檢驗(yàn)副高生化歷年真題

1、臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)總題量：100題開(kāi)始時(shí)間:結(jié)束時(shí)間:得分:臨床生化檢驗(yàn)中血漿總蛋白的定量測(cè)定有多種方法，如凱氏定氮法,雙縮脲法,酚試劑法,紫外分光光度法,染料結(jié)合法,比濁法等，以上方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，在進(jìn)行臨床檢測(cè)時(shí)要結(jié)合實(shí)際情況來(lái)選擇最適合的方法。1、確定蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的最經(jīng)典方法是A. 凱式定氮法B. 雙縮脲法C. 酚試劑法D. 紫外分光光度法E. 溴甲酚綠法臨床生化檢驗(yàn)中血漿總蛋白的定量測(cè)定有多種方法，如凱氏定氮法,雙縮脲法,酚試劑法,紫外分光光度法,染料結(jié)合法,比濁法等，以上方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，在進(jìn)行臨床檢測(cè)時(shí)要結(jié)合實(shí)際情況來(lái)選擇最適合的方法。2、尿中微量蛋白質(zhì)的測(cè)定宜用A. 凱式定氮法B

2、. 雙縮脲法C. 酚試劑法D. 紫外分光光度法E. 溴甲酚綠法臨床生化檢驗(yàn)中血漿總蛋白的定量測(cè)定有多種方法，如凱氏定氮法,雙縮脲法,酚試劑法,紫外分光光度法,染料結(jié)合法,比濁法等，以上方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，在進(jìn)行臨床檢測(cè)時(shí)要結(jié)合實(shí)際情況來(lái)選擇最適合的方法。3、分離純化后蛋白質(zhì)含量測(cè)定常用A. 凱式定氮法B. 雙縮脲法C. 酚試劑法D. 紫外分光光度法E. 溴甲酚綠臨床生化檢驗(yàn)中血漿總蛋白的定量測(cè)定有多種方法，如凱氏定氮法,雙縮脲法,酚試劑法,紫外分光光度法,染料結(jié)合法,比濁法等，以上方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，在進(jìn)行臨床檢測(cè)時(shí)要結(jié)合實(shí)際情況來(lái)選擇最適合的方法。4、血清前清蛋白的測(cè)定方法是A. 雙縮脲法B. 溴甲

3、酚綠法C. 連續(xù)檢測(cè)法D. 醋酸纖維膜或瓊脂電泳法E. 免疫比濁法臨床生化檢驗(yàn)中血漿總蛋白的定量測(cè)定有多種方法，如凱氏定氮法,雙縮脲法,酚試劑法,紫外分光光度法,染料結(jié)合法,比濁法等，以上方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，在進(jìn)行臨床檢測(cè)時(shí)要結(jié)合實(shí)際情況來(lái)選擇最適合的方法。5、血清Y-球蛋白的測(cè)定方法是A. 凱式定氮法B. 雙縮脲法C. 酚試劑法D. 紫外分光光度法E. 溴甲酚綠法臨床生化檢驗(yàn)中血漿總蛋白的定量測(cè)定有多種方法，如凱氏定氮法,雙縮脲法,酚試劑法,紫外分光光度法,染料結(jié)合法,比濁法等，以上方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，在進(jìn)行臨床檢測(cè)時(shí)要結(jié)合實(shí)際情況來(lái)選擇最適合的方法。6、血清清蛋白的測(cè)定方法是A. 凱氏定氮法B.

4、雙縮脲法C. 酚試劑法D. 紫外分光光度法E. 溴甲酚綠法患者男，38歲，間歇性水腫10余年,伴惡心，嘔吐1周。血紅蛋白80g/L,血壓20.7/14.7kPa(155/110mmHg)，尿蛋白(+)，顆粒管型23個(gè)/HP,尿相對(duì)密度為1.0101.012。7、可能的診斷是A. 肝炎后肝硬化B. 原發(fā)性高血壓C. 慢性腎盂腎炎D. 慢性腎小球腎炎E. 腎病綜合征F. 繼發(fā)性高血壓G. 急性腎小球腎炎H. 急進(jìn)性腎小球腎炎患者男，38歲，間歇性水腫10余年,伴惡心，嘔吐1周。血紅蛋白80g/L,血壓20.7/14.7kPa(155/110mmHg),尿蛋白(+)，顆粒管型23個(gè)/HP,尿相對(duì)密度

