紫外-可見分光光度計(jì)操作規(guī)程

1、. -紫外-可見分光光度計(jì)操作規(guī)程(TU1810)1目的：制訂本標(biāo)準(zhǔn)的目的是為規(guī)檢驗(yàn)人員在質(zhì)量檢驗(yàn)過程中的操作，保證檢驗(yàn)結(jié)果的正確性。2適用圍：本標(biāo)準(zhǔn)適用于二廠檢驗(yàn)員對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗(yàn)。3職責(zé)： QC檢驗(yàn)員對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施負(fù)責(zé)。4程序：4.1簡(jiǎn)述紫外-可見分光光度法是利用物質(zhì)分子對(duì)紫外可見光譜區(qū)的輻射的吸收來進(jìn)展分析的一種儀器分析方法。這種分子吸收光譜產(chǎn)生于價(jià)電子和分子軌道上的電子在電子能級(jí)間的躍遷，它廣泛用于無機(jī)和有機(jī)物質(zhì)的定性和定量分析。朗伯比耳定律LambertBeer是光吸收的根本定律，俗稱光吸收定律，是分光光度法定量分析的依據(jù)和根底。當(dāng)入射光波長(zhǎng)一定時(shí)，溶液的吸光度是吸光物質(zhì)的濃度及吸收

2、介質(zhì)厚度吸收光程的函數(shù)。其常用表達(dá)式為，式中為系數(shù)：A=··C式中A為吸光度；為吸收系數(shù)；C 為溶液濃度；為光路長(zhǎng)度。如溶液的濃度C為1%g/ml，光路長(zhǎng)度L為1cm，相應(yīng)的吸光度即為吸收系數(shù)以表示。如溶液的濃度C的摩爾濃度mol/L，光路長(zhǎng)度為1cm時(shí)，那么相應(yīng)有吸收系數(shù)為摩爾吸收系數(shù)，以表示。4.2 儀器 紫外可見分光光度計(jì)是基于紫外可見分光光度法的原理工作的常規(guī)分析儀器。根據(jù)光路設(shè)計(jì)的不同，紫外可見分光光度計(jì)可以分為單光束分光光度計(jì)、雙光束分光光度計(jì)和雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)。4.2.1 儀器測(cè)量條件選擇 1.測(cè)量波長(zhǎng)的選擇 通常都是選擇最強(qiáng)吸收帶的最大吸收波長(zhǎng)max作為測(cè)量

3、波長(zhǎng)，稱為最大吸收原那么，以獲得最高的分析靈敏度。而且在max附近，吸光度隨波長(zhǎng)的變化一般較小，波長(zhǎng)的稍許偏移引起吸光度的測(cè)量偏差較小，可得到較好的測(cè)定精細(xì)度。但在測(cè)量高濃度組分時(shí)，寧可選用靈敏度低一些的吸收峰波長(zhǎng)較小作為測(cè)量波長(zhǎng)，以保證校正曲線有足夠的線性圍。如果max所處吸收峰太鋒利，那么在滿足分析靈敏度前提下，可選用靈敏度低一些的波長(zhǎng)進(jìn)展測(cè)量，以減少比耳定律的偏差。 2.適宜吸光度圍的選擇 任何光度計(jì)都有一定的測(cè)量誤差，這是由于測(cè)量過程中光源的不穩(wěn)定、讀數(shù)的不準(zhǔn)確或?qū)嶒?yàn)條件的偶然變動(dòng)等因素造成的。由于吸收定律中透射比T與濃度C是負(fù)對(duì)數(shù)的關(guān)系，從負(fù)對(duì)數(shù)的關(guān)系曲線可以看出，一樣的透射比讀數(shù)誤

4、差在不同的濃度圍中，所引起的濃度相對(duì)誤差不同，當(dāng)濃度較大或濃度較小時(shí)，相對(duì)誤差都比擬大。因此，要選擇適宜的吸光度圍進(jìn)展測(cè)量，以降低測(cè)定結(jié)果的相對(duì)誤差。 在實(shí)際工作中，可通過調(diào)節(jié)待測(cè)溶液的濃度或選用適當(dāng)厚度的吸收池的方法，使測(cè)得的吸光度落在所要求的圍。 3.儀器狹縫寬度的選擇 狹縫的寬度會(huì)直接影響到測(cè)定的靈敏度和校準(zhǔn)曲線的線性圍。狹縫寬度過大時(shí)，入射光的單色光降低，校準(zhǔn)曲線偏離比耳定律，靈敏度降低；狹縫寬度過窄時(shí)，光強(qiáng)變?nèi)?，?shì)必要提高儀器的增益，隨之而來的是儀器噪聲增大，于測(cè)量不利。選擇狹縫寬度的方法是：測(cè)量吸光度隨狹縫寬度的變化。狹縫的寬度在一個(gè)圍，吸光度是不變的，當(dāng)狹縫寬度大到某一程度時(shí)，吸

5、光度開場(chǎng)減小。因此，在不減小吸光度時(shí)的最大狹縫寬度，即是所欲選取的適宜的狹縫寬度。4.3紫外-可見分光光度計(jì)的檢定4.3.1 波長(zhǎng)示值誤差與重復(fù)性儀器波長(zhǎng)示值誤差指標(biāo)為±0.3nm，波長(zhǎng)重復(fù)性指標(biāo)為0.2nm，您可以用儀器氘燈的兩條特征譜線檢驗(yàn)，具體檢驗(yàn)方法如下：確認(rèn)儀器光譜寬帶為“2.0nm。開機(jī)初始化完成后，按數(shù)字5鍵進(jìn)入系統(tǒng)應(yīng)用界面， 在系統(tǒng)應(yīng)用界面中按數(shù)字鍵2強(qiáng)狹縫設(shè)定為“2.0nm。在系統(tǒng)應(yīng)用界面按RETURN鍵返回儀器主界面，按2鍵選擇光譜測(cè)量功能。按F1鍵選擇參數(shù)設(shè)定功能，按相應(yīng)數(shù)字鍵設(shè)定采樣間隔為0.2nm、掃描速度為 中速、波長(zhǎng)圍為660nm480nm、縱坐標(biāo)圍0-

