蛋白，少數(shù)受體是糖脂。B：特異性（specificity）：受體至少有兩個(gè)功能域，一個(gè)是結(jié)合配體的功能域，一個(gè)是產(chǎn)生效應(yīng)的功能域，分別具有結(jié)合特異性（binding specificity）和效應(yīng)特異性（effector specificity）。C：細(xì)胞受體與胞外配體通過結(jié)構(gòu)互補(bǔ)機(jī)制以非共價(jià)鍵結(jié)合，形成受體-配體復(fù)合物。D：受體和配體的結(jié)合具有飽和性和可逆性的特征。所以本題選擇C選項(xiàng)。7. 如果一種質(zhì)膜糖蛋白是通過膜泡分泌途徑來自于高爾基復(fù)合體，該蛋白寡糖鏈和N端都面向高爾基體腔內(nèi)，那么質(zhì)膜上，該糖蛋白的寡糖鏈和N端面向：（單選）（A）A. 胞外面&#

8、160;B. 胞質(zhì)面C. 寡糖鏈在胞外面，N端在胞質(zhì)面 D. 寡糖鏈在胞質(zhì)面，N端在胞外面【解析】高爾基體（Golgi body）的膜泡運(yùn)輸模型：如下圖所示，寡糖鏈和N端都位于高爾基體腔內(nèi)，通過小泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜后，小泡膜與細(xì)胞膜融合，蛋白質(zhì)的寡糖鏈和N端都會(huì)面向細(xì)胞膜外側(cè)。所以本題選擇A選項(xiàng)。8. 以下哪項(xiàng)描述與馬達(dá)蛋白的功能不相關(guān)：（單選）（C）A. 鞭毛和纖毛的運(yùn)動(dòng) B. 肌肉收縮 C. 蛋白質(zhì)的折疊 D. 有絲分裂中染色體的移動(dòng)【解析】馬達(dá)蛋白（motor protein）利用ATP水解酶釋放的能量驅(qū)動(dòng)自身沿微管或微絲定向運(yùn)動(dòng)的蛋白，可分為3類：沿微管運(yùn)動(dòng)的驅(qū)動(dòng)蛋白、

9、動(dòng)力蛋白和沿微絲運(yùn)動(dòng)的肌球蛋白A：鞭毛和纖毛的運(yùn)動(dòng)與微管有關(guān)；B：肌肉收縮與微絲有關(guān)（肌球蛋白）；C：分子伴侶是胞內(nèi)蛋白折疊、組裝與轉(zhuǎn)運(yùn)的幫助蛋白，與馬達(dá)蛋白無關(guān)；D：染色體的移動(dòng)與紡錘體有關(guān)，由微管組成。所以本題選擇C選項(xiàng)。9. 以下脂質(zhì)分子中，具有乳化作用的是：（單選）（B）A. 甘油三酯 B. 棕櫚酸鈉 C. 甘油磷脂 D.膽固醇【解析】本題有爭議。乳化作用：乳化作用是將一種液體分散到第二種不相溶的液體中的過程。使本來不能互相溶解的兩種液體能夠混到一起的現(xiàn)象稱為乳化現(xiàn)象。乳化機(jī)理：乳化劑既親水又親油的性質(zhì)，使之易于在油水界面上吸附并富集，降低了界面張力。在人體中膽汁可以乳化脂肪形成較小的

10、脂肪微粒。只要具有親水和親油兩種性質(zhì)的物質(zhì)就可以有乳化作用，所以其實(shí)本題BCD都對！三者均有用作乳化劑的報(bào)道對于答案只能表示化學(xué)老師想跟你聊聊。10. 以下幾種不同堿基組成比例的DNA分子，哪一種DNA分子的Tm值最高：（單選）（A）A. A + T= 15% B. G+ C = 25% C. G+ C = 40% D. A +T = 80% E. G + C= 35%【解析】Tm值是DNA熔解溫度，指把DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)降解一半時(shí)的溫度。不同序列的DNA，Tm值不同。DNA中GC含量越高，Tm值越高，成正比關(guān)系。選項(xiàng)中經(jīng)計(jì)算，G+C的比例分別是：A=1-15%=85%；B=25%；

11、C=40%；D=1-80%=20%；E=35%。所以本題選擇A選項(xiàng)。11. 蛋白質(zhì)組學(xué)是：（單選）（A）A. 研究一個(gè)基因組所表達(dá)的全套蛋白質(zhì)B. 研究蛋白質(zhì)序列以發(fā)現(xiàn)新的蛋白質(zhì)C. 研究DNA與蛋白質(zhì)的復(fù)合物D. 研究蛋白質(zhì)合成過程中的能量消耗【解析】蛋白質(zhì)組學(xué)（proteomics），又譯作蛋白質(zhì)體學(xué)，是對蛋白質(zhì)，特別是其結(jié)構(gòu)和功能的大規(guī)模研究，意指“一種基因組所表達(dá)的全套蛋白質(zhì)”，即包括一種細(xì)胞乃至一種生物所表達(dá)的全部蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)組學(xué)本質(zhì)上指的是在大規(guī)模水平上研究蛋白質(zhì)的特征。是在90年代初期，由Marc Wikins和學(xué)者們首先提出的新名詞。所以本題選擇A選項(xiàng)。12. 大腸桿菌DNA

12、復(fù)制過程中，下列哪種酶不參加該生物學(xué)過程：（單選）（E）A. DNA聚合酶 B. RNA聚合酶 C. DNA連接酶 D. RNA酶 E. 端粒酶【解析】上圖示DNA復(fù)制過程A：DNA聚合酶將相應(yīng)的去氧核苷酸連接到新生DNA鏈上；B：合成RNA引物需要用到RNA聚合酶；C：DNA連接酶連接DNA鏈3-OH末端和另一DNA鏈的5-P末端，把兩段相鄰的DNA鏈連成完整的鏈；D：RNA酶水解引物RNA；E：端粒酶（Telomerase）把端粒修復(fù)延長，填補(bǔ)DNA 復(fù)制的缺陷，使得細(xì)胞分裂的次數(shù)增加。但是端粒是存在于真核細(xì)胞中的結(jié)構(gòu)，不存在于大腸桿菌細(xì)胞中。所以本題選擇E選項(xiàng)13. 在親和層析中，如果使

13、用鏈霉親和素制備親和吸附劑，則目標(biāo)蛋白質(zhì)需要具有：（單選）（C）A. 多聚His標(biāo)簽 B. HA標(biāo)簽C. 生物素標(biāo)簽 D. 泛素標(biāo)簽【解析】親和層系的過程：將具有特殊結(jié)構(gòu)的親和分子制成固相吸附劑放置在層析柱中，當(dāng)要被分離的蛋白混合液通過層析柱時(shí)，與吸附劑具有親和能力的蛋白質(zhì)就會(huì)被吸附而滯留在層析柱中。那些沒有親和力的蛋白質(zhì)由于不被吸附，直接流出。這種分離純化蛋白質(zhì)的方法稱為親和層析。鏈霉親和素-生物素復(fù)合物(strept avidin-biotin complex, SABC）法，是一種顯示組織和細(xì)胞中抗原分布的簡便而敏感的免疫組化染色方法。鏈霉親和素是一種從鏈霉菌中提取的蛋白質(zhì)，對生物素分子

