高考理綜烴的衍生物知識(shí)點(diǎn)

1、五年高考題薈萃（烴的衍生物）2009年高考題一、選擇題1（09安徽卷8）北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開(kāi)，S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是（ ） A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基答案 A解析 從圖示可以分析，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羰基、1個(gè)醇羥基、1個(gè)羧基。A選項(xiàng)正確。2(09全國(guó)卷12) 有關(guān)下圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是 （ ） A.既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B.1mol該化合

2、物最多可以與3molNaOH反應(yīng)C.既可以催化加氫,又可以使酸性KmnO4溶液褪色D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體答案 D解析 有機(jī)物含有碳碳雙鍵，故可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，又含有甲基，故可以與Br2光照發(fā)生取代反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，酚羥要消耗一個(gè)NaOH，兩個(gè)酯基要消耗兩個(gè)NaOH，正確；C項(xiàng)，苯環(huán)可以催化加氫，碳碳雙鍵可以使KMnO4褪色，正確；該有機(jī)物中不存在羧基，故不能與NaHCO3放出CO2氣體，D項(xiàng)錯(cuò)。3（09全國(guó)卷12） OCO OCCH3O 1 mol HO與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗的NaOH的物質(zhì)的量為 （ ） A5

3、 mol B4 mol C3 mol D2 mol答案 A解析 該有機(jī)物含有酚，還有兩個(gè)酯基，要注意該有機(jī)物的酯基與NaOH水解時(shí)，生成羧酸鈉，此外生成的酚還要繼續(xù)消耗NaOH，故需要5molNaOH，A項(xiàng)正確。4（09江蘇卷3）下列所列各組物質(zhì)中，物質(zhì)之間通過(guò)一步反應(yīng)就能實(shí)現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是 （ ）abcAAlAlCl3Al（OH）3BHNO3NONO2CSiSiO2H2SiO3DCH2=CH2CH3CH2OHCH3CHO答案 B解析 A項(xiàng)：(或者，()，（），的轉(zhuǎn)化必須經(jīng)過(guò)（反應(yīng)方程式為：）和（）這兩步，所以A項(xiàng)不選；B項(xiàng)：()，（），（），（），所以B項(xiàng)正確；C項(xiàng)：()，必須經(jīng)過(guò)兩步（、

4、），D項(xiàng)：（），（），（），就必須經(jīng)過(guò)兩步（和）5（09江蘇卷10） 具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹(shù)堿的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于10-羥基喜樹(shù)堿的說(shuō)法正確的是 （ ） A分子式為B不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C不能發(fā)生酯化反應(yīng)D. 一定條件下，1mol該物質(zhì)最多可與1mol反應(yīng)答案 A解析 根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，很容易查出的原子個(gè)數(shù)，所以分子式為，A項(xiàng)對(duì)；因?yàn)樵诒江h(huán)上有羥基，構(gòu)成羥基酚的結(jié)構(gòu)，所以能與發(fā)生顯色反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)；從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，存在，所以能夠發(fā)生酯化反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)；D項(xiàng)，有三個(gè)基團(tuán)能夠和氫氧化鈉反應(yīng)，苯酚上的羥基、酯基和肽鍵，所以消耗的氫氧化鈉應(yīng)該為3mol。6（09上海卷9）迷迭香酸是從蜂花屬

5、植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如右圖。下列敘述正確的是（ ） A迷迭香酸屬于芳香烴 B1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) C迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)答案 C7（09上海卷11）1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下，通過(guò)酯化反應(yīng)制得乙酸丁酯，反應(yīng)溫度為115125，反應(yīng)裝置如右圖。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是 （ ） A不能用水浴加熱B長(zhǎng)玻璃管起冷凝回流作用 C提純乙酸丁酯需要經(jīng)過(guò)水、氫氧化鈉溶液洗滌D加入過(guò)量乙酸可以提高1-丁醇的轉(zhuǎn)化率答案 C8. (09上海理綜13)酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因。交警

