生理心理學(xué)提綱

1、生理心理學(xué)復(fù)習(xí)提綱一、生理心理學(xué)的基礎(chǔ)知識細胞學(xué)與超顯微結(jié)構(gòu)神經(jīng)組織由兩類細胞組成，即神經(jīng)元（神經(jīng)細胞）和神經(jīng)膠質(zhì)細胞，兩者的數(shù)目大體相等。神經(jīng)膠質(zhì)細胞構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)框架，并對神經(jīng)元發(fā)揮組織營養(yǎng)的功能，不直接參與神經(jīng)信息的傳遞。神經(jīng)元由胞體、軸突和樹突組成。神經(jīng)元之間發(fā)生關(guān)系的微細結(jié)構(gòu)，稱為突觸。突觸由突觸前神經(jīng)末梢終扣、突觸后膜和兩者之間大約2050納米的突觸間隙所組成。神經(jīng)解剖將神經(jīng)系統(tǒng)分為兩大部分：即中樞神經(jīng)系統(tǒng)和外周神經(jīng)系統(tǒng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)由顱腔里的腦和椎管內(nèi)的脊髓組成。顱腔里的腦又可分為大腦、小腦、間腦、中腦、橋腦和延腦六個腦區(qū)。椎管內(nèi)的脊髓分31節(jié)。外周神經(jīng)系統(tǒng)是中樞發(fā)出的纖維，由12對

2、腦神經(jīng)和31對脊神經(jīng)組成，它們分別傳遞軀干、頭、面部的感覺與運動信息。植物神經(jīng)系統(tǒng)在腦、脊神經(jīng)中都有支配內(nèi)臟運動的纖維，分布于內(nèi)臟、心血管和腺體。根據(jù)植物神經(jīng)的中樞部位、形態(tài)特點，可將其分為交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)，在功能上彼此拮抗，共同調(diào)節(jié)和支配內(nèi)臟活動。神經(jīng)組織學(xué)根據(jù)腦與脊髓內(nèi)的細胞聚集和纖維排列將其分為灰質(zhì)、白質(zhì)、神經(jīng)核和纖維束。灰質(zhì)和神經(jīng)核是由神經(jīng)細胞體和神經(jīng)細胞樹突組成。白質(zhì)和纖維束是由神經(jīng)細胞的軸突（神經(jīng)纖維）組成。在大腦中，灰質(zhì)分布在表層，稱為大腦皮層；白質(zhì)在深部，稱為髓質(zhì)。在脊髓中正好相反，灰質(zhì)在內(nèi)，白質(zhì)在外。根據(jù)大腦皮層細胞層次不同，可將皮層分為古皮層、舊皮層和新皮層。根據(jù)解剖部

3、位從前向后，又可將大腦皮層分為額葉、頂葉、枕葉和顳葉。顳葉以聽覺功能為主。枕葉以視覺功能為主，頂葉為軀體感覺的高級中樞，額葉以軀體的運動功能為主。邊緣葉：包括胼胝體下回、扣帶回、海馬回及其海馬回深部的海馬結(jié)構(gòu)。邊緣系統(tǒng)：邊緣葉及皮層下一些腦結(jié)構(gòu)，如丘腦、乳頭體、中腦被蓋等，共同構(gòu)成邊緣系統(tǒng)，具有內(nèi)臟腦之稱，是內(nèi)臟功能和機體內(nèi)的高級調(diào)節(jié)控制中樞，也是情緒、情感的調(diào)節(jié)中樞。在大腦髓質(zhì)（白質(zhì)）深部有一些神經(jīng)核團，稱基底神經(jīng)節(jié)。尾狀核與豆?fàn)詈私M成紋狀體，對機體的運動功能具有調(diào)節(jié)作用。間腦位于大腦與中腦之間，被大腦兩半球所遮蓋，由丘腦、上丘腦、下丘腦和底丘腦四大部分組成。丘腦是皮層下除嗅覺外所有感覺的重

4、要整合中樞。它將傳入的信息進行選擇和整合后，再投射到大腦皮層的特定部位。上丘腦參與嗅覺和某些激素的調(diào)節(jié)功能。下丘腦是神經(jīng)內(nèi)分泌和內(nèi)臟功能的調(diào)節(jié)中樞。底丘腦是錐體外系的組成部分，調(diào)節(jié)肌張力，使運動功能得以正常進行。中腦、橋腦和延腦統(tǒng)稱腦干，它的腹側(cè)由脊髓與大腦之間的上下行纖維組成，傳遞神經(jīng)信息。其中最大的一束是下行纖維皮質(zhì)脊髓束，又稱錐體束。它主要控制骨骼肌的隨意運動。腦干的背側(cè)面上下排列著12對腦神經(jīng)核。中腦的背側(cè)有4個凸出，稱四疊體，由一對上丘和一對下丘組成，分別對視、聽信息進行加工。腦干的背腹之間稱被蓋，由縱橫交錯的神經(jīng)纖維和散在纖維中的許多大小不一、形態(tài)各異的神經(jīng)細胞組成，即腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

5、，其上下行纖維彌散性投射，調(diào)節(jié)腦結(jié)構(gòu)的興奮性水平。小腦位于橋腦與延腦的背側(cè)，其結(jié)構(gòu)與大腦相似，外層是灰質(zhì)，內(nèi)層是白質(zhì)，在白質(zhì)的深部也有4對核，稱之為中央核。主要功能是調(diào)節(jié)肌肉的緊張度，以便維持姿勢和平衡，順利完成隨意運動。神經(jīng)系統(tǒng)的生理功能：經(jīng)典神經(jīng)生理學(xué)通過實驗分析的方法證明，腦活動是反射性的，每種反射活動的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)稱為該反射的反射弧。是由傳入、傳出和中樞3個部分組成。機體的先天本能行為以遺傳上確定的反射弧為基礎(chǔ)，是同一種屬共存的特異非條件反射活動。與此不同，后天習(xí)得行為是建立在先天本能行為基礎(chǔ)上，由暫時聯(lián)系的機制而形成的條件反射。無論是非條件反射還是條件反射活動，在神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)都有興奮和抑制

