2021屆高三高考生物一輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題16 伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病(講)【含答案】

1、專(zhuān)題16伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病講考綱考情1、最新考綱(1) 伴性遺傳(II)(2) 人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型(I)(3) 人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(I)(4) 人類(lèi)基因組計(jì)劃及意義(I)(5) 實(shí)驗(yàn)：調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病2、最近考情2018全國(guó)卷11(32)、2017全國(guó)卷1(32)、2017全國(guó)卷11(32)、2017全國(guó)卷111(6、32)、2016全國(guó)卷1(6、32)、2016全國(guó)卷II(6)講核心素養(yǎng)生命觀(guān)念從伴性遺傳特點(diǎn)分析建立進(jìn)化與適應(yīng)的觀(guān)點(diǎn)科學(xué)思維伴性遺傳規(guī)律及人類(lèi)遺傳病比較科學(xué)探究人類(lèi)遺傳病的調(diào)查、基因定位的遺傳實(shí)驗(yàn)社會(huì)責(zé)任了解人類(lèi)遺傳病、關(guān)注人體健康構(gòu)思維導(dǎo)圖伴染色體隱性遺傳伴x染色體顯

2、性遺傳伴Y染色體遺傳-常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳-伴性遺傳常染色體遺傳根朵驗(yàn)爾蠅實(shí)摩果交頓說(shuō)薩假核心突破例題精講考點(diǎn)一伴性遺傳的特點(diǎn)及應(yīng)用【科學(xué)思維】【基礎(chǔ)知識(shí)梳理】1. 性染色體的類(lèi)型及傳遞特點(diǎn)(1) 類(lèi)型：ZW型性別決定類(lèi)型中雌性個(gè)體的性染色體組成是ZW,雄性個(gè)體的性染色體組成是ZZ。XY型性別決定類(lèi)型中雌性個(gè)體的性染色體組成是XX,雄性個(gè)體的性染色體組成是XY。(2) 傳遞特點(diǎn)(以XY為例) X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子。 X2X3中X2、X3任何一條都可來(lái)自母親，也可來(lái)自父親，向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，也可傳給兒子。 一對(duì)夫婦(X1Y和X2X3)

3、生兩個(gè)女兒，貝9女兒中來(lái)自父親的都為X1，應(yīng)是相同的，但來(lái)自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。2伴性遺傳的概念位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。3伴性遺傳的特點(diǎn)(1) 伴X染色體隱性遺傳實(shí)例紅綠色盲 男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來(lái)自母親，表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。 若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者；若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。 如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。 這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者。(2) 伴X染色體顯性遺傳實(shí)例一一抗維生素D佝僂病 男性的抗維生素D佝僂病基因

4、一定傳給女兒，也一定來(lái)自母親。 若男性為患者，則其母親和女兒一定是患者；若女性正常，則其父親和兒子也一定正常。 這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患者多于男性患者，圖中顯示的遺傳特點(diǎn)是世代連續(xù)遺傳。(3) 伴Y染色體遺傳實(shí)例一一外耳道多毛癥（XX）1-XY 患者全為男性，女性全部正常。 沒(méi)有顯隱性之分。 父?jìng)髯?，子傳孫，具有世代連續(xù)性。4伴性遺傳的應(yīng)用（1）推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正常X女性色盲生女孩；原因：該夫婦所生男孩均患色盲抗維生素D佝僂病男性X女性正常生男孩；原因：該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常（2）根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的

5、基因只位于Z染色體上，且蘆花（B）對(duì)非蘆花（b）為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫(xiě)出遺傳圖解。 選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。 遺傳圖解pZW（蘆花唯雞）xZhZ*IE蘆花雄雞片如（蘆花雄碼）型世I車(chē)蘆花雌雞）選擇子代：從F1中選擇表現(xiàn)型為“非蘆花”的個(gè)體保留?！竞诵目键c(diǎn)突破】1、并非所有真核生物均有性染色體，也并非性染色體上的基因均與性別決定有關(guān) 只有具性別分化（雌雄異體）的生物才有性染色體，如下生物無(wú)性染色體：a. 所有無(wú)性別之分的生物均無(wú)性染色體，如酵母菌等。b. 雖有性別之分，但雌雄同株（或雌雄同體）的生物均無(wú)性染色體，如玉米、水稻等。c雖有性別分化且為雌雄

