化工工藝學(xué)習(xí)題全集

1、化工工藝學(xué)習(xí)題全集Revisedasof23November20化工工藝學(xué)練習(xí)題一、填空題1.化工生產(chǎn)過(guò)程一般可鞍括力坤網(wǎng)口處理、化學(xué)反響和產(chǎn)品分*及梢制三大步驟2.根據(jù)變質(zhì)程度不同.煤可以分為泥炭、福煤、煙煤和無(wú)煙媒；箔變質(zhì)程度增加成含量增加.如和紐含里隆低.化學(xué)工藝學(xué)品班究由化工原模加工成化工產(chǎn)品的化學(xué)生產(chǎn)過(guò)程的一門科學(xué).內(nèi)容包括生產(chǎn)方法、原理、流程和設(shè)備.3.高含量的觸.低含量的烯燎.和芳 1是理想的裂解原料.4.化工中常見的三烷的乙愣、丙烯、丁二綿；三笨指主、甲笨、一甲笨.5.石油是由相對(duì)分子質(zhì)量不同、蛆成和結(jié)構(gòu)不同、數(shù)量眾多的化合物構(gòu)成的混合物.石油中的化合物可以分為皿、環(huán)烷燒、芳吞

2、接三大類.6.為了充分利用寶貪的石油資源.要對(duì)石油進(jìn)行一次加工和二次加工.一次加工方法力常正為用和威布美修；二次加工主要方法有：俵化重空、傕化裂化、加.裂化和整化等.7.望炭魚龍韌里汽油抗爆震性能的指標(biāo).十六烷侑一圣窈量柴油自燃性能的指標(biāo).8.天然氣的主要成分是繪一9.天然氣務(wù)合成氣總方法有蒸汽轉(zhuǎn)化法和局部至化法.主要反應(yīng)分別是CHL俱 q10.諳酸生產(chǎn)以原料劃分主要有型典制酸、鐵礦制酸、出煤煙 CH412O工 TC52H?-一酸和石工制酸等.11.工業(yè)氣體或廢氣脫長(zhǎng)方法分為兩種.高/含量須梟用濕法脫魚.低 I含量可以采用干法脫長(zhǎng).12.SO：級(jí)化成 SO、反響走一個(gè)可逆、放縱、體枳縮小的反響

3、.因此.降低慰度、提升氐力意利于平衡必化率的提升.13.接觸法制觸法工藝中主要設(shè)各包括沸粉爐、接觸空和吸收菖14.諳酸生產(chǎn)工藝大致可以分為三步.包括 SO：的生取和凈化、S6 里化波SQL和SO,的吸收.15.種靖酸生產(chǎn)工藝大致可以分力三步,包括氨和化制 NO、NO 氮化制NO.和水吸收 NO：制酸.17哨的生產(chǎn)的原科有氮、空氣和水.16.濃小生產(chǎn)方法有芻接法、間/法和超共沸的梢播法.17.丁的主要用主罡一生產(chǎn)化生和硝酸18.平衡氮濃度與溫度、壓力、M氮比和怡性氣體濃度有關(guān).當(dāng)混度典型.或壓力升高時(shí).都能使平榛氮濃度增大.19.S 前合成氨生產(chǎn)的主要愿料有西冷.它們一煤和天然氣,20.甲烷化反

4、響CO.3Hm 也士生 0.21.2在氯撇廠主要用于生產(chǎn)液氯和鹽設(shè)22.氯.廠的主要產(chǎn)叢一般有燒掇、和一氯.23.食鹽水電解陽(yáng)極產(chǎn)物是 CL.陰極產(chǎn)物是 NaOH 和凡.24.食鹽水電斛更 SUg方法有方法法、永陰法和惠子爻換股法.25.氯城生產(chǎn)工藝卬.食鹽電解槽走核心設(shè)備.有三種不同的電解喑.它們是禽子模電將楷、陶股電解注、和水銀電解他 26.格鐵礦熔燒主要有兩種方法,它們是有鈣蠟燒和無(wú)鈣宿虬.有鈣始燒生產(chǎn)格鹽的主要或甥走第它含有致癌物上拉27.常見一格鹽戶叢主要有主要酸鈉、垂一鉀、格的和格綠Crq、,28.目前純盛生產(chǎn)主要有三種方法,它們奈爾維初城法?氫位缸侯氏制堿法 1層需法 I和天然頻

5、法29.索爾繼制堿法主要監(jiān)料是皿、CaCO,與此.30.索爾繼制減法的總反響可以寫成 2NaCi+CaCO.=NaX:O,4CaCk.那么該反響的算子利用度為竺原子里 Na：23.C：12.O：!6.Ca：40.Cl：.31.候氏制微法主要原料也繼、CQ 土與 NaCI.32.3氏和一法能主要戶上是 NwCO,和 NHCI.33.濕法硝酸生產(chǎn)的兩種主要原料罡生五和迪.34.瑞酸生產(chǎn)工藝主要是根摳長(zhǎng)酸鈣結(jié)晶形式劃分的,我酸的常見有三種結(jié)晶形式,分別是兩水、半水和無(wú)水.35.士基化最典型彼應(yīng)用是烷基化汽油生產(chǎn)和甲基丁丁基歌生產(chǎn).36.甲基丁基能MTBE是常用依汽油添加劑.基通過(guò)烷基化反響生產(chǎn)的.3