6、對(duì)駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測(cè)的原理是：橙色的K2Cr2C7酸性水溶液乙醇迅速生成藍(lán)綠色Cr3+。下列對(duì)乙醇的描述與此測(cè)定原理有關(guān)的是 （ ）乙醇沸點(diǎn)低 乙醇密度比水小 乙醇有還原性 乙醇是烴的含氧化合物 A B C D答案C9（09海南卷18-3）分子式為C5H10O2的酯共有(不考慮立體異構(gòu)) ： （ ） A7種 B8種 C9種 D10種答案 C二、非選擇題10(09天津卷8) 請(qǐng)仔細(xì)閱讀以下轉(zhuǎn)化關(guān)系：A.是從蛇床子果實(shí)中提取的一種中草藥有效成分，是由碳、氫、氧元素組成的酯類化合物；B.稱作冰片，可用于醫(yī)藥和制香精，樟腦等；C.的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；D. 中只含一個(gè)氧原子，與

7、Na反應(yīng)放出H2 ；F.為烴。請(qǐng)回答：（1） B的分子式為_(kāi)。（2） B不能發(fā)生的反應(yīng)是（填序號(hào)）_。a.氧化反應(yīng)b.聚合反應(yīng)c.消去反應(yīng)d取代反應(yīng)e.與Br2加成反應(yīng).（3） 寫(xiě)出DE、EF的反應(yīng)類型：DE_、EF_。（4） F的分子式為_(kāi)。 化合物H是F的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量為56，寫(xiě)出H所有可能的結(jié)構(gòu)；_。（5） 寫(xiě)出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并用系統(tǒng)命名法給F命名：A:_、C： 、F的名稱：_。（6） 寫(xiě)出ED的化學(xué)力程式_。答案 .解析 本題考查有機(jī)物的推斷。F是相對(duì)分子質(zhì)量為70的烴，則可計(jì)算14n=70,得n=5，故其分子式為C5H10。E與F的相對(duì)分子質(zhì)量差值為81，從條件看，應(yīng)為鹵代烴

8、的消去反應(yīng)，而溴的相對(duì)原子質(zhì)量為80，所以E應(yīng)為溴代烴。D只含有一個(gè)氧，與Na能放出H2，則應(yīng)為醇。A為酯，水解生成的B中含有羥基，則C中應(yīng)含有羧基，在C、D、E、F的相互轉(zhuǎn)變過(guò)程中碳原子數(shù)是不變，則C中碳應(yīng)為5個(gè)，102-5×12-2×16=10，則C的化學(xué)式為C5H10O2，又C中核磁共振譜中含有4種氫，由此可推出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(CH3)2CHCH2COOH。（1）從B的結(jié)構(gòu)式，根據(jù)碳四價(jià)被全氫原子，即可寫(xiě)出化學(xué)式。（2）B中有羥基，則可以發(fā)生氧化，消去和取代反應(yīng)。（3）C到D為羧基還原成了羥基，D至E為羥基被溴取代生成溴代烴。溴代烴也可在NaOH水溶液中取代成醇。（

9、4）F為烯烴，其同系物D也應(yīng)為烯烴，又相對(duì)分子質(zhì)量為56，則14n=56，得n=4。所有同分異構(gòu)體為1-丁烯，2-丁烯（存在順?lè)串悩?gòu)）和甲基丙烯四種。（5）B為醇，C為羧酸，兩者結(jié)合不寫(xiě)出A的酯的結(jié)構(gòu)。F的名稱要注意從靠近碳碳雙鍵的一端進(jìn)行編號(hào)命名。（6）ED為溴代烴,NaOH水溶液條件下的取代反應(yīng)。11（09全國(guó)卷30）化合物A相對(duì)分子質(zhì)量為86，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55.8%，氫為7.0%，其余為氧。A的相關(guān)反應(yīng)如下圖所示:已知R-CH=CHOH(烯醇)不穩(wěn)定,很快轉(zhuǎn)化為。根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:(1) A的分子式為 ;(2) 反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ;(3) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;(4) 反應(yīng)的化學(xué)

