分析化學(xué)基礎(chǔ)知識題庫

1、分析化學(xué)基礎(chǔ)知識題庫一、填空題1鉻酸洗液的主要成分是（重鉻酸鉀）（濃硫酸）和（水），用于去除器壁殘留（油污），洗液可重復(fù)使用.2洗液用到出現(xiàn)（綠色時就失去了去污能力，不能繼續(xù)使用.3.比色皿等光學(xué)儀器不能使用（去污粉）,以免損傷光學(xué)表面.4電烘箱烘干玻璃儀器的適宜溫度為（105120°C）,時間為（1小時）5干燥器底部最常用的是（變色硅膠）和無水（氯化鈣）硅膠可以烘干重復(fù)使用.6對于因結(jié)晶或堿金屬鹽沉積及強堿粘住的瓶塞，可把瓶口泡在冰）或（稀鹽酸）中，經(jīng)過一段時間可能打開.7安裝精度要求較高的電子天平理想的室溫條件是20±2C,相對濕度為4560%；理化室的溫度應(yīng)保持在（1

2、826C）內(nèi),濕度應(yīng)保持在（5575%）。8化驗室內(nèi)有危險性的試劑可分為（易燃易爆危險品）、（毒品）和（強腐蝕劑）三類.9在分析實驗過程中，如找不出可疑值出現(xiàn)原因，不應(yīng)隨意（棄去）或（保留），而應(yīng)經(jīng)過數(shù)據(jù)處理來決定（取舍）。10準(zhǔn)確度的大小用（誤差）來表示，精密度的大小用（偏差）來表示.11化驗室大量使用玻璃儀器，是因為玻璃具有很高的（化學(xué)穩(wěn)定性）（熱穩(wěn)定性）、有很好的（透明度）、一定的（機械強度）和良好絕緣性能.12帶磨口的玻璃儀器，長期不用時磨口應(yīng)（用紙墊上）以防止時間久后,塞子打不開.13濾紙分為（定性）濾紙和（定量）濾紙兩種，重量分析中常用（定量）.14放出有毒，有味氣體的瓶子，在取完

3、試劑后要（蓋緊塞子），還應(yīng)該用（蠟）封口15滴定管使用前準(zhǔn)備工作應(yīng)進(jìn)行（洗滌）（涂油）（試漏）（裝溶液）和（趕氣泡）五步.16玻璃儀器的干燥方式有（晾干）（烘干）（熱或冷風(fēng)吹干）三種.17石英玻璃的化學(xué)成份是（二氧化硅）,耐（酸）性能好，能透過（紫外線）,在分析儀器中常用來作紫外范圍應(yīng)用的光學(xué)元件.18. 不同試樣的分解要采用不同的方法，常用的分解方法大致可分為（溶解）和（熔融）兩種.19. 溶解試樣時就是將試樣溶解于（水）（酸）（堿）或其它溶劑中.20. 熔融試樣就是將試樣與（固體熔劑）混合，在高溫下加熱,使欲測組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡冢ㄋ┗颍ㄋ幔┑幕衔?21. 用氫氟酸分解試樣應(yīng)在（鉑）或（聚

4、四氟乙烯塑料）器皿中進(jìn)行.22. 重量分析的基本操作包括樣品（溶解）、（沉淀）、過濾、（洗滌）、（干燥和灼燒等步驟.23. 重量分析中使用的濾紙分（定性）濾紙和（定量）濾紙兩種，重量分析中常用（定量）濾紙進(jìn)行過濾，又稱為（無灰）濾紙.24. 玻璃砂芯漏斗在使用前,先用（強酸）處理,然后再用（水）洗凈,洗滌時,通常采用（抽濾）法,該漏斗耐（酸）,不耐（堿）.25. 干燥器底部放干燥劑,最常用的干燥劑是（變色硅膠）和（無水氯化鈣）,其上擱置潔凈的（帶孔瓷板）26. 變色硅膠干燥時為（蘭）色，為（無水C02+）色，受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色）即（水合C02+）變色硅膠可以在（120°C）烘干后反復(fù)

5、使用，直至破碎不能用為止.27. 常量滴定管中,最常用的容積為50mL的滴定管,讀數(shù)時,可讀到小數(shù)點后的（2）位，其中（最后1位）是估計的,量結(jié)果所記錄的有效數(shù)字,應(yīng)與所用儀器測量的（準(zhǔn)確度）相適應(yīng).28. 酸式滴定管適用于裝（酸）性和仲）性溶液，不適宜裝畫性溶液,因為（玻璃活塞易被堿性溶液腐蝕）29. 堿式滴定管適宜于裝（堿）性溶液,有需要避光的溶液,可以采用（茶色或棕色）滴定管.30. 滴定管在裝入滴定溶液之前，應(yīng)用該溶液洗滌滴定管二次，其目的是為了除去管內(nèi)殘存水分，以確保滴定液濃度不變。31. 滴定管液面呈（彎月）形，是由于水溶液的（附著力）和（內(nèi)聚力）的作用.32. 滴定管使用前準(zhǔn)備工

