網(wǎng)絡(luò)題海2010全國模擬題生物遺傳規(guī)律與伴性遺傳

1、1某種鼠中，黃鼠基因Y對灰鼠基因y為顯性，短尾基因T對長尾基因t為顯性。且基因Y或t純合時(shí)都能使胚胎致死，這兩對基因是獨(dú)立分配的，現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為A21B9331 C4221 D11112洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中由一個(gè)著絲粒相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原因是A發(fā)生過交叉互換 B復(fù)制出現(xiàn)差錯(cuò) C聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂 D發(fā)生了自由組合3.若洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中，由一個(gè)著絲粒相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原因是（ ）A.發(fā)生了自由組合 B.發(fā)生過交叉互換 C.聯(lián)會(huì)發(fā)生了紊亂 4遺傳的基本規(guī)律是指（ ）A遺傳性狀傳遞的規(guī)律 B精子與卵細(xì)胞結(jié)

2、合的規(guī)律C有性生殖細(xì)胞形成時(shí)基因的傳遞規(guī)律 D生物性狀表現(xiàn)的一般規(guī)律5一個(gè)男孩患白化病，但其父母、祖父母和外祖父母膚色都正常，則該男孩的白化基因最可能來自( )A祖父和祖母 B外祖父和外祖母 C祖父和外祖父 D祖母或外祖母6假說演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，包括“提出問題、作出假設(shè)、演繹推理、檢驗(yàn)推理、得出結(jié)論”五個(gè)基本環(huán)節(jié)。利用該方法，孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)遺傳規(guī)律。下列關(guān)于孟德爾的研究過程的分析錯(cuò)誤的是 A提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的B孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”C為了驗(yàn)證所作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測交實(shí)驗(yàn)D孟德爾

3、發(fā)現(xiàn)的兩大遺傳定律使用的范圍是有性生殖的真核生物的核基因。7下列有關(guān)遺傳變異的四種說法，請你判斷（ ）中心法則是指遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程基因型為AaB的綿羊可能產(chǎn)生aY的精子高莖豌豆（Dd）產(chǎn)生雌配子的種類及比例為D：d=1：1染色體中DNA的脫氧核苷酸序列改變一定會(huì)引起遺傳性狀的改變A有一種說法都對B有二種說法對C有三種說法對D有四種說法對8.果蠅的長翅對殘翅為顯性，現(xiàn)有長翅果蠅和殘翅果蠅若干。若用它們來驗(yàn)證基因的分離定律，下列條件不是必需的是（ ）A.親本果蠅必須是未交配過的純種B.親本中的長翅、殘翅果蠅的性別不同C.在子代果蠅羽化前必須除去親本D.長翅果蠅作母本，殘翅果蠅作父本9果蠅

4、的紅眼和白眼是性染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為A31 B53 C133 D7110某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的家系遺傳狀況時(shí)，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1：2。下列對此調(diào)查結(jié)果較準(zhǔn)確的解釋是A先天性腎炎是一種常染色體遺傳病 B先天性腎炎是一種隱性遺傳病C被調(diào)查的母親中雜合子占2/3 D被調(diào)查的家庭數(shù)過少難于下結(jié)論11低磷酸酯酶癥是一種遺傳病。一對夫婦均正常，他們的父母也都正常，但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶癥。這對夫婦生患

5、病兒子的概率是A13 B118 C18 D52412有關(guān)遺傳和變異的說法，正確的是（ ） A基因型為Dd的豌豆，產(chǎn)生的兩種精子（或卵細(xì)胞）比例為 B自由組合定律的實(shí)質(zhì)是所有等位基因分離，非等位基因自由組合 C孟德爾成功的原因是從研究豌豆的全部相對性狀綜合分析入手 D導(dǎo)致基因重組發(fā)生的原因只有一個(gè)，即非同源染色體上的非等位基因自由組合13兔毛色的遺傳受常染色體上兩對基因控制。現(xiàn)用純種灰兔與純種白兔雜交，F(xiàn)1全為灰 兔，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F：中，灰兔：黑兔：白兔=9：3：4。已知當(dāng)基因C和G同時(shí)存在時(shí) 表現(xiàn)為灰兔，但基因c純合時(shí)就表現(xiàn)為白兔。下列說法錯(cuò)誤的是（ ） AC、c與G、g兩對等位基因位于兩對

6、非同源染色體上 B親本的基因型是CCGG和ccgg CF2代白兔中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/2 D若F1代灰兔測交，則后代有4種表現(xiàn)型14通過飼養(yǎng)灰鼠和白鼠（基因型未知）的實(shí)驗(yàn)，得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表。如果第組親本中的灰色雌鼠和第組親本中的灰色雄鼠雜交，結(jié)果最可能是（ ）親本后代雜交雌雄灰色白色I(xiàn)灰色白色8278II灰色灰色11839III白色白色050IV灰色白色740 A都是灰色 B都是白色 C12是灰色 D14是白色15一對表現(xiàn)正常的夫婦生育了一個(gè)患白化病和色盲的孩子。據(jù)此不可以確定的是（ ） A該孩子的性別 B這對夫婦生育另一個(gè)孩子的基因型 C這對夫婦相關(guān)的基因型 D這對夫婦再生患病孩子的可能性