6、兩種神經(jīng)過程，按一定的規(guī)律發(fā)生運動，即擴散與集中和相互誘導(dǎo)的運動規(guī)律。抑制分為非條件抑制和條件抑制兩大類。任何刺激強度過大，不但不會引起興奮過程，相反會引起抑制，稱為超限抑制。當(dāng)機體進行某項活動，周圍出現(xiàn)異?？膳碌穆曇魰r，總會情不自禁地怔一下，停止正在進行的活動，這種現(xiàn)象就是外抑制。簡言之，現(xiàn)時活動以外的新異刺激所引起的抑制過程就是外抑制。超限抑制和外抑制都是先天的非條件抑制過程；消退抑制、分化抑制、延緩抑制和條件抑制，都是條件抑制?！叭驘o”規(guī)則：是指每個神經(jīng)元都有一個刺激閾值，對閾值以下的刺激不發(fā)生反應(yīng)；對閾值級量反應(yīng)以上的刺激，不論其強弱均給出同樣高度（幅值）的神經(jīng)脈沖發(fā)放。級量反應(yīng)：與

7、上述規(guī)律相對應(yīng)的是級量反應(yīng)，突觸后膜上的電位，無論是興奮性突觸后電位（EPSP），還是抑制性突觸后電位、神經(jīng)動作電位或細胞的單位發(fā)放后的后電位、感覺器官的感受器電位都是級量反應(yīng)。在這類反應(yīng)中，其電位的幅值隨閾上刺激強度增大而變高，反應(yīng)的頻率并不發(fā)生變化，因為每個級量反應(yīng)電位幅值緩慢增高后緩慢下降，這一過程可持續(xù)幾十毫秒，且不能向周圍迅速傳導(dǎo)出去，只能局限在突觸后膜不超過1平方微米的小點上，但其鄰近的其他突觸后膜也同時發(fā)生EPSP，則兩個突觸后膜上的EPSP卻可以總和起來。經(jīng)信息在腦內(nèi)的傳遞過程，就是從一個神經(jīng)元“全或無”的單位發(fā)放到下一個神經(jīng)元突觸后電位的級量反應(yīng)總和后，再出現(xiàn)發(fā)放的過程，即“

8、全或無”的變化和“級量反應(yīng)”不斷交替的過程。神經(jīng)沖動傳導(dǎo)的物質(zhì)基礎(chǔ)：40多年前，細胞電生理學(xué)家根據(jù)這種過程發(fā)生在細胞膜上，就斷定細胞膜對細胞內(nèi)外帶電離子的選擇通透性，是膜電位形成的物質(zhì)基礎(chǔ)。在靜息狀態(tài)下，細胞膜外鈉離子濃度較高，細胞膜內(nèi)鉀離子濃度較高，這類帶電離子因膜內(nèi)外的濃度差造成了膜內(nèi)外大約負(fù)7090毫伏電位差，稱之為靜息電位（極化現(xiàn)象）。當(dāng)這個神經(jīng)元受到刺激從靜息狀態(tài)變?yōu)榕d奮狀態(tài)時，細胞膜首先出現(xiàn)去極化過程，即膜內(nèi)的負(fù)電位迅速消失的過程，然而這種過程往往超過零點，使膜內(nèi)由負(fù)電位變?yōu)檎娢?，這個反轉(zhuǎn)過程稱為反極化或超射。所以，一個神經(jīng)元單位發(fā)放的神經(jīng)脈沖迅速上升部分，是由膜的去極化和反極化

9、連續(xù)的變化過程。神經(jīng)遞質(zhì)：凡是神經(jīng)細胞間神經(jīng)信息傳遞所中介的化學(xué)物質(zhì)，神經(jīng)遞質(zhì)大都是分子量較小的簡單分子，包括膽堿類、單胺類、氨基酸類和多肽類等30多種物質(zhì)。神經(jīng)調(diào)質(zhì)：神經(jīng)調(diào)質(zhì)并不直接傳遞神經(jīng)信息，而是調(diào)節(jié)神經(jīng)信息傳遞過程的效率和速率，其發(fā)生作用的距離比神經(jīng)遞質(zhì)大，但其化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)可能與同類神經(jīng)遞質(zhì)相同，也可能與神經(jīng)遞質(zhì)完全不同。逆信使：突觸后釋放一種更小的分子，迅速逆向擴散到突觸前膜，調(diào)節(jié)化學(xué)傳遞的過程，將這類小分子物質(zhì)稱為逆信使。已知的逆信使有腺苷和一氧化氮。受體：是細胞膜上的特殊蛋白分子，可以識別和選擇性地與某些物質(zhì)發(fā)生特異性受體結(jié)合反應(yīng)，產(chǎn)生相應(yīng)的生物效應(yīng)。能與受體蛋白結(jié)合的物質(zhì)，如

10、神經(jīng)遞質(zhì)、調(diào)質(zhì)、激素和藥物等，統(tǒng)稱為受體的配基或配體。二、感覺生理心理學(xué) 特異感覺系統(tǒng)和非特異感覺系統(tǒng)非特異感覺系統(tǒng)：各種特異感覺系統(tǒng)向大腦皮層的上行通路均發(fā)出許多側(cè)支達腦干被蓋部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，再由腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)發(fā)出網(wǎng)狀上行和下行纖維，向大腦皮層廣泛彌散性地投射，調(diào)節(jié)大腦皮層的興奮性水平，也向感覺乃至運動系統(tǒng)彌散投射，以便對各種感受刺激均可給出適度的反映。特異感覺系統(tǒng)：許多特異的專一感覺系統(tǒng)和網(wǎng)狀非特異投射系統(tǒng)，共同實現(xiàn)著對外部刺激或事物屬性的感受功能。在各種感覺系統(tǒng)中，不但存在著從外周向中樞和從低級中樞向高級中樞的傳遞過程；每一級中樞神經(jīng)元之間還通過軸突側(cè)支發(fā)生橫向作用的側(cè)抑制機制。此外，還存在

