2020高考化學(xué) 考題 有機(jī)合成專練

1、有機(jī)合成專練1某欄目報道一超市在售的雞蛋為“橡皮彈”，煮熟后蛋黃韌性勝過乒乓球，但經(jīng)檢測為真雞蛋。專家介紹該是由于雞飼料里添加了棉籽餅，從而使雞蛋里含有過多的棉酚所致。已知棉酚的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是31DHCGHA.棉酚的一氯代物有3種B.棉酚能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C.lmol棉酚最多與lOmolH2反應(yīng)D.lmol棉酚最多與6molNaOH反應(yīng)【答案】D【解析】A.分子中氫原子種類超過3種，則一氯代物超過3種，故A錯誤；B.不含碳碳雙鍵，與溴水不發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯誤；C.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為醛基、苯環(huán)，由結(jié)構(gòu)可知，含4個苯環(huán)結(jié)構(gòu)2個-CHO，則能與12molH2加成，故C錯

2、誤；D.含6個酚-OH,與6molNaOH反應(yīng)，故D正確。2. 左氧氟沙星是一種廣譜抗菌藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，則對左氧氟沙星說法正確的是A分子式為C18H18FN3O4B. 1mol左氧氟沙星和足量Na反應(yīng)生成11.2LH2C. 左氧氟沙星含有3種含氧官能團(tuán)D. 該有機(jī)物能使KMnO4溶液、溴水褪色，原理相同【答案】C【解析】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C18H20FN3O4，故A錯誤；B.氣體存在的條件未知，不能確定體積大小，故B錯誤；C.含有官能團(tuán)為羧基、羰基、醚鍵，故C正確；D.含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，故D錯誤。3. 劣質(zhì)洗發(fā)水中含有超標(biāo)致癌物二噁烷

3、()。關(guān)于該化合物的說法正確的是I""JA.1mol二噁烷完全燃燒消耗5molO2B.與互為同系物C.核磁共振氫譜有4組峰D.分子中所有原子均處于同一平面【答案】A【解析】A.二噁烷的分子式為C4H8O2，完全燃燒后生成二氧化碳和水，lmol二噁烷完全燃燒消耗5molO2,故A正確；B.二噁烷中含有2個氧原子，與組成上并非只相差n個CH2原子團(tuán)，所以兩者不是同系O2物，故B錯誤；C.根據(jù)二噁烷的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，故核磁共振氫譜只有1組峰，C錯誤；D.分子中碳原子都是sp3雜化，所以所有原子不可能處于同一平面，故D錯誤。4金銀花中能提取出有很高的

4、藥用價值的綠原酸（如圖）,下列說法錯誤的是OHA. 1mol綠原酸與足量溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2B. 綠原酸能發(fā)生取代、加成、消去和氧化反應(yīng)C. 1mol綠原酸與足量Na反應(yīng)生成氣體在標(biāo)況下的體積為33.6LD. 綠原酸水解的一種產(chǎn)物能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】C【解析】A、根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有1個羧基，3個醇羥基，1個酯基，1個碳碳雙鍵和2個酚羥基，因此1mol綠原酸與足量溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2,其中和苯環(huán)上的氫原子取代的需要3mol，碳碳雙鍵加成又需要1mol,A正確。B、分子中含有1個羧基，3個醇羥基，1個酯基，1個碳碳雙鍵和2個酚羥基，因此綠原酸

5、能發(fā)生取代、加成、消去和氧化反應(yīng)，B正確；C、羥基和羧基均能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，1mol綠原酸與足量Na反應(yīng)生成3mol氫氣，氣體在標(biāo)況下的體積為67.2L,C錯誤；D、綠原酸水解的一種產(chǎn)物含有酚羥基，能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，D正確。5. 藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得，下列有關(guān)敘述正確的是（）乙St本暢碗時匸51凰呈瞬A. 根據(jù)有機(jī)物的分類，貝諾酯屬于芳香烴，分子式為C17H15NO5B. 乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2C. 乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚可用FeCl3溶液區(qū)別D. 1mol乙酰水楊酸最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)答案】

