高中化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)1-3

1、第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)知識(shí)與技與技能能初步學(xué)會(huì)應(yīng)用系統(tǒng)命名法命名簡(jiǎn)初步學(xué)會(huì)應(yīng)用系統(tǒng)命名法命名簡(jiǎn)單的烴類化合物單的烴類化合物(烷、烯、炔和苯烷、烯、炔和苯的同系物的同系物)。過程過程與方與方法法通過借助多媒體動(dòng)畫、電腦圖片通過借助多媒體動(dòng)畫、電腦圖片、有機(jī)物分子模型、列舉有機(jī)物、有機(jī)物分子模型、列舉有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的圖標(biāo)等多種形式，練習(xí)結(jié)構(gòu)式的圖標(biāo)等多種形式，練習(xí)烷、烯、炔和苯的同系物等同分烷、烯、炔和苯的同系物等同分異構(gòu)體書寫和命名。異構(gòu)體書寫和命名。情感情感態(tài)度態(tài)度與價(jià)與價(jià)值觀值觀認(rèn)識(shí)有機(jī)物的命名在學(xué)習(xí)和認(rèn)識(shí)認(rèn)識(shí)有機(jī)物的命名在學(xué)習(xí)

2、和認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物知識(shí)中的重要作用。有機(jī)化合物知識(shí)中的重要作用。第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物一、烴基一、烴基1概念概念烴分子失去烴分子失去_所剩余的原子團(tuán)叫烴基。烷烴所剩余的原子團(tuán)叫烴基。烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)叫烷基，用失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)叫烷基，用R表示，烷基表示，烷基組成的通式為組成的通式為_。2常見的烴基常見的烴基甲基：甲基：_，乙基：，乙基：_，正丙基：正丙基：_，異丙基：，異丙基：_。第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物二、烷烴的習(xí)慣命名法二、烷烴的習(xí)慣命名法1碳原子數(shù)在十以下的，從一到十依次用碳原子數(shù)在十以下

3、的，從一到十依次用_來表示。來表示。2碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字表示，如碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字表示，如C17H36叫叫_。3C5H12的同分異構(gòu)體有的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2CH3、，用習(xí)慣命名法分別，用習(xí)慣命名法分別為為_、_、_。第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物三、烷烴的系統(tǒng)命名法三、烷烴的系統(tǒng)命名法1第一步選主鏈第一步選主鏈應(yīng)選碳原子數(shù)應(yīng)選碳原子數(shù)_的碳鏈為主鏈，有多條含碳的碳鏈為主鏈，有多條含碳原子數(shù)相同的碳鏈應(yīng)選原子數(shù)相同的碳鏈應(yīng)選_的為主鏈。按主鏈上的的為主鏈。按主鏈上的原子數(shù)目稱為原子數(shù)目稱為“_”。2第二步編序號(hào)第二步編序號(hào)從離從離_最近的一端開始編號(hào)定位

4、。最近的一端開始編號(hào)定位。第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物3第三步寫名稱第三步寫名稱(1)主鏈名稱：主鏈名稱：10個(gè)碳原子以下用個(gè)碳原子以下用_表示，表示，10個(gè)碳原子以上用數(shù)字表示。個(gè)碳原子以上用數(shù)字表示。(2)支鏈的寫法：支鏈的名稱寫在支鏈的寫法：支鏈的名稱寫在_名稱的前名稱的前面，在面，在_的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的處的_，并在數(shù)字與名稱之間用，并在數(shù)字與名稱之間用_隔開，隔開，若有多個(gè)支鏈。應(yīng)先若有多個(gè)支鏈。應(yīng)先_后后_，相同的支鏈，相同的支鏈合并起來用合并起來用“二二”“”“三三”等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)。表示等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)。

5、表示不同位置的相同支鏈的數(shù)字間用不同位置的相同支鏈的數(shù)字間用“_”隔開。隔開。第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物四、烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名法四、烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名法1選主鏈選主鏈將含有將含有_的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“_”或或“_”。2編序號(hào)編序號(hào)從距離雙鍵或三鍵從距離雙鍵或三鍵_的一端給主鏈上的碳原的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。子依次編號(hào)定位。3寫名稱寫名稱用 阿 拉 伯 數(shù) 字 表 示 出 雙 鍵 或 三 鍵 的 位 置 ， 用用 阿 拉 伯 數(shù) 字 表 示 出 雙 鍵 或 三 鍵 的 位 置 ， 用“二二”“

