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文檔簡介

1、白血病病人白血病病人護護理理【掌握】1急、慢性白血病病人的護理評估、主要的護理診斷及護理措施;2急、慢性白血病的臨床表現(xiàn);3常用化療藥物的毒副作用及防護措施。【熟悉】1急性白血病的診斷和治療要點;2慢性粒細胞白血病的臨床表現(xiàn)、治療要點。【了解】1白血病的分類;2白血病的病因和發(fā)病機制。 概念:白血病是一類造血干細胞的克隆性惡性疾病 特點:白血病細胞失去進一步分化成熟的能力而停止在細胞發(fā)育的不同階段,在骨髓和其他造血組織中廣泛增生,浸潤、破壞全身各組織器官,正常造血功能受抑制,外周血中可以出現(xiàn)幼稚細胞。 臨床特點:貧血、出血、發(fā)熱和白血病細胞浸潤的表現(xiàn)我國白血病發(fā)病率約為2.7610萬,急性白血

2、病多于慢性。在惡性腫瘤死亡率中,白血病居第六位(男性)和第八位(女性),但兒童及35歲以下的成人白血病占第一位。其中,在我國發(fā)生最多的是:急性非淋巴性細胞白血病。其次是急性淋巴細胞白血病,慢性粒細胞性白血病,慢性淋巴細胞性白血病。根據(jù)白血病細胞的成熟程度和自然病程: 急性白血病、慢性白血病急性:白血病細胞分化停滯在較早階段,多為原始細胞及早幼細胞,病情發(fā)展迅速,自然病程僅數(shù)月。慢性:白血病細胞分化停滯在較晚階段,多為成熟或較成熟的細胞,病情發(fā)展慢,自然病程可為數(shù)年。一般為1年以上。根據(jù)主要受累的細胞系列: 急性淋巴細胞白血病、急性非淋巴細胞白血病 慢性粒細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病 根據(jù)白血

3、病細胞的成熟程度和自然病程: 急性白血病、慢性白血病根據(jù)主要受累的細胞系列: 急性淋巴細胞白血病、急性非淋巴細胞白血病 慢性粒細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病 按FAB分類法: 急性淋巴細胞白血病分為:L1、L2、L3 (L:lymphocytic 淋巴細胞性的) 急性非淋巴細胞白血病分為:M0M7 (M:myeloicytic髓細胞性的) HTLV-I(human T lymphocytotrophic virus-I) 人類T淋巴細胞病毒I型:是一種C型逆轉錄病毒,具有傳染性,可通過哺乳、性生活及輸血而傳播。并認為此病毒可直接致病或在某些理化因素的誘發(fā)下發(fā)病。 EB病毒、HIV病毒與淋巴系統(tǒng)

4、惡性腫瘤的關系也已被認識。 病毒因素病毒因素 化學物質(zhì):苯及其衍生物 抗腫瘤的細胞毒藥物:氮芥、環(huán)磷酰胺、甲基芐肼、依托泊苷等 保泰松及其衍生物、氯霉素 亞硝胺類物質(zhì) 亞乙胺類的衍生物:乙雙嗎啉化學因素化學因素 X射線、射線及電離輻射白血病的發(fā)生取決于人體吸收輻射的劑量,全身或部分軀體受到中等或大劑量輻射后都可誘發(fā)白血病。然而,小劑量的輻射能否引起白血病,仍不確定。日本廣島、長崎發(fā)生原子彈爆炸后,受嚴重輻射地區(qū)白血病的發(fā)病率是未受輻射地區(qū)的1730倍。 放射因素放射因素 家族性白血病約占白血病的7/1000, 當家庭中有一個成員發(fā)生白血病時,其近親發(fā)生白血病的機率比一般人高4倍。 單卵孿生者中

5、如一個患白血病,另一個發(fā)生率為1/51/4,比雙卵孿生者高12倍。 有染色體畸變的人群白血病的發(fā)病率高于正常人。如21三體綜合征的患兒在10歲以內(nèi)白血病的發(fā)病率為1/74,Bloom綜合征在26歲以內(nèi)發(fā)病率為1/3,F(xiàn)ranconi綜合征21歲以內(nèi)發(fā)病率為1/12。 遺傳因素遺傳因素 某些血液病如骨髓增生異常綜合征、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤等最終可能發(fā)展為白血病。 其他血液病其他血液病急性白血病 概念:是骨髓中異常的原始細胞及幼稚細胞(白血病細胞)短時間內(nèi)大量增殖并廣泛浸潤肝、脾、淋巴結等各種臟器,使正常造血受抑制,同時出現(xiàn)器官功能障礙。 M0M1M2M3M4M5M6M7L1L2L3兩個方面:兩個