6、C【解析】A.貝諾酯含有氧元素，而烴只含C、H元素，選項A錯誤；B.對乙酰氨基酚與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉，不能生成二氧化碳，選項B錯誤；C.對乙酰氨基酚含有酚羥基，具有酚類的性質(zhì)，可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，可鑒別，選項C正確；D.乙酰水楊酸水解產(chǎn)物共含有2個羧基、1個酚羥基，則lmol乙酰水楊酸最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)，選項D錯誤。6. 由醇X制備羧酸Z的合成路線如圖所示，不正確的是()A. Y的結(jié)構(gòu)有4種B. X、Z能形成戊酸丁酯，戊酸丁酯最多有16種C. 與X互為同分異構(gòu)體，且不能與金屬鈉反應(yīng)的有機(jī)物有4種D. 與Z互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物有9種【答案】C【解析】

7、A、丁基有四種結(jié)構(gòu)：I二二-，Y是丁基和溴原子結(jié)合而成，所以有四種結(jié)構(gòu)，選項A正確；B、戊酸丁酯中的戊酸，相當(dāng)于丁基連接一個COOH，所以有四種結(jié)構(gòu)，而丁醇是丁基連接一個OH，所以也有四種結(jié)構(gòu)，因此戊酸丁酯最多有16種，選項B正確；C、X為丁醇，其同分異構(gòu)體中不能匚一Or匚廠匸與金屬鈉反應(yīng)的是醚，分別是COCCC、CCOCC和丨共3種，選項C不正確；D、Z是戊酸，其同分異構(gòu)體能發(fā)生水解的屬于酯類，HCOOC4H9有4種，CH3COOC3H7有2種，ch3ch2cooch2ch3.ch3ch2ch2cooch3.(CH3)2CHCOOCH3，所以共9種，選項D正確。7. 山梨酸是目前國際上公認(rèn)的

8、安全防腐劑。山梨酸可由山梨醛經(jīng)如下過程合成：下列有關(guān)說法正確的是()A. 山梨酸與CH2=CH-COOH互為同系物B. 山梨醛能發(fā)生取代、氧化、還原和加成反應(yīng)C. 與山梨酸含有相同官能團(tuán)且含一個五元環(huán)的山梨酸的同分異構(gòu)體有5種D. 山梨酸分子中處于同一平面的原子最多13個【答案】B【解析】A、山梨酸有兩個碳碳雙鍵、CH2=CH-COOH只有一個碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故A錯誤；B、山梨醛中甲基上能發(fā)生取代、碳碳雙鍵能發(fā)生氧化和加成反應(yīng)，醛基上能發(fā)生加成、氧化、還原反應(yīng)，故B正確；C、與山梨酸含有相同官能團(tuán)，且含一個五元環(huán)，應(yīng)含有1個碳碳雙鍵，1個羧基，可看作羧基取代環(huán)戊烯的H,共有3

9、種，故C錯誤；D、山梨酸分子中除甲基上一定有兩個氫不能與其它原子處于同一平面外，其余均有可能，最多14個，故D錯誤。8. 某有機(jī)物F(、：)是一種用途廣泛的試劑，可用作抗氧化劑、香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。工業(yè)上合成它的一種路徑如圖所示(比、R2代表烷基)：t郞血11乙i'(不是羧基).L1"|!1汕丨(1) R2MgBr的化學(xué)式為，A的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)的分子式為(2) B中官能團(tuán)的名稱為(3) D到E的反應(yīng)類型是。(4) 寫出C與NaOH的乙醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(5) 滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體還有種。與D物質(zhì)含有相同官能團(tuán)含有六元環(huán)且環(huán)上有兩個取代基【答案】CH3MgBr“