6、7.敘化反響主要有三種類型.分別是理成敘化、取代藏化和氮氮化一38.生產(chǎn)氯乙燃主要原料定乙科和乙愫.39.氯乙鰭依主要生產(chǎn)方法有乙法里規(guī)化和乙恢和賽化氣 M運(yùn).40.4類一裂解中一次反響的主要產(chǎn)物為乙穌和內(nèi)始41.燒燃穌裂解主要反響為一 M反響和斷鏈反響.42.默基化最典型的應(yīng)用是中的制卅限.43.催化劑一般由活性煙分、載體和助他化劑姐成.44.乙蜻環(huán)氧化蛻環(huán)量乙烷催化劑依活性組分是 Ag.45.丙烯儲(chǔ)的主要生產(chǎn)方法是氨氮化,主要原料是丙烯和一.46.環(huán)氧乙烷的主要生產(chǎn)方法是乙烯環(huán)氧化.生產(chǎn)原料是上始和氮,主要用途罡乙的.47.電化反響是指油脂在姐條件下的水斛反響.48.煤的化工利用途徑主要有

7、三種.它們走煤干餌、煤氣化和媒液化.49.有三種不同煤氣化工藝.它們是定慶、流化樂、和氣流床.50.煤干 tS 產(chǎn)物有鰻、煤/油和像加氣一51.水煤氣是以水蒸氣為氣化劑制得的煤氣,主要成分是CO和且二一半水煤氣球以空氣和水蒸氣作氣化劑 組峋煤氣.主要成分走 CO.Ji 血場(chǎng).52.合成氣總主要成分是 CO 和凡.53.煤氣化發(fā)生爐中煤層分為灰渣層、切化層、還附層、干饞層和干煤層.54.煤液化有的種工藝.它們直接液化和污施液化.55.精細(xì)化學(xué)總是指小 K 位、高附加喳、具自轉(zhuǎn)定彩途亥功能的化工產(chǎn)叢-56.精細(xì)化學(xué)品生產(chǎn)常用的單元反響有反化、峭化、氧竺.57.綠色化學(xué)目標(biāo)為任何一個(gè)化學(xué)的活動(dòng).包括

8、使用的化學(xué)循投、化學(xué)和化工過(guò)程、以及最垓的產(chǎn)品.對(duì)人類的健康和環(huán)境都應(yīng)該是友好的.58.高分子化合物是指相對(duì)分子里高達(dá) 31亡的化合物.59.高分子聚合反響分力加聚反響和反反反響.60.石油化工中的三大合成材料指上避技、合成一吊、合成奸堆.61.常用的理科有 Z空型 L、S內(nèi)-PPj 和鬃氯乙姥C.NH*C1D.NHHCO,9.以下關(guān)于燃燒與輅燒的說(shuō)法止砒的是：CA.始燒是在高于餡點(diǎn)的高&卜進(jìn)行： B.格燒是物料分解失去結(jié) M水或揮發(fā)加分： C.燃燒足物料分解失去結(jié)用水或揮發(fā)組分： D.燃燒是花鳥于烙點(diǎn)的離溫下進(jìn)行10.乙綿環(huán)氧化法制環(huán)氧乙烷生產(chǎn)中參加/第二氯乙烷定為了：AA 提升環(huán)級(jí)乙烷的選

9、擇性 B 提升環(huán)組化反響速率C提升乙烯的轉(zhuǎn)化率 D 以上都對(duì)11.乙烯環(huán)鈍化加壞乳乙烷工藝的催化劑的活性加分是：BA.CuB.AgC.AIQ,D.Fc12.乙爆狗飆化雙阻分催化劑中的 KCI可視為：4BA.活性組分之 B.助催化劑 C.抑制劑 D.狗化促進(jìn)劑13.烷基化汽油走由烯擔(dān)和_反響生成的CIA 丙烷 B 正丁烷 C 弁丁烷 D 乙烷14.以下分子發(fā)生煦裂解反響.反響溫度最高的金DA 丙烷 B 正丁烷 C 異丁烷 D 乙烷15.以下酎中可以通過(guò)綠羥直接水合得到的是DA 正內(nèi)的 B 正丁的 C 甲玲 D 乙醇16.煤氣化過(guò)程中溫或最總的是：BA.灰渣層 B.級(jí)化層 C,復(fù)原層 D.干餡層和

10、枯燥層17.制缶多前基化合物適宜的加料方法為B.A 正加法 B 反加法 C 并加法 D 都可以18.高分子般指相對(duì)分子景為D的化介秀.A.IO-IO*B.IOIO5c.i.A 相同 B 相近 C不相同 D 無(wú)關(guān)22.聚笨乙烷是由羊乙培聚合而得.在具高分子中結(jié)構(gòu)單元與重復(fù)單元(A).A 相同 B 相近 C不相同 D 無(wú)關(guān)23.以下化合物中不能發(fā)生聚合反響的是：(D)A 乙蜻 B.環(huán)匆丙烷 C.己二胺 D.乙酎三、端做題1.簡(jiǎn)達(dá)化學(xué)工程與化學(xué)工藝的關(guān)系.答：化學(xué)工程主要研究化工生產(chǎn)卬的共性向匙,單元操作.工程因素尤其走放大效應(yīng).化學(xué)工藝指格原料物主要經(jīng)過(guò)化學(xué)反響轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)品的方法和過(guò)程.包括實(shí)現(xiàn)這一

