有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題(含選擇題答案)_第1頁
有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題(含選擇題答案)_第2頁
有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題(含選擇題答案)_第3頁
有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題(含選擇題答案)_第4頁
有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題(含選擇題答案)_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、【精品文檔】如有侵權(quán),請聯(lián)系網(wǎng)站刪除,僅供學(xué)習(xí)與交流有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題(含選擇題答案).精品文檔.有 機(jī) 化 學(xué) 習(xí) 題 課第二章烷烴一、1、是(A )。A 自由基取代反應(yīng);B親電取代反應(yīng);C親核取代反應(yīng);D消除反應(yīng)2化合物CH3CH2CH2CH3有( A )個一氯代產(chǎn)物。A. 2個 B. 3個 C. 4個 D. 5個3. 按次序規(guī)則,下列基團(tuán)中最優(yōu)先的是( A )。ACH2Cl B. C(CH3)3 C. CH2NH2 D. CH2OCH34、下列化合物沸點(diǎn)最高的是( A )。A正己烷;B2-甲基戊烷;C2,3-二甲基丁烷;D2-甲基丁烷5根據(jù)次序規(guī)則,下列基團(tuán)最優(yōu)先的是( B )。A. 丙基

2、B. 異丙基 C. 甲基 D. H6、根據(jù)“順序規(guī)則”,下列原子或基團(tuán)中,優(yōu)先的是( C )。(A) NO2;(B) CHO;(C) -Br;(D) CH=CH27、烷烴中的氫原子發(fā)生溴代反應(yīng)時活性最大的是( C )。(A)伯氫; (B)仲氫; (C)叔氫; (D)甲基氫8、下列化合物中,沸點(diǎn)最高的是( C )。(A)2-甲基己烷;(B)2,3-二甲基己烷; (C)癸烷; (D)3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷進(jìn)行氯代反應(yīng)可能得到的一氯化物的構(gòu)造式有( C )。(A)1個; (B)2個; (C)3個; (D)4個10、根據(jù)“順序規(guī)則”,下列基團(tuán)優(yōu)先的是( B )。(A)丙基 (B) 異丙基

3、(C) 甲基 (D)H11、根據(jù)“順序規(guī)則”,下列基團(tuán)優(yōu)先的是( D )。(A)丙基 (B) 異丙基 (C) 硝基 (D)羥基12、下列化合物沸點(diǎn)最高的是( C )。A3,3-二甲基戊烷;B正庚烷;C2-甲基庚烷;D2-甲基己烷二、寫出符合以下條件的分子式為C6H14的烷烴的結(jié)構(gòu)式,并按系統(tǒng)命名法命名。1 含有兩個三級碳原子的烷烴;2 僅含一個異丙基的烷烴;3 含有一個四級碳原子以及一個二級碳原子的烷烴三、 寫出符合以下條件的分子式為C5H12的烷烴的結(jié)構(gòu)式,并按系統(tǒng)命名法命名。4 含有一個三級碳原子和一個二級碳原子的烷烴;5 僅含有一級碳原子和二級碳原子的烷烴;6 含有一個四級碳原子的烷烴。

4、第三章 不飽和烴一、選擇題1、在乙烯與溴的加成反應(yīng)中,碳原子軌道雜化情況變化是( B )。A、spsp2;B、sp2sp3;C、sp2sp;D、sp3sp22、下列化合物有順反異構(gòu)體的是?( A )A;B ;CCH3CH2CH2CH3;D3丙烯與酸性KMnO4反應(yīng)得到( B )。A. 丙酸 B. 乙酸 和CO2 C. 丙烷 D. 丙酮4在乙烯與溴的加成反應(yīng)中,碳原子軌道雜化情況變化是( C )。A. spsp2 B. spsp3 C. sp2sp3 D. sp3sp25. 下列不飽和烴哪個有順反異構(gòu)體?A; CCH3CCCH3;BCH2=C(Cl)CH3; DC2H5CH=CHCH2I6、下列