10、方程式是 ;(5) A有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出四個(gè)同時(shí)滿足(i)能發(fā)生水解反應(yīng)(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色兩個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 、 、 、 ；（6）A的另一種同分異構(gòu)體，其分子中所有碳原子在一條直線上，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。答案 解析 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)推斷和性質(zhì)，注意結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)。根據(jù)題意，A分子中碳的原子數(shù)為4個(gè)，氫原子的個(gè)數(shù)為6個(gè)，則氧原子的個(gè)數(shù)為2個(gè)，即A的分子式為C4H6O2。由于A可以發(fā)生聚合反應(yīng)，說(shuō)明含有碳碳雙鍵，在硫酸存在條件下生成兩種有機(jī)物，則為酯的水解，即A中含有酯基。根據(jù)不飽和度，沒(méi)有其他功能團(tuán)。由A的水解產(chǎn)物C和D的關(guān)系可判斷C與D

11、中的碳原子數(shù)相等，均為兩個(gè)。則A的結(jié)構(gòu)為CH3COOCH=CH2，因此A在酸性條件下水解后得到CH3COOH和CH2=CHOH，碳碳雙鍵的碳原子上接羥基不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)化為CH3CHO。A聚合反應(yīng)后得到的產(chǎn)物B為，在酸性條件下水解，除了生成乙酸和。12（09江蘇卷19） 多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下：（1）寫(xiě)出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱： 和 。（2）寫(xiě)出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 苯的衍生物，且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種；與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體； 水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。（3）EF的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物

12、，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（4）由F制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑X(C10H10N3O2Cl)，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 （5）苯乙酸乙酯是一種常見(jiàn)的合成香料。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成 苯乙酸乙酯（用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）。 提示：RBr+NaRCN+NaBr ；合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選； 合成路線流程圖示例如下：Br2CH3CH2OH H2CCH2 BrH2CCH2Br 答案（1）羧基、醚鍵解析 （1）比較容易 （2）書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體（有限制條件的）要求熟練掌握各種官能團(tuán)的性質(zhì)結(jié)合題目信息即可得出答案。（3）審題認(rèn)真，看看反應(yīng)實(shí)質(zhì)是什么，結(jié)合反應(yīng)物物質(zhì)的量之比進(jìn)行判斷，

13、結(jié)合信息，可以判斷反應(yīng)物物質(zhì)的量之比如果控制不好達(dá)到2：1就會(huì)出現(xiàn)副產(chǎn)物結(jié)合答案進(jìn)行認(rèn)真分析。（4）結(jié)合反應(yīng)物與產(chǎn)物及題目提供的X（C10H10N3O2Cl），不難得出答案。（5）關(guān)注官能團(tuán)種類的改變，搞清反應(yīng)機(jī)理。13（09廣東化學(xué)20） 甲酸甲酯水解反應(yīng)方程式為： 某小組通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究該反應(yīng)（反應(yīng)過(guò)程中體積變化忽略不計(jì)）。反應(yīng)體系中各組分的起始量如下表：甲酸甲酯轉(zhuǎn)化率在溫度T1下隨反應(yīng)時(shí)間（t）的變化如下圖：（1）根據(jù)上述條件，計(jì)算不同時(shí)間范圍內(nèi)甲酸甲酯的平均反應(yīng)速率，結(jié)果見(jiàn)下表：請(qǐng)計(jì)算1520min范圍內(nèi)甲酸甲酯的減少量為 mol，甲酸甲酯的平均反應(yīng)速率為 mol·min-1(不

14、要求寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。（2）依據(jù)以上數(shù)據(jù)，寫(xiě)出該反應(yīng)的反應(yīng)速率在不同階段的變化規(guī)律及其原因： 。（3）上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為：，則該反應(yīng)在溫度T1下的K值為 。（4）其他條件不變，僅改變溫度為T2（T2大于T1），在答題卡框圖中畫(huà)出溫度T2下甲酸甲酯轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時(shí)間變化的預(yù)期結(jié)果示意圖。答案 （1）0.045 9.0×10-3 （2）該反應(yīng)中甲酸具有催化作用反應(yīng)初期：雖然甲酸甲酯的量較大，但甲酸量很小，催化效果不明顯，反應(yīng)速率較慢。反應(yīng)中期：甲酸量逐漸增多，催化效果顯著，反應(yīng)速率明顯增大。反應(yīng)后期：甲酸量增加到一定程度后，濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響成主導(dǎo)因素，特別是逆反應(yīng)速率的增大，使總