6、100、測(cè)光方式Es、光源選擇氘燈按RETURN鍵返回光譜掃描界面。按START/STOP鍵并輸入增益值為6，按ENTER鍵確認(rèn)，開場(chǎng)掃描。掃描完畢后，按F2鍵并輸入閾值1100后，按ENTER鍵進(jìn)展峰值檢出如果檢出峰波長(zhǎng)為0.000nm，那么需要按鍵返回，然后重新按F2鍵輸入比前次輸入小的數(shù)值作為閾值，重新進(jìn)展峰值檢出按F4鍵打印輸出 樣品池中不放任何遮擋物，以空氣為空白進(jìn)展測(cè)量，用波長(zhǎng)掃描功能測(cè)量全波段的吸光度值，其具體測(cè)量方法如下首先確認(rèn)儀器光譜寬帶為2.0nm在儀器主界面俺2鍵選擇光譜測(cè)量模式按F1鍵進(jìn)入?yún)?shù)設(shè)置界面，按相應(yīng)的數(shù)字鍵設(shè)置測(cè)光方式Abs、采樣間隔為1nm、掃描速度為中速、

7、波長(zhǎng)圍為1100190nm、縱坐標(biāo)圍為-0.01Abs.0.01Abs按RETURN鍵，返回光譜測(cè)量主界面，按AUTOZERO鍵進(jìn)展基線校正。按START/STOP鍵進(jìn)展掃描按F4鍵打印輸出。 讀取曲線的吸光度值，在1090nm200nm波長(zhǎng)，測(cè)量掃描圖譜中起始點(diǎn)與最大偏移之差即為儀器的基線平直度。分光光度法允差圍波長(zhǎng)nm吸收強(qiáng)度吸收系數(shù)允差圍235最小124.5123.0126.0257最大144.0142.8146.2313最小48.6247.050.3350最大106.6105.5108.5 可按下表所列的試劑和濃度，配制成水溶液，置1cm石英池中，在規(guī)定的波長(zhǎng)處測(cè)定透光率，應(yīng)符合下表中

8、規(guī)定。試劑濃度%，g/ml測(cè)定用波長(zhǎng)nm透光率%碘化鈉1.00220<0.8亞硝酸鈉5.00340<0.8合規(guī)定。4.4.1計(jì)算分光光度法按?中國(guó)藥典?規(guī)定，計(jì)算分光光度法一般不宜用于含量測(cè)定，對(duì)于少數(shù)采用計(jì)算分光光度法的品種，應(yīng)嚴(yán)格按各品種項(xiàng)下規(guī)定的方法進(jìn)展。用本法時(shí)應(yīng)注意：有一些吸光度是在待測(cè)成分吸收曲線的上升或下降陡坡處測(cè)定，影響精度的因素較多，故應(yīng)仔細(xì)操作，盡量使供試品和對(duì)照品的測(cè)定條件一致。假設(shè)該品種不用對(duì)照品，如維生素A測(cè)定，那么應(yīng)在測(cè)定前對(duì)儀器作仔細(xì)的校正和檢定。 供試品本身在紫外-可見光區(qū)沒有強(qiáng)吸收，或在紫外光區(qū)雖有吸收但為了防止干擾或提高靈敏度，參加適當(dāng)?shù)娘@色劑，

9、使反響產(chǎn)物的最大吸收移至可見光區(qū)。用比色法測(cè)定時(shí)，由于顯色是影響顯色深淺的因素較多，應(yīng)取供試品與對(duì)照品或標(biāo)準(zhǔn)品同時(shí)操作。除另有規(guī)定外，比色法所用的空白系指用同體積的溶劑代替對(duì)照品或供試品溶液，然后依次參加等量的相應(yīng)試劑，并用同樣方法處理。當(dāng)吸光度和濃度關(guān)系不呈良好線性時(shí)，應(yīng)取數(shù)份梯度量對(duì)照品溶液，用溶劑補(bǔ)充至同一體積，顯色后測(cè)定各份溶液的吸光度，然后以吸光度與相應(yīng)的濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，再根據(jù)供試品的吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得其相應(yīng)的濃度，并求出其含量。4.5 考前須知4.5.1 試驗(yàn)中所用的量瓶和移液管均應(yīng)經(jīng)檢定校正、洗凈后使用。4.5.2 使用的石英吸收池必須干凈。當(dāng)吸收池中裝入同一溶劑，在規(guī)定波

10、長(zhǎng)測(cè)定各吸收池的透光率，如透光率相差在0.3%以下者可配對(duì)使用，否那么必須加以校正。4.5.3 取吸收池時(shí)，手指拿毛玻璃面的兩側(cè)。裝樣品溶液的體積以池體積的4/5為度，使用揮發(fā)性溶液時(shí)應(yīng)加蓋，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈，檢視應(yīng)無殘留溶劑，為防止溶劑揮發(fā)后溶質(zhì)殘留在池子的透光面，可先用醮有空白溶劑的擦鏡紙擦拭，然后再用干擦鏡紙拭凈。吸收池放人樣品室時(shí)應(yīng)注意每次放入方向一樣。使用后用溶劑及水沖洗干凈，晾干，防塵保存，吸收池如污染不易洗凈時(shí)可用硫酸發(fā)煙硝酸3:1 v/v混合液稍加浸泡后，洗凈備用。如用鉻酸鉀清潔液清洗時(shí)，吸收池不宜在清潔液中長(zhǎng)時(shí)間浸泡，否那么清潔液中的鉻酸鉀結(jié)晶會(huì)損壞吸收池的光

11、學(xué)外表，并應(yīng)充分用水沖洗，以防鉻酸鉀吸附于吸收池外表。4.5.4 含有雜原子的有機(jī)溶劑，通常均具有很強(qiáng)的末瑞吸收。因此，當(dāng)作溶劑使用時(shí)，它們的圍均不能小于截止使用波長(zhǎng)。例如甲醇、乙醇的截止使用波長(zhǎng)為205nm。另外，當(dāng)溶劑不純時(shí)，也可能增加干擾吸收。因此，在檢查所用的溶劑在供試品所用的波長(zhǎng)附近是否符合要求，即將溶劑置1cm石英吸收池中，以空氣為空白即空白光路中不置任何物質(zhì)測(cè)定吸光度，溶劑和吸收池的吸光度應(yīng)符合下表規(guī)定。以空氣為空白測(cè)定溶劑在不同波長(zhǎng)處的吸光度的規(guī)定波長(zhǎng)圍nm220240241250251300300以上吸光度0.400.200.100.05每次測(cè)定時(shí)應(yīng)采用同一廠牌批號(hào)，混合均勻