11、轉(zhuǎn)變的全田舉措.它主要研究化工生產(chǎn)中的個(gè)性向題.即研究具體一個(gè)產(chǎn)晶從初始原料到最終產(chǎn)品的整個(gè)過(guò)程以及系統(tǒng)優(yōu)化.兩者相輔相承.密不可分：化學(xué)工程的最新成果要通過(guò)具體產(chǎn)品的化學(xué)工藝表達(dá)出來(lái).化學(xué)工藝的進(jìn)步需不開化學(xué)工程的支厚.2舉例說(shuō)明化工生產(chǎn)過(guò)程常用的節(jié)能降耗舉措.答：化工生產(chǎn)過(guò)程中節(jié)轉(zhuǎn)舉措很多.根據(jù)不同的生產(chǎn)工藝及其復(fù)雜程度可以梟用不同的方法.例如大多反響橙走放熱的.如何充分合理地利用反響熱對(duì)節(jié)能很垂要.一般來(lái)說(shuō).蒸汽壓力越高.其熱效率越.因此,如果反響溫度高.應(yīng)盡可能產(chǎn)生高任蒸汽.另外.燃燒廢氣帶有大量顯絳.應(yīng)盡可能回收利用.蒸汽加熱的冷充水要視其壓力進(jìn)一步充分利用.離壓下的減壓膨脹過(guò)程要設(shè)

12、計(jì)作功機(jī)械.理免過(guò)分的不可定過(guò)程.造成能量浪費(fèi).要注意醺理保沮、保冷舉措.減少熟里疲失.精饞過(guò)程耗能很多.要充分重視換處舉措.假設(shè)有可能可以采用熱泵技術(shù).2.筒達(dá)化學(xué)工業(yè)開展方向.答：清潔生產(chǎn)、可持挨開展、精細(xì)化具體包括：提升原料利用率、減少副產(chǎn)物；助產(chǎn)物循環(huán)利用；降低能耗：采用可再生曉料；增強(qiáng)環(huán)境保護(hù)、盡可能邈免環(huán)境污染；加大附發(fā)力量和投入、開發(fā)新產(chǎn)品.結(jié)姣工業(yè)化周期.3.簡(jiǎn)達(dá)我國(guó)化學(xué)工業(yè)面臨的問匙及機(jī)遇.答：?jiǎn)栴}：規(guī)模小、能耗高、污染垂、精細(xì)化率低、缺乏自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和創(chuàng)新水平.機(jī)遇國(guó)民姓濟(jì)持續(xù)穩(wěn)定增長(zhǎng)為化學(xué)工業(yè)開展提供了條件；改革開放為技術(shù)改造提供了條件；國(guó)際合作更廣泛；國(guó)際油價(jià)上漲為國(guó)內(nèi)

13、綠化工開展提供了機(jī)遇；需求增長(zhǎng)及政策支持力新技術(shù)、新產(chǎn)品開發(fā)提供了動(dòng)力.4.比照國(guó)內(nèi)外化學(xué)工業(yè)的現(xiàn)狀.結(jié)合具體例子筒建國(guó)內(nèi)技術(shù)差距及努力方向.答：與 31 際先進(jìn)水平相比.我的化學(xué)工業(yè)還很落后.我國(guó)的化學(xué)工業(yè)產(chǎn)值只占世界化學(xué)工業(yè)總產(chǎn)值的 5%左右.這與我國(guó)的 3J際地位扔不相稱.總的來(lái)講,我們工藝落后、能耗育、污染垂、晶種少,法少自主知識(shí)產(chǎn)權(quán).以盛峻力例.興旺國(guó)家主要以回收糅為原料,而國(guó)內(nèi)大量來(lái)用嘵鐵礦.流程長(zhǎng).設(shè)備多.污染重一同樣.興旺 ED 家主要以天然氣為監(jiān)料合成艮,而我國(guó)大境來(lái)用煤；食鹽電解興旺 ED 家主要采用離子腴電解槽.而我國(guó)大量采用隔題電解槽.當(dāng)然.其中有資源的問題.也同樣有技

14、術(shù)問照.比方煤氣化爐.大型爐依然全靠進(jìn)口.5.簡(jiǎn)述氧化反響的特點(diǎn).答 XI).強(qiáng)敵熱反響；(2).反響途徑多樣.副產(chǎn)物多；(3).燭類易完全氧化成 CO,和水.6.他述長(zhǎng)鐵 N力原料佻取很酸的生產(chǎn)監(jiān)理及主要設(shè)務(wù)答： 餞酸生產(chǎn)包括三步,即二敦化映制取、 二氧化琮催化幻化為三蛆化驗(yàn)、水吸收三組化映制腐酸.主要反響力：4FcS：+lJO2=2Fc：Ot+&SO22SO+O=2SO,SO,+HQ=H：Sd主要設(shè)備包括：沸膨爐.接觸空.吸收塔等.6.簡(jiǎn)述氮皿化生產(chǎn)林崎酸的濟(jì)理(主要反響)及工藝流程.答：7.為什么常規(guī)的氫氧化工藝只能生產(chǎn)林硝酸怎樣才能得到濃燃酸簡(jiǎn)述其中的一種流程.答：國(guó)為二級(jí)化氮的吸收酸

15、是化學(xué)吸收.由于化學(xué)平衡的限制.無(wú)法蘭接得到濃硝酸.生產(chǎn)濃燃酸可以采用三種方法：直接法、梆珀酸脫水法、超共沸酸法.靖酸鎂炭水法是常用方法之一,其大致流程為：8.簡(jiǎn)述濃峭酸的生產(chǎn)方法.答：直接法、間按法和超共濟(jì)酸精饞法.直接法:NH,氧化制 NO,NO$l 化為 NO：.法硝酸吸收 MO：制發(fā)地峭酸.發(fā)姻硝酸解吸制此 0LNQ.和水加壓氧化反響得濃硝酸.間接法:抑硝酸加脫水劑(衣酸或無(wú)機(jī)就如燃酸鎂)精餓.越共沸酸精譙法：使基化氣卬水脫除較多.N6且接生成超共濟(jì)酸.再蒸做得濃珀酸.9.簡(jiǎn)述直接法生產(chǎn)濃峭酸的步塞和原理.答.NH,氧化制 NO4NH.+5O,=4NO+6H,OA,一NO 氧化為 NO

