雜交狼尾草新品系人工種群構(gòu)件及生物量動(dòng)態(tài)變化

1、雜交狼尾草新品系人工種群構(gòu)件及生物量動(dòng)態(tài)變化目錄雜交狼尾草新品系人工種群構(gòu)件及生物量動(dòng)態(tài)變化1第一章 雜交狼尾草植物學(xué)基本特性41.1 雜交狼尾草植物學(xué)特性41.2 雜交狼尾草的優(yōu)良特性51.2.1 一次種植，多年利用51.2.2 產(chǎn)量高，質(zhì)量好51.2.3 再生能力強(qiáng)，耐刈割61.2.4 適應(yīng)性強(qiáng)，播種區(qū)域廣61.2.5 抗逆性強(qiáng)61.2.6 利用期長，應(yīng)用范圍廣，養(yǎng)殖效益明顯71.2.7 覆蓋快，攔截泥沙能力強(qiáng)72材料與方法82. 1試驗(yàn)地概況82. 2試驗(yàn)設(shè)計(jì)82.3單位面積葉面積92. 4地上生物量92. 5莖葉比92. 6數(shù)據(jù)處理93 結(jié)果與分析93. 1分粟數(shù)動(dòng)態(tài)變化93. 2葉數(shù)

2、量、葉面積、葉生物量動(dòng)態(tài)變化103. 3莖生物量動(dòng)態(tài)變化123. 4地上生物量與莖葉比動(dòng)態(tài)變化134討論134. 1典型克隆植物的可塑性134. 2種群構(gòu)件的生長階段與發(fā)育狀況144. 3雜交狼尾草人工草地種群構(gòu)件結(jié)構(gòu)與數(shù)量變化145結(jié)論14摘要:測定雜交狼尾草(Hemarthria compressa)人工割草地不同生長時(shí)期種群構(gòu)件數(shù)量與分布、生物量結(jié)構(gòu)變化，結(jié)果表明:在生育期內(nèi)種群分粟數(shù)呈現(xiàn)雙“s“形變化，在再生初期與開花期二級(jí)分粟數(shù)量大于一級(jí)分粟，決定產(chǎn)量的一級(jí)分粟在株高50 cm時(shí)，數(shù)量達(dá)最大值3640粟/cm，到孕穗期(株高約80 cm)降為2840粟/;單粟與葉片數(shù)均呈雙“s”形變

3、化;單粟葉而積呈“廠”形變化，而葉而積呈現(xiàn)出典型的雙“s“形變化;單粟和葉片生物量分別呈n，和雙“s”形變化;莖的數(shù)量與分粟數(shù)變化一致，單粟和莖生物量并非同步呈雙“s”形變化;地上生物量在生育期內(nèi)呈" s“形變化;牧草質(zhì)量呈“直線”形下降.緒論：包括以下種：美洲狼尾草（御谷）、象草、雜交狼尾草、王草（皇草或皇竹草）等。狼尾草屬植物根系發(fā)達(dá)，密集，多數(shù)為須根系，有些種具短根系，大多具直立莖，分蘗能力強(qiáng)，再生性好，生長快，生物產(chǎn)量高。狼尾草屬植物葉片平展，葉片數(shù)較多。狼尾草屬植物喜溫暖、濕潤的氣候條件；不耐低溫、霜凍；對(duì)土壤的要求不高，但中性、肥沃的軟壤土生長最佳，在高水肥條件下，產(chǎn)量優(yōu)

4、勢可以充分發(fā)揮。狼尾草屬牧草抵御病蟲害能力強(qiáng)，一般無病蟲害。象草葉片長且寬，葉量大，葉面有毛，葉緣有硬剛毛，草質(zhì)較粗糙，適口性稍差；王草又叫皇草、皇竹草。王草是雜交狼尾草的反交種。是相同親本配制的3倍體種間雜種，母本是象草，父本是美洲狼尾草。其形態(tài)特征、生物學(xué)特性和雜交狼尾草相似，都為多年生，高大繁茂，分蘗力強(qiáng)，產(chǎn)量較高；皇竹草和雜交狼尾草不同的是，皇竹草植株形態(tài)偏向于象草，莖稈更粗壯，葉片剛毛更多，草質(zhì)粗糙，營養(yǎng)價(jià)值較差，拔節(jié)期粗蛋白含量約占干物質(zhì)的8%；雜交狼尾草葉片相對(duì)較光滑，質(zhì)地柔軟，營養(yǎng)價(jià)值較高，對(duì)家畜的適口性也高于皇竹草。 由于象草較高大，多數(shù)品種葉/ 莖比低，表面有毛，質(zhì)地粗糙，

