天然藥物化學(xué)復(fù)習(xí)題_第1頁(yè)
天然藥物化學(xué)復(fù)習(xí)題_第2頁(yè)
天然藥物化學(xué)復(fù)習(xí)題_第3頁(yè)
天然藥物化學(xué)復(fù)習(xí)題_第4頁(yè)
天然藥物化學(xué)復(fù)習(xí)題_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩10頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、制藥13-1/2天然藥物化學(xué)課外思考題第一章 總論1、天然藥物化學(xué)的定義、研究對(duì)象、任務(wù)及其在藥學(xué)專業(yè)中的作用?2、何謂有效成分、有效部位和無(wú)效成分?它們與中藥新藥研究開發(fā)的關(guān)系如何?3、天然化合物生物合成的主要途徑有哪些?與主要成分間相關(guān)性如何?4、中草藥有效成分的提取方法有哪些?其各自的使用范圍及其優(yōu)缺點(diǎn)是什么?5、分離中草藥成分常用的色譜方法有哪些?他們分別適用于哪些類別化合物的分離?各自最常用的洗脫劑及洗脫順序是什么?6、天然化合物結(jié)構(gòu)鑒定的一般程序?“四大”波譜分別提供化合物分子的何種結(jié)構(gòu)信息?第二章 糖和苷1、苷類化合物的含義及其結(jié)構(gòu)特征是什么?常見的分類方法及主要類型有哪些?2、

2、單糖的D、L系和、型的含義是什么?如何判斷?3、何謂原生苷、次生苷、苷元?提取時(shí)應(yīng)注意什么?4、苷鍵裂解的常用方法有哪些?各有何優(yōu)缺點(diǎn)?酸水解的反應(yīng)機(jī)理如何?5、如何識(shí)別天然藥物中可能存在糖和苷類成分?Molish反應(yīng)陽(yáng)性說明苷類成分一定存在嗎?6、簡(jiǎn)述糖鏈測(cè)定的一般程序,如何應(yīng)用NMR確定苷鍵的構(gòu)型?第三章 苯丙素類1、苯丙素的母核結(jié)構(gòu)特征是什么?常見的香豆素結(jié)構(gòu)類型有哪些?2、香豆素的內(nèi)酯性質(zhì)、Labat 反應(yīng)、Gibbs 反應(yīng)、Emerson 反應(yīng)、異羥肟酸鐵反應(yīng)在香豆素類化合物的檢識(shí)與結(jié)構(gòu)信息中的意義如何?3、香豆素的紫外特征是什么?4、木脂素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么?第四章 醌類化合物1、醌

3、類化合物的母核結(jié)構(gòu)特征及其分類有哪些?寫出丹參酮A的結(jié)構(gòu);常見蒽醌的結(jié)構(gòu)類型有哪些?寫出大黃酚、大黃酸結(jié)構(gòu)。2、蒽醌類化合物顏色反應(yīng)的類型有哪些?它們?cè)谳祯臋z識(shí)與結(jié)構(gòu)信息中有何意義?3、以大黃中蒽醌系列化合物為例,排列PH梯度萃取酚酸性成分時(shí)堿的強(qiáng)弱順序與化合物酸性強(qiáng)弱順序。4、蒽醌類化合物的UV、IR特征是什么?第五章 黃酮類化合物1、黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)類型有哪些?分類依據(jù)是什么?2、黃酮類化合物的主要鑒別反應(yīng)有哪些?3、試用電子理論解釋為什么黃酮類多顯黃色,而二氫黃酮(醇)多無(wú)色。4、聚酰胺層析法分離黃酮類化合物的原理是什么?常用洗脫劑、洗脫規(guī)律是什么?5、黃芩在貯存過程中為什么會(huì)變綠?

4、化學(xué)成分有何變化?(用化學(xué)式表達(dá))6、就不同的黃酮類化合物的立體結(jié)構(gòu)解釋其在水中溶解度規(guī)律。7、應(yīng)用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時(shí),應(yīng)注意哪些問題?8、怎樣應(yīng)用紫外光譜法鑒定黃酮類化合物?第六章 萜類和揮發(fā)油1、根據(jù)碳原子個(gè)數(shù),可將萜分為幾類?每一類舉出一個(gè)代表性的化合物并寫出其結(jié)構(gòu)式。2、簡(jiǎn)述揮發(fā)油的化學(xué)組成及主要功能基。3、簡(jiǎn)述環(huán)稀醚萜、卓酚酮、薁類衍生物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),試根據(jù)其結(jié)構(gòu)討論其應(yīng)具備的化學(xué)性質(zhì)。4、采用NaHSO3法從揮發(fā)油中分離含羰基化合物時(shí),應(yīng)注意的主要問題是什么?其應(yīng)用范圍和Girard試劑有何不同?第七章 三萜及其苷類1、簡(jiǎn)述三萜皂苷的結(jié)構(gòu)及其檢識(shí)方法。2、簡(jiǎn)述三萜苷元的提取

