ftir原理及譜圖解析ppt課件

1、1800年，天文學(xué)家 Friedrich Wilhelm Herschel 分析太陽光譜。 他將太陽光經(jīng)過棱鏡使光分成不同的顏色，從而產(chǎn)生光譜。他用帶黑色球體的溫度計檢測每種顏色的發(fā)熱才干。當(dāng)他在檢測可見光以外部分的光譜溫度時，發(fā)現(xiàn)一種不可見的輻射。 令人吃驚的是，他發(fā)現(xiàn)接近紅光部分的區(qū)域明顯不是太陽光具有最強(qiáng)的發(fā)熱才干。Herschel 得出結(jié)論在紅光之外存在一種人類肉眼不可見的光，這種光就被成為“紅外光。Friedrich Wilhelm Herschel(1738 - 1822)不同波段的光銜接起來構(gòu)成成了整個光譜范圍。不同波段的光銜接起來構(gòu)成成了整個光譜范圍。當(dāng)一束紅外光射到物質(zhì)上，能

2、夠發(fā)生：吸收、透過、反射、散射或者當(dāng)一束紅外光射到物質(zhì)上，能夠發(fā)生：吸收、透過、反射、散射或者激發(fā)熒光激發(fā)熒光反射反射物質(zhì)物質(zhì)光致發(fā)光光致發(fā)光散射散射透射透射每一臺傅立葉變換紅外光譜儀，由以下幾部分構(gòu)成：一個光源、一個干每一臺傅立葉變換紅外光譜儀，由以下幾部分構(gòu)成：一個光源、一個干涉儀分束器是它的一部分以及一個檢測器。涉儀分束器是它的一部分以及一個檢測器。透射光譜為了計算得到一張透射光譜圖，必需進(jìn)展以下步驟：光路中沒有樣品的干涉圖經(jīng)過傅立葉變換，結(jié)果為單通道背景光譜R().在光路中放置樣品時丈量并經(jīng)過傅立葉變換獲得，結(jié)果為單通道樣品光譜S()。S()與背景光譜外形類似，只是在樣品有吸收的波數(shù)下

3、強(qiáng)度降低。最后的透射光譜圖T()經(jīng)過樣品圖除以背景圖獲得。T() = S()/R()5001,0001,5002,0002,5003,0003,5004,000波數(shù), cm-10.100.200.300.40單通道信號強(qiáng)度5001,0001,5002,0002,5003,0003,5004,000Wavenumber, cm-1406080100Transmittance %20 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 Wavenumber (cm-1)%TAbsorbance紅外光譜的數(shù)據(jù)不僅可以進(jìn)展定性的分析還能進(jìn)展定量的分析。光譜的定性分析：1.鑒別

4、未知物質(zhì)2.知物質(zhì)的鑒定光譜的定量分析。1)Connes優(yōu)點(diǎn)：也就是波數(shù)精度高優(yōu)點(diǎn)。干涉圖的取樣間隔，dx， 由HeNe激光單色光所決議，是激光干涉圖相鄰兩個零點(diǎn)位置之間間隔決議。所得譜圖點(diǎn)之間的間隔與dx成反比，因此FT-IR光譜儀具有波數(shù)精度高的優(yōu)點(diǎn)，普通為百分之幾個波數(shù)。2) JAQUINOT優(yōu)點(diǎn)：FTIR光譜儀 運(yùn)用的圓形孔徑比光柵型光譜儀用的夾縫面積大的多，因此可以使更多光通量經(jīng)過。3)FELLGETT優(yōu)點(diǎn)：在光柵型光譜儀中，光譜S()直接被丈量，直接記錄延續(xù)的、狹窄的波長范圍內(nèi)的強(qiáng)度得到紅外光譜圖。而在FT-IR光譜儀中，一切從IR光源發(fā)出的波長同時被檢測器檢測。Jaquinot

