醫(yī)療器械經營企業(yè)法規(guī)培訓試卷度

1、附件1：說明：1、 本試卷為蘇州市醫(yī)療器械經營企業(yè)法規(guī)培訓專用試卷，考核成績80分以上為合格。2、 有關法規(guī)知識請認真學習法規(guī)匯編。3、 我局將適時在局網站醫(yī)療器械子欄目公布答案。醫(yī)療器械經營企業(yè)法規(guī)培訓試卷（2014年度）姓名： 單位： 職務： 成績： 一、填空題（每題2分，共30分）1、現行醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例是 2014 年 2 月 12 日，國務院第39次常務會議修訂通過，自 2014 年 6 月 1日起施行，是醫(yī)療器械行業(yè)俗稱的第650號令。現行國家食品藥品監(jiān)督管理總局局令第8號是指 醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法，該令自 2014 年 10 月 1 日實施。2、醫(yī)療器械注冊證的有效期是

2、5 年，醫(yī)療器械經營許可證的有效期是 5 年，醫(yī)療器械生產許可證的有效期是 5 年，有效期屆滿需要延續(xù)的，醫(yī)療器械經營企業(yè)應當在有效期屆滿 6 個月前，向原發(fā)證部門提出醫(yī)療器械經營許可證延續(xù)申請。3. 醫(yī)療器械分為 3 類，第 3 類具有較高風險。從事第 3 類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級人民政府 國家食品藥品監(jiān)督管理局 部門申請經營許可，在取得 醫(yī)療器械經營許可證 后方可經營。4、醫(yī)療器械經營企業(yè)購進醫(yī)療器械，應當查驗供貨者的資質和醫(yī)療器械的合格證明文件，建立進貨查驗記錄制度，銷售醫(yī)療器械時應當建立銷售記錄 制度。5、醫(yī)療器械經營企業(yè)應當對所經營的醫(yī)療器械開展不良事件監(jiān)測，

3、發(fā)現醫(yī)療器械不良事件或者可疑不良事件，應當向 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構 報告。 6、醫(yī)療器械經營備案憑證中企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍 、庫房地址等備案事項發(fā)生變化的，應當及時 變更備案 。7、第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)應當建立質量管理自查制度，并按照醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范要求進行全項目自查，于 每年年底前 向食品藥品監(jiān)督管理部門提交 年度自查報告 。8、醫(yī)療器械說明書和標簽的內容應當與經 注冊或者備案 的相關內容一致。9、第一類醫(yī)療器械產品實行產品備案 管理，產品需取得產品備案憑證 方可上市銷售；第二、三類醫(yī)療器械產品實行 產品注冊 管理，產品需取得

4、醫(yī)療器械經營備案憑證 方可上市銷售。10、注冊證號“國械注準20143220001號”中“國”代表 中國境內 ，“注”“代表 ，“準”代表境內醫(yī)療器械，“2014”代表 首次注冊年份 “3”代表 第3類醫(yī)療器械 ，“22”代表 產品分類編碼 。11、持有效醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證的個體工商戶，將其營業(yè)執(zhí)照轉變?yōu)?企業(yè)營業(yè)執(zhí)照 后，方可換發(fā)醫(yī)療器械經營許可證或按醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法辦理備案。 12、醫(yī)療器械零售企業(yè)，其經營場所面積不少于 20 平方米，醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)經營8個類別以下的，其經營場所的面積不少于 100 平方米。13、醫(yī)療器械零售企業(yè)的質管員（質量負責人）應具有醫(yī)療器械相關專業(yè)

5、大專 以上學歷或國家認可的相關專業(yè)初級以上技術職稱；批發(fā)企業(yè)的質量管理機構負責人應具有醫(yī)療器械或相關專業(yè) 本科 以上學歷或國家認可的相關專業(yè)中級以上技術職稱，并有 2 年以上從事醫(yī)療器械相關工作的經歷。14、醫(yī)療器械經營企業(yè)發(fā)布醫(yī)療器械廣告，應當事先核查廣告的 批準文件 及其 真實性 ，不得隨意發(fā)布廣告。15、醫(yī)療器械產品上市后有質量問題，存在安全風險，食品藥品監(jiān)督管理部門責令醫(yī)療器械經營企業(yè)實施召回或者停止經營后，仍拒不召回或者停止經營醫(yī)療器械的，按照 醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例 第 六十六 條的規(guī)定予以處罰。二、選擇題（單項或多項選擇，每題2分，共30分） 1、醫(yī)療器械經營企業(yè)應當從有資質的(