12、的同批溶劑。4.5.5 稱量應(yīng)按藥典規(guī)定要求。配制測(cè)定溶液時(shí)稀釋轉(zhuǎn)移次數(shù)應(yīng)盡可能少，轉(zhuǎn)移稀釋時(shí)所取容積一般應(yīng)不少于5ml。含量測(cè)定時(shí)供試品應(yīng)稱取2份，如為對(duì)照品比擬法，對(duì)照品一般也應(yīng)稱取2份。吸收系數(shù)檢查也應(yīng)稱取供試品2份，平行操作，每份結(jié)果對(duì)平均值的偏差應(yīng)在±0.5%以。作鑒別或檢查可取樣品1份。4.5.6 供試品溶液的濃度，除各品種項(xiàng)下已有注明者外，供試品溶液的吸光度以在0.30.7之間為宜，吸光度讀數(shù)在此圍誤差較小，并應(yīng)結(jié)合所用儀器吸光度線性圍，配制適宜的讀數(shù)濃度。4.5.7 選用儀器的狹縫譜帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶半高寬的10%，否那么測(cè)得的吸光度值會(huì)偏低，或以減小狹縫寬度時(shí)

13、供試品溶液的吸光度不再增加為準(zhǔn)，對(duì)于中國(guó)藥典紫外分光光法測(cè)定的大局部品種，可以使用2nm縫寬，但當(dāng)吸收帶的半高寬小于20nm時(shí)，那么應(yīng)使用較窄的狹縫，例如青霉素鉀及鈉的吸光度檢查需用1nm縫寬或更窄，否那么其264nm的吸光度會(huì)偏低。4.5.8 測(cè)定時(shí)除另有規(guī)定者外，應(yīng)在規(guī)定的吸收峰±2nm 處，再測(cè)幾點(diǎn)的吸光度，以核對(duì)供試品的吸收峰位置是否正確，并以吸光度最大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)，除另有規(guī)定外吸光度最大波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的波長(zhǎng)±2nm以，否那么應(yīng)考慮試樣的同一性、純度以及儀器波長(zhǎng)的準(zhǔn)確度。4.5.9 用于制劑含量測(cè)定時(shí)，應(yīng)注意供試液與對(duì)照液的pH值是否一致，如pH值對(duì)吸

14、收有影響，那么應(yīng)調(diào)溶液的pH值一致后再測(cè)定吸光度。4.6 結(jié)果計(jì)算4.6.1 對(duì)照品比擬法可根據(jù)供試品溶液及對(duì)照品溶液的吸光度與對(duì)照品溶液的濃度以正比法算出供試品溶液的濃度，再計(jì)算含量。C樣品=A樣品×C對(duì)照/A對(duì)照式中 A為吸光度值；C為測(cè)試液濃度以mg/ml 計(jì)。4.6.2 吸收系數(shù)法規(guī)定的吸收系數(shù)，系指，即在指定波長(zhǎng)時(shí)，光路長(zhǎng)度為1cm，試樣濃度換算為1%g/ml時(shí)的吸光度值，故應(yīng)先求被測(cè)樣品的值，再與規(guī)定的值比擬，可計(jì)算出供試樣品的含量。樣品= 式中 A 為供試品溶液測(cè)得的吸光度值；C 為供試品溶液的百分濃度，即100ml中所含溶質(zhì)的克數(shù)g/ml；L 為吸收池的光路長(zhǎng)度cm。

15、供試品的含量%=×100式中樣品為根據(jù)前式計(jì)算出的供試品吸收系數(shù)；標(biāo)準(zhǔn)為藥典或藥品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的吸收系數(shù)。4.7 吸收系數(shù)測(cè)定法本法主要用于新品種的吸收系數(shù)測(cè)定。4.7.1 測(cè)定方法取精制樣品精細(xì)稱取一定量，使樣品溶液配成吸光度讀數(shù)在0.60.8之間，置1cm吸收池中，在規(guī)定波長(zhǎng)處按5.5.8項(xiàng)的規(guī)定測(cè)出吸光度讀數(shù)，然后再用同批溶劑將溶液稀釋1倍，使吸光度在0.30.4之間，再按上述方法測(cè)定。樣品應(yīng)同時(shí)測(cè)定2份，同一臺(tái)儀器測(cè)定的2份結(jié)果，對(duì)平均值的偏差應(yīng)不超過±0.3%，否那么應(yīng)重新測(cè)定。測(cè)定時(shí)，先按儀器正常靈敏度測(cè)試，然后再減小狹縫測(cè)定，直到減小狹縫吸光值不增加為止，取吸光

16、度不改變的數(shù)據(jù)。再用4臺(tái)不同型號(hào)的儀器復(fù)測(cè)。吸收系數(shù)可根據(jù)朗伯-比爾定律求算，以下例說明：某化合物的分子量為287，用乙醇配成濃度為0.0030%的溶液，在波長(zhǎng)297nm處，用1cm石英池，測(cè)得吸光度為0.6139，求值及摩爾吸收系數(shù)值。297nm=A/CL=205297nm=A/CL=58744.8 開機(jī) 開機(jī)前翻開儀器樣品室蓋，觀察確認(rèn)樣品室無擋光物。 開機(jī)后，儀器顯示初始化工作界面，儀器將進(jìn)展自檢并初始化整個(gè)過程需要約2min左右，如果初始化正常完畢，系統(tǒng)進(jìn)入儀器的操作界面，如下列圖所示：系統(tǒng)初始化 1. 存 檢 查： 正常 2.樣品池電機(jī)復(fù)位： 正常 3.波 長(zhǎng)電機(jī)復(fù)位： 正常 4.狹