6、”“三三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物五、苯的同系物的命名法五、苯的同系物的命名法1習(xí)慣命名法習(xí)慣命名法以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫_；若氫原子被乙基取代叫；若氫原子被乙基取代叫_；若兩個(gè)氫；若兩個(gè)氫原子分別被分別甲基取代叫原子分別被分別甲基取代叫_，二甲苯有，二甲苯有_、_、_三種不同的結(jié)構(gòu)。三種不同的結(jié)構(gòu)。2系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法例如：例如：第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物自我校對(duì)：自我校對(duì)：一、一、1.一個(gè)氫原子一個(gè)氫原子CnH2n12CH3CH2CH3CH2CH2C

7、H3 二、二、1.甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸2.十七烷正戊烷異戊烷新戊烷十七烷正戊烷異戊烷新戊烷三、三、1.最多支鏈多某烷最多支鏈多某烷2.支鏈支鏈3.(1)甲、乙、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸(2)主鏈支鏈名稱主鏈支鏈名稱位置短線簡(jiǎn)單復(fù)雜，主鏈名稱支鏈名稱位置短線簡(jiǎn)單復(fù)雜，主鏈名稱支鏈名稱支鏈個(gè)數(shù)支鏈位置支鏈個(gè)數(shù)支鏈位置第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物四、四、1.雙鍵或三鍵某烯某炔雙鍵或三鍵某烯某炔2.最近最近五、五、1.甲苯乙苯二甲苯鄰間對(duì)甲苯乙苯二甲苯鄰間對(duì)2.1,2二甲苯二甲苯1,4二甲

8、苯二甲苯第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 如何理解苯的同系物的結(jié)構(gòu)相似？如何理解苯的同系物的結(jié)構(gòu)相似？答案答案只有一個(gè)苯環(huán)，與苯環(huán)相連的烴基必須是只有一個(gè)苯環(huán)，與苯環(huán)相連的烴基必須是烷基。烷基。第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物苯系家庭功與過苯系家庭功與過苯性質(zhì)穩(wěn)定且有毒，但生產(chǎn)、生活中又必須用到它，苯性質(zhì)穩(wěn)定且有毒，但生產(chǎn)、生活中又必須用到它，因而我們必須想辦法改造它。因而我們必須想辦法改造它。尋找合適的化合物以代替那些有毒或昂貴的化合物尋找合適的化合物以代替那些有毒或昂貴的化合物是化學(xué)家的一大任務(wù)，甲苯和二甲苯就是很好的替代苯是化學(xué)家的一大任務(wù)，甲苯和二甲苯就是很好的替代

9、苯的化合物。的化合物。第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物甲苯，就是苯環(huán)上一個(gè)甲苯，就是苯環(huán)上一個(gè)H被甲基被甲基(CH3)取代生成的取代生成的化合物：化合物：。別看只是這么一個(gè)簡(jiǎn)單的。別看只是這么一個(gè)簡(jiǎn)單的變化，但卻能使苯環(huán)上發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)更容易進(jìn)行，如變化，但卻能使苯環(huán)上發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)更容易進(jìn)行，如甲苯易與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)，本身被氧化生成苯甲甲苯易與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)，本身被氧化生成苯甲酸酸()，再如甲苯與硝酸反應(yīng)，能，再如甲苯與硝酸反應(yīng)，能同時(shí)被同時(shí)被3個(gè)硝基個(gè)硝基(NO2)取代，生成取代，生成2,4,6-三硝基甲苯，三三硝基甲苯，三硝基甲苯極不穩(wěn)定，它是一種烈性炸藥，俗稱硝基

