農(nóng)藥登記資料規(guī)定參考模板

1、農(nóng)藥登記資料規(guī)定第一章 總 則1.1 為規(guī)范農(nóng)藥登記工作，保證農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量，促進(jìn)農(nóng)業(yè)發(fā)展，保護(hù)生態(tài)環(huán)境，根據(jù)農(nóng)藥管理?xiàng)l例（以下簡(jiǎn)稱“條例”）和農(nóng)藥管理?xiàng)l例實(shí)施辦法的有關(guān)規(guī)定，制定本農(nóng)藥登記資料規(guī)定（以下簡(jiǎn)稱“規(guī)定”）。1.2 本規(guī)定適用于在我國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)（包括原藥生產(chǎn)、制劑加工和分裝）和從境外進(jìn)口農(nóng)藥產(chǎn)品的登記。1.3 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)符合條例的要求。境外申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在我國(guó)境內(nèi)設(shè)有依法登記的辦事處或代理機(jī)構(gòu)。1.4 新農(nóng)藥、新制劑產(chǎn)品登記分為田間試驗(yàn)、臨時(shí)登記和正式登記三個(gè)階段。1.5 申請(qǐng)農(nóng)藥登記應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)定提供登記資料和農(nóng)藥樣品。1.5.1 申請(qǐng)新農(nóng)藥臨時(shí)登記或正式登記，應(yīng)當(dāng)提供有效成分純品或標(biāo)準(zhǔn)

2、品2克，有效成分重要代謝物、相關(guān)雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品0.5克,原藥100克（毫升），制劑250克（毫升）。1.5.2 進(jìn)行藥效、殘留、毒性、環(huán)境等農(nóng)藥登記試驗(yàn)的樣品應(yīng)當(dāng)是成熟定型的試驗(yàn)產(chǎn)品，并經(jīng)省級(jí)以上法定質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)合格。境內(nèi)產(chǎn)品由申請(qǐng)人所在轄區(qū)的省級(jí)農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)（以下簡(jiǎn)稱省級(jí)農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)）封樣，境外產(chǎn)品由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所封樣。1.5.3 申報(bào)的資料應(yīng)當(dāng)完整、規(guī)范，數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)真實(shí)、有效。申請(qǐng)表、產(chǎn)品摘要資料和產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）應(yīng)當(dāng)提供電子文本。1.5.3.1 農(nóng)藥藥效、殘留、毒理學(xué)、環(huán)境影響和原藥全組分分析等登記試驗(yàn)資料應(yīng)當(dāng)由農(nóng)業(yè)部公告具有相應(yīng)資質(zhì)的農(nóng)藥登記試驗(yàn)單位出具

3、；農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由省級(jí)以上法定質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具。1.5.3.2 境外試驗(yàn)資料應(yīng)當(dāng)由農(nóng)業(yè)部確認(rèn)的機(jī)構(gòu)出具，并附中文摘要資料。1.5.3.3 農(nóng)藥登記的室外試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品登記使用范圍的分布情況，選擇有代表性的地區(qū)進(jìn)行。1.5.3.4 引用文獻(xiàn)資料應(yīng)當(dāng)注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁(yè)等。1.5.3.5 產(chǎn)品對(duì)人畜、作物、環(huán)境影響等可能產(chǎn)生危害的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提供危害控制措施的資料。1.6 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)所提供登記資料的真實(shí)性和不侵犯他人知識(shí)產(chǎn)權(quán)作出書面聲明，并承諾對(duì)可能構(gòu)成的侵權(quán)后果負(fù)責(zé)。1.7 國(guó)家對(duì)首次登記的、含有新化合物農(nóng)藥的申請(qǐng)人提供的其自己所取得的且未被披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實(shí)

4、施保護(hù)。自登記之日起6年內(nèi)，對(duì)其他申請(qǐng)人未經(jīng)已獲得登記的申請(qǐng)人同意，使用前款數(shù)據(jù)申請(qǐng)農(nóng)藥登記的，農(nóng)業(yè)部不予登記；但是，其他申請(qǐng)人提供其自已所取得的數(shù)據(jù)的除外。鼓勵(lì)獨(dú)立擁有齊全資料的所有者授權(quán)其他申請(qǐng)人使用已登記資料。1.8 直接申請(qǐng)正式登記的產(chǎn)品，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交臨時(shí)登記階段和正式登記階段所規(guī)定的相關(guān)資料。1.9 產(chǎn)品擴(kuò)大使用范圍、改變使用方法或變更使用劑量，不改變產(chǎn)品的登記有效期。1.10 在臨時(shí)登記階段已提供試驗(yàn)和檢驗(yàn)資料，申請(qǐng)新農(nóng)藥正式登記時(shí)，可以提供復(fù)印件；申請(qǐng)其他種類正式登記時(shí)，在作出書面說(shuō)明的情況下，可以不再提供。1.11 在不改變有效成分種類、含量、劑型、使用范圍和方法的前提下

5、，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行優(yōu)化的，登記證持有人應(yīng)當(dāng)向農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所提出書面申請(qǐng)，提供不影響產(chǎn)品質(zhì)量、藥效、毒理學(xué)、殘留和環(huán)境安全等資料，并經(jīng)農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所審核。1.12農(nóng)藥產(chǎn)品助劑分類及在農(nóng)藥制劑中應(yīng)用的登記資料要求另行規(guī)定。1.13 申請(qǐng)資料經(jīng)農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)或農(nóng)藥臨時(shí)登記評(píng)審委員會(huì)評(píng)審，不完全符合產(chǎn)品評(píng)價(jià)要求的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)評(píng)審意見補(bǔ)充相關(guān)資料。1.14 本規(guī)定中未涉及的特殊情況，需要減免資料的，申請(qǐng)人可以向農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所提出書面申請(qǐng)并附有關(guān)資料，經(jīng)農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)或農(nóng)藥臨時(shí)登記評(píng)審委員會(huì)評(píng)審，由農(nóng)業(yè)部做出決定。第二章 術(shù)語(yǔ)和范圍2.1 新農(nóng)藥 是指含有的有效成分尚未在我國(guó)批準(zhǔn)登記的國(guó)內(nèi)外農(nóng)

6、藥原藥和制劑。2.2 新制劑 是指含有的有效成分與已經(jīng)登記過(guò)的相同，而劑型、含量（配比）尚未在我國(guó)登記過(guò)的制劑。2.2.1 新劑型 指含有的有效成分與已經(jīng)登記過(guò)的相同，而劑型尚未在我國(guó)登記過(guò)的制劑。2.2.2 劑型微小優(yōu)化 是指已登記的產(chǎn)品劑型作微小優(yōu)化,更有利于環(huán)境保護(hù)等而有效成分種類和含量（配比）不變。包括以下幾種情況：由可濕性粉劑（WP）變?yōu)榭煞稚⒘╓G）；由乳油（EC）變?yōu)樗閯‥W）或油乳劑（OW）或微乳劑（ME）（但不包括含有大量有機(jī)溶劑的）；由可溶粉劑（SP）變?yōu)榭扇芰⊿G）；由顆粒劑（GR）變?yōu)榧?xì)粒劑（FG）或微粒劑（MG）；其他。2.2.3 新混配制劑 是指含有的有

7、效成分和劑型與已經(jīng)登記過(guò)的相同，而首次混配2種以上農(nóng)藥有效成分的制劑或雖已有相同有效成分混配產(chǎn)品登記但配比不同的制劑。2.2.4 新含量制劑 是指含有的有效成分和劑型與已經(jīng)登記過(guò)的相同，而含量（混配制劑配比不變）尚未在我國(guó)登記過(guò)的制劑。2.2.5 新藥肥混配制劑 是指含有的有效成分和劑型與已經(jīng)登記過(guò)的相同，而首次混配農(nóng)藥有效成分和肥料成分的制劑或雖已有混配產(chǎn)品登記但配比不同的制劑。2.2.6 新滲透劑(或增效劑)與農(nóng)藥混配制劑 是指含有的有效成分和劑型與已經(jīng)登記過(guò)的相同，而首次混配農(nóng)藥有效成分和滲透劑(或增效劑)成分的制劑或雖已有混配產(chǎn)品登記但滲透劑(或增效劑)種類、配比不同的制劑。2.3 特