5、烯烴起親電加成反應(yīng)活性最大的是( D )。A、CH2=CH2;B、CH3CH=CH2;C、CH3CH=CHCH3;D、CF3CH=CH27、下列試劑不能與乙烯起親電加成反應(yīng)的是( C )。A、濃硫酸;B、HI;C、HCN;D、Cl28、下列烯烴最穩(wěn)定的是( D )。A、CH2=CH2;B、CH3CH=CH2;C、CH3CH=CHCH3;D、CH3CH=C(CH3)29、在乙炔與過量溴的加成反應(yīng)中,碳原子軌道雜化情況變化是( B )。A、spsp2;B、spsp3;C、sp2sp;D、sp3sp210、乙烯分子中碳原子的雜化方式是( B )。(A)sp (B) sp2 (C) sp3 (D)不雜

6、化11、是( A )。A 自由基取代反應(yīng);B親電取代反應(yīng);C親核取代反應(yīng);D消除反應(yīng)二、 完成反應(yīng)方程式1、2、3、4、5、6、7、8、9、 10、 ( )11、CH3CH2CH=CH2 + HBr 三、推斷題1、分子式為C6H10的A和B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀,而B不發(fā)生這種反應(yīng)。B經(jīng)臭氧化后再還原水解,得到乙醛(CH3CHO)及乙二醛(OHC-CHO)。推斷A和B的可能結(jié)構(gòu)。2、化合物A、B、C的分子式都是C5H8,它們都能使溴褪色,A能與硝酸銀的氨溶液反應(yīng)生成白色沉淀,而B、C則沒有。A、B經(jīng)氫化后都生成

7、正戊烷,而C吸收1mol氫變成C5H10,B與高錳酸鉀作用生成乙酸和丙酸,C經(jīng)臭氧氧化后,在鋅存在下水解得到戊二醛(OHCCH2CH2CH2CHO)。請寫出A、B、C的可能結(jié)構(gòu)式。 三、鑒別題1、 (1)環(huán)己烯、(2)苯、(3)1己炔2、丙烯、(2)丙炔、(3)丙烷3. 和4. 和第四章環(huán)烴一、選擇題1、下列化合物的苯環(huán)進(jìn)行氯代反應(yīng)活性最大的是( C )。A、C6H5COOH; B、C6H5CH2CH3; C、C6H5OH; D、C6H5NO22下列化合物中能與溴發(fā)生加成的是( A )。A. 環(huán)丙烷 B. 環(huán)戊烷 C. 戊烷 D. 環(huán)己烷3. 對叔丁基甲苯在酸性高錳酸鉀作用下生成( A )。A

8、)對叔丁基苯甲酸;B)對苯二甲酸;C)對甲基苯甲酸;D)無法判斷4、是( B )。A消除反應(yīng);B親電取代反應(yīng);C親核取代反應(yīng);D自由基取代反應(yīng) 5、下列基團(tuán)為間位定位基的是( C )。A羥基-OH;B氨基-NH2;C硝基-NO2;D氯-Cl5、下列基團(tuán)為間位定位基的是( B )。A羥基-OH;B磺酸基-SO3;C鹵素-X;D甲基-CH36、下列化合物中能與溴發(fā)生加成的是( A )。A. 環(huán)丙烷 B. 環(huán)戊烷 C. 戊烷 D. 環(huán)己烷7當(dāng)苯環(huán)連有下列哪個基團(tuán)時,進(jìn)行硝化反應(yīng)主要得到間位取代產(chǎn)物( D )。A. -CH3 B. Cl C. -OCH3 D. -COOH8、在鐵粉催化下,甲苯與氯氣反

9、應(yīng)主要發(fā)生( B )。A、與苯環(huán)加成;B、親電取代;C、自由基取代;D、親核取代9、下列化合物進(jìn)行硝化時,硝基進(jìn)入的主要位置標(biāo)示正確的是( D )。10、在光照下,甲苯與氯氣反應(yīng)主要發(fā)生( C )。A、與苯環(huán)加成;B、親電取代;C、自由基取代;D、親核取代11、下列化合物的苯環(huán)進(jìn)行親電取代反應(yīng)的活性最大的是( C )。A、C6H5COOH B、C6H5CH2CH3 C、C6H5OH D、C6H5NO212、下面四個反應(yīng)中屬于自由基取代反應(yīng)機(jī)理的是( B )。A BCD 13、苯酚、苯和硝基苯均可以發(fā)生硝化反應(yīng),反應(yīng)由易到難次序?yàn)椋?A )。A苯酚苯硝基苯;B苯酚硝基苯苯;C硝基苯苯苯酚;D苯硝