11、著高級中樞對低級中樞，乃至對感官的下行性抑制影響，調(diào)節(jié)感覺系統(tǒng)的興奮性水平。感受閾值：即剛能引起主觀感覺或細胞電活動變化的最小刺激強度。各種特異感覺系統(tǒng) 有自己的適宜刺激，對其感受閾值最低，即對其感受最靈敏。感受器的適應(yīng)：隨著刺激物長時間持續(xù)作用，感受靈敏率下降，感受閾值增高，這種現(xiàn)象稱感受器的適應(yīng)。神經(jīng)元的感受野：把有效地影響某一感覺細胞興奮性的外周部位，稱為該神經(jīng)元的感受野。眼的基本功能：將外部世界千變?nèi)f化的視覺刺激轉(zhuǎn)換為視覺信息，這種基本功能的實現(xiàn)，依靠兩種生理機制，即眼的折光成像機制和光感受機制。折光成像的生理心理學(xué)機制在眼球的結(jié)構(gòu)中，角膜、房水、晶狀體、玻璃體以及瞳孔都是它固有的眼內(nèi)

12、折光裝置。為保證視網(wǎng)膜上清晰成像，瞳孔大小與晶狀體曲率的變化起著重要作用。瞳孔的光反射、調(diào)節(jié)反射是實現(xiàn)折光成像這種功能的生理基礎(chǔ)。瞳孔反射也稱光反射，在黑暗中瞳孔擴大，光照時瞳孔縮小的反應(yīng)。調(diào)節(jié)反射是一種較為復(fù)雜的反射活動，既包括不隨意性自主神經(jīng)反射活動，又包括眼外肌肉的隨意性運動反應(yīng)。視軸、晶體曲率和瞳孔同時變化的反射活動就是調(diào)節(jié)反射，是保證外界景物在視網(wǎng)膜上清晰成像的重要生理機制。隨意性眼動的方式及生理機制眼睛的運動有許多方式，當(dāng)我們觀察位于視野一側(cè)的景物又不允許頭動時，兩眼共同轉(zhuǎn)向一側(cè)。兩眼視軸發(fā)生同方向性運動，稱為共軛運動。正前方的物體從遠處移向眼前時，為使其在視網(wǎng)膜上成像，兩眼視軸均

13、向鼻側(cè)靠近，稱為輻合。物體由眼前近處移向遠處時，雙眼視軸均向兩顳側(cè)分開，稱為分散。輻合與分散的共同特點是兩眼視軸總是反方向運動，稱為輻輳運動。輻輳運動和共軛運動都是眼睛的隨意運動。人們在觀察客體時，有意識地使眼睛進行這些運動，以便使物像能最好地投射在視網(wǎng)膜上最靈敏的部位中央窩上，得到最清楚的視覺。注視及生理機制在兩次掃視之間，眼球不動，稱注視，其持續(xù)時間約在150400毫秒之間。注視期間，眼睛并非絕對不動；事實上此時眼睛發(fā)生快速微顫。微顫運動保證視網(wǎng)膜不斷變換感受細胞對注視目標(biāo)進行反映，從而克服了每個光感受細胞由于適應(yīng)機制而引起的感受性降低。光生物化學(xué)反應(yīng)主要發(fā)生在視桿細胞之中，是產(chǎn)生明暗視覺

14、信息的基礎(chǔ)。顏色視覺的光生物化學(xué)基礎(chǔ)在于視錐細胞內(nèi)的視蛋白結(jié)構(gòu)不同。1個神經(jīng)節(jié)細胞及與其相互聯(lián)系的全部其他視網(wǎng)膜細胞，構(gòu)成視覺的最基本結(jié)構(gòu)與功能單位，稱之為視感受單位。視網(wǎng)膜中央凹附近的視感受單位較小，而周邊部分視網(wǎng)膜的感受單位較大。除了神經(jīng)節(jié)細胞之外，視網(wǎng)膜上的其他細胞對光刺激的反應(yīng)均類似光感受細胞，根據(jù)光的相對強度變化給出級量反應(yīng)，這種級量反應(yīng)是緩慢的電變化，不能形成可傳導(dǎo)的動作電位，但可與鄰近細胞的慢變化發(fā)生時間和空間總和效應(yīng)。水平細胞和無足細胞對視覺信息橫向聯(lián)系的作用正是以慢電位變化的總和效應(yīng)為基礎(chǔ)的。視覺的傳導(dǎo)通路：始于視網(wǎng)膜上的神經(jīng)節(jié)細胞，其細胞軸突構(gòu)成視神經(jīng)，末梢止于外側(cè)膝狀體。

15、來自兩眼鼻側(cè)的視神經(jīng)左右交叉到對側(cè)外側(cè)膝狀體；而來自兩眼顳側(cè)的視神經(jīng)，不發(fā)生交叉投射到同側(cè)外側(cè)膝狀體。外側(cè)膝狀體細胞發(fā)出的纖維經(jīng)視放射投射至大腦皮層的初級視皮層（V1），繼而與二級（V2）、三級（V3）和四級（V4）。等次級視皮層發(fā)生聯(lián)系。V1區(qū)與簡單視感覺有關(guān)，V2區(qū)與圖形或客體的輪廓或運動感知有關(guān)，V4區(qū)主要與顏色覺有關(guān)。視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的感受野呈現(xiàn)同心圓式，其中心區(qū)和周邊區(qū)之間總是拮抗的。外側(cè)膝狀體神經(jīng)元的感受野與神經(jīng)節(jié)細胞基本相似，形成中心區(qū)和周邊區(qū)相互拮抗的同心圓式的感受野。簡單型的細胞感受野是直線形，與圖形邊界線的覺察有關(guān)；復(fù)雜型和超復(fù)雜型細胞為長方形感受野，與對圖形的邊角或運動感