7、16人類的皮膚含有黑色素，皮膚中黑色素的多少由兩對獨(dú)立遺傳的基因（A和a、B和b） 所控制，顯性基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。一個(gè)基因型為AaBb的男性與一個(gè)基因型為AaBB的女性結(jié)婚，下列關(guān)于其子女皮膚顏色深淺的描述中錯(cuò)誤的是（ ） A可產(chǎn)生四種表現(xiàn)型 B膚色最淺的孩子基因型是aaBb C與親代AaBb皮膚顏色深淺一樣的有3/8 D與親代AaBB表現(xiàn)型相同的有1/417若“MN”表示由條件M必會(huì)推得N，則這種關(guān)系可表示為（ ） AM表示遵循基因分離定律，N表示遵循自由組合定律 BM表示生物的進(jìn)化，N表示基因頻率的改變 CM表示基因突變，N表示性狀的改變DM表示

8、伴X隱性遺傳母親患病，N表示兒子不一定患病18某植物的基因型為AaBb，兩對等位基因獨(dú)立遺傳，在該植物的自交后代中，表現(xiàn)型不同于親本且能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例為（ ）A316B14C38D5819但存在著同源區(qū)（）和非同源區(qū)（、），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）AI片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性BII片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測定20某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)現(xiàn)率為7%?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病基

9、因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是（ ）A1/88B1/22C7/2200D3/80021某班同學(xué)在做“調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率”的研究性課題時(shí)，下列做法正確是（ ）A通常以小組為單位，做部分調(diào)查即可說明問題B調(diào)查的病例既可以是AIDS，也可以是地中海貧血癥C各小組結(jié)果匯總后計(jì)算出所調(diào)查的遺傳病在患者家族中的發(fā)病率D對結(jié)果應(yīng)進(jìn)行分析和討論，如顯、隱性的推斷、預(yù)防、原因等22.如圖為白化病在兩個(gè)家族中的系譜圖。如果5號和8號結(jié)婚，其下一代患該病的概率為A1/6B1/8 C1/9 D123在由一對等位基因控制的一種遺傳病的遺傳中，預(yù)測到某夫婦的子代中男性正常：男

10、性患?。号哉＃号曰疾〉臄?shù)量比例為1：1：1：1，則下列說法不正確的是A.該遺傳病不可能為伴性遺傳，因?yàn)樽哟誀顭o性別差異B.該遺傳病有可能為伴性遺傳，即X染色體上的隱性遺傳病C.如為常染色體遺傳，親代類似測交組合 D.該夫婦必定一個(gè)為正常，一個(gè)為患病24已知人的紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。下列婚配組合中，所生子女表現(xiàn)型均正常的是（ ）AXBXb×XbYBXBXb×XBYCXbXb×XBYDXBXB×XbY25.圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。（1） 圖甲中的遺傳病，其致病基因位于_染色體上，是_性

11、遺傳。（2）圖甲中-8與-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則-8表現(xiàn)型是否一定正常？_，原因是_。（3）圖乙中-1的基因型是_，-2的基因型是_。（4）若圖甲中的-8與圖乙中的-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是_。練習(xí)二1科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功地將一位女性血友病患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行了改造，使其凝血功能恢復(fù)正常，她婚后生的男孩患血友病的概率是A0B25%C50%D100%2、下圖為某家族甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖分析下列敘述正確的是A6的基因型為BbXAXaB7和8如果生男孩，則表現(xiàn)完全正常C甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅

12、綠色盲癥D11和12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2/33右圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，II4為患者。相關(guān)敘述不合理的是（ ）A該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上B若I2攜帶致病基因，則I1、I2再生一患病男孩的概率為1/8C該病易受環(huán)境影響，II3是攜帶者的概率為1/2D若I2不攜帶致病基因，則I1的一個(gè)初級卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因4孟德爾的豌豆雜交試驗(yàn)，提出遺傳定律；薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”；摩爾根進(jìn)行果蠅雜交試驗(yàn)，證明基因位于染色體上。以上科學(xué)發(fā)現(xiàn)的研究方法依次是（ ）A類比推理法、類比推理法、假說演繹法B假說演繹法、類比推理法、類比推理法C假說演繹法

13、、類比推理法、假說演繹法D類比推理法、假說演繹法、類比推理法5下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（ ）A一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病B一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病C攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定患遺傳病D不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也會(huì)患遺傳病6、一雌蜂和一雄蜂交配，產(chǎn)生F1代。F1代雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的F2代中，雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab四種，雌蜂基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb，則親本的基因型是 Aaabb×AB BAaBb×abCAaBb×aabb Daabb×AABB 7一個(gè)父母的基因型為IAIA和IAi的男人與一個(gè)