10、基苯苯酚14、苯酚、苯和硝基苯均可以發(fā)生親電取代反應(yīng),反應(yīng)由易到難次序?yàn)椋?A )。A苯酚苯硝基苯;B苯酚硝基苯苯;C硝基苯苯苯酚;D苯硝基苯苯酚15、下列自由基,穩(wěn)定性由大到小排列順序是( B )。A;B;C;D16.下列基團(tuán)為致鈍的鄰對位定位基的是(C )。A乙基-CH2CH3;B氨基-NH2;C溴-Br;D羧基-COOH二、完成反應(yīng)方程式3. 4 ( )5. ( )6 ( )7. 8. 9、10、11、12、三、指定原料合成題1、3、第六章鹵代烴1、下列鹵代烴,屬于乙烯型鹵代烴的是( A )。ACH3CH2CH=CHCl;BCH3CH2CHClCH3;C(CH3)3CCl;DCH3CH=

11、CHCH2Cl2、下列化合物按SN1歷程反應(yīng)的活性最大的是( D )。A(CH3)2CHBr B. CH3CH2Cl C. (CH3)3CBr D. (CH3)3CI 3、下列鹵代烴,屬于叔鹵代烴的是( C )。ACH3CH2CH2CH2Cl;BCH3CH2CHClCH3;C(CH3)3CCl;DCH3CH=CHCH2Cl4、 制備格氏試劑需用下述( B )化合物作為溶劑.A.乙醇 B.無水乙醚 C.無水乙醇 D.乙醚5、下列化合物按SN1歷程反應(yīng)的活性最小的是( B )。A(CH3)2CHBr B. CH3CH2Cl C. (CH3)3CBr D. (CH3)3CI6、下列鹵代烴更容易發(fā)生S

12、N1反應(yīng)的是( C )。(A) (B) (C) (D)7、下列化合物最難與AgNO3乙醇溶液反應(yīng)的是( C )。A.CH3CH2CH2CH2Br B.CH3CH2CHBrCH3 C.CH2=CBrCH2CH3 D.CH2=CHCHBrCH 8、下列化合物中,最容易發(fā)生SN2反應(yīng)的化合物是( D )。A.CH3(CH2) 3CH2Br B. (CH3)3CBr C. D. CH3Br9、下列鹵代烴,最容易跟硝酸銀的乙醇溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀的是( D )。ACH3CH2CH2CH2Cl;BCH3CH2CHClCH3;C(CH3)3CCl;DCH3CH=CHCH2Cl二、完成反應(yīng)方程式2、3、4、5、6

13、、7. C6H5ONa + CH3CH2Cl 三、鑒別題1、 CH2=CHCH2Cl和CH2=CHCl2、 四、推斷題1.分子式為C3H7Br的化合物A,與KOH-乙醇溶液共熱得B,分子式為C3H6,如使B與HBr作用,則得到A的異構(gòu)體C,推斷A的結(jié)構(gòu)。2.分子式為C3H7Br的A,與KOH-乙醇溶液共熱得B,分子式為C3H6,如使B與HBr作用,則得到A的異構(gòu)體C,推斷A和C的結(jié)構(gòu)式,并寫出兩個相關(guān)的反應(yīng)式表示推斷過程。六、3.分子式為C4H9Br的化合物A,用強(qiáng)堿處理,得到兩個分子式為C4H8的異構(gòu)體B和C,寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)。4.溴苯氯代后分離得到兩個分子式為C6H4ClBr的異構(gòu)體A