15、反應(yīng)速率逐漸減小，直至為零。（3）0.14（4）解析 （1）15min時(shí)，甲酸甲酯的轉(zhuǎn)化率為6.7%，所以15min時(shí)，甲酸甲酯的物質(zhì)的量為11.00mol×6.7%=0.933mol；20min時(shí)，甲酸甲酯的轉(zhuǎn)化率為11.2%所以20min時(shí)，甲酸甲酯的物質(zhì)的量為11.00mol×11.2%=0.888mol，所以15至20min甲酸甲酯的減少量為0.933mol0.888mol=0.045mol，則甲酸甲酯的平均速率=0.045mol/5min=0.009mol·min-1。（2）參考答案。（3）由圖象與表格可知，在75min時(shí)達(dá)到平衡，甲酸甲酯的轉(zhuǎn)化率為24

16、%，所以甲酸甲酯轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為1.00×24%=0.24mol，結(jié)合方程式可計(jì)算得平衡時(shí)，甲酸甲酯物質(zhì)的量=0.76mol，水的物質(zhì)的量1.75mol，甲酸的物質(zhì)的量=0.25mol 甲醇的物質(zhì)的量=0.76mol所以K=（0.76×0.25）/（1.75×0.76）=1/7（4）因?yàn)樯邷囟?，反?yīng)速率增大，達(dá)到平衡所需時(shí)間減少，所以繪圖時(shí)要注意T2達(dá)到平衡的時(shí)間要小于T1，又該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，甲酸甲酯的轉(zhuǎn)化率減小，所以繪圖時(shí)要注意T2達(dá)到平衡時(shí)的平臺(tái)要低于T1。14.（09廣東化學(xué)25） 疊氮化合物應(yīng)用廣泛，如NaN3，可用于汽車

17、安全氣囊，PhCH2N3可用于合成化合物V（見(jiàn)下圖，僅列出部分反應(yīng)條件Ph代表苯基）（1） 下列說(shuō)法不正確的是 （填字母）A. 反應(yīng)、屬于取代反應(yīng)B. 化合物I可生成酯，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)C. 一定條件下化合物能生成化合物ID. 一定條件下化合物能與氫氣反應(yīng)，反應(yīng)類型與反應(yīng)相同(2) 化合物發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （不要求寫(xiě)出反應(yīng)條件）(3) 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （要求寫(xiě)出反應(yīng)條件）（4） 化合物與phCH2N3發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)成化合物V，不同條件下環(huán)加成反應(yīng)還可生成化合物V的同分異構(gòu)體。該同分異物的分子式為 ，結(jié)構(gòu)式為 。(5) 科學(xué)家曾預(yù)言可合成C(N3)4，其可分解成單質(zhì)，用作炸藥。有

18、人通過(guò)NaN3與NCCCl3,反應(yīng)成功合成了該物質(zhì)下。列說(shuō)法正確的是 （填字母）。A. 該合成反應(yīng)可能是取代反應(yīng)B. C(N3)4與甲烷具有類似的空間結(jié)構(gòu)C. C(N3)4不可能與化合物發(fā)生環(huán)加反應(yīng)D. C(N3)4分解爆炸的化學(xué)反應(yīng)方程式可能為：C(N3)4C6N2答案 (1)B(2)(3)(4)C15H13N3；(5)ABD解析 .(1)反應(yīng)：是H被Cl所取代，為取代反應(yīng)，反應(yīng)：，可以看作是Cl被N3所取代，為取代反應(yīng)，A正確；化合物含有羥基，為醇類物質(zhì)，羥基相連的碳原子上存在一個(gè)氫原子，故可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B錯(cuò)；化合物為烯烴，在一定條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)，可能會(huì)生產(chǎn)化合物，C正確；化合物