5、和Fellgett 優(yōu)點(diǎn)的結(jié)合意味著FT光譜儀比色散型光譜儀的信噪比高了10倍多。FTIR光譜儀的優(yōu)點(diǎn)色散型紅外光譜儀傅立葉變換紅外光譜儀譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷正己烷正己烷最常見的有機(jī)化合最常見的有機(jī)化合物。物。譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷這個樣品是液體樣品，夾在兩個KBr窗片之間得到的譜圖。從譜圖上來看，這個化合物的紅外吸收峰比較寬，闡明該化合物是一個飽和化合物。由于飽和化合物有很多低能量的構(gòu)象，每一種構(gòu)象吸收峰的位置有一定的差別，譜峰的加寬是由于不同構(gòu)象的峰疊加而成的。譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷譜圖的解析普通從高波數(shù)開場，由于高波數(shù)譜峰頻率與基團(tuán)一一對應(yīng)，而且最容易解釋。在3000

6、cm-1以上沒有吸收峰，闡明沒有不飽和的CH伸縮振動。在3000cm-1以下的四個峰是飽和C-H伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷在2962cm-1處的峰是CH3基團(tuán)的反對稱伸縮振動。這種反對稱伸縮振動范圍296210cm-1，現(xiàn)實上，存在兩個簡并的反對稱伸縮振動顯示其中一個。譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷在2926cm-1處，是CH2的不對稱伸縮振動峰，普通在292610cm-1范圍內(nèi)。譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷2872cm-1處是CH3的對稱伸縮振動峰，普通波數(shù)范圍為：287210cm-1。譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷在2853cm-1處的吸收峰，是CH2的對稱伸縮振動峰，普通這種振

7、動峰的吸收位置在：285310cm-1。譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷這是C-H彎曲振動區(qū)域，把該區(qū)域放大CH2和CH3的彎曲振動峰疊加在一同，關(guān)于這一點(diǎn)，我們可以比較環(huán)己烷和2,3-二甲基丁烷在該區(qū)間的吸收峰。譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷在1460cm-1出現(xiàn)的寬峰實踐上是兩個峰疊加而成的。普通地，CH3基團(tuán)的反對稱彎曲振動峰的位置在146010cm-1,這是一個簡并彎曲振動僅顯示一種。譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷在145510cm-1處，是CH2的彎曲振動峰吸收值也叫剪刀振動。譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷在510cm-1，是CH3對稱彎曲振動也叫“傘彎曲振動吸收峰位置，這個峰通常時很有用的，

8、由于這個峰比較孤立，比較環(huán)己烷的譜圖，最大的差別就是在環(huán)己烷譜圖中沒有CH3基團(tuán)的對稱彎曲振動峰。譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷這是指紋區(qū)，這一段區(qū)間的吸收有很多的要素，很難解釋。不論多么復(fù)雜，利用參考譜圖進(jìn)展比對，即可對樣品進(jìn)展定性判別。譜圖解析譜圖解析正己烷正己烷當(dāng)四個或更多的當(dāng)四個或更多的CH2基基團(tuán) 在 一 根 鏈 上 ，團(tuán) 在 一 根 鏈 上 ，72010 cm-1是是CH2基基團(tuán)的搖擺振動。團(tuán)的搖擺振動。譜圖解析譜圖解析2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷與正己烷相比，這兩個化合與正己烷相比，這兩個化合物均有物均有CH3和和CH2基團(tuán)；而基團(tuán)；而環(huán)己烷卻僅有環(huán)己烷

9、卻僅有CH2基團(tuán)。基團(tuán)。譜圖解析譜圖解析2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷2962cm-1,CH3反對稱伸縮振動僅顯示兩個簡并反對稱伸縮振動方式之一。譜圖解析譜圖解析2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷2880cm-1,CH3基團(tuán)的伸縮振動。留意：這里沒有CH2基團(tuán)的吸收峰，由于該分子中沒有CH2基團(tuán)。譜圖解析譜圖解析2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷1460cm-1，是CH3的反對稱彎曲振動峰僅顯示兩個簡并方式中的一個。譜圖解析譜圖解析2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷0和和5cm-1，是，是CH3傘傘“形彎曲振形彎曲振動峰，在正己烷中，這是一個單峰動峰，在正己烷中，這是一個單峰；在；在2,3-二甲基丁烷中，兩個二甲