10、7C10H18O羥基、羧基酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)+2NaOH+NaBr+2H2O14【解析】(1)R2MgBr的化學(xué)式為CH3MgBr，A的結(jié)構(gòu)簡式為由F的結(jié)構(gòu)簡式宀可知其分子式為C10H18O。)中官能團(tuán)為羥基和羧基。3)D到E的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。(4) C與NaOH的乙醇溶液發(fā)生的是消去反應(yīng)，注意羧基要發(fā)生中和反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2NaOH乙醇+NaBr+2H2O(5)D(?9氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物，該藥物通常以2-氯苯甲醛為原料合成，合成路線如下：魚毗祜雷)的同分異構(gòu)體滿足下列條件：與D物質(zhì)含有相同官能團(tuán)，即C=C和一COOH；含有六元環(huán)且環(huán)上有兩個取代

11、基。當(dāng)六元環(huán)上兩個取代基位于對位時，雙鍵在環(huán)上還有2種位置(除D中位置外)，即有兩種同分異構(gòu)體；當(dāng)兩個取代基在六元環(huán)上位于間位時，雙鍵在環(huán)上有6種不同的位置，可形成6種同分異構(gòu)體；當(dāng)兩個取代基在六元環(huán)上處于鄰位時，雙鍵在環(huán)上有6種位置，故共有14種同分異構(gòu)體。1)下列關(guān)于氯吡格雷的說法正確的是A. 氯吡格雷在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)B. 氯吡格雷難溶于水，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)C. lmol氯吡格雷含有5NA個碳碳雙鍵，一定條件下最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D. 氯吡格雷的分子式為C16H16ClNO2S(2)物質(zhì)D的核磁共振氫譜有種吸收峰。3)物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡式為(4)物質(zhì)C可在一定條

12、件下反應(yīng)生成一種含有3個六元環(huán)的產(chǎn)物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式，反應(yīng)類型是?！窘馕觥?1)A.氯吡格雷中氯原子在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯誤；B. 氯吡格雷含有酯基、氯原子，難溶于水，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，故B正確；C. lmol氯吡格雷含有2NA個碳碳雙鍵，且含有苯環(huán)，則一定條件下最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯誤；D.由結(jié)構(gòu)簡式可知氯吡格雷的分子式為C16H16ClNO2S，故D正確;故答案為BD；(4)物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個六元環(huán)的產(chǎn)物，可由2分子C發(fā)生取代反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為一定條件+2H>0COOH(5)A的同分異構(gòu)體可含有醛基、Cl

13、原子以及-COC1，苯環(huán)含有2個取代基，可為鄰、間、對等位置，對應(yīng)CHO的同分異構(gòu)體可能為、dCOOH10.A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。CHQHCOOH)CH.OHCH,jNaOHiiHOiiH-COOCH,ch5oh,coCH.CICIICQOCH：Pd雀也則BClMnOH；客耳CH.CH=Clk丿*OH-COOH(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為YDE的反應(yīng)類型為.(2)E-F的化學(xué)方程式為(3)B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。(4

14、)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為.CH,OH加入溴水，溴水褪色CH.解析】COOH(1)0H含有羧基和醇羥基，能發(fā)生縮聚生成聚合酯，所得高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3,與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示JICOOCH=CCH,3組峰，且峰面積之比為6：1：1的是；分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和醇羥基,只有羧基能與NaOH、NaHCO3反應(yīng),等物質(zhì)的量的CH,OHCH,0H分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:1；檢驗碳碳雙鍵可用溴水COOH或酸性

15、高錳酸鉀溶液，但由于醇羥基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以向中滴加溴水，溴水褪COOH人色，即說明】含有碳碳雙鍵。Vch3oh11以石油裂解產(chǎn)物烯烴為原料合成一些新物質(zhì)的路線如下。已知：Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有雙鍵或三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡單的Diels-Alder反應(yīng)：+，°O-C1LOI1(1) 寫出X分子中所含官能團(tuán)的名稱：。(2) 寫出物質(zhì)甲的名稱：。寫出下列化學(xué)方程式：AB；ZW(4) 屬于酯類且分子中含有兩個甲基的Y的同分異構(gòu)體有種。(5) R是W的一種同分異構(gòu)體，R遇FeCl3溶液顯紫色，但R不能與濃溴水反應(yīng)，寫出一種R的結(jié)構(gòu)

