高三有機(jī)化學(xué)一輪復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)歸納總結(jié)

1、專題一官能團(tuán)與有機(jī)物類別、性質(zhì)的關(guān)系【考綱解讀】：有機(jī)化學(xué)是高中化學(xué)的主干知識(shí)，是高考化學(xué)中必考內(nèi)容之一，學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué) 就是學(xué)習(xí)官能團(tuán)，考綱中對(duì)官能團(tuán)的要求是：掌握官能團(tuán)的名稱和結(jié)構(gòu)，了解官能 團(tuán)在化合物中的作用，掌握個(gè)主要官能團(tuán)的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)，弁能結(jié)合同系物 的概念加以應(yīng)用。碳原子連接方式鏈狀烷煌(CnHn+2)：取代、:烯煌(CnHn):加成、加聚、二烯煌(CnH2n-2):加成、加聚、環(huán)狀煥燒(CnHn-2)：加成、環(huán)烷燒(Cnd):取代 環(huán)烯燒(CnH2n-2):加成、 fJ苯及同系物(CnHn-6):取代、碳鍵是否飽和稠環(huán)芳香*醇，醴(CnHn+2。)：取代、氧 :醛，酮(Cn

2、HnO)：加成、 :竣酸，酯(CnHnQ)：酸性、 ：酚，芳香醴，芳香 4氨基酸，硝基化合單糖(C6H12Q):不水解、氧化、糖懶I蔗糖：水解、無(wú) 冊(cè)麥芬糖：水解、淀粉：水解、無(wú)纖維素：水解、無(wú)蛋白質(zhì)：水解、變性、【知識(shí)網(wǎng)絡(luò)】高分子知識(shí)點(diǎn)：1、有機(jī)物的概念：(1)有機(jī)物：。(2)有機(jī)物種類繁多的原因：。(3)同系物。(4)煌：。2、官能團(tuán)(1)定義：(2)常見(jiàn)官能團(tuán)：官能團(tuán)與有機(jī)物性質(zhì)的關(guān)系官能團(tuán)化學(xué)性質(zhì)一 C= C一以乙烯為例1 .加成反應(yīng)：(與H、X HX HO?)2 .氧化反應(yīng)：能燃燒、使酸性 KMnO1色3 .加聚反應(yīng)：-C C-以乙煥為例1 .加成反應(yīng)：(與H、X、HX HO?)如：

3、乙烘使濱水褪色2 .氧化反應(yīng)：能燃燒、使酸性 KMnO1色醇一OH以乙醇為例1 . 與活潑金屬(Al之前)的反應(yīng)2 .取代反應(yīng)：(1)與HX(2)分子間脫水：3 .氧化反應(yīng)：燃燒：催化氧化：4 .消去反應(yīng)：5 .酯化反應(yīng)：會(huì)注意：醇氧化規(guī)律(1) R CHOH> R CHO(2) OHf連碳上連兩個(gè)燒基，氧化得酮(3) OHf連碳上連三個(gè)燒基，不能被氧化(不完全氧化) 但可燃燒。酚OH以苯酚為例1. 弱酸性：(1)與活潑金屬反應(yīng)放H2與NaOH(酸性：噸CO>酚一OH2. 取代反應(yīng)：能與鹵素。3. 與FeCl3的顯色反應(yīng)：4. 強(qiáng)還原性，可以被氧化。5. 可以和氫氣加成。一 X以澳

4、乙烷為例1取代反應(yīng)：NaO的水溶液得醇2消去反應(yīng)：NaO的醇溶液CHO以乙醛為例1 .加成反應(yīng)：2 .氧化反應(yīng)：(1)能燃燒(2)催化氧化：(3)被新制Cu(OH)、銀氨溶液氧化。-COOH以乙酸為例1 .弱酸性：(酸性：R COO HHCO> 酚OH> HCO)RCOOH二RCOO+ H+具有酸的通性。一e-八一_催化劑 _2 .酯化反應(yīng)：R OW R COOH 加執(zhí)、R COOR HOCOO C以乙酸乙酯為例水解反應(yīng)：酸性條件堿性條件一CONH水解反應(yīng)3、三羥基對(duì)比羥基種類代表物NaNaOHNaHCQNaCO-OH活潑性酸性醇羥基GHOHVXXX享中性酚羥基GHOHVVXV強(qiáng)&

