第四章微專題五

1、微專題五 生物的變異的解題方法學(xué)習(xí)目標(biāo)1結(jié)合實例強化對三種變異類型的理解。2理解染色體組的概念。3掌握五種育種方式的過程及其主要特點。一、理性思維：三種可遺傳變異的比較【例1】下圖中圖1為等位基因A、a間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，圖 2為黑腹果蠅（2n = 8）的單體圖，圖 3為某動物的精原細胞形成的四個精細胞的示意圖，則圖1、2、3分別發(fā)生何種變異（ ）A. 基因突變 染色體畸變基因重組B. 基因突變 染色體畸變?nèi)旧w畸變C. 基因重組 基因突變 染色體畸變D. 基因突變基因重組基因突變答案 A解析 等位基因A、a是由基因突變形成的，圖1反映了突變的多方向性和可逆性；圖 2黑腹果蠅正常體細胞的染色體數(shù)為

2、8條，圖中則有7條，此變異應(yīng)屬于染色體數(shù)目變異；圖 3形成了四個染色體各不相同的精細胞，可推斷出某動物的初級精母細胞在減數(shù)第一次分裂時 同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組。方法總結(jié)】 列表比較三種可遺傳變異項目基因突變基因重組染色體畸變概念基因結(jié)構(gòu)的改變，包括DNA分子上堿基對的缺失、增加或替換控制不同性狀的基因的重新組合染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變化時間減數(shù)第一次分裂前的間期；有絲分裂的間期減數(shù)第一次分裂的四分 體時期（交叉互換）；減數(shù) 第一次分裂后期細胞分裂期類型自發(fā)突變；誘發(fā)突變非同源染色體上的非等 位基因的自由組合；同源 染色體上非姐妹染色單體 之間的交叉互換；基因的

3、拼接染色體結(jié)構(gòu)變異；染色體數(shù)目變異范圍任何生物真核生物有性生殖過程中真核生物本質(zhì)產(chǎn)生新的基因，不改變基因數(shù)量產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新基因可引起基因數(shù)量和排列順序的變化意義生物變異的根本來源，為生物進化提供原始材料生物多樣性的重要原因，對生物進化有重要意義對生物進化有一定意義變式1細胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是（）A. 染色體不分離或不能夠移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異B. 非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組C. 染色體復(fù)制時受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變D. 非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異答案 B解析 有絲分裂和減數(shù)分裂都可以發(fā)生染色體

4、不分離或不能移向兩極，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目 變異；非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；有絲分裂和減數(shù) 分裂的間期都能發(fā)生染色體復(fù)制，受誘變因素影響，可導(dǎo)致基因突變；非同源染色體某片段 移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中。二、模型構(gòu)建：染色體數(shù)目非整倍變異例2 （2019溫州測試）某家族中有白化病和色盲的致病基因，下圖表示基因型為AaXBxb的個體產(chǎn)生的一個卵細胞（分裂過程不考慮基因突變）。下列相關(guān)判斷中正確的是 （）A. 該基因型細胞的產(chǎn)生只與基因重組有關(guān)B. 由于次級卵母細胞分裂過程中出現(xiàn)異常而產(chǎn)生該細胞C和屬于同源染色體D.若該卵細胞與一表現(xiàn)型正

5、常男子產(chǎn)生的精子受精，后代患白化病的概率為0答案 C解析 該基因型細胞的產(chǎn)生屬于染色體畸變；基因型為AaXBxb的個體產(chǎn)生的一個卵細胞，正常情況下其基因型為 AXB或AX b或aXB或aXb。圖中所示卵細胞為不正常的卵細胞，aXBXb。異常卵細胞的形成，可能是由減數(shù)第一次分裂時同源染色體沒有分離而進入同一個次級卵母細胞造成的，這個次級卵母細胞減數(shù)第二次分裂時著絲粒正常分裂；和是減數(shù)第一次分裂后期，未分離的兩條 X染色體，屬于同源染色體；正常男子基因型為AAX BY或AaX BY ,與該異常卵細胞aXBXb結(jié)合，可能產(chǎn)生基因型為 aa的白化病患者。方法總結(jié)】染色體數(shù)目非整倍變異的成因（1）常染色

