實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范

1、*實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范相關(guān)法律法規(guī)病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求（ GB19489-2008） 生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范（GB50346-2004） 上海市一、二級病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范14目錄一、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理組織體系和管理責(zé)任制度二、實(shí)驗(yàn)室工作人員生物安全培訓(xùn)考核制度三、生物實(shí)驗(yàn)室保衛(wèi)和安全檢查制度四、生物實(shí)驗(yàn)室工作人員健康管理制度五、生物實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度六、生物實(shí)驗(yàn)室消毒隔離規(guī)程七、實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)程八、實(shí)驗(yàn)室事件、傷害、事故和職業(yè)性疾病報(bào)告登記制度九、病原微生物實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療廢物管理制度十、實(shí)驗(yàn)室生物安全事件應(yīng)急處置預(yù)案一、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理

2、組織體系（生物安全委員會）管理責(zé)任：負(fù)責(zé)咨詢、指導(dǎo)、評估、監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室的生物安全相關(guān)事宜。 （一）、實(shí)驗(yàn)室設(shè)立單位的法定代表人對本單位實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)，其主要職責(zé)為：1. 負(fù)責(zé)建立本單位生物安全管理體系，落實(shí)生物安全管理責(zé)任部門或責(zé)任人；2. 定期召開生物安全管理會議，對實(shí)驗(yàn)室生物安全相關(guān)的重大事項(xiàng)作出決定；3. 批準(zhǔn)和發(fā)布實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊、生物危害評估等重要文件。（二）、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為實(shí)驗(yàn)室生物安全第一責(zé)任人，其主要職責(zé)為：1. 全面負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全工作；2. 決定并授權(quán)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的工作人員；3. 監(jiān)督有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的執(zhí)行，糾正違規(guī)行為并有權(quán)作出停止實(shí)驗(yàn)的決定；4. 任命實(shí)驗(yàn)室生物安

3、全管理員具體落實(shí)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作；5. 負(fù)責(zé)制定和實(shí)施實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急處置預(yù)案；6. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全事故的現(xiàn)場處置和調(diào)查，并將調(diào)查結(jié)果以及處理意見向設(shè)立單位生物安全管理責(zé)任部門或責(zé)任人報(bào)告；7. 負(fù)責(zé)對涉及感染性物質(zhì)的研究計(jì)劃、方案以及操作程序等，實(shí)施前的生物安全審查。二、實(shí)驗(yàn)室工作人員生物安全培訓(xùn)考核制度1、實(shí)驗(yàn)室的工作人員必須是受過專業(yè)教育的技術(shù)人員。在獨(dú)立進(jìn)行工作前需在中高級實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行上崗培訓(xùn)，達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn)，方可開始工作；2、實(shí)驗(yàn)室的工作人員必須被告知實(shí)驗(yàn)室工作的潛在危險(xiǎn)并接受實(shí)驗(yàn)室安全教育，自愿從事實(shí)驗(yàn)室工作。3、實(shí)驗(yàn)室的工作人員必須遵守實(shí)驗(yàn)室的所有安全管理制度、規(guī)定和操作

4、規(guī)程。人員培訓(xùn)應(yīng)包括（不限于）：a) 上崗培訓(xùn)，包括對較長期離崗或下崗人員的再上崗培訓(xùn)；b) 實(shí)驗(yàn)室管理體系培訓(xùn)；c) 安全知識及技能培訓(xùn)；d) 實(shí)驗(yàn)室設(shè)施設(shè)備（包括個(gè)體防護(hù)裝備）的安全使用；e) 應(yīng)急措施與現(xiàn)場救治；f) 定期培訓(xùn)與繼續(xù)教育；g) 人員能力的考核與評估。三、生物實(shí)驗(yàn)室保衛(wèi)和安全檢查制度1. 實(shí)驗(yàn)室的走廊和通道應(yīng)不妨礙人員和物品通過。2. 應(yīng)設(shè)計(jì)緊急撤離路線，緊急出口應(yīng)有明顯的標(biāo)識。3. 房間的門根據(jù)需要安裝門鎖，門鎖應(yīng)便于內(nèi)部快速打開。4. 應(yīng)根據(jù)工作性質(zhì)和流程合理擺放實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、臺柜、物品等，避免相互干擾、交叉污染，并應(yīng)不妨礙逃生和急救。5. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有防止節(jié)肢動物和嚙齒動