5、適口性欠佳， 消化率相對(duì)較低， 限制了應(yīng)用。矮生多蘗型象草（包括優(yōu)質(zhì)矮象草和臺(tái)灣甜象草）具有較高的葉/ 莖比，分蘗多，葉量大，莖鞘幼嫩，植株的含水率較高，表現(xiàn)出飼草鮮嫩，具有較好的飼用價(jià)值，可以直接作為畜禽的青綠飼料， 但是產(chǎn)量較低。植株高大型普通象草生物產(chǎn)量高，莖桿粗壯，葉/ 莖比低，葉量相對(duì)較少，莖所占的比例較高，且表面有毛。此類象草具有光合效率高、生物產(chǎn)量高的特性，可以作為生物質(zhì)能源植物開發(fā)利用，不宜做牧草。為改善象草飼草品質(zhì)，兼顧象草的高產(chǎn)以及美洲狼尾草的高品質(zhì)優(yōu)質(zhì)，通過雜交育種手段育成雜交狼尾草。雜交狼尾草不僅產(chǎn)量高, 而且葉/ 莖比以及分蘗均較高，是優(yōu)質(zhì)的飼料型牧草。第一章 雜交狼

6、尾草植物學(xué)基本特性 1.1 雜交狼尾草植物學(xué)特性 多年生。須根系，根深而密集，耐旱抗?jié)衬芰?qiáng)。單株可形成眾多分枝，越培土、越刈割，分枝越多，最高可達(dá)200條分枝。播種5-7天后出苗，溫度高、肥水充足，植株迅速生長，再生能力強(qiáng)，可不斷刈割與利用。雜交狼尾草生長臨界溫度為10-15，因而在熱帶和亞熱帶，一年四季生長，全年產(chǎn)草，草地可連續(xù)利用多年。種子發(fā)芽的適宜28-30，早春必須在地溫穩(wěn)定在15以上時(shí)播種，不宜太早。最適意的生長季節(jié)是夏季，日均溫度25-30，生長最快。雜交狼尾草對(duì)速效肥料反應(yīng)十分敏感，尤其氮肥，建議用量40kg/畝。有機(jī)肥對(duì)其增產(chǎn)效果不明顯。雜交狼尾草為多年生，可連續(xù)刈割8年，每

7、年刈割5-8次，畝產(chǎn)鮮草12-15噸/年。在南方高溫地區(qū)，播種后30天即可長到1.2 米，可第一次刈割。每次刈割后建議雨后按10kg/畝尿素施肥，促進(jìn)幼芽生長。雜交狼尾草鮮嫩多汁，牛、羊、馬、兔、魚等喜食，營養(yǎng)價(jià)值高、產(chǎn)量高，耐旱抗?jié)炒址殴芾?，多年生一次種植可連續(xù)使用8年，隨著這幾年的推廣，已逐漸成為南方養(yǎng)殖業(yè)的首選高產(chǎn)高品種牧草品種。1.2 雜交狼尾草的優(yōu)良特性1.2.1 一次種植，多年利用雜交狼尾草為多年生禾本科牧草，具有一次種植、多年利用的特性。用作牧草時(shí)，通常至少可以利用5年以上，有的可長達(dá)1015年，甚至更長。但同大多數(shù)的多年生牧草一樣，雜交狼尾草一般在種植后的第2、3年產(chǎn)量最高，以

8、后產(chǎn)量逐年降低，所以為了獲得持續(xù)高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)，在實(shí)際生產(chǎn)中，往往在第45年后需雨后翻耙牧草田一次，來獲得高產(chǎn)。1.2.2 產(chǎn)量高，質(zhì)量好雜交狼尾草充分融合了象草高產(chǎn)和美洲狼尾草適口性好的特點(diǎn)，雜種優(yōu)勢十分明顯。第一，產(chǎn)量高。當(dāng)用于飼養(yǎng)牛、羊等草食型大家畜時(shí)，雜交狼尾草在種植后的第一年鮮草產(chǎn)量即達(dá)1000015000kg/666.7m2，有的甚至可高達(dá) 20000 kg/666.7m2，第2、3年的產(chǎn)量比第一年的產(chǎn)量更高，平均每年可增產(chǎn)30%-50%；用于養(yǎng)豬、禽、兔、魚時(shí)，第一年鮮草產(chǎn)量為60008000 kg/666.7m2，同樣第二、三年的產(chǎn)量比第一年的產(chǎn)量更高，平均每年可增產(chǎn)20%-30%

