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文檔簡介
1、藥學(xué)專業(yè)大綱、試題、說明及參考答案大綱:1、掌握藥效學(xué)、藥動學(xué)的基礎(chǔ)知識,熟悉藥物的給藥途徑、吸收、分布、代謝等藥動學(xué)基本知識,掌握不同類型人群的用藥特點。了解B內(nèi)酰胺類、頭孢菌素類、大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類、四環(huán)素和氯霉素類、喹諾酮類、 磺胺類等常規(guī)抗生素任用機制、特點及主要不 良反應(yīng);了解呼吸系統(tǒng)用藥、消化系統(tǒng)用藥、心血管系統(tǒng)用藥(抗高血壓藥、熟悉抗心律失常藥、抗心絞痛藥 )等代表藥物的作用特點、用途、不良反應(yīng);掌握解熱鎮(zhèn)痛藥的分類及代 表藥,熟悉解熱鎮(zhèn)痛藥、糖尿病藥的作用特點、用途及不良反應(yīng)。2、了解中國藥典 (2005 版)的主要內(nèi)容, 熟悉藥典通則中常規(guī)劑型的分析方法, 熟悉系統(tǒng)誤差、
2、偶然誤差及有效數(shù)字的相關(guān)規(guī)定,熟悉酸堿滴定、沉淀滴定、非水滴定等常規(guī)滴定的原理、方法,熟悉滴定液、指示劑等有關(guān)注意事項,了解紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、 薄層色譜法、 氣相色譜法和高液相色譜法的基本原理及在藥物定性、定量分析中的應(yīng)用,熟悉藥品檢驗的有關(guān)規(guī)定和要求。3、掌握片劑、膠囊、散劑等常規(guī)劑型的制備原理和工藝方法,了解藥典通則中對常規(guī) 劑型質(zhì)量的要求。重點掌握中藥材料及中藥飲片的常規(guī)鑒定方法,包括產(chǎn)品、來源、加工炮制及儲存、有效成份、性狀鑒別、粉未鑒別、理化鑒別等方面的知識,了解中國藥典2005 版通則中有關(guān)中藥材、中藥飲片的鑒定方法。一、藥理學(xué)A型題(最佳選擇題)共 20題,每
3、題的備選答案中只有一個最佳答案。1. 某藥半衰期為 10 小時,一次給藥后從體內(nèi)基本消除的最短時間是 (C)A 5 天左右 B l 天左右 C 2 天左右 D 10 天左右 E l0 小時左右2. 甲藥對某受體有親和力,無內(nèi)在活性;乙藥對該受體有親和力,有內(nèi)在活性,則: (B)A 甲藥為激動劑,乙藥為拮抗劑B 甲藥為拮抗劑 ,乙藥為激動劑C 甲藥為部分激動劑,乙藥為激動劑D 甲藥為拮抗劑 ,乙藥為拮抗劑E 甲藥為激動劑,乙藥為激動劑3. 影響藥物效應(yīng)的因素是(E)A 年齡和性別 B 體重 C 給藥時間 D 病理狀態(tài) E 以上都是4. 按成人劑量換算: 1 個月- 6 個月的幼兒用藥參考劑量(
4、D )。A. 成人用藥量B.3/4成人用藥量C.1/2成人用藥量D.1/8 成人用藥量 E.1/16 成人用藥量5 .按成人劑是換算: 60 歲以上老人用藥參考劑量應(yīng)是( B )。A. 成人用藥量B.3/4 成人用藥量 C.1/2 成人用藥量D.1/8 成人用藥量 E.1/16 成人用藥量6. 何種途徑給藥可產(chǎn)生首過作用(A )。A. 口服 B.鼻內(nèi)滴入C.靜脈注射D. 舌下含服E氣霧吸入7. B 型藥物不良反應(yīng)的特點 AA.死亡率高B.較輕,可逆轉(zhuǎn)C.較易發(fā)現(xiàn)D.多與劑量有關(guān)E與藥理作用有關(guān)聯(lián)8 .藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的差別在于EA.品種不同 B.藥品不同C.劑量不同D.用藥方式不同E.