19、為烯烴，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與反應(yīng)(反應(yīng)是烯烴與溴加成)的相同，D正確。(2)。(3)反應(yīng)是光照條件下進(jìn)行的，發(fā)生的是取代反應(yīng)：(4) 書(shū)寫(xiě)分子式應(yīng)該沒(méi)有問(wèn)題，因?yàn)橥之悩?gòu)體的分子式是相同的，但要注意苯基原子個(gè)數(shù)不要計(jì)算錯(cuò)誤，分子式為：C14H13N3。書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體要從結(jié)構(gòu)式出發(fā)，注意碳碳雙鍵上苯基位置的變化，即。(5)合成C(N3)4的反應(yīng)可能為：NaN3+NCCCl3,C(N3)4+NaCN+3NaCl,屬于取代反應(yīng)，A正確；C(N3)4相當(dāng)于甲烷(CH4)分子中的四個(gè)氫原子被N3所取代，故它的空間結(jié)構(gòu)與甲烷類似，B正確；該分子存在與相同的基團(tuán)N3，故該化合物可能發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)；根

20、據(jù)題意C(N3)4其可分解成單質(zhì)，故D正確。20052008年高考題一、選擇題1.（08廣東理基28）下列關(guān)于有機(jī)物說(shuō)法正確的是（ ） A.乙醇、乙烷和乙酸都可以與鈉反應(yīng)生成氫氣B.75%（體積分?jǐn)?shù)）的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒C.苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色D.石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物答案 B解析 乙醇、乙酸含有官能團(tuán)OH和COOH，兩者可與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，但乙烷與鈉不反應(yīng)；75%的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒；苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；石油分餾可獲得烴和芳香烴。A、C、D錯(cuò)誤，B正確。2.（08寧夏理綜9）下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ） A.乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B.乙醇和乙酸

21、的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比C2H6、C2H4的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高C.乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)D.乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為逆反應(yīng)答案 D解析 酒的主要成分是乙醇，食醋的主要成分是乙酸，因此A正確；乙醇、乙酸在常溫下都是液體，而C2H6和C2H4在常溫下為氣體，因此B也正確；乙醇催化氧化制乙酸，乙醇和乙酸都會(huì)發(fā)生燃燒氧化生成CO2和H2O，因此C正確；酯化反應(yīng)與酯的水解反應(yīng)互為逆反應(yīng)，而皂化反應(yīng)是油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)，D錯(cuò)誤。3.（08四川理綜12）胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，下列敘述中不正確的是 （ ）A.1 mol胡椒酚最多可與4 mol氫氣發(fā)生反應(yīng)B.

22、1 mol胡椒酚最多可與4 mol溴發(fā)生反應(yīng)C.胡椒酚可與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成聚合物D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度答案 B解析 胡椒酚分子中有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，因此1 mol該有機(jī)物最多可與4 mol H2發(fā)生反應(yīng)。由于酚羥基的鄰對(duì)位可以被溴取代，但對(duì)位已被占據(jù)，同時(shí)Br2會(huì)與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，因此1 mol該有機(jī)物最多與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)；根據(jù)苯酚和HCHO可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，可判斷該有機(jī)物也可以發(fā)生縮聚反應(yīng)；由于該有機(jī)物中烴基較大，因此其在水中的溶解度比苯酚在水中的溶解度還要小。因此只有B不正確。4.（08山東理綜12）下列敘述正確的是（ ） A.汽油、柴油和

23、植物油都是碳?xì)浠衔顱.乙醇可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)C.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分餾得到D.含5個(gè)碳原子的有機(jī)物，每個(gè)分子中最多可形成4個(gè)CC單鍵答案 B5.（08重慶理綜11）食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線（反應(yīng)條件略去）如下：下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.步驟（1）產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)B.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D.步驟（2）產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)答案 D6.（07廣東理科基礎(chǔ)34）下列關(guān)于煤、石油、天然氣等資源的說(shuō)法正確的是（ ） A.石油裂解得到的汽油是純凈物 B.石油產(chǎn)品都可用于