8、殊農(nóng)藥 主要是指衛(wèi)生用農(nóng)藥、殺鼠劑、生物化學(xué)農(nóng)藥、微生物農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥、轉(zhuǎn)基因生物、天敵生物等。特殊新農(nóng)藥是指含有的有效成分尚未在我國(guó)批準(zhǔn)登記的國(guó)內(nèi)外特殊農(nóng)藥原藥和制劑。2.3.1 衛(wèi)生用農(nóng)藥 是指用于預(yù)防、消滅或者控制人生活環(huán)境和農(nóng)林業(yè)中養(yǎng)殖業(yè)動(dòng)物生活環(huán)境的蚊、蠅、蜚蠊、螞蟻和其他有害生物的農(nóng)藥。2.3.2 殺鼠劑 是指用于預(yù)防、消滅、控制鼠類等有害嚙齒類動(dòng)物的農(nóng)藥。2.3.3 生物化學(xué)農(nóng)藥 生物化學(xué)農(nóng)藥必須符合下列兩個(gè)條件：對(duì)防治對(duì)象沒(méi)有直接毒性，而只有調(diào)節(jié)生長(zhǎng)、干擾交配或引誘等特殊作用；必須是天然化合物，如果是人工合成的，其結(jié)構(gòu)必須與天然化合物相同(允許異構(gòu)體比例的差異)。生物化學(xué)農(nóng)藥

9、包括以下四類：2.3.3.1 信息素 是由動(dòng)植物分泌的，能改變同種或不同種受體生物行為的化學(xué)物質(zhì)，包括外激素、利己素、利它素。2.3.3.2 激素 是由生物體某一部位合成并可傳導(dǎo)至其他部位起控制、調(diào)節(jié)作用的生物化學(xué)物質(zhì)。2.3.3.3 天然植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和天然昆蟲生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑天然植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑是由植物或微生物產(chǎn)生的，對(duì)同種或不同種植物的生長(zhǎng)發(fā)育(包括萌發(fā)、生長(zhǎng)、開花、受精、座果、成熟及脫落等過(guò)程)具有抑制、刺激等作用或調(diào)節(jié)植物抗逆境（寒、熱、旱、濕和風(fēng)等）的化學(xué)物質(zhì)等。天然昆蟲生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑是由昆蟲產(chǎn)生的對(duì)昆蟲生長(zhǎng)過(guò)程具有抑制、刺激等作用的化學(xué)物質(zhì)。2.3.3.4 酶 是在基因反應(yīng)中作為載體，在機(jī)體

10、生物化學(xué)反應(yīng)中起催化作用的蛋白質(zhì)分子。2.3.4 微生物農(nóng)藥 是以細(xì)菌、真菌、病毒和原生動(dòng)物或基因修飾的微生物等活體為有效成分，具有防治病、蟲、草、鼠等有害生物作用的農(nóng)藥。2.3.5 植物源農(nóng)藥 是指有效成分來(lái)源于植物體的農(nóng)藥。2.3.6 轉(zhuǎn)基因生物 是指具有防治條例第二條所述有害生物的，利用外源基因工程技術(shù)改變基因組構(gòu)成的農(nóng)業(yè)生物。不包括自然發(fā)生、人工選擇和雜交育種，或由化學(xué)物理方法誘變，通過(guò)細(xì)胞工程技術(shù)得到的植物和自然發(fā)生、人工選擇、人工受精、超數(shù)排卵、胚胎嵌合，胚胎分割、核移植、倍性操作得到的動(dòng)物以及通過(guò)化學(xué)、物理誘變、轉(zhuǎn)導(dǎo)、轉(zhuǎn)化、接合等非重組DNA方式進(jìn)行遺傳性狀修飾的微生物。2.3.

11、7 天敵生物 是指商業(yè)化的具有防治條例第二條所述有害生物的生物活體（微生物農(nóng)藥除外）。2.4 相同農(nóng)藥產(chǎn)品 是指有效成分種類、含量、劑型等與已經(jīng)登記產(chǎn)品相同的產(chǎn)品。2.4.1 質(zhì)量無(wú)明顯差異的相同原藥 是指申請(qǐng)登記的原藥與已取得登記的原藥質(zhì)量無(wú)明顯差異，即其有效成分含量不低于已登記的原藥，且雜質(zhì)（含量在0.1%以上以及0.1%以下但對(duì)哺乳動(dòng)物、環(huán)境有明顯危害）的組成和含量與已登記的原藥基本一致或少于已登記的原藥。2.4.2 質(zhì)量無(wú)明顯差異的相同制劑 是指申請(qǐng)登記的制劑與已取得登記的產(chǎn)品質(zhì)量無(wú)明顯差異，即產(chǎn)品中有效成分種類、劑型、含量相同，其他主要控制項(xiàng)目和指標(biāo)不低于已登記產(chǎn)品，產(chǎn)品助劑組成成分

12、和含量與已登記的產(chǎn)品一致或相當(dāng)。2.5 新登記使用范圍和方法 是指有效成分和制劑與已登記過(guò)的相同，而使用范圍和方法尚未在我國(guó)登記過(guò)的。2.5.1 新登記使用范圍 是指有效成分和制劑與已登記過(guò)的相同，而使用范圍尚未在我國(guó)登記過(guò)的。2.5.2 新登記使用方法 是指有效成分、制劑和使用范圍與已登記過(guò)的相同，而使用方法尚未在我國(guó)登記過(guò)的。2.6 擴(kuò)大使用范圍、改變使用方法和變更使用劑量2.6.1 擴(kuò)大使用范圍 是指已登記產(chǎn)品申請(qǐng)?jiān)黾邮褂梅秶?.6.2 改變使用方法 是指已登記產(chǎn)品申請(qǐng)?jiān)黾踊蚋淖兪褂梅椒ā?.6.3 變更使用劑量 是指已登記產(chǎn)品申請(qǐng)改變使用劑量。2.7 農(nóng)藥助劑 是指除有效成分以外的任

13、何被有意地添加到農(nóng)藥產(chǎn)品中，本身不具備農(nóng)藥活性，但能夠提高或改善、或者有助于提高或改善該產(chǎn)品的物理、化學(xué)性質(zhì)的單一組分或者多個(gè)組分的混合物。2.8 相關(guān)雜質(zhì) 是指與農(nóng)藥有效成分相比，農(nóng)藥產(chǎn)品在生產(chǎn)或儲(chǔ)存過(guò)程中所含有的對(duì)人類和環(huán)境具有明顯的毒害，或?qū)m用作物產(chǎn)生藥害，或引起農(nóng)產(chǎn)品污染，或影響農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性，或引起其他不良影響的雜質(zhì)。第三章 新農(nóng)藥登記資料規(guī)定3.1 一般要求3.1.1 對(duì)新農(nóng)藥，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)同時(shí)申請(qǐng)其原藥和制劑登記。新農(nóng)藥登記后，申請(qǐng)人可以分別申請(qǐng)?jiān)幒椭苿┑怯洝?.1.2 已在我國(guó)境內(nèi)登記且在登記資料保護(hù)期內(nèi)的農(nóng)藥，按新農(nóng)藥登記規(guī)定提供資料。3.1.3 特殊新農(nóng)藥登記,適用第