16、知覺有關(guān)。功能柱：具有相同感受野并具有相同功能的視皮層神經(jīng)元，在垂直于皮層表面的方向上呈柱狀分布，只對某一種視覺特征發(fā)生反應(yīng)，從而形成了該種視覺特征的基本功能單位。物理聲學(xué)分析聲音的頻率、振幅或聲壓以及復(fù)合聲的頻譜；心理聲學(xué)考慮到這些參數(shù)與人類主觀聽覺間的關(guān)系，則提出相應(yīng)的參數(shù)是音高、音強和音色。聽覺通路：耳蝸核內(nèi)側(cè)膝狀體，由內(nèi)側(cè)膝狀體將聽覺信息傳送到顳葉的初級聽皮層（41區(qū)）和次級聽皮層（21區(qū)，22區(qū)，42區(qū)）內(nèi)耳音高編碼的兩種方式為細胞分工編碼和頻率編碼。可能對低頻聲刺激以頻率編碼為主，而高頻聲刺激以細胞分工編碼為主。味覺通路：舌的味覺傳入沖動均達腦干孤束核，最后達大腦皮質(zhì)的前島葉。軀體

17、感覺模式及編碼的一般規(guī)律：軀體的感覺模式是多種多樣的，我們可以將它們由表及里分成三個層次：淺感覺、深感覺、內(nèi)臟感覺。淺感覺包括觸覺、壓覺、振動覺、溫度感覺等，這些感受細胞都分布在皮膚中；深感覺是對關(guān)節(jié)、肢體位置、運動及受力作用的感覺，它們的感受細胞分布在關(guān)節(jié)、肌肉、肌腱等組織中；內(nèi)臟感覺一般情況下這些感覺并不投射到意識中來，分布在臟器、血管壁之中，受到牽拉或觸壓會引起痛覺。軀體感覺神經(jīng)編碼的基本規(guī)律是對各種刺激模式進行細胞分工編碼，而這些細胞又以不同空間對應(yīng)關(guān)系分布著；對于刺激強度則以神經(jīng)元單位發(fā)放頻率的改變進行編碼。軀體內(nèi)外的各種刺激，按其刺激性質(zhì)引起相應(yīng)感受細胞的興奮。 三、知覺的生理心理

18、學(xué)知覺的神經(jīng)基礎(chǔ)一百多年來，神經(jīng)解剖學(xué)家就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，在各種感覺功能的大腦皮層中，存在著兩級功能區(qū)，即初級感覺區(qū)和次級感覺區(qū)。此外，在各種性質(zhì)不同的皮層感覺區(qū)之間還存在著聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層。近年所積累的神經(jīng)心理學(xué)的科學(xué)事實和靈長動物實驗資料，都說明顳、頂、枕聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層，特別是顳下回、顳上溝、頂葉背外側(cè)區(qū)（5，7區(qū)）對物體知覺形成具有重要作用；此外，頂葉皮層，特別是下頂葉和前額葉皮層對復(fù)雜物體、運動物體和具有時間因素的知覺具有重要作用。概括地說，次級感覺皮層、聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層以及與記憶功能有關(guān)的腦結(jié)構(gòu)，形成了知覺的神經(jīng)基礎(chǔ)。失認(rèn)癥及它可以說明哪些問題失認(rèn)癥是一類神經(jīng)心理障礙，患者意識清晰，注意力適度，感覺系統(tǒng)與

19、簡單感受功能正常無恙，但卻不能通過該感覺系統(tǒng)識別或再認(rèn)物體，對該物體不能形成正常知覺。包括視覺失認(rèn)癥、聽覺失認(rèn)癥和軀體失認(rèn)癥。統(tǒng)覺性失認(rèn)癥：這類患者對一個復(fù)雜事物只能認(rèn)知其個別屬性，但不能同時認(rèn)知事物的全部屬性，故又稱同時性視覺失認(rèn)癥。這種失認(rèn)癥可能是V2區(qū)皮層以及與支配眼動的皮層結(jié)構(gòu)間聯(lián)系受損。聯(lián)想性失認(rèn)癥：患者可對復(fù)雜物體的各種屬性分別得到感覺信息，也可將這些信息綜合認(rèn)知，很好完成復(fù)雜物體間的匹配任務(wù)，也能將物體的形狀、顏色等正確地描述在紙上；但患者卻不知物體的意義、用途，無法稱呼物體的名稱。這類患者大多數(shù)是由于顳下回或枕顳間聯(lián)系受損而致。這是視覺及其記憶功能和語言功能之間的功能、解體所造

20、成的。面孔失認(rèn)癥：面孔認(rèn)知障礙分為兩種類型：熟人面孔失認(rèn)癥和陌生人面孔分辨障礙。前者對站在面前的兩個陌生人可知覺或分辨，也能根據(jù)單人面孔照片，指出該人在集體照片中的位置。但病人不能單憑面孔確認(rèn)親人，卻可憑借親人的語聲或熟悉的衣著加以確認(rèn)。這類病人大多數(shù)是雙側(cè)或右內(nèi)側(cè)枕顳葉皮層之間的聯(lián)系受損。陌生人面孔分辨障礙的患者，對熟人確認(rèn)正確無誤，但對面前的陌生人卻無法分辨。這類患者大多數(shù)為兩側(cè)枕葉或右側(cè)頂葉皮層受損。聽覺失認(rèn)癥：患者大腦初級聽皮層（顳橫回的41區(qū)）、內(nèi)側(cè)膝狀體、聽覺通路、聽神經(jīng)和耳的結(jié)構(gòu)與功能無異常所見，但卻不能根據(jù)語音形成語詞知覺或不能分辨樂音的音調(diào)，也有患者不能區(qū)別說話人的嗓音。詞聾