6、方面:即正常血細胞數(shù)減少或缺乏的表現(xiàn)白血病細胞浸潤所致的癥狀和體征 發(fā)熱 主要為成熟粒細胞減少或缺乏,免疫功能降低所致的感染而引起 其特點為:半數(shù)的病人以發(fā)熱為早期表現(xiàn);熱度:可為低熱、亦可高達3940以上;感染部位:全身各部,但以口腔炎、牙齦炎、咽峽炎最常見,肺部感染、肛周炎和肛周膿腫亦常見;病原菌:最常見的致病菌為G-桿菌,疾病后期常伴真菌感染 出血: 主要為血小板減少引起。 其特點為:近40%患者以出血為早期表現(xiàn);部位:全身各部,但以皮膚粘膜、牙齦、鼻腔出血,月經(jīng)過多為主;嚴重者可致眼底出血和顱內(nèi)出血 急早粒易并發(fā)DIC 貧血: 為正常紅細胞生成減少所致 貧血往往是首發(fā)癥狀,且呈進行性,

7、主要是由于正常紅細胞生成減少。其特點為:約半數(shù)病人就診時已有重度貧血;呈正細胞正色素性貧血 貧 血 骨、關節(jié):病人常有胸骨下端局部壓痛。也可出現(xiàn)其他骨關節(jié)的疼痛 肝脾和淋巴結腫大:以急淋最多見;為輕至中度的無痛性腫大 眼部:病人在眼眶部位可出現(xiàn)粒細胞肉瘤或綠色瘤,引起眼球突出、復視、失明 口腔和皮膚:使牙齦增生、腫脹,多見于急單和急粒-單 頸部淋巴結(急白)CNS-L 是指白血病細胞浸潤CNS所致 原因:化療藥物難于透過血腦屏障,隱藏在CNS的白血病細胞不能有效地被殺滅,而引起腦膜炎和腦瘤的癥狀 其特點為:常在緩解期出現(xiàn);以急淋最常見,多見于兒童;臨床表現(xiàn)為腦膜刺激征和顱內(nèi)壓增高,但不發(fā)熱 實

8、驗室檢查 血象:大多數(shù)病人外周血象中白細胞數(shù)增多,少數(shù)病人可正?;蛳陆?; 原始和早幼細胞占30%90%,但非白血性者難于找到原始細胞; 病人有不同程度的貧血和血小板減少 實驗室檢查 骨髓象:是診斷白血病的重要依據(jù)。其特點為:骨髓增生明顯活躍或極度活躍; 主要為白血病性原始細胞占30%90%; 血尿酸:化療期間增加,乃因大量白血病細胞化療破壞所致 對癥支持治療:針對感染、貧血和出血進行支持治療;預防尿酸性腎病 化學治療:分兩個階段即誘導緩解和鞏固強化 CNS-L的治療:用甲氨碟呤作鞘內(nèi)注射,同時做頭顱和脊髓放療 骨髓移植:可治療各細胞類型的白血病 是指從化療開始到完全緩解階段 完全緩解:是指通過

9、迅速殺滅體內(nèi)大量的白血病細胞,達到恢復機體正常造血功能,使白血病癥狀體征消失;血象和骨髓象基本正常 化療方案: 急淋:兒童首選VP(長春新堿和強的松)方案,成人首選VLDP(長春新堿、左旋門冬酰胺酶、柔紅霉素和強的松)方案; 急非淋常用DA(柔紅霉素和阿糖胞苷)方案 目的是繼續(xù)消滅體內(nèi)殘存的白血病細胞,防止復發(fā),延長緩解期,爭取治愈。 方法是:用原誘導方案鞏固24個療程,以后每月強化治療一次。急淋和急非淋分別共計治療34年和12年 化療藥物的毒副作用及防治 局部反應:可引起靜脈炎。預防:靜注后用生理鹽水沖洗靜脈;如發(fā)生靜脈炎,可用普魯卡因局部封閉或局部冷敷。藥液外溢可引起局部組織炎癥或壞死,處

10、理同上 骨髓抑制:應定期查血象和骨髓象 消化道反應:有些藥物可引起惡心嘔吐、納差等,治療期間應給予富含營養(yǎng)易消化的飲食,必要時可用止吐劑 長春新堿可引起末梢神經(jīng)炎;6-巰基嘌呤、甲氨蝶呤、門冬酰胺損害肝功;甲氨碟呤羥基脲可引起口腔粘膜潰瘍;環(huán)磷酰胺引起出血性膀胱炎。 護理評估:重點在于病史中有無致病因素的存在;主要癥狀體征;血象、骨髓象、血尿酸 護理診斷: 體溫過高:與感染有關 活動無耐力:與貧血、代謝增高、化療有關 組織完整性受損:出血:與BPC減少有關 預感性悲哀:與白血病久治不愈有關一、一般護理 飲食: 增強食欲、增加營養(yǎng)、多飲水 選擇合適的進餐時間:選擇胃腸道癥狀最輕的時間進食,避免治