14、四章的規(guī)定。3.2 新農(nóng)藥原藥登記3.2.1 原藥臨時(shí)登記3.2.1.1 臨時(shí)登記申請(qǐng)表3.2.1.2 產(chǎn)品摘要資料包括產(chǎn)地（所申請(qǐng)產(chǎn)品的生產(chǎn)地址，下同）、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述。3.2.1.3 產(chǎn)品化學(xué)資料3.2.1.3.1 有效成分的識(shí)別有效成分的通用名稱、國(guó)際通用名稱執(zhí)行國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）批準(zhǔn)的名稱，下同、化學(xué)名稱、化學(xué)文摘（CAS）登錄號(hào)、國(guó)際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會(huì)(CIPAC)數(shù)字代號(hào)、開發(fā)號(hào)、結(jié)構(gòu)式、實(shí)驗(yàn)式、相對(duì)分子質(zhì)量（注明計(jì)算所用國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量表的發(fā)布時(shí)間，下同）。有效成分有多種存在形式的，應(yīng)當(dāng)明確該有效成分在產(chǎn)品中最終存在形式，并注明確切的名

15、稱、結(jié)構(gòu)式、實(shí)驗(yàn)式和相對(duì)分子質(zhì)量。有效成分存在異構(gòu)體且活性有明顯差異的，應(yīng)當(dāng)注明比例。3.2.1.3.2 有效成分的物化性質(zhì)應(yīng)當(dāng)提供標(biāo)準(zhǔn)樣品 (純度一般應(yīng)高于98%)下列參數(shù)及測(cè)定方法：外觀（顏色、物態(tài)、氣味等）、酸/堿度或pH值范圍、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、溶解度、密度或堆密度、分配系數(shù)（正辛醇/水，下同）、蒸氣壓、穩(wěn)定性（對(duì)光、熱、酸、堿）、水解、爆炸性、閃點(diǎn)、燃點(diǎn)、氧化性、腐蝕性、比旋光度（對(duì)有旋光性的，下同）等。3.2.1.3.3 原藥的物化性質(zhì)應(yīng)當(dāng)提供原藥下列參數(shù)及測(cè)定方法：外觀（顏色、物態(tài)、氣味等）、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、爆炸性、閃點(diǎn)、燃點(diǎn)、氧化性、腐蝕性、比旋光度等。3.2.1.3.4 控制項(xiàng)目及其指

16、標(biāo)A 有效成分含量明確有效成分的最低含量（以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示）。不設(shè)分級(jí)，至少取5批次有代表性的樣品，測(cè)定其有效成分含量，取3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差作為含量的下限。B 相關(guān)雜質(zhì)含量明確相關(guān)雜質(zhì)的最高含量（以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示）。C 其他添加成分名稱、含量根據(jù)實(shí)際情況對(duì)所添加的穩(wěn)定劑、安全劑等，明確具體的名稱、含量。D 酸度、堿度或pH范圍酸度或堿度以硫酸或氫氧化鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，不考慮其實(shí)際存在形式。pH值范圍應(yīng)當(dāng)規(guī)定上下限。E 固體不溶物規(guī)定最大允許值，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。F 水分或加熱減量規(guī)定最大允許值，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。3.2.1.3.5 與產(chǎn)品質(zhì)量控制項(xiàng)目及其指標(biāo)相對(duì)應(yīng)的檢測(cè)方法和方法確認(rèn)檢測(cè)方法通常包括方法提要、

17、原理（如化學(xué)反應(yīng)方程式等）、儀器、試劑、操作條件、溶液配制、測(cè)定步驟、結(jié)果計(jì)算、允許差和相關(guān)譜圖等。檢測(cè)方法的確認(rèn)包括方法的線性關(guān)系、精密度、準(zhǔn)確度、譜圖原件等，對(duì)低含量的控制項(xiàng)目及其指標(biāo)還應(yīng)當(dāng)給出最低檢出濃度。采用現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或CIPAC方法的，需提供相關(guān)的色譜圖原件（包括但不限于標(biāo)準(zhǔn)品、樣品和內(nèi)標(biāo)等色譜圖），可以不提供線性關(guān)系、精密度、準(zhǔn)確度數(shù)據(jù)和最低檢出濃度試驗(yàn)資料。3.2.1.3.6 控制項(xiàng)目及其指標(biāo)確定的說(shuō)明對(duì)控制項(xiàng)目及其指標(biāo)的制定依據(jù)和合理性做出必要的解釋。3.2.1.3.7 原藥批次全組分分析報(bào)告全組分包括有效成分、0.1%以上含量的任何雜質(zhì)和0.1%以下的相關(guān)雜質(zhì)。A

18、 定性分析對(duì)有效成分和相關(guān)雜質(zhì)提供：紅外光譜（IR）、紫外光譜（UV）、質(zhì)譜（MS）和核磁共振譜（NMR）的試驗(yàn)方法、解析過(guò)程和結(jié)構(gòu)式。對(duì)非相關(guān)雜質(zhì)提供：紅外光譜、質(zhì)譜和核磁共振中至少一種定性試驗(yàn)方法、解析過(guò)程、結(jié)構(gòu)式和雜質(zhì)名稱。B 定量分析提供各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、測(cè)定方法及方法確認(rèn)過(guò)程。3.2.1.3.8 產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)和方法驗(yàn)證報(bào)告提供國(guó)家級(jí)法定質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)和方法驗(yàn)證報(bào)告。質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)包括3.2.1.3.4中規(guī)定的所有項(xiàng)目。方法驗(yàn)證報(bào)告應(yīng)當(dāng)附相關(guān)的典型色譜圖原件，并對(duì)方法的可行性進(jìn)行評(píng)價(jià)，加蓋檢測(cè)單位公章。3.2.1.3.9 生產(chǎn)工藝A 原材料的化學(xué)名稱、代碼、純度；

19、B 反應(yīng)方程式（包括主產(chǎn)物、副產(chǎn)物）；C 生產(chǎn)流程圖。3.2.1.3.10 包裝（包括材料、形狀、尺寸、重量等，下同）、運(yùn)輸和貯存注意事項(xiàng)、安全警示、驗(yàn)收期等3.2.1.4 毒理學(xué)資料3.2.1.4.1 急性毒性試驗(yàn)A 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)；B 急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)；C 急性吸入毒性試驗(yàn)符合下列條件之一的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供此項(xiàng)毒理資料（下同）：為氣體或者液化氣體；可能用于加工熏蒸劑的；可能用于加工產(chǎn)煙、產(chǎn)霧或者氣體釋放制劑的；可能在施藥時(shí)需要霧化設(shè)備的；蒸汽壓>102Pa，并且可能用于加工在倉(cāng)庫(kù)或者溫室等密閉空間使用的制劑的；可能會(huì)被包含在粉狀制劑中，且其含有直徑<50m 的微粒占相當(dāng)大的比例

20、(按重量計(jì)>1%)；用于加工的制劑在使用中產(chǎn)生的直徑<50m 的粒子或者小滴占相當(dāng)大的比例（按重量計(jì)>1%）；D 眼睛刺激性試驗(yàn)；E 皮膚刺激性試驗(yàn)；F 皮膚致敏性試驗(yàn)。3.2.1.4.2 亞慢(急)性毒性試驗(yàn)要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗(yàn)。根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)還應(yīng)當(dāng)進(jìn)行28天經(jīng)皮或28天吸入毒性試驗(yàn)。3.2.1.4.3 致突變性試驗(yàn)A 鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變?cè)囼?yàn)；B 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)；C 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)；D 體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)。以上A-C項(xiàng)試驗(yàn)任何一項(xiàng)出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果，第D項(xiàng)為陰性，則應(yīng)當(dāng)增加另一項(xiàng)體內(nèi)試驗(yàn)（首選體內(nèi)哺乳動(dòng)物細(xì)胞UDS試驗(yàn)）。當(dāng)A-C項(xiàng)試