5、分離步驟。第八章 甾體及其苷類1、強(qiáng)心苷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及分類依據(jù)是什么?其強(qiáng)心作用與結(jié)構(gòu)關(guān)系如何?2、強(qiáng)心苷類化合物的鑒別反應(yīng)有哪些?活性次甲基反應(yīng)基本原理是什么?3、甾體皂苷與三萜皂苷如何區(qū)別?甾體皂苷元、C21甾與強(qiáng)心苷元結(jié)構(gòu)上有何異同?第九章 生物堿1、生物堿的簡(jiǎn)單定義與目前較確切的表述。2、生物堿主要有哪些存在形式?3、莨菪堿與阿托品的關(guān)系如何?如何由莨菪堿變成阿托品?4、試論影響生物堿堿性的因素。5、說明生物堿pH梯度萃取法的原理。如何利用pH梯度萃取法分離不同堿性的生物堿?6、熟悉有代表性的重要生物堿阿托品、麻黃素、黃連素、嗎啡、利血平、長(zhǎng)春堿、長(zhǎng)春新堿、秋水仙堿、喜樹堿、咖啡因、麥角

6、堿、可待因、可卡因、一葉秋堿、延胡索乙素的化學(xué)結(jié)構(gòu)。7、自天然藥物提取液中識(shí)別生物堿是否存在的主要反應(yīng)及其試劑有哪些?生物堿沉淀試劑陽(yáng)性說明一定含有生物堿嗎?8、 在進(jìn)行生物堿TLC時(shí),若選用硅膠為吸附劑,會(huì)由于硅膠呈酸性而常使生物堿的斑點(diǎn)Rf值太小,試說明采用哪些方法進(jìn)行補(bǔ)償?第十章 海洋天然藥物1、已知的幾類海洋天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么?2、海洋藥物的發(fā)展趨勢(shì)和主要領(lǐng)域有哪些?第十一章 天然藥物的研究開發(fā)1、自天然藥物研究開發(fā)新藥的主要途徑有哪些?2、天然藥物中生物活性成分的研究方法?天然藥化練習(xí)題:第一章  總 論一、A 型題(單選)1.樟木中樟腦的提取方法采用的是EA .回流

7、法 B.浸漬法 C.滲漉法 D.連續(xù)回流 E .升華法2.離子交換色譜法,適用于下列(B )類化合物的分離 萜類 生物堿 淀粉 甾體類 E 糖類3.極性最小的溶劑是CA丙酮 B乙醇 C乙酸乙酯 D水 E正丁醇4.采用透析法分離成分時(shí),可以透過半透膜的成分為E A多糖 B蛋白質(zhì) C樹脂 D葉綠素 E無(wú)機(jī)鹽5.利用氫鍵締和原理分離物質(zhì)的方法是DA硅膠色譜法 B氧化鋁色譜法 C凝膠過濾法 D聚酰胺 E離子交換樹脂6.聚酰胺色譜中洗脫能力強(qiáng)的是CA丙酮 B甲醇 C甲酰胺 D水 E NaOH水溶液7.利用中藥中各成分沸點(diǎn)的差別進(jìn)行提取分離的方法是AA分餾 B回流法 C連續(xù)回流法 D水蒸氣蒸餾法 E升華法

8、8.紙上分配色譜, 固定相是 BA纖維素 B濾紙所含的水 C展開劑中極性較大的溶劑 D醇羥基 E 有機(jī)溶劑二、B型題(配伍題)2125A 大孔吸附樹脂 B 凝膠過濾法 C 硅膠色譜法 D 液液萃取法 E 聚酰胺21根據(jù)分子大小進(jìn)行分離的方法是B22主要用于極性較大的物質(zhì)的分離和富集的吸附劑是A23用正丁醇將皂苷類成分從水溶液中分離出來的方法是D24分離黃酮苷元類成分最適宜的方法是E25常用于分離酸性物質(zhì)的吸附劑是C三、X型題(多項(xiàng)選擇題)36提取分離中藥有效成分時(shí)需加熱的方法是BDA 浸漬法 B回流法C鹽析法D升華法E滲漉法37不與水互溶的溶劑BCDA乙醇B乙醚C乙酸乙酯D正丁醇E丙酮38通常

9、認(rèn)為是無(wú)效成分或是雜質(zhì)的是BDEA皂苷類B樹脂C萜類D氨基酸類 E油脂39利用分子篩原理對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分離的方法ACA透析法 B硅膠色譜C凝膠過濾法D聚酰胺E氧化鋁40可用于化合物的純度測(cè)定的方法有ABCDEA薄層色譜(TLC) B 氣相(GC) C HPLC D 熔點(diǎn)E 均勻一致的晶型第二章      糖和苷一、A 型題(單選)1苷鍵構(gòu)型有、兩種,水解苷鍵應(yīng)選C%鹽酸 B.4%氫氧化鈉 C.苦杏仁酶 D.麥芽糖酶 E. NaBH42屬于甲基五碳糖的是DA. D-葡萄糖 B. D-果糖 C. L-阿拉伯糖 D. L-鼠李糖 E. D-半乳