14、父母的基因型均為IBi的女人結(jié)婚，生了4個(gè)孩子。4個(gè)孩子中有2個(gè)孩子為A型血的概率為（ ）A9/4096    B81/4096    C225/4096      D1350/40968下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是（ ）A孟德爾在豌豆開花時(shí)進(jìn)行去雄和授粉，實(shí)現(xiàn)親本的雜交 B孟德爾用人工方法進(jìn)行雜交時(shí)，無需考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度C孟德爾根據(jù)親本中不同個(gè)體表現(xiàn)型來判斷親本是否純合 D孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性9在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因(Y)對綠皮基因(y)

15、顯性，但在另一白色顯性基因(W)存在時(shí)，則基因Y和y都不能表達(dá)。現(xiàn)有基因型WwYy的個(gè)體自交，有關(guān)于子代基因型與表現(xiàn)型的敘述，正確的是 A有9種基因型，其中基因型為wwYy、WwYy的個(gè)體表現(xiàn)為白色 B有9種基因型，其中基因型為Wwyy、wwyy的個(gè)體表現(xiàn)為綠色 C有4種表現(xiàn)型，性狀分離比933lD有3種表現(xiàn)型，性狀分離比為123110 10000個(gè)基因型為AaBb的卵原細(xì)胞，假設(shè)符合自由組合規(guī)律的話，理論上可形成Ab基因型的卵細(xì)胞數(shù)為 ( )A2500個(gè)B5000個(gè)C7500個(gè)D10000個(gè)11位于常染色體上的A、B、C三個(gè)基因分別對a、b、c基因?yàn)橥耆@性。用隱性性狀的個(gè)體與顯性純合體個(gè)體

16、雜交得F1，F(xiàn)l測交結(jié)果為aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，則( ) A基因A和C連鎖，基因a與c連鎖B基因A和B連鎖，基因a與b連鎖C基因B和C連鎖，基因b與c連鎖D連鎖基因間有互換12測定某生物三對基因A-a，B-b，D-d在染色體上的位置關(guān)系時(shí)，可進(jìn)行測交。對某個(gè)體AaBbDd進(jìn)行測交時(shí)發(fā)現(xiàn)它可產(chǎn)生如下8種配子及比例：ABD:aBD:ABd:aBd:AbD:abD:Abd:abd=4:1:4:1:1:4:1:4。根據(jù)這個(gè)結(jié)果，可判斷連鎖基因?yàn)椋?）AA、BBA、DCB、DDA、B、D13.右圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A該病是顯性

17、遺傳病，4是雜合體B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群14某生物個(gè)體的基因型如右圖，AB、CD的交換值分別為20%和30%，如這個(gè)個(gè)體自交，產(chǎn)生表現(xiàn)型為A B dd的純合子的概率是（）A40%B4% C16% D20%15基因的自由組合定律發(fā)生于下圖中哪個(gè)過程？ A B C D16.某種昆蟲控制翅色的等位基因種類共有五種，分別為VA、VB、VD、VE、v。其中VA、VB、VD、VE均對v為顯性。VA、VB、VD、VE互為顯性，都可以表現(xiàn)出各自控制的性狀。該昆蟲體細(xì)胞中的基因成對存在，則基因型種類和翅色性狀種類依次分別為A. 10

18、和10 B. 10和7 C. 15和11 D. 25和1517.下圖是一對夫婦和幾個(gè)子女的簡化DNA指紋，據(jù)此圖判斷，下列選項(xiàng)不正確的是基因標(biāo)記母親父親女兒1女兒2兒子A基因I和基因II可能位于同源染色體上 B基因可能位于X染色體上C基因IV與基因II可能位于同一條染色體上 D基因V可能位于Y染色體上18進(jìn)行性肌肉營養(yǎng)不良遺傳病為隱性伴性遺傳病，某家庭系譜圖如下，判斷7號的致病基因來自 A1號B2號C3號D4號19已知小麥抗銹病是由顯性基因控制的。一株雜合子小麥自交得F1，淘汰其中不抗銹病的植株后，再自交得F2，從理論上計(jì)算，F(xiàn)2中不抗銹病占總數(shù)的A14 B16 C18 D11620雜交玉米種

19、植面積大，農(nóng)民每年都需要購買雜交玉米種子，不能自留種子來年再種的原因是A自留種子種子發(fā)芽率低 B雜交種都具有雜種優(yōu)勢C自留種子容易患病蟲害 D雜交種的有性繁殖后代會(huì)發(fā)生性狀分離21兩個(gè)親本的基因型分別為AAbb和aaBB，這兩對基因按自由組合定律遺傳，要培育出基因型為aabb的新品種，最簡捷的方法是A單倍體育種 B雜交育種 C人工誘變育種 D細(xì)胞工程育種22某植物控制花色的兩對等位基因A、a和B、b，位于不同對的同源染色體上。以累加效應(yīng)決定植物花色的深淺，且每個(gè)顯性基因的遺傳效應(yīng)是相同的。純合子AABB和aabb雜交得到Fl，再自交得到F2，在F2中表現(xiàn)型的種類有A1種 B3種 C5種 D7種