24、聚合反應(yīng)C.天然氣是一種清潔的化石燃料 D.水煤氣是通過(guò)煤的液化得到的氣體燃料答案 C解析 汽油是由含C原子數(shù)為511的烷烴和烯烴等組成的混合物，A錯(cuò)；石油產(chǎn)品中有些不含雙鍵的烴類物質(zhì)不能用于聚合反應(yīng)，B錯(cuò)；水煤氣是通過(guò)煤的氣化得到的氣體燃料，D錯(cuò)；以甲烷為主要成分的天然氣是一種很好的清潔燃料。7.（07重慶理綜9）氧氟沙星是常用抗菌藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列對(duì)氧氟沙星敘述錯(cuò)誤的是 （ ）A.能發(fā)生加成、取代反應(yīng)B.能發(fā)生還原、酯化反應(yīng)C.分子內(nèi)共有19個(gè)氫原子D.分子內(nèi)共平面的碳原子多于6個(gè)答案 C解析 氧氟沙星分子內(nèi)共有20個(gè)氫原子，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。8.（06全國(guó)理綜12）茉莉醛具有濃郁的

25、茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：關(guān)于茉莉醛的下列敘述錯(cuò)誤的是 （ ）A.在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原 B.能被高錳酸鉀酸性溶液氧化C.在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng) D.不能與氫溴酸發(fā)生加成反應(yīng)答案 D解析 由茉莉醛分子中含有 和醛基，故A、B、C敘述是正確的，D是錯(cuò)誤的，故選D。9.（06重慶理綜12）利尿酸在奧運(yùn)會(huì)上被禁用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列敘述正確的是 （ ）A.利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B.利尿酸分子內(nèi)處于同一平面的原子不超過(guò)10個(gè)C.1 mol利尿酸能與7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D.利尿酸能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)答案 A解析 由利尿酸的

26、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不難寫(xiě)出利尿酸甲酯的分子式為C14H14Cl2O4，A正確；在利尿酸分子中，與苯環(huán)相連的原子和苯環(huán)上的碳原子共12個(gè)，都應(yīng)在一個(gè)平面上，故B錯(cuò)；由利尿酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，其含有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè) 和一個(gè)C C雙鍵，故1 mol利尿酸最多能與5 mol H2加成，C錯(cuò)；因利尿酸中不含酚羥基，故不可能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，D錯(cuò)。10.（06廣東5）利用合成氣（H2+CO）生產(chǎn)汽油、甲醇和氨等已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化，合成氣也可轉(zhuǎn)化成醛、酸、酯等多種產(chǎn)物。下列表述正確的是（ ）以合成氣為原料的反應(yīng)都是化合反應(yīng)改變合成氣中CO與H2的體積比，可以得到不同產(chǎn)物合成氣的轉(zhuǎn)化反應(yīng)需在適當(dāng)?shù)臏囟群蛪簭?qiáng)下通過(guò)

27、催化完成從合成氣出發(fā)生產(chǎn)液態(tài)烴或醇類有機(jī)物是實(shí)現(xiàn)“煤變油”的有效途徑以合成氣為原料的反應(yīng)產(chǎn)物中不可能有烯烴或水 A.B.C.D.答案 B解析 以合成氣為原料的反應(yīng)不一定都是化合反應(yīng)，錯(cuò)；以合成氣為原料的反應(yīng)產(chǎn)物中可能有烯烴和水，這可通過(guò)題設(shè)條件來(lái)判斷，錯(cuò)。二、非選擇題11.（08北京理綜25）菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料，是化合物甲與苯氧乙酸 發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物（1）甲一定含有的官能團(tuán)的名稱是 。（2）5.8 g甲完全燃燒可產(chǎn)生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度是29,甲分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（3）苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體