17、 縫電機(jī)復(fù)位： 正常 5.濾光片電機(jī)復(fù)位： 正常 6.光 源電機(jī)復(fù)位： 正常 7.鎢 燈 檢查： 8.氘 燈 檢查： 9.波 長(zhǎng) 檢查： 10.參數(shù) 初始化： 系統(tǒng)忙儀器初始化完成后，您便可以開場(chǎng)對(duì)儀器進(jìn)展操作。儀器通常需要經(jīng)過60min的預(yù)熱時(shí)間使光源到達(dá)穩(wěn)定，為保證測(cè)量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，盡量不要在儀器預(yù)熱時(shí)進(jìn)展測(cè)量。5.0 光度測(cè)量在此功能模塊下，可測(cè)定樣品在確定波長(zhǎng)下的吸光度或透過率，完成K系數(shù)運(yùn)算和測(cè)量數(shù)據(jù)打印等功能。5.1 進(jìn)入光度測(cè)量模式 在儀器主界面下根據(jù)提示按1鍵選擇光度測(cè)量方式，儀器進(jìn)入光度測(cè)量模式，顯示界面變?yōu)楣舛葴y(cè)量主界面，按RETURN鍵返回儀器主界面，如下圖：退出光度測(cè)量

18、時(shí)，系統(tǒng)在信息提示區(qū)顯示“數(shù)據(jù)將喪失，繼續(xù)？是：ENTER，否CLE 的信息提示您對(duì)當(dāng)前已測(cè)得的數(shù)據(jù)進(jìn)展操作。測(cè)試按ENTER鍵，系統(tǒng)將返回儀器主界面，所有已測(cè)得的數(shù)據(jù)將喪失。按CANCLE鍵，系統(tǒng)退回到光度測(cè)量主界面，提示信息變?yōu)椤罢?qǐng)按START鍵測(cè)量，您可以繼續(xù)光度測(cè)量的操作。下面根據(jù)圖3-2給出了光度測(cè)量主界面的具體介紹：此處“光度測(cè)量表示目前為光度測(cè)量模式；“990nm為當(dāng)前的工作波長(zhǎng)；“0.000Abs表示目前實(shí)時(shí)測(cè)得的吸光度值。此局部為工作區(qū)，以表格的形式顯示具體測(cè)量的數(shù)據(jù)，每屏可顯示最多9個(gè)測(cè)量數(shù)據(jù)值，超過那么會(huì)自動(dòng)分屏顯示。此局部為信息提示區(qū)，當(dāng)前的信息提示您按START/ST

19、OP鍵開場(chǎng)測(cè)量。此處顯示當(dāng)前時(shí)間，圖中顯示的時(shí)間為4月15日8時(shí)34分。此局部為功能鍵提示區(qū)，顯示F1F4鍵的功能。具體按鍵功能如下：F1進(jìn)入?yún)?shù)設(shè)定界面；F2刪除測(cè)量數(shù)據(jù)，刷新屏幕；F3設(shè)置樣品池狀態(tài)；F4打印測(cè)量結(jié)果。另外在此畫面下，按鍵盤的操作鍵GOTOWL可進(jìn)展工作波長(zhǎng)的設(shè)置；按AUTOZERO鍵可完成當(dāng)前波長(zhǎng)下自動(dòng)校零的功能。5.2 參數(shù)設(shè)置 在光度測(cè)量主界面下，按F1鍵進(jìn)入光度測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面，按RETURN鍵返回到光度測(cè)量主界面，如下圖：在該界面下可設(shè)置測(cè)量的光度方式，測(cè)量波長(zhǎng)和K系數(shù)運(yùn)算的系數(shù)，根據(jù)界面下方的提示按相應(yīng)的數(shù)字進(jìn)展各項(xiàng)參數(shù)的設(shè)置。所有參數(shù)設(shè)置完成后，按RETURN

20、鍵返回到光度測(cè)量主界面。5.3 設(shè)置光度方式在光度測(cè)量模式下，儀器提供Abs吸光度、T%透光率和R%反射率兩種光度方式供您選擇。 在光度測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面按1鍵設(shè)置光度方式，每按一次1鍵，Abs、T%和R%交替變換，如下圖。5.4 設(shè)置測(cè)量波長(zhǎng) 在光度測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面按2鍵可進(jìn)展測(cè)量波長(zhǎng)設(shè)置，如下圖：設(shè)置波長(zhǎng)界面的底部，系統(tǒng)提示您輸入您想要設(shè)置的測(cè)量波長(zhǎng)，用數(shù)字鍵09和“.輸入您想要設(shè)置的測(cè)量波長(zhǎng)，如果輸入錯(cuò)誤按CANCEL鍵可清楚當(dāng)前的輸入，輸入完成按ENTER鍵確認(rèn)后，系統(tǒng)提示“系統(tǒng)忙，此時(shí)系統(tǒng)正在設(shè)定您所設(shè)置的波長(zhǎng)，完成設(shè)定后系統(tǒng)退出測(cè)量波長(zhǎng)設(shè)定，返回到光度測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面。您也可以在下列

21、圖所示的光度測(cè)量主界面下，按GOTOWL鍵設(shè)置光度測(cè)量的工作波長(zhǎng)。在光度測(cè)量界面的底部，系統(tǒng)提示您輸入您想要設(shè)置的測(cè)量波長(zhǎng)，用數(shù)字鍵09和“.輸入您想要設(shè)置的測(cè)量波長(zhǎng)，如果輸入錯(cuò)誤按CANCEL鍵可清楚當(dāng)前的輸入，輸入完成按ENTER鍵確認(rèn)后，系統(tǒng)提示“系統(tǒng)忙，此時(shí)系統(tǒng)正在設(shè)定您設(shè)置的波長(zhǎng)，完成設(shè)定后系統(tǒng)退出測(cè)量波長(zhǎng)設(shè)置界面，返回到光度測(cè)量主界面；不輸入數(shù)據(jù)按RETURN鍵可直接退出測(cè)量波長(zhǎng)設(shè)定界面，返回到光度測(cè)量主界面。5.5 輸入K系數(shù)值在光度測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面按3鍵可進(jìn)展光度測(cè)量K系數(shù)的設(shè)置，如下圖：設(shè)置K系數(shù)界面的底部，系統(tǒng)提示您輸入你您想要設(shè)置的K系數(shù)，用數(shù)字鍵09、“.和“輸入K系數(shù)