14、和B,將A溴代得到幾種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物,而B經(jīng)溴代得到兩種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物C和D。A溴代后所得產(chǎn)物之一與C相同,但沒有任何一個與D相同。推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。第七章 醇酚醚一、選擇題1、苯酚溶于NaOH水溶液,但向溶液中通入過量的CO2,又析出苯酚,此事實(shí)說明苯酚、水和碳酸三者酸性關(guān)系是( C )。A、H2CO3<苯酚<水;B、苯酚<水<H2CO3;C、H2CO3>苯酚>水;D、苯酚>水>H2CO32、以下取代苯酚酸性最大的是( C )。A、對甲氧基苯酚; B、對氯苯酚; C、對硝基苯酚; D、對甲基苯酚3、

15、下列醇最易發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)的是( C )。A、CH2CHOHCH2CH3;B、CH3CH2CH2OH;C、(CH3)3COH;D、(CH3)2CHCH2OH4、為了除去苯中混有的少量苯酚,可以采用的試劑是( B )。A. Na2SO4 B. NaOH C. NaNO3 D. NaCl5、下列化合物中能形成分子內(nèi)氫鍵的是( A )。6、下列試劑能使苯乙醚的醚鍵斷裂的是( B )。A. 濃硫酸 B. HI C. HCN D. Cl27、下列化合物中酸性最強(qiáng)的是( D )。 A. 苯酚 B. 對硝基苯酚 C. 對甲苯酚 D. 2,4,6-三硝基苯酚8、下述化合物中與三氯化鐵不發(fā)生顯色反應(yīng)的是( C

16、 )。A. 鄰羥基苯甲酸 B. 苯酚 C. 對硝基甲苯 D. 鄰甲基苯酚9、下列級別的醇與Na反應(yīng)的活性次序是( A )。A)1°> 2°> 3°;B)3°> 2°> 1°;C)2°> 1°> 3°;D)2°> 3°> 1°10、實(shí)驗(yàn)室常利用( C )試劑來鑒別低級的伯、仲、叔醇。(A)AgNO3/乙醇;(B)苯磺酰氯;(C)ZnCl2/濃HCl;(D)托倫試劑11、乙醇和甲醚互為異構(gòu)體,它們屬于( C )異構(gòu)體。A、位置;B、

17、碳架;C、官能團(tuán);D、立體12、下列化合物與HBr反應(yīng)活性最大的是( B )。A、環(huán)戊基甲醇;B、1-甲基環(huán)戊醇;C、2-甲基環(huán)戊醇;D、環(huán)戊醇13、化合物對甲基苯酚、對硝基苯酚、苯酚,按酸性由強(qiáng)到弱排列的順序是( B )。A;B;C;D14、下列化合物能溶于飽和碳酸氫鈉水溶液的是( B )。A己醇;B己酸;C對甲基苯酚;D己醛15、 區(qū)別伯、仲、叔醇常用的試劑是( D )。A. 吐倫試劑 B. 興斯堡反應(yīng)(苯磺酰氯) C. 碘仿反應(yīng) D. 盧卡斯試劑16、下述化合物中與AgNO3/CH3CH2OH反應(yīng)速率最快的是( C )。 A. CH3CH2CH2Cl B. CH3CH=CHCl C. C

18、H2=CHCH2Cl D. CH3CHClCH317、下列化合物沸點(diǎn)由高到低排列次序正確的是( B )。A丙酸正丁烷丙酮正丁醇;B丙酸正丁醇丙酮正丁烷;C丙酸正丁醇正丁烷丙酮;D丙酸丙酮正丁醇正丁烷18、下面四個反應(yīng)中屬于親核取代反應(yīng)機(jī)理的是( D )。ABCD19、仲醇被氧化可得到( C )。A、羧酸;B、醛;C、酮;D、過氧化物20、下列試劑能使苯乙醚的醚鍵斷裂的是( B )。A、濃硫酸;B、HI;C、HCN;D、Cl2二、完成下列反應(yīng)方程式 HCOOH + CH3CH2OH (CH3)3COCH2CH3 + HI(過量)三、鑒別題1、2. (CH3)3COH和CH3CH2CH(OH)CH