5、 后果和危害程度不同9. 若某藥的成人劑量是每次 500mg ,一個體重 35kg 的兒童按體表面積計算每次應(yīng)服 DA.400mgB.150mgC.250mgD.350mgE.300mg10. 以下對用藥個體差異的描述確切的是 EA.不論何種藥物不同病人的劑量都應(yīng)不同B.不同年齡的病人用藥劑量不同C. 不同性別的病人用藥劑量不同D.不同體重的病人用藥劑量不同E.相同藥物給予相同劑量但療效因人而異的反應(yīng)11. 氨基糖苷類藥物與氫氯噻嗪合用造成不可逆耳聾的藥物相互作用是BA.干擾氨基糖苷類藥物從腎小管分泌B影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡C促進氨基糖苷類藥物從腎小管重吸收D.抑制氨基糖苷類藥物的代謝E.促進氨
6、基糖苷類藥物的吸收12. 皮下注射適用于 CA.心內(nèi)注射B快速吸收C少量藥液(少于2ml) D疾病較輕E 用量較大(大于 10ml )13. 口服用藥的特點 BA. 起效迅速 B 安全、方便 C 吸收完全 D 無首過效應(yīng) E 生物利用度高14. 以下不屬于老年人患病特點的是 AA.起病急驟,癥狀明顯B.多種疾病,集于一身C.病情進展,容易兇險D. 意識障礙,診斷困難E此起彼伏,并發(fā)癥多15. 以下對新生兒用藥特點的敘述不正確的是 EA. 新生兒總體液量相對成人的高, 所以水溶性藥物在細胞外液稀釋后濃度降低,排出也較慢B. 新生兒的酶系統(tǒng)尚不成熟和完備,用藥應(yīng)考慮肝酶的成熟情況C. 新生兒體表面
7、積相對成人大,皮膚角質(zhì)層薄,局部用藥應(yīng)防止吸收中毒D. 胃腸道吸收可因個體差異或藥物性質(zhì)不同而有很大差別E因新生兒吞咽困難,一般采用皮下或肌內(nèi)注射的方法給藥16. C 型藥物不良反應(yīng)的特點不包括 BC發(fā)病機制尚不清楚A. 多發(fā)生在長期用藥后B.通常短期用藥史即可引發(fā)D.難以預(yù)測E.潛伏期長17. 以下不是加速已進入腸道的毒物排泄的方法是CA.血液凈化B.洗腸C.洗胃D.導(dǎo)瀉E.利尿18. 藥物相互作用的結(jié)果是 AA. 藥效加強或者副作用減少B 藥效和副作用同時加強C 藥效和副作用同時減少D 療效和毒性同時增加19. 長期使用降壓藥會 (D)E 療效和毒性同時下降A(chǔ).延緩耐藥性的發(fā)生B降低毒性C
8、增強療效D.降低療效E.減少副作用10 / 820. 治療兒童佝僂病時長期大量使用魚肝油丸可引起 (C)A.血尿B.柯興征C.高鈣血癥D.雷耶(Reye s)綜合征E再生障礙性貧血和紫癜B型題(配伍選擇題),共15題。備選答案在前,試題在后,每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個正確答案。1-4A.病人飲茶和咖啡B.病人胃腸功能的變化C.同一藥物其生產(chǎn)廠家不一樣D.不同種族的人E.病人經(jīng)常接觸有機溶劑1. 影響血藥濃度的生理因素為(D)2. 影響血藥濃度的病理因素為(B)3. 影響血藥濃度的環(huán)境因素為(E)4. 影響血藥濃度的生活因素為(A) 5-7A.干擾藥物從腎小管分泌B改變
