化學(xué)實(shí)驗(yàn)技能競賽復(fù)習(xí)題1

1、化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作技能比賽筆試練習(xí)題(1)一、填空1、 如被酸灼傷時(shí)可用 1%勺 碳酸氫鈉 水溶液處理；如被堿灼傷可用1%勺 硼酸 水溶液處理。2、 金屬鈉一般保存在煤丫由中；白磷一般保存在水 中。3、 用于萃取的玻璃儀器為分液漏斗 ，使用該儀器時(shí)經(jīng)常將它放在鐵架臺(tái)的鐵圈 上。4、 在進(jìn)行玻璃管切斷時(shí)，先用銼刀來回劃出深痕，再用手拉斷即可。5、 玻璃儀器洗凈的標(biāo)志是壁上不掛水珠，水流不成股流下6、 汞能使人慢性中毒，若不慎將汞灑在地面上，應(yīng)首先盡可能收集，然后灑上硫磺處理。7、 實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常使用分子篩來干燥液態(tài)有機(jī)物，屬物理方法干燥法。8、 在容量分析中，配制 NaoH標(biāo)準(zhǔn)的蒸餾水須用煮沸后冷卻的蒸餾

2、水，目的消除二氧化碳的影響，減少實(shí)驗(yàn)誤差。9、 實(shí)驗(yàn)室里常用的攪拌方式有機(jī)械攪拌和 磁力攪拌兩種。10、 布氏漏斗常和 _吸濾瓶_配套使用，可用于有機(jī)實(shí)驗(yàn)的 提純和分離。11、 化學(xué)試劑中，GR表示優(yōu)級(jí)純，AR表示分析純 ，CP表示 化學(xué)純，LR表示 實(shí)驗(yàn)試劑/四級(jí)試劑12、 不用儀器檢查煤氣管道或鋼瓶漏氣最簡單的方法是用肥皂水涂抹可能漏氣的部位看有無氣泡13、 電器著火首先應(yīng)_切斷電源,然后用 干粉 _滅火器進(jìn)行滅火，不能用 水 _滅火器滅火。14、 市售濃硫酸的物質(zhì)的量濃度為_18.4 ol/L ,濃HCl為_ 11.9 olL ,濃HNO為_ 14.5 _mol/L。15、 要配制 Nq

3、SO標(biāo)液，蒸餾水應(yīng) _先煮沸 _,目的 去除溶解的氧 氣 ,配制時(shí)應(yīng)加入Na2C0 3 _,目的是保持微堿性 ,配制后714天后標(biāo)定，目的 使溶液穩(wěn)定 16、 在制作薄層板時(shí)，常使用的CMCi指羧甲基纖維素鈉 ,其主要作用是： 有機(jī)黏結(jié)劑_。17、 用純水洗玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的方法是原則是少量多次18、 用草酸標(biāo)定 NaOH標(biāo)液，應(yīng)選酚駄指示劑，用NaCO標(biāo)定HCl標(biāo)液，應(yīng)選用 _甲基橙指示劑。19、 在定量分析中，I 2標(biāo)液應(yīng)盛放在酸式 滴定管中使用,KMnO標(biāo)液為 酸式滴定管,K2Cr2O7標(biāo)液為_酸式滴定管,NaCO標(biāo)液為堿式滴定管20、 鉻酸洗液是實(shí)驗(yàn)室中常用的玻璃儀器去

4、污洗滌用品，用 重鉻酸鉀 和 濃硫酸 配制而成,岡U配好的鉻酸洗液呈 紅褐色，用久后變色 黑綠色 時(shí)，表示洗液已失效。雖然鉻酸洗液去污效果良好，但由于_強(qiáng)氧化性和腐蝕性的原因，盡可能少使用。二、選擇1、 一種鈉鹽可溶于水，該鹽溶液加入Hel溶液后，有刺激性氣體產(chǎn)生，同時(shí)有黃色沉淀生成，該鹽是：D(A) Na 2S (B) Na 2CO (C) Na 2SO (D) NazSO2、 將 BaSO與 PbSO分離開，宜采用： D(A) NHH2O (B) HCl (C) HS( D) NHAC1 / 263、王水的成分是下列哪一種混合而成？(體積比)DA)HNO3+H2SO4 (1:3)(B) H

5、2SO4+HCl (3:1) (C) HNO3+HCl (3:1)(D) HCl+HNO3 (3:1)4、某溶液為無色，下列何種離子不能否定？2+A)Ni2+2+B)Mn2+3+2+C)Cr3+(D)Co2+5、KMnO能穩(wěn)定存在于何處?(A)空氣中(B) HCl中(C)堿液中(D)稀HSQ溶液中6、7、 1:1HCl 的物質(zhì)的量濃度為多少? C (A) 2mol / LB) 4mol / L( C) 6mol / LD) 8mol / L8、實(shí)驗(yàn)室中熔化苛性鈉，選用哪種坩鍋? D ( A) 石英坩鍋 ( B) 瓷坩鍋 ( C) 玻璃坩鍋D) 鎳坩鍋9、有一種白色硝酸鹽固體，溶于水后，用下列試

6、齊U分別處理：力口HCl生成白色沉淀； 加HSo析出白色沉淀； 加氨水后析出白色沉淀，但不溶于過量氨水，這種硝酸鹽的陽離子是:A)Ag+ ;(B) Ba2+ ;(C) Hg2+ ;(D) Pb2+ 。10、在蒸餾操作中，對(duì)溫度計(jì)位置描述正確的是:A)溫度計(jì)水銀球的上端與蒸餾頭支管下側(cè)相平；F列哪種氫氧化物既溶于NaoH 又溶于 NHH2QB(A)AI(OH) 3 ( B)Zn(QH)2(C)Cd(OH)2( D)Ni(OH) 23 / 26B)C)溫度計(jì)水銀球的上端與蒸餾頭支管口的中心位置一致；D)溫度計(jì)水銀球的中心處與蒸餾頭支管口下側(cè)相平。溫度計(jì)水銀球的中心處與蒸餾頭支管口的中心位置一致；1

7、1、欲使濾紙緊貼于布氏漏斗內(nèi)，濾紙的大小應(yīng)服從下列哪種原則?(A)大于漏斗內(nèi)徑;(B)與漏斗內(nèi)徑相同；(C)略小于漏斗內(nèi)徑;D) 隨便只要壓緊漏斗即可。12、使用氫氟酸時(shí)，下列哪一個(gè)操作是不正確的 ? B(A)操作應(yīng)在通風(fēng)廚中進(jìn)行;(B)用量筒量取氫氟酸，倒入燒杯中;(C)操作上應(yīng)戴上橡皮手套;(D使用時(shí)應(yīng)采用塑料或鉑制器皿。13、用布氏漏斗和吸濾瓶接抽水泵過濾沉淀后，正確的操作時(shí)哪一種(B)先取下布氏漏斗，再關(guān)上水龍頭;(A) 先關(guān)水龍頭，拔下抽濾瓶上的橡皮管，在取下布氏漏斗;(C)先把沉淀和濾紙一起取出再關(guān)上水龍頭；(D)先拔下抽濾瓶上橡皮管，關(guān)上水龍頭。14、減壓蒸餾結(jié)束時(shí)，正確的操作是