21、驗(yàn)均為陰性結(jié)果，而第D項(xiàng)為陽(yáng)性時(shí)，則應(yīng)當(dāng)增加體內(nèi)哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)或顯性致死試驗(yàn)。3.2.1.4.4 必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供6個(gè)月至2年的慢性和致癌性試驗(yàn)。3.2.1.4.5 遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)（對(duì)有機(jī)磷類農(nóng)藥、或化學(xué)結(jié)構(gòu)與遲發(fā)性神經(jīng)毒性陽(yáng)性物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似的農(nóng)藥，下同）。3.2.1.5 環(huán)境影響資料提供以下試驗(yàn)報(bào)告。根據(jù)農(nóng)藥特性或用途的不同，可以適當(dāng)減免部分試驗(yàn)（具體參見附件4，下同）。3.2.1.5.1 環(huán)境行為試驗(yàn) A 揮發(fā)性試驗(yàn)（應(yīng)當(dāng)闡明3種不同途徑的揮發(fā)特性；對(duì)蒸汽壓低于1×10-5Pa的農(nóng)藥不要求；下同）；B 土壤吸附試驗(yàn)（應(yīng)當(dāng)闡明供試農(nóng)藥在3種土壤中的吸附/解吸特性，

22、下同）； C 淋溶試驗(yàn)（應(yīng)當(dāng)闡明供試農(nóng)藥在3種土壤中的淋溶性，下同）； D 土壤降解試驗(yàn)（應(yīng)當(dāng)闡明在好氧及厭氧條件下母體的降解途徑、母體及主要代謝物的降解性，下同）；E 水解試驗(yàn)（應(yīng)當(dāng)闡明供試農(nóng)藥在3種pH值緩沖溶液中的水解性，以及在水中母體的降解途徑、母體及主要代謝物的降解性；下同）； F 水中光解試驗(yàn)（應(yīng)當(dāng)闡明供試農(nóng)藥在純水中的光解性，以及在水中光解時(shí)母體的降解途徑、母體及主要代謝物的降解性；下同）；G 土壤表面光解試驗(yàn)；H 水-沉積物降解試驗(yàn)（應(yīng)當(dāng)闡明在水沉積物系統(tǒng)中母體的降解途徑、母體及主要代謝物的降解性，下同）。3.2.1.5.2 環(huán)境毒性試驗(yàn) A 鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)（試驗(yàn)劑量上限

23、為1000 mg/kg，下同）；B 鳥類短期飼喂毒性試驗(yàn)；C 魚類急性毒性試驗(yàn)（試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)使用1種溫水魚種，如試驗(yàn)結(jié)果為高毒，則須再使用一種冷水魚種進(jìn)行試驗(yàn)，并提供風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)分析資料；除難溶解的化合物外，試驗(yàn)劑量上限為100mg/L；下同）；D 水蚤急性毒性試驗(yàn)（除難溶解的化合物外，試驗(yàn)劑量上限為100mg/L，下同）；E 藻類急性毒性試驗(yàn)（除難溶解的化合物外，試驗(yàn)劑量上限為100mg/L，下同）；F 蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)； G 蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)；H 家蠶急性毒性試驗(yàn)；I 非靶標(biāo)植物影響試驗(yàn)（僅對(duì)除草劑和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，下同）。3.2.1.6 標(biāo)簽或者所附具的說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)按照條例、農(nóng)業(yè)部有關(guān)農(nóng)藥

24、產(chǎn)品標(biāo)簽管理的規(guī)定和試驗(yàn)結(jié)果設(shè)計(jì)樣張，內(nèi)容經(jīng)批準(zhǔn)后才能使用。3.2.1.7 產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）其具體格式要求參見附件6（下同）。3.2.1.8 其他資料3.2.1.8.1 在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等3.2.1.8.2 其他3.2.2 原藥正式登記3.2.2.1 正式登記申請(qǐng)表3.2.2.2 產(chǎn)品摘要資料包括產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述。3.2.2.3 產(chǎn)品化學(xué)資料同臨時(shí)登記規(guī)定,見3.2.1.3。3.2.2.4 毒理學(xué)資料3.2.2.4.1 急性毒性試驗(yàn)A 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)；B 急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)；C 急性吸入毒

25、性試驗(yàn)； D 眼睛刺激性試驗(yàn)；E 皮膚刺激性試驗(yàn)；F 皮膚致敏性試驗(yàn)。3.2.2.4.2 亞慢(急)性毒性試驗(yàn)要求進(jìn)行90天大鼠喂養(yǎng)試驗(yàn)。根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)還應(yīng)當(dāng)進(jìn)行28天經(jīng)皮或28天吸入毒性試驗(yàn)。3.2.2.4.3 致突變性試驗(yàn)A 鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變?cè)囼?yàn)；B 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)；C 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)；D 體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)。以上A-C項(xiàng)試驗(yàn)任何一項(xiàng)出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果，第D項(xiàng)為陰性，則應(yīng)當(dāng)增加另一項(xiàng)體內(nèi)試驗(yàn)（首選體內(nèi)哺乳動(dòng)物細(xì)胞UDS試驗(yàn)）。當(dāng)A-C項(xiàng)試驗(yàn)均為陰性結(jié)果，而第D項(xiàng)為陽(yáng)性時(shí)，則應(yīng)當(dāng)增加體內(nèi)哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)或顯性致死試驗(yàn)。3.2.2.4.4

26、生殖毒性試驗(yàn)3.2.2.4.5 致畸性試驗(yàn)3.2.2.4.6 慢性毒性和致癌性試驗(yàn)3.2.2.4.7 遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)3.2.2.4.8 在動(dòng)物體內(nèi)的代謝可視需要，提供該化合物在動(dòng)物體內(nèi)的吸收、分布、排泄、累積、轉(zhuǎn)化和代謝物及其毒性資料。3.2.2.4.9 人群接觸情況調(diào)查資料3.2.2.4.10 相關(guān)雜質(zhì)毒性資料3.2.2.4.11 每日允許攝入量(ADI)或臨時(shí)每日允許攝入量(TADI)資料3.2.2.4.12 中毒癥狀、急救及治療措施資料3.2.2.5 環(huán)境影響資料提供以下試驗(yàn)報(bào)告。根據(jù)農(nóng)藥特性或用途的不同，可以適當(dāng)減免部分試驗(yàn)。3.2.2.5.1 環(huán)境行為試驗(yàn) A 揮發(fā)性試驗(yàn)； B

27、土壤吸附試驗(yàn)； C 淋溶試驗(yàn)； D 土壤降解試驗(yàn)； E 水解試驗(yàn); F水中光解試驗(yàn)； G 土壤表面光解試驗(yàn); H 水-沉積物降解試驗(yàn)；I 生物富集試驗(yàn)（僅當(dāng)農(nóng)藥log pow 3時(shí)需要提供，下同）。3.2.2.5.2 環(huán)境毒性試驗(yàn) A 鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)； B 鳥類短期飼喂毒性試驗(yàn)； C 魚類急性毒性試驗(yàn)；D 水蚤急性毒性試驗(yàn)； E 藻類急性毒性試驗(yàn)； F 蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)； G 蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)； H 天敵赤眼蜂急性毒性試驗(yàn)； I 天敵兩棲類急性毒性試驗(yàn)； J 家蠶急性毒性試驗(yàn)； K 蚯蚓急性毒性試驗(yàn)；L 甲殼類生物毒性試驗(yàn)（對(duì)昆蟲生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，下同）；M 土壤微生物影響試驗(yàn)（試驗(yàn)應(yīng)

28、當(dāng)使用2種有代表性的新鮮土壤，下同）；N 非靶標(biāo)植物影響試驗(yàn)。3.2.2.5.3 其他環(huán)境影響資料對(duì)環(huán)境某方面有特殊風(fēng)險(xiǎn)的農(nóng)藥，還應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)的補(bǔ)充資料。主要包括：對(duì)地下水的影響、對(duì)土壤的影響、對(duì)陸生生物、水生生物的繁殖毒性或慢性毒性等。3.2.2.6 標(biāo)簽或者所附具的說(shuō)明書3.2.2.6.1 按照條例、農(nóng)業(yè)部有關(guān)農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽管理的規(guī)定和試驗(yàn)結(jié)果設(shè)計(jì)的正式登記標(biāo)簽樣張3.2.2.6.2 批準(zhǔn)農(nóng)藥臨時(shí)登記時(shí)加蓋農(nóng)藥登記審批專用章的標(biāo)簽樣張、說(shuō)明書（復(fù)印件，下同）3.2.2.6.3 臨時(shí)登記期間在市場(chǎng)上流通使用的標(biāo)簽3.2.2.7 產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）3.2.2.8 其他資料3.2.2.8.