9、藥物從腎小管重吸收C影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡D.影響藥物吸收E影響藥物在肝臟的代謝下列藥物相互作用屬哪一種:5. 口服丙磺舒減少青霉素的排泄(A)6. 苯巴比妥中毒患者輸入碳酸氫鈉等藥物堿化尿液(B)D)7. 四環(huán)素類藥物和無機鹽類抗酸藥合用抗菌效果減弱( 8-10A. 吸附作用B.改變藥物從腎小管重吸收C作用于同一受體和作用部位的協(xié)同或相加作用D.干擾藥物從腎小管分泌 E.抑制腸壁細胞CYP3A48. 服用特非那丁同時飲用葡萄柚汁,造成心律失常而中毒死亡(E)9. 活性炭和白陶土減少藥物吸收( A)10. 抗膽堿藥和氯丙嗪合用引起膽堿能神經(jīng)低下(C)11 15 A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴
10、散B.需要能量c.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散D. 小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜E. 粘附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內(nèi)凹陷而進入細胞內(nèi)11. 促進擴散 C12. 胞飲作用 E13. 被動擴散 A14. 主動轉(zhuǎn)運 B15. 膜孔傳運 DX型題(多項選擇題)共 9題,每題的備選答案中有 2個或2個以上正確答案,少選和 多選均不得分。1. 避免首過效應(yīng)的給藥途徑是ADEA.肌肉注射B. 口服.C.給腸溶制劑 D.舌下含服E.直腸給藥2. 氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)包括ABCEA、耳毒性 B、腎損傷C、神經(jīng)肌肉阻斷作用 D、肌痙攣E、過敏反應(yīng)3. 藥物吸收后,
11、可以 ABCEA.經(jīng)腎臟排出 B.經(jīng)肺排出C.經(jīng)腸道排出 D.經(jīng)膽囊排出E.經(jīng)乳汁排出4. 選擇給藥途徑的依據(jù)是 ACDEA.病人的疾病狀態(tài)B.選擇生物利用度高的給藥途徑C. 血藥濃度與療效的關(guān)系D.給藥方法是否方便易行E. 藥物的理化性質(zhì)5. 以下應(yīng)用降糖藥正確的是 BCDEA.肝功能不全者選用二甲雙胍B.正規(guī)胰島素主要用于重癥及搶救時c.腎功能不全的n型糖尿病患者用格列喹酮D. 魚精蛋白鋅胰島素用于重型、已摸清胰島素劑量患者e. n型糖尿病有胰島素抵抗者用曲格列酮6. 受血漿蛋白結(jié)合率的改變可進一步影響藥物的ABcDEA.分布容積B.半衰期 C.腎清除 D.受體結(jié)合量E不良反應(yīng)7. 改變藥
12、物排泄主要表現(xiàn)在ABDA.干擾藥物從腎小管分泌B.影響腎小管重吸收 C抑制腎小球的濾過率D 影響電解質(zhì)的平衡 E 降低肌肝清除率8. 下列哪些屬于藥物對胎兒的不良影響答案是: ABCDA.畸形 B.出血C.神經(jīng)系統(tǒng)損害D.溶血 E腦血栓9. 藥物在乳汁中的排泄受何因素影響答案是: ABDA.分子量大于200的藥物難通過細胞膜B.藥物的溶解度C. 藥物與蛋白結(jié)合力D藥物的酸堿度 E.藥物的平衡度二、藥分試題、說明及參考答案A型題(最佳選擇題)共 10題,每題的備選答案中只有一個最佳答案。1. 原料藥物分析方法的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾(D )A.體內(nèi)內(nèi)源性雜雜質(zhì) B.內(nèi)標(biāo)物 C.輔料D.
