藥物化學(xué) 藥物化學(xué)復(fù)習(xí)題

1、藥物化學(xué)緒論：A型題(最佳選擇題)（1題10題）1下列關(guān)于藥典的敘述中，那一項(xiàng)不正確 A 藥典是判斷藥品質(zhì)量的準(zhǔn)則，具有法律作用；B 藥典所收載的藥品，稱為法定藥；C 凡是藥典所收載的藥物，如其質(zhì)量不符合藥典規(guī)定均不得使用D 工廠必須按規(guī)定的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)法定藥；E 藥典收載的藥物品種和數(shù)量是永久不變的；2下列有關(guān)藥物質(zhì)量的敘述中，正確的是 A 藥廠可以自擬生產(chǎn)法定藥的生產(chǎn)工藝；B 根據(jù)藥物的含量即能完全判斷藥物的純度；C 藥物質(zhì)量是根據(jù)藥物的療效和毒副作用及藥物純度來(lái)評(píng)定的；D 法定藥物與化學(xué)試劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相同；E 地方性藥品標(biāo)準(zhǔn)可以在全國(guó)范圍內(nèi)使用；3下列關(guān)于藥物純度的敘述中，那一項(xiàng)正確 A

2、藥物純度僅是評(píng)價(jià)藥物質(zhì)量?jī)?yōu)劣的重要標(biāo)準(zhǔn)之一；B 藥用純度均比試劑純度要求更嚴(yán)；C 藥物的有效成分含量越高藥物純度越高；D 藥物的純度標(biāo)準(zhǔn)是按照工廠生產(chǎn)工藝要求來(lái)制定的；E 藥物的純度高低與藥物的療效和毒副作用無(wú)關(guān)；4下列關(guān)于藥典的敘述中，正確的是 A 是記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的詞典；B 是有關(guān)藥品的重要技術(shù)參考書；C 是記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)格的國(guó)家法典；D 是藥品生產(chǎn)管理的依據(jù)書；E 是藥品規(guī)格的匯編書；5我國(guó)從新中國(guó)成立到現(xiàn)在，中國(guó)藥典先后出版了A 2版；B 4版；C 6版； D 5版；E 7版；6工廠生產(chǎn)藥典所記載的藥品時(shí)，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到藥品標(biāo)準(zhǔn)要求的為 A 合格品；B 不合格品；C 假藥；D

3、仿制品；E 化學(xué)試劑；7工廠生產(chǎn)藥典所記載的藥品時(shí)，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達(dá)不到藥品標(biāo)準(zhǔn)要求的為 A 合格品；B 不合格品；C 假藥；D 仿制品；E 化學(xué)試劑；8工廠生產(chǎn)藥典上沒(méi)有記載的藥品，則產(chǎn)品為 A 合格品；B 不合格品；C 假藥；D 仿制品；E 化學(xué)試劑；9藥物化學(xué)研究的主要物質(zhì)是 A 天然藥物；B 化學(xué)藥物；C 中藥制劑；D 中草藥； E 化學(xué)試劑；10中國(guó)藥典2000年版新增藥物 A 1699種；B 314種；C 323種；D 500種；E 1000種；B型題（配伍選擇題）（11題15題）A用于預(yù)防、治療、診斷疾病或調(diào)節(jié)人體功能、提高生活質(zhì)量、保持身體健康的物質(zhì)。B化學(xué)藥物的組成、制備、化學(xué)結(jié)

4、構(gòu)、理化性質(zhì)、轉(zhuǎn)運(yùn)代謝、化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系等。C 藥用純度或藥用規(guī)格。D生產(chǎn)過(guò)程引入或貯存過(guò)程中引入。E 療效和毒副作用及藥物的純度兩方面。11藥物化學(xué)的研究?jī)?nèi)容是 12藥物中的雜質(zhì)主要由 13藥物的純度又稱 14藥物的質(zhì)量好壞主要決定于藥物的 15藥物指的是 （16題20題）A 藥物的性狀、物理常數(shù)、雜質(zhì)限量、有效成分的含量、生物活性等。B中華人民共和國(guó)藥典C 中國(guó)藥典的“二部”中。D凡例、正文、附錄、中文和英文索引等E 藥品質(zhì)量第一的觀點(diǎn)。16 藥物的純度可由哪些方面的內(nèi)容來(lái)體現(xiàn)。 17我國(guó)現(xiàn)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)具有國(guó)家法律效力的是 18化學(xué)藥物一般收載于 19中國(guó)藥典的構(gòu)成有 20生產(chǎn)制備