10、糖3在吡喃糖苷中,最易水解的是AA.去氧糖苷 B. 五碳糖苷 C. 甲基五碳糖苷 D.六碳糖苷 E. 糖醛酸苷4天然產(chǎn)物中最難水解的是AA. 氨基糖苷 B. 羥基糖苷 C. 糖醛酸苷 D. 去氧糖苷 E. 硫苷5能水解-葡萄糖苷鍵的酶是 EA. 酯酶 B. 杏仁苷酶 C. 纖維素酶 D. 轉(zhuǎn)化糖酶 E. 麥芽糖酶6糖的紙色譜顯色劑是BA. ALCl3 B.苯胺-鄰苯二甲酸 C.碘化鉍鉀 D. 醋酸鉛 E. FeCl37. Molish試劑的組成是AA.-萘酚/濃硫酸 B.鄰苯二甲酸一苯胺C.蒽酮/濃硫酸 D.苯酚/濃硫酸E.醋酐/濃硫酸8. 碳苷類化合物可采用CA.堿水解 B.酶解 C.Smi

11、th降解 D.酸水解 E.甲醇解9. 從新鮮的植物中提取原生苷時(shí),應(yīng)注意考慮的是DA.苷的溶解性 B.苷的酸水解性C.苷元的穩(wěn)定性 D.植物中的酶對(duì)苷的水解特性 E.苷的旋光性10. 確定苷鍵構(gòu)型,可采用BA.乙酰解反應(yīng) B.分子旋光差(Klyne法) C.弱酸水解 D.堿水解 E.強(qiáng)酸水解二、B型題(配伍題)1620A.五碳糖苷B.甲基五碳糖苷C.六碳糖苷D.七碳糖苷E.糖醛酸苷16酸催化水解最易水解的苷是A17酸催化水解較易水解的苷是B18酸催化水解易水解的苷是C19酸催化水解較難水解的苷是D20酸催化水解最難水解的苷是E三、X型題(多項(xiàng)選擇題)28. Smith 裂 解 法 所 使 用

12、的 試 劑 是 ( AB).NaIO4 .NaBH4 .NaOH .AlCl3 E. 苯酚/濃硫酸29. 自中藥中提取原生苷可采用的方法有BCA水浸泡法B.沸水煮沸法C.乙醇提取法D.乙醚提取法E.酸水提取法第三章      香豆素和木脂素一、A 型題(單選)1.加熱時(shí)能溶于氫氧化鈉水溶液的是AA.香豆素 B.萜類 C.甾體皂苷 D.四環(huán)三萜皂苷 E. 五環(huán)三萜皂苷2.下列化合物適合于堿溶酸沉淀法與其它成分分離的是CA. 大黃酸的全甲基化 B.大黃素甲醚 C.7-羥基香豆素 D.季銨型生物堿 E.糖苷類3.香豆素類成分的母體通常為 B

13、A. 5-羥基香豆素 B. 7-羥基香豆素 C. 5-甲氧基香豆素D. 7-甲氧基香豆素 E. 5,7-二羥基香豆素4.呋喃香豆素多在UV下顯( A )色熒光,通常以此檢識(shí)香豆素A. 藍(lán)色 B. 綠色 C. 黃色 D. 紫色 E. 橙色5.五味子素屬于 DA. 簡(jiǎn)單木脂素 B. 木脂內(nèi)酯 C. 雙環(huán)氧木脂素D. 聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素 E. 新木脂素第四章      醌類一、A 型題(單選)1.Borntragers 反應(yīng)呈陽(yáng)性的物質(zhì)是 EA. 苯醌 B. 萘醌 C. 菲醌 D. 羥甲基蒽醌 E. 羥基蒽醌2.酸性最強(qiáng)的蒽醌是 EA. 含

14、一個(gè)-OH B. 含一個(gè)-OH C.含3個(gè)-OH D. 含2個(gè)-OH E. 含2個(gè)-OH3.下列能提取含1個(gè)-OH的蒽醌的溶劑是CA. 5%Na2CO3溶液 B.5%NaHCO3溶液 C. 5%NaOH溶液 D. 1%NaOH溶液 E. 1%NaHCO3溶液4.用于確定蒽醌羥基位置的試劑是DA. 5%NaHCO3 B. 醋酸鉛 C. 堿式醋酸鉛 D. 醋酸鎂 E. ALCl3二、B型題(配伍題)2630A 紫草素 B 丹參醌 C 大黃素 D 番瀉苷A E 大黃素蒽酮26. 具有止血、抗炎、抗菌、抗瘤等作用的是A27. 遇堿液顯色的是C28. 具有抗菌及擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈作用的是B29. 具有致瀉作用