5、為1.0101.012。8、還應(yīng)立即進(jìn)行的檢查項(xiàng)目是A. 24h尿蛋白定量B. 乙型肝炎病毒C. 肝功能D. 血肌酐，尿素氮E. 血膽固醇F. 血三酰甘油G. 尿蛋白電泳H. 胃鏡檢查患者男，38歲，間歇性水腫10余年,伴惡心，嘔吐1周。血紅蛋白80g/L,血壓20.7/14.7kPa(155/110mmHg)，尿蛋白(+)，顆粒管型23個(gè)/HP,尿相對(duì)密度為1.0101.012。9、選擇性蛋白尿的特點(diǎn)是以A. 溶菌酶為主B. 清蛋白為主C. 本-周蛋白為主D. lgA為主E. B2-微球蛋白為主F. a1-微球蛋白為主G. a2-巨球蛋白為主H. Y-微球蛋白為主患者女，49歲，因食欲減退惡

6、心和感冒癥狀8d就診，2d前見(jiàn)尿液呈濃茶色。查體：心肺(),腹軟，無(wú)腹腔積液，肝脾肋下未及。皮膚鞏膜明顯黃染。T36.7°C,P75次/min,BP120/80mmHg。實(shí)驗(yàn)室檢查：TB163umol/L,AST936U/L,ALT1700U/L,LD410U/L,A/G2.0。10、該患者的診斷最有可能是A. 流感B. 急性肝炎C肩炎D. 慢性肝炎E. 肝硬化F. 急性藥物性肝炎患者女，49歲，因食欲減退惡心和感冒癥狀8d就診，2d前見(jiàn)尿液呈濃茶色。查體：心肺(),腹軟，無(wú)腹腔積液，肝脾肋下未及。皮膚鞏膜明顯黃染。T36.7C,P75次/min,BP120/80mmHg。實(shí)驗(yàn)室檢查

7、：TB163umol/L,AST936U/L,ALT1700U/L,LD410U/L,A/G2.0。11、尿液呈濃茶色,最可能的原因是A. 泌尿系感染，尿白細(xì)胞升高B. 結(jié)合膽紅素升高C. 尿紅細(xì)胞升高D. 膽紅素葡萄糖醛酸酯升高E. 未結(jié)合膽紅素升高F. 直接膽紅素升高患者女，49歲，因食欲減退惡心和感冒癥狀8d就診，2d前見(jiàn)尿液呈濃茶色。查體：心肺(),腹軟，無(wú)腹腔積液，肝脾肋下未及。皮膚鞏膜明顯黃染。T36.7C,P75次/min,BP120/80mmHg。實(shí)驗(yàn)室檢查：TB163umol/L,AST936U/L,ALT1700U/L,LD410U/L,A/G2.0。12、該患者黃疸實(shí)驗(yàn)室

8、檢測(cè)的特點(diǎn)為A. 血清結(jié)合膽紅素增加，尿膽紅素陰性，尿膽素原陽(yáng)性，糞膽素原增加B. 血清未結(jié)合膽紅素增加，尿膽紅素陽(yáng)性，尿膽素原陽(yáng)性，糞膽素原減少C. 血清未結(jié)合膽紅素顯著增加，尿膽紅素陽(yáng)性，尿膽素原陰性，糞膽素原減少D. 血清結(jié)合膽紅素顯著增加，尿膽紅素陽(yáng)性，尿膽素原陽(yáng)性，糞膽素原增加E. 血清結(jié)合膽紅素增加，尿膽紅素陽(yáng)性，尿膽素原陽(yáng)性，糞膽素原減少F. 血清膽紅素增加，尿膽紅素陽(yáng)性，尿膽素原增加，糞膽素原增加G. 血清未結(jié)合膽紅素顯著增加，尿膽紅素陰性，尿膽素原增加，糞膽素原增加患者女，49歲，因食欲減退惡心和感冒癥狀8d就診，2d前見(jiàn)尿液呈濃茶色。查體：心肺（）,腹軟，無(wú)腹腔積液，肝脾肋