10、基丁烷中，兩個CH3基團(tuán)聯(lián)在同一個季碳上，這個峰就基團(tuán)聯(lián)在同一個季碳上，這個峰就裂分成雙峰，闡明有叔丁基基團(tuán)裂分成雙峰，闡明有叔丁基基團(tuán)存在。存在。譜圖解析譜圖解析2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷指紋區(qū)：在這個區(qū)域與規(guī)范譜比指紋區(qū)：在這個區(qū)域與規(guī)范譜比較即可對該樣品定性，留意這個較即可對該樣品定性，留意這個樣品沒有樣品沒有720cm-1的的CH2的搖擺的搖擺振動峰。振動峰。譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯1-己烯他能分辨出哪一個峰是雙鍵峰？提示：與己烷峰比較即可得出結(jié)論。譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯3080cm-1, 是CH2反對稱伸縮振動峰。在3000cm-1以上有吸收峰，外表有不飽和基團(tuán)存在雙鍵或

11、炔烴或芳烴。譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯2997cm-1, =CH2的對稱伸縮振動。普通來說，反對稱伸縮振動吸收峰的頻率要高于對稱伸縮振動的頻率。譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯2960cm-1，是CH3的反對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯2924cm-1, CH2的反對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯2870cm-1, 是CH3的對稱伸縮振動。譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯2861cm-1，是CH2對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯1821cm-1紅色，是=CH2面彎曲振動，這是909cm-1處的基頻峰的倍頻峰灰色，倍頻峰的吸收強(qiáng)度要比基頻峰弱得多。譜圖解析譜圖解析

12、1-己烯己烯1642cm-1是C=C伸縮振動，普通來說，164020cm-1是順式和乙烯基的伸縮振動峰的位置;167010cm-1是反式、叔碳、季碳取代的雙鍵伸縮振動峰的位置。反式-2-己烯只需一個很弱的吸收峰，這是由于內(nèi)雙鍵伸縮僅會導(dǎo)致偶極矩的微小變化近似于對稱的情況。譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯1466cm-1,CH3的反對稱彎曲振動。譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯1455cm-1,CH2剪刀彎曲振動。譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯9cm-1，CH3的傘形彎曲振動峰。譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯指紋區(qū)：與參考譜圖對比，即可以定性歸屬樣品。留意：該譜圖中沒有720cm-1的CH2的搖擺振動吸收峰

13、普通只需4個或4個以上的CH2存在時才出現(xiàn)720cm-1的峰。譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯993cm-1,是=CH2的面扭曲振動，只需單取代或反式雙鍵有此振動，該振動峰必需有兩個反式的H存在；順式雙鍵有一個不同的面彎曲振動峰。譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯909cm-1，是CH2面彎曲振動峰，只需端基帶兩個氫的雙鍵才有這個吸收峰。譜圖解析譜圖解析1-己烯己烯指紋區(qū)：與參考譜圖對比即可對該化合物進(jìn)展定性。留意：沒有720cm-1的搖擺峰，由于該峰的出現(xiàn)必需4個和4個以上的CH2連在一同。譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔1-庚炔庚炔他能判別出哪些峰來自三鍵他能判別出哪些峰來自三鍵？提示：與己烷譜圖比對？

14、提示：與己烷譜圖比對譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔3312cm-1， 是CH伸縮振動峰 ， 普 通 來 說 ， 范 圍 在330020 cm-1，而且非常鋒利。譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔2960cm-1，是CH3反對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔2935cm-1，是CH2的反對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔2870cm-1，是CH3對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔2861cm-1，是CH2對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔2119cm-1，-CC伸縮振動峰，普通范圍：端炔基，222010cm-1；分子鏈內(nèi)炔基，222510cm-1。假設(shè)是對稱取代，