5、lt;HCO凌羥基CHCOCH)VVVV>HCO4.四種有機(jī)分了的空間4-k=1一5、重要有機(jī)物的知I性版歸納d匕（1 ）溶解性：翥腿均能叫M洛H、我平面共1r而建九線雷，共面辰.卦詠W歲更揚(yáng)為"酸的醇、醛7 %搬落*水：苯酚苯M酸GH-O-C2Hs注意：水溶性規(guī)律。有機(jī)物是否溶于水與組成該有機(jī)物的原子團(tuán)（包括官能團(tuán)）有密切關(guān)系。在有 機(jī)物分子常見(jiàn)的官能團(tuán)中，一 OH -CHO CO、一COOH SOH等，皆為 親水基，一R、一N0 X、-COOR等皆為憎水基。一般來(lái)講，有機(jī)物分子中 當(dāng)親水基占主導(dǎo)地位時(shí)，該有機(jī)物溶于水；當(dāng)憎水基占主導(dǎo)地位時(shí)，則難溶于 水。由此可推知：煌類均難

6、溶于水，因其分子內(nèi)不含極性基團(tuán)。含有一OH -CHO及一COOH）各類有機(jī)物（如醇、醛、酮、竣酸），其煌基 部分碳原子數(shù)小于等于3時(shí)可溶于水。當(dāng)活潑金屬原子取代有機(jī)物分子中的氫原子后所得的產(chǎn)物可溶于水。如 CHCHONa CHCOONa GHONa等。（2）密度：比水輕的：燒（含苯及其同系物、礦物油）酯（含油脂）一氯烷燒比水重：澳苯澳乙烷四氯化碳液態(tài)硝基苯苯酚（3）有毒的物質(zhì)：苯、硝基苯、甲醇、甲醛（4）常溫下呈氣態(tài)：分子中含碳原子數(shù)小于或等于4的燒（新戊烷除外） CHCl HCHO（5）有特殊氣味或香味：苯甲苯 CHCOO2HsCHCHOH 6、幾類重要的有機(jī)物（1）糖類：又叫碳水化合物，一

7、般符合 G（H2O）m的通式，但是符合該通式的不一定就屬于糖類，不符合該通式的也可以屬于糖類。葡前糖f CHOH（CHOHCH喇含醛基，又含多個(gè)羥基。故葡萄糖既有醛的通性，又有 多元醇的通性：用糖（C6H12Q） （1）氧化反應(yīng)：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和與新制 Cu（OH）反應(yīng)，也能在 體內(nèi)完全氧化果糖：結(jié)構(gòu)、性質(zhì)不要求，但葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體。 （C6H12Q）（2）醛基發(fā)生與 H發(fā)生加成反應(yīng)（3）酯化反應(yīng)（4）分解制乙糖蔗糖：（1）非還原性糖，即不含醛基（2）水解得到一葡一果 類士糖（C2H2O1）:蔗糖和麥芬糖互為同分異構(gòu)體。麥芬糖：（1）還原性糖，即含有醛基（2）水解得到兩分子葡萄糖。淀

8、粉：（1）非還原性糖（2）水解最終得到葡萄糖（3）遇I2變藍(lán)色 多糖（C6HwQ）n淀粉、纖維素的通式都為（C6HwO）n,但兩者弁非同分異構(gòu)體纖維素：含有幾千個(gè)單糖單元，每個(gè)單糖單元含有三個(gè)醛基。（1）非還原性糖（2）水解最終得到葡萄糖，但水解比淀粉困難。（3）酯化（2）.氨基酸堊緋捶卷 兩性兩性一氨基酸蛋白質(zhì)母（小）鹽不（可逆） （含COOH （3）變性（不可逆）-NH）含肽鍵（4）顏色反應(yīng)（5）灼燒有燒焦羽毛氣味（6）水解得氨基酸典型例題： 例1：某期刊封面上有如下一個(gè)分子的球棍模型圖。圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三健。不同顏色的球代表不同元素的原子，該模型圖可代表一種（）A.鹵代竣酸B.