10、甲苯極不穩(wěn)定，它是一種烈性炸藥，俗稱“TNT”。第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物二甲苯經(jīng)常作為油漆的溶劑。家中新買的家具由于二甲苯經(jīng)常作為油漆的溶劑。家中新買的家具由于是新上的油漆，室內(nèi)必須通風(fēng)良好，以使家具油漆揮發(fā)是新上的油漆，室內(nèi)必須通風(fēng)良好，以使家具油漆揮發(fā)出的二甲苯及時(shí)排出室外。盡管已經(jīng)過改造，但二甲苯出的二甲苯及時(shí)排出室外。盡管已經(jīng)過改造，但二甲苯仍有一定的毒性。仍有一定的毒性。第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物烷的命名烷的命名1(2010河南焦作市高二期末河南焦作市高二期末)有機(jī)物有機(jī)物 正確的命名是正確的命名是()A3,4,4三甲基乙烷三甲基乙烷B3,3,4三甲

11、基己烷三甲基己烷C3,3二甲基二甲基4乙基戊烷乙基戊烷D2,3,3三甲基乙烷三甲基乙烷第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物答案答案B解析解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出，最長(zhǎng)的碳鏈含有根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出，最長(zhǎng)的碳鏈含有6個(gè)個(gè)碳原子。若從左端起點(diǎn)編號(hào)，則碳原子。若從左端起點(diǎn)編號(hào)，則CH3的位號(hào)分別是的位號(hào)分別是3,3,4；若從右端為起點(diǎn)編號(hào)，則；若從右端為起點(diǎn)編號(hào)，則CH3的位號(hào)分別是的位號(hào)分別是3,4,4。本著取代基位號(hào)之和最小的原則，應(yīng)從左端為起。本著取代基位號(hào)之和最小的原則，應(yīng)從左端為起點(diǎn)編號(hào)，故有機(jī)物的正確命名為點(diǎn)編號(hào)，故有機(jī)物的正確命名為3,3,4三甲基己烷。故三甲基己烷。故答案為答案為B

12、。第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物2“辛烷值辛烷值”用來表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷用來表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標(biāo)定為的爆震程度最小，將其辛烷值標(biāo)定為100，以下是異辛烷，以下是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為()A1,1,3,3四甲基丁烷四甲基丁烷B2甲基庚烷甲基庚烷C2,4,4三甲基戊烷三甲基戊烷 D2,2,4三甲基戊烷三甲基戊烷答案答案D第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物3用系統(tǒng)命名法命名下列各物質(zhì)。用系統(tǒng)命名法命名下列各物質(zhì)。第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物答案答案(1)3,4-二甲基己烷二

13、甲基己烷(2)2,2,4-三甲基戊烷三甲基戊烷(3)2-甲基甲基-3,4-二乙基己烷二乙基己烷第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物烯烴和炔烴的命名烯烴和炔烴的命名4給下列各種不飽和烴命名：給下列各種不飽和烴命名：第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物答案答案(1)2,3-二甲基二甲基-1-丁烯丁烯(2)4-甲基甲基-2-乙基乙基-1-己炔己炔解析解析選主鏈，稱某烯選主鏈，稱某烯(炔炔)：選取含有雙鍵或三：選取含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯某烯”或或“某炔某炔”。編位號(hào)，定支鏈：從距離官能團(tuán)編位號(hào)，定支鏈：從距離官能團(tuán)(雙鍵或三鍵雙鍵或三鍵)最最

14、近的一端開始編號(hào)。近的一端開始編號(hào)。用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)位置，用用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)位置，用“二二”“”“三三”表示官能團(tuán)表示官能團(tuán)(雙鍵或三鍵雙鍵或三鍵)的個(gè)數(shù)。的個(gè)數(shù)。烯烴或炔烴命名的書寫方法：烯烴或炔烴命名的書寫方法：第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物5(1)用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物：用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物： _。 _。第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物(2)下列有機(jī)物的命名均有錯(cuò)誤，請(qǐng)用系統(tǒng)命名法正下列有機(jī)物的命名均有錯(cuò)誤，請(qǐng)用系統(tǒng)命名法正確命名。確命名。2甲基甲基2乙基丙烷正確命名：乙基丙烷正確命名：_。2甲基甲基4