16、12NO+O、=2NO,NO+2HNOA=3NO2+H：O.法陶酸吸收 NO,制發(fā)煙娟酸 NO,+HNO=HNO.NO,.發(fā)煙崎酸解吸機(jī)N.HNO,NO.=NO.+HNOK-2NO,-N.O.NXX 和水加壓級(jí)化反響得濃硝酸.2N、O+2H,O+O,=4HNO.412*10.簡(jiǎn)述以煤為原料合成氨的主要步爨及各步驟的主要作用.答：I制氣：主要目的是恥 152凈化：主要目的是除灰3脫維：主要目的走脫出無(wú)機(jī)及有機(jī)喔4變換：主要目的走招 CO 轉(zhuǎn)化力CO2.同時(shí)制如5脫旗：主要目的走馀去二氧化嗾6甲烷化：主要目的是進(jìn)一步脫除一氧化核、二紈化碳及嗑雜質(zhì)7壓縮：主要目的定將合成氣加壓8合成：主要目的足妞與

17、氮反響得氮9分禽：主要目的是招生成的氨分寓出來(lái)11.簡(jiǎn)達(dá)以煤為原料合成處的原理主要反響及工藝流程.答：制氣：2變Mu-CD.00-CO,OMjO-C.M.O-!；換：3H：O=CO：+H,負(fù)合成 N2+3H:2NH,12.簡(jiǎn)述合成氨的主要生產(chǎn)步桑答:煤和天然氣生產(chǎn)合成負(fù)工藝主要差異在造氣和脫喧.但它們都包括:制合成氣、脫喘、變換、脫緣、凈化、合成、壓縮、分寓等步驟.13.目前合成氨生產(chǎn)的主要循料走什么具監(jiān)理主要反響及工藝流程主要差異有哪些答：煤、天然氣.炭和天然氣生產(chǎn)合成氨工藝主要至別在造氣和炭點(diǎn).煤的主要成分走核.透氣反響主要包括煤燃燒、城和水蒸汽反應(yīng).天然氣主要成分是甲烷.造氣主要反響走甲

18、烷蒸汽轉(zhuǎn)化.由于煤含喧量高,因此一般采用濕法脫皎.然后再干法脫皎,天然氣含甜量低.一般是宜接梟用干法脫琉.14.比擬幾種食站電解工藝的優(yōu)塊點(diǎn).答：離子股：代表開展方向.占地面枳小、產(chǎn)晶質(zhì)量好.投資大、投資回收期長(zhǎng)；隔腺：技術(shù)成熟、投資小.產(chǎn)品質(zhì)里差；水根：產(chǎn)品質(zhì)生好,水鋤易造成環(huán)境污染,逐步治蘇.15.簡(jiǎn)達(dá)烷基化反響及讀基化反響的定義.分別舉例說(shuō)明其典型應(yīng)用.答： 烷基化走指利用取代反響或加成反響.在有機(jī)化合物分子中的如、 乳、康、 金篇或非金寓畦、 蕊等算子上引入烷基 R或芳投基 【如節(jié)基 96H5cH2川的反響.典型應(yīng)用為烷基化汽油生產(chǎn)和甲基叔丁也生產(chǎn)烷基化汽油生產(chǎn)監(jiān)理為：異丁烷十 c烯妗

19、-2山構(gòu)院餃泰基合成泛指在有機(jī)化合物中引入撅基C=O的反響.產(chǎn)物除酸和 M外.還有酸、他、酸的和配股等.最典型的是甲的蹤基化制酣酸.16.簡(jiǎn)述兩種主要的藏乙烯生產(chǎn)方法及其特點(diǎn).答：1乙烯紈氯化C：HO丫如CH.OCUO-tCIL-CHCltHO*15ASlf*C1本錢低取決于原油價(jià)格、環(huán)境友好.但投資大、流程長(zhǎng).本錢直取決于煤價(jià)和電價(jià)、有污桀.但投資小、工藝可亞.17.乙烯氮氯化法生產(chǎn)敏乙鰭由哪三大工藝蛆成.同時(shí)寫出勢(shì)步的主要反響.答：1.乙優(yōu)液相加成藏化生成 12二氯乙烷.反響為:CH:=CH2+C12C1CH2cH?C12.乙端氣相級(jí)視化生成 12二嬴乙烷,反響為：CH2=CH22HC!f

20、0.50：001出.川：0:（3）.12二氯乙烷塊裂解制氯乙烯,反響力：CICHiCHiG-CH：-aiCMiCi.18.簡(jiǎn)述煤化工利用的主要途徑及相應(yīng)產(chǎn)品.答：1焦化：焦炭、焦?fàn)t煤氣、煤焦油.進(jìn)一步加工可得上百種產(chǎn)&.如笨、附、奈、照等.2J.燃?xì)饣褐茪洹⒑铣砂?、?M、二甲觸、汽油等.3J.煤液化：汽油、柴油、始等.19.煤和石油在姐成、結(jié)構(gòu)及應(yīng)用上有什么差異.答：1.煤的耽黑于比遠(yuǎn)低于石油.含組里遠(yuǎn)高于石油：2.煤的主體是高分子聚合物.而石油的主體是小分子化合物；3.燥卬可物項(xiàng)較多,UI.石油梟用蒸餡、萃取、催化裂化和催化垂空等簡(jiǎn)單的物理化學(xué)方法就可分寓或改變結(jié)構(gòu).在化工中應(yīng)用廣泛.煤