8、:CA)關(guān)閉冷卻水，移走熱源，毛細(xì)管通大氣和打開緩沖瓶，關(guān)閉真空泵;B)關(guān)閉冷卻水，毛細(xì)管通大氣和打開緩沖瓶，移走熱源，關(guān)閉真空泵;C)移走熱源，關(guān)閉冷卻水，毛細(xì)管通大氣和打開緩沖瓶，關(guān)閉真空泵;D)(A) 800C ;(B) 950C；(C) 1350C;(D) 170OC移走熱源，關(guān)閉冷卻水，關(guān)閉真空泵，毛細(xì)管通大氣和打開緩沖瓶。15、實(shí)驗(yàn)室常用的馬弗爐，使用最高溫度應(yīng)為多少?:B16、試管內(nèi)壁上附著的少量硫，用水不能洗去時(shí)，可選用下列哪種試劑洗滌A) HCl ；B)HNO3 ； (C)H3PO4 ；(D)NH3 水17、在水溶液中欲析出較好的結(jié)晶，宜采用下列哪個(gè)條件？D(A) 溶液濃度很

9、大；(B)迅速冷卻；(C)用力攪拌;(D)濃度適宜，緩慢降溫。18、AgN(O水溶液是：B( A)酸性(B)中性(C)堿性(D)無法確定酸堿性19.1982 年， IBM 兩位科學(xué)家的一項(xiàng)重大發(fā)明，使人們第一次直觀地看到了原子和分子。這一發(fā)明極大的促進(jìn)了 納米科技的發(fā)展。兩位科學(xué)家因此獲得 1986 年諾貝爾物理獎(jiǎng)。該發(fā)明是： CA. 近場光學(xué)顯微鏡；B.原子力顯微鏡；C.掃描隧道顯微鏡；D.磁力顯微鏡20.1999 年是人造元素的豐收年。該年共得到114、 116、 118 號(hào)三個(gè)新元素。 1 1 6號(hào)元素在周期表中的位置： DA. 第七周期、第七主族； B. 第七周期、第五主族； C. 第

10、七周期、第 0 族； D. 第七周期、第六主族；21. BaS4和FeO(OH沉淀完成后，過濾的時(shí)間應(yīng)分別是：CA.都是趁熱過濾；B.都是放置陳化后過濾；C. BaSO 4放置陳化后過濾，F(xiàn)eO( OH趁熱過濾；D. FeO (OH放置陳化后過濾， BaS(O趁熱過濾。22. 在恒溫槽水浴中，水銀接點(diǎn)溫度計(jì)的作用是 CA. 既測溫又控溫 ； B. 測溫； C. 控溫 ； D. 既非測溫又非控溫23. 向酸性K2Cr2 O7溶液中加入HbQ,卻未觀察到藍(lán)色物質(zhì)生成，其原因肯定是(A) 未加入乙醚，因 CrQ與乙醚的加合物為藍(lán)色(B)未加入戊醇，因 CrCb萃取到戊醇中顯藍(lán)色(C) 未將溶液調(diào)至堿

11、性，因 CrOb在酸性介質(zhì)中分解(D)因K2Cr2O和/或HC濃度過稀24. 實(shí)驗(yàn)室配制洗液,最好的方法是： A(A) 向過飽和K2Cr2O溶液中加入濃硫酸；(B)將K2Cr2溶于熱的濃硫酸；(C) 將KCr2O溶于1:1硫酸；(D)將K2Cr2Q與濃硫酸共熱。25. 實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)制備氯氣,欲使氯氣純化則應(yīng)依次通過A(A) 飽和氯化鈉和濃硫酸； (B) 濃硫酸和飽和氯化鈉；(C) 氫氧化鈣固體和濃硫酸； (D) 飽和氯化鈉和氫氧化鈣固體。26. 從滴瓶中取少量試劑加入試管的正確操作是： B(A) 將試管傾斜,滴管口貼在試管壁,再緩慢滴入試劑；(B) 將試管傾斜,滴管口距試管口約

12、半厘米處緩慢滴入試劑；(C) 將試管垂直,滴管口伸入試管內(nèi)半厘米再緩慢滴入試劑；(D) 將試管垂直,滴管口貼在試管壁,再緩慢滴入試劑。27. 下列配制溶液的方法中,不正確的是 ： C(A) SnCl2溶液：將SnCb溶于稀鹽酸后加入錫粒；(B)FeSQ溶液：將FeSQ溶于稀硫酸后放入鐵釘；(C) Hg(NO 3)2溶液：將Hg(NO) 2溶于稀硝酸后加入少量 Hg; (D) FeCl 3溶液： 將FeCls溶于稀鹽酸。9 / 26A. a-地線(ground Iine)； b-火線(IiVe Iine)； C-零線(null line)；B. a-火線(live line )；b-零線(nUI

13、l line)；C-地線(ground line)；C. a-地線(ground line)； b-零線(nUIIline)； C-火線(live line)；D. a-零線(nUIIline )；b-火線(live line)；C-地線(ground line)；29. 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)因用電不符合規(guī)定引起導(dǎo)線及電器著火，此時(shí)應(yīng)迅速：D(A) 首先切斷電源并用任意一種滅火器滅火；(B)切斷電源后用泡沫滅火器滅火；(C)切斷電源用水滅火；(D)切斷電源用CQ滅火器滅火。30. 汞中毒主要是通過：A A.呼吸道；B.消化道Q皮膚黏膜 Q.輻射31. 由計(jì)算器算得 2.236 1.1124/(1.036

14、0.2000)的結(jié)果為12.00447104 ,按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)改為：CA. 12; B . 12.0 ; C . 12.00 ; D . 12.004。32. 用NaoH熔融分解試樣宜選的坩堝是：C A.鉑坩堝；B.瓷坩堝;C.銀坩堝；D.石英坩堝。33. 在下列測定中，何種操作對(duì)結(jié)果產(chǎn)生正誤差？ABD(A) 硫酸鈰法測定鐵，配制硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，是在熱的情況下稀釋至容量瓶的標(biāo)線(B) 用減量法稱取試樣，在試樣倒出后使用了一個(gè)已磨損的砝碼(C) 用減量法稱取試樣，在試樣倒出后發(fā)現(xiàn)原稱量瓶中少了一小塊濾紙(D) 草酸標(biāo)定NaoH溶液，配制標(biāo)準(zhǔn)草酸溶液用水稀釋至刻度時(shí)，彎月面的最高點(diǎn)在刻線上