6、體數(shù)目的增減：假設(shè)某生物體細胞中含有2n條染色體，減數(shù)分裂時，某對同源染色體沒有分開或者姐妹染色單體沒有分開，導(dǎo)致產(chǎn)生含有（n + 1）、（n - 1）條染色體的配子，如圖所示。（2）性染色體數(shù)目的增減：性染色體數(shù)目的增加或減少與精子、卵細胞形成過程中的染色體分 配的異常有關(guān)。減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂染色體分配異常，產(chǎn)生的結(jié)果不同，總結(jié) 如下表所示。卵原細胞減數(shù)分裂異常（精原細胞減數(shù)分裂正常）精原細胞減數(shù)分裂異常（卵原細胞減數(shù)分裂正常）不正常卵細胞不正常子代不正常精子不正常子代M I時異常XXXXX、XXYXYXXYOXO、YOOXOm n時異常XXXXX、XXYXXXXXOXO、YOY

7、YXYYOXO變式2】（2019嘉興測試）在黑腹果蠅（2n= 8）中，缺失一條點狀染色體的個體（單體，如圖所示）仍可以存活，而且能夠繁殖后代， 若兩條點狀染色體均缺失則不能存活。若干這樣的黑腹1果蠅單體相互交配，其后代為單體的比例為（）A. 1C. 3答案 D解析 假設(shè)正常黑腹果蠅為 AA ,缺失一條點狀染色體的個體為Aa，兩條點狀染色體均缺失13的個體為aa。單體黑腹果蠅相互交配，即Aa x Aa宀1AA、2Aa、1aa（死亡），則后代中有4的C. 如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細胞，則該生物一定是二倍體D. 圖d代表的生物一定是由卵細胞發(fā)育而成的，是單倍體答案 C解析 圖a為有絲分裂

8、后期，含有 4個染色體組，圖b有同源染色體，含有 3個染色體組； 如果圖b生物是由配子發(fā)育而成的，則圖 b代表的生物是單倍體，如果圖 b生物是由受精卵 發(fā)育而成的，則圖 b代表的生物是三倍體；圖 c中有同源染色體，含有 2個染色體組，若是 由受精卵發(fā)育而成的，則該細胞所代表的生物一定是二倍體；圖d中只含有1個染色體組，一定是單倍體，可能是由雄性配子或雌性配子發(fā)育而成的。方法總結(jié)】1. 細胞中染色體組數(shù)的判斷方法(1) 根據(jù)染色體形態(tài)判斷：細胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個染色體組。下圖所示的細胞中所含的染色體組數(shù)分別是：a為3個，b為2個，c為1個。(2) 根據(jù)基因型判斷：控制同一性狀的

9、基因出現(xiàn)幾次，就含幾個染色體組一一每個染色體組內(nèi)不含等位或相同基因。下圖所示的細胞中，它們所含的染色體組數(shù)分別是：a為4個，b為2個，c為3個，d為1個。(3) 根據(jù)染色體數(shù)與形態(tài)數(shù)的比值判斷：染色體數(shù)與形態(tài)數(shù)比值意味著每種形態(tài)染色體數(shù)目的多少，每種形態(tài)染色體有幾條，即含幾個染色體組， 如玉米的體細胞中共有 20條染色體，10種形態(tài)，則玉米含有 2個染色體組。2. 細胞分裂圖像中染色體組數(shù)的判斷以生殖細胞中的染色體數(shù)為標(biāo)準(zhǔn)，判斷題目中所給圖像中的染色體組數(shù)。如下圖所示:(1)圖a為減數(shù)第一次分裂前期，染色體4條，生殖細胞中染色體2條，該細胞中有2個染色體組，每個染色體組有 2條染色體。(2)圖