14、有極高的親和力，是一般抗原抗體親和力的一百萬倍（我在基因工程那節(jié)課講過）！所以SABC是專為免疫組化和其他免疫檢測而設(shè)計(jì)的，用以顯示組織和細(xì)胞中抗原分布。其它選項(xiàng)中多聚組氨酸標(biāo)簽（His tag）一般為6個(gè)組氨酸，可與多種金屬離子發(fā)生特殊的相互作用，包括Ca2+、Mg2+、Ni2+、Co2+等，其中以鎳離子使用最為廣泛，故一般用Ni2+ （Cu2+）親和層析純化（如下圖，北京初賽考了?。唬ㄇ萘鞲胁《荆┭貥?biāo)簽（HA tag）， N-YPYDVP-C，用HA抗體純化（如下圖）；泛素標(biāo)簽（ubiquitin）與蛋白質(zhì)降解有關(guān)。所以本題選擇C選項(xiàng)。14. Sanger終止法測序中，用于使DNA合

15、成反應(yīng)終止的是：（單選）（D）A. dNDP B. ddNDP C. dNTP D.ddNTP【解析】Sanger終止法測序：利用一種DNA聚合酶來延伸結(jié)合在待定序列模板上的引物，直到摻入一種鏈終止核苷酸為止。每一次序列測定由一套四個(gè)單獨(dú)的反應(yīng)構(gòu)成，每個(gè)反應(yīng)含有所有四種脫氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一種不同的雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基團(tuán)，使延長的寡聚核苷酸選擇性地在G、A、T或C處終止。所以本題選擇D選項(xiàng)。15. 蛋白質(zhì)泛素化修飾是一種重要的蛋白質(zhì)翻譯后修飾調(diào)控方式，以下關(guān)于蛋白質(zhì)泛素化修飾的說法，錯(cuò)誤的是：（單選）（B）A. 蛋白質(zhì)上

16、特定的Lys側(cè)鏈與泛素之間形成共價(jià)連接B. 蛋白質(zhì)泛素化修飾是不可逆的C. 蛋白質(zhì)泛素化修飾可調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的降解D. 泛素是一種低分子量的蛋白質(zhì)【解析】蛋白質(zhì)泛素化：是識(shí)別并降解錯(cuò)誤折疊或不穩(wěn)定蛋白質(zhì)的機(jī)制。A：在蛋白質(zhì)分子的氨基酸序列中，除了有決定蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)定位的信號(hào)與修飾作用有關(guān)的信號(hào)外，還有決定蛋白質(zhì)壽命的信號(hào)，這種信號(hào)存在于蛋白質(zhì)N端的第一個(gè)氨基酸殘基，若N端的第一個(gè)氨基酸是Met、Ser、Thr、Ala、Val、Cys、Gly或Pro，則蛋白質(zhì)是穩(wěn)定的；如是其他12種氨基酸之一，則是不穩(wěn)定的(N-terminal rule)。這種蛋白質(zhì)降解依賴泛素(ubiquitin)的存在。蛋白

17、質(zhì)的泛素化酶級聯(lián)系統(tǒng)由3種蛋白組成：泛素活化酶(E1)、泛素結(jié)合酶(E2) 和泛素連接酶(E3)。首先在ATP供能的情況下泛素激活酶E1激活泛素，然后將其轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2上通過硫酯鍵與E2的活性位點(diǎn)的Cys相連。E2可以直接將泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的Lys殘基上，但一般靶蛋白的泛素化需要一個(gè)特異的泛素連接酶E3。在所有泛素化修飾的類型中，通過48 位賴氨酸(K48) 連接和63 位賴氨酸(K63) 連接的泛素修飾研究得最為透徹。因此，蛋白質(zhì)的泛素化修飾在蛋白質(zhì)的Lys(K)殘基位點(diǎn)，泛素本身也有多個(gè)Lys殘基與泛素分子末端羧基結(jié)合，故蛋白可以連有多個(gè)泛素（見下圖）。B：泛素化修飾過程是一種可逆的

18、共價(jià)修飾過程（泛素化-去泛素化）。去泛素化酶屬于蛋白酶體超家族，據(jù)估計(jì)，在人類基因組中有561個(gè)成員。C：泛素化修飾能夠調(diào)節(jié)被修飾蛋白的穩(wěn)定性、功能活性狀態(tài)以及細(xì)胞內(nèi)定位等情況。D：泛素是由76個(gè)氨基酸殘基組成的分子量為8.5×103的小分子球蛋白。所以本題選擇B選項(xiàng)。17. 以下四個(gè)代謝反應(yīng)中，沒有焦磷酸生成的反應(yīng)是：（單選）（D）A. 生成UDP-葡萄糖的反應(yīng) B. 生成脂酰CoA的反應(yīng) C. 生成精胺琥珀酸的反應(yīng) D.生成谷氨酰胺的反應(yīng)【解析】A：G-1-P和UTP在UDPG焦磷酸化酶催化下生成UDPG與PPi，這是糖原合成（動(dòng)物）和蔗糖合成（植物）的第一步；B：脂肪

19、酸在氧化分解前，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)榛顫姷闹oA，需要消耗一個(gè)ATP，生成脂酰CoA和PPi；C：鳥氨酸循環(huán)中，在ATP與Mg2+的存在下，精胺琥珀酸合成酶催化瓜氨酸與天冬氨酸縮合為精胺琥珀酸，同時(shí)產(chǎn)生AMP及PPi；D：氨基酸脫氨作用形成的氨除了以尿素這樣的含氮物排出體外，還可以以酰胺的形式儲(chǔ)存，存在于腦，肝及肌肉等細(xì)胞組織中的谷氨酰胺合成酶，能催化谷氨酸與氨作用合成谷氨酰胺，消耗ATP生成ADP和Pi。注意，如果是天冬酰胺的話，生成的就是PPi了。另外，之前泛素化的過程生成的也是焦磷酸，當(dāng)然還有蛋白質(zhì)翻譯中的氨基酸活化，DNA的合成磷酸二酯鍵的形成等都是常見的產(chǎn)焦磷酸的反應(yīng)。焦磷酸迅速水解使得

20、反應(yīng)具較高不可逆性。所以本題選擇D選項(xiàng)。18. 質(zhì)粒是一種存在與微生物細(xì)胞染色體外的DNA分子，它們：（單選）（A）A. 大多數(shù)是雙鏈、環(huán)狀DNA分子 B. 大多數(shù)是單鏈、環(huán)狀DNA分子C. 大多數(shù)是線性的DNA分子 D. 大多數(shù)是線性的RNA分子【解析】質(zhì)粒（plasmid）是細(xì)胞染色體外能夠自主復(fù)制的很小的環(huán)狀雙鏈DNA分子，存在于許多細(xì)菌以及酵母菌等生物中，乃至于線粒體等細(xì)胞器中。線性的質(zhì)粒在原核生物中也有發(fā)現(xiàn)，如玉米線粒體中的SI和SII質(zhì)粒，子囊菌（Ascobolus immersus）中的質(zhì)粒，鏈霉菌中pSLA 1和pSLA2質(zhì)粒以及酵母中的pGKL 1和pGKL 2質(zhì)粒等。有同學(xué)