9、。第二，品質(zhì)好。與象草相比，雜交狼尾草的營養(yǎng)更豐富，其中粗蛋白含量可達(dá)13.18%(肥水條件好時(shí)，粗蛋白含量更高，可達(dá)15% 以上)、粗脂肪2.7%、粗纖維28.4%；而象草通常分別只有9.41%、2.0%和29%。第三，適口性好，飼喂安全。雜交狼尾草的莖葉柔嫩，葉鞘外面光滑無毛，草質(zhì)厚且柔軟可口，各種畜、禽、魚等均喜食，鮮草利用率可達(dá)90%以上；而象草的葉鞘外面有毛，草質(zhì)薄且粗硬，適口性差，利用率低。第四，葉量豐富，莖葉比值小。雜交狼尾草莖細(xì)、葉多，葉量豐富，單株分蘗級(jí)通?？蛇_(dá)20個(gè)，多次刈割后，分蘗數(shù)可成倍增加；光、肥、水條件充足時(shí)，單株分蘗高達(dá)200個(gè)以上。另據(jù)測定，雜交狼尾草鮮草的莖葉

10、比為0.84，而象草為1.01。1.2.3 再生能力強(qiáng)，耐刈割雜交狼尾草的再生能力極強(qiáng)，且非常耐刈割，一般一個(gè)月左右就可割草一次，年可割草68次，用于喂豬、兔、禽、魚時(shí)，當(dāng)株高達(dá)到6080cm時(shí)便可刈割，刈割時(shí)間縮短，刈割次數(shù)更多。1.2.4 適應(yīng)性強(qiáng)，播種區(qū)域廣雜交狼尾草的適應(yīng)性很強(qiáng)，播種區(qū)域也很廣，一般在海拔800m以下、最低溫05以上的山地、丘陵、臺(tái)地、平原和沿海均可栽培，同時(shí)雜交狼尾草對(duì)土壤要求也不嚴(yán)，在各類土壤上均可生長。但溫暖濕潤的氣候和肥沃的沙質(zhì)土壤最適宜其生長，利于獲得高產(chǎn)。1.2.5 抗逆性強(qiáng)（1）抗旱、抗倒伏。雜交狼尾草根深密集，須根發(fā)達(dá)，根系主要集中在0-30cm的土壤層

11、中，非常耐干旱，同時(shí)抗倒伏性能也很強(qiáng)。（2）抗寒又耐熱。雜交狼尾草原產(chǎn)于熱帶、亞熱帶地區(qū)，所以溫暖濕潤的氣候極利于其生長，在日平均氣溫達(dá)15以上時(shí)開始生長，2535時(shí)生長最快，同時(shí)能耐40以上的高溫和10以下的低溫以及短時(shí)間的輕霜。一般在氣溫低于10時(shí)，生長明顯受抑制，但是當(dāng)其它夏秋季牧草在78停止生長時(shí)，它仍然能緩慢生長。在我省雜交狼尾草一般可以自然越冬，但個(gè)別地區(qū)如果0氣溫時(shí)間持續(xù)過長，也會(huì)發(fā)生凍害甚至被凍死，所以這些地區(qū)要用薄膜保護(hù)好芽苗越冬。（3）抗病蟲害能力強(qiáng)，便于管理。雜交狼尾草具有非常強(qiáng)的抗病蟲害能力，據(jù)相關(guān)資料報(bào)道，雜交狼尾草自引進(jìn)我國大面積種植后，多年以來未發(fā)現(xiàn)有明顯的病蟲危

