環(huán)境化學(xué)試題及其標(biāo)準(zhǔn)答案

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上一、選擇題（1×15=15分）1. 光化學(xué)煙霧是一個鏈反應(yīng)，鏈引發(fā)反應(yīng)主要是（ C ） A 丙烯氧化生成具有活性的自由基 B HO2和RO2等促進(jìn)了NO向NO2轉(zhuǎn)化 C NO2的光解 D 甲醛在光的照射下生成自由基2. 屬于我國酸雨中關(guān)鍵性離子組分的是（ C ） A NO3-、SO42- B SO42-、Cl- C SO42-、NH4+ D SO42-、Na+3. 在水體中顆粒物對重金屬的吸附量隨pH值升高而（ A ） A 增大 B 減少 C 不變 D 無法判斷4. 有一個垂直湖水，pE隨湖的深度增加將（ A ） A 降低 B 升高 C 不變 D 無法判斷5

2、. 降低pH值，水中沉積物重金屬的釋放量隨之（ A ） A 升高 B降低 C 無影響 D無法判斷6. 具有溫室效應(yīng)的氣體是（ A ）A甲烷、H2O C O3、CO B甲烷、SO2 D CO2、SO27. 倫敦?zé)熿F事件成為 C ，美國洛杉機(jī)煙霧成 A 。A 光化學(xué)煙霧 B 酸性煙霧 C 硫酸性煙霧 D 堿性煙霧8. 大氣逆溫現(xiàn)象主要出現(xiàn)在_D_。A 寒冷的夜間 B 多云的冬季C 寒冷而晴朗的冬天 D 寒冷而晴朗的夜間9. 五十年代日本出現(xiàn)的痛痛病是由_A_污染水體后引起的。A Cd B Hg C Pb D As10 大氣中重要自由基是（ A ）A HO HO2 B HO RC R RO2 D R

3、 HO211. 在某個單位系的含量比其他體系高得多，則此時該單位體系幾乎等于混合復(fù)雜體系的PE，稱之為“決定電位”。在一般天然水環(huán)境中， B 是“決定電位”物質(zhì)。 A 溶解CO2 B 溶解氧C 溶解SO2 D 溶解NO212. 有機(jī)污染物一般通過 A 、 C 、 D 、光解和生物富集和生物降解等過程在水體中進(jìn)行遷移轉(zhuǎn)化。A 吸附作用 B 配合作用 C 揮發(fā)作用 D 水解作用13. 土壤的可交換性陽離子有兩類，一類是致酸離子；另一類是鹽基離子，下面離子中屬于致酸離子是 D 。A H+、Ca2+ B H+、Mg2+ C Na+、AI3+ D H+、AI3+ 14. 光化學(xué)物種吸收光量子后可產(chǎn)生光化

4、學(xué)反應(yīng)的初級過程和次級過程。下面氯化氫的光化學(xué)反應(yīng)過程中屬于次級過程的是 BC 。A HCl + hv H + Cl (1) B H + HCl H2 + Cl (2)C Cl + Cl M (3) 15. 氣塊在大氣中的穩(wěn)定度與大氣垂直遞減率（）和干絕熱垂直遞減率（d）兩者有關(guān)。大氣垂直遞減率是指 A ，若 C 表明大氣是穩(wěn)定的。A =-dT/dz B =dT/dz C d D d二、判斷題（答在答體紙上，對的打“” ，錯的打“×”，1×15=15分）1、對于揮發(fā)性較小的毒物，可以忽略其揮發(fā)作用。（）2、一般金屬化合物在水中的溶解度大，遷移能力也大。（）3、水中的無機(jī)氮在

5、較低的pE值時（pE5）、NO3- 是主要形態(tài)。（×）4、在pH為6的土壤里，鋁離子對堿的緩沖能力較大。 （） 5、土壤的活性酸度與潛性酸度是同一個平衡體系的兩種酸度。二者可以互相轉(zhuǎn)化。（）6、光解作用是有機(jī)污染物真正的分解過程 。（）7. 分子的離解能越大，自由基越不穩(wěn)定。（）8. 自由基具有強(qiáng)還原性，容易去氫奪氧。（×）9. 大氣中重要自由基是HO 、HO2自由基，它們的濃度夏天高于冬天。（）10. 控制臭氧濃度，可以緩解光化學(xué)煙霧。（）11. pE越大，體系奪電子能力低，體系中重金屬還原態(tài)形式存在。（×）12. 生物降解有機(jī)物存在兩種代謝模式，一種是生長代謝