21、須經(jīng)焦化、氣化或液化等深加工手段打坡化學(xué)鍵,獲得雄成復(fù)雜的低相對(duì)分子量化合物.由于技術(shù)及本錢原因限制了它在化工中的應(yīng)用.目前主要走用于生產(chǎn)焦炭、機(jī)合成氣、合成氨、甲玲等.20.間歇法水煤氣工作循環(huán)由那幾個(gè)階段組成答：1.吹風(fēng)階段2.水蒸氣吹凈艙段3.上吹制氣階段4.下吹制氣階段5.二次上吹制氣階段6.空氣吹凈階段.1.化學(xué)工業(yè)按生產(chǎn)的產(chǎn)品分類可分為那幾大類答.化學(xué)工業(yè)按產(chǎn)品分類可分為如下幾大類： I無(wú)機(jī)化學(xué)工業(yè)2 有機(jī)化學(xué)工業(yè) 13精細(xì)化學(xué)品工業(yè)4離分子化學(xué)工業(yè) 45生物化工工業(yè).2.化學(xué)工業(yè)的主要資源包括那些答：化學(xué)工業(yè)的主要資源包括：無(wú)機(jī)化學(xué) N,石油.煤.天然氣.生物質(zhì).再生資源.空氣和

22、水等.3.妙類熱裂解產(chǎn)物中的有空物質(zhì)有哪些存在哪些危宕如何脫除答：姓類圾裂斛產(chǎn)物中的有宏物質(zhì)包括：喘化翅等喘化物.二紈化.快燃和水.康化如的危叁；點(diǎn)化也會(huì)應(yīng)做設(shè)備和於域,使枯燥的分子端的壽命緇CHvOH+CORhCHCOilThrHI1750C.iQMPiiCH.COOH乙快氯化慫加成 iiCHClWiCIJ 聯(lián)二代 vn炭llXKlCCH：=CHCI短,使脫快用的加敏催化劑中毒并使綿般聚合催化劑中由.二色化碳的危害：在深冷分窩裂斛氣時(shí).二氧化碳會(huì)結(jié)成干冰.堵塞管道及設(shè)備.影噸正常生產(chǎn);對(duì)于烯姓聚合來(lái)說(shuō).是烯燼聚合過(guò)程的情性組分.在烯及蹲環(huán)時(shí)造成枳索.使烯燒的分壓下降.從而影響聚合反響速度和聚

23、合物的分子量.煥炫的危害:塊燒使乙鰭和丙烯聚合的催化劑中毒.水的危害：在深冷分寓時(shí).溫度可達(dá)iooc ,水在此時(shí)會(huì)結(jié)冰.并與甲烷.乙烷等形成結(jié)晶化合物(CH 保 HMCHt.TlLO).這些結(jié)晶會(huì)堵塞占通和設(shè)備.股除方法:碇化氫和二氧化康用狙氧化鈉減液吸收來(lái)炭除；快想采用選擇性加縊法來(lái)脫除.水果用分子篩枯燥法脫除.4.簡(jiǎn)述芳姓的主要來(lái)源.答：芳檢的主要來(lái)源自.從燃焦化副產(chǎn)煤氣所得粗裝和煤焦油中提??；從催化垂整汽油中提取；燃美處裂解例乙綜所得裂解汽油中提?。阂揽胤嘉锘椭胤紡捷p質(zhì)化制芳炫.5.舉例說(shuō)明芳始舔化催化劑有哪些答:芳姓轉(zhuǎn)化所用催化劑包括：H 酸性由化物.如:AlCh.AIBr.,BF,

24、等給易斯酸.(2 浸漬在轂體上的質(zhì)子酸.如： 載于徒建土或徒依等裁體上的碌酸以酸及如敏酸等一(3浸洗在栽體上的路易斯酸.如載于 Y Aia 上的AIC1,、*出口、BF,、FCCIKZnC&TiCL 等.(4混合組化物催化劑.如SiO-AkO,等.45貪金屬.經(jīng)化蛙融化賽儂化劑,如 Pt/SiOAI：O、等.(6分子端催化劑.如經(jīng)過(guò)改性的 Y 型分子錐、廷光沸石和 ZSM 系列分子銖等.6.工業(yè)上生產(chǎn)合成氣的方法有哪些其中哪種方法投資和本錢最低答：工業(yè)上生產(chǎn)合成氣的方法有：以煤力原料的煤氣化法.以天然氣為原料的天然氣蒸汽轉(zhuǎn)化法.以重油或渣油為原料的郃分氧化法.其中以天然氣蒸汽轉(zhuǎn)化法的投資和本錢

25、最低.7.合成氣主要工業(yè)化用途有哪些合成氣的主要工業(yè)化用途包括：合成氨；合成甲 M；合成酸,綠燃的歐基合成；合成天然氣、汽油和柴油.8.在乙熠直接氧化制環(huán)氧乙烷過(guò)程中.與空氣也化法相比擬.氮?dú)庋趸ㄓ畜靶﹥?yōu)點(diǎn)答：與空氣氧化法相比.用氧氣氧化乙蜻制環(huán)氯乙烷具有如下優(yōu)點(diǎn)：(0 空氣融化法反響局部的工藝流程較力復(fù)雜.需要空氣凈化系統(tǒng)、排放氣氧化和吸收系綾及催化燃燒系蛻.2.3臺(tái)氧化反響器.而敏氣氧化法只需要一臺(tái)反響器,不需要上述系統(tǒng),僅多了一套脫康系統(tǒng).不包括空氣別離裝首時(shí).到氣氧化法的建廠費(fèi)用和固定資產(chǎn)投資比空氣幻化法省.(2)氮?dú)庋趸ǖ拇呋瘎┎粫?huì)受空氣污塊.且包化反響溫度低.因此催化劑的壽命長(zhǎng)