20、23顯性基因控制的遺傳病分成兩類，一類是致病基因位于X染色體上，另一類是位于常染色體上，患者與正常人婚配，這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是男性患者的兒子發(fā)病率不同 男性患者的女兒發(fā)病率不同女性患者的兒子發(fā)病率不同 女性患者的女兒發(fā)病率不同ABC D24以下有關(guān)人類遺傳病相關(guān)內(nèi)容的敘述，正確的是A胚胎發(fā)育過程中，只要細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，就會(huì)使發(fā)育成的個(gè)體患病B家族性疾病和先天性疾病都屬于遺傳病C先天愚型患者體細(xì)胞中多了一條21號染色體，這屬于多基因遺傳病D羊膜腔穿刺和絨毛細(xì)胞檢查是常見的產(chǎn)前診斷方法25（每空1分，共10分）下圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用A、a表示）

21、；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B、b表示）。據(jù)圖回答以下問題：系譜二系譜一（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于染色體上的 性基因；2號個(gè)體的基因型是。（2）系譜一中，若8號個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女不患多指的概率是。（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因?yàn)樾?；該家系中男患者的致病基因來自I代中的，必傳給其子代中的。（4）系譜二中，4號個(gè)體的基因型是；第III代中的號個(gè)體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常。（5）如果系譜一中的4號個(gè)體與系譜二中的4號個(gè)體結(jié)婚（已知兩個(gè)家系沒有共同的遺傳?。?，他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是。26（11分）下圖

22、為某家庭的遺傳系譜圖。已知色盲（甲）為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制的；白化?。ㄒ遥槌Ｈ旧w隱性遺傳病，由A、a基因控制。請據(jù)圖回答：123456910111278 男 女正常男性正常女性 男兩種病男（1）根據(jù)上圖判斷，圖右標(biāo)注是_男，是_女，是_男。 （2）8號個(gè)體是純合子的概率是多少？_。 （3）10號12號的基因型分別是_、_。（4）若10號12號結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是多少？_；只患一種病的概率是多少？_；同時(shí)患兩種病的概率是多少？_。練習(xí)三1經(jīng)人類染色體組型分析發(fā)現(xiàn)，有24的精神病患者的性染色體組成為XYY。諸多案例顯示XYY綜合癥患者有反社會(huì)行為和暴力傾向，有人稱多出的Y

23、染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合癥的敘述正確的是A患者為男性，可能是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致B患者為女性，可能是由母方減數(shù)第二次分裂異常所致C患者為男性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致D患者為女性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致2下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是A該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上B若7號不帶有致病基因，則11號的致病基因可能來自于2號C若7號帶有致病基因，10號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是23D若3號不帶致病基因，7號帶致病基因，9號和10號婚配，后代男性患病的概率是l183人的聽覺形成需要耳蝸和位聽

24、神經(jīng)，耳蝸的形成需要A基因，位聽神經(jīng)的形成需要B基因。一對聽覺正常的夫婦生了一個(gè)先天性耳聾患者，這對夫婦的基因型不可能是（ ）AAaBB×AaBbBAABb×AaBb CAABb×AaBBDAaBb×AABb4等位基因A和a的最本質(zhì)區(qū)別是（ ） A基因A、a位于非同源染色體上 BA對a為顯性C兩者的堿基序列存在差異 D減數(shù)分裂時(shí)基因A與a分離5在人類探明基因神秘蹤跡的歷程中，最早證明基因位于染色體上的是（ ）A孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn) B人類紅綠色盲研究C薩頓的蝗蟲實(shí)驗(yàn) D摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)6兩對等位基因獨(dú)立遺傳，親本雜交方式為AABB×aabb

25、，則F2表現(xiàn)型、基因型、性狀重組型個(gè)體所占比例分別為（ ）A4、9、3/8 B9、4、3/8 C4、9、5/8 D9、4、5/87優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無關(guān)的措施是（ ） A適齡結(jié)婚，適齡生育B遵守婚姻法，不近親結(jié)婚C進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查D產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別8已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)這對相對性狀，由位于X染色體上(與Y染色體非同源區(qū)段) 的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)這對相對性狀，由X和Y染色體上(同源區(qū)段)一對等位基因控制，且隱性基因都是突變而來。下列分析正確的是（）A. 若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼B

26、若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛C若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼D若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛9.孟德爾對分離現(xiàn)象的原因提出了假說，下列不屬于該假說內(nèi)容的是A生物的性狀是由遺傳因子決定的 B基因在體細(xì)胞染色體上成對存在C受精時(shí)雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的 D配子只含有每對遺傳因子中的一個(gè)10下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是A.性染色體上的基因都可以控制性別B.性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C.性染色體只存在于生殖細(xì)胞 D.女兒的性染色體必有一條來自父親11.根據(jù)右圖實(shí)驗(yàn)：若再讓F1黑斑蛇之間自交，在F2中有黑斑蛇和黃斑蛇