15、戊烯正確命名：戊烯正確命名：_。2,3二甲基二甲基3丙基丙基4異丙基己烷異丙基己烷正確命名：正確命名：_。2甲基甲基3戊炔戊炔正確命名：正確命名：_。第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物答案答案(1)2,2,5三甲基三甲基4乙基己烷乙基己烷3,4二甲基二甲基2乙基乙基1己烯己烯(2)2,2二甲基丁烷二甲基丁烷 4甲基甲基1戊烯戊烯2,4二甲基二甲基3乙基乙基4異丙基庚烷異丙基庚烷4甲基甲基2戊炔戊炔第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物苯的同系物的命名苯的同系物的命名6用系統(tǒng)命名法為下列物質(zhì)命名：用系統(tǒng)命名法為下列物質(zhì)命名：第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物答案答案(1)1-

16、甲基甲基-3-乙基苯乙基苯(2)1-甲基甲基-2-乙基苯乙基苯(3)1,4-二甲基二甲基-2-乙基苯乙基苯(4)1,2,3-三甲基苯三甲基苯第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物由名稱寫有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式由名稱寫有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式7寫出下列各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：寫出下列各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(1)2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷(2)3,3-二甲基戊烷二甲基戊烷(3)2-甲基甲基-1-丁烯丁烯(4)1,4-二乙基苯二乙基苯第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物解析解析對(duì)于給定有機(jī)物名稱寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)先寫主對(duì)于給定有機(jī)物名稱寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)先寫主鏈，然后把支鏈補(bǔ)充上去即可。鏈，然后把支鏈補(bǔ)充上去即可。第一章第一章

17、 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物一、烷烴系統(tǒng)命名的五原則一、烷烴系統(tǒng)命名的五原則烷烴的系統(tǒng)命名除了按照課本的命名要求外，還應(yīng)烷烴的系統(tǒng)命名除了按照課本的命名要求外，還應(yīng)注意注意“長(zhǎng)長(zhǎng)”“”“多多”“”“近近”“”“小小”“”“簡(jiǎn)簡(jiǎn)”五個(gè)原則。五個(gè)原則。1主鏈要主鏈要“長(zhǎng)長(zhǎng)”的原則。例如：的原則。例如：第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物最長(zhǎng)的碳鏈?zhǔn)墙Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中虛線所示的最長(zhǎng)的碳鏈?zhǔn)墙Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中虛線所示的6個(gè)碳原子的碳個(gè)碳原子的碳鏈。它的名稱不是鏈。它的名稱不是2-乙基戊烷，而是乙基戊烷，而是3-甲基己烷。甲基己烷。2鏈數(shù)目要鏈數(shù)目要“多多”的原則：主鏈

18、等長(zhǎng)時(shí)，選擇支鏈的原則：主鏈等長(zhǎng)時(shí)，選擇支鏈較多的一條為主鏈。例如：較多的一條為主鏈。例如：第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物該結(jié)構(gòu)中，該結(jié)構(gòu)中，和和的碳鏈等長(zhǎng)，但的碳鏈等長(zhǎng)，但中只有中只有2個(gè)支鏈，個(gè)支鏈，中有中有3個(gè)支鏈，所以，應(yīng)以個(gè)支鏈，所以，應(yīng)以作為主鏈，名稱應(yīng)為作為主鏈，名稱應(yīng)為2,4-二甲基二甲基-3-乙基戊烷。乙基戊烷。第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物3離支鏈要離支鏈要“近近”的原則：主鏈上的碳原子編號(hào)時(shí)，的原則：主鏈上的碳原子編號(hào)時(shí)，從離支鏈近的一端開始。例如：從離支鏈近的一端開始。例如：給該烴主鏈上碳原子編號(hào)時(shí)，不是從左向右編號(hào)，給該烴主鏈上碳原子編號(hào)時(shí)，不