10、b為減數(shù)第二次分裂前期，染色體2條，生殖細胞中染色體2條，該細胞中有1個染色體組，染色體組中有 2條染色體。(3)圖c為減數(shù)第一次分裂后期，染色體4條，生殖細胞中染色體2條，該細胞中有2個染色體組，每個染色體組有 2條染色體。(4) 圖d為有絲分裂后期，染色體8條，生殖細胞中染色體 2條，該細胞中有4個染色體組, 每個染色體組有2條染色體。變式3 觀察如圖ah所示的細胞圖，關(guān)于它們所含的染色體組數(shù)的敘述，正確的是（）A. 細胞中含有一個染色體組的是h圖B. 細胞中含有二個染色體組的是c、d、f圖C. 細胞中含有三個染色體組的是a、b圖D. 細胞中含有四個染色體組的是e圖答案 C解析 細胞中含有

11、一個染色體組的是d、g圖，A錯誤；細胞中含有二個染色體組的是c、h圖，B錯誤；細胞中含有三個染色體組的是a、b圖，C正確；細胞中含有四個染色體組的是e、f圖，D錯誤。四、歸納與概括：五種育種方法的分析和應(yīng)用例4 育種的方法有雜交育種、單倍體育種、誘變育種、多倍體育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)育種等，下面對這五種育種方法的敘述，正確的是（）A. 涉及的原理有：基因突變、基因重組、染色體畸變B. 都不可能產(chǎn)生定向的可遺傳變異C. 都在細胞水平上進行操作D. 都不能通過產(chǎn)生新基因從而產(chǎn)生新性狀答案 A解析 雜交育種和轉(zhuǎn)基因技術(shù)育種的原理為基因重組，單倍體、多倍體育種的原理為染色體畸變，誘變育種的原理為基因突變和染

12、色體畸變。方法總結(jié)】列表比較幾種育種方法育種方法處理方法原理特點實例雜交育種通過雜交使親本優(yōu)良性狀組合在一起基因重組使不同個體的 優(yōu)良性狀集中到 一個個體中； 冃種年限長大麥矮稈抗病新品種的培育誘變育種物理（射線照射、激 光處理）或化學(xué)（秋 水仙素、硫酸二乙 酯）方法處理動、植 物和微生物基因突變和染色體畸變 加快育種進 程，大幅度改良 某些性狀； 有利變異個體 不多，需大量處青霉素咼產(chǎn)菌株的培育理供試材料單倍體育種花藥離體培養(yǎng)后用秋水仙素處理染色體畸變明顯縮短育種 年限，可獲得純 合優(yōu)良品種； 技術(shù)復(fù)雜，多限 于植物大麥矮稈抗病新品種的培育多倍體育種用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗染色體畸變

13、植株莖稈粗 壯，果實、種子 比較大，營養(yǎng)物 質(zhì)含量高； 發(fā)育延遲、結(jié) 實率低無籽西瓜、含糖量高的甜菜轉(zhuǎn)基因技術(shù)育種將一種生物的特定基因轉(zhuǎn)移到另一種生物細胞內(nèi)基因重組 定向地改造生 物的遺傳性狀； 可能會引起生 態(tài)危機，技術(shù)難 度大抗蟲棉變式4 現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括：高產(chǎn)、感??；低產(chǎn)、抗??；高產(chǎn)、晚熟等品種。為滿足不同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求，育種專家要培育3類品種：a.高產(chǎn)、抗病；b.高產(chǎn)、早熟；c.高產(chǎn)、抗旱。下述育種方法可行的是(多選)()A. 利用、品種間雜交篩選獲得aB. 對品種進行染色體加倍處理篩選獲得bC. a、b和c的培育均可采用誘變育種方法D. 用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因

14、導(dǎo)入中獲得c答案 CD解析 利用、品種間雜交后篩選可獲得a，A錯誤；染色體加倍并不改變原有的基因，只有通過誘變育種，可由 選育出b, B錯誤；誘變育種和轉(zhuǎn)基因技術(shù)均可獲得原品種不具 有的新性狀，C、D正確。1. 經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開白花植株，下列敘述錯誤的是( )A. 白花植株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存B. X射線不僅可引起基因突變，也會引起染色體畸變C. 通過雜交實驗，可以確定是顯性突變還是隱性突變D. 觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳的變異答案 A解析 白花植株的出現(xiàn)是由于 X 射線照射引起的基因突變，不一定有利于生存， A