6、作應(yīng)進(jìn)行（洗滌）、（涂油）、（試漏）、（裝溶液）和（趕氣泡）五步.33. 有一容量瓶，瓶上標(biāo)有,E20C.250mL"字樣，這里E指（容納）意思,表示讀容量瓶時，若液體充滿至標(biāo)線，四C,恰好容納250mL體積.34. 滴定管讀數(shù)時應(yīng)遵守的規(guī)則是：（1）初讀終讀都要等12分鐘（2）保持滴定管垂直向下（3）讀數(shù)到小數(shù)點后兩位（4）初讀終讀方法應(yīng)一致。35. 某物質(zhì)的溶解度是指在（一定溫度）下,某物質(zhì)在（100g）溶劑中達(dá)到（溶解平衡）狀態(tài)時所溶解的克數(shù).36. 物質(zhì)的溶解難易一般符合（相似者相容）經(jīng)驗規(guī)律.37. 我國現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級通常用GR.AR和CP表示，它們分別代表（優(yōu)級純）（

7、分析純）和（化學(xué)純）純度的試劑.38. 一般實驗室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛裝，濃堿液用塑料容器盛裝。AgNO3和12溶液應(yīng)貯存在暗色玻璃瓶中。39. 化驗室內(nèi)有危險性的試劑可分為（易燃易爆）、（危險品有毒品）和（強腐蝕劑）三類.40. 使用液體試劑時，不要用吸管伸入（原瓶）試劑中吸取液體，取出的試劑不可倒回（原瓶）41. 容量瓶的校正方法有（兩）種,名稱為（絕對校正法）和（相對校正法）.42. 過濾的目的是將（沉淀）與（母液）分離，通常過濾是通過（濾紙）或（玻璃砂芯漏斗）（玻璃砂芯坩堝）進(jìn)行.43要得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果,試樣必須分解（完全）,處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的（細(xì)屑或粉末）,不應(yīng)引入（

8、被測組分）和（干擾物質(zhì)）.44. 純高氯酸是（無）色液體，在熱濃的情況下，它是一種（強氧化）和（脫水）劑.45. 用于重量分析的漏斗應(yīng)該是（長頸）漏斗,頸長為（1520）cm,漏斗錐體角應(yīng)為（60T）,頸的直徑要小些,一般為（35）mm,以便在頸內(nèi)容易保留水柱，出口處磨成（40°C）角.46. 向滴定管中裝標(biāo)準(zhǔn)溶液時,應(yīng)將瓶中標(biāo)準(zhǔn)溶液（搖勻）,目的是為了使（凝結(jié)在瓶內(nèi)壁的水）混入溶液.47. 滴定分析按方法分為：酸堿滴定、配為滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定.48. 滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前，應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗滴定管（23）次以除去滴定管內(nèi)（殘留的水份）確保標(biāo)準(zhǔn)溶液的（濃度）不變.49. 用移液

9、管吸取溶液時，先吸入移液管容積的（13左右）取出,橫持,并轉(zhuǎn)動管子使溶液接觸到（刻線以上）部位,以置換內(nèi)壁的（水份）,然后將溶液從管口的下口放出并棄去，如此反復(fù)（23次.50. 玻璃容量容積是以20°C為標(biāo)準(zhǔn)而校準(zhǔn)的,但使用時不一定也在20°C,因此,器皿的（容量）及溶液的（體積嘟將發(fā)生變化.51. 配制混合指示劑時，要嚴(yán)格控制兩種組分的（組成）和（比例）,否則顏色的變化會有誤差.52. 酸堿指示劑顏色變化與溶液的（pH）有關(guān)，酸堿指示劑的變色范圍與（PK）有關(guān).53. 標(biāo)定滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度時，所用基準(zhǔn)試劑為（容量分析工作基準(zhǔn)）.54. 鉻黑T與很多金屬離子生成（紅色

10、）絡(luò)合物，為使終點敏銳，最好控制PH值在（9-10）之間.55. 各種氧化還原指示劑都具有特有的（標(biāo)準(zhǔn)電極電位）選擇指示劑時,應(yīng)該選用（變色點的電位值）在滴定突躍范圍內(nèi)的氧化還原指示劑，指示劑（標(biāo)準(zhǔn)電位）和滴定終點的（電位）越接近,滴定誤差越小.56碘量法誤差來源有兩個，一是（碘具有揮發(fā)性易損失）二是（I-）在酸性溶液中易被來源于空氣中氧化而析出（IJ57. 碘量法是利用（IJ的氧化性和（I-）的還原性進(jìn)行物質(zhì)含量的分析.65. 酸堿滴定中二氧化碳的影響與（適定終點）時的PH有關(guān),PH值（越高）影響越（?。?8. 絡(luò)合滴定方式有（直接）滴定法,（返）滴定法,（置換）滴定法,（連續(xù)）滴定法四種.