15、的是D30. 不穩(wěn)定的化合物是E三、X型題(多項(xiàng)選擇題)31.Feigl 反應(yīng)呈陽(yáng)性的是 ABCE A. 紫草素 B. 大黃素 C. 茜草素 D.丹參酮 E. 番瀉苷A32.可用于提取分離游離的羥基蒽醌的方法是 BDEA. Al2O3 B. pH梯度萃取法 C. 水蒸氣蒸餾法 D. 硅膠柱 E. 堿提酸沉法33. 醌類具有哪些理化性質(zhì)ABCEA. 多為有色晶體, 顏色由黃、棕、紅、橙至紫紅色 B. 游離醌多易溶于有機(jī)溶劑, 幾乎不溶于水 C.多表現(xiàn)一定酸性 D.多用水蒸氣蒸餾法提取 E.可通過菲格爾反應(yīng)鑒別34. 下列哪些成分常存在于新鮮植物中ADEA. 蒽醌 B. 萘醌 C. 菲醌 D. 蒽

16、酮 E. 蒽酚35. 羥基蒽醌類成分可發(fā)生下列哪些反應(yīng)BCA.無(wú)色亞甲藍(lán) B.菲格爾反應(yīng) C.Bortrager 反應(yīng) D.Legal反應(yīng) E.活性次甲基試劑第五章  黃酮一、A 型題(單選)1在水中溶解度最大的是 EA. 黃酮 B. 二氫黃酮 C. 二氫黃酮醇 D. 查耳酮 E. 花色素2. 酸性最弱的是 DA. 7,4-二羥黃酮 B. 5,7-二羥基黃酮 C. 4-羥基黃酮D. 5-羥基黃酮 E. 8-羥基黃酮3. 有清熱解毒功效的是 CA. 葛根 B. 銀杏葉 C. 黃芩 D. 槐米 E. 陳皮4. 聚酰胺對(duì)黃酮類產(chǎn)生最強(qiáng)吸附能力的溶劑是CA.95%乙醇 B.15%乙

17、醇 C.水 D.甲酰胺 E脲素5. 分離黃酮類化合物最常用的方法是CA.氧化鋁柱色譜 B.氣相色譜 C.聚酰胺柱色譜 D.纖維素柱色譜 E.活性炭柱色譜10. 黃芩苷在結(jié)構(gòu)分類上屬于AA黃酮類化合物B黃酮醇類化合物C二氫黃酮類化合物D異黃酮類化合物 E黃烷醇類化合物11. 鑒別黃酮類化合物分子中是否存在3-或5-羥基的試劑是A A二氯氧鋯-枸緣酸B三氯化鐵C四氫硼鈉D醋酸鎂E醋酸鉛溶液12鹽酸鎂粉反應(yīng)適用于鑒定的化合物為BA查耳酮B黃酮醇C橙酮D兒茶素E大黃酸13氯化鍶反應(yīng)適用于分于結(jié)構(gòu)中具有BA羥基B鄰二酚羥基C亞甲二氧基D甲氧基E內(nèi)酯結(jié)構(gòu)14. 提取黃酮類化合物常用的堿提取酸沉淀法是利用黃

18、酮類化合物的BA強(qiáng)酸性B弱酸性C強(qiáng)堿性D弱堿性E中性15葛根總黃酮具有DA解痙作用 B鎮(zhèn)咳作用 C止血作用 D增加冠狀動(dòng)脈血流量的作用 E抗菌作用二、B型題(配伍題)2630A. ZrOCL2拘櫞酸反應(yīng) B. 無(wú)色亞甲藍(lán)反應(yīng) C. Molish反應(yīng)D. SrCl2/NH3.H2O E. NaBH4反應(yīng)26. 用于鑒定區(qū)別3或5羥基的反應(yīng) A27. 用于鑒定黃酮和黃酮苷的反應(yīng) C28區(qū)分萘醌與香豆素的反應(yīng) B29二氫黃酮的專屬性反應(yīng) E30鄰二酚羥基的反應(yīng) D三、X題型(多項(xiàng)選擇題)31.下列有顏色的是 ABEA. 黃酮 B. 黃酮醇 C. 二氫黃酮 D. 二氫黃酮醇 E. 查耳酮32. 與蘆丁

