禁用染料測(cè)試

1、禁用染料的測(cè)試禁用染料的測(cè)試 深圳市宇冠檢測(cè)有限公司 一、禁用染料簡(jiǎn)介二、禁用染料的危害三、禁用染料的限制法規(guī)四、禁用染料的測(cè)試步驟五、禁用染料測(cè)試注意事項(xiàng) 按照生態(tài)紡織品的要求，環(huán)保染料除了具備必要的染色性能以及使用工藝的適用性、應(yīng)用性能和牢度性能外，還需要滿足以下十方面的內(nèi)容： 1.不含德國(guó)政府和歐共體及Eco-TEX Standard 100明文規(guī)定的在特定條件下會(huì)裂解釋放出22種致癌芳香胺的偶氮染料，無(wú)論這些致癌芳香胺游離于染料或由染料裂解產(chǎn)生； 2.不是過(guò)敏性染料； 3.不是致癌性染料 4.不是急性毒性染料 5.可萃取重金屬的含量在限制值以下； 6.不含環(huán)境激素； 7.不含會(huì)產(chǎn)生環(huán)境

2、污染的化學(xué)物質(zhì)； 一、禁用染料的簡(jiǎn)介 8.不含變異性化合物和持久性有機(jī)污染物； 9.甲醛含量在規(guī)定的限值以下； 10.不含被限制農(nóng)藥品種且總量在規(guī)定的限值以下； 禁用致敏性染料：分散藍(lán)1、分散藍(lán)3、分散藍(lán)7、分散藍(lán)26、分散藍(lán)35、分散藍(lán)102、分散藍(lán)106、分散藍(lán)124、分散棕1、分散橙1、分散橙3、分散橙37、分散橙76、分散紅1、分散紅11、分散紅17、分散黃1、分散黃3、分散黃9、分散黃39、分散黃 禁用致癌染料：酸性紅26、堿性紅9、堿性紫14、直接黑38、直接紅28、直接藍(lán)6、分散藍(lán)1、分散黃3、分散橙11 其他禁用染料：分散橙149、分散黃 分散染料是一類水溶性較低的非離子型染料

3、，分子較小，結(jié)構(gòu)上不含有水溶性基團(tuán)，在水中借助分散劑作用而呈高度分散狀態(tài)的染料。通過(guò)分散劑的作用在染液中均一分散而進(jìn)行染色，能上染聚酯纖維、醋酸纖維及聚酯胺纖維（滌綸）。 分散性染料大致可以分為分散橙、分散藍(lán)、分散黃、分散紅，幾種不同分散染料按照一定的比例進(jìn)行搭配可以得到分散黑、分散綠、分散紫等分散染料。 二、禁用染料的危害 目前正在使用的分散染料品種有上千個(gè)，部分分散染料直接接觸人體時(shí)會(huì)引起皮膚、粘膜或呼吸道過(guò)敏，產(chǎn)生過(guò)敏性接觸皮炎、多形性紅斑接觸性皮炎、紫癜過(guò)敏性皮炎、膿皰過(guò)敏性接觸性皮炎和紡織品的光毒性皮炎等癥狀，被稱為致敏性分散染料 三、禁用染料的限制法規(guī) OEKO-TEX Stand

4、ard 100 國(guó)際環(huán)保紡織協(xié)會(huì)紡織品生態(tài)標(biāo)簽； GB/T 18885-2009 生態(tài)紡織品技術(shù)要求； 1999/43/EC； 2009/567/EC 德國(guó)食品及日用品法-30節(jié)，及德國(guó)聯(lián)邦風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估協(xié)會(huì)信息：No.018/2007； 韓國(guó) 自我監(jiān)管安全確認(rèn)法案（附件4）：嬰幼兒產(chǎn)品； 韓國(guó) 安全質(zhì)量標(biāo)簽法案（附件1）：兒童紡織品和成人內(nèi)衣； 四、禁用染料的測(cè)試步驟 禁用染料測(cè)試方法有： GB/T 20382-2006 紡織品 致癌染料的測(cè)定； GB/T 20383-2006 紡織品 致敏性分散染料的測(cè)定； GB/T 23345-2008 紡織品 分散黃23和分散橙149染料的測(cè)定； DIN 5

5、4231:2005 紡織品-分散染料的測(cè)定； 測(cè)試原理 （GB/T 20382、GB/T20383、DIN54231） 樣品經(jīng)甲醇萃取后用高效液相色譜儀對(duì)萃取液進(jìn)行定性、定量測(cè)試分析。 1. 樣品制備取代表性樣品剪成5 5mm的碎片，混勻； 2. 萃取準(zhǔn)確稱取1g的樣品到樣品瓶中，加入10ml甲醇，旋緊蓋子，將樣品瓶置于70的超聲波浴中萃取30min，冷卻至室溫后，用0.45um聚四氟乙烯薄膜過(guò)濾頭將萃取液注射過(guò)濾到小樣品瓶中，HPLC進(jìn)行測(cè)試分析； GB/T 23345測(cè)試步驟 1. 提取取代表性樣品，剪成約205mm的小片，混合。稱取1g用無(wú)色紗線扎緊，固定于萃取裝置內(nèi)、25ml氯苯或二甲苯的垂直上方，使得冷凝的溶劑可以滲透過(guò)樣品。用沸騰的氯苯提取30min，或者用二甲苯提取45min后，冷卻到室溫； 2. 濃縮、定容在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上45-60驅(qū)除提取液中的溶劑，用甲醇分多次把濃縮后的殘余物轉(zhuǎn)移到10ml容量瓶中（如需要，可用超聲波輔助溶解），定容到刻度。用注射器樣液通過(guò)聚四氟乙烯薄膜注射過(guò)濾到小樣品瓶中，HPLC測(cè)試分析； 五、禁用染料測(cè)試注意事項(xiàng) .樣品瓶瓶口密封性要好，防止超聲萃取時(shí)溶劑揮發(fā)損失導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果不準(zhǔn)確；.萃取液一定要用0.45um的聚四氟乙烯濾膜進(jìn)行過(guò)濾，以免樣液含有雜質(zhì)影響測(cè)試結(jié)果或損壞儀器；.GB/T 233