6、，另一種是共代謝。（）13. 鋁離子對堿緩沖作用，聚合度越大，+離子越少，對堿緩沖能力低。（×）14. 重金屬在天然水體中主要以腐殖酸配合形式存在。（）15. 配體有單齒配體和多齒配體，多齒配合物的穩(wěn)定性高于單齒配合物。（）三、名詞解釋（2×5=10分）1.吸附等溫線：在恒溫等條件下，吸附量Q與吸附物平衡濃度c的關(guān)系曲線稱為吸附等溫線，其相應(yīng)的數(shù)學(xué)方程式稱為吸附等溫式。2溫室效應(yīng)：像 CO2如溫室的玻璃一樣，它允許來自太陽的可見光射到地，也能阻止地面中的CO2吸收了地面輻射出來的紅外光，把能量截留于大氣之中，從而使大氣溫度升高，這種現(xiàn)象稱為溫室效應(yīng)3.共代謝：某些有機(jī)污染物

7、不能作為微生物的唯一碳源，必須有另外的化合物存在提供微生物碳源時，該有機(jī)物才能被降解，這種現(xiàn)象稱為共代謝。4.標(biāo)化分配系數(shù)：有機(jī)碳為基礎(chǔ)表示的分配系數(shù)成為標(biāo)化分配系數(shù)。用 Ko表示。Koc=Kp/Xox 5.離子交換吸附：環(huán)境中大部分膠體帶負(fù)電荷，容易吸附各種陽離子，在吸附過程中，膠體每吸附一部分陽離子，同時也放出等量的其他陽離子，此吸附稱為離子交換吸附。四、簡答題 （4×5=20分）1.大氣中的CFCs能破壞臭氧層，寫出有關(guān)化學(xué)反應(yīng)式。答：F-11(CFCl3)和F-12(CF2Cl2)等氟氯烴。它們在波長175220nm的紫外光照射下會產(chǎn)生Cl： （2分）光解所產(chǎn)生的Cl可破壞O

8、3，其機(jī)理為： 總反應(yīng) (2分)2.簡述土壤膠體的性質(zhì) (4分)答：1）土壤膠體具有巨大的比表面和表面能（1分）2） 土壤膠體具有雙電層，微粒的內(nèi)部稱微粒核，一一般帶負(fù)電荷，形成負(fù)離子層，其外部由于電性吸引而形成一個正離子層，而形成雙電層。（1分）3)土壤膠體的凝聚性和分散性：由于膠體的比表面和表面能都很大，為減小表面能，膠體具有相互吸引、凝聚的趨勢，這就是膠體的凝聚性。但是在土壤溶液中膠體常帶負(fù)電荷，即具有負(fù)的電動電位，所以膠體微粒又因相同電荷而相互排斥，電動電位越高，相互排斥力越強(qiáng)，肢體微粒呈現(xiàn)出的分散性也越強(qiáng)。（2分3.試述酸雨的主要成分、成因及寫出有關(guān)化學(xué)反應(yīng)式。答：酸雨的主要成分是硫

9、酸和硝酸。從污染源排放出來的SO2和NOx經(jīng)氧化形成硫酸、硝酸和亞硝酸和亞硝酸，這是造成酸雨的主要原因。其形成過程用方程表示如下(1分)： SO2+OSO3 SO3+H2OH2SO4SO3+H2OH2SO3H2SO3+O H2SO4NO+O NO22NO2+ H2OHNO3+ HNO2 (3分)4. 大氣中HO主要來源有哪些？寫出相關(guān)方程式。1）O3的光解對于清潔大氣，O3的光解是大氣中HO自由基的重要來源： （2分）2)HNO2和H2O2的光解對于污染大氣，亞硝酸和H2O2光解是大氣中HO重要來源（2分） 5. 簡述水體沉積物中重金屬的釋放的影響因素1）鹽濃度升高堿金屬或堿土金屬能把吸附在固

10、體顆粒上的金屬離子釋放出來。這是金屬從沉積物中釋放的主要途徑。（1分） 2）氧化還原條件的變化 湖泊、河口及近岸沉積物中含有較多的好氧物質(zhì)，使一定深度下的氧化還原電位降低，鐵、錳等全部或部分溶解，被其吸附的或與之共存的重金屬離子也被解析出來。（1分） 3）降低pH值降低pH值，使碳酸鹽和 氫氧化物溶解， H+的競爭增加了金屬離子的解析量。（1分）4）增加水中配合劑的含量天然或人為的配合劑使用量的增加，可使金屬離子形成可溶性配合物，使重金屬從固體顆粒上解吸下來。（1分）五、計(jì)算題（20分）1. O3的鍵能為101.2 kJ/mol，計(jì)算可以使O3分子光化學(xué)反應(yīng)裂解成O和O2的最大波長。（光速c