11、59. 利用測量（電極電位）求得物質(zhì)含量的方法叫做電位分析法,電位滴定法包括（直接電位）和（電位滴定）法.60. 直接電位法是根據(jù)（電極電位）與（離子活度）之間的函數(shù)關(guān)系直接接測出離子濃度的分析方法.61. 電位滴定法是在用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定待測離子過程中,用（指示電極電位變化）代替指示劑的顏色變化，指示滴定終點的到達(dá).62. 電位法測PH值,25°C時,溶液每變一個PH單位，電池電動勢變化（59）mv.64.卡爾-費休試劑由（I2）、（SO2）、（吡啶）、（甲醇）組成.66. 我們所指的朗伯-比爾定律是說明光的吸收與（吸收層厚度）和（溶液濃度）成正比，它是比色分析的理論基礎(chǔ).67. 日常

12、所見的白光如日光,白熾燈光都是混合光,即它們是由波長400-760nm的電磁波按適當(dāng)強度比例混合而成的這段波長范圍的光稱為（可見光），波長短于400nm的稱紫外光，長于760nm的稱為（紅外光）68. 在應(yīng)用朗伯-比耳定律進(jìn)行實際分析時,經(jīng)常發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成直線的情況引起偏離的原因主要有（入射光非單色光）和（溶液中的化學(xué)反應(yīng)）兩方面的原因.69. 在光的吸收定律中,K是比例常數(shù)，它與（入射光的波長）和（溶液的性質(zhì)）有關(guān),K稱為吸光系數(shù).70. 摩爾吸光系數(shù)表示物質(zhì)對某一特定波長光的吸收能力,£愈大表示該物質(zhì)對某波長光的吸收能力愈（強）,比色測定的靈敏度就愈（高）71. 比色分析是利用

13、生成有色化合物的反應(yīng)來進(jìn)行分析的方法,比色測定條件包括（顯色）和（測定）兩部分.72. 當(dāng)用分光光度計進(jìn)行比色測定時,最大吸收波長的選擇必須從（靈敏度）與（選擇性）兩方面考慮.73. 空白溶液又稱參比溶液,一般來說,當(dāng)顯色劑及其它試劑及其它試劑均無色，被測溶液中又無其它有色離子時，可用（蒸餾水）作空白溶液.二、判斷題1玻璃容器不能長時間存放堿液（V）2圓底燒瓶不可直接用火焰加熱（V）3.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積準(zhǔn)確測量.（V）4天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕（X）5.酸堿滴定中有時需要用顏色變化明顯的變色范圍較窄的指示劑即混合指示劑（V）6容量分析一般允許滴定

14、誤差為1%（X）7.在溶解過程中,溶質(zhì)和溶劑的體積之和一定就是溶液的總體積(X)8所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液(X)9準(zhǔn)確度的高底常以偏差大小來衡量(X)10. 準(zhǔn)確度高,必須要求精密度也高,但精密度高,并不說明準(zhǔn)確度也高，準(zhǔn)確度是保證精密度的先絕條件(X)11. 打開干燥器的蓋子時,應(yīng)用力將蓋子向上掀起.(X)12. 在滴定管下端有尖嘴玻璃管和膠管連接的稱為酸式滴定管(X)13. 天平需要周期進(jìn)行檢定,砝碼不用進(jìn)行檢定.(X)14. 稱量物體的溫度,不必等到與天平室溫度一致,即可進(jìn)行稱量.(X)15. 稱量物體時應(yīng)將物體從天平左門放入左盤中央,將砝碼從右門放入右盤中央(V)16.

15、在配制稀硫酸時,應(yīng)將水徐徐加入到濃硫酸中并加以攪拌,這是由于放出大量熱，水容易迅速蒸發(fā)，致使溶液飛濺之故(X)17. 重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿,因此,不可用強堿處理W)18. 重量分析中使用的坩堝灼燒時,如果前后灼燒兩次稱量結(jié)果之差不大于0.1mg,即可認(rèn)為坩堝已達(dá)恒重(X)19容積為10mL,分刻度值為0.05mL的滴定管，有時稱為半微量滴定管W)20滴定時，應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下1V2cm處，滴定速度不能太快，以每秒3V4滴為宜.(J)21. 移液管頸上部刻有一環(huán)形標(biāo)線,表示在一定溫度下,(一般為25°C)下移出的體積(X)22. 用傾瀉法過濾是傾斜靜置燒