21、馬上就會(huì)質(zhì)疑復(fù)制缺失的問題，然而這類質(zhì)粒往往具有特殊的結(jié)構(gòu)和功能（如下圖），能以類似腺病毒的末端機(jī)制進(jìn)行無損復(fù)制（機(jī)理課上講過就不贅述了）。19. 與革蘭氏陰性菌相比，革蘭氏陽性菌細(xì)胞壁中特有的組分是：（單選）（D）A. 肽聚糖 B.脂多糖 C. 蛋白質(zhì) D. 磷壁酸【解析】磷壁酸（teichoic acid）是革蘭氏陽性菌細(xì)胞壁的特殊組份，是由核糖醇（ribitol）或甘油（glycerol）殘基經(jīng)由磷酸二鍵互相連接而成的多聚物（如下圖所示）。革蘭氏染色的結(jié)果取決于細(xì)菌細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu)。革蘭氏陽性菌細(xì)胞壁厚，肽聚糖網(wǎng)狀分子形成一種透性障，當(dāng)乙醇脫色時(shí)，肽聚糖脫水而孔障縮小，故保留結(jié)晶紫-碘復(fù)合物

22、在細(xì)胞膜上。呈紫色。革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁肽聚糖層薄，交聯(lián)松散，乙醇脫色不能使其結(jié)構(gòu)收縮，且細(xì)胞壁上的脂溶解，縫隙加大，將結(jié)晶紫-碘復(fù)合物溶出細(xì)胞壁，沙黃復(fù)染后呈紅色。所以本題選擇D選項(xiàng)。20. GenBank主要收集：（單選）（C）A. 基因化學(xué)樣品 B. 遺傳物質(zhì)化學(xué)樣品 C. 遺傳物質(zhì)的序列信息 D.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)信息【解析】基因銀行（GenBank）是一個(gè)開放獲取的序列數(shù)據(jù)庫，對所有公開可利用的核苷酸序列與其翻譯的蛋白質(zhì)進(jìn)行收集并注釋。（并不是儲(chǔ)存化學(xué)樣品實(shí)物！）1982年，由美國國立衛(wèi)生研究院、美國國家科學(xué)基金會(huì)、美國能源部和國防部共同出資，LANL與BBN科技公司合作，成立了G

23、enBank。到1983年底，已有超過2,000個(gè)序列被存儲(chǔ)在GenBank。截至2013年7月8日，GenBank的版本196.0已有165,740,164個(gè)基因座，152,599,230,112個(gè)堿基，165,740,164個(gè)報(bào)導(dǎo)序列。所以本題選擇C選項(xiàng)。21. 高通量測序方法在下面哪種實(shí)驗(yàn)中沒有應(yīng)用：（單選）（D）A. 基因表達(dá)譜檢測 B.全基因組變異檢測 C. 基因組甲基化檢測 D. 蛋白質(zhì)表達(dá)檢測 E. 非編碼RNA表達(dá)檢測【解析】高通量測序技術(shù)（High-throughput sequencing）又稱“下一代”測序技術(shù)（"Next-generation&quo

24、t;sequencing technology），能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進(jìn)行序列測定，然后對每一步反應(yīng)所產(chǎn)生的信號(hào)進(jìn)行同時(shí)的檢測，以此來獲取測序的數(shù)據(jù)，經(jīng)過計(jì)算機(jī)分析獲得完整的DNA序列信息。同時(shí)，高通量測序使得對一個(gè)物種的轉(zhuǎn)錄組和基因組進(jìn)行細(xì)致全貌的分析成為可能，所以又被稱為深度測序(deepsequencing)。高通量測序技術(shù)主要在基因組測序、轉(zhuǎn)錄組測序、遺傳疾病譜的測序、基因表達(dá)調(diào)控、轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的檢測、甲基化的研究以及針對細(xì)胞全部轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物如small RNA等研究領(lǐng)域應(yīng)用。高通量測序可以檢測基因表達(dá)譜；檢測基因組上未知變異位點(diǎn)中新的SNP；檢測基因組甲基化；通過l

25、ncRNA（長非編碼RNA）芯片檢測還可以快速高通量的獲得與特定生物學(xué)過程或者疾病相關(guān)的lncRNA的表達(dá)變化。故ABCE都正確。蛋白質(zhì)表達(dá)譜檢測一般使用高通量抗體芯片技術(shù)（如下圖）。所以本題選擇D選項(xiàng)22.用超聲波處理煙草基因組DNA后，用下列哪一個(gè)工程酶處理可以獲得平末端片段，用于后續(xù)克隆：（單選）（B）A. 限制性內(nèi)切酶 B.大腸桿菌DNA聚合酶 C. Klenow片段 D. 反轉(zhuǎn)錄酶【解析】超聲波打斷的DNA片段，可能是平末端或者粘末端，獲得平末端片段才方便連接T載體進(jìn)行后續(xù)克隆。A：限制性內(nèi)切酶處理后的切口，如果是從回文序列中間切的話是平末端，也可能是從回文序列兩邊切，結(jié)果是粘末端。

26、并且隨便用限制性內(nèi)切酶，萬一把自己的目的基因切斷了更無法進(jìn)行后續(xù)克隆了；B：大腸桿菌DNA聚合酶是Klenow片段的來源，含有5'3'外切酶活性，其實(shí)不太適合填補(bǔ)末端；C：Klenow片段，又名DNA聚合酶I大片段（克列諾片段，Klenow fragment，或稱克列諾酶，Klenow enzyme），是完整的DNA聚合酶的一個(gè)片段。該片段保留了DNA聚合酶I的5'3'聚合酶和3'5'外切酶活性，但缺少完整酶的5'3'外切酶活性，可用于填補(bǔ)DNA單鏈末端使之成為雙鏈。當(dāng)用交錯(cuò)切割的限制酶切成帶有單鏈粘性末端的DNA片段，而要用被切

27、成平頭末端的DNA片段連接時(shí)，可以先用Klenow片段使粘性末端的單鏈補(bǔ)齊成為平頭，然后在DNA連接酶作用下把兩個(gè)片段連接起來。D：反轉(zhuǎn)錄酶（Reversetranscripatase）是以RNA為模板指導(dǎo)三磷酸脫氧核苷酸合成互補(bǔ)DNA（cDNA）的酶。本題是DNA的片段化和克隆，關(guān)系不大。所以放著專門用來補(bǔ)齊超聲碎裂片段的Klenow不選選B的答案是什么鬼？ 除了Klenow片段以外還可以使用T4 DNA Polymerase，即T4 DNA聚合酶。這也是一種模板依賴的DNA聚合酶，可以在結(jié)合有引物的單鏈DNA 模板上，從5'3'方向催化DNA合成反應(yīng)。T4 DNA