19、反應(yīng)呈陽(yáng)性的試劑是 ABCA. HCl-Mg粉反應(yīng) B. molish反應(yīng) C. NaBH4反應(yīng) D. Labat反應(yīng) E. Gibbs反應(yīng)34. 醋酸鉛能與具有下列哪些結(jié)構(gòu)的黃酮生成沉淀ABCA.鄰二酚羥基B. 3-OH、4-酮基C.5-OH、4-酮基 D.7-OH、4-酮基第六章  萜類和揮發(fā)油一、A 型題(單選)1揮發(fā)油的主要成分AA. 單萜 B. 四萜 C. 二萜 D. 二倍半萜 E. 三萜3用水作溶劑提取環(huán)烯醚萜苷時(shí), 為防止植物體內(nèi)酶和有機(jī)酸的影響, 提取前需在藥粉中加入 ( C )A. NH3.H2O B. HCl C. CaCO3 D. BaCl2 E. N

20、aOH4紫杉醇屬于 ( C )A. 單萜 B. 倍半萜 C. 二萜 D. 三萜 E. 二倍半萜 5揮發(fā)油中的藍(lán)色主分可能屬于 BA. 苯丙素類 B. 香豆素類 C. 薁類 D. 小分子脂肪族類 E. 單萜類6硝酸銀絡(luò)合色譜分離揮發(fā)油中成分的原理是 ( E )官能團(tuán)A. 羰基 B. 羥基 C. 醛基 D. 羧基 E. 雙鍵7氣相色譜法常用 ( B ) 對(duì)揮發(fā)油各組分進(jìn)行定性鑒別A.保留時(shí)間 B. 相對(duì)保留時(shí)間 C. 死時(shí)間 D. 保留體積 E. 死體積二、B型題(配伍題)2125A.冷凍析晶法 B.分餾法 C.硝酸銀絡(luò)合色譜法 D.Girard 試劑法 E.酸液萃取法21. 分離雙鍵數(shù)目及位置不

21、同的揮發(fā)油的方法C22. 分離薄荷腦常用的方法A23. 分離沸點(diǎn)不同的揮發(fā)油的方法B24. 分離醛酮類的揮發(fā)油的方法D25. 分離堿性揮發(fā)油的方法E三、X題型(多項(xiàng)選擇題)31.衡量揮發(fā)油質(zhì)量的重要指標(biāo)有 ABA. 比旋度 B. 密度 C. 酸值 D. 堿值 E. 皂化值32.揮發(fā)油的提取方法有ABCDA. 水蒸氣蒸餾法 B.溶劑提取法C.壓榨法D.超臨界提取法 E. 升華法33.揮發(fā)油的分離方法有ABCDEA.冷凍析晶法 B.沉淀法 C.分餾法 D.色譜法 E.化學(xué)方法35.揮發(fā)油中主要含有的萜類化合物是ABA. 單萜 B. 倍半萜 C. 二萜 D. 二倍半萜 E. 三萜第七章 &

22、#160;皂苷一、A 型題(單選)螺旋甾烷的結(jié)構(gòu)是( D )類型甾體皂苷A C-20型C-22型C-25L型B C-20型C-22型C-25 L型C C-20型C-22型C-25 L型D C-20 型C-22 型 C-25 D型2多糖三萜皂苷呈 AA酸性B堿性C中性D兩性E弱堿性提取皂苷常用溶劑(E )A甲醇B乙醚C丙酮D氯仿E正丁醇能快速區(qū)別皂苷和蛋白質(zhì)水溶液的方法是 EA 觀察顏色不同B有機(jī)溶劑萃取分層性狀不同C利用兩者水溶液振蕩后泡沫持久性不同D澄明度不同E加熱后是否產(chǎn)生沉淀能產(chǎn)生溶血現(xiàn)象的化學(xué)物質(zhì)是 CA黃酮B香豆素C 皂苷D揮發(fā)油 E生物堿8皂苷經(jīng)甲醇提取后常用( C )來沉淀析出皂

23、苷A氯仿B正丁醇C乙醚D石油醚E二硫化碳10Girard試劑常用于分離含( B )的皂苷元A羥基B羰基C苯環(huán)D羧基E酯基二、B型題(配伍題)2630A. IR光譜 B.Molish反應(yīng) C.Girard試劑D.中性醋酸鉛試劑E.三氯醋酸反應(yīng)26區(qū)別酸性皂苷和中性皂苷用D27區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷用C28區(qū)別三萜皂苷元和三萜皂苷用B29區(qū)別五環(huán)三萜皂苷和四環(huán)三萜皂苷用E30區(qū)別D-型和L-型甾體皂苷用A三、X型題(多項(xiàng)選擇題)31作用于甾體母核的反應(yīng)有ACA.醋酐-濃硫酸反應(yīng) B.磷酸反應(yīng) C.三氯醋酸反應(yīng) D.Molish反應(yīng)E.四氫硼鈉反應(yīng)33. 下列皂苷元屬于四環(huán)三萜的是( ABCD )。