6、ABCD )購進醫(yī)療器械。 A. 生產企業(yè) B. 醫(yī)療機構 C. 個人 D. 經營企業(yè)2、醫(yī)療器械經營企業(yè)發(fā)現其經營的醫(yī)療器械存在不符合強制性標準、經注冊或者備案的產品技術要求或者存在其他缺陷的，應當：AA、立即停止經營 B、通知相關生產經營企業(yè)、使用單位、消費者C 、記錄停止經營和通知情況 D、需要召回的應立即召回 3、醫(yī)療器械經營許可證事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括( ABCD )。 A.經營場所、倉庫地址 B.經營方式、經營范圍C.法定代表人、企業(yè)負責人 D.住所 4、有下列情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門可以對醫(yī)療器械經營企業(yè)的法定代表人或者企業(yè)負責人進行責

7、任約談。( ABCD )A. 經營存在嚴重安全隱患的B. 經營產品因質量問題被多次舉報投訴或者媒體曝光的C. 信用等級評定為不良信用企業(yè)的D. 食品藥品監(jiān)督管理部門認為有必要開展責任約談的其他情形5、醫(yī)療器械經營企業(yè)經營無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械，或者使用未依法注冊的醫(yī)療器械的（ A B D ）A. 責令改正B. 沒收違法經營的醫(yī)療器械 C.貨值金額1萬元以上的，并處2萬元以上5萬元以下罰款D.情節(jié)嚴重的，責令停產停業(yè)，直至吊銷相關證照6、有下列情形之一的，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正，并按照醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第六十八條的規(guī)定予以處罰：BDA、經營的醫(yī)療器械的說明書

8、、標簽不符合有關規(guī)定的B、經營企業(yè)未依照本辦法規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度的C、食品藥品監(jiān)督管理部門責令停止經營后，仍拒不停止經營醫(yī)療器械的D、未按規(guī)定開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測，未按照要求報告不良事件，或者對醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構、食品藥品監(jiān)督管理部門開展的不良事件調查不予配合的。 7、醫(yī)療器械說明書不得有下列內容( ABC )A、含有“療效最佳”、“保證治愈”、“包治”、 “即刻見效”、“完全無毒副作用”等表示功效的斷言或者保證的內容B、含有“最高技術”、“最科學”、“最先進”、“最佳”等絕對化語言和表示的內容C、利用任何單位或者個人的名義、形象作證明或者推薦的內容D、醫(yī)療器

9、械生產許可證號、注冊產品標準號等內容。8、醫(yī)療器械標簽一般應當包括( ABCD )等內容。 A、產品名稱、型號、規(guī)格 B、生產企業(yè)的名稱、住所、生產地址、聯系方式及生產許可證編號或者生產備案憑證編號 C、醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號 D、生產日期，使用期限或者失效日期9、有下列情形之一的，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正，處1萬元以上3萬元以下罰款。（ ABCD ）A、醫(yī)療器械經營企業(yè)經營條件發(fā)生變化，不再符合醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范要求，未按照規(guī)定進行整改B、醫(yī)療器械經營企業(yè)擅自擴大經營范圍或者擅自設立庫房的C、從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務的經營企業(yè)銷售給不具有資質的經營企業(yè)或者使用單位