28、 Polymerase具有3'5'外切酶活性，但也不具有5'3'外切酶活性。23. 下列哪個(gè)指標(biāo)能證明大腸桿菌中成功表達(dá)了外源酶蛋白質(zhì)：（單選）（D）A. 核酸雜交證明蛋白質(zhì)表達(dá) B. 在藍(lán)白篩選中菌落呈現(xiàn)藍(lán)色C. RT-PCR能擴(kuò)增外源基因 D. 純化目的蛋白質(zhì)具有酶活性【解析】A：核酸雜交：雙鏈的核酸分子在某些理化因素作用下解開，在條件恢復(fù)后依據(jù)堿基配對原則形成雙邊結(jié)構(gòu)。用于檢測DNA或RNA分子的特定序列。這種方法可以檢測外源基因是否成功定居于大腸桿菌體內(nèi)，但并不能檢測是否成功表達(dá)。B：藍(lán)白篩選：是在指示培養(yǎng)基上用顏色篩選重組克隆的方法。原理：野生型大腸桿

29、菌產(chǎn)生的-半乳糖苷酶可以將無色化合物X-gal（5-溴-4-氯-3-吲哚-D-半乳糖苷）切割成半乳糖和深藍(lán)色的物質(zhì)5-溴-4-靛藍(lán)。有色物質(zhì)可以使整個(gè)培養(yǎng)菌落產(chǎn)生顏色變化，而顏色變化是鑒定和篩選的最直觀有效的方法。實(shí)驗(yàn)中使用是一種-半乳糖苷酶缺陷型菌株，它有一段基因突變造成編碼的-半乳糖苷酶失去一個(gè)短肽，從而失去活性。我們把外源DNA裝載到質(zhì)粒上運(yùn)輸進(jìn)大腸桿菌。如果沒加載上，質(zhì)粒基因編碼的-肽鏈可以與這種缺失短肽的-半乳糖苷酶互補(bǔ)，具有和正常-半乳糖苷酶一樣的活性，即可以生成藍(lán)色物質(zhì)；如果加載上了，那外源DNA就破壞了我們載體質(zhì)粒上的-肽鏈，細(xì)菌不能成功表達(dá)這種酶，菌落呈現(xiàn)白色。所以藍(lán)白篩選是

30、大腸桿菌是否成功加載重組基因的直接檢測方法。C：RT-PCR逆轉(zhuǎn)錄PCR，一條RNA鏈被逆轉(zhuǎn)錄成為互補(bǔ)DNA，再以此為模板通過PCR進(jìn)行DNA擴(kuò)增。此方法可以說明外源基因已經(jīng)成功加載并轉(zhuǎn)錄成RNA了，但由RNA到蛋白質(zhì)的表達(dá)過程是否成功我們?nèi)圆恢?。D：大腸桿菌表達(dá)外源酶蛋白質(zhì)，直接可以想到大腸桿菌能夠吸收外源基因產(chǎn)生蛋白質(zhì)（酶）產(chǎn)物，我們純化該產(chǎn)物蛋白，具有酶活性的話說明大腸桿菌表達(dá)成功。所以本題選擇D選項(xiàng)。4.革蘭氏染色是重要的細(xì)菌鑒別染色，影響革蘭氏染色結(jié)果的關(guān)鍵因素是：（多選）（AE）A. 菌株培養(yǎng)時(shí)間 B.菌液稀釋倍數(shù) C. 涂片時(shí)間 D. 固定方式E. 酒精脫色時(shí)間【解析】A：菌齡影

31、響染色，菌齡老、陳舊的細(xì)菌培養(yǎng)物，以及菌體死亡或自溶，往往會(huì)由陽性菌轉(zhuǎn)變成陰性菌，一般使用18小時(shí)左右的細(xì)菌培養(yǎng)物，不要超過24小時(shí)。B：菌液稀釋倍數(shù)也會(huì)影響涂片薄厚，如果菌液很濃，很容易涂片過厚，使得陰性菌大量聚集，菌體明顯堆積在一起，不易脫色，呈現(xiàn)假陽性反應(yīng)。例：大腸桿菌密集不易脫色或脫色不完全而呈G+反應(yīng)，故稀釋倍數(shù)也有一定影響。C：涂片時(shí)間應(yīng)無大礙，但染色時(shí)間會(huì)有關(guān)系，過短則染色不完全，過長則可能破壞細(xì)菌結(jié)構(gòu)。D：固定方式，目前革蘭氏染色只查到微火烘烤一種固定方式，有一個(gè)教學(xué)實(shí)驗(yàn)文獻(xiàn)將固定方式分為：自然干燥固定，自然干燥+微火固定，微火干燥固定，稍重火焰干燥固定，染色結(jié)果是有很大差異的

32、，尤其對于革蘭氏陰性菌來說3。但本題題目上為關(guān)鍵因素，所以個(gè)人認(rèn)為可以不考慮。E：脫色是染色是否成功的關(guān)鍵，脫色過度，陽性菌也可能被脫色而成為假陰性；時(shí)間過短，陰性菌也可能被染成假陽性。所以本題應(yīng)該ABE選項(xiàng)都有影響。答案給的AE，考慮到如何界定“關(guān)鍵”的問題，也就忍了。25. 可以由RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄的RNA包括：（多選）（ACD）A. 5SrRNA B.mRNAC. tRNA D. 部分miRNA【解析】真核細(xì)胞三種RNA聚合酶的某些性質(zhì)酶 定位 相對活性 產(chǎn)物 RNA聚合酶 核仁 50-70% 5.8S rRNA 18S rRNA RNA聚合酶 核質(zhì) 20-40% mR

33、NA snRNA RNA聚合酶 核質(zhì) 10% tRNA 5S rRNAU6 snRNA scRNA microRNA簡稱miRNA，是一種內(nèi)源性非編碼單鏈小分子RNA，大小約為22個(gè)核苷酸。在結(jié)構(gòu)上，編碼miRNA的基因由RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄，只有少數(shù)由RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄所以本題選擇ACD。26. 核仁中存在的生物成分是：（多選）（ABE）A. rDNA B. 28S rRNA C. 16S rRNA D. RNA聚合酶 E. RNA聚合酶【解析】A：rDNA是指核DNA中編碼核糖體蛋白的DNA序列；B：rRNA一般存在于細(xì)胞核的核仁組織區(qū)，在轉(zhuǎn)錄完畢后結(jié)合成核糖體的大小兩個(gè)亞基

34、并在細(xì)胞質(zhì)中與mRNA結(jié)合形成核糖體。由于題目是核仁中存在的生物成分，所以真核生物的28S rRNA是對的；C：16SrRNA存在于原核生物核糖體中，原核生物無核仁結(jié)構(gòu)；D：由上題的表格反應(yīng)，RNA聚合酶存在于核質(zhì)中；E：由上題的表格反應(yīng)，RNA聚合酶存在于核仁中。所以本題選擇ABE。27.以下哪些蛋白質(zhì)與其配體之間的相互作用中存在明顯的誘導(dǎo)契合效應(yīng)：（多選）（AC）A. 抗體與抗原 B. 氧結(jié)合蛋白與氧分子C. 己糖激酶與葡萄糖 D. 蛋白激酶A與cAMP【解析】1958年，Koshland提出“誘導(dǎo)契合”假說，認(rèn)為酶分子的結(jié)構(gòu)并非與底物分子正好互補(bǔ)，當(dāng)酶分子結(jié)合底物分子時(shí)，在底物分子的誘導(dǎo)