15、34. 微量成分是指被測組分的含量為：C( A)1%( B)0.01%(C)0.01%1%(D)0.01%0.001%35. 常量滴定管可估計(jì)到 0.01mL,若要求滴定的相對(duì)誤差小于0.1 %,在滴定時(shí)，耗用體積控制在：B(A) 1020mL( B) 2030mL ( C) 3040mL( D) 4050mL3614、用紫外分光光度計(jì)可測定什么光譜：B(A)原子吸收光譜(B)分子吸收光譜(C)電子吸收光譜 (D)原子發(fā)射光譜37、 減量法(差減法)最適宜于稱量下列哪種樣品？C(A)腐蝕天平的藥物；(B)溶液或液體樣品；(C)粉末狀樣品；(D)劇毒樣品；(日易吸水，易被氧化，易與CO作用的樣品

16、。38、 下列哪些操作產(chǎn)生正誤差？A(A)滴定管位于眼睛上方讀取起始度數(shù)；(B)滴定管位于眼睛下方讀取起始度數(shù)；(C)移液管未用試液淋洗三遍，直接移取試液；(D)采用固定重量稱量法稱取無水NaiCO39、欲取50mL某溶液進(jìn)行滴定要求容器量取的相對(duì)誤差0.1 %,在下列量具應(yīng)選用哪一種?(A) 50mL滴定管；(B) 50mL容量瓶；(C) 50mL量筒；(D) 50mL移液管40、 使用堿式滴定管滴定的操作正確的是：A(A)左手捏于稍高于玻璃球的近旁；(B)右手捏于稍高于玻璃球的近旁；(C)左手捏于稍低于玻璃球的近旁；(D右手捏于稍低于玻璃球的近旁。41、 用NqCO標(biāo)定HCl時(shí)，下列哪種操

17、作時(shí)錯(cuò)誤的？A(A)將錐形瓶用標(biāo)定 HCl淋洗；(B)使用堿式滴定管盛裝 N32CO標(biāo)液；(C)將滴定管用Na2CO3標(biāo)液淋洗；(D)固體Na2CO3完全干燥后，再精稱配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。42、實(shí)驗(yàn)室中常用的干燥劑變色硅膠失效后呈何種顏色？C( A)藍(lán)色(B)黃色 (C)紅色(D)綠色43、 定量分析方法按取樣量分，可分為常量、微量、半微量、超微量等，常量分析的試樣量為多少？B(A) 0.1mg 或 0.1g或 10mL ；(C)0.1 0.01g 或 1 10mL(D)0.5g或 35mL。44、 可用哪種方法減少分析測試中的偶然誤差？C(A)對(duì)照試驗(yàn)(B)空白試驗(yàn)(C)增加平行測試次數(shù)(D)儀器

18、矯正(E)分析結(jié)果矯正(A)系統(tǒng)誤差(C)相對(duì)誤差(D)相對(duì)偏差45、對(duì)白云石兩次平行測定，CaO的含量為30.20%及30.24%則及30 24X-30 2緯30. 20-3. 22*100%*1003Ql30. 22%為兩次測定的:(B)絕對(duì)誤差46、PH= 0.04的有效數(shù)字為幾位?(A) 位(B)兩位 (C)三位(D)不確定47、稱取 W(g)基準(zhǔn)NaCl,溶解后移入250ml容量瓶中，稀釋至刻度配成標(biāo)準(zhǔn)溶液，用移液管吸取其分量來標(biāo)定AgNO溶液的濃度，在下述情況下何種將使所標(biāo)AgNQ的溶液的濃度偏低？D(A)所用砝碼的總校正值的負(fù)值；(B)移液管的校正值為正值；(C)容量瓶的校正值的

19、正值；(D)滴定管在所用容積區(qū)間的校正值為負(fù)值。48、某工廠排放污水中含有 Cr6+離子，其含量僅為10100 g/g ,要求測定誤差為 2%,可選用下列何種方法測定？B(A)硫酸亞鐵銨滴定法；(B)二苯胺基脲比色法；(C) EDTAW定法(D) HO還原EDTA滴定法。49、用基準(zhǔn)硼砂標(biāo)定 HCl時(shí)，操作步驟要求加水 50mL,但實(shí)際上多加了 20mL,這將對(duì)HCl濃度產(chǎn)生什么影響?C(A)偏高(B)偏低(C)無影響(D)無法確定50、下列情況中，哪些情況能使測定結(jié)果產(chǎn)生正誤差？(多選)ABC(A) 碘量法測定銅含量，銅樣中含有Fe2+(B) 用AgNO標(biāo)準(zhǔn)溶液于 PH為6.510.5時(shí)，測

20、定NH4CI的含量(D)某試樣在稱重時(shí)吸潮了(C)以BaS(O重量法測定Ba2+時(shí)，有少量的Fe2+共沉淀產(chǎn)生51. 用NaOH商定硼酸，須在硼酸溶液中加入大量：(多選)BC( A)乙醇(B)丙三醇(C)甘露醇(D)水52. 莫爾法測定 Cl 的含量時(shí)，要求介質(zhì)為中性或弱堿性，若溶劑酸度過高，則：C(A) AgCl沉淀不完全(B) AgCl沉淀易膠溶(C) Ag2CrO4沉淀不易生成(D) AgCl沉淀吸附CI-增強(qiáng)53. 用無水NqCO做基準(zhǔn)物標(biāo)定 HCl溶液，如果稱量速度太慢，則所稱無水NqCO的質(zhì)量和所標(biāo)定 HCl溶液的濃度將 ： B A. 偏低、偏低； B. 偏低、偏高； C. 偏高、

21、偏低； D. 偏高、偏高；54. 以下標(biāo)準(zhǔn)溶液可以用直接法配制的是： BA. KMnO4；B.K2Cr2O7 ；C. NaOH; D.FeSO 455. 能消除測定方法中的系統(tǒng)誤差的措施是 : CA.增加平行測定次數(shù)；B.稱樣量在0.2g以上；C.用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)；D.認(rèn)真細(xì)心地做實(shí)驗(yàn)。56. 某鐵礦石中鐵含量約為 40%要求測定誤差 0.3%,宜選擇：DA.鄰二氮菲比色法；B.磺基水楊酸光度法；C.原子吸收光譜法；D. K 2Cr2O7滴定法。57. 配制KMnO溶液時(shí)應(yīng)選擇的方法是：B(A) 稱取一定量的固體試劑溶于水中，并用蒸餾水稀釋至一定體積，保存于棕色瓶中；(B) 稱取一定量的