5、物進(jìn)入的措施。6. 實(shí)驗(yàn)用設(shè)施設(shè)備在投入使用前應(yīng)核查并確認(rèn)其性能可滿足實(shí)驗(yàn)室的安全要求和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。每次使用前或使用中應(yīng)根據(jù)監(jiān)控指標(biāo)確認(rèn)設(shè)施設(shè)備的性能處于正常工作狀態(tài)，并記錄。7. 定期清潔實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。必要時(shí)使用消毒滅菌劑清潔實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。四、生物實(shí)驗(yàn)室工作人員健康管理制度1. 在開展活動前，應(yīng)了解實(shí)驗(yàn)室活動涉及的任何危險(xiǎn)，掌握良好工作行為，實(shí)驗(yàn)室設(shè)置單位為實(shí)驗(yàn)人員提供如何在風(fēng)險(xiǎn)最小情況下進(jìn)行工作的詳細(xì)指導(dǎo)，包括正確選擇和使用個(gè)體防護(hù)裝備。2. 員工的工作量和工作時(shí)間安排不應(yīng)影響實(shí)驗(yàn)室活動的質(zhì)量和員工的健康，符合國家法規(guī)要求。3. 制定有關(guān)職業(yè)禁忌癥、易感人群和監(jiān)督個(gè)人健康狀態(tài)的政策。必要時(shí)，為實(shí)

6、驗(yàn)室人員提供免疫計(jì)劃、醫(yī)學(xué)咨詢或指導(dǎo)。4.五、生物實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度1. 實(shí)驗(yàn)室管理層對所有員工、來訪者、合同方、社區(qū)和環(huán)境的安全負(fù)責(zé)；2. 經(jīng)過有控制措施的安全門才能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室；3. 實(shí)驗(yàn)室建立人員進(jìn)出登記制度，禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。特殊情況下，非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，由專人陪同，并做好登記。4. 在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得進(jìn)食和飲水，或者進(jìn)行其他與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的活動；5. 如果實(shí)驗(yàn)室聘用臨時(shí)工作人員，應(yīng)確保其有能力勝任所承擔(dān)的工作，了解并遵守實(shí)驗(yàn)室管理體系的要求。6. 在有規(guī)定的領(lǐng)域，實(shí)驗(yàn)室人員在從事相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室活動時(shí)，應(yīng)有相應(yīng)的資格。7.六、生物實(shí)驗(yàn)室消毒隔離規(guī)程1、在實(shí)驗(yàn)室出入

7、口與區(qū)域交叉處設(shè)置浸有2000mg /L有效氯消毒液的腳墊，不定時(shí)補(bǔ)充噴灑消毒液，保持腳墊濕潤。2、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有物品應(yīng)專用，并須經(jīng)嚴(yán)格消毒后方可帶出，實(shí)驗(yàn)設(shè)備在運(yùn)出修理或維護(hù)前必須進(jìn)行消毒。3、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室應(yīng)穿戴嚴(yán)密的個(gè)人防護(hù)用品，在實(shí)驗(yàn)中注意自身防護(hù)，并防止操作過程中的交叉污染。3、應(yīng)使用密封的離心杯進(jìn)行樣品離心，以防濺出。 4、實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)按規(guī)定將使用后的器材立即丟入消毒液內(nèi)消毒處理。5、實(shí)驗(yàn)完畢，先消毒物體表面，再按規(guī)定程序脫下個(gè)人防護(hù)用品丟入相應(yīng)的包裝袋內(nèi)立即進(jìn)行壓力蒸汽消毒，并開啟紫外線殺菌燈作空氣消毒。6、離開實(shí)驗(yàn)室前，注意必須消毒雙手。7、空氣消毒：每次實(shí)驗(yàn)前后用紫外線燈照射消毒，