35、下，酶的構(gòu)象發(fā)生變化，成為能與底物分子密切契合的構(gòu)象。接下來我們依次來看四個(gè)選項(xiàng)。A：誘導(dǎo)契合模型解釋了相對較大的抗體通過改變結(jié)合位形狀與抗原的幾種構(gòu)象結(jié)合的情況。根據(jù)對胚系抗體和體細(xì)胞突變最近研究，胚系抗體通過改變形狀與抗原結(jié)合符合誘導(dǎo)契合模型。在液態(tài)環(huán)境中，抗原抗體分子在三維立體空間自由運(yùn)動(dòng)，互相碰撞，彼此特異性結(jié)合，這種結(jié)合不似早期想象中的單純的鎖-匙關(guān)系，而是一種柔性的誘導(dǎo)契合（如下圖所示）。B：至于氧結(jié)合蛋白與氧氣，如果是血紅蛋白的話一般因?yàn)樗膫€(gè)亞基之間存在協(xié)同效應(yīng)而存在經(jīng)典的S型曲線，與肌紅蛋白的雙曲線具明顯差異。別構(gòu)效應(yīng)那段我們就不詳說了，該曲線自Adair于1925年發(fā)現(xiàn)報(bào)道以

36、來，一般有兩個(gè)解釋模型。一個(gè)是基于協(xié)同的齊變模型（MWC），另一個(gè)就是結(jié)合了誘導(dǎo)契合學(xué)說的序變模型。兩個(gè)都可以很好解釋曲線成因，當(dāng)然實(shí)際情況可能更為復(fù)雜，不過該過程是有可能具有誘導(dǎo)契合效應(yīng)的！王鏡巖和Lehninger上都有介紹。C：己糖激酶與葡萄糖的作用就是典型的誘導(dǎo)契合。如果用木糖代替葡萄糖，會(huì)發(fā)現(xiàn)己糖激酶能夠催化ATP水解。很可能是因?yàn)轶w積較小的木糖進(jìn)入活性中心以后，無法趕走“水分子”，誘使酶“上當(dāng)受騙”而將ATP的-磷酸轉(zhuǎn)移給留在活性中心的水分子上的羥基所致。因此木糖類常作為糖尿病人的甜味劑。以上三個(gè)例子都是介紹誘導(dǎo)契合學(xué)說的時(shí)候常用實(shí)例。D：最后一條cAMP與PKA的作用，不同報(bào)道既

37、有說構(gòu)象選擇途徑的，也有說誘導(dǎo)契合途徑的。附圖一幅，有興趣同學(xué)也可以自行查看文獻(xiàn)?？偠灾?，構(gòu)象選擇與誘導(dǎo)契合兩個(gè)模型爭論了有五十年，目前部分科學(xué)家的看法是：絕大多數(shù)的酶都是通過前者而不是后者，當(dāng)然，在小范圍內(nèi)的精細(xì)結(jié)構(gòu)調(diào)控是存在誘導(dǎo)契合的（作者仍然認(rèn)為是解析分辨率的原因= =）。所以本題個(gè)人認(rèn)為選擇ABCD都有道理。本題涉及內(nèi)容較為深入、前沿，是值得探討的問題，但在沒有徹底弄清楚的情況下選作為中學(xué)生的考題是否合適，還需多多斟酌。28. 細(xì)胞是完美的能量轉(zhuǎn)換器，能夠?qū)⒒瘜W(xué)的、電磁的、機(jī)械的及滲透形式的能量有效地進(jìn)行轉(zhuǎn)換。下列關(guān)于生物能量轉(zhuǎn)換器的正確理解是：（多選）（BCD）A. 生物能量轉(zhuǎn)化與

38、蒸汽機(jī)的能量轉(zhuǎn)化從本質(zhì)上是相同的 B. 葉綠體是植物細(xì)胞中的能量轉(zhuǎn)換器C. 遵循熱力學(xué)第一定律（能量守恒原理） D. 線粒體是動(dòng)物細(xì)胞中的能量轉(zhuǎn)換器【解析】A：本質(zhì)上講，生物能量轉(zhuǎn)化是將各種形式的能量轉(zhuǎn)化為化學(xué)能最終轉(zhuǎn)化為熱能（光合生物是光能à電能à化學(xué)能），而蒸汽機(jī)的能量轉(zhuǎn)化是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能轉(zhuǎn)化為機(jī)械能，應(yīng)該是不同的；B：葉綠體將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，可以算是植物細(xì)胞中的一種能量轉(zhuǎn)換器；C：能量轉(zhuǎn)化都要遵循能量守恒原理；D：線粒體將有機(jī)物中儲(chǔ)存的化學(xué)能轉(zhuǎn)換為生物可以直接利用的能量ATP，本選項(xiàng)正確。所以本題選擇BCD29. 分子伴侶蛋白能夠：（多選）（

39、ABD）A. 使變性的蛋白質(zhì)復(fù)性B. 消耗ATP以幫助新生肽鏈的折疊C. 與其他蛋白質(zhì)結(jié)合成復(fù)合物，協(xié)助蛋白質(zhì)發(fā)揮功能D. 促進(jìn)蛋白質(zhì)多聚體組裝E. 標(biāo)記變性的蛋白質(zhì)以便被蛋白酶體識(shí)別并降解【解析】分子伴侶（molecular chaperones）是一類在序列上沒有相關(guān)性但有共同功能的蛋白質(zhì)，它們能夠結(jié)合和穩(wěn)定另外一種蛋白質(zhì)的不穩(wěn)定構(gòu)象，并能通過有效地結(jié)合和釋放，促進(jìn)新生多肽鏈的折疊、多聚體的裝配或講解及細(xì)胞器蛋白的跨膜運(yùn)輸。在組裝完畢后伴侶蛋白與之分離，不構(gòu)成這些蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)執(zhí)行功能時(shí)的組份。分子伴侶的作用：1 參與新生肽鏈：伴侶分子能識(shí)別與穩(wěn)定多肽鏈的部分折疊的構(gòu)象，從而參與新生肽鏈的折疊