9、下未及。皮膚鞏膜明顯黃染。T36.7°C,P75次/min,BP120/80mmHg。實(shí)驗(yàn)室檢查：TB163umol/L，AST936U/L，ALT1700U/L,LD410U/L，A/G2.0。13、為進(jìn)一步了解肝細(xì)胞損傷程度及預(yù)后，應(yīng)選擇檢查的項(xiàng)目是A. ACPB. 血清總蛋白C. IgGD. GGTE. PTAF. ALP患者女，47歲，因反復(fù)乏力,食欲減退1年余入院。入院前1年余無(wú)明顯誘因出現(xiàn)乏力，休息后不能緩解?；颊叱事愿尾∶嫒?，皮膚鞏膜未見(jiàn)明顯黃染。查體：心肺（一），腹軟,無(wú)腹腔積液，肝脾肋下未及。T36.5C，P76次/min,BP115/88mmHg。實(shí)驗(yàn)室檢查：T

10、B16.3umol/L,ALT300U/L,AST375U/L,GGT395U/L,HBV-M,HCV-M及HBVDNA陰性，A48.2g/L,G47.2g/L。B超示肝脾輕度腫大。余無(wú)異常。14、根據(jù)上述信息，當(dāng)前診斷應(yīng)考慮的疾病是A. 急性肝炎B. 肝硬化（失代償）C. PHCD. 脂肪肝E. ALDF. AIH患者女，47歲，因反復(fù)乏力,食欲減退1年余入院。入院前1年余無(wú)明顯誘因出現(xiàn)乏力，休息后不能緩解?；颊叱事愿尾∶嫒?，皮膚鞏膜未見(jiàn)明顯黃染。查體：心肺（一），腹軟,無(wú)腹腔積液，肝脾肋下未及。T36.5C,P76次/min,BP115/88mmHg。實(shí)驗(yàn)室檢查：TB16.3umol/L

11、,ALT300U/L,AST375U/L,GGT395U/L,HBV-M,HCV-M及HBVDNA陰性，A48.2g/L,G47.2g/L。B超示肝脾輕度腫大。余無(wú)異常。15、為明確診斷應(yīng)考慮的檢測(cè)項(xiàng)目是A. 血清蛋白電泳B. 甲肝抗體C. 戊肝抗體D. LKM1和LC1E. ANA和SMAF. SLA/LPG. AFP患者女，47歲，因反復(fù)乏力,食欲減退1年余入院。入院前1年余無(wú)明顯誘因出現(xiàn)乏力，休息后不能緩解?；颊叱事愿尾∶嫒?，皮膚,鞏膜未見(jiàn)明顯黃染。查體：心肺（），腹軟無(wú)腹腔積液，肝脾肋下未及。T36.5°C,P76次/min,BP115/88mmHg。實(shí)驗(yàn)室檢查：TB16.

12、3卩mol/L,ALT300U/L,AST375U/L,GGT395U/L,HBV-M,HCV-M及HBVDNA陰性，A48.2g/L，G47.2g/L。B超示肝脾輕度腫大。余無(wú)異常。16、為鑒別診斷應(yīng)考慮的檢驗(yàn)項(xiàng)目是A. 血清蛋白電泳B. 甲肝抗體C. 戊肝抗體D. AMAE. ANA和SMAF. SLA/LPG. AFPH. ALPI. ASO和zongR17、關(guān)于比例系數(shù)（吸收系數(shù)）,敘述錯(cuò)誤的是A. 在給定條件下，吸收系數(shù)是表示物質(zhì)特性的常數(shù)B. 在吸光度與濃度（或厚度）之間的直線關(guān)系中，吸收系數(shù)可代表檢測(cè)的靈敏性C. 比例系數(shù)指吸光物質(zhì)在單位濃度及單位厚度時(shí)的吸光度D. 摩爾吸收系數(shù)

13、是物質(zhì)的濃度為1mol/L，厚度為1cm時(shí)的吸光度E. 比例系數(shù)指吸光物質(zhì)在單位濃度及特定溫度時(shí)的吸光度18、火焰發(fā)射光譜法的內(nèi)標(biāo)法參比元素可采用A. CaB. MgC. LiD. ClE. I19、下列關(guān)于散射光譜分析敘述中，錯(cuò)誤的是A. 加入的抗原或抗體應(yīng)過(guò)量才能維持復(fù)合物的相對(duì)不溶解性B. 透射比濁法中測(cè)得的光通量與復(fù)合物的量呈正比C. 散射比濁法中散射光強(qiáng)度與復(fù)合物的含量呈正比D. 顆粒的大小和形狀影響比濁結(jié)果E. 散射比濁法是免疫比濁分析中最常用的一種方法20、不屬于發(fā)射光譜技術(shù)的是A. 原子發(fā)射光譜法B. 透射比濁法C. 熒光光譜法D. 化學(xué)發(fā)光分析法E. 火焰發(fā)射光譜法21、關(guān)于