9、酯C.氨基酸D.醇鈉例2:下圖表示蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的一部分，圖中A、B C D標(biāo)出分子中不同的鍵，當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，斷裂的鍵是（）例 3： （ 08 海南卷）在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3： 2 的化合物是（）例 4: （ 08 北京崇文）12珍愛(ài)生命，遠(yuǎn)離毒品。以下是四種毒品的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A. K粉的分子式為013Hl6C1NOB.這四種毒品都屬于芳香煌C. 1mol大麻最多可與含4molBr2的濃澳水發(fā)生反應(yīng)D.搖頭丸不可能發(fā)生加成反應(yīng)例5、 （ 08 北京豐臺(tái)）17我國(guó)支持“人文奧運(yùn)”的一個(gè)重要體現(xiàn)是：堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如

10、右圖所示，有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是A.該化合物白分子式為 016Hl8QB.該分子中的所有碳原子一定在同一平面上C.遇FeCl3溶液顯紫色，因?yàn)樵撐镔|(zhì)與苯酚屬于同系物D. 1mol該物質(zhì)分別與濃澳水和 H反應(yīng)時(shí)最多消耗Br2和H分別為4mol、7mol 專題二同分異構(gòu)體和同系物【考綱要求】1 、了解同分異構(gòu)現(xiàn)象普遍存在的本質(zhì)原因。2 、掌握同分異構(gòu)和同系物的概念，會(huì)辨認(rèn)同系物和列舉同分異構(gòu)體?？键c(diǎn)一、同系物：知識(shí)點(diǎn)：2、同系物的判斷規(guī)律典型例題：例1:下列各物質(zhì)互為同系物的是（）A.B. CHCHO用口 CHOCHC. CH- CH=C2f口 CHCHCHD. CHCHO用口 CHOH例2、下

11、列各組物質(zhì)中，一定互為同系物的是（）A 分子式為CHQ和QH6Q的物質(zhì) B、分子式為CHO和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CHCHO勺物質(zhì)C、分子式為CHO和GH6O的物質(zhì) D苯酚和苯甲醇（GHCHOH強(qiáng)化訓(xùn)練:1、下列物質(zhì)是苯的同系物的是（）2、下列各組中物質(zhì)一定互為同系物的是（）A.C3H4與 GHB.C3Hs與 GHwC.C 3H與 GHizD.GHCl 與 GHwCL 3、下列各組物質(zhì)中，互為同系物的是（）A. CHCHCHCH和CHCH= CHC3B,甲苯和苯乙烯C. CHCCHCH和 CH= CHC2CHD. Chl=CHC3-f口 CH=CHC2CH4、下列各組物質(zhì)間，互為同系物的是（）A. CH

12、CHCHCl、CHClB. CHCI2、CHClC. CHGHCl、GHClD. CH=CHC2Cl、CHCl=CHCH5、下列敘述正確的是（）A、同系物具有相同的性質(zhì)B、同系物的結(jié)構(gòu)相似，所以物理性質(zhì)也相似C、同系物互為同分異構(gòu)體D同系物具有相似的結(jié)構(gòu)，化學(xué)性質(zhì)也相似6、下列各物質(zhì)中，互為同系物的一組是（）GHCOOHGHCOO®硬脂酸油酸丙烯酸 CHCHCHOA.B.C.D.考點(diǎn)二、同分異構(gòu)體的種類知識(shí)點(diǎn)：1、同分異構(gòu)體的概念。2、同分異構(gòu)體的類型:(1)碳架異構(gòu)：例1： (1)熟練地寫出分子式為 GH。、GW、GM、GHw的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(2)熟練寫出符合一GH、一

13、GH9的所有同分異口構(gòu)。(2)位置異構(gòu)：指官能團(tuán)在鏈的不同位置上形成的異構(gòu)現(xiàn)象。如：1氯丙烷，2一氯丙烷常見(jiàn)的官能團(tuán)有：鹵原子、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、羥基、氨基、硝基等。例2:推斷下列物質(zhì)的異構(gòu)體的數(shù)目一氯代物(種數(shù))二氯代物(種數(shù))CHC2H6GH8GH。思考：GH。的二氯代物與八氯代物的種類有何關(guān)系？例3:書(shū)寫滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：分子式為GHw,能使濱水反應(yīng)褪色同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分子式為GHhO的醇類且能氧化成醛同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫出符合GHwO屬于醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫出符合GHwQ屬于竣酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫出符合GH8O屬于酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(3)類別