19、33和四、合成題五、 請按酸性由強(qiáng)到弱排列下列化合物:(A)(B)(C)(D)(E)第八章 醛 酮一、選擇題1、下列化合物最容易與HCN發(fā)生反應(yīng)生成-羥基腈的是( A )。A三氯乙醛;B丁酮;C二苯甲酮;D苯甲酮2、下列化合物最容易發(fā)生親核加成反應(yīng)的是(A )。A甲醛;B丙酮;C乙醛;D苯甲酮3、在濃NaOH作用下,能發(fā)生歧化反應(yīng)的是( B )。(A)苯乙酮; (B)苯甲醛; (C)丙酮; (D)丙酸4、下列化合物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是( B )。5、醛、酮發(fā)生親核加成反應(yīng)的活性受到電子效應(yīng)和空間效應(yīng)的影響,下列結(jié)構(gòu)的醛酮親核加成反應(yīng)活性最大的是( A )。(A) (B) (C) (D) 6、下

20、列化合物能與FeCl3反應(yīng)顯色的是( C )。A己醇;B己酸;C對甲基苯酚;D己醛7. 下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是( A )。 A. 2-戊酮 B. 2-甲基-1-丙醇 C. 2-甲基丁醛 D. 1-丙醇8、下列化合物最容易發(fā)生親核加成反應(yīng)的是( A )。A三氯乙醛;B丁酮;C二苯甲酮;D苯甲酮9、下列結(jié)構(gòu),哪個是半縮酮結(jié)構(gòu)?(B )A;B;C;D10、下列結(jié)構(gòu),哪個是半縮醛結(jié)構(gòu)?( B D )A;B;C;D11、下列化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是( C )。A、CH3COCH2CH3; B、CH3CH2OH; C、CH3CH2COCH2CH3; D、C6H5COCH312、下列羰基化合物能與水

21、形成穩(wěn)定的加成物的是( C )。A、乙醛;B、苯甲醛;C、三氯乙醛;D、丙酮13、下列化合物能使FeCl3顯色的是( A )。A、CH3COCH2COCH3;B、CH3COCOOH;C、CH3COCH3;D、CH3COCH2CH2COOC2H514、下列化合物能使溴水褪色的是( A )。A、CH3COCH2COOCH3; B、CH3COCOOH;C、CH3COCH3; D、CH3COCH2CH2COOC2H515、3-戊烯酸被四氫鋁鋰還原時得到的主要產(chǎn)物是( A )。A、 CH3CH=CHCH2CH2OH; B、 CH3CH=CHCH2CHO; C、 CH3CH=CHCH2CH3; D、CH3

22、CH2CH2CH2COOH16、下列化合物不能與I2的NaOH溶液反應(yīng)生成沉淀的是( C )。A、CH3COCH2CH3; B、CH3CH2OH; C、CH3CH2COCH2CH3; D、C6H5COCH317、苯甲醛在堿性溶液中,最可能發(fā)生的反應(yīng)是( A )。A、歧化反應(yīng);B、羥醛縮合反應(yīng);C、聚合反應(yīng);D、親電取代反應(yīng)18、下列化合物沸點(diǎn)由高到低排列次序正確的是(B )。A正丁烷丙酮正丁醇;B正丁醇丙酮正丁烷;C正丁醇正丁烷丙酮;D丙酮正丁醇正丁烷19、下列化合物與HCN加成反應(yīng)活性從小到大次序是( A )。(a) 乙醛;(b)甲醛;(c)三氯乙醛;(d)丙酮A. d<a<b&

23、lt;c B. c<a<b<d C. a<b<c<d D.d<c<b<a20、下列化合物發(fā)生親核加成反應(yīng)由易到難的排列順序是( A )。A三氯乙醛甲醛乙醛丙酮;B三氯乙醛丙酮乙醛甲醛;C三氯乙醛乙醛甲醛丙酮;D三氯乙醛甲醛丙酮乙醛21、下列化合物沸點(diǎn)最高的是( A )。A苯甲酸;B苯甲醇;C甲苯;D苯甲醛22、下列化合物與HCN發(fā)生反應(yīng)活性由易到難的排列順序是( A )。A三氯乙醛甲醛乙醛丙酮;B三氯乙醛丙酮乙醛甲醛;C三氯乙醛乙醛甲醛丙酮;D三氯乙醛甲醛丙酮乙醛23.下列化合物中,沸點(diǎn)最高的是( A )。 A. 丁酸 B. 丁醛 C. 正