5、或使用藥品時(shí)必須牢固樹立 C型題（比較選擇題）（21題25題）A藥物的療效和毒副作用。B藥物的純度C兩者都是D兩者都不是21評(píng)價(jià)藥物的質(zhì)量好壞的條件是 22藥物的有效成分含量的高低可以體現(xiàn)藥物哪一方面。23藥物的臨床藥理實(shí)驗(yàn)可以評(píng)價(jià)藥物的 24藥物的雜質(zhì)可影響 25化學(xué)試劑質(zhì)量的評(píng)價(jià) （26題30題）A凡例或附錄B正文或中英文索引C 兩者都是D 兩者都不是26中國(guó)藥典的構(gòu)成為 27藥品生產(chǎn)管理規(guī)范的構(gòu)成為 28對(duì)藥典中有關(guān)術(shù)語(yǔ)的含義及使用時(shí)應(yīng)注意的要點(diǎn)、正文和附錄的項(xiàng)目、內(nèi)容等作說(shuō)明的部分，是藥典中的 29記載藥品的名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式與分子量，性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、類別、劑量、注意事項(xiàng)

6、、規(guī)格、貯藏方法及制劑等，是藥典構(gòu)成中的 30制劑通則、物理常數(shù)測(cè)定法、一般雜質(zhì)檢查法、一般鑒別試驗(yàn)法和多種分析方法通則以及試藥、試液、試紙、指示液、緩沖液、標(biāo)準(zhǔn)比色液等的配制、滴定液的配制及標(biāo)定等，是藥典構(gòu)成中的 X型題（多項(xiàng)選擇題）（31題35題） 31藥物化學(xué)是研究藥物的A組成及化學(xué)結(jié)構(gòu)；B 生產(chǎn)制備；C理化性質(zhì)；D 體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)代謝； E化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效；32藥物化學(xué)的主要任務(wù)是 A為有效地利用現(xiàn)有藥物提供理論基礎(chǔ)。B 分析檢驗(yàn)藥物的純度。C 臨床藥理實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)藥物的療效和毒副作用。D為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供更好的方法和工藝。E探索尋找新藥的途徑，尋找和開發(fā)新藥。33新中國(guó)成立后藥物化學(xué)事業(yè)的成就有

7、 A徹底改變了舊中國(guó)缺醫(yī)少藥的落后狀況，不僅保障了自給，還大量出口。B在全國(guó)陸續(xù)建立了一批醫(yī)藥工業(yè)研究機(jī)構(gòu)，并擁有相當(dāng)數(shù)量的科研人員。C 頒布了7版國(guó)家藥典；D藥品管理法及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。E大力充實(shí)、調(diào)整和增設(shè)了高等藥學(xué)院系，相繼成立了藥學(xué)專業(yè)、化學(xué)制藥專業(yè)及藥物化學(xué)專業(yè)等，培養(yǎng)藥物合成、化學(xué)制藥和新藥設(shè)計(jì)等專門人才。34藥物的純度體現(xiàn)在 A 藥物的性狀；B藥物的物理常數(shù)；C藥物的雜質(zhì)限量；D藥物的有效成分含量；E 藥物的生物活性；35藥物中雜質(zhì)的來(lái)源主要有 A 原料不純；B 中間產(chǎn)物或副產(chǎn)物；C 藥物的水解；D 藥物的氧化；E 制備所用設(shè)備；二、填空題：36根據(jù)藥物的來(lái)源和使用習(xí)慣，一

8、般可分為 藥物和 藥物。37評(píng)價(jià)一個(gè)藥物的質(zhì)量，主要有 和 兩個(gè)方面。38我國(guó)現(xiàn)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，即 。39中國(guó)藥典分為“ ”和“ ”，其中 收載于“二部”內(nèi)。40藥典的主要構(gòu)成有 、 、 、 等。 緒 論一、選擇題：A型題（1題10題）1E 2C 3A 4C 5E 6A7B 8C 9B 10CB型題（11題20題）11 B 12 D 13 C 14 E 15 A16 A 17 B 18 C 19 D 20 EC型題：（21題30題）21C 22B 23A 24C 25D26C 27D 28A 29B 30AX型題（31題35題） 31 ABCDE 32 ADE 33 ABCDE3

9、4 ABCDE 35 ABCDE二、填空題：36天然藥物； 化學(xué)藥物； 37藥物的療效和毒副作用； 藥物的純度；38中華人民共和國(guó)藥典；39“ 一部”； “二部”； 化學(xué)藥物；40凡例； 正文； 附錄； 中文和英文索引； 第一章：藥物的變質(zhì)反應(yīng)和生物轉(zhuǎn)化A型題（最佳選擇題）（1題30題）1藥物易發(fā)生水解變質(zhì)的結(jié)構(gòu)是A烴基； B苯環(huán)； C內(nèi)酯； D羧基； E酚羥基；2藥物易發(fā)生自動(dòng)氧化變質(zhì)的結(jié)構(gòu)是A烴基； B苯環(huán)； C內(nèi)酯； D羧基； E酚羥基；3羧酸衍生物酯的水解反應(yīng)是A親電取代； B親核取代； C親電加成； D親核加成； E親電加成和親核取代；4下列羧酸衍生物的水解速度由大到小的順序是A酰鹵