14、異構(gòu)：官能團(tuán)的類別不同引起的異構(gòu)現(xiàn)象。類別異構(gòu)現(xiàn)象舉例書(shū)寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式單烯嫌與烘燒與飽和兀酉呈與芳香醇與飽和一兀醛與飽和一元竣酸與氨基酸與例4:鄰甲基苯甲酸有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有（） A 6種B、5種C、4種D 3種例5、實(shí)驗(yàn)室將化學(xué)式為 GHwQ的酯水解，得到A和B兩種物質(zhì),A氧化可轉(zhuǎn)變?yōu)锽, 符合上述性質(zhì)的酯的結(jié)構(gòu)種類有A. 2種B. 1種C. 4種D. 3種例6: （08海南卷）分子式為 GH0O弁能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有（）A. 3種B. 4種 C. 5種D. 6種例7、乙酸苯甲酯對(duì)花香和果香的香韻具有提升作用，故常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)

15、。乙酸苯甲酯可以用下面的設(shè)計(jì)方案合成。（1）寫出A人的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A, C:。（2） D有很多同分異構(gòu)體，含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有五個(gè)，其中三個(gè)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是請(qǐng)寫出另外兩個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：和。專題三有機(jī)反應(yīng)類型考點(diǎn)一、有機(jī)反應(yīng)基本類型有機(jī)反應(yīng)的幾種基本類型是：取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、聚合反應(yīng)等，此外還有氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、裂化反應(yīng)等。其中酯化反應(yīng)、酯的水解反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)等都是取代反應(yīng)的一些子類型。重要的有機(jī)反應(yīng)類型與主要有機(jī)物類型之間的關(guān)系表基本類型有機(jī)物類別取代反 應(yīng)鹵代反應(yīng)飽和燒、苯和苯的同系物、酚等酯化反應(yīng)醇、竣酸、糖類等某些水解反應(yīng)鹵代燒、酯、糖(二糖、多

16、糖)、蛋白質(zhì)等硝化反應(yīng)苯和的同系物等磺化反應(yīng)苯和的同系物等加成反應(yīng)烯燒、煥燒、苯和苯的同系物、醛等消去反應(yīng)鹵代燒、醇等氧化反 應(yīng)燃燒絕大多數(shù)有機(jī)物酸性KMnO§液烯燒、煥燒、苯和苯的同系物、酚、醛等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等還原反應(yīng)醛、葡萄糖聚合反 應(yīng)加聚反應(yīng)(實(shí)為加成 反應(yīng))烯煌等縮聚反應(yīng)多兀醉與多兀竣酸；氨基酸等顯色反應(yīng)苯酚遇FeCl3溶液顯紫色、淀粉遇碘溶液呈 藍(lán)色、蛋白質(zhì)(分子中含苯環(huán))與濃HNO荻應(yīng)后顯黃色等考點(diǎn)二、注息的問(wèn)題：1 .同一反應(yīng)的類型，從不同的角度看可有不同的名稱，如：(1) 鹵代，硝化，磺化，酯化等均屬于取代反應(yīng)(2)鹵代燒，酯，多肽和蛋白質(zhì)的水

17、解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，二糖，多糖的水解反應(yīng) 一般認(rèn)為不屬于取代反應(yīng)(3)油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)叫皂化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)(4)醇與醇，竣酸與竣酸,氨基酸與氨基酸等分子間取代反應(yīng)的脫水反應(yīng)屬于取代反應(yīng)2mol化解有關(guān)反應(yīng)類型的關(guān)系可圖示為：2 .把握官能團(tuán)的反應(yīng)特征掌握碳碳不飽和鍵、-OH、-CHO -COOH -COORGH-的特征反應(yīng)，弄清官能團(tuán)之間相互影響如-COOH -COO-中的C=O與H加成。3 .掌握一些反應(yīng)物間量的關(guān)系煌基或苯環(huán)上的H被Br2取代時(shí)，不要誤認(rèn)為1個(gè)Br2取代2個(gè)H原子。要注意1mol酚酯RCOQH發(fā)生水解反應(yīng)最多可消耗NaOH RCOQC5+2NaOH> R

18、COONa+HONa+HQ4 .理清一些反應(yīng)對(duì)結(jié)構(gòu)的特殊要求。醇消去反應(yīng)要求鄰碳有 H氧化反應(yīng)要求本碳有 H。5 .搞清反應(yīng)實(shí)質(zhì)識(shí)記斷鍵點(diǎn)反應(yīng)類型斷鍵點(diǎn)反應(yīng)條件鹵代燃水解反 應(yīng)斷C-XNaOHK溶液,加 熱醇分子間脫水 反應(yīng)一醇斷C-O鍵，另一醇斷O-H鍵濃HSO,加熱酯化反應(yīng)竣酸斷C-OH鍵，醇斷O-H 鍵濃HSO,加熱酯水解反應(yīng)斷酯基中的C-O鍵催化劑，加熱肽的水解反應(yīng)斷肽鍵中的C-N鍵催化劑煌的鹵代反應(yīng)斷C-H鍵光照或催化劑6、聚合反應(yīng)：由小分子生成高分子的反應(yīng)。(1)加聚反應(yīng)：由不飽和的單體加成聚合成高分子化合物的反應(yīng)。要求掌握乙烯式的加聚：(2)縮聚反應(yīng)：指單體之間相互作用作用生成高