15、 項錯誤； X 射線可引起基因突變和染色體畸變， B 項正確；應(yīng)用雜交實驗，通過觀察其后代的表現(xiàn)型 及比例，可以確定是顯性突變還是隱性突變，C 項正確；白花植株自交后代若有白花后代，可確定為可遺傳的變異，否則為不遺傳變異，D 項正確。2. 利用普通二倍體西瓜培育出三倍體無籽西瓜，該育種方法稱為 ( )A. 多倍體育種B. 誘變育種C .單倍體育種D .轉(zhuǎn)基因技術(shù)答案 A解析 三倍體無籽西瓜是通過普通二倍體西瓜與其經(jīng)誘導(dǎo)加倍得到的四倍體西瓜雜交獲得 的，這種育種方法屬于多倍體育種， A 正確。3. (2019浙江諸暨中學(xué)期中)如圖表示果蠅體細胞中的一對同源染色體，圖中字母表示對應(yīng)位置上的三對等位

16、基因，下列與此相關(guān)的敘述中，正確的是 ()A. 該對染色體上最多有三對基因B. D、d控制果蠅不同的性狀C. E 和 e 最本質(zhì)的區(qū)別是兩者堿基對的排列順序不同D. 減數(shù)分裂過程中圖示非等位基因發(fā)生自由組合答案 C解析 題圖甲中的同源染色體上有多對等位基因，圖中標(biāo)出的為3對，A錯誤；D、d為等位基因，控制果蠅的一對相對性狀，B錯誤；基因E和e為等位基因，其本質(zhì)區(qū)別是堿基對的排列順序不同， C 正確；題圖中的非等位基因為同源染色體上的非等位基因，不能發(fā)生自由 組合， D 錯誤。4某生物(2n = 42)兩條不同的染色體相互連接形成了一條異常染色體(如圖)，該異常染色體在減數(shù)分裂聯(lián)會時三條染色體配

17、對， 染色體分離時， 任意一條移向一極， 另外兩條移向另一極。 下列敘述正確的是 ()A. 觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細胞B. 在減數(shù)分裂過程中可觀察到20個四分體C. 該生物的配子中可能含有20、21、22條染色體D. 不考慮其他染色體該生物體可產(chǎn)生6種配子且比例相同答案 D解析 觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂中期的細胞，因為此時染色體形態(tài)穩(wěn)定，數(shù)目清晰, 便于觀察，A錯誤；該生物含有21對同源染色體，其中兩條不同的染色體相互連接形成了一條異常染色體，該異常染色體在減數(shù)分裂聯(lián)會時三條染色體配對，因此在減數(shù)分裂過程中只能觀察到19個四分體，B錯誤；該生物產(chǎn)生的正常配子含有21條染色體，由

18、于異常染色體在減數(shù)分裂聯(lián)會時三條染色體配對，染色體分離時，任意一條移向一極，另外兩條移向另一極，因此異常的配子中可能含有20、21條染色體，因此該生物的配子中可能含有20、21條染色體，C錯誤；異常染色體在減數(shù)分裂聯(lián)會時三條染色體配對，染色體分離時，任意一條6種配子且比例移向一極，另外兩條移向另一極，因此不考慮其他染色體，該生物體可產(chǎn)生 相同，D正確。5. 在一個常規(guī)飼養(yǎng)的實驗小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛，以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合，統(tǒng)計相同時間段內(nèi)繁殖結(jié)果如下。組合編號In出IVV交配組合 XIIOXcXn X X口O

19、x產(chǎn)仔次數(shù)6617466子代小鼠脫毛920291100總數(shù)(只)有毛122711001340注：純合脫毛早，純合脫毛s, O純合有毛早，純合有毛s, 雜合早，雜合So(1)已知i、n組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關(guān)基因位于染色體上。(2) 川組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由 基因控制的，相關(guān)基因的遺傳符合定律。(3) W組的繁殖結(jié)果說明，小鼠表現(xiàn)出的脫毛性狀不是 影響的結(jié)果。(4) 在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于 。此種群中同時出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是。(5) 測序結(jié)果表明，突變基因序列模板鏈中的1個G突變?yōu)锳，推測密碼子發(fā)生的變化是(填選項前的符號)ob.由CGA變