24、A.羊毛甾烷型 B.葫蘆烷型 C.達(dá)瑪烷型 D.原萜烷型 E. 螺甾烷醇型34. 分離精制皂苷可選用的方法是( ABC )。A. 膽甾醇沉淀法 B.分段沉淀法 C.鉛鹽沉淀法 D.pH梯度萃取法 E.高效液相色譜法35.主要活性成分為皂苷的中藥有哪些BEA. 大黃 B. 甘草 C.黃芩 D. 秦皮 E.知母 第八章  強(qiáng)心苷1去氧糖常見于CA 三萜皂苷B甾體皂苷C強(qiáng)心苷D二萜苷E環(huán)烯醚萜苷2按糖的種類和苷元連接方式可將強(qiáng)心苷分(B )類型A 種B種C種D種E種強(qiáng)心苷不溶于DA水B甲醇C乙醇D乙醚E丙酮下列哪項(xiàng)不能影響強(qiáng)心苷的溶解度CA糖的種類數(shù)目B苷元羥基的數(shù)目位置C苷元分

25、子的大小D分子中的羰基E分子中的酯基6 Legal反應(yīng)用于區(qū)別AA甲乙型強(qiáng)心苷B酸性、中性皂苷C酸性、堿性皂苷 D三萜、甾體皂苷E三萜皂苷和強(qiáng)心苷 Keller-Kiliani(K-K)反應(yīng)是(C )的顏色反應(yīng)A三萜皂苷B甾體皂苷C去氧糖D強(qiáng)心苷E萜類9. 乙型強(qiáng)心苷元甾體母核上C17位上的取代基是DA.醛基 B.羧基 C.五元不飽和內(nèi)酯環(huán) D.六元不飽和內(nèi)酯環(huán) E.異戊烯基10. 溫和酸水解可水解哪種強(qiáng)心苷AA. B. C. D.甲型 E.乙型三、X題型(多項(xiàng)選擇題)21.強(qiáng)心苷類化合物CDEA. 黃色針晶 B.難溶于水 C. 多連有去氧糖 D.K-K反應(yīng)陽(yáng)性 E.有紫外吸收35. 強(qiáng)心苷分

26、離方法可用ABDA. 溶劑萃取法B. 逆流分溶法C. 氧化鋁吸附色譜D 硅膠吸附色譜 E 離子交換色譜19.除去鞣質(zhì)的方法有aBcA.冷熱處理法B.鉛鹽法C.加明膠溶液D.加NaCl鹽析 E.石灰法20.中藥中常見的多糖主要有abcdeA.淀粉B纖維素C粘液質(zhì)D甲殼素E果膠第九章      生物堿一、A 型題(單選)1生物堿沉淀反應(yīng)宜在(A )中進(jìn)行酸性水溶液 乙醇溶液 氯仿 堿性水溶液 E堿性醇溶液3下列生物堿中ka最大的是D氨甲胺二甲胺三甲胺苯胺6 .既可溶于酸水也可溶于堿水的生物堿是A小檗堿檳榔次堿麻黃堿秋水仙堿莨菪堿8.下列哪

27、種是生物堿沉淀試劑D鹽酸鎂粉異羥肟酸鐵沒食子酸苦味酸9. 雷氏銨鹽可用于沉淀分離 DA. 伯胺堿 B. 仲胺堿 C. 叔胺堿 D. 季銨堿 E. 酰胺堿二、B型題(配伍題)2631A小檗堿 B麻黃堿C莨菪堿 D嗎啡E烏頭堿2具有解痙鎮(zhèn)痛、散瞳功效的是C2具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳作用的是D28黃連中的抗菌成分是A29能夠收縮血管、興奮中樞神經(jīng)的是B30有劇毒的是E三、X題型(多項(xiàng)選擇題)33.不適合于堿性氧化鋁分離的物質(zhì)是BcdeA.生物堿 B.鞣質(zhì) C.黃酮 D.蒽醌 E.香豆素34使生物堿堿性減小的吸電子基團(tuán)有BCDEA.烷基 B.羰基 C.醚基 D.酯基 E.苯基35常用生物堿沉淀試劑包括ABCEA

28、. 碘化鉍鉀 B. 碘碘化鉀 C. 苦味酸 D枸櫞酸 E. 雷氏銨鹽 綜合練習(xí)一、A 型題(單選).紫外燈下常呈藍(lán)色熒光的化合物是d.黃酮苷 .酚性生物堿 .萜類 .羥基香豆素 E.三萜皂苷.環(huán)烯醚萜屬于a.單萜 .倍半萜 .二萜 .三萜 E.揮發(fā)油.中藥的有效成分不適于用煎煮法提取的是b.酯類 .揮發(fā)油 .甾體 .生物堿 .黃酮類4樣品溶液NaBH4生成紅紫紅色的是aA.二氫黃酮類B.異黃酮類 C.黃酮 D.黃酮醇 E.查耳酮中藥的水提液中有效成分是親水性物質(zhì),應(yīng)選用的萃取溶劑cA丙酮 B乙醇 C正丁醇 D氯仿 E.乙酸乙酯.揮發(fā)油是一種( c ) .萜類 .芳香醇 .混合物 .油脂 E.脂