19、分子，同時(shí)生成小分子(一般是水分子)的聚合反應(yīng)。常見(jiàn)的是：羥基與羥基(成醴結(jié)構(gòu))、羥基與竣基(形成高分子酯)、竣基與氨基(形成蛋白質(zhì))之間的縮聚。練習(xí)：寫出：乙二酸和乙二醇在濃硫酸存在的條件下發(fā)生的一系列反應(yīng)：三、條件不同反應(yīng)類型不同的例子(1)溫度不同，反應(yīng)類型不同濃硫酸140 c濃硫酸 =170 cCHCHIOHCCH+HOZCHCHOHGHOCH+HONaOH(2)溶劑不同，反應(yīng)類型不同乙醇CHCHBr+HOGHOH+HBrCBHBr+NaOHCBH+NaBr+HO(3)濃度不同，反應(yīng)類型不同稀 HbSO濃 HbSO(C6HoQ)n+nHOnCHi2Q(C6HioQ) n6nC+5nHO

20、典型例題：例1：某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)h2oh比 C00H式為:生的反應(yīng)有：加成水解酯化氧化它在一定條件下能發(fā) 中和消去（）A. B.C. D.例2:以下物質(zhì)；（1）甲烷；（2）苯；（3）聚乙烯；（4）聚乙烘；（5）2-丁煥；（6）環(huán)己烷；（7）鄰二甲苯；（8）苯乙烯。既能使 KMnO酸性溶液褪色，又能使濱水因發(fā)生化 學(xué)反應(yīng)而褪色的是：（）A、（3）（4）（5）（8）B、（4）（5）（7）（8）C、（4）（5）（8）D、（3）（4）（5）（7）（8）例3:有機(jī)化學(xué)中取代反應(yīng)范疇很廣。下列6個(gè)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)范疇的是（填寫相應(yīng)的字母）（）例4: （08海南卷）下列有機(jī)反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是（）例5

21、: （08北京宣武）油酸是一種不飽和脂肪酸，其分子結(jié)構(gòu)如右圖所示。下列說(shuō)法 不正確的是（） A.油酸的分子式為C18H34Q:B.油酸可與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)HC. 1mol油酸可與2mol氫氣發(fā)生加成反 J'（chJkooh 應(yīng)D. 1mol甘油可與3mol油酸發(fā)生酯化反應(yīng)專題四有機(jī)推斷和有機(jī)合成【命題趨向】綜觀近幾年化學(xué)高考試題，作為高考化學(xué)理綜命題不可缺少的有機(jī)化 學(xué)而言，其命題呈現(xiàn)如下趨勢(shì)：是以煌及煌的衍生物的轉(zhuǎn)化關(guān)系為內(nèi)容的傳統(tǒng)考 查方式仍將繼續(xù)，是有機(jī)推斷中滲透有機(jī)實(shí)驗(yàn)、有機(jī)計(jì)算等其它有機(jī)綜合性問(wèn)題、開(kāi)放性的考查形式。一、知識(shí)網(wǎng)絡(luò)1、知識(shí)網(wǎng)1 （單官能團(tuán)）2、知識(shí)網(wǎng)2

22、（雙官能團(tuán)）二、知識(shí)要點(diǎn)歸納1、由反應(yīng)條件確定官能團(tuán):反應(yīng)條件可能官能團(tuán)濃硫酸醇的消去（醇羥基）酯化反應(yīng)（含有羥基、稀硫酸=1酯的水解（含有酯基）二糖、多糖的水解_NaO田k溶液鹵代焰的水解酯的水解NaOH亨溶液鹵代燒消去（一X）H2、催化劑加成（碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、曜基、班基、苯 C2/Cu、加熱醇羥基（一CHOH -CHOHCl 2(Br 2)/Fe呆壞Cl 2(Br 2)/ 光照烷煌或苯環(huán)上烷煌基堿石灰/加熱R COONa2、根據(jù)反應(yīng)物性質(zhì)確定官能團(tuán):反應(yīng)條件可能官能團(tuán)能與NaHC皈應(yīng)的竣基能與NaCO反應(yīng)的竣基、酚羥基能與Na反應(yīng)的竣基、（酚、醇）羥基與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡醛基與新制氫