26、.(3)紈氣級(jí)化法可采用濃度較杳的乙烷,反響器的生產(chǎn)水平比空氣氧化法杳.(4)切氣氧化法的乙鰭消耗定魏和電力消耗比空氣型化法低.9.天然氣差汽轉(zhuǎn)化反響是體枳增大的可逆反響.加壓對(duì)化學(xué)平衡不利.為什么還要加壓操作答：從 5s美美汽轉(zhuǎn)化反響的平密考慮,反響宜在低壓下進(jìn)行,但從 20世紀(jì) 50年代開始.逐漸將壓力提升到、下操作.現(xiàn)在的最高壓力可達(dá) 5Mp3.其原因如下：(1)可以節(jié)骨壓縮功耗.足類蒸汽抬化力體枳出大的反響.而氣體的壓縮功與初結(jié)氣體的體織成正比,所以壓縮含授原料和二段轉(zhuǎn)化所福的空氣的功耗要比壓縮轉(zhuǎn)化氣節(jié)省.同時(shí)由于負(fù)是在高壓下合成的.SI 氮混和縮的功耗與壓縮前后壓力比的對(duì)數(shù)成正比.這

27、就走說(shuō).合成壓縮機(jī)的吸入壓力越高.序壇功耗越低.盡管轉(zhuǎn)化反應(yīng)壓力提升后,原料氣壓縮和二段強(qiáng)化所用的空氣壓縮機(jī)的功耗要出加.但單位產(chǎn)品氮的總功耗還是減少的.(2)可以提升過(guò)量蒸汽余融的利用價(jià)值.由于轉(zhuǎn)化是在過(guò)量水蒸氣條件下進(jìn)行的.經(jīng)一氧化碳變換冷卻后.可以回收原料氣中大境余熱.其中水蒸氣的冷凝塊占有相當(dāng)大的比重.這局部融量與水葭氣的分壓有直垓關(guān)系.壓力越高.水蒸汽的分壓也越高.因此具冷凝溫度(即露點(diǎn))越高.在同一汽氣比條件下.低變爐出口氣體的范點(diǎn)隨壓力的升高而增加.蒸汽冷凝液利用價(jià)值也就越總.思度相同.壓力越離,垓效率越高.即回收的熱量越多.(3)可以減少原料氣制備與凈化親綾的設(shè)備投資.然化壓力

28、提升,變換、凈化以至到 SMR 溫和氣壓緇機(jī)前的全團(tuán)設(shè)備的操作壓力都防假設(shè)提升.對(duì)于同樣的生產(chǎn)規(guī)模,在一定程度上.可以減少設(shè)備投資.而且在加壓條件下操作.可提升抬化和變換的反響速率,可以貳少催化劑用坦.10.在姓類熱裂解的過(guò)程中.參加水蒸氣作為柿釋劑只有螂些優(yōu)點(diǎn)答： 在燃芙融裂鰥的過(guò)程中.參加水蒸汽作為桶釋劑具有如下優(yōu)點(diǎn)：(1 水蒸汽的熱容較大.能對(duì)爐管溫度起蔚定作用.因而保護(hù)了爐管(2 水蒸汽價(jià)廉易得.且容易與裂解產(chǎn)物分急(3水蒸汽可以抑制原料中的較化物對(duì)合金鋼裂解爐售的附饞 C 水蒸汽可以與裂解於中的焦炭發(fā)生水揉氣反響而清然(5 水蒸汽對(duì)金展農(nóng)有起一定的氧化作用.使金屬外表的鐵像形成氮化胺

29、.從而減妊了鐵、鎮(zhèn)對(duì)燭類氣體分解生炭的傕化作用.U.裂解氣的壓縮為什么梟用多級(jí)壓縮確定氐縮段數(shù)的依據(jù)是什么答：裂解,的采用多級(jí)壓縮的優(yōu)點(diǎn)：(I)節(jié)約壓縮功耗.任防機(jī)壓緇氣體的過(guò)程接近絕熱壓縮.功耗大于等閑壓縮,如果把壓縮分為假設(shè)干段進(jìn)行.段間冷卻移熱.那么可節(jié)省郃分壓縮功.段數(shù)越多,越接近等溫壓縮.(2)裂解氣中的二靖及易發(fā)生聚合反響.生成的聚合物沉積在壓縮機(jī)內(nèi).尸垂危及操作的正常進(jìn)行.而二烯始的聚合速度與遍度有關(guān).溫度越高.聚合速度越快.力了跋免聚合現(xiàn)象的發(fā)生.必須控里每段壓縮后氣體溫度不育于I00C.(3)減少別離凈化負(fù)他.裂解氣經(jīng)過(guò)壓招后段間冷凝.可除去大局部的水.減少枯燥然的體枳和枯燥

30、劑的用里.延長(zhǎng)干,燥器的再生冏期；同時(shí)還可以從裂解氣中分凝出局部 C,及 G以上的重妲分,減少進(jìn)入深冷系統(tǒng)的負(fù)荷.從而節(jié)約了卷坦.根據(jù)每段壓縮后氣體溫度不高于 100U.預(yù)防一端超在任據(jù)機(jī)內(nèi)發(fā)生聚合反響,壓緇機(jī)的壓縮比為 2左右.并依掐氣體的最初進(jìn)口壓力和最終出口壓力來(lái)琬定壓縮機(jī)的段數(shù).12.說(shuō)明在裂斛氣的別離過(guò)程中.設(shè)首冷箱的作用及其特點(diǎn).答：在燭類熱裂解的裂解氣分寓的過(guò)程中,設(shè)置冷箱的作用提升乙烯的回收率.冷箱的特點(diǎn)：1用冷箱分出級(jí)氣候,使脫甲烷塔的 CH7H：出加.從而使乙鰭的回收率增加2 冷箱分出的雷級(jí)可作為快徑加氫的原料.冷箱梟用逐級(jí)冷凝.分股進(jìn)料.從而減處股甲烷塔的負(fù)他4 就程通過(guò)