14、熒光分析錯(cuò)誤的為A. 可確定物質(zhì)分子中某種結(jié)構(gòu)B. 屬于發(fā)射光譜分析法C. 可對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量分析D. 熒光分析靈敏性與可見(jiàn)一紫外分光光度法相當(dāng)E. 溶劑可影響熒光分析22、不屬于吸收光譜技術(shù)的是A. 原子吸收光譜法B. 紫外-可見(jiàn)分光光度法C. X射線吸收光譜法D. 紅外吸收光譜法E. 散射比濁法23、在氣-液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類(lèi)型越相似，它們之間A. 作用力越小，保留值越大B. 作用力越大，保留值越大C. 作用力越小，保留值越小D. 作用力越大，保留值越小E. 作用力不變，保留值不變24、分光光度法中定量分析常用的方法中，不包括A上匕較法B. 標(biāo)準(zhǔn)加入法C. 標(biāo)準(zhǔn)曲線法D.

15、 內(nèi)標(biāo)法E. 摩爾吸收系數(shù)檢測(cè)法25、在氣-液色譜法中，為了改變色譜柱的選擇性，可進(jìn)行的操作是A. 改變載氣的速度B. 改變柱長(zhǎng)C. 改變載氣的種類(lèi)D. 改變固定液的種類(lèi)E. 改變吸附時(shí)間26、下列關(guān)于化學(xué)發(fā)光分析法，敘述錯(cuò)誤的是A. 在某些化學(xué)發(fā)光反應(yīng)中，需要加入稱(chēng)為“能量受體”的物質(zhì)B. 化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的發(fā)光效率，發(fā)光強(qiáng)度及光譜范圍由反應(yīng)物性質(zhì)決定C. 生物發(fā)光特指發(fā)生在生物體的一種化學(xué)發(fā)光反應(yīng)過(guò)程D. 儀器設(shè)備簡(jiǎn)單，不需要額外光源E. 可直接測(cè)量試樣的發(fā)射光強(qiáng)度，但存在背景光散射光等干擾27、色譜方法的流動(dòng)相對(duì)色譜帶的選擇性無(wú)影響的是A. 液-液分配色譜B. 空間排阻色譜C. 液-固吸附色

16、譜D. 離子交換色譜E. 氣-液分配色譜28、關(guān)于等電聚集電泳，敘述正確的是A. 蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí)帶正電荷B. 在電泳中，具有pH梯度的介質(zhì)其分布是從陽(yáng)極到陰極，pH值逐漸增大C. 因蛋白質(zhì)分子具有兩性解離及等電點(diǎn)的特征，這樣在堿性區(qū)域蛋白質(zhì)分子帶正電荷向負(fù)極移動(dòng)D. 蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí)帶負(fù)電荷E. 位于酸性區(qū)域的蛋白質(zhì)分子帶負(fù)電荷向陽(yáng)極移動(dòng)，直到它們?cè)诘入婞c(diǎn)上聚焦為止29、在判斷控制規(guī)則的假失控概率和誤差檢出概率時(shí)，會(huì)用到A. 質(zhì)控圖B. ROC曲線圖C. 方法決定圖D. 功效函數(shù)圖E. 差異圖30、11型高脂蛋白血癥是指空腹血漿A. VLDL升高B. IDL升高C. CM升高D. LDL升高

17、E. HDL升高31、高密度芯片靶基因標(biāo)記一般不采用A. 生物素B. 地高辛C. 放射性核素D. Cy3E. Cy532、會(huì)引起相對(duì)保留值增加的參數(shù)改變是A. 相比增加B. 降低柱溫C. 柱長(zhǎng)增加D. 流動(dòng)相速度降低E. 增加柱溫33、凝血因子檢測(cè)，標(biāo)本抗凝劑是A. 鈣離子B. EDTAC. 肝素D. 草酸鹽E. 枸櫞酸鹽34、在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采用單一濃度的質(zhì)控血清，隨患者樣本同時(shí)測(cè)定，在繪制質(zhì)控圖時(shí)定值限的參數(shù)是A. 標(biāo)準(zhǔn)誤B. 變異系數(shù)C. 標(biāo)準(zhǔn)差D. 平均值E. 差值35、安靜狀態(tài)下，心臟血流量占心排血量的A. 10%B. 5%C. 15%D. 20%E. 25%36、常因維生