23、氧化銅產(chǎn)生傳紅色沉淀（溶解）醛基（若溶解則含一COOH使濱水褪色C= C、C C或一CHO加澳水產(chǎn)生白色沉淀、遇Fe3+顯紫色酚使酸性KMnO§液褪色C=C Cm C、酚類或一CHO苯 的同系物等A B bcA 是醇（CHOH3、根據(jù)反應(yīng)類型來(lái)推斷官能團(tuán):反應(yīng)類型可能官能團(tuán)加成反應(yīng)C= C、CC、CHO ?；?、苯環(huán)加聚反應(yīng)C= C、C C酯化反應(yīng)羥基或竣基水解反應(yīng)X、酯基、肽鍵、多糖等單一物質(zhì)能發(fā)生縮分子中同時(shí)含育羥基和竣基或竣基和胺基聚反應(yīng)4、注意有機(jī)反應(yīng)中量的關(guān)系燒和氯氣取代反應(yīng)中被取代的 H和被消耗的C12之間的數(shù)量關(guān)系；不飽和燒分子與噸、Ba HCl等分子加成時(shí)，C= C、C

24、三C與無(wú)機(jī)物分子個(gè)數(shù)的關(guān) 系；含OHt機(jī)物與Na反應(yīng)時(shí)，OHf H個(gè)數(shù)的比關(guān)系；一CHOf Ag或CuO的物質(zhì)的量關(guān)系； RCHOH> RCHO RCOOHMM 2M 14 RCHOH CHCOOGR（7）RCOOH -RCOOCHH（酯基與生成水分子個(gè)數(shù)的關(guān)系 ）（關(guān)系式中M代表第一種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量） 三、注意問(wèn)題1 .官能團(tuán)引入:官能團(tuán)的引入:有關(guān)反應(yīng)羥基-OH烯燃與水加成，醛/酮加氫，鹵代燒水解，酯的水鹵素原子（一碳碳雙鍵C=C小飽和燒與HX或X2加成，（醇與HX醛基-CHO竣基-COOH酯基-COO-霸I股或鹵代煌的消去，烘燒加氫某些醇（CH2CH）氧化，烯氧化，糖類水解，

25、（烘水 腌且化，酯酸性水解，竣酸鹽酸化，（苯的同系物被 H篋居場(chǎng)氧化）引入官能團(tuán)干鹵代：裂2鐵屑）去硝化后還原）He N產(chǎn)'' .TN02（硝化士的HNC>3與濃硫酸共聚O（在荃發(fā)化）HCOCS，H < Wti 添施睢共常 ）h（先鹵代后水就。其中苯環(huán)上引入基團(tuán)的方法：2、有機(jī)合成中的成環(huán)反應(yīng)方式酯成環(huán)（一COO一）一兀酸和一兀醇的酯化成環(huán)酸醇的酯化成環(huán)醴鍵成環(huán)（一O一）一兀醉分子內(nèi)成環(huán)一兀醉分子間成環(huán)肽鍵成環(huán)二兀酸和二氨基化合物成環(huán)氨基酸成環(huán)不飽和燃單烯和二烯2 .合成方法：識(shí)別有機(jī)物的類別，含何官能團(tuán)，它與何知識(shí)信息有關(guān)據(jù)現(xiàn)有原料，信息及反應(yīng)規(guī)律，盡可能合理把目標(biāo)分子分成若干片斷，或?qū)で蠊倌軋F(tuán)的引入、轉(zhuǎn)換，保護(hù)方法或設(shè)法將各片斷拼接衍變正逆推，綜合比較選擇最佳方案3 .合成原則：原料價(jià)廉，原理正確路線簡(jiǎn)捷，便于操作，條件適宜易于分離，產(chǎn)率高4 .解題思路：剖析要合成的物質(zhì)（目標(biāo)分子），選擇原料，路線（正向、逆向思維，結(jié)合題給信息） 合理的合成路線由什么基本反應(yīng)完全，目標(biāo)分子骨架目標(biāo)分子中官能團(tuán)引入四、重要的圖式試分析各物質(zhì)的類別稀硫酸X