16、杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗中，而不是開始過濾就將沉淀和溶液攪混后過濾(V)23. 進(jìn)行一種物質(zhì)化驗要取試樣制備液100mL,由于移液管尖端口小試液放出較慢,現(xiàn)用一吸耳球從移液管上部加壓,這樣可使試液放出的快一些(X)24. 現(xiàn)測某一物質(zhì)中水份含量,化驗員稱完樣品后將稱量瓶蓋緊磨口塞后放入一定溫度的烘箱內(nèi)烘烤(X)25變色硅膠變?yōu)榧t色，說明它已再不能使用了,必須更換新的(X)26. 滴定管是否洗凈的標(biāo)志是其內(nèi)壁完全被水均勻地濕潤而不掛水珠(V)27. 校正滴定管時使用的具有玻璃塞的錐形瓶要求外壁不必干燥,內(nèi)壁必須干燥.(X)28. 校正滴定管時,將待校正的滴定管充分洗凈,加入水調(diào)至滴

17、定管"零"處，加入水的溫度應(yīng)該與室溫相同(V)29. 不同溫度下溶液體積的改變是由于溶液的質(zhì)量改變所致,器皿容量的改變是由于玻璃的脹縮而引起的(X)30. 物質(zhì)的相對分子量,是指物質(zhì)的分子平均質(zhì)量與C12原子質(zhì)量的1/12之比(X)31. 配制碘溶液時要將碘溶于羅濃的碘化鉀中,是因為碘化鉀比碘穩(wěn)定(X)32. 鉻黑T屬金屬指示劑，放置時間長短對終點指示有影響(J)33. 在滴定分析中，化學(xué)計量點就等于指示劑指示的終點(X)34. 對于劇毒有味的試劑,不能用手摸和舌頭品嘗,但可用鼻子對準(zhǔn)試劑瓶中嗅味.(X)35. 用基準(zhǔn)物直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時,基準(zhǔn)物可不用再處理直接稱取(X)3

18、6進(jìn)行一種物質(zhì)化驗要取試樣制備液100mL,由于移液管尖端口小試液放出較慢,現(xiàn)用一吸耳球從移液管上部加壓,這樣可使試液放出的快一些(X)37.標(biāo)定EDTA的基準(zhǔn)物有ZnO.CaCO3.MgO等(V)38標(biāo)定后的Na2S2O3溶液出現(xiàn)渾濁，不會影響其濃度(V)39.Na2S2O3與I2反應(yīng)在弱堿性溶液中進(jìn)行(V)三、選擇題1下列計量單位中屬于我國選定的非國際單位制(C)A. 米，B.千克，C.小時，D.摩爾.2市售硫酸標(biāo)簽上標(biāo)明的濃度為96%,般是以(C)表示的A.體積百分濃度,B.質(zhì)量體積百分濃度，C.質(zhì)量百分濃度.3下面數(shù)據(jù)中是四位有效數(shù)字的是(C)A. 0.0376.B.1896,C.0.

19、07520D.0.05064做為基準(zhǔn)試劑,其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于(B)A.分析純，B.優(yōu)級純，C.化學(xué)純，D.實驗試劑.5常用的混合試劑王水的配制方法是(a)a.3份HCI+1份HNO3,b.3份H2SO4+1份HNO3.6我國化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定:基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為(D)A.紅色，B.藍(lán)色，C.綠色，D.淺綠色.7分析化學(xué)中常用的法定計量單位符號Mr,其代表意義為(C)A質(zhì)量，B.摩爾質(zhì)量，C相對分子質(zhì)量，D.相對原子量.8.SI為(B)的簡稱A.國際單位制的基本單位，B.國際單位制，C.法定計量單位.9直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時，必須使用(C)A.分析純試劑，B.高純或優(yōu)級純試劑，C.基準(zhǔn)物.10. Na

20、2S2O3放置較長時濃度將變低的原因為(C)A.吸收空氣中的CO2B被氧化，C.微生物作用.11. 對于滴定分析法,下述(C)是錯誤的.A. 是以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法.B. 滴定終點的到達(dá)要有必要的指示劑或方法確定.C. 所有的化學(xué)反應(yīng)原則上都可以用于滴定分析.D. 滴定分析的理論終點和滴定終點經(jīng)常不完全吻合.12酸堿滴定中指示劑選擇依據(jù)是(B)A.酸堿溶液的濃度，B.酸堿滴定PH突躍范圍，C.被滴定酸或堿的濃度,D被滴定酸或堿的強度.13.酸堿滴定過程中,選取合適的指示劑是(A)A.減少滴定誤差的有效方法.B.減少偶然誤差的有效方法,C.減少操作誤差的有效方法，D.減少試劑誤差的有效方法