8、每次不少于1小時(shí)，消毒完畢開窗通風(fēng)。8、儀器等表面消毒：工作完畢，用含有效氯1000mg/L的消毒液或75%的乙醇擦拭消毒，作用30分鐘以上9、個(gè)人防護(hù)用品消毒：實(shí)驗(yàn)衣、口罩、手套、鞋套等用壓力蒸汽121消毒20-30分鐘，或浸泡在含有效氯1000mg/L的消毒液內(nèi)30-60分鐘。護(hù)目鏡用75%的乙醇擦拭消毒，或浸泡在含有效氯1000mg/L的消毒液內(nèi)30-60分鐘。10、手的消毒：含有效碘3000-5000 mg/L的消毒溶液或75%的乙醇溶液涂擦，作用13分鐘。11、地面和物體表面消毒：工作完畢，用含有效氯2000mg/L的消毒液噴灑（拖地）；工作臺等物體表面用上述消毒液擦拭消毒，生物安全

9、柜接種前用紫外線照射30分鐘，工作完畢后用75酒精消毒臺面并用紫外線照射30分鐘。12、紙張的處理：采用電腦打印等方式傳出清潔的紙張，原始單據(jù)在必要時(shí)用80ml/ m3福爾馬林，在30-40條件下密閉熏蒸消毒6小時(shí)13、使用后的器材應(yīng)分類消毒：將使用后的銳器直接放入防刺破、防滲漏的封閉專用銳器處置盒內(nèi)，壓力蒸汽121作用30分鐘；其他部件在含有效氯2000mg/L的消毒液內(nèi)浸泡1小時(shí)以上。處理時(shí)要避免皮膚損傷。14、廢棄物的處理：可燃物質(zhì)盡量焚燒，也可噴灑含有效氯2000-10000 mg/L的消毒液，作用60 分鐘以上。剩余標(biāo)本最好焚毀或用壓力蒸汽121作用30分鐘。七、實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)

10、程1. 可能產(chǎn)生致病微生物氣溶膠或出現(xiàn)濺出的操作均應(yīng)在生物安全柜(II級生物安全柜為宜)或其他物理抑制設(shè)備中進(jìn)行，并使用個(gè)體防護(hù)設(shè)備。 2. 處理高濃度或大容量感染性材料均必須在生物安全柜(II級生物安全柜為宜)或其他物理抑制設(shè)備中進(jìn)行，并使用個(gè)體防護(hù)設(shè)備。3. 當(dāng)微生物的操作不可能在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行而必須采取外部操作時(shí)，為防止感染性材料濺出或霧化危害，必須使用面部保護(hù)裝置(護(hù)目鏡、面罩、個(gè)體呼吸保護(hù)用品或其他防濺出保護(hù)設(shè)備)。4. 在實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)穿著工作服或罩衫等防護(hù)服。離開實(shí)驗(yàn)室時(shí)，防護(hù)服必須脫下并留在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。不得穿著外出，更不能攜帶回家。用過的工作服應(yīng)先在實(shí)驗(yàn)室中消毒，然后統(tǒng)一洗滌或丟棄

11、。 5. 當(dāng)手可能接觸感染材料、污染的表面或設(shè)備時(shí)應(yīng)戴手套。如可能發(fā)生感染性材料的溢出或?yàn)R出，宜戴兩副手套。不得戴著手套離開實(shí)驗(yàn)室。工作完全結(jié)束后方可除去手套。一次性手套不得清洗和再次使用。6. 以移液器吸取液體，禁止口吸。7. 每天至少消毒一次工作臺面，活性物質(zhì)濺出后要隨時(shí)消毒，并做好記錄。8. 除特殊情況(腸道外注射和靜脈切開等)外，禁止在實(shí)驗(yàn)室使用針、注射器及其他利器。盡可能使用塑料器材代替玻璃器材。9. 盡可能應(yīng)用一次性注射器，用過的針頭禁止折彎、剪斷、折斷、重新蓋帽、從注射器取下，禁止用手直接操作。用過的針頭必須直接放人防穿透的容器中。非一次性利器必須放入厚壁容器中并運(yùn)送到特定區(qū)域消