22、，如果輸入錯(cuò)誤按CANCEL鍵可去除當(dāng)前的輸入，輸入完后按ENTER鍵確認(rèn)，系統(tǒng)設(shè)定完成輸入的K系數(shù)后退出K系數(shù)設(shè)置界面，返回到光度測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面。5.6暗電流校正進(jìn)展暗電流校正可以消除儀器局部噪聲，保證樣品的測(cè)量結(jié)果更為準(zhǔn)確。一般在儀器環(huán)境發(fā)生變化時(shí)，您必須進(jìn)展儀器的暗電流校正，所謂的環(huán)境變化主要是指：環(huán)境溫度變化較大時(shí)、安裝位置改變、做高吸收度樣品時(shí)等。建議您在啟動(dòng)儀器預(yù)熱后，在進(jìn)展測(cè)量前進(jìn)展暗電流校正，保證數(shù)據(jù)結(jié)果的準(zhǔn)確性。暗電流校正的具體操作如下：在光度測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面按4鍵進(jìn)展暗電流校正，此時(shí)在提示區(qū)顯示“系統(tǒng)忙，大約10s后提示信息變?yōu)椤罢?qǐng)按數(shù)字鍵選擇，此時(shí)表示暗電流校正完成，如

23、上圖所示5.7 試樣池設(shè)置在試樣池設(shè)置界面下，您可以選擇您所配置的試樣池包括：固定池、五聯(lián)池和八聯(lián)池。如果所配置的試樣池為八聯(lián)池或者五聯(lián)池，您還可以設(shè)置使用的試樣池?cái)?shù)，并進(jìn)展移動(dòng)試樣池，試樣池復(fù)位等操作。在下列圖所示的光度測(cè)量主界面下，按F3鍵進(jìn)入試樣池設(shè)置界面，如果所示在試樣池設(shè)置界面下，根據(jù)提示按相應(yīng)的數(shù)字鍵進(jìn)展您所需要的設(shè)置，完成設(shè)置后，按RETURN鍵返回到光度測(cè)量主界面。5.8選擇試樣池類型 在試樣池設(shè)置界面下按1鍵進(jìn)展試樣池類型的設(shè)置。系統(tǒng)提供的試樣池類型有固定池架、五聯(lián)池架和八聯(lián)池架三個(gè)選項(xiàng)，每按一次1鍵，系統(tǒng)在固定池、五聯(lián)池和八聯(lián)池之間交替轉(zhuǎn)換，如下圖。請(qǐng)根據(jù)自己實(shí)際所配置的試

24、樣池類型，選擇適合您的試樣池類型。5.9 設(shè)定使用試樣池?cái)?shù)此項(xiàng)參數(shù)僅對(duì)五聯(lián)池或八聯(lián)池有效。在試樣控制界面下，按2鍵進(jìn)展使用樣品池?cái)?shù)設(shè)置，如下圖：在試樣池設(shè)置界面的底部，系統(tǒng)提示您輸入您想要設(shè)置的使用試樣池?cái)?shù)，用數(shù)字鍵09輸入使用試樣池?cái)?shù)，如果輸入錯(cuò)誤按CANCEL鍵可以清楚當(dāng)前的輸入，輸入完后按ENTER鍵確認(rèn)，系統(tǒng)設(shè)定完成輸入的使用池?cái)?shù)后返回到試樣池參數(shù)設(shè)置界面；不輸入數(shù)據(jù)按RETURN鍵可直接返回到試樣池參數(shù)設(shè)置界面。在測(cè)量過程中，系統(tǒng)根據(jù)該項(xiàng)設(shè)置對(duì)指定書目的試樣池逐一進(jìn)展測(cè)量，序號(hào)以n-1,n-2,標(biāo)識(shí)，n標(biāo)識(shí)第n次測(cè)量，后面的數(shù)字表示樣品池序號(hào)。如果使用池?cái)?shù)為1個(gè)，或者將多樣池修改樣池

25、數(shù)為1，那么重新回到主界面進(jìn)展測(cè)量后，已測(cè)得數(shù)據(jù)按照1-1,2-1,3-1,4-1.順序編號(hào)。6.0 一號(hào)池空白校正此項(xiàng)參數(shù)用來設(shè)定是否要進(jìn)展一號(hào)池空白校正僅對(duì)五聯(lián)池和八聯(lián)池有效，此項(xiàng)設(shè)置有“否和“是兩個(gè)選項(xiàng)，每按一次3鍵，選項(xiàng)在“否和“是之間交替切換，如下圖。空白校正的意義是把位于1號(hào)試樣池的試樣作為空白，對(duì)其他試樣池除一號(hào)樣品池外的其他設(shè)定的樣品池進(jìn)展測(cè)定。在測(cè)量開場(chǎng)時(shí)，系統(tǒng)將以1號(hào)樣品池的試樣作為空白進(jìn)展校零。6.1 移動(dòng)試樣池此項(xiàng)參數(shù)僅對(duì)五聯(lián)池和八聯(lián)池有效。在試樣池設(shè)置界面下，按數(shù)字鍵4將移動(dòng)試樣池架到下一試樣池。 此選項(xiàng)后面的數(shù)值標(biāo)示當(dāng)前在光路上的試樣池編號(hào)，每按一次4鍵，試樣池架將

26、向下移動(dòng)一個(gè)單位，此選項(xiàng)后面的數(shù)值也相應(yīng)的加1，直到樣品池編號(hào)的最大值后，樣品池復(fù)位到1號(hào)樣品池，以此循環(huán)。樣品池的最大編號(hào)五聯(lián)池為5，八聯(lián)池為8.6.2 試樣池復(fù)位此項(xiàng)參數(shù)僅對(duì)五聯(lián)池和八聯(lián)池有效。不管當(dāng)前光路上是幾號(hào)樣品池，在試樣池設(shè)置界面下按數(shù)字鍵5將試樣池架復(fù)位，使得1號(hào)樣品池回到光路上。6.3 單池測(cè)樣在試樣池類型選擇為八聯(lián)池或者五聯(lián)池時(shí)，當(dāng)使用試樣池?cái)?shù)設(shè)置為1,1號(hào)池空白校正選項(xiàng)為“否時(shí)，可用<移動(dòng)試樣池>功能選擇八個(gè)試樣池或五個(gè)試樣池中的任一個(gè)作為測(cè)量樣池，隨后的測(cè)量?jī)H對(duì)選中的樣池操作。6.4 自動(dòng)校零校100%在光度測(cè)量設(shè)置界面下，ZERO鍵可對(duì)當(dāng)前工作波長(zhǎng)進(jìn)展零吸光