20、為GGAd.由CGA變?yōu)閁GAa.由GGA變?yōu)锳GAc.由AGA變?yōu)閁GA(6) 研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達的蛋白質(zhì)，推測 出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成 。答案 (1)常 (2)一對等位 孟德爾分離 (3) 環(huán)境因素 (4)自發(fā)突變 突變基因的頻率足夠 高 (5)d (6) 提前終止解析(1)I、n組可看成正交和反交實驗，由于兩組實驗結(jié)果中性狀與性別無關(guān)，所以可判 斷相關(guān)基因位于常染色體上。(2)通過對川組的分析可知，一對雜合子相交，后代產(chǎn)生了性狀分離，結(jié)果接近于3 : 1，所以可知該性狀由細胞核內(nèi)染色體上的一對等位基因控制，符合孟 德爾的分離定律。(3)

21、 W組的交配組合為一對純合子，后代性狀未發(fā)生分離，所以小鼠表現(xiàn)出 的脫毛性狀不是由環(huán)境因素引起的，而是由基因控制的。(4)在封閉的小種群中，小鼠未受到人為因素干擾，這樣的基因突變屬于自發(fā)突變。要使封閉小種群中同時出現(xiàn)幾只突變個體， 則條件應(yīng)該是種群中存在較多突變基因， 即突變基因頻率應(yīng)足夠高。(5)模板鏈上的 G 對應(yīng)密碼子上的C,而模板鏈上的A對應(yīng)密碼子上的 U，所以模板鏈中的1個G突變?yōu)锳，則密碼 子上應(yīng)是一個C變?yōu)閁，所以選項d符合。(6)突變基因表達的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯變小， 說明蛋白質(zhì)的合成提前終止。對點訓(xùn)練 題組一 生物變異的來源1. (2019浙江名校協(xié)作體)中國農(nóng)科院已成功

22、培育出自然界沒有的八倍體小黑麥，其產(chǎn)量比當(dāng)?shù)匦←湲a(chǎn)量高30%40%，且蛋白質(zhì)含量高，抗逆性強。該育種原理是 ()A. 基因突變B. 基因重組C.染色體畸變D.基因工程答案 C解析 培育八倍體小黑麥的育種原理為染色體畸變。2. 在體育競技比賽中，都要對運動員進行包括基因興奮劑在內(nèi)的各類興奮劑的嚴(yán)格檢測?；?因興奮劑是注入運動員體內(nèi)新的基因，以提高運動員的成績，從變異角度分析，此方式屬于()A. 基因突變B. 基因重組C.細胞癌變D.染色體畸變答案 B解析 基因興奮劑是給運動員注入新的基因，以改變基因的方式提高運動員的成績，屬于導(dǎo)入外源基因，是一種基因重組。3. 改良缺乏某種抗病性的棉花品種，不宜

23、采用的方法是（）A. 誘變育種B.單倍體育種C.轉(zhuǎn)基因技術(shù)育種D.雜交育種答案 B解析 誘變育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)育種和雜交育種均可獲得抗病基因，而單倍體育種不能。4圖分別表示不同的變異。下列有關(guān)分析正確的是（）A. 都表示易位，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期B. 四種變異都屬于可遺傳的變異類型C. 一定是由于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)導(dǎo)致的D. 表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失答案 B解析 圖表示交叉互換屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期；表示易位，不一定發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期，A錯誤；屬于基因重組，屬于染色體畸變， 屬于基因突變，它們都屬于可遺傳的變異，B正確；圖中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的