27、兩種表現(xiàn)型同時(shí)出現(xiàn)，根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)，下列結(jié)論中不正確的是 A. 黃斑是隱性性狀B.F2黑斑蛇的基因型與F1黑斑蛇的基因型相同C.所有黑斑蛇的親代中至少有一方是黑斑蛇 D. F1黑斑蛇的基因型與親代黑斑蛇的基因型相同12、某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A、該病為伴x染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴x染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子13孟德爾通過雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了一些有規(guī)律的遺傳現(xiàn)象，通過對這些現(xiàn)象的研究，他揭示出了遺傳的兩個(gè)基本定律。在下列各項(xiàng)中，不屬于出現(xiàn)這些有規(guī)律的遺傳現(xiàn)象不可

28、缺少的因素是A每種類型的雌配子與每種類型的雄配子相遇機(jī)會(huì)相等BF1自交后代各種基因型發(fā)育成活的機(jī)會(huì)相等C各基因在F2體細(xì)胞中出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等DF1體細(xì)胞中各基因遺傳信息表達(dá)的機(jī)會(huì)相等14已知玉米某兩對基因按照自由組合規(guī)律遺傳，現(xiàn)有子代基因型及比值如下：基因型TTSSTTssTtSSTtssTTSsTtSs比例111122則雙親的基因型是ATTSS×TTSsBTtSs×TtSsCTtSs×TTSsDTtSS×TtSs15一個(gè)基因型為BbRr（棕眼右癖）的男人與一個(gè)基因型為bbRr（藍(lán)眼右癖）的女人結(jié)婚，所生子女中表型的機(jī)率各為18的類型是A棕眼右癖和藍(lán)眼右癖

29、B棕眼左癖和藍(lán)眼左癖C棕眼右癖和藍(lán)眼左癖D棕眼左癖和藍(lán)眼右癖16已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上的一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因（b）為顯性，兩親代果蠅雜交，子代雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則親本雄性和雌性的基因型分別是AXbYb、XBXB B XBYb、XBXbCXBYb、XbXb D XbYB、XBXb17.一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說，前者的病因與父母中的哪一方有關(guān)？后者的病因發(fā)生在什么時(shí)期？A與父親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂B與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂C與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂D與父母親都有關(guān)、受精作用18下

30、圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是（ ）A由I1×I2II4和II5，可推知此病為顯性遺傳病BI2、II5的基因型分別為AA、AaCII4和II5是直系血親，III7和III8屬于三代以內(nèi)的旁系血親D根據(jù)II6與III9或II4與III7的關(guān)系，即可推知該顯性致病基因在常染色體上19、某對夫婦，丈夫患leber遺傳性視神經(jīng)?。ɑ蛟诰€粒體上），妻子患紅綠色盲，所生女兒患一種病的概率是（ ）A1/2B1/4C1/8D020通過測交不能推測被測個(gè)體A產(chǎn)生配子的數(shù)量B產(chǎn)生配子的比例C基因型D是否是純合體21、菜豆是自花授粉的植物，其花色中有色花是白色花的顯性。一株雜合有色花菜豆Cc生

31、活在海島上，如果海島上沒有其他菜豆植株存在，且菜豆為一年生植物，那么三年之后，海島上開有色花菜豆植株和開無色花菜豆植株的比例是A3：1 B15：7 C9：7 D 15：9 22.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A B C D23某育種專家在農(nóng)田中發(fā)現(xiàn)一株大穗不抗病的小麥，自花授粉后獲得160粒種子，這些種子發(fā)育成的小麥中有30株大穗抗病和若干株小穗抗病，其余的都不抗病。若將這30株大穗抗病的小麥作為親本自交，在其F1中選擇大穗抗病的再進(jìn)行自交，理論上F

32、2中能穩(wěn)定遺傳的大穗抗病小麥占F2中所有大穗抗病小麥的 （ ）A2/10 B7/10 C2/9 D7/924普通小麥中有高桿抗病和矮桿易感病兩個(gè)品種，控制兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上?，F(xiàn)用顯性純合子高稈抗病小麥和矮稈易感病小麥雜交得F1，F(xiàn)1自交或測交，預(yù)期結(jié)果不正確的是 （ ）A自交結(jié)果中高稈抗病與矮稈抗病比例為9：1B自交結(jié)果中高稈與矮稈比例為3：1，抗病與易感病比例為3：lC測交結(jié)果為矮稈抗?。喊捯赘胁。焊叨捒共。焊叨捯赘胁”壤秊閘：l：l：lD自交和測交后代出現(xiàn)四種相同表現(xiàn)型25下圖是某遺傳病的家系圖下列相關(guān)分析正確的是A該病是由一個(gè)基因控制的遺傳病 B7號與8號再生一

33、個(gè)男孩患病的幾率是1/12C11號帶有致病基因的幾率是3/5 D12號帶有致病基因的幾率是1/226.下圖中A、B兩圖分別是甲、乙兩種遺傳病在不同家族中的遺傳系譜圖，請分析回答：（1）甲遺傳病的致病基因最可能位于人體細(xì)胞的中，這種遺傳屬于遺傳。（2）乙遺傳病的致病基因最可能位于上，這種遺傳屬于遺傳，（3）某對夫婦中，妻子患有甲病，丈夫患有乙病，若第一胎生了一個(gè)兒子，則該兒子兩病兼發(fā)的可能性是。若第二胎生了一個(gè)女兒，則該女兒只患一種病的概率是。27果蠅的灰身（B）和黑身（b），紅眼（R）和白眼（r）分別受一對等位基因控制。B、b基因位于常染色體上，R、r基因位于X染色體上。下表是雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果：P