27、度透過率100%校正。在校正前，應(yīng)先放入空白樣品如：溶解待測(cè)樣品的溶劑等，然后進(jìn)展校正操作。當(dāng)使用單樣品池進(jìn)展測(cè)量時(shí)，單樣品池測(cè)量包括使用單樣品池架和多樣品池的單池測(cè)樣，關(guān)于多樣品池的單池測(cè)樣請(qǐng)參考<單池測(cè)樣>。測(cè)量時(shí)首先參考<參數(shù)設(shè)置>和<試樣池設(shè)置>設(shè)置好各種測(cè)量參數(shù)和試樣池參數(shù)主要是選擇樣品池類型和多樣品的單池設(shè)置，然后參考<自動(dòng)校零>進(jìn)展校零操作；校零后將裝好樣品的比色皿放入樣品池，按START/STOP鍵，重復(fù)測(cè)量一次樣品，測(cè)量的結(jié)果將顯示在界面上，如下圖。測(cè)量結(jié)果的表格中“No.表示測(cè)量數(shù)據(jù)的編號(hào)，圖中表示第2次測(cè)量的第1號(hào)樣品池的結(jié)

28、果如果是多樣品的單池測(cè)量，編號(hào)“1表示的是當(dāng)前使用的樣品池；“Abs表示測(cè)得樣品的吸光度值；“K*Abs表示吸光度值經(jīng)過K系數(shù)運(yùn)算后的值，圖中測(cè)量時(shí)的K系數(shù)的值為10.6.5 當(dāng)使用多樣品池進(jìn)展測(cè)量時(shí)只有配置多樣品池架如：八聯(lián)池、五聯(lián)池等后才能進(jìn)展多樣品池測(cè)量，您可以根據(jù)實(shí)際需要選擇您需要使用的樣品池個(gè)數(shù)。使用多樣品池測(cè)量可以大大的提高您的工作效率。使用多樣品池測(cè)量時(shí)的測(cè)量結(jié)果如下圖，表格中“No.表示測(cè)量數(shù)據(jù)的編號(hào)，圖中“2-3表示第2次測(cè)量的第3號(hào)樣品池的結(jié)果；“Abs表示測(cè)得樣品的吸光度值；“K*Abs表示吸光度值經(jīng)過K系數(shù)運(yùn)算后的值，圖中測(cè)量時(shí)的K系數(shù)的值為10.圖中表示的是使用3個(gè)樣

29、品池進(jìn)展2次測(cè)量的結(jié)果。測(cè)量結(jié)果查閱，如果測(cè)量結(jié)果超過了顯示器顯示的圍一屏最多顯示9個(gè)，您可以用方向鍵逐行查閱測(cè)量結(jié)果。測(cè)量結(jié)果的刪除 測(cè)量結(jié)果完畢后，您可以按F2鍵清楚測(cè)量數(shù)據(jù)，此時(shí)系統(tǒng)提示“數(shù)據(jù)將喪失，繼續(xù)？是：，否根據(jù)提示按鍵確認(rèn)，系統(tǒng)將去除所有測(cè)量數(shù)據(jù)；按CANCEL取消刪除操作，系統(tǒng)提示變回“請(qǐng)按START鍵測(cè)量，您可以繼續(xù)其他操作，如果所示請(qǐng)您在刪除測(cè)量結(jié)果前進(jìn)展數(shù)據(jù)的打印輸出，以防止數(shù)據(jù)喪失造成損失。7.0 光譜測(cè)量在此功能模塊下，可對(duì)樣品在一段確定波長(zhǎng)的吸光度Abs、透過率T%和樣品光束或者燈能量Es和參比光束能量Er進(jìn)展測(cè)量及打印。7.1 進(jìn)入光譜掃描測(cè)量模式在儀器主界面下根

30、據(jù)提示按2鍵選擇光譜測(cè)量方式，儀器進(jìn)入光譜測(cè)量模式，顯示界面變?yōu)楣庾V測(cè)量主界面，按RETURN鍵返回儀器主界面，如下圖：退出光譜測(cè)量時(shí)，系統(tǒng)在信息提示區(qū)顯示“數(shù)據(jù)將喪失，繼續(xù)？是：ENTER，否：CLE的信息，提示您對(duì)當(dāng)前已測(cè)得的數(shù)據(jù)進(jìn)展操作。此時(shí)按ENTER鍵，系統(tǒng)將返回儀器主界面，所有已測(cè)得的數(shù)據(jù)將喪失。按CANCEL鍵，系統(tǒng)退回到光譜測(cè)量主界面，提示信息變?yōu)椤罢?qǐng)按START鍵測(cè)量，您可以繼續(xù)光譜測(cè)量的操作下列圖給出了光譜測(cè)量主界面的具體介紹：此處“光譜測(cè)量表示目前為光譜測(cè)量模式；“990nm為當(dāng)前的工作波長(zhǎng)；“0.000Abs表示目前實(shí)時(shí)測(cè)得的吸光度值。此局部為工作區(qū)，以平面坐標(biāo)圖的形式

31、顯示測(cè)得的譜線。圖中的橫坐標(biāo)為波長(zhǎng)值，縱坐標(biāo)為吸光度值A(chǔ)bs根據(jù)光度方式的不同，縱坐標(biāo)還可以為透過率T%和能量值Es、Er。此局部為信息提示區(qū)，當(dāng)前的信息提示區(qū)您按START/STOP鍵開場(chǎng)測(cè)量此處顯示當(dāng)前時(shí)間，圖中顯示的時(shí)間為4月15日8時(shí)34分此局部為功能鍵提示區(qū)，顯示F1F4鍵的功能。具體按鍵如上圖所示。7.2 參數(shù)設(shè)置 在光譜測(cè)量主界面下，按F1鍵進(jìn)入光譜測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面，按RETURN鍵返回到光譜測(cè)量主界面，如圖在該界面下可設(shè)置光度方式、掃描速度、采樣間隔、波長(zhǎng)圍、縱坐標(biāo)圍、光源選擇、等。根據(jù)界面下方的提示按相應(yīng)的數(shù)字進(jìn)展各項(xiàng)參數(shù)的設(shè)置。7.3 設(shè)置光度方式在光譜測(cè)量模式下，儀器提供