11、= 3.0×108 m/s，普朗克常數(shù)h = 6.63×10-34J.s/光量，阿伏加德羅常數(shù)N0=6.02×1023）。(7分)解： (2分) (4分) =1.183×10-6m =118.3nm (1分)答: 使O3分子裂解成O和O2最大波長為118.3 nm。2. 某有機(jī)分子量為192，溶解在含有懸浮物的水體中，若懸浮物中80%為細(xì)顆粒，有機(jī)碳含量為10%，其余粗顆粒有機(jī)碳含量為4%，已知該有機(jī)物在水中溶解度為0.08mg/L，求分配系數(shù)（Kp）。(8分)解： Kow=5.00-0.670(SW103/M) Kow=5.00-0.670(0.081

12、03/192)=5.25 則 Kow=1.78105 (2分) Koc=0.63Kow=0.631.78105=1.12105 (2分) (2分)=1.121050.2(1-0.80)(0.01)+0.850.05=9.14103 （2分）答：該有機(jī)物的分配系數(shù)Kp是6.63103。3. 具有3.00×10-3 mol/L堿度的水，pH為8.00，請計(jì)算H2CO3* 、HCO3-、CO32-和OH-的濃度各是多少？(5分)K1 =4.45×10-7 ; K2 = 4.69×10-11 答：根據(jù)平衡方程求各種碳酸物百分比確定，當(dāng)pH=8.00時，CO32-的濃度與H

13、CO3-濃度相比可以忽略，此時堿度全部由HCO3-貢獻(xiàn)。HCO3-=堿度= 3.00×10-3 mol/LOH-=1.00×10-6 mol/L (2分)根據(jù)離解常數(shù)K1，可以計(jì)算出的H2CO3* 濃度：H2CO3* =HHCO3-/K1 =1.00×10-6×3.00×10-3/4.45×10-7 =6.75×10-5 mol/L （1.5分）代入K2的表示式計(jì)算CO32-: CO32-= K2HCO3-/H+ =4.69×10-11×3.00×10-3 /1.00×10-6 =1.

14、41×10-5 mol/L （1.5分）六、論述題（2×10=20）1結(jié)合臭氧層破壞機(jī)理，提出保護(hù)臭氧層的對策。1）破壞機(jī)理水蒸汽、氮氧化物、氟氯烴等能加速臭氧耗損過程，破壞臭氧層的穩(wěn)定狀態(tài)，這些物質(zhì)顆催化臭氧的分解。a) 氮氧化物的破壞作用 b) HO.自由基對臭氧的破壞作用 c)氟氯烴的破壞作用 d)大氣中氧氣的過度消耗 （5分）2）對策與措施a)采取可行的措施，限制、減少消耗臭氧層人為物質(zhì)的生產(chǎn)和消費(fèi)。開展尋找CFCS 和Halon 替代物的研制、生產(chǎn)和相關(guān)應(yīng)用技術(shù)的研究。b)加強(qiáng)廢棄CFCS 和Halon 的管理。隨著CFCS 和Halon 替代品的應(yīng)用，廢棄CFC

15、S 和Halon 的管理將成為突出的課題，其重要性不亞于CFCS 和Halon 替代品的開發(fā)。c)強(qiáng)化大氣化學(xué)監(jiān)測手段，觀測大氣臭氧層臭氧、氯化物、氮化物傳輸途徑和變化規(guī)律，加強(qiáng)臭氧層損耗機(jī)理及其對生態(tài)環(huán)境影響的研究。d)對超音速飛機(jī)加以限制，減少氮氧化物的排放，減少氮肥的使用量和流失量。e)積極開展保護(hù)臭氧層宣傳教育工作。進(jìn)一步引起社會與民眾對保護(hù)臭氧層的重視,不使用危害臭氧層的物質(zhì),同時鼓勵推廣對環(huán)境和人類健康無害的替代物質(zhì) （5分）2.根據(jù)水體重金屬遷移轉(zhuǎn)化分析某市一家鉛鋅冶煉廠的含鉛廢水經(jīng)化學(xué)處理后排入水體中，排污口水中鉛的含量為0.30.4mg/L，而在下流500 m處水中鉛的含量只有34g/L，試分析其原因？1)含鉛廢水的稀釋、擴(kuò)