21、.14選擇氧化還原指示劑時，應(yīng)該選擇(A)A. 指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位愈接近滴定終點電位愈好.B. 指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位愈接近滴定終點電位的差越大越好.C. 指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位越負(fù)越好.D. 指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位越正越好.15用碘量法進(jìn)行氧化還原滴定時,錯誤的操作是(D)A.在碘量瓶中進(jìn)行，B.避免陽光照射，C.選擇在適宜酸度下進(jìn)行，D.充分搖動.16標(biāo)定Na2S2O3溶液時，在反應(yīng)進(jìn)行前加過量的KI和HCI,加過量KI主要作用是(B)A.反應(yīng)進(jìn)行完全，B.防止生成I2揮發(fā)損失.C.加快反應(yīng)速度，D.防止1+被氧化而不足.17. 間接碘量法中,硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碘時，應(yīng)在哪種介質(zhì)中進(jìn)行(C)A.酸性，B.

22、堿性，C.中性或微酸性,D.HCI介質(zhì).18用鄰苯二甲酸氫鉀滴定1mol/LNaOH溶液時，最合適的指示劑是(C)A.甲基紅(PH=4.46.2).B.百里酚酞(PH=9.410.6)C.酚酞(PH=8.310.0),D.甲基橙(PH=3.14.4)四、簡答題1. 重量分析法?答:是根據(jù)反應(yīng)生成物的重量來確定欲測定組分含量的定量分析方法.2. 緩沖溶液?答:是由弱酸及其鹽或弱堿及其鹽組成的具有一定PH值的溶崐液,當(dāng)加入量的酸或堿時溶液的PH值不發(fā)生顯著的改變.3. 酸堿滴定?答:是利用酸堿間的反應(yīng)來測定物質(zhì)含量的方法,也稱中和法.4. 滴定終點?答:在滴定過程中,加入指示劑后,所觀察到反應(yīng)完全

23、時產(chǎn)生外部效果的轉(zhuǎn)變點.5. 什么叫溶液?答:一種以分子,原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的均勻而又穩(wěn)定的體系叫溶液,溶液由溶質(zhì)和溶劑組成.6.溶解度?答:即在一定溫度下,某種物質(zhì)在100g溶劑中達(dá)到溶解平衡狀崐態(tài)時所溶解的克數(shù).7. 易燃溶劑加熱時應(yīng)注意什么?答:必須在封密的水浴中進(jìn)行,嚴(yán)禁用烘箱及電爐明火等加熱.8. 實驗室內(nèi)如何檢查是否有易燃?xì)怏w從管線或鋼瓶中泄漏,如有泄漏你如何處理?答:要用肥皂水進(jìn)行試漏,決不允許用明火試漏,找出漏點及崐時處理,不能開燈防止產(chǎn)生火花等.9. 一般溶液的濃度表示方法有哪幾種?答:質(zhì)量百分濃度,體積百分濃度,質(zhì)量體積百分濃度.10. 簡述物質(zhì)在溶解過程

24、中發(fā)生哪兩個變化?答:一個是溶質(zhì)分子（或離子）克服它們相互間的吸引力向水崐分子之間擴散,即物理變化,另一個是溶質(zhì)分子（或離子）與水分子相互吸引,結(jié)合成水合分子,即為化學(xué)變化.11.滴定分析法的分類?答:共分四類,酸堿滴定法,絡(luò)合滴定法,氧化還原滴定法,沉淀滴定法12. 簡述吸光光度法的工作原理?答:吸光光度法的基本原理是使混合光通過光柵或棱鏡得到單色光,讓單色光通過被測的有色溶液,再投射到光電檢測器上,產(chǎn)生電流信號,由指示儀表顯示出吸光度和透光率.13. 帶磨口塞的儀器如何保管?答:最好在清洗前就用小線繩或塑料細(xì)套管把塞和管口栓好,以免打破塞子或互相弄混,需長期保存的磨口儀器要在塞間墊一張紙片

25、,以免日久粘住.長期不用的滴定管要除掉凡士林后墊紙,用皮筋拴好活塞保存.磨口塞間如有砂粒不要用力轉(zhuǎn)動,以免損傷其精度.同理,不要用去污粉擦洗磨口部位.14.什么是天平的最大稱量?答:最大稱量,又稱最大載荷,表示天平可稱量的最大值,天平的最大稱量必須大于被稱物體可能的質(zhì)量.15. 滴定管的種類?答:按用途分為酸式和堿式滴定管；按其容積不同分為常量、半微量及微量滴定管，按構(gòu)造分為普通滴定管和自動滴定管等。16. 移液管或吸量管如何調(diào)節(jié)液面？答：將移液管或吸量管向上提升離開液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上，管身保持直立，略為放松食指，使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出，直到溶液的彎月面底部與標(biāo)線相切為止