19、是從左向右編號(hào)，而是從右端開始編號(hào)。此烴的名稱是而是從右端開始編號(hào)。此烴的名稱是2,6-二甲基辛烷。二甲基辛烷。第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物4起點(diǎn)碳靠近的取代基要起點(diǎn)碳靠近的取代基要“簡(jiǎn)單簡(jiǎn)單”的原則：在主鏈的原則：在主鏈兩端等距離出現(xiàn)不同取代基時(shí)，從靠近簡(jiǎn)單取代基的一兩端等距離出現(xiàn)不同取代基時(shí)，從靠近簡(jiǎn)單取代基的一端編號(hào)，簡(jiǎn)單取代基優(yōu)先。例如：端編號(hào)，簡(jiǎn)單取代基優(yōu)先。例如： 該烴命名時(shí)可能會(huì)現(xiàn)兩個(gè)名稱：該烴命名時(shí)可能會(huì)現(xiàn)兩個(gè)名稱：4-甲基甲基-3-乙基己烷乙基己烷和和3-甲基甲基-4-乙基己烷。據(jù)與起點(diǎn)碳靠近的取代基要簡(jiǎn)單乙基己烷。據(jù)與起點(diǎn)碳靠近的取代基要簡(jiǎn)單的原則，該烴的正確

20、名稱應(yīng)為的原則，該烴的正確名稱應(yīng)為3-甲基甲基-4-乙基己烷。乙基己烷。第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物5支鏈位置序號(hào)之和要支鏈位置序號(hào)之和要“小小”的原則：主鏈上碳原的原則：主鏈上碳原子編號(hào)時(shí)，首先考慮離支鏈最近的取代基，其次，應(yīng)考子編號(hào)時(shí)，首先考慮離支鏈最近的取代基，其次，應(yīng)考慮到次近的取代基。例如：慮到次近的取代基。例如： 該烴命名時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)名稱：該烴命名時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)名稱：2,4,4-三甲基戊烷三甲基戊烷和和2,2,4-三甲基戊烷。前者支鏈位置序號(hào)之和為三甲基戊烷。前者支鏈位置序號(hào)之和為10，后者，后者支鏈位置序號(hào)之和為支鏈位置序號(hào)之和為8，根據(jù)支鏈位置序號(hào)之和要小的

21、原，根據(jù)支鏈位置序號(hào)之和要小的原則，該烴的正確名稱應(yīng)為則，該烴的正確名稱應(yīng)為2,2,4-三甲基戊烷。三甲基戊烷。第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物(1)烷烴命名的烷烴命名的“三字經(jīng)三字經(jīng)”：選主鏈，稱某烷；定支：選主鏈，稱某烷；定支鏈、把號(hào)編；取代基，寫在前，注位置，短線連；不同鏈、把號(hào)編；取代基，寫在前，注位置，短線連；不同基，簡(jiǎn)在前，相同基，合并算?；?，簡(jiǎn)在前，相同基，合并算。(2)烯烴、炔烴和烴的衍生物中都含有官能團(tuán)，在命烯烴、炔烴和烴的衍生物中都含有官能團(tuán)，在命名時(shí)要注意到官能團(tuán)對(duì)命名的影響，選擇主鏈時(shí)要選擇名時(shí)要注意到官能團(tuán)對(duì)命名的影響，選擇主鏈時(shí)要選擇含有官能團(tuán)的碳鏈為主鏈

22、。含有官能團(tuán)的碳鏈為主鏈。第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物例例1下列各化合物的命名中正確的是下列各化合物的命名中正確的是()ACH3-CH=CH-CH3二丁烯二丁烯 第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物解析解析選項(xiàng)選項(xiàng)A，雙鍵在，雙鍵在2號(hào)碳上，應(yīng)命名為號(hào)碳上，應(yīng)命名為2丁烯；丁烯；選項(xiàng)選項(xiàng)B，命名時(shí)應(yīng)從離支鏈近的一端開始編號(hào)，所以應(yīng)，命名時(shí)應(yīng)從離支鏈近的一端開始編號(hào)，所以應(yīng)命名為命名為2甲基丁烷；選項(xiàng)甲基丁烷；選項(xiàng)C，命名時(shí)應(yīng)注明取代基的位，命名時(shí)應(yīng)注明取代基的位置，為鄰甲基苯酚或置，為鄰甲基苯酚或2甲基苯酚。甲基苯酚。答案答案D第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物即時(shí)