21、患者大多數(shù)左顳葉22區(qū)或42區(qū)次級聽覺受損所致。體覺失認(rèn)癥：頂葉皮層的中央后回（312區(qū)）軀體感覺區(qū)結(jié)構(gòu)與功能基本正常，但此區(qū)與記憶功能和語言功能的腦結(jié)構(gòu)間聯(lián)系受損，引起皮層性觸覺失認(rèn)癥，實體覺失認(rèn)癥等多種類型的體覺失認(rèn)癥。從上述多種類型的失認(rèn)癥中，可得出這樣一種印象，失認(rèn)癥是知覺障礙，不是因該感覺系統(tǒng)的損傷，而是由高層次腦中樞間的聯(lián)絡(luò)障礙所致。從而證明知覺是許多腦結(jié)構(gòu)和多種腦中樞共同活動的結(jié)果。即使是以其中一種感覺系統(tǒng)為主的知覺，無論是視知覺、聽知覺還是軀體知覺，也是這些感覺系統(tǒng)與注意、記憶、語言中樞共同活動的產(chǎn)物。超柱：在大腦視覺皮層中，具有相同感受野的多種特征檢測細胞聚集在一起，形成了對

22、各種視覺屬性綜合反應(yīng)的基本單元。超柱僅實現(xiàn)同一種感覺模式中，各種屬性的綜合反應(yīng)，形成簡單的知覺；聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層的多模式感知細胞，則將多種模式的感覺信息綜合為復(fù)雜的知覺。精神盲：兩半球顳下回的損傷使猴不能識別現(xiàn)實刺激物。它們看見蛇也視而不見，冷若冰霜，失去了正常猴所具有的那種恐懼反應(yīng)能力。因而將顳下回?fù)p傷造成的這種認(rèn)知障礙，稱為精神盲。四、注意的生理心理學(xué)理論什么是朝向反應(yīng)？巴甫洛夫的朝向反應(yīng)是什么？如何解釋？朝向反應(yīng)就是由這種新異性強刺激引起機體的一種反射活動，表現(xiàn)為機體現(xiàn)行活動的突然中止，頭面部甚至整個機體轉(zhuǎn)向新異刺激發(fā)出的方向。通過眼、耳的感知過程探究新異刺激的性質(zhì)及其對機體的意義。朝向反應(yīng)是

23、非隨意注意的生理基礎(chǔ)。經(jīng)典神經(jīng)生理學(xué)家巴甫洛夫在狗唾液條件反射實驗中發(fā)現(xiàn)，對于已經(jīng)建立起唾液條件反射的狗，給予一個突然意外的新異性聲音刺激，則唾液分泌條件反射立即停止，狗將頭轉(zhuǎn)向聲源方向，兩耳豎起，兩眼凝視瞳孔散大，四肢肌肉緊張，心率和呼吸變慢，動物作出應(yīng)付危險的準(zhǔn)備。巴甫洛夫認(rèn)為這種對新異刺激的朝向反射本質(zhì)是腦內(nèi)發(fā)展了外抑制過程。新異刺激在腦內(nèi)產(chǎn)生的強興奮灶對其他腦區(qū)發(fā)生明顯的負(fù)誘導(dǎo)，因而抑制了已建立的條件反射活動。隨著新異刺激的重復(fù)呈現(xiàn)，失去了它的新異性，在腦內(nèi)逐漸發(fā)展了消退抑制過程，抑制了引起朝向反射的興奮灶，于是朝向反射不復(fù)存在。由此可見，巴甫洛夫關(guān)于朝向反射的理論主要是根據(jù)動物的行為

24、變化，概括出腦內(nèi)抑制過程的變化規(guī)律，用他的神經(jīng)過程及其運動規(guī)律加以解釋。具體地講，腦內(nèi)發(fā)展的外抑制是朝向反射形成的機制，而主動性內(nèi)抑制過程消退抑制的產(chǎn)生引起朝向反射的消退。兒童注意缺陷障礙：有些兒童的注意力難以集中，沖動任性、學(xué)習(xí)困難、暴發(fā)性情緒變換，甚至出現(xiàn)一些嚴(yán)重的行為問題，如打架、逃學(xué)、說謊、詐騙等。人類對這類問題的認(rèn)識，經(jīng)歷了一段歷程。一百多年前就曾經(jīng)把這類兒童行為問題確定為多動癥。20世紀(jì)50年代，發(fā)現(xiàn)活動過度和沖動行為并不是這類兒童行為問題中的重要共性，有人提出這些行為問題可能是由于兒童早期或產(chǎn)程中，腦受到輕度損傷而造成的，稱輕度腦損傷。美國精神疾病分類和診斷手冊1980年將這類兒

25、童行為問題歸類為注意缺陷障礙，認(rèn)為注意缺陷是這類兒童共同的突出問題。這類兒童的主動性，隨意注意能力極弱而被動性不隨意過程過度活躍，所以很容易因外界條件變化而分散注意力。五、學(xué)習(xí)及其神經(jīng)生物學(xué)基礎(chǔ)聯(lián)想式學(xué)習(xí)：是指由兩種或兩種以上刺激所引起的腦內(nèi)兩個以上的中樞興奮之間，形成的聯(lián)結(jié)而實現(xiàn)的學(xué)習(xí)過程。分三種類型：嘗試與錯誤學(xué)習(xí)、經(jīng)典條件反射和操作式條件反射。兩種非聯(lián)想式學(xué)習(xí)模式：習(xí)慣化與敏感化。非聯(lián)想式學(xué)習(xí)：是因為行為變化僅由單一模式的刺激重復(fù)呈現(xiàn)而引起，與之相應(yīng)在腦內(nèi)引起單一感受系統(tǒng)的興奮變化。認(rèn)知學(xué)習(xí)：與經(jīng)驗式學(xué)習(xí)不同，高等靈長類和人類的許多學(xué)習(xí)過程，并不總是建立在重復(fù)的個體經(jīng)驗基礎(chǔ)之上，往往一次

26、性觀察或摹仿就會完成。這種學(xué)習(xí)模式建立在視覺認(rèn)知過程的基礎(chǔ)之上，又可稱認(rèn)知學(xué)習(xí)。拉施里的腦等位論與機能定位論的統(tǒng)一的實驗依據(jù)及評價：1917年，美國學(xué)者拉施里著手研究動物聯(lián)想式學(xué)習(xí)的腦定位問題，以尋求一些腦結(jié)構(gòu)在聯(lián)想學(xué)習(xí)中的作用，即腦的機能定位關(guān)系。然而，幾十年的研究結(jié)果使他得出了相反的結(jié)論，即大腦的等位性、整體性機能原則。不論損毀或切除的皮層部位有何不同，只要1050的大腦皮層損壞，動物學(xué)習(xí)行為就受到影響。其動物學(xué)習(xí)障礙與損毀皮層部位的大小成正比。損毀50皮層就使動物完全喪失學(xué)習(xí)能力。拉施里的研究方法較為簡單，存在許多不足，然而他的腦等位論思想?yún)s延續(xù)到現(xiàn)在。顳下回又可分兩部分：遠離枕葉的部分