15、那么該峰不出現(xiàn)比較4-辛炔。比較庚腈的CN伸縮振動2247cm-1)。譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔1467cm-1，-CH3反對稱彎曲振動峰。譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔1455cm-1,-CH2剪刀彎曲振動。譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔1426cm-1,是-CH2基團(tuán)的剪刀彎曲振動，由于炔烴的共扼效應(yīng)，該峰有點(diǎn)漂移了。在庚腈中，也會發(fā)生一樣的情況。譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔9cm-1,是-CH3的傘形彎曲振動。譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔指紋區(qū)：與參考譜作比對即能給出結(jié)論。譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔1238cm-1,是-CH彎曲振動的倍頻峰， 基 頻 灰 色 振 動 峰 的 位 置 在6

16、30cm-1。譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔729cm-1,是(CH2)4搖擺振動，只需在分子鏈上延續(xù)4個或4個以上CH2，才出現(xiàn)該峰。譜圖解析譜圖解析1-庚炔庚炔630cm-1, -CH彎曲振動。留意：在4-辛炔中沒有該峰。譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈庚腈他能從譜圖中識別氰基峰嗎?(提示:與己烷譜圖比較)譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈2960cm-1, -CH3的反對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈2931cm-1, -CH2的反對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈2870cm-1, -CH3對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈2861cm-1, -CH2對稱伸縮振動峰

17、。譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈2247cm-1,-CN伸縮振動峰，普通范圍：225010cm-1，當(dāng)有共扼鍵時，普通要低10-20cm-1?？梢员容^1-庚炔的炔基振動位置在2119cm-1。譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈1467cm-1,-CH3反對稱彎曲振動峰。譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈1455cm-1,-CH2剪刀彎曲振動。譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈1426cm-1,-CH2剪刀彎曲振動峰，由于氰基的共扼作用，發(fā)生位移，位移數(shù)與庚炔類似。譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈9cm-1, -CH3傘形振動峰。譜圖解析譜圖解析1-庚腈庚腈指紋區(qū)：與參考譜的比較可以得到明確的定性結(jié)論。譜圖解析譜圖解析

18、1-庚腈庚腈729cm-1, -(CH2)4搖擺振動峰，只需延續(xù)4個或4個以上CH2基團(tuán)才干出現(xiàn)該峰。譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯甲苯仔細(xì)看一下譜圖，然后我們逐個解析每一個峰。譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯這個樣品是液體樣品，夾在兩個KBr窗片之間，得到紅外譜圖。特別留意：甲苯的峰都相當(dāng)鋒利，闡明分子是不飽和分子。不飽和分子的低能級的構(gòu)象數(shù)少，測試時只是較少的構(gòu)象能測試得到，因此譜峰較窄。譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯這是C-H伸縮振動峰區(qū)域，顯示苯環(huán)伸縮振動以及CH3的伸縮振動峰。我們可以與鄰、間、對二甲苯進(jìn)展譜圖的比較，找出它們的類似性以及不同點(diǎn)。譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯305050cm-1，對應(yīng)于芳環(huán)或

19、不飽和C(sp2)-H伸縮振 動 ， 普 通 總 是 在3000cm-1，這些峰并不明確歸屬哪些振動方式。譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯2962cm-1, -CH3反對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯2872cm-1, -CH3對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯這些是在更低頻率的峰這些是在更低頻率的峰的合頻峰或倍頻峰，這的合頻峰或倍頻峰，這個方式的峰是單取代芳個方式的峰是單取代芳環(huán)峰的特征。對這些峰環(huán)峰的特征。對這些峰進(jìn)展歸屬是沒有意義的進(jìn)展歸屬是沒有意義的。我們可以比較二取代芳我們可以比較二取代芳環(huán)在這個波段峰的方式環(huán)在這個波段峰的方式。譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯這個區(qū)域是倍頻峰的區(qū)域，