24、缺失或重復(fù)，C錯誤；圖中的變異屬于基因突變，D錯誤。5.（2019湖州期末）人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因SRY,該基因可引導(dǎo)原始性腺細胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢。如圖為一家四口的性染色體組成情況，下列敘述錯誤的是（）A. 丙和丁的行為通常都趨向于男性B. 丙的形成最有可能是甲發(fā)生基因突變的結(jié)果C. 丁的形成最有可能是甲在產(chǎn)生配子時M I異常導(dǎo)致的1D. 理論上丁可產(chǎn)生的正常配子約占 2答案 B解析 分析題圖可知，丙、丁均含有SRY基因，因此兩者均趨向于男性，A正確；SRY基因位于Y染色體，X染色體上不存在其等位基因，因此，丙的形成最可能是交叉互換的結(jié)果，B錯誤；分析丁可知，同時含有甲個體

25、的X、Y染色體，兩條染色體應(yīng)在減數(shù)第一次分裂后期分離，因此丁的產(chǎn)生可能是甲在產(chǎn)生配子時M I異常導(dǎo)致的，C正確；丁產(chǎn)生的配子及其比例為XB : Xb : XBY : XbY : Y : XBXb= 1 : 1 : 1 : 1 : 1 ： 1，正常配子的比例為2，D正確。題組二染色體組的判定6. 如圖是某種生物體細胞內(nèi)染色體情況示意圖，則該種生物的基因型以及染色體組數(shù)可表示為 ( )A.ABCd,1B.Aaaa,8C.AaBbCcDd,8D.BBBbDDdd,4答案 D解析 細胞中同種形態(tài)的染色體有幾條，細胞內(nèi)就含有幾個染色體組。由圖分析，該細胞中的染色體組數(shù)為4，某一基因及其等位基因共有4個，

26、D正確。7. 下圖中字母代表正常細胞中所含有的基因。下列說法錯誤的是()A. 可以表示經(jīng)過秋水仙素處理后形成的四倍體西瓜的體細胞的基因組成B. 可以表示果蠅體細胞的基因組成C. 可以表示21-三體綜合征患者體細胞的基因組成D. 可以表示雄性蜜蜂體細胞的基因組成答案 A解析 秋水仙素處理后的結(jié)果為染色體數(shù)目加倍，基因數(shù)目也加倍，而且基因至少為兩兩相同，圖 細胞的基因型為 AAAa ，不能表示經(jīng)秋水仙素處理后的細胞的基因組成， A 錯誤； 果蠅為二倍體生物， 可以表示果蠅體細胞的基因組成， B 正確； 21-三體綜合征患者多出 1 條第 21 號染色體， 可以表示其基因組成， C 正確；雄性蜜蜂是

27、由卵細胞直接發(fā)育成的個體， 為單倍體， 可以表示其體細胞的基因組成，D 正確。8. 以下二倍體生物的細胞中含有兩個染色體組的是()有絲分裂中期細胞 有絲分裂后期細胞減數(shù)第一次分裂中期細胞減數(shù)第二次分裂中期細胞 減數(shù)第一次分裂后期細胞 減數(shù)第二次分裂后期細胞A. B. C.D.答案 C解析 有絲分裂后期細胞中有四個染色體組；減數(shù)第二次分裂中期細胞中含一個染色體組。9. 下圖分別表示四個生物的體細胞，有關(guān)描述中正確的是()A. 圖中是單倍體的細胞有三個B. 圖中的丁一定是單倍體的體細胞C. 每個染色體組中含有三條染色體的是甲、乙、丁D. 與乙相對應(yīng)的基因型可以是aaa、abc、AaaBBBcccD

28、Dd、aabbcc等答案 B解析 判斷染色體組的依據(jù)是相同形態(tài)染色體的個數(shù)，如甲、乙、丙、丁中分別含有三、三、 二、一個染色體組，其中丁圖一定是單倍體，而甲、乙、丙則可能分別是三、三、二倍體， 也可能是單倍體；圖乙細胞中含有 3 個染色體組，故與乙相對應(yīng)的基因型可以是 aaa 和 AaaBBBcccDDd等，而基因型是abc的個體體細胞中只含一個染色體組，基因型為aabbcc的個體體細胞中含兩個染色體組，故 B 正確， A、C、D 錯誤。題組三 生物變異在生產(chǎn)上的應(yīng)用10. 下列幾種育種方法，能改變原有基因的分子結(jié)構(gòu)的是（）A.雜交育種B.誘變育種C.單倍體育種D.多倍體育種答案 B解析 誘變