12、毒，最好進(jìn)行高壓消毒。10. 禁止用手處理破碎的玻璃器具。裝有污染針、利器及破碎玻璃的容器在丟棄之前必須消毒。11. 菌毒種的保藏與銷毀：按國家規(guī)定執(zhí)行。微生物的銷毀：培養(yǎng)物、鑒定反應(yīng)試條及剩余樣品用壓力蒸汽121作用30分鐘，亦可在含有效氯2000mg/L的消毒液內(nèi)浸泡1小時(shí)以上后，按感染性醫(yī)療廢物集中處置。12. 使用后的器材應(yīng)分類消毒：將使用后的銳器直接放入防刺破、防滲漏的封閉專用銳器處置盒內(nèi)，壓力蒸汽121作用30分鐘；其他部件在含有效氯2000mg/L的消毒液內(nèi)浸泡1小時(shí)以上。處理時(shí)要避免皮膚損傷。八、實(shí)驗(yàn)室事件、傷害、事故和職業(yè)性疾病報(bào)告登記制度1、實(shí)驗(yàn)室主要生物危害：微生物氣溶膠

13、吸入；刺傷、割傷；皮膚、黏膜污染；食入；感染的實(shí)驗(yàn)動物咬傷；其它不明原因的實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染等。2、針對可能的的危險(xiǎn)因素，設(shè)計(jì)保證安全的工作程序。3、事前進(jìn)行有效的培訓(xùn)和摸擬訓(xùn)練。4、對于意外事故要能夠提供包括緊急救助或?qū)I(yè)性保健治療的措施，足以應(yīng)付緊急情況。5、實(shí)驗(yàn)室事故處理：工作人員在操作過程中發(fā)生意外，如針刺和切傷、皮膚污染、感染性標(biāo)本濺及體表和口鼻眼內(nèi)、衣物污染、污染試驗(yàn)臺面等均視為安全事故。應(yīng)視事故類型等不同情況，立即進(jìn)行緊急處理。具體措施必須形成書面文件并嚴(yán)格遵守執(zhí)行。在緊急處理的同時(shí)必須向有關(guān)專家和領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，并詳細(xì)記錄事故經(jīng)過和損傷的具體部位和程度等，由專家評估是否需要進(jìn)行預(yù)防性治療

14、。6、應(yīng)填寫正式的事故登記表，并按規(guī)定報(bào)告給國家相應(yīng)級別的衛(wèi)生主管部門。九、病原微生物實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療廢物管理制度1. 設(shè)置病原微生物實(shí)驗(yàn)室的單位法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人為本單位醫(yī)療廢物管理的第一責(zé)任人，對實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療廢物的生物安全履行管理職責(zé)。2. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療廢物分類收集、轉(zhuǎn)運(yùn)、暫時(shí)貯存、交接等工作的管理制度，內(nèi)容包括崗位設(shè)置、人員配備、崗位職責(zé)、工作紀(jì)律等；還應(yīng)當(dāng)制定醫(yī)療廢物管理要求，內(nèi)容包括工作方法、工作流程、職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)、應(yīng)急方案和注意事項(xiàng)等。3. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療廢物分類目錄有關(guān)感染性、病理性、損傷性、藥物性和化學(xué)性醫(yī)療廢物的規(guī)定進(jìn)行分類收集。收集醫(yī)療廢物使用的專用包裝物或者容器應(yīng)