29、肪油.一般說來不適宜用氧化鋁為吸附劑進(jìn)行分離的化合物是(c ).生物堿 .堿性氨基酸 .黃酮類 .萜類10. 某中藥水浸液遇明膠溶液產(chǎn)生白色沉淀,遇3 試液產(chǎn)生藍(lán)黑色沉淀,可能含有 b.樹脂 .鞣質(zhì) . 果膠 .粘液質(zhì) E.纖維素11. 糖類紙色譜顯色劑是( a ) A萘酚濃硫酸試劑B鄰苯二甲酸苯胺試劑C均是D均不是 E. 醋酐-濃硫酸試劑12下列化合物最容易被酸水解的苷是( D ) A2-氨基六碳糖 B六碳糖 C七碳糖 D甲基五碳糖 E.糖醛酸13. 在聚酰胺色譜上對(duì)黃酮類化合物洗脫能力最弱的溶劑是( c )A95%乙醇B丙酮 C水D甲酰胺 E.堿水14對(duì)生物堿進(jìn)行分離常用的吸附劑為( d

30、)A硅膠 B活性碳C葡聚糖凝膠 D堿性氧化鋁 E.聚酰胺二、B型題(配伍題)【16-20】A.吸附色譜B.離子交換色譜C.聚酰胺色譜D.正相分配色譜E.凝膠色譜16一般分離非極性化合物可用a17一般分離極性大的化合物可用d18分離分子量不同的化合物可采用e19分離能夠與酰胺鍵形成氫鍵締合的化合物可采用c20分離在水中可以離子化的化合物可采用b【26-30】A.氯化鍶絡(luò)合反應(yīng)B.四氫硼鈉反應(yīng)C.二氯氧鋯枸櫞酸反應(yīng)D.鹽酸鎂粉反應(yīng)26二氫黃酮類呈陽(yáng)性反應(yīng)的是b27具鄰二羥基反應(yīng)為陽(yáng)性的是a28可用于鑒別具有3或5羥基的反應(yīng)是c29用于鑒定黃酮類化合物最常用的顏色反應(yīng)是d三、X題 型(多項(xiàng)選擇題)3

31、6. 能與水互溶的有機(jī)溶劑bcA.正丁醇B.甲醇C.丙酮D.丁醇E.乙醚37. 中藥中的有效成分通常是指ACDA.具有生理活性的單體物質(zhì)B.具有生理活性的群體物質(zhì)C.具有一定的物理常數(shù)D.可用一定的分子式表示E.具有酸性的物質(zhì)38提取分離中藥有效成分時(shí)不加熱的方法是BCDA.回流法B.滲漉法C.透析法D.鹽析法E.升華法41. 活性成分主要為多糖的中藥為ABEA.茯苓B香菇C 連翹D 秦皮E 靈芝42.多數(shù)場(chǎng)合被視為中藥中無(wú)效成分的是BCEA.皂苷B.氨基酸C.多糖D.黃酮E.蛋白質(zhì)44.可以采用堿提取酸沉淀的成分是ABA 黃酮B.蒽醌C.生物堿D.甾體化合物45色譜法常用的吸附劑是ABCDE

32、A氧化鋁B.硅膠C.聚酰胺D.離子交換樹脂E.大孔吸附樹脂46.提取中藥有效成分的主要方法是ABDEA.回流法B.滲漉法C透析法D煎煮法E.升華法48在萃取法中能使用的溶劑對(duì)是BCEA 甲醇一水B.正丁醇一水C.石油醚一水D.丙酮一水E.氯仿一水綜合練習(xí)一、單選題1在中草藥化學(xué)學(xué)科中,薄層層析主要用于( D )A、化學(xué)成分的予試和鑒定 B、小量樣品的制備 C、探索柱層析的條件 D、以上三項(xiàng)均有2下列哪種方法不能確定苷鍵構(gòu)型( B )A、酶水解法 B、HPLC法 C、旋光法 D、1HMR法3按苷鍵原子的不同,酸水解的難易順序是(A )A、N-苷>O-苷>S-苷>C-苷 B、N-

33、苷> S-苷> O-苷>C-苷 C、C-苷>O-苷>S-苷>N-苷 D、O-苷>C-苷 >N-苷 > S-苷 4生物堿是(D )。A、生物體內(nèi)一類含氮有機(jī)化合物。B、有類似堿的性質(zhì)、能和酸結(jié)合成鹽。C、有比較復(fù)雜的環(huán)狀結(jié)構(gòu)和特殊而顯著的生理作用。D、以上三項(xiàng)都是5含有酚羥基的生物堿稱做( C )A、非酚性生物堿 B、水溶性生物堿C、兩性生物堿 D、季銨性生物堿 6下列三類生物堿,不溶于5%NaOH水溶液的是(C )A、季銨堿 B、酚性叔胺堿 C、非酚性叔胺堿7碘化鉍鉀是鑒別下列哪些化合物的試劑?( D )A、 黃酮類 B、蒽醌類 C、糖類