31、節(jié)流 MA、B、C 的節(jié)流例冷作力低溫冷量的來(lái)源5 冷箱適用于生產(chǎn)規(guī)模大.自動(dòng)化水平度.原料氣蛆成稔定的流程.13-工業(yè)上氫氣的來(lái)源有哪些答：工業(yè)上 SI氣的來(lái)源包括：I水電解制狙2 焦?fàn)t煤氣、油晶柏重整和控類熱裂解等副產(chǎn)氫氣,始過(guò)變壓吸用可機(jī)得純氫3塊氣化 Wft.工業(yè)煤姓過(guò)水煤氣反響或半水煤氣反響可鍬得短氣4,態(tài)炫或輕油石腦油經(jīng)水蒸汽轉(zhuǎn)化反響可能 SI.15.斛彈加縊和脫敏.加 M 和脫 la 的催化劑有哪幾類預(yù)防催化劑我面結(jié)集采取哪些方法加翅：氮分子進(jìn)入化合物內(nèi),使化合物復(fù)原.或提升不飽和有機(jī)化合物的飽和度的一種特姝類型的復(fù)原反響.脫 M： 系指從化合物中除去氫監(jiān)子的過(guò)程.是敏化反響的一

32、個(gè)特殊類空.加融能化劑有.金屬儂化劑,合金俵化劑骨架俵化劑、熔鐵催化劑兩類.金用氧化物和喔化物催化劑以及均相配位催化劑； 脫 M 催化劑有:金潮.金屬融化物.金屬鹽類.方法：1在催化劑中參加助催化劑.作用走:和擇俵化劑我面的脫級(jí)活性卬心,并將活性蛆分分割成較獨(dú)立的微小區(qū)域：可中和一例分活性過(guò)強(qiáng)的活性中央.抑更裂將 2在工業(yè)上也常采用降低監(jiān)料氣壓力或添加水蒸氣桶釋反響物的方法.3降低產(chǎn)物在催化劑外表的停留時(shí)間加氫裂化特點(diǎn)1煤的反響活性使用的原料油范圍廣,漁育媒、n如、高芳煌的劣質(zhì)重儲(chǔ)分都能加工.加級(jí)裂化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)可根掐市場(chǎng)調(diào)空2產(chǎn)品收率育.質(zhì)量好產(chǎn)品中含不飽和燃少.含垂芳炫和非炫類雜項(xiàng)更少,故產(chǎn)品

33、安定性好、無(wú)腐蝕.3沒有焦炭沉枳.所以不濡要再生催化劑,因而可以使用固定床反響器；總過(guò)程走放然的.所以反響器需冷卻,而不是加熱.狀點(diǎn)是:所得汽油辛烷值比催化裂化低.操作費(fèi)用高.16%英裂斛有什么特點(diǎn)答：1玄&,吸熱里大2低姓分壓,您停留時(shí)間.程免二次反應(yīng)的發(fā)生3反響產(chǎn)物是復(fù)雜的混合物1工裂解供熱方式有哪兩種答：裂解供熱方式有直接供熱和間接供熱兩種.13.5S芙如裂解的一次反響主要有期幾個(gè)燒芙觸裂解的二次反響主要有哪幾個(gè)答：1投芙如裂解的一次反響主要有 1股級(jí)反響 2斷鍵反響2?羥類熱裂解的二次反響主 5?有：1烯燭的裂鰥 2靖短的聚合、環(huán)化和縮合 3始控的加屹和就 SI4積炭和結(jié)段19.什么叫

34、停留時(shí)間,停留時(shí)間與裂解產(chǎn)物分布有何影峋答.裂解反響的停留時(shí)間指從監(jiān)料進(jìn)入錨第段開始.到寓開輻射段所及歷的時(shí)間.即裂解原料在反響直祖區(qū)內(nèi)停留的時(shí)間.停留時(shí)間是影響裂解反響逸擇性、烯授收率和結(jié)集生炭的主要因素.并且與裂解總度有窘切關(guān)愛.20.為什么要采用參加棉釋劑的方法來(lái)實(shí)現(xiàn)減壓的目的在裂斛反響中.工業(yè)上采用水蒸汽作為柿釋劑的優(yōu)點(diǎn)走什么答：這是由于：1裂解走在杳祖下進(jìn)行的.如果系統(tǒng)在減壓下操作,當(dāng)某些於件連接不嚴(yán)密時(shí).可能漏入空氣.不僅會(huì)使裂斛原料和產(chǎn)物局部氧化而造成損失.更嚴(yán)重的讓空氣與裂解氣能形成母炸混合物而導(dǎo)致再炸；2城任操作對(duì)后埃別離 65分的壓縮操作也不利.要增加能耗.工業(yè)上采用水蒸汽

35、作為梆釋制的優(yōu)點(diǎn)是：1水蒸汽燃容量大.能對(duì)爐管阻度起穩(wěn)定作用,在一定程度上保護(hù)了爐管；2水蒸汽與產(chǎn)物易分禽.與產(chǎn)物不起反響.對(duì)裂解氣的質(zhì)量無(wú)影響；3水蒸汽可以初制原料中的諳對(duì)合金鋼裂儲(chǔ)管的我饞作用.可以保護(hù)裂斛爐隹；4水蒸氣在直溫下里與裂解管中的沉枳焦炭發(fā)生如下反響：C+H20H2-C0只有對(duì)爐管的消焦作用；5水蒸氣對(duì)金屬農(nóng)五起一定的氧化作用,形成氧化物薄膜.減妊了鐵和便對(duì)燼類氣體分解生誠(chéng)的催化作用一門.為了提直珀足收率裂解反響條件應(yīng)如何限制答：適柜的提育裂解混庾.減少停留時(shí)間.降低足的分壓.添加運(yùn)立和擇劑.22.為什么要對(duì)裂解氣息冷.息冷有哪兩種用到解管出來(lái)的裂解氣是富含胡投的氣體和大量的水