12、害。（4）耐鹽堿性強(qiáng)。據(jù)試驗(yàn)表明，雜交狼尾草在氯鹽含量達(dá)0.3%的土壤上生長良好，在氯鹽含量0.5%的土壤上仍立苗不死，這一特性極利于其在鹽堿地上的種植。1.2.6 利用期長，應(yīng)用范圍廣，養(yǎng)殖效益明顯在我省，雜交狼尾草在三月份播種后，一般五月份即可開始利用，可以持續(xù)利用至十二月，利用期長達(dá)七至八個(gè)月。用雜交狼尾草所建植的草地，可直接用于放牧或刈割鮮草。割下來的鮮草可直接用于青飼或青貯。用雜交狼尾草可以飼養(yǎng)各種畜、禽、魚等，應(yīng)用范圍極廣，同時(shí)它還表現(xiàn)出高效轉(zhuǎn)化和高創(chuàng)效益的突出優(yōu)勢，養(yǎng)殖效益明顯。據(jù)饒平縣農(nóng)業(yè)局鄭臣忠等人測算，用雜交狼尾草飼喂奶牛，與飼喂雜草相比，一頭奶牛在一個(gè)泌乳期可增加產(chǎn)奶量3

13、50kg左右，降低成本400元；用雜交狼尾草養(yǎng)魚，魚的生長快，而且飼喂安全、節(jié)省勞力；與包菜飼喂相比，用雜交狼尾草養(yǎng)鵝，鵝的增重明顯，可以提前出欄，利潤高，同時(shí)還可以替代部分飼料糧，起到節(jié)糧的作用。近年來，雜交狼尾草在養(yǎng)豬方面的應(yīng)用倍受養(yǎng)豬人士的關(guān)注和青睞，應(yīng)用范圍越來越廣，用雜交狼尾草養(yǎng)豬不僅可以減輕養(yǎng)豬場環(huán)境污染，而且還能提高養(yǎng)豬效益。例如廈門國戎生物經(jīng)濟(jì)研究所，在福建農(nóng)林大學(xué)和中國農(nóng)科院專家教授們的指導(dǎo)下，通過多年的試驗(yàn)和探討，取得了對(duì)“優(yōu)質(zhì)生態(tài)豬生產(chǎn)技術(shù)”的成功研究，該技術(shù)主要以“豬沼草”工程模式為中心，以雜交狼尾草為主要青飼料進(jìn)行養(yǎng)豬，利用豬的排泄物生產(chǎn)沼氣，沼液用于培肥土壤和促進(jìn)雜

14、交狼尾草的生長，形成了一個(gè)良性的循環(huán)利用系統(tǒng)。利用該技術(shù)所生產(chǎn)的生態(tài)豬肉，在市面上，雖然價(jià)格比一般豬肉高20%30%，內(nèi)臟、排骨等比普通豬肉高50%，但生態(tài)豬肉還是以其衛(wèi)生、健康、營養(yǎng)和味道鮮美等特性而贏得了廣大消費(fèi)者的青睞，社會(huì)反響很大。1.2.7 覆蓋快，攔截泥沙能力強(qiáng)雜交狼尾草不僅是一種優(yōu)良的牧草，而且是一種優(yōu)良的生態(tài)、水保型草種。雜交狼尾草生長快、根深密集、須根發(fā)達(dá)，可以快速覆蓋地面并有效攔截泥沙。 2材料與方法2. 1試驗(yàn)地概況試驗(yàn)地位于四川省雅安市青衣江流域二級(jí)階地后緣四川農(nóng)業(yè)大學(xué)草學(xué)系基地(北緯38 08，東經(jīng)10314)，海拔620 m，北亞熱帶濕潤季風(fēng)氣候區(qū)。年均氣溫16.

15、2 攝氏度，最熱月(7月)均溫25. 3 攝氏度，最冷月(1月)均溫6. 1攝氏度，極端最高氣溫3 7. 7 攝氏度。年降水量1774. 3mm，年蒸發(fā)量1011. 2 mm，相對(duì)濕度79%。日照時(shí)數(shù)1039.6 h，年無霜期304 d>10攝氏度，年積溫5231 攝氏度。紫色土，pH6.22. 2試驗(yàn)設(shè)計(jì)以廣益雜交狼尾草為材料，用源于同一分粟，帶2節(jié)的健壯莖節(jié)，按40株/畝營養(yǎng)體繁殖建立種群，小區(qū)面積為3畝，重復(fù)3次于2005年6月中旬，在生長第三年夏季開始試驗(yàn)測定，從相對(duì)株高10 cm開始，每長高10 cm為一個(gè)營養(yǎng)生長階段，至70 cm，進(jìn)入生殖生長階段后，按照孕穗期、抽穗期、開花