22、固體試劑加入需要體積的水后加熱煮沸 1 小時(shí)，用微孔玻璃漏斗過濾后貯存于棕色瓶中；(C) 稱取一定量固體試劑溶于一定量煮沸并冷卻的蒸餾水中，加少許Na2CO3 貯存于棕色瓶中；(D) 稱取一定量固體試劑加入少量硫酸，加熱80C左右使其溶解，貯存于棕色瓶中。58. 現(xiàn)欲標(biāo)定NaOH溶液的濃度，實(shí)驗(yàn)室提供下列物質(zhì)，最好應(yīng)選擇：A(A) 鄰苯二甲酸氫鉀 (KHC8H9O4)； (B) 草酸( H2C2O4?2H2O)； (C) 苯甲酸 ( C6H5COOH) ； (D) 甲酸 (HCOOH)；59. 碘量法中常以淀粉為指示劑，其應(yīng)加入的時(shí)間是C(A) 滴定開始時(shí)加入； (B) 滴定一半時(shí)加入； (C

23、) 滴定至近終點(diǎn)時(shí)加入；(D) 滴定至 I 3-的棕色褪盡，溶液呈無色時(shí)加入。60. 用K2Cr2O7為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定 NqSQ溶液時(shí)，I 2揮發(fā)了，對(duì)標(biāo)定結(jié)果影響是：B(A) 偏高； (B) 偏低； (C) 無影響； (D) 無法判斷。61. 在光度分析中，選擇參比溶液的原則是 C(A) 一般選蒸餾水； (B) 一般選擇除顯色劑外的其它試劑；(C) 根據(jù)加入顯色劑、其它試劑和被測溶液的顏色性質(zhì)選擇；(D) 一般選含顯色劑的溶液。62. 用K2Cr2O7滴定Fe2+時(shí)，加入硫酸一磷酸混合酸的主要目的是C(A) 提高酸度，使滴定反應(yīng)趨于完全；(B) 提高計(jì)量點(diǎn)前Fe3+Fe2+電對(duì)的電位，使二苯胺

24、磺酸鈉不致提前變色；(C) 降低計(jì)量點(diǎn)前Fe3+Fe2+電對(duì)的電位，使二苯胺磺酸鈉在突躍范圍內(nèi)變色；(D) 在有汞定鐵中有利于形成Hg2Cb白色沉淀。D (A) 電導(dǎo)； (B) 電容； (C) 電感； (D) 電位差。63. pH 計(jì)是利用下列哪種電學(xué)性質(zhì)測定水溶液中氫離子的活度？64、721型分光光度計(jì)使用的光源器件是：C (A)紫外燈；(B)紅外燈；(C)白熾燈；(D)激光管。65、比濁分析測定法依賴于： BA.未知溶液的PH值；B.未知物的散光性質(zhì)；C.未知物沉淀的顏色；D.在遠(yuǎn)紅外區(qū)未知物的吸光度。66、 用蒸餾操作分離混合物的基本依據(jù)是下列性質(zhì)的哪種差異？ B(A)密度(B)揮發(fā)度(

25、C)溶解度(D)化學(xué)性質(zhì)67、 以下說法不正確的有：B(A)提純多硝基化合物通常不采用蒸餾操作；(B)減壓蒸餾能用來分離固體混合物；(C) 液體有機(jī)物干燥完全與否可根據(jù)是否由渾濁變澄清來判斷；(D) 在測熔點(diǎn)時(shí)，通常在接近熔點(diǎn)時(shí)要求升溫低于1 C /min。68、 以下說法不正確的有：D(A)提純物經(jīng)重結(jié)晶操作純度不一定變好；(B)分液漏斗中的下層液體應(yīng)從下口放出；(C) 在薄層色譜實(shí)驗(yàn)中，點(diǎn)樣后應(yīng)使樣點(diǎn)溶劑揮發(fā)后再放入展開劑中展開；(D) 活性炭通常在非極性溶劑中的脫色效果較好。69、 在蒸餾操作中，對(duì)溫度計(jì)位置描述正確的是：A(A) 溫度計(jì)水銀球的上端與蒸餾頭支管下側(cè)相平；(B) 溫度計(jì)水

26、銀球的中心處與蒸餾頭支管口的中心位置一致；(C) 溫度計(jì)水銀球的上端與蒸餾頭支管口的中心位置一致；(D) 溫度計(jì)水銀球的中心處與蒸餾頭支管口下側(cè)相平。70、 以下說法不正確的有：A(A) 薄板制備時(shí)，需將溶劑逐漸加入到吸附劑中，邊加邊攪拌；(B) 在加熱回流時(shí)，上升蒸汽的高度一般不超過冷凝管高度的1/3 ；(C) 在蒸餾操作中，被蒸餾液體的量一般以圓底瓶體積的1323為宜；(D) 活性炭脫色時(shí)，活性炭加入后一般需要煮沸5-10分鐘。71、 四氯化碳作為滅火劑是較好的，但有缺點(diǎn)，因?yàn)樗谑褂脮r(shí)會(huì)產(chǎn)生一種有毒氣體，該氣體是：D ( A) CHCl3 ；( B) CH2Cl 2 ；( C) CH2=

27、CHCl ；(D) COCl272、符合比移值(R f值)的定義是：B(A) 起始點(diǎn)到溶劑前沿的距離與起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心距離的比值；(B) 起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心距離與起始點(diǎn)到溶劑前沿的距離的比值；(C) 起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心距離與斑點(diǎn)中心到溶劑前沿的距離的比值；(D) 斑點(diǎn)中心到溶劑前沿的距離與起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心距離的比值。73、應(yīng)用酯化反應(yīng)制備羧酸酯時(shí)，主要可以采用以下哪些方法提高反應(yīng)的得率：(A)提高反應(yīng)的溫度，延長反應(yīng)的時(shí)間；(B)某一反應(yīng)物過量，利用分水器分出水；(C)增加催化劑酸的用量，利用分水器分出水；(D)提高反應(yīng)的溫度，利用分水器分出酯。74、 進(jìn)行簡單蒸餾操作時(shí)發(fā)現(xiàn)忘加了沸石，應(yīng)該：C(

28、A)停止加熱后，馬上加入沸石；(B)關(guān)閉冷卻水后，加入沸石即可；(C)停止加熱后，待體系充分冷卻，再加入沸石；(D)不需停止加熱和關(guān)閉冷卻水，即可加入沸石75、 水銀的溫度計(jì)最廣可測下列哪種溫度范圍： C(A) 37C 以下；(B) IOOC 以下；(C) 400C 以下 ；(D) 500C 以下。76、 用毛細(xì)管法測定有機(jī)固體物質(zhì)的熔點(diǎn)時(shí)，一般向毛細(xì)管中填充：B(A) Imm羊品；(B) 23 mm樣品；(C) 24 Cm 樣品；(D) 1 Cm 樣品。77、 下列實(shí)驗(yàn)室常用干燥劑中，哪一種最有效？D(A)濃HSQ；(B)無水 CaCl2；(C)PO；( D)變色硅膠。78、 通過簡單蒸餾方