36、蒸氣.溫度在 600度以上.烯控反響性很強(qiáng).假設(shè)敢任它們?cè)诟咦瓒认麻L(zhǎng)時(shí)間停留.仍會(huì)繼塊發(fā)生二次反響.引起結(jié)集和焙煌的瘋失、生成很多副產(chǎn)物.因此必須急冷姥止反響.急冷氣有：直接急冷氣詞接息冷氣兩種23.裂解氣凈化分寓的任務(wù)是什么裂解氣的分寓方法有密幾種答.裂解氣罡很復(fù)雜的混合氣體.要從中分寓出高奐度的乙烯和丙烷等產(chǎn)品.必須進(jìn)行一系列的凈化與分窩過(guò)程.24.裂解器的分寓方法有：深冷分寓法油吸收精第法裂解氣凈化.堿洗法除酸、吸附法脫水、加級(jí)脫鐵、甲烷法除 CO25.水在裂解氣濕冷別離中有什么危拿工業(yè)上常采用什么方法脫除裂解氣中的水分答.在低海下,水能凍結(jié)成冰.并且能和菽質(zhì)徑類形成固體結(jié)晶水合物.冰和

37、水合物凝結(jié)在管壁上.輕那么增大動(dòng)力消耗.垂那么辛塞管道.影響正常生產(chǎn).工業(yè)上采用吸附的方法脫水.用分子錐、活性級(jí)化鋁或者徒膠作吸附劑.26.什么叫分子篩分子飾吸附有哪些特點(diǎn).有哪些規(guī)律答：狹義上講.分子飾坦結(jié)品態(tài)的硅酸鹽或讓給酸池,由及氮四面體或給乳四面體通過(guò)如橋鍵相連而形成特點(diǎn).吸附水含量杳、脫水效能高、規(guī)律：分子簫吸附水蒸汽客里,能近度變化很敏感.分子飾吸附水釋放熱過(guò)程,所以低溫有利于放綠的吸附過(guò)程.麥溫那么有利于吸熟的托付過(guò)程.27.裂解氣為什么要脫除乙快和一皿化頃工業(yè)上脫除燒擔(dān)的方法有哪些答：聚合用的乙烯,應(yīng)嚴(yán)格限制乙烯中乙快的含星.乙快會(huì)造成聚合催化劑的中毒,會(huì)降低乙烯的分壓.在高壓

38、聚乙烯生產(chǎn)中,當(dāng)乙煥職累過(guò)多后.會(huì)引起停炸.工業(yè)上脫快的主要罡采用催化加 M法.少里用為堂吸收法.笑.什么叫前加氫流程什么叫后加漆檢各有什么優(yōu)我點(diǎn)答：加妞過(guò)程設(shè)在脫甲烷塔以前進(jìn)行加 SL 脫煥的弭做前加 SL 前加 SL又叫做自給加 1R.設(shè)在脫甲烷塔以后進(jìn)行力他,脫快的叫做后加 SL 前加班流程的優(yōu)點(diǎn)是氣氣可以自給.次點(diǎn)空級(jí)氣是過(guò)境的.敏氣的分壓比擬高.會(huì)降低加氫的選擇性,增大乙蜻的損失.后加乳的優(yōu)點(diǎn)是蛆分少.選擇性高； 催化劑壽命長(zhǎng):產(chǎn)品純度高.缺點(diǎn)是能量利用不如前加 M 流程.流程也比前加縊流程復(fù)雜.29-力什么裂解氣要進(jìn)行壓縮為什么要采用分段壓縮答：裂解氣壓縮的目的是 1使分寓混度不太

39、低 2少就冷量.為了節(jié)儻能量.降低壓縮的功率.氣體壓緇一般都采用多段任緇.段與段段與段之間都設(shè)置中間冷卻 as.裂解氣分段壓縮的合理段數(shù)主要由壓縮機(jī)各段出口退度所限定.30.簡(jiǎn)述三種冰冷分高流程并畫面圖,三種深冷分得流程有什么共同點(diǎn)和不同點(diǎn)脫內(nèi)塔塔底思度為什不能超過(guò) 100C-答：裂解氣一壓縮 T 里洗 T 壓縮 T 干燼一脫甲烷一脫乙烷 I 脫丙烷 T 脫丁烷一乙烯精調(diào)一丙熠精飾11脫快就快融序分寓流程D 依序分高流程 2前脫乙烷分窩流程 3前脫內(nèi)燒別離流程共同點(diǎn)：1 先將不同 C 源自融分開.再分彎同一 C 原子數(shù)的烷 jg和烯姓 2最終出產(chǎn)小的乙烯塔和丙烯塔并聯(lián)安排.且排在最后,作為二元妲分的精播處理.不同點(diǎn)：I 精滿塔的排列班序不同.即脫甲烷塔.脫乙烷塔、脫丙烷塔:前脫乙烷為 2、1、3:前脫丙烷為 3、1、22 加級(jí)脫快位置不同.前脫乙烷和前脫丙烷為前加電.題序深冷力后加氫.3 冷箱位置不同.班序分室流程和前脫丙烷流程的冷箱走在脫甲燒塔之前.而前脫乙烷流程的冷箱走在脫甲烷塔之后.脫乙烷塔塔底的液體進(jìn)入脫丙烷塔.在塔頂分出 C3 餡分,塔底的液體力 C4 以上餌分.液體里面含有二