18、素D缺乏引起的代謝性骨病是A. 骨質(zhì)軟化癥B. Paget病C. 骨質(zhì)疏松D. 腎性骨營(yíng)養(yǎng)不良E. 淀粉樣骨炎37、腎移植術(shù)后6個(gè)月內(nèi)對(duì)移植物存活影響最大的HLA位點(diǎn)是A. HLA-BB. HLA-CC. HLA-AD. HLA-DRE. HLA-DQ38、可見(jiàn)紫外分光光度法的理論基礎(chǔ)為A. Nernst方程式B. Rayleigh方程式C. 朗伯-比爾定律D. Heidelberger曲線E. H-H方程式39、與胰腺癌的發(fā)生有關(guān)的分子改變是A. t（9；22）染色體異常B. 抑癌基因Rb1突變C. 抑癌基因APC啟動(dòng)子高甲基化改變D. 抑癌基因APC突變E. K-ras基因突變40、妊娠末

19、期孕婦血清中高水平的孕酮主要來(lái)自A. 胎盤(pán)B. 母體腎上腺和胎盤(pán)C. 母體腎上腺D. 母體腎E. 母體腎和胎盤(pán)41、臨床常用的反映腎小球?yàn)V過(guò)功能的指標(biāo)是A. 酚紅清除試驗(yàn)B. BUN測(cè)定C. 尿液葡萄糖測(cè)定D. 菊粉清除試驗(yàn)E. 內(nèi)生肌酐清除試驗(yàn)42、酶法（GPO-PAP法）測(cè)定血清三酰甘油，比色采用的光波波長(zhǎng)為A. 400nmB. 450nmC. 340nmD. 500nmE. 600nm43、下列對(duì)血清蛋白質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是A.清蛋白參考區(qū)間為3550g/LB. 總蛋白參考區(qū)間為6080g/LC. 清蛋白/球蛋白比值為（1.52.5）：1D. 清蛋白和球蛋白均由肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞合成E. 血清蛋白在維

20、持血液滲透壓和酸堿平衡方面均有重要作用44、關(guān)于DNA變性和復(fù)性，下列敘述錯(cuò)誤的是A. DNA熱變性發(fā)生在一個(gè)狹窄的溫度范圍內(nèi)，增色效應(yīng)呈爆發(fā)式B. DNA變性達(dá)到50%時(shí)的溫度稱(chēng)為解鏈溫度或熔解溫度C. DNA變性后，對(duì)260nm處紫外光的吸光率增加，這種現(xiàn)象稱(chēng)為增色效應(yīng)D. DNA經(jīng)熱變性后快速冷卻，變性后的單鏈DNA又可以回復(fù)到原來(lái)的雙螺旋結(jié)構(gòu)，這一過(guò)程成為退火E. 適宜的復(fù)性溫度是Tm-25°C左右45、不是利用電化學(xué)生物傳感器原理的檢測(cè)儀是A. 血糖檢測(cè)儀B. 離子選擇電極C. BiacoreTM生物傳感器檢測(cè)儀D. 伏安微電極E. i-STAT血?dú)夥治鰞x46、下列各種混合

21、型酸堿平衡紊亂中，不可能出現(xiàn)的是A. 呼吸性酸中毒合并呼吸性堿中毒B. 代謝性酸中毒合并呼吸性堿中毒C. 代謝性酸中毒合并代謝性堿中毒D. 呼吸性酸中毒合并代謝性堿中毒E. 呼吸性酸中毒合并代謝性酸中毒47、含有液體抗凝劑的真空管采血時(shí)應(yīng)注意A. 采血姿勢(shì)B. 采血部位C. 抗凝劑種類(lèi)D. 抗凝比例E. 混勻方式48、關(guān)于SNP的表述錯(cuò)誤的是A. SNP在轉(zhuǎn)錄序列發(fā)生的頻率要高于非轉(zhuǎn)錄序列B. 通常所說(shuō)的SNP都是二等位多態(tài)性的C. 在單個(gè)基因或整個(gè)基因組的分布是不均勻的D. 轉(zhuǎn)換的發(fā)生率總是明顯高于其他幾種變異E. 各地各民族人群中特定SNP并非一定都存在，其所占比率也不盡相同49、拉米夫定