10、 酰胺酸酐 酚酯 醇酯 酰脲 酰肼 ；B酰鹵 酰胺酸酐 酰肼 酚酯 醇酯 酰脲；C酚酯 酰鹵 酰胺酸酐 醇酯 酰脲 酰肼 ；D酰鹵 酸酐 酚酯 醇酯 酰脲 酰肼酰胺；E酰肼酰鹵 酰胺酸酐 酚酯 醇酯 酰脲；5阿司匹林能在中性水溶液中易自動(dòng)水解，除了酚酯較易水解外，還有鄰位羧基的A鄰助作用；B給電子共軛；C空間位阻；D給電子誘導(dǎo)； E分子間催化；6利多卡因酰胺鍵不易水解是因?yàn)轷０锋I的鄰位兩個(gè)甲基可產(chǎn)生A鄰助作用；B給電子共軛；C空間位阻；D給電子誘導(dǎo)； E分子間催化；7藥物中最常見(jiàn)的酰胺、酯、苷類等，一般來(lái)說(shuō)溶液的pH值增大時(shí)A不水解； B愈易水解； C愈不易水解；D水解度不變；E水解度不能確定

11、；8藥物的水解速度與溶液的溫度變化有關(guān)，一般來(lái)說(shuō)溫度升高A水解速度不變； B水解速度減慢； C水解速度加快；D水解速度先慢后快； E水解速度先快后慢；9某些重金屬離子的存在可促使藥物的水解，所以在這些藥物溶液中加入配合劑乙二胺四乙酸二鈉的作用是A增加溶液酸性； B增加藥物堿性； C增加藥物還原性；D增加藥物的氧化性； E緩解藥物的水解性；10藥物的自動(dòng)氧化反應(yīng)是指藥物與A高錳酸鉀的反應(yīng)； B過(guò)氧化氫的反應(yīng)； C空氣中氧氣的反應(yīng)；D硝酸的反應(yīng)； E重鉻酸鉀的反應(yīng)；11各種碳?xì)滏I發(fā)生均裂自動(dòng)氧化的活性順序由強(qiáng)減弱依次為A -CH鍵 叔CH鍵 仲CH鍵 伯CH鍵B 叔CH鍵 -CH鍵 仲CH鍵 伯C

12、H鍵C仲CH鍵 叔CH鍵 -CH鍵 伯CH鍵D伯CH鍵仲CH鍵 叔CH鍵 -CH鍵 E叔CH鍵 伯CH鍵仲CH鍵 -CH鍵12在苯酚環(huán)上引入供電子基（如氨基、羥基、烷氧基、烷基）時(shí)A自動(dòng)氧化減慢； B自動(dòng)氧化不變；C自動(dòng)氧化加快；D自動(dòng)氧化先慢后快； E自動(dòng)氧化先快后慢；13在苯酚環(huán)上引入吸電子基（羧基、硝基、磺?；?、鹵素原子）時(shí)A自動(dòng)氧化減慢； B自動(dòng)氧化不變；C自動(dòng)氧化加快；D自動(dòng)氧化先慢后快； E自動(dòng)氧化先快后慢；14下列對(duì)影響藥物自動(dòng)氧化的外界因素?cái)⑹霾徽_的是A氧的濃度影響； B光線的影響； C水分的影響；D溶液酸堿性的影響；E溫度的影響；15下列對(duì)影響藥物水解的外界因素?cái)⑹霾徽_的

13、是A水分的影響； B氧的濃度影響； C溶液的酸堿性影響； D溫度的影響； E重金屬離子的影響；16下列藥物的自動(dòng)氧化反應(yīng)容易發(fā)生的順序?yàn)?7易發(fā)生自動(dòng)氧化的藥物，可采用下列哪種方法增加穩(wěn)定性A增加氧的濃度； B加入氧化劑； C長(zhǎng)時(shí)期露置在空氣中；D紫外光照射； E加入抗氧劑；18易發(fā)生自動(dòng)氧化的藥物，儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)A露置在空氣中； B加入氧化劑； C日光照射；D遮光保存； E加入重金屬鹽；19易發(fā)生自動(dòng)氧化的藥物，為了提高穩(wěn)定性可以加入A重金屬鹽； B氧化劑； C通入氧氣； D 配合劑（EDTA）； E過(guò)氧化氫；20羧酸衍生物的酯類化合物易水解，為了提高穩(wěn)定性可以加入A配合劑（EDTA）；B重金屬鹽