27、與三維物體的認(rèn)知學(xué)習(xí)有關(guān)，與枕葉距離較近的部分與二維圖形鑒別學(xué)習(xí)有關(guān)。海馬在學(xué)習(xí)中的作用海馬損毀的動物，多次重復(fù)某一新異刺激，朝向反射也不消退；在食物強化的延緩條件反射中，動物在延緩期內(nèi)就出現(xiàn)過多的過早食物運動反應(yīng)，這些事實說明海馬具有抑制性調(diào)節(jié)作用；海馬對學(xué)習(xí)的調(diào)節(jié)作用更可能是由于它屬于邊緣系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)，參與情緒反應(yīng)的調(diào)節(jié)機制，對學(xué)習(xí)行為發(fā)生的間接效果。六、記憶的生理心理學(xué)基礎(chǔ)短時記憶的反響回路：記憶痕跡理論認(rèn)為，短時記憶是腦內(nèi)神經(jīng)元回路中，電活動的自我興奮作用所造成的反響振蕩；這種反響振蕩可能很快消退，也可能因外條件促成腦內(nèi)逐漸發(fā)生著化學(xué)的或結(jié)構(gòu)的變化，從而使短時記憶發(fā)展為長時記憶。長時記憶

28、的生化基礎(chǔ)：20世紀(jì)60年代，記憶痕跡理論形成時，生物化學(xué)家們首先想到核糖核酸（RNA）與長時記憶的關(guān)系。與此同時，也對蛋白質(zhì)合成進行了大量研究信使核糖核酸（mRNA）攜帶著蛋白質(zhì)合成密碼，其代謝速度較快，幾十分鐘內(nèi)即可合成新的mRNA。這與短時記憶痕跡轉(zhuǎn)化為長時記憶痕跡所需時間大體相符。記憶痕跡的腦形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)：傳統(tǒng)記憶痕跡的最后一個觀點，即長時記憶痕跡是突觸或細胞的變化。海馬的記憶功能：海馬的兩個記憶回路帕帕茲環(huán)：海馬彎窿乳頭體乳頭丘腦束丘腦前核扣帶回海馬，這條環(huán)路是20世紀(jì)30年代就認(rèn)識到的邊緣系統(tǒng)的主要回路，稱為帕帕茲環(huán)）。在這條環(huán)路中，海馬結(jié)構(gòu)是中心環(huán)節(jié)。所以，在20世紀(jì)40-50年代

29、曾認(rèn)為海馬結(jié)構(gòu)與情緒體驗有關(guān)。 三突觸回路：第一個突觸聯(lián)系：始于內(nèi)嗅區(qū)皮層，這里神經(jīng)元軸突形成穿通回路，止于齒狀回顆粒細胞樹突。第二個突觸聯(lián)系：齒狀回顆粒細胞的軸突形成苔狀纖維與海馬CA2區(qū)和錐體細胞的樹突。第三個突觸聯(lián)系：CA3區(qū)錐體細胞軸突發(fā)出側(cè)支與CA1區(qū)的錐體細胞。發(fā)生再由CA1錐體細胞發(fā)出向內(nèi)側(cè)嗅區(qū)的聯(lián)系。這種三突觸回路是海馬齒狀回內(nèi)嗅區(qū)與海馬之間的聯(lián)系，具有特殊的機能特性，成為支持長時記憶機制的證據(jù)。實驗研究表明，海馬在短時記憶過渡到長時記憶中起著重要作用。損毀雙側(cè)海馬對記憶的影響依賴于記憶鞏固水平。并認(rèn)為海馬在記憶形成的早期階段更為重要。人類的記憶障礙：間腦與柯薩可夫氏記憶障礙1

30、887年俄國精神病學(xué)家柯薩可夫?qū)㈤L期酗酒而造成的記憶障礙特點歸結(jié)為：遺忘加虛構(gòu)慢性酒精中毒者最初出現(xiàn)輕微的順行性遺忘，即對剛剛發(fā)生的事不能形成新的記憶；隨后又出現(xiàn)逆行性遺忘，即對病前近期發(fā)生的事選擇性遺忘，對早年的事情仍保持良好記憶。由于他們既不能形成新的記憶，又喪失了對某些往事的記憶、而且對自己記憶力的這種嚴(yán)重變化又缺乏自知之明，面對別人提問時，竟不自覺編造謊言以虛構(gòu)內(nèi)容填補記憶空白。現(xiàn)代心理學(xué)將人們對自己記憶力的自知之明，稱為元記憶。所以，嗜酒說謊癖者是元記憶發(fā)生了障礙。乳頭體或間腦損傷造成的遺忘癥比海馬遺忘癥要復(fù)雜得多。兩者最大差別是對遠事記憶的影響。間腦損傷的病人遠事記憶也遭到破壞，而

31、海馬損傷的病人，遠事記憶卻保持良好。海馬與順行性遺忘癥：海馬和內(nèi)側(cè)顳葉損傷所形成的順行性遺忘癥。海馬對記憶的重要性在于從短時記憶向長時記憶的過渡中發(fā)揮重要作用。應(yīng)該指出，海馬除了記憶功能之外，在注意、學(xué)習(xí)、運動和情緒等功能中，也有一定的作用，所以說海馬并不是專管記憶的特異性結(jié)構(gòu)。腦震蕩與逆行性遺忘癥：腦震蕩以后首先出現(xiàn)短時期的逆行性遺忘癥，無法回憶受傷的原因和經(jīng)過，但幾天后這種逆行性遺忘癥狀就會緩解。即使在外傷后出現(xiàn)順行性遺忘狀態(tài)時，也不會像海馬損傷那么嚴(yán)重，仍可形成某些孤立性的、新的長時記憶，特別是對這段時間發(fā)生的不尋常事情，仍可形成新的記憶，所以，腦震蕩的遺忘癥并不可怕。心因性和原因不明的