34、灰身×黑身紅眼×白眼F1灰身紅眼F2灰身黑身=31紅眼白眼=31（1）選果蠅作實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是。（至少寫出2點(diǎn)）(2分)。（2）F1隨機(jī)交配，試推斷F2中紅眼、白眼果蠅的性別分別是和。（3）以上兩對相對性狀中，正交與反交產(chǎn)生子代的結(jié)果一致的是，不一致的是。（4）現(xiàn)用純合的灰身紅眼果蠅（）與黑身白眼果蠅（）雜交，再讓F1個(gè)體間雜交得到F2。預(yù)期F2可能出現(xiàn)基因型有(2分)種，雄性中黑身白眼的概率是(2分)。28在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病（基因?yàn)锳、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ɑ?yàn)锽、b），兩種病中有一種為血

35、友病，請據(jù)圖回答問題：（1）病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在染色體上，為性遺傳病。（2）13在形成配子時(shí)，在兩種基因傳遞中，兩種基因之間遵循的遺傳規(guī)律是。（3）若11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為。（4）6的基因型為，13的基因型為。（5）我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若11與13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為，只患乙病的概率為；只患一種病的概率為；同時(shí)患有兩種病的概率為。練習(xí)四1.一對夫婦表現(xiàn)型正常，卻生了一個(gè)患白化病的孩子，在丈夫的一個(gè)初級精母細(xì)胞中，白化病基因數(shù)目和分布情況最可能的是（ ） A 1個(gè)，位于一個(gè)染色單體中 B 4個(gè)，位于四分體的每個(gè)單體中 C 2個(gè)

36、，分別位于姐妹染色單體中 D 2個(gè)，分別位于同一個(gè)DNA分子的兩條鏈中2.一只雄蜂和一只雌蜂交配產(chǎn)生F1代，在F1雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB和ab4種，雌蜂的基因型共的AaBb、Aabb、aaBb和aabb4種，則親代的基因型是（ ）A. aabb×AB B. AaBb×Ab C. Aabb×aB D. AABB×ab3.長翅紅眼雄蠅與長翅白眼雌蠅交配，產(chǎn)下一只染色體組成為XXY的殘翅白眼雄蠅。已知翅長、眼色基因分別位于常染色體(A一長翅，a一殘翅)和X染色體(B一紅眼，b一白眼)上，在沒有基因突變的情況下，下列分析正確的

37、是 A該染色體組成為XXY的白眼雄蠅體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組 B產(chǎn)生該白眼雄蠅可能是父本雄蠅減數(shù)第一次分裂出錯(cuò)，XY同源染色體沒有分離，產(chǎn)生異常的精子XY與正常卵細(xì)胞結(jié)合 C產(chǎn)生該白眼雄蠅可能是母本雌蠅僅減數(shù)第一次分裂出錯(cuò)，此時(shí)于親代雌蠅參與受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的三個(gè)極體基因型可能為AXb，AXb，a D產(chǎn)生該白眼雄蠅可能是母本雌蠅僅減數(shù)第二次分裂出錯(cuò)，此時(shí)于親代雌蠅參與受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的三個(gè)極體基因型可能為AXb，AXb，a4、椎實(shí)螺外殼的螺旋方向，右旋對左旋是顯性。雜交實(shí)驗(yàn)，當(dāng)右旋×左旋時(shí)，F(xiàn)1為右旋；當(dāng)左旋×右旋時(shí)，F(xiàn)1為左旋，則椎實(shí)螺外殼螺旋方向的遺傳（）A 遵

38、循伴性遺傳的規(guī)律B遵循基因的分離定律C遵循基因的自由組合定律D后代不出現(xiàn)一定的分離比例5、人類的每一條染色體上都有很多基因，若父母的1號染色體分別如圖所示。不考慮染色體的交叉互換，據(jù)此不能得出的結(jié)論是（）基因控制的性狀等位基因及其控制性狀紅細(xì)胞形態(tài)E:橢圓形細(xì)胞 e:正常細(xì)胞Rh血型D:Rh陽性 d:Rh陰性產(chǎn)生淀粉酶A:產(chǎn)生淀粉酶 a:不產(chǎn)生淀粉酶A他們的孩子可能出現(xiàn)橢圓形紅細(xì)胞B他們的孩子是Rh陰性的可能性是1/2C他們的孩子中有3/4能夠產(chǎn)生淀粉酶D他們的孩子中可能出現(xiàn)既有橢圓形又能產(chǎn)生淀粉酶類型的6下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是A單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺

39、傳病C近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響7下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是A該病是顯性遺傳病，一4是雜合子B一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群9已知玉米高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對易感病（r）為顯性，控制上述性狀的基因位于兩對同源染色體上。現(xiàn)用兩個(gè)純種的玉米品種甲（DDRR）和乙（ddrr）雜交得F1，再用Fl與玉米丙雜交（圖1），結(jié)果如圖2所示，分析玉米丙的基因型為ADdRr BddRR CddRr DDdrr10一位只患白化病的病人（a）的父親為正常，母親只