15、當(dāng)符合醫(yī)療廢物專用包裝袋、容器和警示標(biāo)志標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。4. 含有病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險(xiǎn)廢物，應(yīng)當(dāng)由實(shí)驗(yàn)室指定專人在產(chǎn)生地點(diǎn)經(jīng)壓力蒸汽滅菌或用化學(xué)消毒劑處理后，再按感染性廢物的管理要求收集處理。5. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)做好以下醫(yī)療廢物分類收集管理工作：每天預(yù)先將無破損、無滲漏的醫(yī)療廢物專用包裝袋、利器盒置放在收集點(diǎn)的相應(yīng)位置，分類收集的醫(yī)療廢物達(dá)到專用包裝袋或容器的3/4時(shí)，應(yīng)當(dāng)將專用包裝袋或容器嚴(yán)密封口，系上中文標(biāo)簽，標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明醫(yī)療廢物產(chǎn)生部門、產(chǎn)生日期、類別、備注等。6. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備（臨時(shí)分類收集點(diǎn)），并符合以下要求：（1）遠(yuǎn)離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)

16、、人員活動區(qū)和生活垃圾存放場所；（2）設(shè)有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識和“禁止吸煙、飲食”的警示標(biāo)識；（3）應(yīng)當(dāng)上鎖、密閉，墻面、地面不得存在洞穴或縫隙，可開啟的窗應(yīng)當(dāng)安裝鐵柵欄和紗窗，出入門安裝紗門；（4）規(guī)模較小的實(shí)驗(yàn)室可使用密閉周轉(zhuǎn)箱暫時(shí)貯存醫(yī)療廢物，張貼警示標(biāo)識。7. 實(shí)驗(yàn)室不得在非暫時(shí)貯存場所堆放或存放醫(yī)療廢物，不得將醫(yī)療廢物自行運(yùn)出本單位，嚴(yán)禁轉(zhuǎn)讓、買賣醫(yī)療廢物。8. 醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存時(shí)間最長不得超過48小時(shí)；醫(yī)療廢物每次清運(yùn)后應(yīng)當(dāng)對暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備及時(shí)進(jìn)行消毒和清洗，并記錄消毒清洗的時(shí)間和人員、消毒劑的名稱和濃度等。9. 實(shí)驗(yàn)室將暫時(shí)貯存的醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)移給集中處置部門時(shí)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行醫(yī)療廢物

17、轉(zhuǎn)移交接制度，交接時(shí)雙方填寫后簽名確認(rèn)，保存時(shí)間3年以上。十、實(shí)驗(yàn)室生物安全突發(fā)事件應(yīng)急處置預(yù)案意外事故防范（1） 每天由工作人員做好室內(nèi)監(jiān)控，有失控及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正。（2） 每天做好對每臺儀器的保養(yǎng)及維護(hù)，保持良好的儀器狀態(tài)。（3） 及時(shí)訂購試劑，保證充足的試劑量。（4） 同時(shí)在物資方面要有一定儲備，對防護(hù)眼鏡，口罩帽子手套發(fā)到每個(gè)崗位。隔離衣，防護(hù)服在儲備間有一定的儲備數(shù)量。（5） 保證通訊暢通。檢驗(yàn)科儀器故障應(yīng)急預(yù)案（1） 檢驗(yàn)科儀器出現(xiàn)故障，由當(dāng)班人員第一時(shí)間匯報(bào)科主任，并立即通知設(shè)備科保修。（2） 如果短時(shí)間內(nèi)設(shè)備科不能排除故障，由科主任或設(shè)備科及時(shí)與廠方工程師聯(lián)系，要求盡快解決。（3