6、異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類(lèi)型”而是取決于其他因素，如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)取?性染色體上的基因未必均與性別決定有關(guān)，如色覺(jué)基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中。2、男孩患病概率工患病男孩概率由常染色體上的基因控制的遺傳病a.患病概率與性別無(wú)關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。b.“患病”與“男孩”（或女孩）是兩個(gè)獨(dú)立事件，因此需把患病概率X性別比例，即患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率X1。由性染色體上的基因控制的遺傳病：致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，男孩患病”是指

7、男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。IIl.4xI01I.Ox】川I乙病家系電濁結(jié)果例題精講：（2020年山東省高考生物試卷（新高考）下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過(guò)程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說(shuō)法正確的是（）注：Oil常男立患病舟女A. 甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B. 甲病可能由正

8、?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstII識(shí)別C. 乙病可能由正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHI識(shí)別序列之間發(fā)生破基對(duì)的缺失導(dǎo)致D. II不攜帶致病基因、II帶致病基因，兩者均不患待測(cè)遺傳病48【答案】CD【解析】A.由II-3患病，而I-1和I-2均正?？芍撞≈虏』蛭挥诔Ｈ旧w上，乙病基因可能位于XY同源區(qū)段上，也可以位于常染色體上，A錯(cuò)誤；B. 根據(jù)電泳結(jié)果，I-3只有1350一個(gè)條帶，而I-1和I-2除1350的條帶外還有1150和200兩個(gè)條帶，可推知甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換前的序列能被MstII識(shí)別，替換后的序列則不能被MstII識(shí)別，B錯(cuò)誤；C. I-6

9、為隱性純合子，故1.0X104為隱性基因的條帶，1.4X104為顯性基因的條帶，所以乙病可能有正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHI識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致,C正確；D. II-4電泳結(jié)果只有1150和200兩個(gè)條帶，為顯性純合子，不攜帶致病基因，II-8電泳結(jié)果有兩條帶，為攜帶者，二者都不患待測(cè)遺傳病，D正確。故選CD。變式訓(xùn)練：（2020年江蘇省高考生物試卷）家族性高膽固醇血癥（FH）是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/100000。圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是（）I2IIW121oaiio11邢出Q正常女.患病男患病女A. FH為常染色體顯性遺傳病B. FH患者雙親中

10、至少有一人為FH患者C. 雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D. III的患病基因由父母雙方共同提供6【答案】ABC【解析】A、由分析可知，該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；B、顯性遺傳病的患者，其雙親中至少有一個(gè)為患者，B正確；C、已知純合子患者出現(xiàn)概率為1/1000000,可知顯性基因頻率為1/1000，則隱性基因頻率為999/1000，推知雜合子的概率為2X1/1000X999/10001/500,C正確；D、III可能為顯性純合子或雜合子，故其患病基因可能由父母雙方共同提供，也可能由一方6提供，D錯(cuò)誤?！究偨Y(jié)提升】1“程序法”分析遺傳系譜圖2.用集合理論解決兩病概率計(jì)算問(wèn)題(1

11、) 當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率分析如下:根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如下表序號(hào)類(lèi)型計(jì)算公式已知患甲病概率為m則不患甲病概率為1m患乙病概率為n則不患乙病概率為1n同時(shí)患兩病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率+或1只患一種病概率+或1(+)(3) 上表各情況可概括如下圖3伴性遺傳中的致死問(wèn)題(1) X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死老葉辛WXBx窄葉J乂呼xHv<-i-yi特點(diǎn)匕無(wú)簾葉単樣)宣葉9XttXbx簾葉c/X'YX"¥if卅2宜外害葉(2)

12、 X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死XAXaXXaY正常早正常£XaXaXAXaXaY正常早正常早正常£XaY死亡£4性染色體相關(guān)“缺失”下的傳遞分析部分基因缺失：可用0代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXaXXAY，若a基因缺失，則變成XaXoXXaYXaXa、XaY、XoXa、XoY。染色體缺失：可用0代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXaXXAY，若Xa缺失,則變成XaOXXaYXaXa、XaY、0Xa、0Yo5伴性遺傳與基因遺傳規(guī)律的關(guān)系(1) 伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對(duì)同源染色體，伴性遺傳從本質(zhì)上說(shuō)符合基因的分離定律。(2)