20、放大的區(qū)域，是典型的單取代芳環(huán)的方式，我們不對這些峰作明確的歸屬，由于他們是真正的合頻峰或倍頻峰，比較鄰、間、對二甲苯的紅外譜圖，它們的譜峰的方式是不一樣的。譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯這是環(huán)伸縮振動區(qū)域，比較鄰、間、對二甲苯的譜圖，尤其在1600cm-1的峰，在對二甲苯中不出現(xiàn)該峰，由于環(huán)伸縮振動是不會引起對二甲苯偶極矩的變化。譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯1601cm-1，是苯環(huán)的對稱伸縮振動峰，苯環(huán)對稱伸縮振動峰的波數(shù)范圍在159010 cm-1，這個振動有偶極矩的變化，因此在紅外上有吸收，但是這種情況只需發(fā)生在苯環(huán)不是對稱取代的情況。這個吸收峰的強(qiáng)度與取代基有關(guān)，與對二甲苯的譜圖比較。譜圖解析譜

21、圖解析甲苯甲苯1500cm-1，不同方式的環(huán)伸縮振動，該振動峰的范圍：150010cm-1，吸收峰強(qiáng)度變化。譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯1455cm-1，CH3的反對稱彎曲振動峰。譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯145010cm-1，側(cè)面環(huán)伸縮振動峰。這個峰不是芳環(huán)的判別規(guī)范，由于CH3的彎曲振動峰也是在這里。譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯510cm-1, CH3對稱彎曲振動峰。譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯指紋區(qū)，芳環(huán)C-H彎曲振動吸收峰，指紋區(qū)的峰變化復(fù)雜，很難解釋。無論如何，與參考譜的比較可以得出可靠的結(jié)論。譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯73020cm-1，對應(yīng)于芳環(huán)C-H對稱面彎曲振動；鄰位被取代的話，C-H彎曲振

22、動峰向更高頻率處位移。譜圖解析譜圖解析甲苯甲苯69020cm-1,對應(yīng)于環(huán)扭曲振動峰。這個峰只需單取代、間取代或1,3,5-三取代情況下出現(xiàn)。與鄰、間、對二甲苯譜圖作一比較。譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇1-己醇己醇他能分辨哪些峰是他能分辨哪些峰是OH峰？峰？提示：與己烷譜圖比較提示：與己烷譜圖比較譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇3334cm-1, -OH的伸縮振動峰，普通波數(shù)范圍：335010 cm-1。這是一個很特征的OH峰，由于氫鍵的存在，一切OH峰均比較寬。譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇2960cm-1, -CH3反對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇2 9 3 1 c m - 1 ,

23、 -CH2反對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇2870cm-1, -CH3對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇2861cm-1, -CH2對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇1468cm-1, -CH3反對稱彎曲振動峰。譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇1 4 5 5 c m - 1 , -CH2剪刀彎曲振動峰。譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇1430cm-1,-OH彎曲振動峰，普通波數(shù)范圍：1400 100cm-1，這個寬峰被CH彎曲方式峰掩蓋。譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇9cm-1,-CH3傘形 彎 曲 振 動 峰。譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇指紋區(qū)：與參考譜圖比對，即能給

24、出定性結(jié)論。譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇1058cm-1,-C-O伸縮振動峰，與C-C伸縮振動是反對稱的，普通波數(shù)范圍：伯醇：105025cm-1仲醇：112525cm-1叔醇：115050cm-1譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇725cm-1, -(CH2)4搖擺振動峰，只需在4個和4個CH2存在時才有這個搖擺振動峰。譜圖解析譜圖解析1-己醇己醇660cm-1,-OH搖擺振動峰，這是由于OH基團(tuán)的存在的另外一個寬峰。譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺1-己胺他能分辨哪些峰是來自NH2基團(tuán)？譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺這是C-H和N-H伸縮振動區(qū)域。譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺3390cm-1, -NH