16、簡式:(6) 寫出實驗室由D制備E的合成路線(無機(jī)試劑任選)。合成路線常用的表示方式：A打B打目標(biāo)產(chǎn)物。解析】答案】氯原子、碳碳雙鍵2-甲基-1，3-丁二烯ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaO''CHCHCCH2T+2Naa+2H2OCHGfit化JWfVCHOCHO”一LHho1)(2)經(jīng)分析，X為C1CH2-CH=CH-CH2C1,則其官能團(tuán)為碳碳雙鍵和氯原子;CH3甲為，其名稱為2-甲基-1,3-丁二烯;3)(4)一共有三種同分異構(gòu)體，分別為丙酸甲酯ch3ch2cooch3,乙酸乙酯ch3cooch2ch3，甲酸異丙酯(6)D制備E的合成路線為:(5)R遇FeCl3

17、溶液顯紫色，則R苯環(huán)和酚羥基；R不能與濃溴水反應(yīng)，則說明酚羥基的鄰、對位都被取A-B：ClCH2CH2CHCHCl+2NaOH醇CH=CHCH=CHT+2NaCl+2HO；z-W：22A222HCOOCH(CH3)CH3；12.近來有報道，碘代化合物E與化合物G在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下：s02rcnnx)Ei.'ifiHjSdxA洼1/XII已知：RCNHI1丨RCOOHNaOHHOrcho+ch3chorch=chcho+h2o32回答下列問題：（1）D的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）下列說法正確的是。A.物質(zhì)A中最多有5個原子在同一平面內(nèi)B

18、.D生成E的反應(yīng)為取代反應(yīng)C.物質(zhì)G和銀氨溶液能發(fā)生反應(yīng)D.物質(zhì)Y的分子式為C15H18O3（3）B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為。（4）寫出同時符合下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。 具有完全相同的官能團(tuán)，且不含0C三C”； 核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3：3：2。（5）以苯甲醇、乙醛為原料制備F,寫出相應(yīng)的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干）?！敬鸢浮緾H三CCH2COOC2H5A、CCH三CCH2Cl+NaCN亠CH三CCH2CN+NaClch3cooch2c三cch3、ch3c三ccooch2ch3、ch3c三cch2cooc

19、h3、ch3ch2c三ccooch3【解析】B為單氯代烴，說明光照條件下氯氣和A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則B為CH2ClC三CH,根據(jù)C分子式知，生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng)，則C為ncch2c三ch,C在酸性條件下水解生成HC三cch2cooh，然后和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為HC三CCH2COOCH2CH3；D和HI發(fā)生加成反應(yīng)生成E；根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式可知F含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，再結(jié)構(gòu)F的分子式C9H12O和G的結(jié)構(gòu)簡式知F-G發(fā)生了醇的催化氧化反應(yīng)，則F的結(jié)構(gòu)簡式為g；G和E發(fā)生取代反應(yīng)生成Y；(1)由分析知D的結(jié)構(gòu)簡式為CH三CCH2COOC2H5；A.物質(zhì)A為CH三CCH3，其中三個碳原

20、子和一個氫原子在一條直線上，且甲基上最多有1個氫原子與直線在一個平面內(nèi)，則最多有5個原子在同一平面內(nèi)，故A正確;B.D和HI發(fā)生加成反應(yīng)生成E,故B錯誤;C. 物質(zhì)G的結(jié)構(gòu)簡式為壯7'，含有醛基，能和銀氨溶液能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故C正確；OHD. 物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡式為.-.°，分子式為C15H20O3,故D錯誤；故答案為AC；(3)B為單氯代烴，結(jié)構(gòu)簡式為CH2ClC三CH,由B與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為CH三CCH2Cl+NaCN亠CH三CCH2CN+NaCl；D為HC三CCH2COOCH2CH3,X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團(tuán)，說明含有碳碳三鍵和酯基