26、，立崐即用食指壓緊管口，將尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。17. 如何放出移液管或吸量管中溶液？答：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應(yīng)使錐形瓶傾斜，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶內(nèi)壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約15s后，再將移液管或吸量管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強使其流出，因校準(zhǔn)移液管或吸量管時已考慮了末端保留溶液的體積。18. 如何將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中？答：在轉(zhuǎn)移過程中，用一根玻璃棒插入容量瓶內(nèi)，燒杯嘴緊靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶頸內(nèi)壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，將燒杯沿玻

27、璃棒稍向上提，同時直立，使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回?zé)?，可用少量蒸餾水洗3-4次，洗滌液按上述方法轉(zhuǎn)移合并到容量瓶中。19. 如何用容量瓶稀釋溶液？答：溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約3/4體積時，將容量瓶平搖幾次，作初步混勻，這樣又可避免混合后體積的改變。然后繼續(xù)加蒸餾水，近標(biāo)線時應(yīng)小心地逐滴加入，直至溶液的彎月面與標(biāo)線相切為止，蓋緊塞子。20. 容量瓶如何搖勻？答：左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，再倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)15-20次，即可混勻。21. 容量瓶的校正方法？答：稱量一定容積的水，然后根據(jù)該溫度時水的密度，將水的質(zhì)量換算為容積。

28、22. 滴定管有油脂堵塞，如何處理？答：如果活塞孔內(nèi)有舊油垢堵塞，可用細(xì)金屬絲輕輕剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全管，然后將管尖置熱水中，使熔化，突然打開活塞，將其沖走。23. 化學(xué)試劑的使用注意事項?(1)應(yīng)熟知最常用的試劑的性質(zhì)(2)要注意保護(hù)試劑瓶的標(biāo)簽(3)為保證試劑不受沾污,應(yīng)當(dāng)用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑.取出試劑不可倒回原瓶(4)不可用鼻子對準(zhǔn)試劑瓶口猛吸氣,絕對不可用舌頭品嘗試劑.24.配制溶液注意事項?答:(1)分析實驗所用的溶液應(yīng)用純水配制,容器應(yīng)用純水洗三次以上.(2)溶液要用帶塞塞的試劑瓶盛裝(3)每瓶試劑必須有標(biāo)明名稱、規(guī)格、濃度和配制日期的標(biāo)簽。(4)溶液

29、儲存時應(yīng)注意不要使溶液變質(zhì)(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時，應(yīng)把酸倒入水中.(6)不能用手接觸腐蝕性及有劇毒的溶液,劇毒廢液應(yīng)作解毒處理,不可直接倒入下水道.(7)應(yīng)熟悉一些常用溶液的配制方法.25.有效數(shù)字中"0"的意義?答:數(shù)字之間的0和末尾的"0"都是有效數(shù)字,而數(shù)字前面所有的"0"只起定位作用.以"0"結(jié)尾的正整數(shù),有效數(shù)字的位數(shù)不確定.26.儀器分析法分為哪幾類?答:光學(xué)分析法,電化學(xué)分析法,色譜分析法,質(zhì)譜分析法四種.27.什么是天平的感量(分度值)?答:感量是指天平平衡位置在標(biāo)牌上產(chǎn)生一個分度

30、變化所需要的質(zhì)量值,單位毫克/分度.28. 減量法適于稱量哪些物品?答:減量法減少被稱物質(zhì)與空氣接觸的機會故適于稱量易吸水,易氧化或與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì),適于稱量幾份同一試樣.29. 溫度.濕度和震動對天平有何影響?答:天平室的溫度應(yīng)保持在18-26°C內(nèi)，溫度波動不大于0.5°C/h,溫度過低,操作人員體溫及光源燈炮熱量對天平影響大,造成零點漂移.天平室的相對濕度應(yīng)保持在55-75%,最好在65-75%.濕度過高,如在80%以上,天平零件特別是瑪瑙件吸附現(xiàn)象明顯,使天平擺動遲鈍,易腐金屬部件,光學(xué)鏡面易生霉斑.濕度低于45%,材料易帶靜電,使稱量不準(zhǔn)確,天平不能受震動,震

31、動能引起天平停點的變動,且易損壞天平的刀子和刀墊.30. 如果發(fā)現(xiàn)稱量質(zhì)量有問題應(yīng)從幾個方面找原因?答:應(yīng)從4個方面找原因,被稱物.天平和砝碼,稱量操作等幾方面找原因.31. 酸式滴定管涂油的方法是什么?答:將活塞取下，用干凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈,在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套內(nèi),向同一崐方向旋轉(zhuǎn)活塞幾次,使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài),然后用橡皮圈套住,將活塞固定在塞套內(nèi),防止滑出.32.酸式滴定管如何試漏?答:關(guān)閉活塞，裝入蒸餾水至一定刻線,直立滴定管約2min,仔細(xì)觀察刻線上的液面是否下降,滴定管下端有無水