24、丁烷 D. 正丁醇24. 下列化合物,能還原土倫(Tollens)試劑的是( D )。 A. B. C. D. 二、完成下列方程式1、2、3. 45. 67C6H5CHO 8、9三、由指定原料合成指定產(chǎn)物1、 2、CH2=CHCHO 四、鑒別題12,4-戊二酮和2-戊酮2丙酮和丙醛3丁醛和丁酮4和52-戊酮和戊醛6. CH3COCH2COCH3和CH3COOC2H57苯甲酮和苯甲醛8、 (1)丙酸、(2)丙醇、(3)丙醛9、 五. 推導(dǎo)結(jié)構(gòu)1、 分子式為C5H12O的A,能與金屬鈉作用放出氫氣,A與濃H2SO4共熱生成B(C5H10)。用冷的高錳酸鉀水溶液處理B得到產(chǎn)物C(C5H12O2)。C

25、與高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。B與HBr作用得到D(C5H11Br),將D與稀堿共熱又得到A。推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。2、分子式為(C6H12O)的A,能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A經(jīng)催化氫化得分子式為(C6H14O)的B,B與濃硫酸共熱得C(C6H12)。C經(jīng)臭氧化并水解得D與E。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不起碘仿反應(yīng),而E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無銀鏡反應(yīng)。寫出AE的結(jié)構(gòu)式。3、分子式為(C6H12O)的A,能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A經(jīng)催化氫化得分子式為C6H14O的B,B與濃硫酸共熱得C(C6H12)。C經(jīng)臭氧化并水解得D和E。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不起碘仿反應(yīng),而E則可發(fā)

26、生碘仿反應(yīng)而無銀鏡反應(yīng)。寫出AE的結(jié)構(gòu)式。4、分子式為C6H10的化合物A,經(jīng)催化氫化得2-甲基戊烷。A與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞鹽催化下與水作用得到4-甲基-2-戊酮。推測A的結(jié)構(gòu)式,并寫出三個相關(guān)的反應(yīng)式表示推斷過程。5、芳香族化合物A,分子式為C7H8O,與金屬鈉無反應(yīng),與濃氫碘酸反應(yīng)得到化合物B和C。B可溶于氫氧化鈉溶液中,還可與三氯化鐵起顯色反應(yīng)。C用硝酸銀乙醇溶液作用產(chǎn)生黃色沉淀。推測A、B和C的結(jié)構(gòu)。6、靈貓酮A是由香貓的臭腺中分離出的香氣成分,是一種珍貴的香原料,其分子式為C17H30O。A能與羥胺等氨的衍生物作用,但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A能使溴的四氯化碳溶液退色

27、生成分子式為C17H30Br2O的B。將A與高錳酸鉀水溶液一起加熱得到氧化產(chǎn)物C,分子式為C17H30O5。但如以硝酸與A一起加熱,則得到如下的兩個二元羧酸:HOOC(CH2)7COOH和HOOC(CH2)6COOH將A于室溫催化氫化得分子式為C17H32O的D,D與硝酸加熱得到HOOC(CH2)15COOH。寫出靈貓酮A以及B、C、D的結(jié)構(gòu)式。六、問答題判斷下列反應(yīng)能否進(jìn)行?簡要說明理由。第九章 羧酸及其衍生物一、選擇題1、下列化合物的酸性最弱的是( D )。A、ClCH2CH2CH2COOH; B、CH3CHClCH2COOH;C、CH3CH2CHClCOOH; D、CH3CH2CH2CO

28、OH2、下列化合物沸點(diǎn)從小到大次序是( C )。(a) CH3CH2CH2COOH; (b) CH3CH2CH2CH3; (c) CH3CH2CH2CH2OH; (d) CH3CH2CH2CHOA、a<d<b<c; B、c<a<b<d; C、b<d<c<a; D、d<c<b<a 3、乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯和乙酰胺四個化合物最容易發(fā)生親核取代反應(yīng)的是( A)。A;B;C;D4、下列化合物水解反應(yīng)速度最快的是( C )。 A. CH3CONHCH3 B. CH3COOC2H5 C. CH3COCl D. (CH3CO)2O9