21、，且不含“一OC三C”；X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3：3：2,其結(jié)構(gòu)簡式有ch3cooch2c三cch3、ch3c三ccooch2ch3、ch3c三cch2cooch3、ch3ch2c三ccooch3,共4種；CH"CHCHO(5)由信息可，苯甲醇先催化氧化生成苯甲醛，再與乙醛發(fā)生信息的反應(yīng)生成宀"，再與氫氣加成即可生成F,具體合成路線為:Hi13高聚物F和J的合成路線如下：EMIHiCUOHJ<1'1一1,FnKMnOaH')E已知：I乙烯醇不穩(wěn)定，會迅速轉(zhuǎn)化為乙醛；1II.CH2=CH2+0+CH3C00H八)ch2=

22、choocch3+h2o；222232327H+(JCH+H2O。CH;OHIII.RCH0+CH.OH(Jch2(1)G中官能團(tuán)的名稱是(2)C的結(jié)構(gòu)簡式是(3) 芳香烴D的一氯代物只有兩種，則D的結(jié)構(gòu)簡式是.(4) 反應(yīng)的反應(yīng)類型是.(5) 反應(yīng)和的化學(xué)方程式分別是:反應(yīng)反應(yīng)(6)已知:0-00，E也可由A和2,4-己二烯為原料制備，請寫出該合成C!12-CH-1IGU0解析】根據(jù)上述分析可知：A為CH2=CH2，B為CH2BrCH2Br，C為HOCH2CH2OH,D為豐一_，E為(1)G為CH2=CHOOCCH3,含官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵、酯基;(2)根據(jù)上述分析可知C的結(jié)構(gòu)簡式是HOCH

23、2CH2OH；(3)芳香烴D的一氯代物只有兩種，說明D有2個處于對位的取代基甲基，則D的結(jié)構(gòu)簡式為(4)反應(yīng)為G發(fā)生加聚反應(yīng)生成H,反應(yīng)類型是加聚反應(yīng);(5)反應(yīng)為HOCH2CH2OH和V：心三在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)，產(chǎn)生聚酯和水，反應(yīng)的化CtXJH:已一(卄1學(xué)方程式為：；CH2OH(XX)H反應(yīng)是丨'3與HCHO發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生聚合物-Pr吃，反應(yīng)方程式為:Clk-CH-+-1ICU0CH,CH,在Pb及C作用下,ch2=ch2與ch3-ch=ch-ch=ch-ch3發(fā)生題干信息的加成反應(yīng)產(chǎn)生GHC(M>Hch2=ch2+ch3-ch=ch-ch=ch-ch3(H卩咋廣kJAC

24、丿914(15分)化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體,其合成路線如下：.0.ACHQBI?HHH0,ikl訊兀h打恥比牝合物*(CHNH屮1CH,G(IT加熱發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生|.1，1.1被酸性KMnO4溶液氧化產(chǎn)生對苯二甲酸1.：，反應(yīng)流程為：T1CH,C()01(1) 化合物A中的含氧官能團(tuán)為和(填官能團(tuán)名稱)。(2) 反應(yīng)f中，屬于取代反應(yīng)的(填序號)。(3) 寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。I.分子中含有兩個苯環(huán)；II.分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫；III.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。實現(xiàn)DfE的轉(zhuǎn)化中，加入的化合物X能發(fā)生銀