40、患色盲（b）。則這位白化病病人正常情況下產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞后期可能的基因型是 （ ）A或B或C或D或11.某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%。現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是 （ ）A. 1/22B. 1/8812用具有兩對相對性狀的純種豌豆做遺傳實(shí)驗(yàn)，得到的F2的部分基因型結(jié)果如下表（非等位基因位于非同源染色體上）。下列敘述不正確的是（ ）A表中Y、y、R、r甚因的編碼區(qū)是間隔的、不連續(xù)的B表中Y、y、R、r基因的載體有染色體、葉綠體和線粒體Cl、2、3、4代表的基因型

41、在F2中出現(xiàn)的概率大小為3241DF2中出現(xiàn)的表現(xiàn)型不同于親本的重組類型的比例是38或5813、已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中2 為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是（ ）A. 0 、0 B. 0、C.0、0 D.、14甲性狀和乙性狀為細(xì)胞質(zhì)遺傳,下列四種組合中能說明這一結(jié)論的是（ ）甲乙F1呈甲性狀甲乙F1呈乙性狀乙甲F1呈甲性狀 乙甲F1呈乙性狀A(yù)B CD15、下列關(guān)于細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是A兩者共同控制著生物的遺傳

42、 （ ）B前者是染色體上的DNA控制的遺傳C紫茉莉花的形狀是由細(xì)胞核DNA控制的 D后者是細(xì)胞質(zhì)中的RNA控制的遺傳16、母系遺傳現(xiàn)象出現(xiàn)的原因是（ ）A受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞B后代的X染色體都是由母體傳來的C. 母體體細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中含有基因DX染色體上的大多數(shù)基因在Y染色體上找不到等位基因 17下列屬于相對性狀是：（ ）A玉米的皺粒與圓粒 B貓的白毛與馬的白毛C鼠的長毛與細(xì)毛 D兔的紅眼與貓的藍(lán)眼18下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述正確的是（ ）A紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律 B紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果 D近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高19

43、血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，一對夫婦均患有該病，問這對夫婦生下健康小孩的概率是：（ ）A0 B1/4 C2/4 D3/420孟德爾通過觀察和分析提出問題后，通過推理和想象提出嘗試性的解釋，根據(jù)解釋進(jìn)行演繹推理，最后再通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)行檢驗(yàn)。這種科學(xué)研究方法叫：（ ）A類比推理法 B對照實(shí)驗(yàn)法C數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)法D假說演繹法21.人的黑發(fā)對金黃色發(fā)為顯性，由位于常染色體上的一對基因控制，一對夫婦全為雜合體黑發(fā)，他們的兩個(gè)孩子中，符合一個(gè)為黑發(fā)，另一個(gè)為金黃色發(fā)的概率為（ ）A1/16B3/16C6/16D9/1622基因型分別為ddEeFF和DdEeff的兩種豌豆雜交，在三對等位基因各自獨(dú)立遺傳的條件下

44、，其子代表現(xiàn)型不同于兩個(gè)親本的個(gè)體數(shù)占全部子代的（ ）A1/4B3/4C3/8D5/823在某類兔子中，毛色黑色與白色是一對相對性狀黑色為顯性(W)白色為隱性(w)。下圖顯示兩項(xiàng)交配，親代兔子A、B、P、Q均為純合子(1)將兔C與兔D的表現(xiàn)型比較可以得出什么結(jié)論(2)將兔D與兔S交配得到子代。若子代在15中成長，表現(xiàn)型最可能是若子代在30中成長，表現(xiàn)型量可能是。(3)將兔D與兔S的子代與兔R交配，若子代在15中成長預(yù)期子代的表現(xiàn)型及其比例是。(4)試推測和解釋在寒冷的自然環(huán)境中黑色皮毛對兔子的生存有什么好處?24某些遺傳病具有家族性遺傳的特征，非家族成員一般也非攜帶者。下圖為80年代開始采用的

45、“定位克隆法”示意圖，通過對家系分析將與某種疾病相關(guān)的基因定位在某一染色體的特定部位。（表示氨基酸的三字母符號：Met-甲硫氨酸；Val-纈氨酸；Ser-絲氨酸；Leu-亮氨酸；Gln-谷氨酰胺；Pro-脯氨酸；Cys-半胱氨酸）請據(jù)圖回答問題：（1）基因的本質(zhì)是。通過連鎖分析定位，該遺傳家系的遺傳病致病基因最可能在染色體上。致病基因及等位基因用A或a表示，則患者的基因型多為。若此病為隱性遺傳病，且在人群中的發(fā)病率為四萬分之一，則女性為攜帶者的幾率約是（可僅列出算式）。（2）當(dāng)初步確定致病基因的位置后，需要對基因進(jìn)行克隆即復(fù)制，基因克隆的原料是，基因克隆必需的酶是，另外，基因的克隆還需等條件。