40、與裝配；2 參與蛋白質(zhì)跨膜運(yùn)輸；3 修復(fù)熱變性蛋白：熱休克蛋白 (HSP）。A：熱休克蛋白可修復(fù)蛋白使之復(fù)性；B：輔助折疊過程消耗ATP，如下圖所示；C：折疊好后就從蛋白質(zhì)脫落，并不會(huì)協(xié)助蛋白質(zhì)發(fā)揮功能；D：是分子伴侶的作用；E：是泛素的作用。所以本題選擇ABD。30. 固氮酶結(jié)構(gòu)中具有不同金屬離子的組合，目前發(fā)現(xiàn)的固氮酶類型具有：（多選）（AD）A. 鐵-鐵固氮酶 B. 硫-鐵固氮酶 C.銅-鐵固氮酶 D. 鉬-鐵固氮酶 E. 鋅-鐵固氮酶【解析】生物固氮是原核微生物利用體內(nèi)復(fù)雜的固氮酶系統(tǒng)，在常溫常壓下將大氣中的氮?dú)廪D(zhuǎn)換為生物體可利用氨的過程。目前已鑒定的固氮酶系統(tǒng)有三種，除了常

41、見的由nifHDK編碼的鉬鐵(MoFe)固氮酶外，還有由vnf編碼的釩鐵( VFe)固氮酶和由anf編碼的鐵鐵(FeFe)固氮酶。所以本題選擇AD。31.宏基因組學(xué)（Metagenome）是大數(shù)據(jù)時(shí)代生物學(xué)向前邁出的又一大步，它直接研究檢測特定環(huán)境中的所有遺傳物質(zhì)。它最有可能將推動(dòng)哪些領(lǐng)域的發(fā)展：（多選）（ABCD）A. 消化、免疫等疾病研究 B. 生物多樣性調(diào)查C. 環(huán)境污染的治理 D. 外星生命探索【解析】宏基因組學(xué)（Metagenomics）又叫微生物環(huán)境基因組學(xué)、元基因組學(xué)。它通過直接從環(huán)境樣品中提取全部微生物的DNA，構(gòu)建宏基因組文庫，利用基因組學(xué)的研究策略研究環(huán)境樣品所包含的全部微

42、生物的遺傳組成及其群落功能。它是在微生物基因組學(xué)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種研究微生物多樣性（B選項(xiàng)相關(guān)）、開發(fā)新的生理活性物質(zhì)（或獲得新基因）的新理念和新方法。2007年3月，美國國家科學(xué)院聯(lián)合會(huì)(The National Academies，包括NationalAcademy of Sciences，National Academy of Engineering，Institute of Medicine，National Research Council)以“環(huán)境基因組學(xué)新科學(xué)揭示微生物世界的奧秘”(The New Science of Metagenomics：Revealing the S

43、ecrets of Our MicrobialPlanet)為題發(fā)表咨詢報(bào)告，認(rèn)為宏基因組學(xué)科學(xué)的出現(xiàn)為我們探索微生物世界的奧秘提供了新的方法，這可能是繼發(fā)明顯微鏡以來研究微生物方法的最重要進(jìn)展，將帶來對微生物世界認(rèn)識(shí)的革命性突破報(bào)告呼吁建立全球宏基因組學(xué)研究計(jì)劃(Global Metagenomics Initiative)，建議大批量啟動(dòng)中小型宏基因組學(xué)研究項(xiàng)目，對自然環(huán)境微生物群落（如海水或土壤）、寄生微生物群落(如人體腸胃或口腔)（A選項(xiàng)相關(guān)）、人為控制環(huán)境微生物群落（如污水處理廠或水產(chǎn)養(yǎng)殖廠）（C選項(xiàng)相關(guān)）等展開研究；啟動(dòng)少量大型綜合性項(xiàng)目，對宏基因組學(xué)研究方法、技術(shù)路線、理論框架和

44、更為復(fù)雜的動(dòng)態(tài)微生物系統(tǒng)進(jìn)行研究。9自2008年美國發(fā)射鳳凰號(hào)火星探測器以來，科學(xué)家便已將基因組學(xué)的研究對象指向了外星生命。人們認(rèn)為，尋找外星人的關(guān)鍵在于對地球生命的研究，尤其是那些處于極端環(huán)境中的生物。具有智慧的外星人可能距離我們非常遙遠(yuǎn)，但一些低級的外星生物被認(rèn)為是非常有可能存在于我們附近，并有望被人類所發(fā)現(xiàn)。目前太陽系中就有這樣的天體存在，比如木衛(wèi)二、火星等?？茖W(xué)家通過研究推測，外星生命可能與地球生命存在較大的相似性比如可以在極端的環(huán)境中生存。地球上許多本不應(yīng)該存在生命的環(huán)境中卻發(fā)現(xiàn)了微生物，比如位于海底的熱液噴口等。而宏基因組正是研究這類極端微生物的極好方法。因而D選項(xiàng)也是對的。關(guān)于這

45、點(diǎn)，還有一本書The Future of Genetics專門有一章進(jìn)行了討論（第三部分，第四節(jié)：宏基因組學(xué)，極端微生物和外星人的搜索，如下圖）。所以本題答案選擇ABCD。外星人。徹底給跪了有木有。32. 右圖為蛙的一個(gè)呼吸過程，你認(rèn)為正確的步驟應(yīng)當(dāng)是： （單選）（C）A. 1-2-3-4 B.1-2-4-3 C. 1-3-2-4 D. 1-3-4-2【解析】動(dòng)物學(xué)原圖。無尾兩棲類由于不具有肋骨和胸廓，肺呼吸是采用特殊的咽式呼吸完成：1 吸氣時(shí)口底下降，鼻孔張開，空氣進(jìn)入咽腔；3 然后鼻孔關(guān)閉，口底上升，將空氣壓入肺中；2 口底下降，廢氣借肺的彈性回收再壓回口腔；4 呼氣時(shí)口底上升，鼻孔張開排

46、除空氣。所以本題選擇C選項(xiàng)。33. 鯉魚和蛇的鱗片對機(jī)體有重要的保護(hù)作用，關(guān)于其鱗片的位置和來源說法正確的是：（單選）（C）A. 鯉魚和蛇的鱗片均位于身體最外層，均是表皮衍生物B. 鯉魚和蛇的鱗片均位于表皮之下，是真皮發(fā)育而來C. 鯉魚和蛇的鱗片分別位于表皮之下和表皮之外，分別由真皮和表皮衍生而來D. 鯉魚和蛇的鱗片分別位于表皮之外和表皮之下，分別是有表皮和真皮衍生而來【解析】鯉魚屬于硬骨魚類，硬骨魚類的魚鱗屬于骨鱗（bony scale），屬于真皮衍生物，對于鯉魚來說，其鱗片前段鞋埋在真皮的鱗袋內(nèi)，呈覆瓦狀排列于表皮下，后端游離部分邊緣圓滑。蛇屬于爬行類，具有來源于表皮的角質(zhì)鱗片。所以本題選