25、鏡反應(yīng)，X的結(jié)構(gòu)簡式為(5)已知：；":"門:?；衔?'是合成抗癌藥物美法倫的中間體,請寫出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：解析】(1) A為鄰羥基苯甲醛，含有-OH、-CHO,名稱分別為羥基、醛基，故答案為：羥基；醛基;(2) 根據(jù)以上分析可知為取代反應(yīng)，故答案為：;其一種同分異構(gòu)體滿足I.分子中含有兩個苯環(huán)；I分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫；III.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)，則該有機(jī)物中不含酚羥基,含2個苯環(huán)及酯的結(jié)構(gòu)，且水解后生成苯酚結(jié)構(gòu)，符合條件的同分異構(gòu)體為-：1(或則X的

26、結(jié)構(gòu)簡式為CH故答案為：(5)先發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，再還原為苯胺,然后與反應(yīng)生成的物質(zhì)，該物質(zhì)再與soci2在加熱條件下反應(yīng)得到產(chǎn)物，則合成路線流程圖為濃HN偽/報I【善0象pd/esoriNCl故答案為：NCl15以有機(jī)物A為原料合成聚合物PMA和聚碳酸酯PC的路線如下:CELOCdkOiABOHIJCIIOCHzCH2CHOCHJ：HnCOOIICHj0CLIjOCOCHa-OhCO：l-ffiftflOH6趙y-壬件下回答下列問題:(1) 下列關(guān)于高分子化合物的說法中正確的是。(填標(biāo)號)a.聚乙烯分子中含有碳碳雙鍵b.|'的單體是2-丁炔c. 棉花、羊毛和蠶絲是天然纖維d.

27、CuSO4溶液可使蛋白質(zhì)變性(2) A的化學(xué)名稱是,C中的官能團(tuán)名稱為的反應(yīng)類型為，的反應(yīng)類型為。(4) 反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5) B的同系物C5H8O2共有種同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu))，寫出其中核磁共振氫譜為三組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：。(6)參照上述合成路線，以CH3CHO為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計制備CH.0£匕丄的合成路線(.HJIIO/OIIOEIOH上；)OH俳化叫【解析】由上述分析可知：A為CH3OH，B為CH2=CHCOOH，C為CH2=CHCOOCH3，PMA為。COOCH3(1)a聚乙烯結(jié)構(gòu)簡式為一匚三Y三二，所以聚乙烯分子中不含碳碳雙鍵，a錯誤；b.田'

28、田=CHCH的單體是1，3-丁二烯CH2=CH-CH=CH2,b錯誤；口22C.棉花、羊毛、蠶絲是天然高分子化合物，都屬于天然纖維，c正確；d.CuSO4溶液可使蛋白質(zhì)變性，d正確；故合理選項是cd；(2) A為CH3OH，化學(xué)名稱是甲醇；C為CH2=CHCOOCH3,C中的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵和酯基；(3) 的反應(yīng)為ch3oh與ch3cho在堿性條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生hoch2ch2cho,所以反應(yīng)類型為加oCl-lj0Cti3成反應(yīng);反應(yīng)是與'發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生:c和水,CHCH因此反應(yīng)的反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)；Qf.)反應(yīng)是-.；、.-與苯酚在一定條件下反應(yīng)產(chǎn)生亡卜0-E-0噸和ch3

29、oh,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(5) B為CH2=CHCOOH,B的同系物C5H8O2,如果碳鏈結(jié)構(gòu)為C=C-C-C,有4種，如果碳鏈結(jié)構(gòu)為C-C=C-C,有2種；如果碳鏈結(jié)構(gòu)為：，有2種，所以符合條件的有8種；CHa(XX)H其中核磁共振氫譜為三組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：CH：i()CH：i()(6) 以CH3CHO為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計制備丨，丨可由3-E<Jtt-EdCHCHgCjrch3chohch2cooh發(fā)生縮聚反應(yīng)得到,ch3chohch2cooh可由ch3chohch2cho發(fā)生氧化反應(yīng)得到,CH3CHOHCHO可由CH3CHO和CH3CHO在堿性條件下反應(yīng)得到，其合成路線