46、練習(xí)五1下列關(guān)于孟德爾成功揭示出遺傳兩大定律的原因的敘述中，正確的是 A選用異花傳粉的豌豆作試驗(yàn)材料，豌豆各品種之間有穩(wěn)定的、易區(qū)分的性狀B在分析生物性狀時(shí)，首先針對兩對相對性狀的傳遞情況進(jìn)行研究C主要運(yùn)用定性分析的方法對大量試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，并從中找出了規(guī)律 D在數(shù)據(jù)分析的基礎(chǔ)上，提出假說，并設(shè)計(jì)新實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證假說2甲和乙準(zhǔn)備要一個(gè)孩子，但甲的哥哥有半乳糖血癥(一種常染色體隱性遺傳病)，乙的外祖母也有此病，乙的三個(gè)姐姐的孩子都未患此病，試問：甲和乙婚后的第一個(gè)孩子患半乳糖血癥的概率有多大？A1/9 B1/12 C1/8 D1/243分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是A該遺

47、傳病為伴x染色體隱性遺傳病 B8和3基因型相同的概率為2/3C10肯定有一個(gè)致病基因是1由傳來的 D8和9婚配，后代子女發(fā)病率為1/44一對正常夫婦，雙方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色體上），結(jié)婚后生了一個(gè)色盲、白化且無耳垂的孩子，若這對夫婦再生一兒子，為有耳垂、色覺正常但患白化病的概率多大A3/8B3/16C3/32D3/645.人的線粒體基因突變所致疾病的遺傳特點(diǎn)是（ ）A基因控制，遵循孟德爾遺傳定律，男性和女性中均可表現(xiàn)B基因控制，但不遵循孟德爾遺傳定律，男性和女性中均可表現(xiàn)C突變的基因?qū)儆诩?xì)胞質(zhì)遺傳，不遵循孟德爾遺傳定律，只在女性中表現(xiàn)D突變的基因?qū)儆诩?xì)胞質(zhì)遺傳，后代一定不出現(xiàn)性狀

48、分離6紫茉莉的花色受核基因控制，開紅花(CC)的品種與開白花(cc)的品種雜交，F(xiàn)1(Cc)開粉紅花。紫茉莉的枝葉的顏色受質(zhì)基因控制，有綠枝、白枝與花斑枝現(xiàn)用粉紅花、花斑枝為母本，白花、白枝為父本，兩者雜交其后代不可能有： A粉紅花，花斑枝 B白花、白枝 C紅花、綠枝 D白花、花斑枝7人類的ABO血型系統(tǒng)有ABABO 型4種血型， 紅細(xì)胞表面有與血型相關(guān)的糖蛋白和糖脂。決定 ABO血型的基因位于第9對染色體上，4種血型的基因型和能產(chǎn)生的配子如下表。下列有關(guān)敘述中不正確的是（）血型基因型能產(chǎn)生的配子AIAIAIAIAiIA iBIBIBIBIBiIB iABIAIBIA IBOiiiA對異型血的

49、受血者來說，與血型相關(guān)的糖蛋白和糖脂是一種抗原 B基因IA對基因i具有顯性作用C兩個(gè)O型血的人婚配所生的孩子只會(huì)是O型血DA型血和B型血的人婚配所生的孩子為O型血的幾率為1/88有關(guān)細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)遺傳的敘述，正確的是（ ）A質(zhì)遺傳的雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1的表現(xiàn)型總是和母本一樣B核遺傳無論是正交還是反交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型總是相同C核遺傳和質(zhì)遺傳都遵循孟德爾的遺傳定律D減數(shù)分裂和有絲分裂過程中，質(zhì)遺傳物質(zhì)都是隨機(jī)地、不均等分配9椎實(shí)螺是雌雄同體的動(dòng)物，一般進(jìn)行異體受精，但分開飼養(yǎng)時(shí)，它們進(jìn)行自體受精。已知椎實(shí)螺外殼的旋向是由一對核基因控制的，右旋（D）對左旋（d）是顯性，旋向的遺傳規(guī)律是子代旋向只由其母本核基

50、因型決定而與其自身基因型為無關(guān)。 對以下雜交后結(jié)果的推測（設(shè)雜交后全部分開飼養(yǎng)）錯(cuò)誤的是（ ）ADD×dd，F(xiàn)1全是右旋，F(xiàn)2也全是右旋，F(xiàn)3中右旋左旋31Bdd×DD，F(xiàn)1全是左旋，F(xiàn)2也全是左旋，F(xiàn)3中右旋左旋31Cdd×Dd，F(xiàn)1全是左旋，F(xiàn)2中右旋左旋11DDD×Dd，F(xiàn)1全是右旋，F(xiàn)2也全是右旋10人類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是線粒體基因控制的遺傳病，如右圖所示的遺傳圖譜中，若l號為患者（3表現(xiàn)正常），圖中患此病的個(gè)體是（）2345678男性女性1A4、5、7B5、7、8C4、5、8D4、7、811有一對表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生了一個(gè)既有白化?。ɑ騛）又有色盲（基因b）的小孩。這位表兄的基因型，已生小孩的性別和再生一個(gè)小孩