29、、-羥基酸受熱時,可依次生成( C )。(A)內(nèi)酯、烯酸、交酯; (B)交酯、內(nèi)酯、內(nèi)酯;(C)交酯、烯酸、內(nèi)酯; (D)交酯、烯酸、交酯10、下列化合物沸點(diǎn)從小到大次序是( C )。(a) C6H5COOH; (b) C6H5CH2CH3; (c) C6H5CH2OH; (d) C6H5CHOA、a<d<b<c; B、c<a<b<d; C、b<d<c<a; D、d<c<b<a11、下列化合物的酸性從弱到強(qiáng)次序是( A )。(a) ClCH2COOH; (b) Cl2CHCOOH;(c) Cl3CCOOH; (d) CH3

30、COOHA、d<a<b<c;B、c<a<b<d;C、a<b<c<d;D、d<c<b<a12、下列化合物最易發(fā)生醇解反應(yīng)的是( C )。A、乙酸乙酯;B、乙酰胺;C、乙酰氯;D、乙酸酐12、以下化合物中,最難溶于水的是( B )。A、乙醚;B、丙烷;C、丁酸;D、丁醇13、乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯和乙酰胺發(fā)生醇解反應(yīng)由易到難排列順序是(A )。A;B;C;D14、苯甲酰氯、苯甲酸酐、苯甲酸乙酯和苯甲酰胺發(fā)生水解反應(yīng)由易到難排列順序是( A )。A;B;C;D15、乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯和乙酰胺發(fā)生親核取代反應(yīng)由易到難排列順

31、序是( A)。A;B;C;D16、下列化合物能溶于飽和碳酸鈉水溶液的是( B )。A己醇;B己酸;C對甲基苯酚;D己醛17、化合物丁酸、2-氯丁酸、3-氯丁酸和4-氯丁酸按酸性由強(qiáng)到弱排列的順序是( B)。A;B;C;D18、羧酸衍生物酰氯、酸酐、酯和酰胺發(fā)生醇解反應(yīng)由易到難排列順序是(A )。A;B;C;D19下列化合物的酸性最強(qiáng)的是( C )。A. ClCH2COOH B. Cl2CHCOOH C. Cl3CCOOH D. CH3COOH20、下列化合物最易發(fā)生水解反應(yīng)的是( C )。A、乙酸乙酯;B、乙酰胺;C、乙酰氯;D、乙酸酐二、完成下列方程式(CH3CO)2O + (CH3)2CH

32、OH 三、 寫出分子式符合C4H9COOH的所有羧酸的同分異構(gòu)體(包括立體異構(gòu)體),按系統(tǒng)命名法命名。四、鑒別題(1)苯甲醇、(2)苯甲酸、(3)鄰羥基苯甲酸五、推斷題1、化合物A,分子式為C4H6O4,加熱后得分子式為C4H4O3的B。將A與過量甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為C6H10O4的C。B與過量甲醇作用也得到C。A與LiAlH4作用后得分子式為C4H10O2的D。寫出A、B、C和D的結(jié)構(gòu)式。2、化合物A,分子式為C4H6O4,加熱后得到分子式為C4H4O3的B,將A與過量甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為C6H10O4的。B與過量甲醇作用也得到C。A與LiAlH4作用后得分子式為C4

33、H10O2的D。寫出A,B,C,D的結(jié)構(gòu)式.第十章 取代酸一、選擇題1、下列化合物加熱后形成交酯的是( C )。A、4-羥基戊酸;B、3-羥基戊酸;C、2-羥基戊酸;D、2-氯戊酸2、下列化合物加熱后形成烯酸的是( B )。A、4-羥基戊酸;B、3-羥基戊酸;C、2-羥基戊酸;D、2-氯戊酸3、下列化合物加熱后形成烯酸的是( B )。A.4-羥基戊酸 B.3-羥基戊酸 C.2-羥基戊酸 D.2-氯戊酸4、下列化合物能與FeCl3顯色的是( A )。A.CH3COCH2COOCH3 B. CH3COCOOH C. CH3COCH3 D.CH3COCH2CH2COOC2H5二、完成反應(yīng)方程式第十一