29、1在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等3.2.2.8.2 其他3.3 新農(nóng)藥制劑登記3.3.1 田間試驗(yàn)3.3.1.1 田間試驗(yàn)申請(qǐng)表3.3.1.2 產(chǎn)品化學(xué)摘要資料3.3.1.2.1 有效成分有效成分的通用名稱、國(guó)際通用名稱、化學(xué)名稱、化學(xué)文摘（CAS）登錄號(hào)、國(guó)際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會(huì)(CIPAC)數(shù)字代號(hào)、開發(fā)號(hào)、實(shí)驗(yàn)式、相對(duì)分子質(zhì)量、結(jié)構(gòu)式、主要物化參數(shù)（如：外觀、溶點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度或堆密度、比旋光度、蒸氣壓、溶解度、分配系數(shù)等）。3.3.1.2.2 原藥有效成分含量、主要雜質(zhì)名稱和含量，主要物化參數(shù)（如：外觀、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度或堆密度、比旋光

30、度等），有效成分分析方法等。3.3.1.2.3 制劑劑型、有效成分含量、其他組成成分的具體名稱及含量、主要物化參數(shù)、質(zhì)量控制項(xiàng)目及其指標(biāo)、類別(按用途)、有效成分分析方法等。3.3.1.3 毒理學(xué)資料摘要3.3.1.3.1 原藥急性經(jīng)口毒性、急性經(jīng)皮毒性、急性吸入毒性、皮膚和眼睛刺激性及皮膚致敏性試驗(yàn)。3.3.1.3.2 制劑急性經(jīng)口毒性、急性經(jīng)皮毒性、急性吸入毒性試驗(yàn)及中毒癥狀急救措施等。3.3.1.4 藥效資料3.3.1.4.1 作用方式、作用譜、作用機(jī)理或作用機(jī)理預(yù)測(cè)分析3.3.1.4.2 室內(nèi)活性測(cè)定試驗(yàn)報(bào)告3.3.1.4.3 對(duì)當(dāng)茬試驗(yàn)作物的室內(nèi)安全性試驗(yàn)報(bào)告3.3.1.4.4 混配

31、目的說(shuō)明和室內(nèi)配方篩選報(bào)告（對(duì)混配制劑）3.3.1.4.5 試驗(yàn)作物、防治對(duì)象、施藥方法及注意事項(xiàng)等3.3.1.5 其他資料在其他國(guó)家或地區(qū)已有的田間藥效、毒理學(xué)、殘留、環(huán)境影響和登記情況等資料或綜合查詢報(bào)告。3.3.2 臨時(shí)登記3.3.2.1 臨時(shí)登記申請(qǐng)表3.3.2.2 產(chǎn)品摘要資料包括產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述。3.3.2.3 產(chǎn)品化學(xué)資料3.3.2.3.1 有效成分的識(shí)別有效成分的通用名、國(guó)際通用名、化學(xué)名稱、化學(xué)文摘（CAS）登錄號(hào)、國(guó)際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會(huì)(CIPAC)數(shù)字代號(hào)、結(jié)構(gòu)式、實(shí)驗(yàn)式、相對(duì)分子質(zhì)量。有效成分有多種存在形式（例如，鹽

32、或酯），應(yīng)當(dāng)明確該有效成分在產(chǎn)品中的最終存在形式，并注明確切的名稱、結(jié)構(gòu)式、實(shí)驗(yàn)式和相對(duì)分子質(zhì)量。異構(gòu)體活性存在明顯差別的，應(yīng)當(dāng)明確注明有效體比例。3.3.2.3.2 原藥（或母藥）基本信息有效成分（實(shí)際存在的形式）含量、相關(guān)雜質(zhì)含量等。3.3.2.3.3 產(chǎn)品組成制劑產(chǎn)品中所有組分的具體名稱、含量及其在產(chǎn)品中的作用。對(duì)于限制性組分，如滲透劑、增效劑、安全劑等，還應(yīng)當(dāng)提供其化學(xué)名稱、結(jié)構(gòu)式、基本物化性質(zhì)、來(lái)源、安全性、境內(nèi)外使用情況等資料。3.3.2.3.4 加工方法描述主要設(shè)備和加工過(guò)程。3.3.2.3.5 鑒別試驗(yàn)產(chǎn)品中有效成分等的鑒別試驗(yàn)方法。3.3.2.3.6 理化性質(zhì)提供下列參數(shù)的測(cè)

33、定方法和測(cè)定結(jié)果：外觀(顏色、物態(tài)、氣味等)、密度或堆密度、粘度、可燃性、腐蝕性、爆炸性、閃點(diǎn)以及與其他農(nóng)藥的相混性等。3.3.2.3.7 產(chǎn)品質(zhì)量控制項(xiàng)目A 有效成分含量（包括異構(gòu)體比例）a 已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，按相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定有效成分含量。b 尚未有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，按表1規(guī)定有效成分含量。標(biāo)明含量是生產(chǎn)者在標(biāo)簽上標(biāo)明的有效成分含量；允許波動(dòng)范圍是客戶或第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)在產(chǎn)品有效期內(nèi)按照登記的檢測(cè)方法進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)符合的含量范圍。表1 產(chǎn)品中有效成分含量范圍要求標(biāo)明含量X(%或 g/100mL，20±2)允許波動(dòng)范圍X2.5±15%X（對(duì)乳油、懸浮劑、可

34、溶液劑等均勻制劑）±25%X（對(duì)顆粒劑、水分散粒劑等非均勻制劑）2.5<X10±10%X10<X25±6%X25<X50±5%XX> 50±2.5%或2.5g/100mL固體制劑的有效成分含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)（）表示。液體制劑產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品化學(xué)資料中同時(shí)明確產(chǎn)品有效成分含量以g/L和質(zhì)量分?jǐn)?shù)（）表示的技術(shù)要求，申請(qǐng)人取其中的一種表示方式在標(biāo)簽上標(biāo)注。特殊產(chǎn)品可以參照表1，制定有效成分含量范圍要求。B 相關(guān)雜質(zhì)含量規(guī)定相關(guān)雜質(zhì)的最高含量，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。C 其他限制性組分（滲透劑、增效劑、安全劑等）含量根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行規(guī)定。D

35、其他與劑型相關(guān)的控制項(xiàng)目見附件1。附件1中未列出的劑型，可參照聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織(FAO)、世界衛(wèi)生組織（WHO）制定的規(guī)格要求。創(chuàng)新劑型的控制項(xiàng)目可根據(jù)有效成分的特點(diǎn)、施用方法、安全性等多方面綜合考慮來(lái)制定。E 貯存穩(wěn)定性包括低溫穩(wěn)定性（適用于液體制劑）、熱貯穩(wěn)定性（適用于固體、液體制劑）、凍融穩(wěn)定性（適用于微膠囊制劑）。3.3.2.3.8 與質(zhì)量控制項(xiàng)目及其指標(biāo)相對(duì)應(yīng)的檢測(cè)方法和方法確認(rèn)要求參見3.2.1.3.5。3.3.2.3.9 質(zhì)量控制項(xiàng)目及其指標(biāo)確定的說(shuō)明對(duì)質(zhì)量控制項(xiàng)目及其指標(biāo)的制定依據(jù)和合理性做出必要的解釋。3.3.2.3.10 產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)與測(cè)定方法驗(yàn)證報(bào)告提供國(guó)家級(jí)法定質(zhì)量檢測(cè)機(jī)