30、為OH0HCHA'HO/OHIIrzI(:-AB的反應(yīng)類型為。下列說法不正確的是。A.化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色B.化合物A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.化合物C能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)D.化合物E的分子式為C12H12C12O2>(：H乙：H：H/：HO-CHIHCHJEOH16化合物G是一種低毒性、低殘留、環(huán)境友好的農(nóng)藥，可以通過以下方法合成。(3) 化合物C中的含氧官能團(tuán)名稱為和。(4) 化合物X的分子式為C5H12O2,則X的結(jié)構(gòu)簡式為。(5) 寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。屬于芳香族化合物且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫?O(6)

31、請以”人、為原料制備化合物寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。HrAI涪統(tǒng)【解析】(1) AB是A與ClCH2COCH3發(fā)生取代反應(yīng)。(2) A.化合物B中含有碳碳雙鍵，能使Br2/CCl4溶液褪色，A正確;B.化合物A中不存在醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B錯誤；C.化合物C中含有酚羥基，能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，C正確;D.化合物E的分子式為C12H12C12O2,D正確;答案選B。(3)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為，其中的含氧官能團(tuán)名稱為羰基、(酚)羥基。(4)化合物X的分子式為C5H12O2,則X的結(jié)構(gòu)簡式為OUon(5)屬于芳香族化合物且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有苯

32、環(huán)和醛基；分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，則10滿足條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為丫TCHO1可由發(fā)生取代反發(fā)生加成反應(yīng)得到,可由環(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)得到，環(huán)己醇可由發(fā)生加成反應(yīng)得到，則合成路線流程圖為門HAN；iOIE館醍17具有抗菌作用的白頭翁衍生物H的合成路線如圖所示:已知：iRCHORCHBRHC-CH-R'一定條件RR1m壬【一C三-二乞ehJR'COOCH-CH-I(1) A屬于芳香烴，其名稱是。(2) B的結(jié)構(gòu)簡式是;寫出符合下列條件的B的一種同分異構(gòu)體：苯環(huán)上只有一個取代基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能發(fā)生水解反應(yīng)，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為。(3) 由C生成D的化學(xué)方程式是

33、。（4）由G生成H的反應(yīng)類型是,ImolF與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗molNaOH。（5）試劑b是。（6）下列說法正確的是（選填字母序號）a. G存在順反異構(gòu)體b. lmolG最多可以與lmolH?發(fā)生加成反應(yīng)c. lmolH與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗2molNaOH（7）以乙烯為起始原料，結(jié)合已知信息選用必要的無機(jī)試劑合成，寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡HjCCHjH1C=CH1CH3CHQ-HaC=CHj匸CH3CH2Br-二甲苯）；【解析】（1）由以上分析可知A為'，名稱為1，2-二甲苯（鄰二甲苯），故答案為：1,2-二甲苯（鄰（2）由以上分析可知B為Of；B的一種同分異構(gòu)體：苯環(huán)上

34、只有一個取代基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中含有醛基，能發(fā)生水解反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中含有酯基，因此屬于甲酸酯，滿足條件的結(jié)構(gòu)為.：!n<"II，故答案為：OCC00H(Ibl(4)G含有碳碳雙鍵，結(jié)合G和H的分子式可知，2個G生成H的反應(yīng)是加成反應(yīng)；1molF(：O)與足量NaOH溶液反應(yīng)，碘原子水解和酯基水解，因此消耗2molNaOH,故答案為：加成反應(yīng)；2；答案為：NaOH醇溶液；(6)a.G為，不存在順反異構(gòu)體，故a錯誤；b.G含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，則1molG最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故b錯誤；c.H含有2個酯基，可水解生成2個羧基，則1molH與足量NaOH溶液反應(yīng)