34、章 胺一、 寫出分子式符合C4H11N的所有伯胺的同分異構(gòu)體(包括立體異構(gòu)體),按系統(tǒng)命名法命名。二、 選擇題1、谷氨酸的等電點(diǎn)pI=3.2,它在pH=3.2的溶液中主要呈( C )。(A)正離子; (B)負(fù)離子; (C)偶極離子; (D)無法判斷2、下列化合物,能與AgNO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀的是( D )?A甲胺;B二甲胺;C三甲胺;D氯化四甲銨3、下列化合物在水溶液中堿性最強(qiáng)的是( C )。(A)NH3; (B)CH3NH2; (C)(CH3)2NH; (D)(CH3)3N4化合物C6H5CH2N(C2H5)3+Br-的名稱是( B )。A. 溴化芐基三乙基銨 B. 溴化三乙基芐基銨C

35、. 溴化芐基三乙基胺 D. 溴化三乙基芐基胺5下列化合物中堿性最弱的是( A )。A.(C6H5)3N B.(C6H5)2NH C. C6H5NH2 D. NH36在05條件下,能與HNO2(NaNO2+HCl)作用生成穩(wěn)定的重氮鹽的是( A )。A. 芳香伯胺 B. 芳香仲胺 C. 脂肪伯胺 D. 脂肪仲胺7、下列化合物,哪個是叔胺( C )?A氫氧化四甲銨;B二甲胺;C三甲胺;D甲胺8、化合物 CH3NH2、 (CH3)2NH、 (CH3)3N和C6H5NH2按堿性由強(qiáng)到弱排列的順序是( B )。A;B;C;D9、在05條件下,能與HNO2(NaNO2+HCl)作用生成穩(wěn)定的重氮鹽的是(

36、A )。A、芳香伯胺;B、芳香仲胺;C、芳香伯、仲胺;D、所有伯、仲胺10、下列化合物堿性最大的是( C )。A、乙酰胺;B、吡啶;C、二甲胺;D、尿素11、下列化合物堿性從弱到強(qiáng)次序是( D )。(a)乙酰胺;(b)NH3;(c)苯胺;(d)CH3NH2A、a<d<c<b;B、d<a<b<c;C、a<b<c<d;D、a<c<b<d12、化合物甲胺、二甲胺、三甲胺,在水溶液中按堿性由強(qiáng)到弱排列的順序是( B)。A;B;C;D13、下列化合物,哪個是季銨堿( D )?A苯甲胺;B二甲胺;C三甲胺;D氫氧化四甲銨二、完成方程式

37、三、鑒別題2、 CH3NH2 (CH3)2NH (CH3)3N3、丙胺、(2)N-甲基丙胺、(3)丙酰胺4. 2-氨基丙酸和2-羥基丙酸5、 CH3CH2NH2和(CH3CH2)2NH四、推斷題某化合物A分子式為C9H19N,能溶于稀鹽酸,與HNO2反應(yīng)放出氮?dú)獾玫紹(C9H18O),B能進(jìn)行碘仿反應(yīng), B和濃硫酸共熱得C, C能使溴水褪色,用高錳酸鉀氧化C得到乙酸和環(huán)己基甲酸。請寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)。2、化合物A的化學(xué)組成為C7H15N,不能使溴水褪色;與HNO2作用放出氣體,得到化合物B,化學(xué)組成為C7H14O,B能使KMnO4溶液褪色;B與濃硫酸在加熱下作用得到化合物C,C的化學(xué)組成為C7H12;C與酸性KMnO4溶液作用得到6-庚酮酸。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。3、 某化合物A分子式為C6H15N,能溶于稀鹽酸,與亞硝酸在室溫下作用放出氮?dú)獾玫紹,B能進(jìn)行碘仿反應(yīng),B和濃硫酸共熱得C,C能使溴水褪色,用高錳酸鉀氧化C,得到乙酸和2-甲基丙酸。試寫出A、B、C三種化合物的結(jié)構(gòu)式。第十二章碳水化合物1、葡萄糖甲苷在下列哪一種試劑中發(fā)生變旋光作用?(

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論