29、法能較好地分離兩種不共沸的有機(jī)物，要求這兩種化合物的沸點(diǎn)相差不小于：C( A) 1O C ；( B) 2O C ；( C) 3O C ；( D) 4OC79、 純化石油醚時(shí)，依次用濃硫酸、酸性高錳酸鉀水溶液洗滌，其目的是：A(A)將石油醚中的不飽和烴類除去；(B)將石油醚中的低沸點(diǎn)的醚類除去；(C)將石油醚中的醇類除去；(D)將石油醚中的水份除去。80、使反應(yīng)體系溫度控制在 -10-15C ,應(yīng)采用： B(A)冰/水??；(B)冰/氯化鈣浴；(C)丙酮/干冰??；(D)乙醇/液氮浴。81、 鹵代烴、酸、醇、酯類化合物均能采用的干燥劑是：B( A)CaCl2 ；( B) MgSO4 ；( C) P

30、2O5 ；( D) K 2CO382、薄層色譜法除了可以用于分離、提純和鑒定有機(jī)化合物外，還可以用于跟蹤什么？有機(jī)反應(yīng)過程和指示反應(yīng)進(jìn)程83、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要是用于 ：D(A)攪拌反應(yīng)物，使反應(yīng)加速進(jìn)行；(B)旋轉(zhuǎn)儀器使反應(yīng)順利進(jìn)行；(C)蒸發(fā)并得到產(chǎn)物；(D)蒸發(fā)溶劑和濃縮溶液。84、柱層析時(shí)，單一溶劑往往不能取得良好的分離效果，展開劑往往是極性溶劑與非極性溶劑的混合物。下列常見溶劑的極性順序正確的是： D(A)石油醚甲苯氯仿丙酮(C)石油醚丙酮 氯仿 甲苯(B) 甲苯石油醚氯仿丙酮(D) 丙酮氯仿甲苯石油醚27 / 2685、液液萃取過程的本質(zhì)是什么？(A)將物質(zhì)由親水性轉(zhuǎn)為疏水性(B)將水

31、合離子改為配合物(C) 將物質(zhì)由疏水性轉(zhuǎn)為親水性(D)將沉淀在有機(jī)相中轉(zhuǎn)化為可溶性物質(zhì)86. 制備對(duì)硝基苯胺用下列哪種方法比較好？BA.苯胺硝化；B.乙酰苯胺硝化后水解；C.硝基苯二次硝化后還原；D.都不好。87. 汽車尾氣凈化催化劑又稱三元催化劑( Three-Way CatalySt )，這里的“ Three-Way”是指：CA.催化劑中同時(shí)包含三種貴金屬Pt、Ir和Ru; B.催化劑具備同時(shí)脫除尾氣中的TSP (可吸入顆粒物)、NO和Co三種污染物的功能；C.催化劑具備同時(shí)脫除尾氣中的烴類、NO和Co三種污染物的功能；D.催化劑是由三種顆粒形狀尺寸、活性不同的混合催化劑裝入凈化管中。88

32、. 下列溶劑極性由大到小的順序是：CA.石油醚 苯 氯仿 乙酸乙酯；B.苯 石油醚 氯仿 乙酸乙酯；C.乙酸乙酯 氯仿 苯石油醚；D.石油醚 氯仿 乙酸乙酯 苯。89. 將下列各組濃度相同的兩種溶液等體積混合，能使酚酞指示劑顯紅色的是：BA.氨水+醋酸；B.氫氧化鈉+醋酸；C.氫氧化鈉+鹽酸；D.六次甲基四胺+鹽酸90. 測固體的熔點(diǎn)時(shí)，熔點(diǎn)偏高的可能原因是：CA.試樣中有雜質(zhì)；B.試樣未干燥；C.所用毛細(xì)管壁太厚；D.測定時(shí)溫度上升太慢。91. 能用升華方法提純的固體有機(jī)化合物必須具備的條件之一是：CA.高溫易于分解；B.熔點(diǎn)高；C.有較高的蒸汽壓；D.熔點(diǎn)低。92. 實(shí)驗(yàn)室減壓蒸餾提純液體

33、化合物時(shí)，接收器可選用：B A.錐形瓶；B.圓底燒瓶；C.平底燒瓶；D.容量瓶。93. 確定有機(jī)化合物官能團(tuán)最適宜的方法是：AA.紅外光譜法；B.質(zhì)譜法；C.X-射線衍射法；D.色譜法。94. 在薄層層析色譜實(shí)驗(yàn)中，樣品的R值是指:A.樣品展開點(diǎn)到原點(diǎn)的距離;B. 溶齊U前沿到原點(diǎn)的距離;C.樣品展開點(diǎn)到原點(diǎn)的距離溶劑前沿到原點(diǎn)的距離溶劑前沿到原點(diǎn)的距離樣品展開點(diǎn)到原點(diǎn)的距離95.在蒸餾操作中，下列溫度計(jì)位置正確的是：A96.在制備純凈苯時(shí)，可用濃硫酸除去苯中少量的噻吩，其原理是：B(A) 噻吩可溶于濃硫酸，而苯則不溶 ; (B) 噻吩易與濃硫酸反應(yīng)生成 2- 噻吩磺酸而溶于濃硫酸 ; (C)

34、 噻吩可在濃硫 酸存在下發(fā)生分解反應(yīng)，從而達(dá)到提純目的 ;(D) 噻吩易與濃硫酸反應(yīng)生成 3-噻吩磺酸而溶于濃硫酸。97. 鑒別一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)醇的 Lucas 試劑是： B(A) 無水三氯化鋁 / 濃鹽酸； (B) 無水氯化鋅 / 濃鹽酸； (C) 無水三氯化鐵 / 濃鹽酸； (D) 無水四氯化錫 / 濃鹽酸。98. 下列化合物能使高錳酸鉀水溶液褪色的是： B (A) 精制石油醚； (B) 粗汽油； (C) 環(huán)丙烷 ； (D) 乙醚。99. 水合茚三酮與下列哪一個(gè)化合物反應(yīng)呈蘭紫色？C A.吡咯；B. -氨基酸；C.氨基乙酸；D葡萄糖。100. 蒸餾沸點(diǎn)在130C的某液體，應(yīng)當(dāng)選用何種冷凝器

35、？ DA.球形冷凝器；B.蛇形冷凝器；C.直形冷凝器；D.空氣冷凝器。101. 液化氣的主要成分是什么？C A甲烷；B.甲烷和乙烷；C.丙烷和丁烷；D.戊烷和己烷。102. 在實(shí)驗(yàn)有機(jī)化 學(xué)中，四甲基硅主要用 作： BA.紅外光譜的溶劑；B.作NMR的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；C .制造醇的揮發(fā)性衍生物；D汽油抗爆劑。103. 酒精燈或少量有機(jī)溶劑著火，處理方法是： AA. 用濕布蓋滅 ; B. 吹氣熄滅 ; C. 用水澆淋 ;D. 報(bào)告老師等待處理。104. 下列有機(jī)試劑中能使 FeCb顯色的是：D A.阿斯匹林；B.乙酰苯胺；C.肉桂酸；D.水楊酸。簡答題1、 制板時(shí)通常使用硅膠G, “ G的含義是什么？