25、2反對稱申說振動峰，普通NH2的反對稱伸縮振動峰的位置：3300100cm-1。比OH的伸縮振動峰的強(qiáng)度要弱很多。譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺3290cm-1,-NH2對稱伸縮振動峰。仲胺只需一個伸縮振動峰，叔胺沒有N-H伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺2960cm-1, -CH3反對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺2931cm-1,-CH2反對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺2870cm-1, -CH3對稱伸縮振動。譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺2861cm-1,-CH2對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺1613cm-1, -NH2剪刀彎曲振動峰。普通來說

26、，NH2的剪刀彎曲振動峰的位置在161515 cm-1。對于仲胺和叔胺來說，不出現(xiàn)這個峰。譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺1468cm-1,-CH3反對稱彎曲振動峰。譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺1455cm-1, -CH2剪刀彎曲振動峰。譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺9cm-1,-CH3傘形振動峰。譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺指紋區(qū)：與參考譜的比較，可以得出定性結(jié)論。譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺797cm-1,-NH2搖擺振動峰。仲胺出現(xiàn)一個類似的搖擺振動峰，但是叔胺不存在搖擺振動峰。譜圖解析譜圖解析1-己胺己胺725cm-1,-(CH2)4搖擺振動峰，只需在4個或4個以上的CH2基團(tuán)連在一同時才出

27、現(xiàn)該峰。譜圖解析譜圖解析己醛己醛己醛他能將醛基的紅外吸收峰分辨開來嗎？譜圖解析譜圖解析己醛己醛3420cm-1, 是C=O在1727cm-1處的倍頻峰。譜圖解析譜圖解析己醛己醛這是這是C-H伸縮振動伸縮振動區(qū)。區(qū)。譜圖解析譜圖解析己醛己醛2955cm-1,-CH3反對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析己醛己醛2931cm-1,-CH2反對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析己醛己醛2865cm-1,-CH3對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析己醛己醛2861cm-1,-CH2對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析己醛己醛2820cm-1, -CHO伸縮/彎曲二者之一，由于費(fèi)米共振，0cm-1的倍頻峰裂分成兩個峰，

28、但是高頻處的一個峰往往會被C-H伸縮峰掩蓋。譜圖解析譜圖解析己醛己醛2717cm-1, -CHO伸縮/彎曲第二個 。 普 通 波 段 范 圍 ：273515cm-1。這個峰不會被C-H伸縮振動峰覆蓋，這個峰與C=O伸縮振動峰1727cm-1)同時出現(xiàn)是醛的一個很好的證據(jù)。譜圖解析譜圖解析己醛己醛1727cm-1, C=O伸縮振動峰。這個峰的位置是醛的特征峰。共扼會使伸縮振動峰向低頻方向挪動。譜圖解析譜圖解析己醛己醛1467cm-1,-CH3反對稱彎曲振動峰。譜圖解析譜圖解析己醛己醛1 4 5 5 c m - 1 , -CH2剪刀彎曲振動峰。譜圖解析譜圖解析己醛己醛1407cm-1,-CH2剪刀

29、彎曲振動峰，由于羰基的共扼作用，這個彎曲振動峰在低頻位置出現(xiàn)。譜圖解析譜圖解析己醛己醛0cm-1,-CHO彎曲振動峰 ， 普 通 范 圍 ：510cm-1。這個峰的倍頻峰是醛基C-H伸縮振動峰的費(fèi)米共振。譜圖解析譜圖解析己醛己醛9cm-1,-CH3傘形振動峰。譜圖解析譜圖解析己醛己醛指紋區(qū)：與規(guī)范譜進(jìn)展比較，能得出明確的答案。譜圖解析譜圖解析己醛己醛727cm-1,-(CH2)4搖擺振動峰，必需4個或4個以上CH2連在一同。譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮3-庚酮他知道哪些峰是酮基峰？譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮3400cm-1, C=O在1715cm-1處伸縮振動峰的倍頻峰。譜圖解析譜圖解析3-