10、的D、醫(yī)療器械經營企業(yè)從不具有資質的生產、經營企業(yè)購進醫(yī)療器械的 10、庫內應實行色標管理，各區(qū)色標一般如下：（ A ）A、合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)為紅色、待驗區(qū)和退貨區(qū)為黃色B、合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗區(qū)為黃色C、合格區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗區(qū)和發(fā)貨區(qū)為黃色D、合格區(qū)、不合格區(qū)、待驗區(qū)、退貨區(qū)均為黃色11、醫(yī)療經營監(jiān)督管理辦法實施后，企業(yè)申請經營許可( B )，涉及經營第三類醫(yī)療器械的，均應按照辦法進行許可審核，涉及經營第二類醫(yī)療器械的，均應按照辦法進行備案。 A、變更 B、延續(xù)C、補發(fā) D、注銷12、醫(yī)療器械零售企業(yè)的經營場所應設在方便消費者購

11、買的（ c ）內。A、商品房 B、商住房C、門面房 D、寫字樓13、經營家庭用醫(yī)療器械產品的，應配備1名（ B ）專業(yè)人員，經營角膜接觸鏡及其護理用液的應配備2名以上（ A ）專業(yè)人員，經營助聽器的，應配備2名以上（ D ）專業(yè)人員。A、中級以上驗光員或眼科醫(yī)師 B、醫(yī)師或護師以上C、相關專業(yè)醫(yī)生 D、五官科醫(yī)師或測聽技術人員14、醫(yī)療器械經營企業(yè)建立質量管理機構的，質量管理機構的人數至少有（ A）組成。A、1人 B、2人 C、3人 D、4人15、從事醫(yī)療器械經營活動，應當有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的（ABCD ）。A、經營場所 B、貯存條件C、質量管理制度 D、質量管理人員三、是非題（每題

12、1分，共15分）1、經營第一類醫(yī)療器械需要取得醫(yī)療器械經營備案憑證方可經營，經營第二、三類醫(yī)療器械需要取得醫(yī)療器械經營許可證方可經營。（ N ）2、醫(yī)療器械經營企業(yè)所經營的醫(yī)療器械不管是國產還是進口，不管是一類、二類還是三類均需取得醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械產品備案憑證方可經營。（ N ）3、醫(yī)療器械經營企業(yè)因違法經營被食品藥品監(jiān)督管理部門立案調查但尚未結案的，或者收到行政處罰決定但尚未履行的，藥監(jiān)部門應當中止許可，直至案件處理完畢。（Y）4、任何單位以及個人不得偽造、變造、買賣醫(yī)療器械經營許可證和醫(yī)療器械經營備案憑證，但可以出租、出借上述證照。（ N ）5、醫(yī)療器械說明書和標簽文字內容應當使用

13、中文，中文的使用應當符合國家通用的語言文字規(guī)范。進口醫(yī)療器械說明書和標簽可以只使用英語，附加其他文種。（ N）6、經藥監(jiān)部門注冊審查的醫(yī)療器械說明書的內容不得擅自更改，但已備案的醫(yī)療器械，備案信息表中登載內容、備案產品技術要求以及說明書其他內容發(fā)生變化的，備案人可以自行修改說明書和標簽的相關內容。（ N）7、醫(yī)療器械注冊證上相關內容發(fā)生變化應當申請變更注冊，注冊變更文件與原醫(yī)療器械注冊證合并使用，其有效期與該注冊證相同。（ Y ）8、經營企業(yè)應保存完整的醫(yī)療器械購銷、驗收記錄、首營企業(yè)、首營品種審批表等相關記錄及臺賬，藥監(jiān)部門開展日常監(jiān)管活動時，企業(yè)不得隱瞞、拒不提供相關資料。（ N ）9、按

14、照原醫(yī)療器械相關法規(guī)不需要申領醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證的部分第二類醫(yī)療器械（如避孕套）不需辦理相關手續(xù)可繼續(xù)經營。（ N ）10、醫(yī)療器械經營企業(yè)對其辦事機構或者銷售人員以本企業(yè)名義從事的醫(yī)療器械購銷行為承擔法律責任。醫(yī)療器械經營企業(yè)銷售人員銷售醫(yī)療器械，應當提供加蓋本企業(yè)公章的授權書。（ Y ）11、體外診斷試劑批發(fā)企業(yè)的質管員應有相關專業(yè)本科以上學歷，至少1年以上體外診斷試劑相關工作經驗；至少1名質管員應有相關專業(yè)中級以上職稱。（ N ）12、醫(yī)療器械的質量管理人員應在職在崗，不可以在其他單位兼職。（ Y ）13、醫(yī)療器械經營備案憑證遺失的，醫(yī)療器械經營企業(yè)應當及時向原備案部門辦理補發(fā)手續(xù)。