18、） 如短時(shí)間內(nèi)難以修復(fù)，對相應(yīng)檢測樣本妥善保管，急診標(biāo)本及時(shí)聯(lián)系周邊醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室協(xié)助及時(shí)檢測。檢驗(yàn)科信息系統(tǒng)故障應(yīng)急預(yù)案（1） 檢驗(yàn)人員發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)信息系統(tǒng)故障應(yīng)及時(shí)報(bào)告信息科；（2） 檢驗(yàn)人員獲知故障在15分鐘內(nèi)不能排除，應(yīng)立即報(bào)告科主任，并立即做好手工出檢驗(yàn)報(bào)告準(zhǔn)備；（3） 檢驗(yàn)人員接到啟動“應(yīng)急預(yù)案”通知后。儀器產(chǎn)生的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)暫時(shí)保留于儀器；手工產(chǎn)生的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)由專人負(fù)責(zé)記錄手工填寫檢驗(yàn)報(bào)告單并及時(shí)簽發(fā)，同時(shí)在結(jié)果登記本上做好相應(yīng)記錄；（4） 當(dāng)檢驗(yàn)系統(tǒng)發(fā)生故障時(shí)，檢驗(yàn)員應(yīng)及時(shí)向病人和臨床做好宣傳解釋工作；（5） 檢驗(yàn)人員接到檢驗(yàn)系統(tǒng)故障排除，停止“應(yīng)急預(yù)案”實(shí)施，及時(shí)重新使用計(jì)算機(jī)進(jìn)行確認(rèn)及打

19、印報(bào)告對故障期間產(chǎn)生的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，采取如下操作：將暫存儀器的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)通過儀器傳輸至相聯(lián)的計(jì)算機(jī)，手工產(chǎn)生的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)錄入計(jì)算機(jī)保存；（6） 當(dāng)檢驗(yàn)窗口發(fā)生供電故障，檢驗(yàn)人員應(yīng)立即聯(lián)系后勤部門，由后勤部門負(fù)責(zé)解決。大批量搶救病人應(yīng)急預(yù)案啟動方案（1） 遇有緊急突發(fā)事件首先應(yīng)向科主任，科主任做應(yīng)急處理的同時(shí)，再逐級請示匯報(bào)，保證隨時(shí)通知及調(diào)動組內(nèi)每個(gè)人。（2） 一旦在值班時(shí)發(fā)生緊急情況由值班人員報(bào)告科主任現(xiàn)場指揮。（3） 由科主任緊急調(diào)用其他人員趕赴急診支援。突發(fā)公共事件應(yīng)急預(yù)案啟動方案1. 遇有緊急突發(fā)公共事件首先應(yīng)向科主任，科主任做應(yīng)急處理的同時(shí)，再逐級請示匯報(bào)，保證隨時(shí)通知及調(diào)動組內(nèi)每個(gè)人。2.

20、 一旦在值班時(shí)發(fā)生緊急情況由值班人員報(bào)告科主任現(xiàn)場指揮。由科主任緊急調(diào)用其他人員趕赴急診支援。實(shí)驗(yàn)室生物安全事故處理原則1、意外注射、切傷和擦傷受傷人員應(yīng)當(dāng)脫下防護(hù)服，清洗手部和受傷部位，使用適當(dāng)?shù)钠つw消毒劑，到急救室進(jìn)行處理，并通知安全人員查明受傷原因和相關(guān)微生物。必要時(shí)，向內(nèi)科醫(yī)生咨詢并按照其建議進(jìn)行處理。應(yīng)當(dāng)保留完整的醫(yī)療記錄。2、潛在危害性物質(zhì)的意外吞咽相關(guān)個(gè)人脫下防護(hù)服并被送到急救室。告訴內(nèi)科醫(yī)生吞咽的物質(zhì)并按照其建議進(jìn)行處理。應(yīng)當(dāng)保留完整適宜的醫(yī)療記錄。3、潛在危害性氣溶膠的釋出（在生物安全柜以外）相關(guān)人員必須立即配帶上防毒面具。立即報(bào)告實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和生物安全官員。為迅速減少污染濃