36、構(gòu)出具的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)和方法驗(yàn)證報(bào)告。質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)包括3.3.2.3.7中規(guī)定的所有項(xiàng)目。方法驗(yàn)證報(bào)告應(yīng)當(dāng)附相關(guān)的典型色譜圖原件，并對(duì)方法的可行性進(jìn)行評(píng)價(jià)，加蓋檢測(cè)單位公章。3.3.2.3.11 包裝、運(yùn)輸和貯存注意事項(xiàng)、安全警示、有效期等。3.3.2.4 毒理學(xué)資料3.3.2.4.1 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)；3.3.2.4.2 急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)；3.3.2.4.3 急性吸入毒性試驗(yàn)符合下列條件之一的產(chǎn)品提供此項(xiàng)毒理資料（下同）：A 氣體或者液化氣體；B 發(fā)煙制劑或者熏蒸制劑；C 用霧化設(shè)備施藥的制劑；D 蒸汽釋放制劑；E 氣霧劑；F 含有直徑<50um 的粒子占相當(dāng)大比例（按重量計(jì)&g

37、t;1）的制劑；G 用飛機(jī)施藥可能產(chǎn)生吸入接觸的制劑；H 含有的活性成分的蒸汽壓>1×10-2Pa 并且可能用于倉(cāng)庫(kù)或者溫室等密閉空間的制劑；I 根據(jù)使用方式，能產(chǎn)生直徑<50m 的粒子或小滴的占相當(dāng)大比例（按重量計(jì)>1%）的制劑。3.3.2.4.4 眼睛刺激性試驗(yàn)；3.3.2.4.5 皮膚刺激性試驗(yàn)；3.3.2.4.6 皮膚致敏性試驗(yàn)。3.3.2.5 藥效資料3.3.2.5.1 室內(nèi)活性測(cè)定試驗(yàn)報(bào)告（田間試驗(yàn)階段已提供的，可以提供復(fù)印件）3.3.2.5.2 對(duì)當(dāng)茬試驗(yàn)作物的室內(nèi)安全性試驗(yàn)報(bào)告（田間試驗(yàn)階段已提供的，可以提供復(fù)印件）；3.3.2.5.3 藥效報(bào)告殺蟲

38、劑、殺菌劑提供在我國(guó)境內(nèi)4個(gè)以上省級(jí)行政地區(qū)、2年以上的田間小區(qū)藥效試驗(yàn)報(bào)告。除草劑、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑提供在我國(guó)境內(nèi)5個(gè)以上省級(jí)行政地區(qū)、2年以上的田間小區(qū)藥效試驗(yàn)報(bào)告，對(duì)長(zhǎng)殘效性除草劑，還應(yīng)當(dāng)提供對(duì)主要后茬作物的安全性試驗(yàn)報(bào)告。局部地區(qū)種植的作物(如亞麻、甜菜、油葵、人參、橡膠樹、荔枝樹、龍眼樹、香蕉、芒果樹等)或僅限于局部地區(qū)發(fā)生的病、蟲、草害，可以提供3個(gè)以上省級(jí)行政地區(qū)、2年以上的田間小區(qū)藥效試驗(yàn)報(bào)告。對(duì)在環(huán)境條件相對(duì)穩(wěn)定的場(chǎng)所使用的農(nóng)藥，如倉(cāng)貯用、防腐用、保鮮用的農(nóng)藥等，可以提供在我國(guó)境內(nèi)2個(gè)以上省級(jí)行政地區(qū)、2個(gè)試驗(yàn)周期以上的藥效試驗(yàn)報(bào)告。3.3.2.5.4 農(nóng)藥田間試驗(yàn)批準(zhǔn)證書（復(fù)

39、印件）3.3.2.5.5 其他A 作用方式、作用譜、作用機(jī)理或作用機(jī)理預(yù)測(cè)分析；B 抗性研究，包括對(duì)靶標(biāo)生物敏感性測(cè)定、抗藥性監(jiān)測(cè)方法和抗藥性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等；C 對(duì)田間主要捕食性和寄生性天敵的影響；D 產(chǎn)品特點(diǎn)和使用注意事項(xiàng)等。3.3.2.6 殘留資料3.3.2.6.1 殘留試驗(yàn)數(shù)量要求提供在我國(guó)進(jìn)行的2年以上的殘留試驗(yàn)報(bào)告。對(duì)應(yīng)用于不同作物的農(nóng)藥產(chǎn)品，在不同自然條件或耕作制度的省級(jí)行政地區(qū)的殘留試驗(yàn)數(shù)量要求見附件2。3.3.2.6.2殘留資料具體要求A 殘留試驗(yàn)報(bào)告；B 殘留分析方法包括測(cè)定作物（應(yīng)當(dāng)明確其具體部位）、土壤、水中農(nóng)藥母體及其主要代謝物和有毒代謝物的分析方法。方法應(yīng)當(dāng)詳細(xì)、在我國(guó)境

40、內(nèi)可行，內(nèi)容包括方法來(lái)源、原理、儀器、試劑、操作步驟(包括提取，凈化及儀器條件)、結(jié)果計(jì)算、方法回收率、靈敏度、變異系數(shù)等。C 在其他國(guó)家和地區(qū)的殘留試驗(yàn)數(shù)據(jù)（視需要）包括作物、土壤、水中的殘留量及初級(jí)農(nóng)產(chǎn)品(魚、肉、蛋、奶等)中的二次殘留。D 在農(nóng)產(chǎn)品中的穩(wěn)定性視需要提供在登記作物農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留的貯存穩(wěn)定性試驗(yàn)數(shù)據(jù)。E 在作物中的代謝視需要提供該化合物在植物體內(nèi)的吸收、轉(zhuǎn)化、分布、最終代謝物和降解物及其毒性資料。F 聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織（FAO）、世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦的或其他國(guó)家規(guī)定的最高殘留限量(MRL)，日允許攝入量（ADI），并注明出處。G 申請(qǐng)人建議在我國(guó)境內(nèi)的最高殘留限量(MRL

41、)或指導(dǎo)性限量（GL）及施藥次數(shù)、施藥方法和安全間隔期。H 下列農(nóng)藥一般不要求進(jìn)行殘留試驗(yàn)：a 用于非食用作物（飼料作物除外）的農(nóng)藥；b 低毒或微毒種子處理劑：包括拌種劑、種衣劑、浸種用的制劑等；c 用于非耕地的農(nóng)藥(畜牧業(yè)草場(chǎng)除外)；d 其他。I 用于多種作物的農(nóng)藥，可以按作物的分類，選其中1種以上做殘留試驗(yàn)。作物分類見附件3。3.3.2.7 環(huán)境影響資料提供下列環(huán)境試驗(yàn)報(bào)告。根據(jù)農(nóng)藥特性、劑型、使用范圍和使用方式等特點(diǎn)，可以適當(dāng)減免部分試驗(yàn)（有關(guān)農(nóng)藥特性或用途的環(huán)境影響資料具體減免項(xiàng)目參見附件5，下同）。加工制劑所使用的原藥對(duì)水蚤、藻類的毒性試驗(yàn)結(jié)果為低毒、對(duì)非靶標(biāo)植物影響試驗(yàn)結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn)

42、，并提供原藥環(huán)境試驗(yàn)摘要資料的，可以不再提供對(duì)該種生物的試驗(yàn)報(bào)告。產(chǎn)品為緩慢釋放的農(nóng)藥劑型的，提供土壤降解和土壤吸附試驗(yàn)報(bào)告。3.3.2.7.1 鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)3.3.2.7.2 魚類急性毒性試驗(yàn)3.3.2.7.3 水蚤急性毒性試驗(yàn)3.3.2.7.4 藻類急性毒性試驗(yàn)3.3.2.7.5 蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)3.3.2.7.6 蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)3.3.2.7.7 家蠶急性毒性試驗(yàn)3.3.2.7.8 非靶標(biāo)植物影響試驗(yàn)3.3.2.8 標(biāo)簽或者所附具的說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)按照條例、農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽相關(guān)規(guī)定的要求和試驗(yàn)結(jié)果設(shè)計(jì)樣張，內(nèi)容經(jīng)批準(zhǔn)后才能使用。農(nóng)藥產(chǎn)品的毒性級(jí)別按產(chǎn)品的急性毒性分級(jí)，但由劇