36、(答：G是指此類吸附劑中含有粘合劑煅石膏)2、列舉常用的三類酰化試劑，并比較它們的相對(duì)反應(yīng)活性？(答： 酰鹵、酸酐、酸活性：酰鹵 酸酐 酸)3、Aldrich 是化學(xué)試劑手冊，它對(duì)于有機(jī)化學(xué)工作者有何意義？(答： 訂購化學(xué)試劑、查閱化合物物理常數(shù) )4、 可以用無水氯化鈣干燥乙醇嗎？請(qǐng)簡述理由。(答：不能，CaCI2易與醇類化合物形成絡(luò)合物)5、試說出萃取與洗滌的異同點(diǎn)？(答： 原理及操作相同。目的不同：萃取使我們需要的物質(zhì)溶于萃取層中，萃取得到產(chǎn)品；洗滌 使我們不需要的物質(zhì)溶于洗滌層中，洗滌除去雜質(zhì)6、如果急需使用干燥的玻璃儀器，可采用什么方法？(答： 用少量丙酮或乙醇蕩洗幾次，最后用電吹風(fēng)

37、依次用冷- 熱- 冷吹干即可。)7、列舉常用的三種冷凝管，并說出它們的使用范圍？(答：直形冷凝管用于低于140150C時(shí)的蒸餾冷凝；球形冷凝管通常用于沸點(diǎn)低于140150C時(shí)回流冷凝；空氣冷凝管通常用于高于 140150C以上的冷凝。)8、油浴常用的油有甘油及液體石蠟，試說出甘油及液體石蠟的溫度適用范圍？(答:甘油：一般低于150C ;液體石蠟：一般低于 200220C)9、 在萃取振蕩過程中，若出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，通?？刹扇∈裁创胧?答：可加入強(qiáng)電解質(zhì)(如食鹽)破乳 )10、請(qǐng)指出下列儀器的名稱：（答：蒸餾頭恒壓滴液漏斗 蒸餾燒瓶 抽濾瓶分液漏斗）11、 在干燥液體有機(jī)物時(shí)，若發(fā)現(xiàn)干燥劑粘聯(lián)在一

38、起，則說明什么？（答：干燥劑已吸水，需再加干燥劑）12、 對(duì)于未知液體的干燥，通常采用化學(xué)惰性的干燥劑，請(qǐng)列舉兩種：（答：MgS04 NaSO413、 氮?dú)怃撈康念伾呛谏?；氧氣鋼瓶的顏色是什么顏色？（答：天藍(lán)色）14、 阿貝折光儀為何要校正？（答：溫度對(duì)折光率有影響，校正儀器零點(diǎn)誤差 。15、 試劑的規(guī)格中的“ AF”、“CP分別代表什么？（答：“AR代表分析純；“CP代表化學(xué)純。）16、恒溫槽由哪些部件組成？（答：容器；加熱系統(tǒng)（電阻加熱器，繼電器）；控溫系統(tǒng)（繼電器，導(dǎo)電表或其它的溫度傳感器 及控制裝置）；測溫系統(tǒng)（溫度計(jì)）；攪拌器）17、 在使用蒸餾法分離物質(zhì)時(shí)，一般控制的蒸餾速度為：

39、（答：1-2滴/ 秒）18、薄層色譜法的英文縮寫為：（答：TLC ）19、在進(jìn)行萃取操作時(shí)，一般進(jìn)行三次提取，萃取劑一般應(yīng)取被萃取溶液體積的多少？（答：1/3 ）20、指出下列裝置中的錯(cuò)誤之處：這是一個(gè)分水回流裝置，該反應(yīng)裝置中有幾處錯(cuò)誤，請(qǐng)指出。答：球形冷凝管變成了直型冷凝管；進(jìn)水方式錯(cuò)誤；冷凝管上口不該有塞子 ） _ J21、氧氣鋼瓶和氫氣鋼瓶的減壓閥可以通用嗎？為什么？（答：不能，氧氣鋼瓶正螺紋，氫氣鋼瓶是反螺紋 ）22、指出下列裝置中的錯(cuò)誤之處：這是一個(gè)蒸餾反應(yīng)裝置，該反應(yīng)裝置中有幾處錯(cuò)誤，（答：分餾柱變成空氣冷凝管； 直型冷凝管變成了球形冷凝管； 溫度計(jì)的位置不對(duì)）23、 長時(shí)間放置

40、的苯甲醛會(huì)發(fā)現(xiàn)瓶內(nèi)有固體生成，試問這固么？（答：苯甲酸）24、何為拉烏爾定律？說明什么叫對(duì)拉烏爾定律發(fā)生正（負(fù)）偏（答:室溫下，稀溶液中，Pi = PiX i。對(duì)于一稀溶液體系，若實(shí)測的溶劑的蒸氣壓大（小）按拉烏爾 定律的計(jì)算值，我們說該溶液對(duì)拉烏爾定律發(fā)生了正（負(fù)）偏差。 ）25、何為相圖？完全互溶體系氣液平衡相圖有幾種類型？（答：表示相平衡體系與有關(guān)溫度、壓力、組成或固定其中任意一個(gè)變量，描述其它兩個(gè)變量 之間關(guān)系的圖形叫相圖。完全互溶體系氣液平衡相圖有 2種：有極值點(diǎn)，無極值點(diǎn)（或說有3種：無極值點(diǎn)、有極大值點(diǎn)、有極小值點(diǎn)）26、色譜法是分離、提純和鑒定有機(jī)化合物的重要方法，根據(jù)不同的操

41、作條件可分為哪四種?（答：柱色譜、紙色譜、薄層色譜和氣相色譜 。27、指出下列裝置中的錯(cuò)誤之處：這是一個(gè)水蒸汽蒸餾裝置裝置，該反應(yīng)裝置中有幾處錯(cuò)誤， 請(qǐng)指出:（答：安全管變成了溫度計(jì)； 蒸汽導(dǎo)出管未插入液面以下；沒有 T型夾管。28、試說出水蒸氣蒸餾被提純物質(zhì)需具備的三個(gè)條件？（答：不溶或難溶于水；不與水反應(yīng)； 在100C左右具有一定的蒸汽壓）29、什么是綠色化學(xué)？綠色化學(xué)實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容有哪些？（答：它是研究和設(shè)計(jì)在科研與生產(chǎn)過程中實(shí)現(xiàn)沒有或只有盡可能少的環(huán)境負(fù)作用，遵循“原子經(jīng)濟(jì)性”，并在技術(shù)上，經(jīng)濟(jì)上可行的化學(xué)過程的學(xué)問。簡言之，它是一門從源頭上阻止污染的化學(xué)內(nèi)容：不用危害品 減少用量 循環(huán)使