16、期、成熟期分別測定，共11次，分別標(biāo)記為1 11表1 不同施肥量對(duì)狼尾草的影響2.3單位面積葉面積用直尺直接測定法計(jì)算單葉面積(葉面積=葉長葉寬/1. 2)，取30次測定的平均值;單位面積葉面積=單葉面積單位面積葉數(shù)量2. 4地上生物量 將C O.Sm地上部分齊地面割，莖葉分別在烘干，稱重，單位面積葉、莖生物量與分粟數(shù)的比分別為單粟葉、莖生物量，重復(fù)5次;單位面積葉與莖生物量的和為單位面積種群地上生物量2. 5莖葉比 取代表性草樣500 g，將莖(包括花序與葉鞘工葉分開，烘干到恒重后稱重，計(jì)算莖葉重的比值2. 6數(shù)據(jù)處理 利用SAS統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析與處理，Excel制作相關(guān)的圖表3 結(jié)果與

17、分析3. 1分粟數(shù)動(dòng)態(tài)變化 雜交狼尾草種群分粟數(shù)由兩種分粟類型共同組成(圖1)，其數(shù)量與比例在整個(gè)生育期內(nèi)不斷變化，一級(jí)分粟主要決定種群生物量種群分粟數(shù)在生育期內(nèi)呈現(xiàn)雙“s'形變化，生長卜9階段分粟組成主要為一級(jí)分粟，數(shù)量達(dá)3640粟/畝，到孕穗期(株高約80 cm)降為2840粟/甫，進(jìn)入抽穗期和開花期，在花序軸下方的節(jié)上，產(chǎn)生了二級(jí)分粟，使種群分粟數(shù)增加到8063粟/3. 2葉數(shù)量、葉面積、葉生物量動(dòng)態(tài)變化 單粟葉片數(shù)在株高30y 50 cm增加最快，在株高70 cm時(shí)達(dá)到無性生長階段最大值13. 2片糜，進(jìn)入有性生長后下部葉片老化死亡，隨著二級(jí)分粟的出現(xiàn)葉片數(shù)快速增加(圖2而種群

18、葉片數(shù)是由單粟葉數(shù)與分粟數(shù)共同決定，在株高50 cm時(shí)達(dá)到增加無性生長階段最大值44772片/畝，而后隨著分粟數(shù)下降而下降，到抽穗期為32376片/畝，下降率達(dá)27.7%。而到成熟期由于二級(jí)分粟的出現(xiàn)葉片數(shù)達(dá)134596片/,可見無論單粟還是種群的葉片數(shù)都是呈現(xiàn)出雙“s'形變化圖一 生長期分粟數(shù)動(dòng)態(tài)變化圖2 生長期葉片動(dòng)態(tài)變化單粟葉面積與單粟葉數(shù)一樣，在株高30-50 cm增加最快，在株高70 cm時(shí)達(dá)到最大值11. 24 (圖3但進(jìn)入有性生長后，雖然下部葉片老化死亡和二級(jí)分粟產(chǎn)生新葉片，但單粟葉面積值相對(duì)穩(wěn)定而種群葉面積在株高60 cm時(shí)，達(dá)到增加無性生長階段最大值473932.8

19、c甫/畝，而后隨著分粟數(shù)而下降，到抽穗期為363582. 5 c畝/畝，下降率達(dá)22. 3'Io。而到開花期、成熟期由于二級(jí)分粟的出現(xiàn)種群葉面積快速增加。可見單粟葉面積呈現(xiàn)為“廠”形變化，而種群葉面積呈現(xiàn)出典型的雙“S'形變化.圖3 生長期葉面積變化單粟葉片生物量呈“n形變化，株高2(?J 40 cm增加最快，在株高60 cm時(shí)達(dá)到最大值1. 28 g/糜，隨著株高增加下部葉片逐漸干枯，進(jìn)入生殖生長后，上部葉片從葉尖開始枯黃，尤其到開花期成熟期，雖然二級(jí)分粟上有新葉片產(chǎn)生，但老葉老化快速，致使單粟葉片生物量下降(圖4飛而種群葉生物量在株高50 cm時(shí)達(dá)到最大值4440. 8 g