43、毒、高毒農(nóng)藥原藥加工的制劑產(chǎn)品，當(dāng)產(chǎn)品的毒性級(jí)別與其使用的原藥的最高毒性級(jí)別不一致時(shí)，應(yīng)當(dāng)用括號(hào)標(biāo)明其所使用的原藥的最高毒性級(jí)別。農(nóng)藥產(chǎn)品毒性分級(jí)及標(biāo)識(shí)見表2：表2 農(nóng)藥產(chǎn)品毒性分級(jí)及標(biāo)識(shí)毒性分級(jí)級(jí)別符號(hào)語(yǔ)經(jīng)口半數(shù)致死量（mg/kg）經(jīng)皮半數(shù)致死量（mg/kg）吸入半數(shù)致死濃度（mg/m3）標(biāo)識(shí)標(biāo)簽上的描述a級(jí)劇毒52020劇毒b級(jí)高毒5502020020200高毒級(jí)中等毒5050020020002002000中等毒級(jí)低毒50050002000500020005000級(jí)微毒500050005000微毒3.3.2.9 產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）3.3.2.10 其他資料3.3.2.10.1 在其

44、他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等3.3.2.10.2 其他3.3.3 正式登記3.3.3.1 正式登記申請(qǐng)表3.3.3.2 產(chǎn)品摘要資料包括產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述。3.3.3.3 產(chǎn)品化學(xué)資料除臨時(shí)登記時(shí)所規(guī)定的產(chǎn)品化學(xué)資料(見3.3.2.3)外，還應(yīng)當(dāng)提供3批次以上常溫貯存穩(wěn)定性報(bào)告。3.3.3.4 毒理學(xué)資料3.3.3.4.1 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)3.3.3.4.2 急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)3.3.3.4.3 急性吸入毒性試驗(yàn)3.3.3.4.4 眼睛刺激性試驗(yàn)3.3.3.4.5 皮膚刺激性試驗(yàn)3.3.3.4

45、.6 皮膚致敏性試驗(yàn)3.3.3.5 藥效資料3.3.3.5.1 兩個(gè)以上不同自然條件地區(qū)的示范試驗(yàn)報(bào)告3.3.3.5.2 臨時(shí)登記期間產(chǎn)品的使用情況綜合報(bào)告內(nèi)容包括：產(chǎn)品使用面積、主要應(yīng)用地區(qū)、使用技術(shù)、使用效果、抗性發(fā)展、作物安全性及對(duì)非靶標(biāo)生物的影響等方面的綜合評(píng)價(jià)。3.3.3.6 殘留資料提供在我國(guó)境內(nèi)進(jìn)行的2年以上的殘留試驗(yàn)報(bào)告。對(duì)應(yīng)用于不同作物的農(nóng)藥產(chǎn)品，在不同自然條件或耕作制度的省級(jí)行政地區(qū)的殘留試驗(yàn)數(shù)量要求見附件2。殘留資料的具體要求同臨時(shí)登記，見3.3.2.6。3.3.3.7 環(huán)境影響資料提供下列環(huán)境試驗(yàn)報(bào)告。根據(jù)農(nóng)藥特性、劑型、使用范圍和使用方式等特點(diǎn)，可以適當(dāng)減免部分試驗(yàn)。

46、加工制劑所使用的原藥對(duì)水蚤、藻類、天敵赤眼蜂或蚯蚓的毒性試驗(yàn)結(jié)果為低毒，對(duì)非靶標(biāo)植物影響試驗(yàn)結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn)，并提供原藥環(huán)境試驗(yàn)摘要資料的，可以不再提供對(duì)該種生物的試驗(yàn)報(bào)告。產(chǎn)品為緩慢釋放的農(nóng)藥劑型的，提供土壤降解和土壤吸附試驗(yàn)資料。對(duì)環(huán)境有特殊風(fēng)險(xiǎn)的農(nóng)藥，還應(yīng)當(dāng)提供對(duì)環(huán)境影響的補(bǔ)充資料。3.3.3.7.1 鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 3.3.3.7.2 魚類急性毒性試驗(yàn)3.3.3.7.3 水蚤急性毒性試驗(yàn)3.3.3.7.4 藻類急性毒性試驗(yàn)3.3.3.7.5 蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)3.3.3.7.6 蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)3.3.3.7.7 天敵赤眼蜂急性毒性試驗(yàn)3.3.3.7.8 家蠶急性毒性試驗(yàn)3.3

47、.3.7.9 蚯蚓急性毒性試驗(yàn)3.3.3.7.10 對(duì)非靶標(biāo)植物影響試驗(yàn)3.3.3.8 標(biāo)簽或者所附具的說(shuō)明書3.3.3.8.1 按照條例、農(nóng)業(yè)部有關(guān)農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽管理的規(guī)定和試驗(yàn)結(jié)果設(shè)計(jì)的正式登記標(biāo)簽樣張3.3.3.8.2 批準(zhǔn)農(nóng)藥臨時(shí)登記時(shí)加蓋農(nóng)藥登記審批專用章的標(biāo)簽樣張、說(shuō)明書3.3.3.8.3 臨時(shí)登記期間在市場(chǎng)上流通使用的標(biāo)簽3.3.3.9 產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）3.3.3.10 其他資料3.3.3.10.1 在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等3.3.3.10.2 其他第四章 特殊新農(nóng)藥登記4.1 衛(wèi)生用農(nóng)藥4.1.1 田間試驗(yàn)4.

48、1.1.1 田間試驗(yàn)申請(qǐng)表4.1.1.2 產(chǎn)品化學(xué)摘要資料4.1.1.2.1 有效成分有效成分的通用名稱、國(guó)際通用名稱、化學(xué)名稱、化學(xué)文摘（CAS）登錄號(hào)、國(guó)際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會(huì)(CIPAC)數(shù)字代號(hào)、開發(fā)號(hào)、實(shí)驗(yàn)式、相對(duì)分子質(zhì)量、結(jié)構(gòu)式、主要物化參數(shù)(如：外觀、溶點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度或堆密度、比旋光度、蒸氣壓、溶解度、分配系數(shù)等)。4.1.1.2.2 原藥有效成分含量、主要雜質(zhì)名稱和含量，主要物化參數(shù)（如：外觀、溶點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度或堆密度、比旋光度），有效成分分析方法等。4.1.1.2.3 制劑劑型、有效成分含量、其他組成成分的具體名稱及含量、主要物化參數(shù)、質(zhì)量控制項(xiàng)目及其指標(biāo)、類別(按用途)、有效

49、成分分析方法等。4.1.1.3 毒理學(xué)摘要資料4.1.1.3.1 原藥急性經(jīng)口毒性、急性經(jīng)皮毒性、急性吸入毒性、皮膚和眼睛刺激性及皮膚致敏性。4.1.1.3.2 制劑急性經(jīng)口毒性、急性經(jīng)皮毒性、急性吸入毒性及中毒急救治療措施等。4.1.1.4 藥效資料4.1.1.4.1 作用方式、作用譜、作用機(jī)理或作用機(jī)理預(yù)測(cè)分析等4.1.1.4.2 室內(nèi)活性測(cè)定試驗(yàn)報(bào)告4.1.1.4.3 混配目的說(shuō)明和室內(nèi)配方篩選報(bào)告（對(duì)混配制劑）4.1.1.4.4 試驗(yàn)場(chǎng)所、防治對(duì)象、施藥方法及注意事項(xiàng)等4.1.1.5 其他資料在其他國(guó)家或地區(qū)已有的藥效、毒理學(xué)、環(huán)境影響和登記情況等資料或綜合查詢報(bào)告。4.1.2 臨時(shí)登