28、，其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且有2種硝基取代物的同分異構(gòu)體是（寫(xiě)出任意2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） 。菠蘿酯的合成路線如下：試劑X不可選用的是（選填字母） 。a.CH3COONa溶液 b.NaOH溶液 c.NaHCO3溶液 d.Na丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。答案 （1）羥基 （2）CH2=CH-CH2-OH（4）acClCH2COOH 取代反應(yīng)12.（08廣東26）醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一。（1）苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得，反應(yīng)方程式為 。（2）醇在催化劑作用下氧化成醛的反應(yīng)是綠色化學(xué)的研究?jī)?nèi)容之一。某

29、科研小組研究了鈀催化劑在氧氣氣氛中對(duì)一系列醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果，反應(yīng)條件為：K2CO3、363 K、甲苯（溶劑）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：分析表中數(shù)據(jù)，得到鈀催化劑催化效果的主要結(jié)論是 （寫(xiě)出2條）。（3）用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應(yīng)，其他條件相同，產(chǎn)率達(dá)到95%時(shí)的反應(yīng)時(shí)間為7.0小時(shí)。請(qǐng)寫(xiě)出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點(diǎn)： 。（4）苯甲醛易被氧化。寫(xiě)出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式 （標(biāo)出具體反應(yīng)條件）。（5）在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成縮醛來(lái)保護(hù)醛基，此類反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行。例如：在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行，可采取的措施有 （寫(xiě)出2條）。已知具

30、有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫(xiě)出用乙二醇（HOCH2CH2OH）保護(hù)苯甲醛中醛基的反應(yīng)方程式 。答案 （1）C6H5CH2Cl+NaOH C6H5CH2OH+NaCl(2)催化劑對(duì)苯甲醇及其對(duì)位衍生物具有高效催化活性；苯環(huán)上的取代基對(duì)苯甲醇衍生物催化氧化反應(yīng)的影響不大；催化劑對(duì)C6H5CH CHCH2OH的催化效果差。（任寫(xiě)2條）（3）空氣原料易得，安全性好；反應(yīng)速率較慢（4）C6H5CHO+2Ag(NH3)2OH C6H5COONH4+2Ag+H2O+3NH3（5）除去反應(yīng)中生成的水、反應(yīng)物（CH3CH2OH）過(guò)量13.（08重慶理綜28）天然氣化工是重慶市的支柱產(chǎn)業(yè)之一。以天然氣為

31、原料經(jīng)下列反應(yīng)路線可得工程塑料PBT。已知： (R、R、R烴基或H)（1）B分子結(jié)構(gòu)中只有一種氫、一種氧、一種碳，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；B的同分異構(gòu)體中與葡萄糖具有類似結(jié)構(gòu)的是 （寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（2）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；PBT屬于 類有機(jī)高分子化合物。（3）由A、D生成的反應(yīng)方程式為 ，其反應(yīng)類型為 。（4）E的同分異構(gòu)體C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能使溴水褪色、能水解且產(chǎn)物的碳原子數(shù)不等，則C在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。答案 （1）（2）HOCH2CH2CH2CH2OH 酯（或聚酯）（3）HCCH+2HCHO HOCH2CCCH2OH 加成反應(yīng)（4）CH214.（07重慶理綜28）有機(jī)

32、物A、B、C互為同分異構(gòu)體，分子式為C5H8O2，有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。已知：A的碳鏈無(wú)支鏈，且1 mol A能與4 mol Ag(NH3)2OH完全反應(yīng)；B為五元環(huán)酯。提示：（1）A中所含官能團(tuán)是 。（2）B、H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 、 。（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）DC ；EF（只寫(xiě)條件下的反應(yīng)） 。（4）F的加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。答案 （1）醛基或CHO（2） OHCCH2CH2CH2COOH(3)CH3CH CHCH2COOH+H2O解析 根據(jù)題意：B為五元環(huán)酯，分子式為C5H8O2，確定B生成D為酯的水解，D為 D生成C，條件是濃H2SO4加熱，確定C為C生成E，條件