20、 /畝，在抽穗期降到3464.8 g /畝，下降率達(dá)22%，這是分粟數(shù)減少和單粟葉片老化共同作用的結(jié)果。圖4 生長期葉生物量3. 3莖生物量動(dòng)態(tài)變化 單粟莖生物量增加最快出現(xiàn)在株高10- 20 cm階段，在株高80 cm時(shí)達(dá)最大值2.218糜;而種群莖生物量在20-' 30 cm階段增加最快，在70 cm時(shí)達(dá)最大值6857.6 g /畝(圖5兩者并非同步增加，也非同時(shí)達(dá)到最大值，可見種群莖生物量是分粟數(shù)與單粟生物量藕。合作用的結(jié)果由營養(yǎng)生長轉(zhuǎn)為生殖生長后，由于單粟生物量積累的降低與弱小分粟的死亡，種群莖生物量表現(xiàn)為持續(xù)下降。圖5 生長期莖生物量變化3. 4地上生物量與莖葉比動(dòng)態(tài)變化 種

21、群地上生物量呈現(xiàn)“s'形變化，而莖葉比在整個(gè)生活期幾乎近“直線”形增加(圖6飛株高從50到60cm,生物量由10046.4 g /畝增到10880 g /畝，增幅為8. 3 0%，而莖葉比由1. 26增到1. 50，增幅為19. 03% ,而株高從60到70 cm，產(chǎn)量由10880 g /畝降到10870. 4g/畝，而莖葉比由1. 50增到1. 71圖6 生長期地上生物量與莖葉比動(dòng)態(tài)變化4討論4. 1典型克隆植物的可塑性典型克隆植物具有較強(qiáng)的表型可塑性，其構(gòu)件不斷更新與增加，不斷向垂直、水平擴(kuò)展，增加其占據(jù)的空間范圍，以獲取更多的資源雜交狼尾草在營養(yǎng)生長階段，決定牧草產(chǎn)量的有效一級(jí)分

22、粟數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于二級(jí)分粟，來擴(kuò)大其生存空間，而在再生初期與開花期產(chǎn)生大量短壽命的二級(jí)分粟，以增加有限空間內(nèi)的光合面積，為一級(jí)分粟的產(chǎn)生、開花與種子發(fā)育提供便捷的光合產(chǎn)恤分粟形,數(shù)量及生長易受包括水分、溫度、肥力、光照等環(huán)境因子的影響，也與植株年齡、利用年限和生長季節(jié)有很大的關(guān)系!應(yīng)該深入研究適宜分粟形成與發(fā)育的環(huán)境因子，為建設(shè)高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)人工草地提供依據(jù)。4. 2種群構(gòu)件的生長階段與發(fā)育狀況種群構(gòu)件變化不僅反映了種群的生長階段與發(fā)育狀況，也是種群的營養(yǎng)繁殖策略的直接表現(xiàn)資源分配原理認(rèn)為，在資源有限的條件下，植物的繁殖、生長和維持三個(gè)基本功能之間存在競爭t31，牧草生產(chǎn)者希望獲得更多的青綠營養(yǎng)體，延緩

23、或推遲生殖生長，所以應(yīng)當(dāng)深入研究營養(yǎng)繁殖策略，加快促進(jìn)種群構(gòu)件形成發(fā)育技術(shù)措施的研發(fā)，制定嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟莸乩梅桨负筒捎煤侠淼墓芾砑夹g(shù)措施。4. 3雜交狼尾草人工草地種群構(gòu)件結(jié)構(gòu)與數(shù)量變化雜交狼尾草人工草地不僅種群構(gòu)件結(jié)構(gòu)與數(shù)量變化，構(gòu)件的功能也隨著生育期而變化，有研究表明在密度為40株/cm自然高度為80 cm的雜交狼尾草人工草地，光合有效輻射以19. 841 mol速度增減， 0-40 cm光合貢獻(xiàn)率僅為12. 19%，而55-y 75 cm,聚集了40. 89%葉片數(shù)和56. 88%光合貢獻(xiàn)率，導(dǎo)致下層葉片的老化與死亡、莖的纖維化和木質(zhì)化，所以在低于80 cm時(shí)利用才能保證牧草的產(chǎn)量與質(zhì)量，這