32、滴滴下,及活塞隙縫中有無水滲出，然后將活塞轉(zhuǎn)動180°等待2min再觀察，如有漏水現(xiàn)象應(yīng)重新擦干涂油。答:裝蒸餾水至一定刻線,直立滴定管約2min,仔細(xì)觀察刻線上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有無水滴滴下,如有漏水,則應(yīng)調(diào)換膠管中玻璃珠,選擇一個大小合適比較圓滑的配上再試,玻璃珠太小或不圓滑都可能漏水,太大操作不方便.34.酸式滴定管如何裝溶液?答:裝之前應(yīng)將瓶中標(biāo)準(zhǔn)溶液搖勻,使凝結(jié)在瓶內(nèi)壁的水混入溶液,為了除去滴定管內(nèi)殘留的水分,確保標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變,應(yīng)先用此標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗滴定管2-3次，每次用約10mL,從下口放出少量(約1/3)以洗滌尖嘴部分,應(yīng)關(guān)閉活塞橫持滴定管并慢慢轉(zhuǎn)動,

33、使溶液與管內(nèi)壁處處接觸,最后將溶液從管口倒出棄去,但不要打開活塞,以防活塞上的油脂沖入管內(nèi)盡量倒空后再洗第二次，每崐次都要沖洗尖嘴部分,如此洗2-3次后,即可裝入標(biāo)準(zhǔn)溶液至"0"刻線以上.35. 堿式滴定管如何趕氣泡?答:堿式滴定管應(yīng)將膠管向上彎曲,用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出,以排除氣泡.堿式滴定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近,必須對光檢查膠管內(nèi)氣泡是否完全趕盡,趕盡后再調(diào)節(jié)液面至0.00mL處,或記下初讀數(shù).36. 滴定的正確方法?答:滴定時,應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下1-2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴為宜,切不可成液柱流下,邊滴邊搖.向同

34、一方向作圓周旋轉(zhuǎn)而不應(yīng)前后振動,因那樣會濺出溶液.臨近終點時,應(yīng)1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量沖洗錐形瓶內(nèi)壁,使附著的溶液全部流下,然后搖動錐形瓶,觀察終點是否已達(dá)到.如終點未到,繼續(xù)滴定,直至準(zhǔn)確到達(dá)終點為止.37. 滴定管讀數(shù)應(yīng)遵守下列規(guī)則?答:(1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s-1min后才能讀數(shù)；(2)滴定管應(yīng)垂直地夾在滴定臺上讀數(shù)或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數(shù)；(3)對于無色溶液或淺色溶液,應(yīng)讀彎月面下緣實際的最低點,對于有色溶液,應(yīng)使視線與液面兩側(cè)的最高點相切,初讀和終讀應(yīng)用同一標(biāo)準(zhǔn).38.滴定管使用注意事項?答:(1)用畢滴定管后,倒去管內(nèi)剩余溶液,用水洗凈,

35、裝入蒸餾水至刻度以上,用大試管套在管口上,這樣,下次使用前可不必再用洗液清洗.(2)酸式滴定管長期不用時,活塞部分應(yīng)墊上紙.否則,時間一久,塞子不易打開,堿式滴定管不用時膠管應(yīng)拔下,蘸些滑石粉保存.39. 移液管和吸量管的洗滌方法?答:移液管和吸量管均可用自來水洗滌,再用蒸餾水洗凈,較臟時(內(nèi)壁掛水珠時)可用鉻酸洗液洗凈.40. 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么?答:右手拿移液管或吸量管,管的下口插入洗液中,左手拿洗耳球,先將球內(nèi)空氣壓出,然后把球的尖端接在移液管或吸量管的上口,慢慢松開左手手指,將洗液慢慢吸入管內(nèi)直至上升到刻度以上部分,等待片刻后,將洗液放回原瓶中.41. 用吸量管吸取溶液

36、的方法?答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,將管的下口插入欲取的溶液中,插入不要太淺或太深,太淺會產(chǎn)生吸空,把溶液吸到洗耳球內(nèi)弄臟溶液,太深又會在管外沾附溶液過多.42. 使用吸量管和滴定管注意事項?答:(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允許在烘箱中烘干(2)移液管與容量瓶常配合使用,因此使用前常作兩者的相對體積的校準(zhǔn).(3)為了減少測量誤差,吸量管每次都應(yīng)從最上面刻度為起始點,往下放出所需體積,而不是放出多少體積就吸取多少體積.43.容量瓶試漏方法?答:使用前,應(yīng)先檢查容量瓶瓶塞是否密合,為此,可在瓶內(nèi)裝入自來水到標(biāo)線附近,蓋上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,觀察瓶口是否