30、庚酮庚酮這是C-H伸縮振動峰區(qū)域。譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮2960cm-1, -CH3反對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮2926cm-1, CH2反對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮2865cm-1,-CH3對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮2861cm-1, CH2對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮1715cm-1, C=O伸縮振動峰。在小環(huán)狀化合物中，這個振動峰由于鄰位C-C鍵振動峰的耦協(xié)作用位移到更高頻率。位移值依賴于C-C(O)-C角度。與其他羰基基團(tuán)一樣，共扼使得這個伸縮振動峰向低頻方向挪動。譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮1460cm-1,

31、 -CH3反對稱彎曲振動峰。譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮1455cm-1, -CH2剪刀彎曲振動峰。譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮1408cm-1, CH2剪刀振動峰，位移至低頻峰。由于與羰基的共扼作用，降低了臨近羰基的CH2基團(tuán)彎曲力常數(shù)。譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮8cm-1,-CH3傘形彎曲振動峰。譜圖解析譜圖解析3-庚酮庚酮指紋區(qū)：與規(guī)范譜圖的比較能得到比較可靠的結(jié)論。留意在該化合 物 的 紅 外 譜 圖 中 ， 在72510cm-1處沒有(CH2)4搖擺振動峰。譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸庚酸他知道紅外譜圖中的哪些峰是羧酸基團(tuán)的峰?譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸3166cm-1,-OH與-COO

32、H二聚體OH的伸縮振動峰,普通3000 500cm-1。氫鍵導(dǎo)致很寬的吸收峰。留意：只需反對稱OH伸縮振動才有紅外吸收。譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸2960cm-1,-CH3反對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸2932cm-1,-CH2反對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸2865cm-1,-CH3對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸2861cm-1,-CH2對稱伸縮振動峰。譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸倍頻峰區(qū)域：這是COOH基團(tuán)的特征區(qū)域，普通來說它的 范 圍 ： 2 5 0 0 300cm-1。譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸1711cm-1，C=O伸縮振動峰，相對于酮和酯來說，波數(shù)相對較低

33、。這是由于二聚體COOH有氫鍵的作用以及共扼作用，圖示只是氫鍵的一半。譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸1468cm-1,-CH3反對稱彎曲振動峰。譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸1460cm-1,-CH2剪刀振動峰。譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸1420cm-1,-COOH彎曲/伸縮振動峰，普通來說這個范圍在：142525cm-1。這個振動峰是OH的彎曲振動和O-C-C的對稱伸縮 振 動 的 合 頻 。 與1285cm-1處的峰比較即可。譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸1413cm-1，CH2剪刀彎曲振動。由于羰基的遠(yuǎn)程共扼作用減小了彎曲力常數(shù)，因此峰位置向低頻方向挪動。譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸9cm-1,-CH3傘形振動峰。譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸1285cm-1,-COOH伸縮振動/彎曲振動峰。普通波數(shù)范圍：125050cm-1。這個峰包含：O-C-C反對稱伸縮振動以及OH的彎曲振動。正己醇的O-C-C的反對稱伸縮振動在1420cm-1處。譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸指紋區(qū)：與參考譜圖進(jìn)展比較，即可得出比較明確的結(jié)論。譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸938cm-1,二聚體氫鍵-OH的搖擺振動峰。普通范圍在93515cm-1。在稀溶液中，這個峰消逝。譜圖解析譜圖解析庚酸庚酸725cm-1,-(CH2)4搖擺振動峰。只需在一個分子鏈上4個或4個以上的CH2才出現(xiàn)這個峰。譜圖解析譜圖解析乙酸乙酯乙酸乙酯醋酸乙烯酯