34、D、生物堿類8在茄科植物曼陀羅中含的生物堿是( B )A、麻黃堿 B、東茛菪堿 C、苦參堿 D、嗎啡 9茛菪堿按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類屬于( B )A、有機(jī)胺類 B、茛菪烷類 C、異喹啉類 D、大環(huán)類型 10下列植物哪種不含生物堿?( D )A、麻黃 B、苦參 C、洋金花 D、甘草 11小檗堿是( A )A、黃色結(jié)晶 B、紅色結(jié)晶 C、白色結(jié)晶 D、無(wú)色結(jié)晶 12嗎啡是(B )A、黃酮類 B、生物堿類 C、蒽醌類 D、皂苷類 13大黃素與大黃酸的分離可用( AB )。A、PH梯度法 B、氯仿溶解法 C、水溶解法 D、乙醇溶解法 14大黃素 大黃酸 大黃酚的酸性強(qiáng)弱順序是( )A、>> B、&

35、gt;> C、>> D、>>15濃硫酸-萘酚反應(yīng)主要用于檢查(C )A、糖類 B、苷類型 C、A,B二項(xiàng)都是 D、生物堿 16按苷的生理作用分類的苷是( B ) A、黃酮苷 B、強(qiáng)心苷 C、香豆素苷 D、蒽醌苷 17羥基蒽醌苷元混合物溶于有機(jī)溶劑中,用5% NaOH 萃取( D )A、只能萃取出酸性較弱的蒽醌。 B、只能萃取出酸性較強(qiáng)的蒽醌。C、只能萃取出酸性強(qiáng)的蒽醌。D、可萃取出總的羥基蒽醌混合物。18在提取大黃中蒽醌苷元時(shí),加入CHCl3和20%H2SO4回流,加入20%H2SO4的目的是( B )A、中和堿性 B、水解苷鍵 C、保護(hù)苷元 D、增加溶解度19具

36、有揮發(fā)性的化合物是 B A、黃酮類 B、游離香豆素類 C、三萜類 D、強(qiáng)心苷類 206-羥基香豆素和7-羥基香豆素,可用哪種試劑或方法加以區(qū)別(C )A、三氯化鐵試劑 B、異羥肟酸鐵反應(yīng) C、熒光反應(yīng) D、Gibbs 試劑21 3,5,7,4-四羥基黃酮 3,5,3,4-四羥基黃酮 3,5,8-三羥基黃酮的酸性強(qiáng)弱順序是( C )A、>> B、>> C、>> D、>>22不能發(fā)生Molish反應(yīng)的化合物是 D A、薯蕷皂苷 B、甘草酸C、洋地黃毒苷 D、槲皮素23能發(fā)生Mg-HCl 反應(yīng)的化合物 DA、薯蕷皂苷 B、甘草酸C、洋地黃毒苷 D、蘆丁

37、24四氫硼鈉試劑只能與( D )發(fā)生呈色反應(yīng),顯紫紅色。A、黃酮 B、黃酮醇 C、異黃酮 D、二氫黃酮25揮發(fā)油具有下列哪種性質(zhì)( D )A、揮發(fā)性 B、可隨水蒸汽蒸餾 C、與水不相混溶 D、以上三項(xiàng)都是26下列植物中含有強(qiáng)心苷的是( A )A、鈴蘭 B、甘草 C、曼陀羅 D、銀杏27下列化合物是苷類的為( A ) A、甘草酸 B、槲皮素 C、甘草次酸 D、大黃酸28根據(jù)皂苷元的結(jié)構(gòu),皂苷可分為 D A、四環(huán)三萜皂苷和五環(huán)三萜皂苷兩大類B、甾體皂苷、三萜皂苷、酸性皂苷和中性皂苷四大類C、單糖鏈皂苷、雙糖鏈皂苷和酯皂苷三類D、甾體皂苷和三萜皂苷兩大類29皂苷類化合物根據(jù)有無(wú)羧基存在可分為( C )A、四環(huán)三萜皂苷和五環(huán)三萜皂苷 B、單糖鏈皂苷、雙糖鏈皂苷C、中性皂苷和酸性皂苷 D、螺旋甾烷型皂苷和異螺旋甾烷型皂苷30從某植物中分得一白色無(wú)定型粉末,濃硫酸-萘酚試驗(yàn)陽(yáng)性,醋酐-濃硫酸試驗(yàn)陽(yáng)性,Legel 反應(yīng)陰性,此化合物的醇溶液可被膽甾醇沉淀,水溶液可被堿式醋酸鉛沉淀,而加入醋酸鉛無(wú)沉淀生成,該化合物可能為 B A、強(qiáng)心苷 B、酸性皂苷 C、甾體皂苷元

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論