37、有水滲出,如果不漏,把瓶直立后,轉(zhuǎn)動瓶塞約180°后再倒立試一次,為使塞子不丟失不搞亂,常用塑料線繩將其拴在瓶頸上.44.使用容量瓶注意事項?答:(1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允許放在烘箱中烘干或加熱(2)不要用容量瓶長期存放配好的溶液(3)容量瓶長期不用時,應(yīng)該洗凈,把塞子用紙墊上,以防時間久后,塞子打不開.45.做為基準(zhǔn)物應(yīng)具備哪些條件?答:(1)純度高,在99.9%以上(2)組成和化學(xué)式完全相符(3)穩(wěn)定性好,不易吸水,不易被空氣氧化等(4)摩爾質(zhì)量較大,稱量多,稱量誤差可減小。46.常期用玻璃瓶貯裝的溶液會發(fā)生如何變化?答:會使溶液中含有鈉,鈣,硅酸鹽雜質(zhì)或使溶液中

38、的某些離子吸附玻璃表面,使溶液中該離子的濃度降低.47.在夏季如何打開易揮發(fā)的試劑瓶,應(yīng)如何操作?答:首先不可將瓶口對準(zhǔn)臉部,然后把瓶子在冷水中浸一段時間,以避免因室溫高,瓶內(nèi)氣液沖擊以至危險,取完試劑后要蓋緊塞子,放置有毒,有味氣體的瓶子還應(yīng)用蠟封口.48.系統(tǒng)誤差？答:系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經(jīng)常原因造成的，在重復(fù)測定中,它會重復(fù)表現(xiàn)出來，對分析結(jié)果影響比較固定。49.系統(tǒng)誤差的特點及消除方法？答:原因：A儀器誤差B方法誤差C試劑誤差D操作誤差消除方法：做空白試驗、校正儀器、對照試驗50.偶然誤差？答:偶然誤差又稱不可測誤差，或稱隨機誤差，它是由分析過程中不固定（偶然）原

39、因造成的。51. 偶然誤差的特點及消除方法?答:特點:在一定條件下,有限次測量值中其誤差的絕對值,不會超過一定界限,同樣大小的正負(fù)偶然誤差,幾乎有相等的出現(xiàn)機會,小誤差出現(xiàn)機會多,大誤差出現(xiàn)機會少.消除方法:增加測定次數(shù),重復(fù)多次做平行試驗,取其平均值,這樣可以正負(fù)偶然誤差相互抵消,在消除系統(tǒng)誤差的前提下,平均值可能接近真實值.52. 精密度？答:精密度是指在相同條件下，幾次重復(fù)測定結(jié)果彼此相符合的程度。53. 準(zhǔn)確度與精密度兩者之間關(guān)系？答:欲使準(zhǔn)確度高，首先必須要求精密度也高，但精密度高，并不說明其準(zhǔn)確度也高，因為可能在測定中存在系統(tǒng)誤差，可以說，精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件。54. 相對

40、標(biāo)準(zhǔn)偏差？答:標(biāo)準(zhǔn)偏差在平均值中所占的百分率或千分率，稱為相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。55. 什么叫空白試驗?答:是在不加試樣的情況下,按照試樣的分析步驟和條件而進(jìn)行分析的試驗.56. 玻璃電極使用前為什么要處理?答:玻璃電極經(jīng)浸泡24小時以上,玻璃電極形成了穩(wěn)定的水化層,使玻璃電極的膜電位在一定溫度下與試液的PH值成線性關(guān)系，因此玻璃電極在使用前應(yīng)在蒸餾水或0.1N鹽酸中浸泡24小時以上.57.pHS-3C型酸度計工作原理?答:是利用pH電極和參比電極對被測溶液中不同酸度產(chǎn)生的直流電位，通過放大器輸送到轉(zhuǎn)換器，以達(dá)到顯示pH的目的.58.當(dāng)PH計測樣品的電極不穩(wěn)時,應(yīng)如何處理？答:當(dāng)PH電極測量時顯示不穩(wěn)

41、定,是電極球泡被污染,響應(yīng)減慢,這是根據(jù)污染物的性質(zhì),選用適當(dāng)溶液清洗，如:有機油脂類物稀鹽酸(或堿性)、樹脂高分子物酒精,丙酮.乙醚等。59如果PH計信號不穩(wěn)如何判斷儀器是否好用？答:(1)首先選擇PH電極,如果新的電極仍是信號不穩(wěn)，則判斷是儀器出現(xiàn)問題(2)可以把電極換于其它儀器看是否信號仍有問題，有則斷定電極問題。60.PH計什么情況下需事先標(biāo)定?答:溶液溫度與標(biāo)定時溫度有較大變化,干燥過久的電極,換過了的新電極,測量過濃的酸和堿,測量過較濃的有機溶劑.61.什么是PH值?答:PH值是水中氫離子濃度的負(fù)對數(shù),表示溶液的酸堿度.62. PH值測定原理是什么?答:有指示電極和參比電極而構(gòu)成的電極插入到溶液中形成原電池,