42、用 回收重用）30、蒸餾低沸點(diǎn)有機(jī)物（如乙醚）時(shí)通常應(yīng)采取的三個(gè)措施?（答：遠(yuǎn)離明火；接受瓶用冰水浴或冷水浴冷卻；支管接引管處連一橡皮管通入水槽或引到室外）31、固體氫氧化鈉不能用于干燥酮、醛和酸性有機(jī)物，請(qǐng)簡述理由。（答：與此三類化合物能起化學(xué)反應(yīng)）32、大多數(shù)樣品經(jīng)熔點(diǎn)測定后又會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)，能否用此樣品再測熔點(diǎn)，為什么？（答：不能，由于結(jié)晶條件不一樣，會(huì)產(chǎn)生不同的晶型，不同的晶型通常有不同的熔點(diǎn)。33、在我們實(shí)驗(yàn)中所使用的玻璃溫度計(jì)在精確測量中是否要校正？具體說出校正方法?（答：實(shí)驗(yàn)使用水銀溫度計(jì)時(shí)，為消除系統(tǒng)誤差，讀數(shù)需進(jìn)行校正。 零點(diǎn)校正。由于水銀溫度計(jì)下部玻璃的體積可能會(huì)有所改變，所

43、以水銀讀數(shù)將與真實(shí)值不符，因此必須校正零點(diǎn)。 校正方法可以把它與標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)進(jìn)行比較，也可以用純物質(zhì)的相變點(diǎn)標(biāo)定校正。 露莖校正。全浸式水銀溫度計(jì)如不能全部浸沒在被測體系中，則因露出部分與被測體系溫度不同，必然存在讀數(shù) 誤差，必須予以校正。 其他因素的校正。在實(shí)際測量中，被測物的溫度可能是隨著時(shí)間改變的。此外，測量時(shí)輻射能的影響也會(huì)引起誤差，故應(yīng)避免太陽光線、熱輻射、高頻場等直射于溫度計(jì)上。）34、不確定A物質(zhì)在E溶劑中的溶解度時(shí)，若用E溶劑對(duì)A物質(zhì)進(jìn)行重結(jié)晶，怎樣確定合適的溶劑用量？（答：先用較少量溶劑B,在接近溶劑B的沸點(diǎn)溫變下溶解物質(zhì) A,若未全溶，加少量溶劑B搖勻, 讓其充分溶解，觀察物

44、質(zhì) A是否全溶，若未全溶，繼續(xù)添加 B,直到全溶。35、減壓蒸餾除了毛細(xì)管法外， 還有其他的方法嗎？請(qǐng)舉例說明。答：在磁力攪拌下，可以不采用毛細(xì)管法。36、簡述用毛細(xì)管法減壓蒸餾結(jié)束時(shí)的操作步驟。（答：撤走熱源；小心慢慢打開安全瓶上二通旋塞和毛細(xì)管上的螺旋夾，使儀器裝置與大氣相通， 恢復(fù)體系內(nèi)呈常壓狀態(tài)；關(guān)閉水泵；撤卸儀器裝置。37、 說出三類實(shí)驗(yàn)室常用的有機(jī)產(chǎn)物的提純方法？（答：蒸餾、重結(jié)晶、色譜方法）38、在分液萃取層時(shí)，如不知哪一層是萃取層時(shí)，通常可采用什么方法來判斷？ 加入少量萃取劑來判斷，當(dāng)加入的萃取劑穿過分液漏斗的上層溶液進(jìn)入下層，則下層是萃取相；反之，則上層 是萃取相。為了避免失

45、誤，最好將上下兩層溶液都保留到操作結(jié)束。物理化學(xué)及儀器分析1、 液態(tài)有機(jī)物樣品在進(jìn)行紅外光譜表征時(shí)，常采用的是 法；固態(tài)有機(jī)物樣品在進(jìn)行紅外光譜表征時(shí)，常采用的是法。2、 測電極極化用的三電極體系的電極是指：工作電極、參比電極、對(duì)電極。3、 下列設(shè)備中，哪一種最適宜于測定原子量？D(A)威爾遜云室(B)電子顯微鏡(C) X射線衍射儀(D質(zhì)譜儀4、 在分光光度中，濃度測量的相對(duì)誤差較小(4%)的光度范圍是： B(A) 0.1 0.2( B) 0.2 0.7( C) 0.8 1.0( D) 1.1 1.25、 通常我們把真空壓力范圍劃分為：粗、次高和高真空三個(gè)檔次，次高真空的范圍是：D(A) 0.

46、00110mmHg ;(B) 110mmHg;(C) 10100mmHg;( D) 0.0011mmHg6、用最大氣泡法測定表面張力時(shí)為什么要取一標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)？本實(shí)驗(yàn)若不用水作標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)行不行？2_(答:可以， Pr= PQ- P= r ,避免直接測量公式中r (毛細(xì)管半徑)所引起的誤差，用已知待 測數(shù)量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來標(biāo)定儀器的常數(shù)，這是物理化學(xué)測量中經(jīng)常用的方法。)7、 欲測定離子(或分子)未成對(duì)電子數(shù)，宜采用下列哪種設(shè)備A(A)磁力天平(B)電位計(jì)(C)電導(dǎo)儀(D)紅外光譜儀8、 區(qū)分晶體與非晶體常用方法是：C( A)差熱分析法(B)分光光度計(jì)(C) X射線衍射法(D)色譜法9、物質(zhì)溶液的顏色是

47、由于選擇性地吸收了白光中的某些波長的光所致，硫酸銅呈現(xiàn)藍(lán)色是由于它吸收了白光中的哪種光波？C(A)藍(lán)色(B)綠色(C)黃色 (D紫色10、根據(jù)補(bǔ)償法測可逆電池電動(dòng)勢，若標(biāo)準(zhǔn)電池實(shí)際電動(dòng)勢低于指示值，則所測電池電動(dòng)勢將：A.偏低；B.偏高；C.不變；D.無法確定。11、用火焰原子吸收分光光度法分析樣品，測定結(jié)束時(shí)，應(yīng)有三個(gè)操作：a.進(jìn)去離子水洗凈原子化器；b.關(guān)閉燃燒氣；c.關(guān)閉助燃?xì)?。三者的正確操作順序?yàn)椋篈. a-b-c ； B.a-c-b ； C.b-a-c ； D.c-a-b 。12、有關(guān)差熱分析實(shí)驗(yàn)說法不正確的是：(A) 差熱分析法是測定試樣與參比物間溫差對(duì)溫度關(guān)系的一種方法；(B)