32、遺忘癥：心因性遺忘癥含義較廣，包括不良的個性特點、重大精神創(chuàng)傷、心理暗示作用等多種心理因素造成的遺忘癥。這些心理因素可能同時發(fā)生作用，也可能僅其中一個因素發(fā)生作用，造成一段時間或一時性遺忘狀態(tài)。癔病性遺忘癥：不良的個性是指歇斯底里發(fā)作的特性，內(nèi)心充滿矛盾和痛苦的情況下容易導(dǎo)致遺忘狀態(tài)，以擺脫內(nèi)心的苦悶。反應(yīng)性遺忘癥：是在精神上受到重大創(chuàng)傷后產(chǎn)生的。反應(yīng)性遺忘狀態(tài)持續(xù)的時間與周圍環(huán)境因素有關(guān)，如改變環(huán)境減弱精神創(chuàng)傷的作用，可使遺忘癥早日緩解。內(nèi)隱性記憶：指本人并未覺得已經(jīng)記住的事，經(jīng)過測查?？勺C明在腦內(nèi)留下了深刻印象。比如，要求被試記住計算機屏幕中央的漢字，同時這個字的周圍還出現(xiàn)一些帶“”偏旁的

33、字，如打、扒、掛等隨機呈現(xiàn)，并沒要求被試注意這些字。事后，除請被試復(fù)述屏幕中央呈現(xiàn)的字外，給被試一些缺筆畫的字和偏旁，要求他補上幾筆，成為兩個完整的字。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，被試寫出的是掛、打等字，很少寫成博、頂?shù)茸?。七、言語、思維的腦機制腦和言語障礙：1861年和1875年，布羅卡和維爾尼克分別總結(jié)出大腦額葉的語言運動區(qū)和顳橫回的語言感覺區(qū)。大腦額葉的語言運動區(qū)（布羅卡區(qū)）受損傷出現(xiàn)語言產(chǎn)出障礙，稱為運動性失語癥；顳橫回的語言感覺區(qū)（維爾尼克區(qū)）受損傷發(fā)生語言理解障礙，稱為感覺性失語癥。成為腦和言語障礙經(jīng)典研究的標(biāo)志。除維爾尼克區(qū)外，聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層、皮層下結(jié)構(gòu)，特別是基底神經(jīng)節(jié)和丘腦底部都與言語功能有關(guān)。

34、失語癥研究：失語癥（Aphasia）是一類由于腦局部損傷而出現(xiàn)的語言理解和產(chǎn)出障礙。癥狀病人意識清晰、智能正常，與語言有關(guān)的外周感覺和運動系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能無恙。失語癥不同于智能障礙、意識障礙和外周神經(jīng)系統(tǒng)的感覺或運動障礙。它是語言中樞局部損傷所造成的一類疾病。經(jīng)典失語癥語言理解障礙：分為口頭語言理解障礙和書面語言理解障礙；聽不懂別人的口頭言語稱為聽覺性失語癥，是維爾尼克區(qū)受損所致；看不懂書面語言稱為失讀癥（Alexia），又稱視覺失語癥是頂葉皮層的頂下小葉和角回受損所致。語言產(chǎn)出障礙：（傳統(tǒng)分類把語言產(chǎn)出障礙，統(tǒng)稱為運動性失語癥）分為語詞發(fā)音、用語、語法和書寫功能障礙，以及口頭語言的流暢性和韻律

35、異常。病人說話很慢，似乎像初用外語講話的人，邊說邊尋找單詞，句子結(jié)構(gòu)錯亂或用詞不當(dāng)，常常用一些零散的名詞作為主題詞，缺乏謂語的正常表達方式。除書寫困難稱為的失寫癥（A-graphic ）是左額中回受損傷所引起外，其他類型語言產(chǎn)出障礙均被看成是左額下回語言運動區(qū)（Araca區(qū)）受損傷所致。傳導(dǎo)性失語癥：病人既能聽懂別人的話，又能正常講話和叫出物體的名稱；但卻不能重復(fù)別人的話，也不能按著別人的命令作出相應(yīng)反應(yīng)。這類傳導(dǎo)性失語癥被認(rèn)為是布羅卡區(qū)和維爾尼克區(qū)間的聯(lián)絡(luò)纖維-弓形束受損所致，是語言理解與語言產(chǎn)出功能之間聯(lián)系的障礙 。新發(fā)現(xiàn)的3種失語癥皮層間失語癥：病人與傳導(dǎo)性失語癥癥狀恰好相反，可以復(fù)述別

36、人的話，但卻不理解其含義，也不能自發(fā)地用正確語言表達自己的意思。雖然他們也能叫出物體的名稱，但卻不理解其含義。這是許多次級感覺皮層受損所致，使語言理解和產(chǎn)出功能與其他認(rèn)知活動間的功能聯(lián)系遭到破壞。命名性失語癥：病人可以正常理解語言，并能產(chǎn)出有意義的語言；往往不能正確叫出物體的名稱，只能用語言描述該物體的屬性或功能。這種命名性失語癥是顳葉皮層受損所致，顳葉前、中部皮層功能與具體物體的名詞表征有關(guān)；完全型失語癥：病人既有語言理解障礙，又有語言運動障礙，還有傳導(dǎo)性失語癥的癥狀，是大面積的皮層損傷所致。腦與思維：人類的思維活動包括思維過程、思維形式和思維內(nèi)容等相互制約的三個側(cè)面。思維過程由概念形成、判