33、是NBS，確定E為E生成F為鹵代烴的水解，F(xiàn)為F生成G條件為H2，催化劑，G為HOCH2CH2CH2CH2COOH；G生成H為醇的催化氧化，H為OHCCH2CH2CH2COOH；H生成I為醛的催化氧化，I為HOOCCH2CH2CH2COOH；根據(jù)題意，可確定A為二元醛，A為OHCCH2CH2CH2CHO。15.（07天津理綜27）奶油中有一種只含C、H、O的化合物A。A可用作香料，其相對(duì)分子質(zhì)量為88，分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為241。（1）A的分子式為 。（2）寫(xiě)出與A分子式相同的所有酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。已知：ROH+HBr(氫溴酸) RBr+H2OA中含有碳氧雙鍵，與A相關(guān)的反應(yīng)如下：(3

34、)寫(xiě)出AE，EF的反應(yīng)類型：AE 、EF 。（4）寫(xiě)出A、C、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A 、C 、F 。（5）寫(xiě)出BD反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。（6）在空氣中長(zhǎng)時(shí)間攪拌奶油，A可轉(zhuǎn)化為相對(duì)分子質(zhì)量為86的化合物G，G的一氯代物只有一種，寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。AG的反應(yīng)類型為 。答案 (1)C4H8O2 （2）CH3CH2COOCH3 CH3COOCH2CH3 HCOOCH(CH3)2 HCOOCH2CH2CH3（3）取代反應(yīng) 消去反應(yīng) 解析 本題為有機(jī)推斷題，考核烴的衍生物的化學(xué)性質(zhì)的同時(shí)也考核反應(yīng)類型及同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)。據(jù)信息和A與HBr反應(yīng)可推知A中含有OH，另外含有一個(gè)碳氧雙鍵。由分子量為88，CHO

35、=241得A的分子式為C4H8O。據(jù)信息和B在HIO4/條件下只生成C，可推知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 由此可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 由A到G分子量從88變?yōu)?6正好失去2個(gè)H被氧化，且G的一氯代物只有一種，可推知G為16.（07江蘇23）物質(zhì)A（C11H18）是一種不飽和烴，它廣泛存在于自然界中，也是重要的有機(jī)合成中間體之一。某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組從A經(jīng)反應(yīng)到完成了環(huán)醚F的合成工作：該小組經(jīng)過(guò)上述反應(yīng)，最終除得到F1（ ）外，還得到它的同分異構(gòu)體，其中B、C、D、E、F分別代表一種或多種物質(zhì)。已知：請(qǐng)完成：（1）寫(xiě)出由A制備環(huán)醚F1的合成路線中C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。（2）寫(xiě)出B的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ；寫(xiě)出由該B出發(fā)經(jīng)過(guò)上述

36、反應(yīng)得到的F1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。（3）該小組完成由A到F的合成工作中，最多可得到 種環(huán)醚化合物。答案 （3）517.（07廣東27）克矽平是一種治療矽肺病的藥物，其合成路線如下（反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行）：（1）化合物的某些化學(xué)性質(zhì)類似于苯。例如，化合物可在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成 ，其反應(yīng)方程式為 （不要求標(biāo)出反應(yīng)條件）。（2）化合物生成化合物是原子利用率100%的反應(yīng)，所需另一反應(yīng)物的分子式為 。（3）下列關(guān)于化合物和化合物的化學(xué)性質(zhì)，說(shuō)法正確的是 （填字母）。A.化合物可以與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)B.化合物不可以與金屬Na生成氫氣C.化合物可以使溴的四氯化碳溶液褪色D.化合物不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色（4）化合物生成化合物的反應(yīng)方程式為 。（不要求標(biāo)出反應(yīng)條件）。（5）用氧化劑氧化化合物生成克矽平和水，則該氧化劑為 。答案 （2）CH2O（答HCHO者也得分）（3）AC解析 （1）根據(jù)提供的產(chǎn)物可以寫(xiě)出其化學(xué)方程式為（2）根據(jù)“原子的利用率為100%”可知另一反應(yīng)物的分子式為CH2O。（3）因化合物分子中含有醇羥基，所以可以和CH3COOH反應(yīng)，也可以和金屬鈉反應(yīng)放出H2，故A對(duì)B錯(cuò)；在化合物的分子中含有C C雙鍵，故可以使溴的四氯化碳溶液褪色，也可以使高錳酸鉀溶液