48、作為參比物的材料，要求在整個(gè)溫度測定范圍內(nèi)保持良好的熱穩(wěn)定性；(C) 實(shí)驗(yàn)中要選擇盡量少的樣品量和高的升溫速率；(D) 差熱圖可給出峰的多少、位置、峰面積、峰高等信息。13、為測定物質(zhì)在600-1100 C間的高溫?zé)崛?，首先要精確測量物系的溫度，此時(shí)測溫元件宜選用：(A)貝克曼溫度計(jì)；(B)精密水銀溫度計(jì)；(C)鉑-銠熱電偶；(D)熱敏電阻。14. 常利用稀溶液的依數(shù)性來測定溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量，其中最常用來測定高分子溶質(zhì)摩爾質(zhì)量的是:（A）蒸汽壓降低； （B）沸點(diǎn)升高；（C）凝固點(diǎn)降低；（D）滲透壓。15. 測量溶液的電導(dǎo)時(shí)，應(yīng)使用：（A）甘汞電極； （B）鉑黑電極；（C）銀-氯化銀電極；（D）玻

49、璃電極。16. 有人希望不用量熱法測定反應(yīng)：2Ag+Sn2+=2Ag +(A)Ag-AgellKC1( ) Il AgNQ 2)|Ag(S)；(C)Pt(S)I Sn4+( 1),Sn 2+ ( 2) I Ag+ ( 3)|Ag(S)17. 在有機(jī)化合物的 NMR圖譜中，質(zhì)子的化學(xué)位移常用-1A. Hz; B . SeC ; C . nm; D18. 均勻沉淀TiO2+的理想試劑是：A. Na2CO;B . NazS; C . (NH2) 2CO;Sn4+的熱效應(yīng)，若用電化學(xué)方法，應(yīng)選用下列哪一個(gè)電池？4+(B) Ag(S)I AgNO3( 1) Il Sn ( 2),Sn( 3)Pt(S)；

50、(D) Ag(S)I Ag+( 1) I Sr4+( 2),Sn 2+( 3)Sn(s).表示，采用的單位？.無因次。D . CaCO。19.某地技術(shù)監(jiān)督部門查獲一批疑似假劍南春酒。貨主拒不承認(rèn)有假。于是該監(jiān)督部門從劍南春酒廠提取批號(hào)、酒度和包裝均相同的酒樣進(jìn)行比照實(shí)驗(yàn)。比照實(shí)驗(yàn)最好用以下哪種方法?A.紅外光譜；B .紫外光譜；C .核磁共振譜；D .氣相色譜。20、根據(jù)IH-NMF一級(jí)譜的規(guī)律，CIH2C-CHCI的譜圖出現(xiàn)1H共振吸收峰是：A.不裂分的一個(gè)單峰；B.兩組三重裂分峰；C. 一組三重裂分峰；D. 一組五重裂分峰。簡答題21、燃燒熱測定實(shí)驗(yàn)過程中，熱量計(jì)內(nèi)筒水量是否可以變化？為什

51、么？（答：不行，被測體系熱容會(huì)發(fā)生變化）22、 燃燒熱測定實(shí)驗(yàn)中使用定量的已知燃燒熱的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)苯甲酸做什么？（答：測量熱容（儀器熱容常數(shù)）23、燃燒熱測定實(shí)驗(yàn)中，為何要用萬用表檢查氧彈兩極間電阻？（答：檢查是否短路或斷路以及判斷燃燒絲與電極間連結(jié)的松緊程度）24、燃燒熱測得實(shí)驗(yàn)中直接測量的物理量是什么？用氧彈式量熱計(jì)所測得的燃燒熱是QV還是Q?答：溫度變化值（溫差），QV ）225、 最大氣泡法測定表面張力實(shí)驗(yàn)中，氣泡壓力與半徑及表面張力的關(guān)系如何？（答： PPQ- P= r ）26、最大氣泡法測定表面張力實(shí)驗(yàn)為什么要特別強(qiáng)調(diào)表面張力儀一定要洗干凈，若沒有洗干凈，在實(shí)驗(yàn)操作中可能會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象

52、？（答：鼓泡不順利（連續(xù)出泡或出泡速度不均勻）27、最大氣泡法測定表面張力實(shí)驗(yàn)中滴液漏斗放水的速度過快對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有沒有影響？為什么？（答：會(huì)導(dǎo)致鼓泡速率過快，讀數(shù)不穩(wěn)定，不易準(zhǔn)確讀取最大壓差。）帶來什么影響?28最大氣泡法測定表面張力實(shí)驗(yàn)時(shí)，為什么毛細(xì)管要垂直且毛細(xì)管口應(yīng)處于剛好接觸溶液表面的位置？如插入一定深度將（答：Hdg的靜液壓影響）29、 GibbS吸附等溫式怎么寫（答： =-C ）RT dC30、 最大氣泡法測定表面張力實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)測量的物理量是什么（答：不同濃度溶液的最大壓差值）31、最大氣泡法測定表面張力實(shí)驗(yàn)中，為什么要按照由稀到濃的順序進(jìn)行？（答：減少誤差。因?yàn)槿f一表面張力儀沒

53、有被蕩洗干凈，那么前一個(gè)被測的稀溶液對(duì)后一個(gè)被測的 較濃的體系的影響小，反之則影響大。）32、旋光管凸出部分有何用途？（答：二級(jí)，水過量）（答：如有少量氣體在旋光管內(nèi)，則會(huì)聚集在凸出部分，不會(huì)造成片振光斷短）33、蔗糖水解為幾級(jí)反應(yīng)？為什么觀察到的是一級(jí)反應(yīng)?34、在氨基甲酸銨分解實(shí)驗(yàn)中，安裝緩沖瓶和毛細(xì)管的作用是什么?（答：每次放入氣體的量容易控制，且體系容易達(dá)到平衡。）35、甲酸溴氧化實(shí)驗(yàn)如何求反應(yīng)的活化能（答:由實(shí)驗(yàn)測得的不同溫度的反應(yīng)速率常數(shù)求得 ）36、甲酸溴氧化實(shí)驗(yàn)測量的物理量是什么dE（答:dt的值）37、 燃燒熱測定中點(diǎn)火失敗的可能原因有哪些？（答：電壓不夠大（因接觸不好電阻太大）、電流太?。贿B線短路或斷路；氧氣不足；燃燒絲沒有和棉線接觸好。）38、在最大氣泡法測定表面張力實(shí)驗(yàn)中選擇毛細(xì)管直徑大小時(shí)應(yīng)注意什么？為什么？答:毛細(xì)管直徑合適，太大，毛細(xì)現(xiàn)象不明顯，壓差過小，相對(duì)誤差較大，太小，鼓泡難，不易出泡39、用最大氣泡法測定表面張力時(shí)為什么要讀取最大壓力差？（答：當(dāng)抽氣時(shí)試管中壓力（P）逐漸減少，毛細(xì)管中液面在大氣壓力就逐漸把管中液面壓至管口,2當(dāng)形成曲率半徑最小（即等于毛細(xì)管半徑 r）的半球形氣泡時(shí)，壓力差最大： Pr = P0 P= r ）40、蔗糖水解實(shí)驗(yàn)中，測定 t和 是否要用同一根樣品管？為什么？41