11、療前后2小時內(nèi)進食 出現(xiàn)惡心、嘔吐暫緩或停止進食,及時清除嘔吐物 必要時,遵醫(yī)囑治療前1-2小時給予止吐藥 休息活動:代謝率高,適當限制活動 體位:左側臥位 預防感染:保護性隔離-層流室 消毒隔離環(huán)境、口腔護理、皮膚粘膜清潔衛(wèi)生、肛周及會陰部清潔衛(wèi)生層流室漱口液的選擇與含漱的方法u一般選用生理鹽水、朵貝液等交替漱口u厭氧菌感染選用1%-3%過氧化氫溶液u真菌感染用1%-4%碳酸氫鈉溶液、2.5%制霉菌素溶液、1:2000洗必泰溶液u潰瘍疼痛嚴重者可在漱口藥內(nèi)加2%利多卡因u每次含漱時間15-20min,至少每天3次u促潰瘍面愈合藥:碘甘油、潰瘍貼膜、錫類散、新霉素甘油等二、病情觀察 生命體征、

12、白細胞計數(shù) 感染征象、出血征象 脾臟大小、質(zhì)地三、藥物護理 靜脈炎及組織壞死的預防和護理: 合理選用靜脈:注射部位從遠端開始,每次更換注射部位,熟練的靜脈穿刺技術,避免穿透血管;中心靜脈或深靜脈留置導管 避免藥物外滲:注射前先用生理鹽水沖洗,輸注完畢后再沖洗,輕壓血管數(shù)分鐘化療藥物外滲的處理u疑有或發(fā)生外滲時,立即停止注入,不宜立 即拔針,抽取3-5ml血液;局部冷敷后硫酸鎂 濕敷,可用普魯卡因局部封閉u紫外線照射,每日一次 急性白血病未經(jīng)治療者生存期僅3個月左右,近年來治療進展,病人生存期明顯延長。僅化療使成人急性非淋巴細胞性白血病5年存活率達30%-40%,急性淋巴細胞性白血病達50%。急

13、性淋巴細胞性白血病1-9歲病人預后較好。 1歲以前和9歲以后和成人預后較差,60歲以上更差。隨著年齡的增長預后越差。慢性粒細胞性白血病 是一種起源于多能干細胞的腫瘤增生性疾病。 其特點是:外周血象中以中幼、晚幼、桿狀粒細胞增多為主,明顯脾大,發(fā)展緩慢,多因急性變而死亡 慢粒病程分為慢性期、加速期和急變期 慢性期: 起病緩,早期長無自覺癥狀 最早的癥狀:為代謝率增強的表現(xiàn),如乏力、消瘦、低熱、盜汗、體重減輕等 脾腫大為其最突出的體征 慢性期持續(xù)14年 加速期: 起病后14年間約70%的病人可進入加速期 主要表現(xiàn)為:發(fā)熱,骨、關節(jié)痛、貧血、出血加重,脾臟迅速腫大 急變期: 加速期后幾個月或12年進

14、入急變期,其表現(xiàn)與急性白血病相似 血象:大多數(shù)病人白總大于20109/L,高者可達100109/L ;分類以中、晚幼、桿狀粒細胞為主 ,原粒+早幼10% 骨髓象:增生極度活躍,慢性期原粒+早幼10% ,急變期高達30%50%或更高 Ph染色體檢查:90%的慢粒血細胞中Ph染色體陽性,為9號染色體長臂遠端與22號染色體長臂移位。少數(shù)病人Ph染色體陰性,這類患者預后較差 血尿酸:化療期間明顯增加 一般治療:化療期間應注意多飲水,保證在3000ml/d以上,或遵醫(yī)囑口服別嘌呤醇以抑制尿酸的合成 化療:首選羥基脲,其次可選馬利蘭。馬利蘭的副作用主要為骨髓抑制,表現(xiàn)為血小板和全血細胞減少,其他有皮膚色素

15、沉著、陽痿、停經(jīng)等 其他治療:-干擾素、骨髓移植、脾放射 有感染的危險: 活動無耐力: 潛在并發(fā)癥: 有損傷的危險:出血 預感性悲哀 休息:治療期間和貧血較重者應以休息為主 飲食:加強營養(yǎng),進食高蛋白、高維生素食品,保證每日飲水1500ml以上 預防感染:注意個人衛(wèi)生,少去人口稠密處 藥物護理:觀察馬利蘭的作用和副作用 病情觀察 急變期的護理:同急性白血病 避免接觸各種致病因素 注意休息,加強營養(yǎng),保持樂觀情緒 注意個人衛(wèi)生,保護皮膚粘膜免受損傷,預防感染、出血 遵醫(yī)囑用藥,定期隨訪謝謝大家! 化學物質(zhì):苯及其衍生物 抗腫瘤的細胞毒藥物:氮芥、環(huán)磷酰胺、甲基芐肼、依托泊苷等 保泰松及其衍生物、氯霉素 亞硝胺類物質(zhì) 亞乙胺類的衍生物:乙雙嗎啉化學因素化學因素急性白血病 概念:是骨髓中異常的原始細胞及幼稚細胞(白血病細胞)短時間內(nèi)大量增殖并廣泛浸潤肝、脾、淋巴結等各種臟器,使正常造血受抑制,同時出現(xiàn)器官功能障礙。 目的是繼續(xù)消滅體內(nèi)殘存的白血病細胞,防止復發(fā),

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