13、合成原料、中間體E同時服用的藥物2. 藥品紅外光譜圖收集在藥典的哪一部分內(nèi)容中(A )A.不在藥典中,另行出版B.凡例C.正文D.附錄E附在索引后3. 現(xiàn)行版中國藥典( 2005 年版)是什么時候開始正式執(zhí)行的( D )A.2000 年6 月10 日 B.2000 年1 月1 日 C.2000 年4月1 日 D.2005 年7月1 日 E.2000 年5月 1 日4. 中國藥典收載品種的中文名稱為(B )。A.商品名B.法定名C.化學(xué)名 D.英譯名E.學(xué)名5. 法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是( E )A.生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)B.新藥試行標(biāo)準(zhǔn)C.臨床標(biāo)準(zhǔn)D. 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E.中國藥典6. 中國藥典規(guī)定,稱取“ 2.0”系指
14、( C )A.稱取重量可為 1.5-2.5 gB.稱取重量可為 1.95-2.05 gC.稱取重量可為 1.995-2.005 gD.稱取重量可為 1.9995-2.0005 gE. 稱取重量可為1-3g7. 對藥典中所用名詞(例:試藥,計量單位,溶解度,貯藏,溫度等)作出解釋的屬藥典哪 一部分內(nèi)容( B )A.附錄 B.凡例 C.制劑通則D.正文E.般試驗8 .雜質(zhì)檢查一般( A )A.為限度檢查B.為含量檢查C.檢查最低量D. 檢查最大允許量E.用于原料藥檢查9. 空白試驗( B )A. 流體藥藥物的物理性質(zhì)B. 不加供試品的情況下,按樣品測定方法,同法操作C. 用對照品代替樣品同法操作D
15、.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度E. 可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定10. 中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成( C )A.正文、含量測定、索引B.凡例、制劑、原料C. 凡例、正文、附錄、索引D.前言、正文、附錄E.鑒別、檢查、含量測定B型題(配伍選擇題),共5道。備選答案在前,試題在后,每組若干題。每組題均對應(yīng) 同一組備選答案,每題只有一個正確答案。 1-5 A.腎上腺素B.氫化可的松C.硫酸奎尼丁 D.對乙酰氨基酚E.阿司匹林1. 需檢查其他生物堿的藥物是( C)2. 需檢查其他團體的藥物是( B)3. 需檢查酮體的藥物是( A)4. 需檢查水楊酸的藥物是( E)5. 需檢查對氨基酚的藥
16、物是( D)X型題(多項選擇題)共 3題。每題的備選答案中有 2個或2個以上正確答案,少選和 多選均不得分。1. 中國藥典附錄內(nèi)容包括( BDE )A.紅外光譜圖B.制劑通則C.對照品(標(biāo)準(zhǔn)品)色譜圖D. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定E.物理常數(shù)測定法2. 藥品檢驗原始記錄要求(ABCD )A.完整 B.真實 C.不得涂改D.檢驗人簽名E.送檢人簽名3. 我國藥典對“熔點”測定規(guī)定如下(ABCDE )A.記錄初熔時溫度 B. “初熔”系指出現(xiàn)明顯液滴時溫度C. “全熔”系指供試品全部液化時的溫度D.重復(fù)測定三次,取平均值E被測樣品需研細干燥三、藥劑專業(yè)A型題(最佳選擇題)共 10題,每題僅有一個答案。
17、1. 對維生素 C 注射液錯誤的表述是( B )A. 可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B .處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié) pH 值使成偏堿性,避免肌注時疼痛C. 可采用絡(luò)合劑,增加維生素 C穩(wěn)定性D. 配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E. 采用100 C流通蒸汽15min滅菌2. 藥物透皮吸收是指(D )A.藥物通過表皮到達深層組織B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內(nèi)C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D. 藥物通過表皮,被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程E. 藥物通過破損的皮膚,進人體內(nèi)的過程3. 口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認為是A. 混懸劑溶液劑膠囊劑片劑包衣片B. 膠囊劑混懸劑溶液劑片劑
18、包衣片C. 片劑包衣片膠囊劑混懸劑溶液劑D. 溶液劑混懸劑散劑片劑包衣片E. 包衣片片劑膠囊劑混懸劑溶液劑4. 下列物質(zhì)中,對霉菌和酵母菌具有較好抑制力的是A.對羥基苯甲酸乙酯B.苯甲酸鈉5. 熱原的主要成分是(C )A.異性蛋白B.膽固醇C.脂多糖6. 關(guān)于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是(E)A.鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響,與B. 藥物的降解速度與離子強度無關(guān)C. 固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性D. 藥物的降解速度與溶劑無關(guān)E零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)7. 現(xiàn)行中華人民共和國藥典頒布使用的版本為(A.1990 年版 B.1993 年版 C.1995 年版8. 中華人民共和國藥典是由(B )。A.國家藥典委員會制定的藥物手冊D )( D)C.苯扎溴銨D.山梨酸E.桂皮油D生物激素E磷脂pH 值無關(guān)E )。D.1998 年版 E.2005 年版B國家藥典委員會編寫的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典C國家頒的藥品集D國家藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)E國家藥品監(jiān)督管理局實施的法典9. 普通片劑的崩解時限要求為(A )。A.15minB.30minC.45minD.60
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