32、Abs吸光度、T%透過率、R%反射率、Es樣品光路能量和Er參比光路能量五中光度方式供您選擇。 在光度測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面下按1鍵設(shè)置光度方式，每按一次1鍵，五種光度方式之間交替轉(zhuǎn)換，如下圖。7.4 設(shè)定掃描速度儀器提供快速，中速，慢速三種掃描速度。如果是在寬的波長(zhǎng)圍簡(jiǎn)單的了解樣品大概什么地方有吸收峰，峰值為多少時(shí)，可以選擇快速掃描；如果需要在較小的波長(zhǎng)圍準(zhǔn)確讀取峰的位置和峰值，選擇慢速掃描，可以保證結(jié)果的準(zhǔn)確可靠；中速掃描那么是介于二者之間。 在光譜測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面下按2鍵可進(jìn)展掃描速度的設(shè)置。每按一次2鍵，中速、快速和慢速之間交替切換，如下圖7.5 設(shè)置采樣間隔儀器提供的采樣間隔有0.1nm、

33、0.2nm、0.5nm、1.0nm、2.0nm、5.0nm六種，采用的采樣間隔越小，儀器所繪制的掃描曲線也越準(zhǔn)確，但同時(shí)測(cè)量所花的時(shí)間也會(huì)越長(zhǎng)。 在光譜測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面下按3鍵設(shè)定采樣間隔，每按一次3鍵，采樣間隔的值在0.1nm、0.2nm、0.5nm、1.0nm、2.0nm、5.0nm之間交替切換，如下列圖所示7.6 設(shè)置測(cè)量波長(zhǎng)圍在光譜測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面下按4鍵可進(jìn)展測(cè)量波長(zhǎng)圍的設(shè)置，如下列圖所示7.7 設(shè)置測(cè)光值坐標(biāo)圍 在光譜測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面下5鍵可進(jìn)展縱坐標(biāo)圍的設(shè)置，如圖7.8 光源選擇儀器允許您自己選擇光源進(jìn)展光譜測(cè)量，但這僅限于ES樣品光能量和Er(參比能量這兩種光度方式。 要進(jìn)展光

34、源選擇，首先確定您選擇的光度方式為Es或Er。在光譜測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面下按6鍵選擇光源，每按一次6光源在“鎢燈和“氘燈之間交替轉(zhuǎn)換，如下圖暗電流校正，具體操作如下:7.9 測(cè)量采用光譜測(cè)量的模式進(jìn)展測(cè)量時(shí)首先參考<參數(shù)設(shè)置>設(shè)置好各種測(cè)量參數(shù)，然后參考<基線校正>進(jìn)展基線校正；最后將裝好樣品的比色皿放入樣品池當(dāng)前光路上的樣品池，按START/STOP鍵開場(chǎng)測(cè)量，系統(tǒng)將在您設(shè)置的波長(zhǎng)圍對(duì)樣品進(jìn)展掃描，此時(shí)系統(tǒng)提示“正在進(jìn)展光譜掃描，您可以動(dòng)態(tài)的觀察到掃描曲線的生成。當(dāng)系統(tǒng)信息提示變回為“請(qǐng)按START鍵測(cè)量時(shí)，表示系統(tǒng)完成測(cè)量。測(cè)量完成后的結(jié)果如圖8.0 峰值檢出測(cè)量完成后

35、，在光譜測(cè)量主界面下，按F2鍵可對(duì)測(cè)量得到的譜線進(jìn)展峰值檢出操作，如下圖在光譜測(cè)量的界面底部，系統(tǒng)提示您輸入閾值，用數(shù)字鍵09和“.輸入閾值，如果輸入錯(cuò)誤按CANCEL鍵可清楚當(dāng)前的輸入，輸入完后按ENTER鍵確認(rèn)，系統(tǒng)設(shè)定完成輸入的閾值后將進(jìn)展峰值檢出并將結(jié)果顯示在界面上；不輸入數(shù)據(jù)按RETURN鍵可直接退出檢出操作，系統(tǒng)將返回到光譜測(cè)量界面。系統(tǒng)承受的閾值的輸入值為整數(shù)或保存小數(shù)點(diǎn)后一位的小數(shù)，圍為0.1100.0；輸入超出給定圍時(shí)，系統(tǒng)將判定輸入的數(shù)值不符合要求，此時(shí)系統(tǒng)自動(dòng)去除已輸入的數(shù)據(jù)，您需要重新輸入。輸入閾值后，系統(tǒng)即對(duì)當(dāng)前譜圖進(jìn)展峰值檢出運(yùn)算，將結(jié)果顯示在畫面上，在檢出的峰值出

36、標(biāo)示箭頭，在界面下方顯示該峰谷點(diǎn)的波長(zhǎng)值和測(cè)光值，如下圖：8.1 試樣池設(shè)置在光譜測(cè)量主界面下，按F3鍵進(jìn)入試樣池設(shè)置界面，按RETURN鍵返回到光譜測(cè)量主界面，如下圖：該界面下的選項(xiàng)使用與光度測(cè)量的試樣池設(shè)置界面下的使用一樣，您可以參考光度測(cè)量一章的<試樣池設(shè)置>進(jìn)展操作。9.0 定量測(cè)量利用此功能，您可以對(duì)樣品進(jìn)展單波長(zhǎng)的定量測(cè)定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線等。定量方法有系數(shù)法和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。9.1 進(jìn)入定量測(cè)量模式在儀器主界面下根據(jù)提示按3鍵選擇定量測(cè)量方式，儀器進(jìn)入定量測(cè)量模式，顯示界面變?yōu)槎繙y(cè)量主界面，按RETURN鍵返回儀器主界面，如下圖：退出定量測(cè)量時(shí)，系統(tǒng)在信息提示區(qū)顯示“數(shù)據(jù)將