47、擇C選項(xiàng)。34. 下列關(guān)于爬行動(dòng)物排泄系統(tǒng)的描述中，正確的是：（單選）（B）A. 爬行動(dòng)物腎臟在系統(tǒng)發(fā)生上屬于后腎，在胚胎期不經(jīng)過前腎和中腎階段B. 爬行動(dòng)物的腎臟基本結(jié)構(gòu)與兩棲類沒有本質(zhì)區(qū)別，但腎單位的數(shù)目大大增加C. 大多數(shù)爬行動(dòng)物腎臟產(chǎn)生的尿液由輸尿管送至膀胱儲(chǔ)存，經(jīng)重吸收后由尿道排除D. 大多數(shù)爬行動(dòng)物排泄的含氮廢物主要是尿素【解析】爬行類腎的結(jié)構(gòu)和來源：在胚胎發(fā)育后期，來源于中胚層中節(jié)（生腎節(jié)）的細(xì)胞，在身體后方積聚，形成腎單位。從中腎導(dǎo)管基部向后腎突出一管，最后與后腎的腎單位相連接，即為后腎導(dǎo)管（輸尿管）以及腎的腎盂部分。A：爬行類與所有羊膜動(dòng)物的腎在系統(tǒng)發(fā)生上均屬于后腎（meta

48、nephros），且在胚胎期會(huì)經(jīng)過前腎和后腎階段；B：爬行動(dòng)物的腎臟基本結(jié)構(gòu)與兩棲類沒有本質(zhì)區(qū)別，但腎單位的數(shù)目大大增加，而且通過專用的輸尿管將尿輸?shù)叫怪城慌懦?；C：只有一些爬行類有膀胱的結(jié)構(gòu)，如蜥蜴和龜鱉類；D：大多數(shù)爬行動(dòng)物的排泄含氮廢物還是尿酸和尿酸鹽。所以本題選擇B選項(xiàng)。35. 下列有關(guān)軟骨魚循環(huán)系統(tǒng)的描述中，錯(cuò)誤的是：（單選）（B）A. 心臟由靜脈竇、心房、心室和動(dòng)脈圓錐四部分構(gòu)成 B. 動(dòng)脈圓錐是腹大動(dòng)脈基部的膨大，能有節(jié)律的搏動(dòng)C. 竇房之間、房室之間有瓣膜，可以阻止血液倒流 D. 動(dòng)脈圓錐前段發(fā)出1條腹大動(dòng)脈，其向兩側(cè)發(fā)出入鰓動(dòng)脈【解析】軟骨魚類的心臟位于圍

49、心腔中，占體重的0.6% 2.2%，由靜脈竇、心房、心室和動(dòng)脈圓錐四部分構(gòu)成（A選項(xiàng)相關(guān)）。靜脈竇是一個(gè)薄壁的囊，接收自全身返回的血液；心房的壁較?。恍氖业募∪獗谳^厚，是把血液壓出的主要部位，起著泵的作用；動(dòng)脈圓錐是心室向前的延伸，其肌肉壁屬于心肌，能夠有節(jié)律的搏動(dòng)（B選項(xiàng)錯(cuò)在“腹大動(dòng)脈”）。竇房之間、房室之間有瓣膜，動(dòng)脈圓錐基部有半月瓣（semilunar valve），可以阻止血液倒流（C選項(xiàng)相關(guān)）。動(dòng)脈圓錐的前端發(fā)出一條腹大動(dòng)脈（aorta ventralis），向兩側(cè)各發(fā)出5支入鰓動(dòng)脈（D選項(xiàng)相關(guān)）。所以本題選擇B選項(xiàng)。36. 決定心肌“全或無”式收縮的細(xì)胞連接方式是：（單選）（A）A

50、. 縫隙連接 B. 緊密連接 C. 橋粒 D. 半橋?！窘馕觥啃募〖?xì)胞的形態(tài)與興奮傳導(dǎo)：心肌細(xì)胞互聯(lián)成網(wǎng)，連接染色較深，稱為閏盤（intercalated disk）。閏盤為相鄰肌細(xì)胞連接處特畫的細(xì)胞連接，光鏡下呈深染的線狀或階梯狀。橫位上有中間連接和橋粒，縱位上有縫隙連接。胞間的緊密連結(jié)最重要的形式為縫隙連接（gap junction），該處的胞膜中有許多規(guī)則分布的柱狀顆粒稱為連接子（Connexon），后者橫跨相鄰細(xì)胞的細(xì)胞膜，使得興奮信號(hào)能夠更快的傳遞。緊密連接使整個(gè)心臟成為一個(gè)合胞體（functional syncytium）。A：縫隙連接（gap junction）：或稱間隙連接，是

51、一種細(xì)胞與細(xì)胞之間的連接。它連接細(xì)胞的胞質(zhì)，允許較小的分子自由通過。動(dòng)物細(xì)胞的間隙連接與植物細(xì)胞的胞間連絲相似。間隙連接在心肌中扮演重要角色。通過電耦合，心肌的所有肌細(xì)胞可同步動(dòng)作。B：緊密連接（tight junction）：亦稱結(jié)合小帶，這是指兩個(gè)相鄰細(xì)胞的質(zhì)膜緊靠在一起，中間沒有空隙，而且兩個(gè)質(zhì)膜的外側(cè)電子密度高的部分互相融合，成一單層。普遍存在于脊椎動(dòng)物體內(nèi)各種上皮和內(nèi)皮細(xì)胞以及毛細(xì)膽管和腎小管等，多見于胃腸道上皮細(xì)胞之間的連接部位。C：橋粒（desmosome）：各相鄰細(xì)胞間的紐扣樣連接方式，在橋粒處內(nèi)側(cè)的細(xì)胞質(zhì)呈板樣結(jié)構(gòu)，匯集很多微絲。這種結(jié)構(gòu)和加強(qiáng)橋粒的堅(jiān)韌性有關(guān)。橋粒多見于上皮

52、，尤以皮膚、口腔、食管、陰道等處的復(fù)層扁平上皮細(xì)胞間較多。D：半橋粒(hemidesmosomes)：在橋粒連接中如果跨膜糖蛋白的細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域同與細(xì)胞外基質(zhì)相連，形態(tài)上類似半個(gè)橋粒，這種連接稱為半橋粒。半橋粒主要位于上皮細(xì)胞的底面，作用是把上皮細(xì)胞與其下方的基膜連接在一起。37. 骨骼肌可發(fā)生完全強(qiáng)直收縮是因?yàn)椋海▎芜x）（A）A. 動(dòng)作電位時(shí)程短于肌肉收縮的收縮期 B. 動(dòng)作電位時(shí)程長于肌肉收縮的收縮期C. 動(dòng)作電位時(shí)程長于肌肉收縮的舒張期 D. 動(dòng)作電位時(shí)程短于肌肉收縮的舒張期【解析】強(qiáng)直收縮：在給肌肉以適當(dāng)頻率的重復(fù)刺激，即強(qiáng)直刺激時(shí)，由于單收縮相繼累加，表現(xiàn)出大的持續(xù)