13、 在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整個(gè)則按基因的自由組合定律處理。(3) 若研究?jī)蓪?duì)等位基因控制的兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳時(shí)，若都為伴性遺傳，則不符合基因的自由組合定律?？键c(diǎn)二人類(lèi)遺傳病【科學(xué)思維】【基礎(chǔ)知識(shí)梳理】1人類(lèi)遺傳病(1) 概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病。(2) 人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的特點(diǎn)、類(lèi)型及實(shí)例(連線(xiàn))(3)不同類(lèi)型人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)及實(shí)例遺傳病類(lèi)型遺傳特點(diǎn)舉例單基因遺傳病常染色體遺傳顯性男女患病概率相等；連續(xù)遺傳并指、多指、軟骨發(fā)育不全隱性男

14、女患病概率相等；隱性純合發(fā)病，隔代遺傳苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞伴X染色體遺傳顯性患者女性多于男性；連續(xù)遺傳；男患者的母親和女兒一定患病抗維生素D佝僂病隱性患者男性多于女性；有交叉遺傳現(xiàn)象；女患者的父親和兒子一定患病紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳具有“男性代代傳”的特點(diǎn)外耳道多毛癥多基因遺傳病常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象；易受環(huán)境影響；在群體中發(fā)病率較咼冠心病、唇裂、哮喘病、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良特點(diǎn)幾胖侔中發(fā)病率高THi名對(duì)等位妹因控:訓(xùn)I一對(duì)竽位基用控制h克墓閔逝傳疝山染也體琳構(gòu)或數(shù)口海

15、引起U,架色體界常邀伽皿遵循述徳爾遺桂規(guī)律|-fen1L釘三悴綜合征IV一白化屈¥.貓叫綜合址2.遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(1) 手段：主要包括遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等。(2) 意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。(3) 遺傳咨詢(xún)的內(nèi)容和步驟(4) 產(chǎn)前診斷特別提醒開(kāi)展產(chǎn)前診斷時(shí)，B超檢查可以檢查胎兒的外觀(guān)和性別；羊水檢查可以檢測(cè)染色體異常遺傳??；孕婦血細(xì)胞檢查可以篩查遺傳性地中海貧血病；基因診斷可以檢測(cè)基因異常病。3. 人類(lèi)基因組計(jì)劃(1) 內(nèi)容：人類(lèi)基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。(2) 結(jié)果：測(cè)序結(jié)果表明，人類(lèi)基因組由大約31.6

16、億個(gè)堿基對(duì)組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為2.0萬(wàn)2.5萬(wàn)個(gè)。(3) 不同生物的基因組測(cè)序生物種類(lèi)人類(lèi)果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)4682420基因組測(cè)序染色體數(shù)24（22常+X、Y）5（3常+X、Y）1210原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無(wú)性染色體(4) 意義：認(rèn)識(shí)到人類(lèi)基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類(lèi)疾病。例題精講：(2019全國(guó)大聯(lián)考)隨著二胎政策的全面放開(kāi)，一些70后、80后也加入待孕行列。研究發(fā)現(xiàn)孕婦年齡偏高，其子代患遺傳病的概率增加，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行相應(yīng)的檢測(cè)?；卮鹣铝信c遺傳病有關(guān)的問(wèn)題：(1) 人類(lèi)遺傳病的三種類(lèi)型中，不遵循遺傳規(guī)律的是。胎兒出生前，確定胎兒是

17、否患有某種遺傳病，醫(yī)生常用的檢測(cè)手段是。(2) “唐篩”即唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查，是高齡產(chǎn)婦的常規(guī)檢查項(xiàng)目。一對(duì)表現(xiàn)正常的70后夫婦，妻子懷孕后填(“需要”或“不需要”)進(jìn)行“唐篩”，理由是(3) 亨廷頓舞蹈病是一個(gè)變異型亨廷頓基因引起的，該基因內(nèi)CAC異常擴(kuò)張重復(fù)(重復(fù)次數(shù)與發(fā)病程度、發(fā)病早晚呈正相關(guān))。亨廷頓舞蹈病為(填“顯性”或“隱性”)基因控制的遺傳病，亨廷頓舞蹈病存在明顯的遺傳早現(xiàn)(遺傳病在聯(lián)系幾代遺傳中，發(fā)病年齡提前并且病情嚴(yán)重程度增加)現(xiàn)象，你對(duì)此的解釋是。(4) 實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)查閱相關(guān)資料后，發(fā)現(xiàn)亨廷頓舞蹈病患者一般在中年發(fā)病，同時(shí)他通過(guò)走訪(fǎng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)一個(gè)亨廷頓舞蹈病家系：王某，男