23、突破即時(shí)突破1用系統(tǒng)命名法寫出下列物質(zhì)的名稱：用系統(tǒng)命名法寫出下列物質(zhì)的名稱： 第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物答案答案(1)2,4-二甲基二甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷(2)3-甲基甲基-1,3-戊二烯戊二烯(3)1,4-二乙基苯二乙基苯解析解析上述三種有機(jī)物分別屬于烷烴、二烯烴、上述三種有機(jī)物分別屬于烷烴、二烯烴、芳香烴，命名時(shí)主要區(qū)別在于主鏈芳香烴，命名時(shí)主要區(qū)別在于主鏈(母體母體)的選擇，編號(hào)的選擇，編號(hào)的依據(jù)。在命名時(shí)注意它們的差異。的依據(jù)。在命名時(shí)注意它們的差異。第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物例例2下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是

24、()A2,2-二甲基丙醇和二甲基丙醇和2-甲基丁醇甲基丁醇B鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯C2-甲基丁烷和戊烷甲基丁烷和戊烷D乙醇和丙醇乙醇和丙醇第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物解析解析根據(jù)物質(zhì)的名稱判斷是否屬于同分異構(gòu)體，根據(jù)物質(zhì)的名稱判斷是否屬于同分異構(gòu)體，首先將物質(zhì)的名稱還原成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，然后寫出各物質(zhì)分首先將物質(zhì)的名稱還原成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，然后寫出各物質(zhì)分子式，如果兩物質(zhì)的分子式相同，則屬于同分異構(gòu)體。子式，如果兩物質(zhì)的分子式相同，則屬于同分異構(gòu)體。選項(xiàng)選項(xiàng)A中兩種物質(zhì)的分子式均為中兩種物質(zhì)的分子式均為C5H12O；選項(xiàng)；選項(xiàng)B中兩種物中兩種物質(zhì)的分子式均為質(zhì)的分子式均為C7H

25、7Cl；選項(xiàng)；選項(xiàng)C中兩種物質(zhì)的分子式均中兩種物質(zhì)的分子式均為為C5H12；選項(xiàng)；選項(xiàng)D中的兩種物質(zhì)的分子式分別為：中的兩種物質(zhì)的分子式分別為：C2H6O和和C3H8O。答案答案D第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物即時(shí)突破即時(shí)突破2今有今有A、B、C 3種二甲苯；將它們分種二甲苯；將它們分別進(jìn)行一硝化反應(yīng)，得到的產(chǎn)物分子式都是別進(jìn)行一硝化反應(yīng)，得到的產(chǎn)物分子式都是C8H9NO2，但但A得到兩種產(chǎn)物，得到兩種產(chǎn)物，B得到得到3種產(chǎn)物，種產(chǎn)物，C只得到一種產(chǎn)物。只得到一種產(chǎn)物。由此可以判斷由此可以判斷A、B、C各是下列哪一結(jié)構(gòu)，請(qǐng)將字母填各是下列哪一結(jié)構(gòu)，請(qǐng)將字母填入結(jié)構(gòu)式后面的括號(hào)中。入

26、結(jié)構(gòu)式后面的括號(hào)中。 第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物答案答案(C)(A)(B)解析解析鄰二甲苯的一硝基取代物有兩種：鄰二甲苯的一硝基取代物有兩種：間二甲苯的一間二甲苯的一硝基取代物有三種：硝基取代物有三種： 第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物對(duì)二甲苯的一硝基取代物只對(duì)二甲苯的一硝基取代物只有一種：有一種： .第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物有機(jī)物命名中容易忽視的兩個(gè)小細(xì)節(jié)有機(jī)物命名中容易忽視的兩個(gè)小細(xì)節(jié)在有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)中，化學(xué)名稱的規(guī)范化是個(gè)難題，在有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)中，化學(xué)名稱的規(guī)范化是個(gè)難題，許多細(xì)節(jié)問題在學(xué)習(xí)中或在某些教材中容易被忽視，具許多細(xì)節(jié)問題在學(xué)習(xí)中或在某些教材中容易被忽視，具體表現(xiàn)在以下兩個(gè)方面：體表現(xiàn)在以下兩個(gè)方面：第一章第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1逗號(hào)和間隔號(hào)逗號(hào)和間隔號(hào)標(biāo)點(diǎn)符號(hào)是現(xiàn)代書面語言的重要組成部分。在正確標(biāo)點(diǎn)符號(hào)是現(xiàn)代書面語言的重要組成部分。在正確書寫有