37、斷推理和問題解決等幾個階段構(gòu)成。其中問題解決是最普遍的思維過程。是在概念形成和判斷推理過程基礎(chǔ)上進行的。思維內(nèi)容是思維過程的結(jié)果或產(chǎn)物，概念、觀念、思想都是具體的思維內(nèi)容，這些內(nèi)容用書面或口頭語言表達出來，就是思維形式。正常人的思維活動是思維過程、思維內(nèi)容和思維形式三者的統(tǒng)一體。在精神分裂癥的思維障礙中，三者的統(tǒng)一遭到病理過程的破壞而分裂。因此，精神分裂癥病人的思維障礙及其腦機制，對揭露人類思維活動的腦機制具有重要意義。精神分裂癥思維內(nèi)容的障礙，主要表現(xiàn)為各種形式的妄想；思維形式的障礙，則表現(xiàn)為破裂性語言、語詞新作和刻板性語言；思維過程的障礙，表現(xiàn)為象征性思維、強制性思維和思維貧乏等多種形式。

38、具有這些豐富多變思維障礙，并由此導(dǎo)致許多荒謬怪誕的行為，匯集了陽性癥狀的精神分裂癥；與之對應(yīng)的是陰性精神分裂癥，以孤獨、退縮、思維貧乏、情感淡漠等陰性癥狀為主。 言語、思維的腦機制：大腦三個相互作用的機能結(jié)構(gòu)單元，完成言語、思維的功能。首先，一些非言語活動區(qū)接觸外部事物產(chǎn)生知覺，作為形成概念的基礎(chǔ)。其次，語言功能區(qū)或概念形成區(qū)是位于額、顳葉皮層、基底神經(jīng)節(jié)和間腦某些結(jié)構(gòu)間的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)。最后，言語、思維調(diào)節(jié)的高級功能區(qū)，不僅在言語、思維功能間發(fā)生調(diào)節(jié)作用，也在言語思維和情感意志間發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。如果這一高級調(diào)節(jié)區(qū)發(fā)生病變，就會造成言語思維貧乏和嚴(yán)重的衰退狀況。顯然，這一高級調(diào)節(jié)區(qū)位于旁海馬回附近的顳

39、葉和額葉皮層。支持這種理論設(shè)想的科學(xué)事實多來自失語癥和精神分裂癥的研究。言語思維和大腦兩半球功能一側(cè)化：無論是對正常被試還是對隔裂腦病人的研究都表明，大腦兩半球在人類認(rèn)知活功中的功能是不對稱的。左側(cè)大腦半球的言語功能和抽象思維功能優(yōu)于右側(cè)半球；右側(cè)半球的空間概括能力的形象思維功能和情感性信息處理功能優(yōu)于左半球。關(guān)于大腦兩半球功能不對稱性的這種理論也得到當(dāng)代腦構(gòu)像研究的支持。語言信息加工過程的初級階段并沒有明顯的半球一側(cè)化現(xiàn)象，在復(fù)雜聯(lián)想功能中，左額皮層的優(yōu)勢效應(yīng)才較為顯著。八、本能與動機的生理心理學(xué)基礎(chǔ) 渴和飲水行為：渴是一種主觀心理感受，促使機體實現(xiàn)飲水行為?？屎惋嬎袨?，是由于體內(nèi)缺水所引

40、起的，稱為原發(fā)性飲水；由于生活習(xí)慣和預(yù)料將會渴，而導(dǎo)致的飲水行為，稱為次發(fā)性飲水。對細胞外液體容積縮小的反應(yīng)常常稱為低容積渴。無論是滲透壓性失水，還是容積性失水，既通過復(fù)雜的體液環(huán)節(jié)作用于腎臟，使水儲留于體內(nèi)；又通過腦內(nèi)渴中樞引起機體的攝水行為。前者是單純性水平衡的生理過程，后者是復(fù)雜的生理心理過程。攝食行為：人和動物之所以攝食，是因為饑餓感在驅(qū)動著機體。概括地講，血糖含量的下降是引起饑餓感的原發(fā)性因素，它作用于腦和肝臟中的葡萄糖感受器，激發(fā)了腦內(nèi)饑餓中樞的興奮產(chǎn)生主觀的饑餓感；當(dāng)機體攝食以后，消化道得到充盈，消化道內(nèi)的機械感受器和葡萄糖感受器受到刺激。在食物消化吸收過程中，引起血糖升高，使腦

41、和肝內(nèi)的葡萄糖感受器，特別是腦內(nèi)飽中樞興奮，引起飽感停止攝食行為。防御、攻擊行為的中樞機制：電刺激內(nèi)側(cè)下丘腦常誘發(fā)出情緒性攻擊行為，刺激外側(cè)下丘腦引出不伴情緒變化的捕食行為；刺激背側(cè)下丘腦引出防御性逃避行為。下丘腦對防御、攻擊行為的影響并不是孤立的，杏仁核和隔區(qū)對防御、攻擊行為進行著更精細的調(diào)節(jié)作用根據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)事實，下丘腦是防御攻擊行為的重要中樞，它的不同區(qū)影響著不同類型的防御、攻擊行為。杏仁核、隔區(qū)等邊緣系統(tǒng)對下丘腦的這一功能進行著調(diào)節(jié)與控制。對于情緒性攻擊行為而言，杏仁核發(fā)生興奮性調(diào)節(jié)作用，隔區(qū)產(chǎn)生抑制性調(diào)節(jié)作用；對于捕食攻擊行為而言，杏仁核實現(xiàn)著抑制性調(diào)節(jié)作用。 睡眠與覺醒的腦機制：人類的睡眠可以分為兩種類型：慢波睡眠和異相睡眠。在漫波睡眠中腦電話動以慢波為主，腦電活動的變化與行為變化相平行，從入睡期至深睡期，腦電活功逐漸變慢并伴隨著逐漸加深的行為變化，表現(xiàn)為肌張力逐漸減弱，呼吸節(jié)律和心率逐漸變慢。在異相睡眠中，腦電變化與行為變化相分離，腦電活動類似慢波睡眠的入睡期，以肌張力為代表的行為變化卻比深睡期還深，肌張力完全喪失，還伴有快速眼動現(xiàn)象和橋腦-膝狀體-枕葉周期性高幅放電（PGO波）等特殊變化