18、，36歲，于6年前開(kāi)始發(fā)病，其父親，妻子正常，但母親和哥哥為患者，他還有一個(gè)24歲的弟弟、12歲的女兒、10歲的兒子。請(qǐng)將實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)的走訪(fǎng)結(jié)果，在下面方框內(nèi)繪制成遺傳系譜圖。 O正常臥女I O也病労、女習(xí)未表現(xiàn)出癥狀的男.女【答案】(1)多基因遺傳病、染色體異常遺傳病產(chǎn)前診斷(2) 需要唐氏綜合征屬于染色體異常遺傳病，雙親正常子代也可能患病(3) 顯性多代遺傳導(dǎo)致子代基因中CAG異常重復(fù)性程度較高(4) 遺傳系譜圖如下niij5§變式訓(xùn)練：(2019廣東肇慶模擬)如圖是人類(lèi)某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。(設(shè)甲病與A、a這對(duì)等位基因有關(guān)，乙病與B、b這對(duì)等位基因有關(guān)，且甲、乙其中

19、之一是伴性遺傳病。11IJO07«9inO屮病立性己病男性(1)控制甲病的基因位于染色體上，是性基因；控制乙病的遺傳方式是寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型：1117:;iii:；m:。810(3) mi與m結(jié)婚，生育子女中只患一種病的概率是，同時(shí)患兩種病的概率是810【答案】常隱伴X染色體隱性遺傳(2)AAXbY或AaXBYaaXBXb或aaXBXBAaXbY或AAXbY(3) 5/121/12【解析】(1)雙親II、II正常，子代m為患甲病女孩，故甲病的遺傳方式是常染色體隱348性遺傳；ii、ii正常，而m患乙病，又知“甲、乙其中之一是伴性遺傳病”故乙病為伴5610X染色體隱性遺傳病。(2

20、)由于m患甲病，1患乙病，所以II、11基因型分別是AaXBY和8234AaXBXb，則m基因型是AAXbY或AaXBY,m基因型是aaXBXB或aaXBXb,由于III患甲病，則對(duì)7 89于甲病，11、11基因型均是Aa,所以III基因型是AAXbY或AaXbY。(3)就甲病來(lái)說(shuō)，111基56108因型為aa，m基因型是1/3AA或2/3Aa,III與III后代患甲病概率為2/3X1/2=1/3。對(duì)10810于乙病來(lái)說(shuō)，mi基因型為是1/2XbXb或1/2XBXb,mi基因型是XbY,m與m后代患乙病概810810率為1/4。m與m結(jié)婚，生育子女中兩病皆患概率為1/3X1/4=1/12,只患

21、一種病的概率8 10是1/3+1/42X1/3X1/4=5/12?？键c(diǎn)三調(diào)査人群中遺傳病【科學(xué)探究、社會(huì)責(zé)任】【基礎(chǔ)知識(shí)梳理】(1) 實(shí)驗(yàn)原理 人類(lèi)遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病。 遺傳病可以通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。(2) 實(shí)驗(yàn)應(yīng)注意的問(wèn)題 調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。 調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的患病人數(shù)某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)X100%。 調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。(3)

22、發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查項(xiàng)目調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者豕系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類(lèi)型【核心考點(diǎn)突破】明確遺傳病中的5個(gè)“不一定”攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病。如女性色盲基因攜帶者XBXb，不患色盲。不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等。先天性疾病不一定是遺傳病。如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。家庭性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A,家族中多個(gè)成員患夜盲癥。(5) 后天性疾病不一定

23、不是遺傳病。有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來(lái)。例題精講：已知魚(yú)鱗病是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，但是不知道該病的遺傳方式，所以動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查。為了調(diào)查的科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你完善該校學(xué)生的調(diào)查步驟,并分析該遺傳病的遺傳方式。調(diào)查步驟： 確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)； 設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)母正常X父正常a.母患病X父正常母患病X父患病總計(jì) 分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)； 數(shù)據(jù)匯總，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：表格中的相應(yīng)位置可能的雙親性狀為：a.。(2)若要獲取魚(yú)鱗病的發(fā)病率需在中展開(kāi)隨機(jī)調(diào)查，若要確定其遺傳方式需在中進(jìn)行調(diào)查。表格中還需補(bǔ)充調(diào)查，才能確定該遺傳病的遺傳方式。(3) 調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病在人群中男性發(fā)病率大于女性，女性患者的父親和兒子均患病，據(jù)此可推斷魚(yú)鱗病的遺傳方式是。(4) 現(xiàn)有一具有魚(yú)鱗病病史的家庭，一對(duì)夫婦及其兩個(gè)女兒均表現(xiàn)正常。大女兒與一正常男子結(jié)婚