37、喪失，繼續(xù)？是:ENTER,否：CLE的信息提示您對(duì)當(dāng)前已測(cè)得的數(shù)據(jù)進(jìn)展操作。此時(shí)按ENTER鍵，系統(tǒng)將返回儀器主界面，所有已測(cè)得的數(shù)據(jù)將喪失。按CANCEL鍵，系統(tǒng)退回到定量測(cè)量主界面，提示信息變?yōu)椤罢?qǐng)按START鍵測(cè)量，您可以繼續(xù)定量測(cè)量的操作。下面根據(jù)下列圖給出了定量測(cè)量主界面的具體介紹：此處“定量測(cè)量表示目前為定量測(cè)量模式；“990nm為當(dāng)前的工作波長(zhǎng)；“0.000Abs表示目前實(shí)時(shí)測(cè)得的吸光度值。此局部為工作區(qū)，以表格的形式顯示具體測(cè)量的數(shù)據(jù)，每屏可顯示最多9個(gè)測(cè)量數(shù)據(jù)值，超過那么會(huì)自動(dòng)分屏顯示。此局部為信息提示區(qū)，當(dāng)前的信息提示您按START/STOP鍵開場(chǎng)測(cè)量。此處顯示當(dāng)前時(shí)間，

38、圖中顯示的時(shí)間為4月15日8時(shí)34分。此局部為功能鍵提示區(qū)，顯示F1F4鍵功能。具體按鍵功能如下：F1進(jìn)入?yún)?shù)設(shè)定界面；F2刪除測(cè)量數(shù)據(jù)，刷新屏幕；F3設(shè)置樣品池狀態(tài)；F4打印測(cè)量結(jié)果。另外在此畫面下，按鍵盤的操作鍵GOTOWL可進(jìn)展工作波長(zhǎng)的設(shè)置；按ZERO鍵可完成當(dāng)前工作波長(zhǎng)下自動(dòng)校零的功能。9.2 參數(shù)設(shè)置在定量測(cè)量主界面下，按F1鍵進(jìn)入定量測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面，按RETURN鍵返回到定量測(cè)量主界面，如下圖：在該界面下可設(shè)置定量測(cè)量的工作模式、測(cè)量波長(zhǎng)和濃度單位，根據(jù)界面下方的提示按相應(yīng)的數(shù)字進(jìn)展各項(xiàng)參數(shù)的設(shè)置。所有參數(shù)設(shè)置完成后，按RETURN鍵返回到光度測(cè)量主界面。9.3 設(shè)置定量測(cè)量的

39、方法本儀器共提供“系數(shù)法和“標(biāo)樣法兩種定量測(cè)量的方法。兩種測(cè)量方法建立工作曲線的步驟請(qǐng)參考<建立工作曲線>。 在定量測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面按1鍵設(shè)置工作模式即定量測(cè)量的方法，每按一次1鍵，“系數(shù)法和“標(biāo)樣法交替切換，如下列圖9.4 設(shè)置測(cè)量波長(zhǎng) 在定量測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面按2鍵可進(jìn)展測(cè)量波長(zhǎng)設(shè)置，如下圖：設(shè)置測(cè)量波長(zhǎng)界面的底部，系統(tǒng)提示您輸入您想要設(shè)置的測(cè)量波長(zhǎng)，可數(shù)字鍵09和“.輸入您想要設(shè)置的測(cè)量波長(zhǎng)，如果輸入錯(cuò)誤按CANCEL鍵可去除當(dāng)前的輸入，輸入完成按ENTER鍵確認(rèn)后，系統(tǒng)提示“系統(tǒng)忙，此時(shí)系統(tǒng)正在設(shè)定您所設(shè)置的波長(zhǎng)，完成設(shè)定后系統(tǒng)退出測(cè)量波長(zhǎng)設(shè)置界面，返回到定量測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面

40、；不輸入數(shù)據(jù)按RETURN鍵可直接退出測(cè)量波長(zhǎng)設(shè)定，返回到定量測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面。您也可以在下列圖界面中，按GOTOWL鍵設(shè)置定量測(cè)量的工作波長(zhǎng)。在定量測(cè)量界面的底部，系統(tǒng)提示您輸入您想要設(shè)置的測(cè)量波長(zhǎng)，用數(shù)字鍵09和“.輸入您想要設(shè)置的測(cè)量波長(zhǎng)，如果輸入錯(cuò)誤按CANCEL鍵可去除當(dāng)前的輸入，輸入完成按ENTER鍵確認(rèn)后，系統(tǒng)提示“系統(tǒng)忙，此時(shí)系統(tǒng)正在設(shè)定您所設(shè)置的波長(zhǎng)，完成設(shè)定后系統(tǒng)退出測(cè)量波長(zhǎng)設(shè)置界面，返回到定量測(cè)量主界面；不輸入數(shù)據(jù)按RETURN鍵可直接退出測(cè)量波長(zhǎng)設(shè)定，返回到定量測(cè)量主界面。9.5 設(shè)置濃度單位 儀器系統(tǒng)提供的濃度單位共有“none、“mg/L、“%、“mol/mL、“g

41、/L、“g/L、“mg/mL、“ng/mL、“mol/L等9種選擇。 在定量測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面按3鍵可進(jìn)展?jié)舛葐挝坏脑O(shè)置，每按一次3鍵，濃度單位在：“none、“mg/L、“%、“mol/mL、“g/L、“g/L、“mg/mL、“ng/mL、“mol/L之間交替切換，如下圖。9.6 系數(shù)法系數(shù)法適用于工作曲線的情況下對(duì)樣品進(jìn)展定量測(cè)量。采用系數(shù)法您只需要輸入工作曲線的系數(shù)和截距就能完成工作曲線的建立。 首先，確定在定量測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面下您所選擇的工作模式為“系數(shù)法；在定量測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面下按F1鍵進(jìn)入系數(shù)法工作曲線參數(shù)設(shè)置界面，在此界面下按RETURN鍵返回到定量測(cè)量參數(shù)設(shè)置界面，如下列圖在該界面下顯示的工作曲線的表達(dá)式為“Conc=K*Abs+B，根據(jù)界面下方的提示按1和2鍵分別對(duì)公式中的斜率K和截距B的置進(jìn)展設(shè)置。設(shè)定工作曲線的斜率在系數(shù)法工作曲線參數(shù)設(shè)置界面下按1鍵可對(duì)斜率K進(jìn)展設(shè)置，如圖9.7 標(biāo)樣法標(biāo)樣法是測(cè)量出濃度