53、性收縮狀態(tài)：a刺激頻率低，收縮曲線呈鋸齒狀，是不完生強(qiáng)直收縮；b如果頻率增高，收縮增加，而曲線變得光滑，成為完全強(qiáng)直收縮；c超過某種限度，縱然再增高頻率，由于后一刺激落后在前一刺激引起的不應(yīng)期中，也是無效的，因此收縮不再增加，達(dá)到此限度的強(qiáng)直收縮稱為最大強(qiáng)直收縮。在器官中：骨骼肌一般每秒1030次以上的反復(fù)刺激，可落在其收縮期中引起完全性強(qiáng)直收縮；反應(yīng)速度小的平滑肌，每秒6次的刺激就會(huì)引起強(qiáng)直收縮；心肌由于不應(yīng)期長，因此不產(chǎn)生強(qiáng)直收縮。所以本題選擇A選項(xiàng)。38. 肺循環(huán)和體循環(huán)的哪項(xiàng)相同：（單選）（C）A. 收縮壓 B.外周阻力 C. 每搏輸出量 D. 大動(dòng)脈可擴(kuò)張性【解析】體循環(huán)與肺循環(huán)：體

54、循環(huán)的途徑：動(dòng)脈血從左心室主動(dòng)脈全身動(dòng)脈毛細(xì)血管網(wǎng)各級靜脈上下腔靜脈右心房肺循環(huán)的途徑：右心室肺動(dòng)脈肺部的毛細(xì)血管網(wǎng)肺靜脈左心房（心臟）A：由于肺循環(huán)血管對血流的阻力小，所以，雖然右心室的每分輸出理和左心室每分輸出量相等，但肺動(dòng)脈壓遠(yuǎn)較主動(dòng)脈壓為低。B：循環(huán)系統(tǒng)的外周阻力（peripheral resistance）主要是指小動(dòng)脈和微動(dòng)脈對血流的阻力。肺循環(huán)血管對血流的阻力小。C：肺循環(huán)的起點(diǎn)是右心室，終點(diǎn)是左心房；體循環(huán)的起點(diǎn)是左心室，終點(diǎn)是右心房。右心室的每分輸出量和左心室的基本相同。D：肺動(dòng)脈管壁厚度僅為主動(dòng)脈的三分之一，其分支短而管徑較粗，故肺動(dòng)脈的可擴(kuò)張性較高，對血流的阻力較小。所以

55、本題選擇C選項(xiàng)。39. 在正常生理情況下，神經(jīng)元細(xì)胞膜鈉泵每一個(gè)活動(dòng)周期可使（單選）（C）A. 2個(gè)Na+移出膜外，消耗1個(gè)ATP B. 2個(gè)K+移入膜內(nèi)，消耗1個(gè)ATPC. 3個(gè)Na+移出膜外，同時(shí)2個(gè)K+移入膜內(nèi)，消耗1個(gè)ATP D. 2個(gè)Na+移出膜外，同時(shí)3個(gè)K+移入膜內(nèi)，不消耗ATP【解析】鈉鉀泵：Na+-K+泵（Na+-K+ATP酶）存在于動(dòng)植物細(xì)胞質(zhì)膜上，它有大小兩個(gè)亞基，大亞基催化ATP水解，小亞基是一個(gè)糖蛋白。Na+-K+ATP酶通過磷酸化和去磷酸化過程發(fā)生構(gòu)象的變化，導(dǎo)致與Na+，K+的親和力發(fā)生變化。大亞基以親Na+態(tài)結(jié)合Na+后，觸發(fā)水解ATP。每水

56、解一個(gè)ATP釋放的能量輸送3個(gè)Na+到胞外，同時(shí)攝取2個(gè)K+入胞，造成跨膜梯度和電位差，這對神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)尤其重要，Na+-K+泵造成的膜電位差約占整個(gè)神經(jīng)膜電壓的80%。所以本題選擇C選項(xiàng)。40. 手術(shù)時(shí)常用溫?zé)猁}水紗布壓迫創(chuàng)面，促進(jìn)生理性止血的原因是：（單選）（C）A. 降低酶促反應(yīng) B. 抑制纖溶酶原激活C. 粗糙面促進(jìn)凝血因子激活 D. 降低凝血酶活性【解析】這套生理部分幾乎都是師大生理教材的原話，所以看書要仔細(xì)哈！A：血液凝固過程經(jīng)歷了一系列的酶促反應(yīng)，最后由松軟的血小板止血栓形成牢固的纖維蛋白止血栓。抑制酶促反應(yīng)結(jié)果是抑制凝血反應(yīng)，不利于止血；B：纖溶酶原是血漿纖維蛋白水解酶無活性的

57、前體，纖溶酶降解纖維蛋白和纖維蛋白原，保持血管和分腺管通暢。機(jī)體一旦產(chǎn)生凝血反應(yīng)，也幾乎同時(shí)激活了纖溶系統(tǒng)，使體內(nèi)多余的血栓移去，并通過負(fù)反饋效應(yīng)使體內(nèi)纖維蛋白原的水平降低，從而避免纖維蛋白的過多凝聚；C：血液同粗糙面接觸時(shí)，能激活凝血因子（被帶負(fù)電的異物表面激活，如下圖）并引起血小板的聚集和多種凝血因子的釋放。而溫度低于10度時(shí)，可延緩血液凝固，所以臨床上常用消毒過的溫?zé)峒啿級涸趥冢龠M(jìn)止血；D：凝血酶活性降低的結(jié)果不利于止血，與題意矛盾。所以本題選擇C選項(xiàng)。41. 平均動(dòng)脈壓是指一個(gè)心動(dòng)周期中每一瞬間動(dòng)脈血壓的平均值，則其值更應(yīng)接近于：（單選）（D）A. 收縮壓與舒張壓之和 B.收縮壓與

58、舒張壓之差 C. 收縮壓 D. 舒張壓【解析】平均動(dòng)脈壓 = 舒張壓+ 1/3脈壓，脈壓：收縮壓和舒張壓的差值。由于心室的舒張期長于收縮期，所以平均動(dòng)脈壓的更接近于舒張壓（也可以自己積個(gè)分看準(zhǔn)不準(zhǔn):P）。所以本題選擇D選項(xiàng)。42. 女性妊娠期，乳腺具備泌乳能力但并不泌乳，其原因是：（單選）（C）A. 血中催乳素水平太低 B. 人胎盤生乳素水平太低C. 血中雌激素和孕激素水平較高 D.腺垂體功能受到抑制【解析】乳腺泌乳能力的提高需要幾種激素（如雌激素，生長素，甲狀腺素，胰島素，皮質(zhì)醇等）的協(xié)同作用，妊娠期高濃度的孕酮抑制了催乳素的活動(dòng)，乳房發(fā)育但并不泌乳。卵巢類固醇激素表現(xiàn)為與催乳素協(xié)同刺激乳腺增生，但卻拮抗催乳素的泌乳作用。分娩后，由于胎盤類固醇激素水平下降，啟動(dòng)了泌乳功能。并不是催乳素或者人胎盤生乳素太低，而是孕酮等抑制了催乳素的活動(dòng)。所以本題選擇C選項(xiàng)。43. 在前庭器官中，橢圓囊和球囊的適宜刺激分別是：（單選）（D）A. 角加速和直線勻速運(yùn)動(dòng) B. 角勻速和直線勻速運(yùn)動(dòng)C. 角勻速和直線加速運(yùn)動(dòng) D. 都是直線加速運(yùn)動(dòng)【解析】內(nèi)耳分為骨迷路（bony labyrinth）和