22、治療HBV感染，最常發(fā)生的變異是A. YMDD變異B. 前S/S區(qū)變異C. 前C/C區(qū)變異D. X區(qū)變異E. P區(qū)變異50、血管外注射給藥時(shí)，吸收的主要方式是A. 被動(dòng)擴(kuò)散B. 濾過(guò)C. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D. 易化擴(kuò)散E. 胞飲51、HbA與葡萄糖結(jié)合的產(chǎn)物是A. HbA1a2B. HbA1bC. HbA1a1D. HbA1cE. HbA1d52、cDNA是A. 以RNA為模板體外反轉(zhuǎn)錄合成的DNAB. 以DNA為模板體內(nèi)反轉(zhuǎn)錄合成的DNAC. 以DNA為模板體外反轉(zhuǎn)錄合成的DNAD. 以RNA為模板體內(nèi)反轉(zhuǎn)錄合成的DNAE. 以DNA為模板體外反轉(zhuǎn)錄合成的RNA53、與電泳時(shí)蛋白質(zhì)泳動(dòng)的速率關(guān)系最大

23、的是A. 蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)B. 蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)C. 蛋白質(zhì)的構(gòu)象D. 蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)E. 蛋白質(zhì)在緩沖液中所帶的電荷54、胎兒先天性缺陷常用篩查指標(biāo)是A. 母體血清AFP,游離E3和尿HCG含量B. 羊水AFRHCG和游離E3含量C. 母體血清AFP,HCG和游離E3含量D. 母體血清HCGa和HCGB亞基含量E. 母體血清中B1-糖蛋白和二聚抑制素A含量55、在質(zhì)量管理所需的所有資源中，最根本的資源是A. 設(shè)備B. 專(zhuān)業(yè)技能C. 檢測(cè)技術(shù)D. 人力資源E. 質(zhì)量管理體系文件56、醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)研究中，目前使用最多,最廣泛的技術(shù)是A. 流式細(xì)胞儀B. PCR技術(shù)C. 熒光顯微鏡D. 質(zhì)譜技

24、術(shù)E. 測(cè)序技術(shù)57、化學(xué)發(fā)光分析法的特點(diǎn)包括A. 靈敏性極高B. 儀器設(shè)備簡(jiǎn)單C. 發(fā)射光強(qiáng)度測(cè)量無(wú)干擾D. 線性范圍寬E. 分析速度快58、原子吸收分光光度計(jì)的組成包括A洗源B. 原子化器C. 分光系統(tǒng)D. 檢測(cè)系統(tǒng)E. 光激發(fā)系統(tǒng)59、影響比例系數(shù)K的主要因素有A. 濃度B. 液層厚度C. 吸光物質(zhì)性質(zhì)D. 入射光波長(zhǎng)E. 檢測(cè)溫度60、在HPLC法中，為改變色譜柱選擇性，可進(jìn)行的操作是A. 改變流動(dòng)相的種類(lèi)和配比B. 改變固定相的種類(lèi)C. 改變填料粒度D. 改變色譜柱的長(zhǎng)度E. 改變吸附時(shí)間61、在氣固色譜中，樣品各組分的分離基于A. 性質(zhì)不同B. 溶解度不同C. 在吸附劑上吸附能力不同D. 揮發(fā)性不同E. 在吸附劑上脫附能力不同62、引起相對(duì)保留值增加的參數(shù)改變是A. 柱長(zhǎng)增加B. 相比增加C. 降低柱溫D. 載氣流速降低E. 改變柱長(zhǎng)63、會(huì)引起分配系數(shù)改變的參數(shù)改變是A. 柱長(zhǎng)縮短B. 固定相改變C. 流動(dòng)相流速增加D. 相比減少E. 柱溫改變64、引起極性化合物組分的保留值增大的參數(shù)改變是A. 增加柱溫B. 采用極性柱C. 采用非極性柱D. 降低柱溫E. 降低載氣流速65、衡量一臺(tái)質(zhì)譜儀性能的指標(biāo)包括A. 靈敏性B. 分辨率C. 質(zhì)量范圍D.