50、記4.1.2.1 原藥臨時(shí)登記4.1.2.1.1 臨時(shí)登記申請(qǐng)表4.1.2.1.2 產(chǎn)品摘要資料包括產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述。4.1.2.1.3 產(chǎn)品化學(xué)資料同一般新農(nóng)藥，見3.2.1.3。4.1.2.1.4 毒理學(xué)資料A 急性毒性試驗(yàn)a 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)；b 急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)；c 急性吸入毒性試驗(yàn)；d 眼睛刺激性試驗(yàn)；e 皮膚刺激性試驗(yàn)；f 皮膚致敏性試驗(yàn)。B 亞慢(急)性毒性試驗(yàn)要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗(yàn)。用于加工成蚊香類、氣霧劑和防蛀劑等具有反復(fù)吸入可能制劑的原藥，還應(yīng)當(dāng)提供28天亞急性吸入毒性試驗(yàn)；用于加工成驅(qū)避劑等可能長(zhǎng)期接觸皮膚制劑的原藥，還應(yīng)當(dāng)提供2

51、8天亞急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)。C 致突變性試驗(yàn)a 鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變?cè)囼?yàn)；b 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)；c 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)；d 體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)。以上a-c項(xiàng)試驗(yàn)任何一項(xiàng)出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果，第d項(xiàng)為陰性，則應(yīng)當(dāng)增加另一項(xiàng)體內(nèi)試驗(yàn)（首選體內(nèi)哺乳動(dòng)物細(xì)胞UDS試驗(yàn)）。當(dāng)a-c項(xiàng)試驗(yàn)均為陰性結(jié)果，而第d項(xiàng)為陽(yáng)性時(shí)，則應(yīng)當(dāng)增加體內(nèi)哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)或顯性致死試驗(yàn)。D 遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)。4.1.2.1.5 環(huán)境影響資料A 所加工的制劑專用于內(nèi)環(huán)境的，提供以下試驗(yàn)報(bào)告。根據(jù)農(nóng)藥特性或用途的不同，可以適當(dāng)減免部分試驗(yàn)。a 揮發(fā)性試驗(yàn)；b水解試驗(yàn)；c水中光解試驗(yàn)；d家蠶

52、毒性試驗(yàn)。B所加工制劑用于外環(huán)境的，提供以下試驗(yàn)報(bào)告。根據(jù)農(nóng)藥特性或用途的不同，可以適當(dāng)減免部分試驗(yàn)。a 揮發(fā)性試驗(yàn)；b 土壤吸附試驗(yàn)； c 土壤降解試驗(yàn)； d 水解試驗(yàn)； e 水中光解試驗(yàn)； f 水-沉積物降解試驗(yàn)； g 鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)； h 魚類急性毒性試驗(yàn)； i水蚤急性毒性試驗(yàn)； j藻類急性毒性試驗(yàn)；k蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)；l蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)；m 家蠶急性毒性試驗(yàn)。4.1.2.1.6產(chǎn)品標(biāo)簽同一般新農(nóng)藥，見3.2.2.6。4.1.2.1.7 產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）4.1.2.1.8 其他資料A 在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等；B其他。

53、4.1.2.2 制劑臨時(shí)登記4.1.2.2.1 臨時(shí)登記申請(qǐng)表4.1.2.2.2 產(chǎn)品摘要資料包括產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述。4.1.2.2.3 產(chǎn)品化學(xué)資料同一般新農(nóng)藥制劑，詳見3.3.2.3。但有以下主要區(qū)別:A 對(duì)有效成分含量低于1%的農(nóng)藥品種，在對(duì)產(chǎn)品有效成分的鑒別試驗(yàn)（包括異構(gòu)體的鑒別）做出說(shuō)明的情況下，可以不提供相應(yīng)的異構(gòu)體拆分方法。B 對(duì)盤香產(chǎn)品，其有效成分含量范圍，應(yīng)當(dāng)不高于標(biāo)明值的40%，不低于標(biāo)明值的20%。C 對(duì)氣霧劑產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)規(guī)定拋射劑(不能將氯氟化碳類物質(zhì)作為拋射劑)的名稱及含量。4.1.2.2.4 毒理學(xué)資料根據(jù)劑型的不同，提供

54、相應(yīng)的毒理學(xué)資料，具體要求如下：A 蚊香、電熱蚊香片：急性吸入毒性試驗(yàn)；B 氣霧劑：急性吸入毒性、眼睛刺激性、皮膚刺激性試驗(yàn)；C 電熱蚊香液：急性經(jīng)口毒性、急性經(jīng)皮毒性、急性吸入毒性；D 驅(qū)避劑：急性經(jīng)口毒性、急性經(jīng)皮毒性、急性吸入毒性、眼睛刺激性、多次皮膚刺激性和致敏性試驗(yàn)。E 其他劑型：急性經(jīng)口毒性、急性經(jīng)皮毒性、急性吸入毒性、眼睛刺激性、皮膚刺激性和致敏性試驗(yàn)。產(chǎn)品因劑型和有效成分的特殊情況可以增加或減免試驗(yàn)項(xiàng)目。4.1.2.2.5 藥效資料A 室內(nèi)活性測(cè)定試驗(yàn)報(bào)告；B混配目的說(shuō)明和室內(nèi)配方篩選報(bào)告（對(duì)混配制劑，田間試驗(yàn)階段已提供的，可以提供復(fù)印件）；C 在我國(guó)境內(nèi)2個(gè)以上省級(jí)行政地區(qū)、

55、1年以上的室內(nèi)藥效測(cè)定試驗(yàn)報(bào)告：包括測(cè)定擊倒中時(shí)（KT50）或致死中時(shí)（LT50）、致死中量（LD50）或致死中濃度（LC50）、死亡率等；D 在我國(guó)境內(nèi)2個(gè)以上省級(jí)行政地區(qū)、1年以上的模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告(室內(nèi)用制劑)；E 在我國(guó)境內(nèi)2個(gè)以上省級(jí)行政地區(qū)、1年以上的現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告(防白蟻用制劑和外環(huán)境用制劑)。F 農(nóng)藥田間試驗(yàn)批準(zhǔn)證書（復(fù)印件）；G 其他a 作用方式、作用譜、作用機(jī)理或作用機(jī)理預(yù)測(cè)分析；b 抗性研究，包括對(duì)靶標(biāo)生物敏感性測(cè)定、抗藥性監(jiān)測(cè)方法和抗藥性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等；c 產(chǎn)品特點(diǎn)和使用注意事項(xiàng)等。4.1.2.2.6 環(huán)境影響資料A 室內(nèi)用空間釋放的制劑，提供家蠶毒性試驗(yàn)報(bào)告。根據(jù)農(nóng)藥特性、劑型、使用范圍和使用方式等特點(diǎn)，可以適當(dāng)減免此項(xiàng)試驗(yàn)。B 室外用制劑，提供以下試驗(yàn)資料。根據(jù)農(nóng)藥特性、劑型、使用范圍和使用方式等特點(diǎn)，可以適當(dāng)減免部分試驗(yàn)。加工制劑所使用的原藥對(duì)藻類或水蚤的毒性試驗(yàn)結(jié)果為低毒并提供原藥環(huán)境試驗(yàn)摘要資料的，可以不再提供對(duì)該種生物的試驗(yàn)報(bào)告。產(chǎn)品為緩慢釋放的農(nóng)藥劑型的，提供土壤降解和土壤吸附試驗(yàn)報(bào)告。a 鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)； b 魚類急性毒性試驗(yàn)； c水蚤急性毒性試驗(yàn)； d藻類急性毒性試驗(yàn)； e蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)； f蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)；g