24、與本試驗(yàn)的結(jié)果一致所以選擇合適的利用時(shí)間，保持下層光合功能葉片的數(shù)量與比例，是保證牧草高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的關(guān)鍵技術(shù)。5結(jié)論種群分粟數(shù)在生育期內(nèi)呈現(xiàn)雙“g形變化，營養(yǎng)生長期數(shù)量達(dá)3640粟/畝，到孕穗期降為2840粟/畝，進(jìn)入抽穗期和開花期，分粟數(shù)增加到8063粟/畝。單粟與種群葉片數(shù)均呈雙“s'形變化;單粟葉面積呈“廠”形變化，而種群葉面積呈典型的雙“s'形變化;單粟和種群葉片生物量分別呈“ri”形和雙“s”形變化;種群葉生物量在株高50 cm時(shí)達(dá)4440.8 g /畝，在抽穗期降到3464.8 g /畝，下降率達(dá)22%單粟和種群莖生物量并非同步呈雙”s”形變化而種群莖生物量在30 cm

25、階段增加最快，在70 cm時(shí)達(dá)最大值6857.6 g /種群地上生物量呈現(xiàn)“g形變化，而莖葉比在整個(gè)生活期幾乎近“直線”形增加，株高60 cm時(shí)是利用的最佳時(shí)期參考文獻(xiàn)1 武菊英, 滕文軍, 袁小環(huán), 等. 幾種狼尾草觀賞植物在北京地區(qū)的生長特性J. 武漢植物學(xué)研究, 2009, 27(6): 661-666.2 陳志彤, 何水林, 黃毅斌. 狼尾草屬牧草研究進(jìn)展J. 草地學(xué)報(bào), 2010, 18(5): 740-748.3 袁小環(huán), 滕文軍, 武菊英. 新型地被植物-觀賞草C. 2006.4 徐柱. 世界禾草屬志-計(jì)算機(jī)自動(dòng)分類描述M. 北京市: 中國農(nóng)業(yè)科技出版社. 1999. 548-5

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27、5(6): 83-85.10 張金孝, 李科云, 江定偉. 桂牧1號(hào)雜交象草的品種特性及栽培管理技術(shù)J. 四川草原, 2005, 111(5): 58-59.11 程云輝. 優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)夏季牧草新品種-寧雜3號(hào)美洲狼尾草J. 農(nóng)家致富,2000, 5: 15-16.12 顧洪如, 白淑娟, 丁成龍. 牧草新品種“寧雜3號(hào)”美洲狼尾草及其栽培技術(shù)J. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué), 1999, 4: 71-72.13 相震, 樊繼貴, 周明堂, 等. 寧雜3號(hào)狼尾草的高產(chǎn)栽培技術(shù)J. 農(nóng)業(yè)科技通訊, 2002, 12: 24.14 卓坤水, 蘇水金, 曹進(jìn)國, 等. 臺(tái)畜草二號(hào)引種試驗(yàn)研究初報(bào)C. 農(nóng)區(qū)草業(yè)論壇文集

28、, 2008.15 周宇爝. 分子標(biāo)記發(fā)展簡史J. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技, 2009, 11: 267-268.16 李永強(qiáng). 基于表達(dá)序列標(biāo)簽的微衛(wèi)星標(biāo)記 EST-SSR 研究進(jìn)展J. 植物遺傳資源學(xué)報(bào), 2004, 5(1): 91-95.17 黃琳凱. 柳枝稷種質(zhì)資源評(píng)價(jià)、分子標(biāo)記開發(fā)及遺傳連鎖圖譜構(gòu)建D. 四川: 四川農(nóng)業(yè)大學(xué), 2010.18 王娟. 蘋果EST-SSR引物的開發(fā)及部分品種親緣關(guān)系分析D. 河南: 河南農(nóng)業(yè)大學(xué), 2009.19 李永強(qiáng). 基于表達(dá)序列標(biāo)簽的衛(wèi)星標(biāo)記EST-SSR的研究進(jìn)展J.植物遺傳資源學(xué)報(bào), 2004, 5(1): 91-95.20 Vos P, Hong

29、ers R, Bleeker M, et al. AFLP: a new technique for DNA fingerprinting J. Nucleic Acids Research, 1995(23): 4407-4414.21 余繼忠, 黃海濤, 姚明哲, 等. 基于EST-SSR的福云(半)同胞系茶樹品種(系)遺傳多樣性和親緣關(guān)系分析J. 茶葉科學(xué), 2010, 30(3): 184-190.22 王家群, 孫佳瑩, 于清巖, 等. EST-SSR的開發(fā)及應(yīng)用研究進(jìn)展J. 生物信息學(xué), 2006, 5(3): 140-142.23 Lowel A J, Thorpel W, Te

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