29、育種原理是基因突變，也就是堿基對的增加、缺失或替換，使得基因上結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，能夠改變原有基因的分子結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生新的基因。而雜交育種、單倍體育種和多倍體育 種只能改變生物的基因型，不能改變原有基因的分子結(jié)構(gòu)。11. 現(xiàn)有基因型為 AaBbDd（ 三對基因獨立遺傳 ）的玉米幼苗，希望獲得基因型為AAbbDD 的個體，要短時間內(nèi)達到育種目標(biāo)，下列育種方案最合理的是 （）A. 通過多次射線處理，實現(xiàn)人工誘變B .通過連續(xù)自交、逐代篩選獲得C. 先用花藥離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理D. 先用秋水仙素處理，再用花藥離體培養(yǎng)答案 C解析 基因型為 AaBbDd 的玉米幼苗， 希望獲得基因型為 AAbbDD 的個

30、體， 可通過誘變育種獲得，但具盲目性；可通過雜交育種獲得，但需要不斷篩選、自交，育種周期較長；可通過 單倍體育種獲得，方案最合理；也可以先用秋仙素處理獲得四倍體玉米后再花藥離體培養(yǎng)獲 得，但是還要純合鑒定，方法不是最好。12. （2019湖州期末）下列關(guān)于育種的敘述，錯誤的是（）A. 雜交育種利用的是基因重組原理B. 人工誘變是指用化學(xué)試劑使基因發(fā)生改變C. 縮短育種年限是單倍體育種的一個特點D. 用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗是多倍體育種中效果較好的方法答案 B解析 雜交育種的原理是基因重組，A正確；人工誘變通過化學(xué)或物理方法使基因突變或染色體畸變，B錯誤；單倍體育種能夠明顯縮短育種年限，C

31、正確；秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗能夠快速獲得染色體加倍的個體，D正確。13. 將、兩個植株雜交，得到，將再做進一步處理，如下圖所示。下列分析錯誤的是（ ）A. 由到過程發(fā)生了等位基因的分離、非等位基因的自由組合B. 獲得和植株的原理不同1C. 若的基因型為AaBbdd，則植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占總數(shù)的二D. 圖中各種篩選過程利用的原理相同答案 D解析 到過程要進行減數(shù)分裂產(chǎn)生花粉，所以該過程發(fā)生等位基因的分離和非等位基因的自由組合；到是誘變育種，原理是基因突變或染色體畸變，而到是多倍體育種，原理是染色體畸變；若 的基因型為 AaBbdd，則其自交后代只有純合子才能穩(wěn)定遺傳，純1 1 1合子的

32、概率是2X 2X1=4。綜合強化14. 如圖表示利用某種農(nóng)作物和兩個品種分別培育出、三個品種的過程，根據(jù)圖 示回答下列問題：（1）用和經(jīng)I、n培育 出的過程稱為育種，所依據(jù)的變 異原理是（2）川過程常用的方法是 ，獲得的一般稱作 倍體。V過程采用的方法是用處理的幼苗，之所以處理幼苗是因為（4）除了圖中所示的育種方案外，還有 育種等。請用遺傳圖解表示出上圖中的川和W過程。答案（1）雜交 基因重組（2）花藥離體培養(yǎng)單（3 ）秋水仙素幼苗細胞分裂旺盛，容易被秋水仙素抑制其紡錘體的形成（4）誘變育種和轉(zhuǎn)基因技術(shù)如圖所示解析（1）用和經(jīng)I、n培育出的過程為雜交育種，其原理是基因重組。（2）用培育的常用方法川是花藥離體培養(yǎng)，培育出的 為單倍體。（3）由培育出常用的方法V是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，其中幼苗細胞分裂旺盛，容易被秋水仙素抑制其紡錘體的形成。 (4)除了雜交育種、 單倍體育種、 多倍體育種外， 還有誘變育