35、，消耗2molNaOH,故c正確；故答案為：c；啡、嚴(yán)(7)以乙烯為起始原料合成口，應(yīng)先制備CH3CH=CHCH3，可由乙醛和CH3CH2Br反應(yīng)制備：由乙叫cait烯可制備乙醛和溴乙烷，故反應(yīng)的流程為18. 主要用于高分子膠囊和印刷油墨的粘合劑的甲基兩烯酸縮水油酯GMA(即：窗龍.：；”j的合成路線如下(部分反應(yīng)所需試劑和條件已略去)：已知：曙*+HCNR'-f-CWtR-C-CCXJHR(H)K(H)RtH請按要求回答下列問題：(1) GMA的分子式；B中的官能團(tuán)名稱：；甘油的系統(tǒng)命名：。(2) 驗證D中所含官能團(tuán)各類的實驗設(shè)計中，所需試劑有。(3) 寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)

36、：。反應(yīng)：。(4) M是H的同分異構(gòu)體。M有多種同分異構(gòu)體，寫出滿足下述所有條件的M的所有可能的結(jié)構(gòu)：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能使溴的四氯化碳溶液褪色能在一定條件下水解4他(5) 已知：2；：-。參照上述合成路線并結(jié)合此信息，以丙烯為原料，完善下列合成有x機(jī)物C的路線流程圖：丙烯B、一?！敬鸢浮緾7H10O3氯原子、羥基1，2,3-丙三醇NaOH溶液、HNO3溶液、AgNO3溶液2CH3CH(OH)CH3+O2A2II+2HOIMH濬泯ch2=ch-ch3【解析】(1)根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知化合物GMA的分子式為C7H10O3；化合物B結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)可知，B中的官能團(tuán)名稱羥基、氯原子；甘油的系統(tǒng)

37、命名為1，2,3-丙三醇;化合物D是2-氯丙烷，官能團(tuán)為Cl原子，檢驗Cl原子的方法是取2-氯丙烷少量，向其中加入NaOH的水溶液，加熱足夠長時間，然后將反應(yīng)后的溶液用硝酸酸化，再向反應(yīng)后的溶液中加入AgNO3溶液，若看到有白色沉淀產(chǎn)生，就證明其中含有Cl原子，可見檢驗D中含有的Cl原子。使用的試劑有：NaOH溶液、HNO3溶液、AgNO3溶液；(3) 反應(yīng)是2-丙醇被氧氣催化氧化產(chǎn)生丙酮，該反應(yīng)的化學(xué)方程式：2CH3CH(OH)CH3+O2卜2+2H2O。反應(yīng)是JL-rij：L-L.rij驚與-發(fā)生酯化反應(yīng),.：，一+H2O；反應(yīng)的方程式為:CH2=C-CH3n+.COOH円”-ACH2=C

38、-CH3(4) H是2-甲基丙烯酸，結(jié)構(gòu)簡式為，M是H的同分異構(gòu)體。M的同分異構(gòu)體，滿足條件：COOH能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能使溴的四氯化碳溶液褪色能在一定條件下水解，說明含有碳碳雙鍵，含有醛基、含有酯基，應(yīng)該為甲酸形成的酯，分子結(jié)構(gòu)中含不飽和的碳碳雙鍵，則M的所有可能的結(jié)構(gòu):H/HHjCH2-CHCTTOOCHCH2-JOMHC-=COOCHHjCVoCHH丙烯CH2=CH-CH3與Br2在加熱時發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CH-CH2Br，該物質(zhì)與與02在Ag催化下，加熱發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生比，Hi在NaOH的水溶液中加熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生.二二qj-jBf*口NaOHn所以合成路線為：CH2=CH-CH3:一-。種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下:0CCJLCrjQH門:HuNOt)回答下列問題：19. 以葡萄糖為原料制得的山梨酸醇(A)和異山梨酸醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一(1) 葡萄糖的分子式為;A中含有的官能團(tuán)的名稱為(2) C的結(jié)構(gòu)簡式為；由B到C的反應(yīng)類型為。(3) 由D到E的反應(yīng)方程式為：。(4)F是B的同分異構(gòu)