21、度，在保證規(guī)定的負(fù)壓值條件下，增加換氣次數(shù)。4、現(xiàn)場人員要對污染空間進(jìn)行消毒。在消毒后，所有現(xiàn)場人員立即有序撤離相關(guān)污染區(qū)域；進(jìn)行體表消毒和淋浴；封閉實(shí)驗(yàn)室。任何現(xiàn)場暴露人員都應(yīng)接受醫(yī)學(xué)咨詢和隔離觀察，并采取有適當(dāng)?shù)念A(yù)防治療措施。5、為了讓氣溶膠被排走和較大的粒子沉降，至少1小時(shí)內(nèi)不能有人進(jìn)入房間。如果實(shí)驗(yàn)室沒有中央空調(diào)排風(fēng)系統(tǒng)，需要推遲24小時(shí)后進(jìn)入。同時(shí)應(yīng)當(dāng)張貼“禁止進(jìn)入”的標(biāo)志。封閉24小時(shí)后，按規(guī)定進(jìn)行善后處理。6、在事故發(fā)生后24小時(shí)內(nèi)，事件當(dāng)事人和實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人寫出事故經(jīng)過和危險(xiǎn)評價(jià)報(bào)告呈有關(guān)主管部門。并記錄歸檔。7、盛感染性物質(zhì)的容器破碎或感染性液體溢出應(yīng)當(dāng)立即用浸泡消毒液的毛巾或

22、紙巾覆蓋瓶子或容器等含有感染物的破碎物品以及培養(yǎng)物等溢出感染物，至少30分鐘后將毛巾、紙巾以及破碎物品清理掉，玻璃碎片應(yīng)用鑷子清理。然后再用消毒劑擦拭污染區(qū)域。如果用簸箕清理破碎物，應(yīng)當(dāng)對它們進(jìn)行高壓或放在有效的消毒液內(nèi)浸泡24小時(shí)。用于清理的毛巾、紙巾等應(yīng)當(dāng)放在污染廢物容器內(nèi)。所有這些操作時(shí)都應(yīng)戴手套。7、如果實(shí)驗(yàn)表格或其他打印或手寫材料被污染，在安全前題下，應(yīng)將這些信息拷貝到其他載體上，并將原件置于污染廢物容器內(nèi)。8、在不能封口的吊籃離心機(jī)內(nèi)盛有潛在危害物質(zhì)的離心管的破損吊籃發(fā)生破損或懷疑正在運(yùn)行的離心機(jī)吊籃發(fā)生破損，應(yīng)關(guān)閉機(jī)器電源，讓機(jī)器密閉靜置30分鐘。如果機(jī)器停止后發(fā)現(xiàn)破損，立即將蓋

23、子蓋上，讓機(jī)器密閉30分鐘。發(fā)生這兩種時(shí)情況都應(yīng)通知生物安全官員。9、玻璃碎片清理，應(yīng)當(dāng)用鑷子或用鑷子夾著的浸有消毒液的棉花進(jìn)行。所有操作都應(yīng)戴結(jié)實(shí)的手套（如厚橡膠），必要時(shí)可在外面戴適當(dāng)?shù)囊淮涡允痔住Ｋ衅扑榈碾x心管、玻璃碎片、吊籃、耳軸和轉(zhuǎn)頭都應(yīng)放在無腐蝕性的消毒劑內(nèi)浸泡24小時(shí)和或高壓，消毒劑應(yīng)對相關(guān)微生物有效。未破損的帶蓋離心管應(yīng)放在不同容器的消毒劑中，60分鐘后再取出。離心腔用適當(dāng)濃度的同種消毒劑擦拭，放置過夜后再擦試一次，然后用水沖洗并干燥。清理時(shí)所使用的所有材料都應(yīng)按感染廢物處理。10、暴露于危險(xiǎn)或受感染的人員的轉(zhuǎn)移通道發(fā)生事故后，被感染人員就地隔離，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)向負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室感染控制工作的機(jī)構(gòu)或者人員報(bào)告，同時(shí)派專人陪同暴露于危險(xiǎn)或受感染的人員從專用電梯通道轉(zhuǎn)移，及時(shí)就診，事后要將轉(zhuǎn)移通道進(jìn)行必要消