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1、伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)總結(jié)1、伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：患者中男性多于女性（女性中同事含有兩個(gè)患病基因才患病，男性中只要有一個(gè)致病基因就患?。?具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。母親f兒子f孫女，父親f女兒f外孫 女性患者的父親和兒子一定是患者，即“母病子必病，女病父必病” 男性正常，其母親、女兒全都正常。例如：色盲、血友病、另外還有果蠅的紅眼與白眼。2、伴X顯性遺傳病特點(diǎn)：女性患者多于男性患者。 表現(xiàn)為代代相傳，具有世代連續(xù)性。 男患者的母親和女兒一定患病。（父患女必患，子患母必患） 女性正常，其父親、兒子全都正常。例如：抗維生素D佝僂病3、伴Y遺傳特點(diǎn)：致病基因位于Y染色體上，只能在男性中表現(xiàn)出來(lái)，即：父?jìng)髯?、子?/p>

2、孫，傳男不傳女。例如：外耳道多毛癥4、常染色體遺傳病常染色體隱性遺傳病特點(diǎn)：女病，其父親和兒子中有正常。例如：白化病常染色體顯性遺傳病特點(diǎn)：男病，其母親和女兒中有正常。例如：多指癥5、細(xì)胞質(zhì)遺傳（母系遺傳）病特點(diǎn)：母正常則子女均正常，母患病則子女均患病例如：人線粒體肌病【遺傳系譜圖判定口訣】（1）子女同母為母系；父子相傳為伴Y（2）無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，母患子必患，女患父必患為伴X隱；男（父子）有正為常隱（3）有中生無(wú)為顯性；顯性遺傳看男病，父患女必患，子患母必患為伴X顯；女（母女）有正為常顯（4）伴性與常染色體遺傳都有可能時(shí)，無(wú)性別差異，男女患者數(shù)相同，最可能為常染色體遺傳；有性別

3、差異，男比女多，最可能為伴X隱性；女比男多，最可能為伴X顯性。患者全部是男性，最有可能是伴Y【練一練】1、如下圖為甲病(Aa)和乙病(Bb)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：A.常染色體顯性遺傳病B. 常染色體隱性遺傳病C. 伴X染色體顯性遺傳病D. 伴X染色體隱性遺傳病E. 伴Y染色體遺傳病(2)11為純合子的概率是,11的基因型為(1)甲病屬于，乙病屬于“J的致病基因來(lái)自于I%和II.結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率，患乙病的概率是，不患病的概率是。2、如圖所示為某家族中白化病遺傳系譜，請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題(以A、a表示有關(guān)的基因)：(1) 該致病基因是性的。(2) 5號(hào)、9號(hào)的基因型分別是和。(3) 8號(hào)的基因型是(比例為)或(比例為)

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