15、（ Y ）14、醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)購進醫(yī)療器械時需要核對供貨方的資質，銷售醫(yī)療器械時不需要。（N ）15、醫(yī)療器械經營企業(yè)取得醫(yī)療器械經營許可證或醫(yī)療器械經營備案憑證后，方可進行網上銷售。（N ）四、名詞解釋（每題2分，共10分）1、醫(yī)療器械批發(fā)是指將醫(yī)療器械銷售給具有資質的經營企業(yè)或者使用單位的醫(yī)療器械經營行為。2、醫(yī)療器械零售是指將醫(yī)療器械直接銷售給消費者的醫(yī)療器械經營行為。3、首營企業(yè)指購進貨品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關系的貨品生產或經營企業(yè)。4、首營品種指本企業(yè)首次購進的藥品，包括新產品、新規(guī)格、新劑型、新包裝。5、醫(yī)療器械不良事件是指獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下，發(fā)生或可

16、能發(fā)生的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件。五、簡答題（每題5分，共15分）1、張三是××醫(yī)療器械有限公司的法定代表人和企業(yè)負責人，現準備經營第三類醫(yī)療器械，于2014年10月20日向藥監(jiān)部門遞交了申領醫(yī)療器械經營許可證的相關資料并被受理。隨后，張三便去開拓市場，期間，××醫(yī)院認為張三公司宣傳的上述三類醫(yī)療器械產品不錯，遂向張三提出了購買要求。張三于2014年10月30日向××醫(yī)院銷售了貨值1.5萬元的產品，獲利0.5萬元。至10月30日，××醫(yī)療器械有限公司尚未取得醫(yī)療器械經營許可證。請問，張三的上述行為是

17、否違法？若違法，違反了什么法規(guī)的什么條款，應受到什么樣的處罰？答：張三已經違法。違反了醫(yī)療器械管理條例中規(guī)定的未取得醫(yī)療器械經營許可證，即行銷售商品并獲利，對照以下規(guī)則，張三貨值超一萬，就處以10倍經上20倍以下的罰款。1.沒收違法所得、違法生產經營的醫(yī)療器械和用于違法生產經營的工具、設備、原材料等物品2.違法生產經營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的，并處5萬元以上10萬元以下罰款；3.貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款；4.情節(jié)嚴重的，5年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請2、2014年10月10日，藥監(jiān)部門開展日常檢查，發(fā)現××醫(yī)療器械

18、有限公司未在位于蘇州市人民路××號的注冊地址（經營場所）從事經營活動。經調查發(fā)現，該公司于2014年1月10日取得醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證，注冊地址為蘇州市人民路××號，由于舊城改造，原經營場所無法繼續(xù)從事經營活動，于2014年7月1號搬至蘇州市幸福路××號開展經營活動，至藥監(jiān)部門發(fā)現未辦理相關手續(xù)。請問××醫(yī)療器械有限公司的上述行為是否違法？若違法，違反了什么法規(guī)的什么條款，應受到什么樣的處罰？答：已經違法。違反了醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法第五十三條有下列情形之一的，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告；拒不的處5000元以上2萬元以下罰款：  （一）醫(yī)療器械經營企業(yè)未依照本辦法規(guī)定辦理登記事項變更的；  （二）醫(yī)療器械經營企業(yè)派出銷售人員銷售醫(yī)療器械，未按照本辦法要求提供授權書的； （三）第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)未在每年年底前向食品藥品監(jiān)督管理部門提交年度自查報告的。3、××隱形眼鏡店于2014年10月1日取得醫(yī)療器械經營許可證并開始從事隱形眼鏡及護理液的經營活動，2014年11月，藥監(jiān)部分開展隱形眼鏡及護理液的監(jiān)督抽樣，抽取了××