14、； C高溫加熱； D強(qiáng)堿溶液； E碳酸鈉試液；21易發(fā)生水解的藥物，為了提高穩(wěn)定性可以A加入氧化劑； B加入重金屬鹽； C高溫加熱； D加入抗氧劑； E調(diào)節(jié)pH值；22含有芳環(huán)的藥物在體內(nèi)的代謝一般通過(guò)A芳環(huán)的還原； B芳環(huán)的取代； C芳環(huán)的羥化；D芳環(huán)的鹵代； E芳環(huán)的烴化；23胺類藥物的體內(nèi)代謝，叔胺一般通過(guò)N-氧化后生成A N-氧化物； B N羥基化合物； C環(huán)氧化物； D醛和羧酸； E -羥基或-1羥基化合物24烯烴類藥物的體內(nèi)代謝，一般通過(guò)烯烴氧化A生成N-氧化物； B生成N羥基化合物； C生成環(huán)氧化物； D生成醛和羧酸； E生成-羥基或-1羥基化合物；25胺類藥物的體內(nèi)代謝，伯胺或

15、仲胺一般通過(guò)N-氧化后生成A N-氧化物； B N羥基化合物； C環(huán)氧化物； D醛和羧酸； E-羥基或-1羥基化合物；26脂烴和脂環(huán)烴的藥物，在體內(nèi)代謝，一般通過(guò)氧化A生成N-氧化物； B生成N羥基化合物； C生成環(huán)氧化物； D生成醛和羧酸； E生成-羥基或-1羥基化合物；27具有羧基、巰基等官能團(tuán)的藥物或代謝物在體內(nèi)代謝時(shí)，主要與A葡萄糖醛酸結(jié)合； B硫酸基結(jié)合； C谷胱甘肽結(jié)合；D乙酰輔酶A結(jié)合； E氨基酸結(jié)合；28具有羥基和氨基的藥物或代謝物在體內(nèi)代謝時(shí)，在磺基轉(zhuǎn)移酶的催化下主要與A葡萄糖醛酸結(jié)合； B硫酸基結(jié)合； C谷胱甘肽結(jié)合；D乙酰輔酶A結(jié)合； E氨基酸結(jié)合；29具有親電性較強(qiáng)的外

16、源性藥物在體內(nèi)代謝時(shí)，主要與A葡萄糖醛酸結(jié)合； B硫酸基結(jié)合； C谷胱甘肽結(jié)合；D乙酰輔酶A結(jié)合； E氨基酸結(jié)合；30含有羰基結(jié)構(gòu)的藥物在體內(nèi)代謝時(shí)，一般首先通過(guò)A氧化代謝； B還原代謝； C水解代謝； D結(jié)合反應(yīng)； E聚合反應(yīng)；B型題（配伍選擇題）（31題35題）A多為親核取代反應(yīng)過(guò)程。B一般不發(fā)生變質(zhì)，但影響藥效。C越易水解。D是不可逆的。E是可逆的。31鹽類藥物的水解使溶液顯弱酸性或弱堿性32羧酸衍生物（酯、酰胺、酰肼等）的水解 33酯的堿催化水解 34在羧酸衍生物中，離去酸的酸性越強(qiáng)的藥物 35酯的酸催化水解 （36題40題）A水解速度加快B應(yīng)避免與潮濕空氣接觸。C調(diào)整溶液的pH值。D

17、水解速度減慢。E鄰助作用。36羧酸衍生物的?；徑杏H核基團(tuán)時(shí)，使水解加速，這一過(guò)程稱為37在羧酸衍生物中引入取代基的電性效應(yīng)使羧酸的酸性增強(qiáng)時(shí)38易水解的藥物在貯存時(shí)39易水解的藥物為了提高其在水溶液的穩(wěn)定性，可以 40在羧酸衍生物中引入取代基的電性效應(yīng)使羧酸的酸性減弱時(shí)（41題45題）A愈易水解。 B遇空氣中的氧氣引起氧化反應(yīng)。C藥物的水解速度加快。D藥物自動(dòng)氧化反應(yīng)的進(jìn)行。E均裂自動(dòng)氧化和異裂自動(dòng)氧化兩種。41藥物的結(jié)晶愈細(xì)，在相對(duì)濕度愈大空氣中42溫度升高時(shí)43自動(dòng)氧化反應(yīng)是藥物在貯存過(guò)程44藥物的自動(dòng)氧化可分為 45光照可以催化 (46題50題)A沒(méi)有-CH鍵。B容易生成烯氧負(fù)離子而

18、自動(dòng)氧化。C易發(fā)生自動(dòng)氧化。D吡啶雜環(huán)氧化開環(huán)，生成不飽和醛再經(jīng)聚合產(chǎn)生有色的聚合物。E氨基是供電子基；而羧基是吸電子基。46對(duì)氨基酚比對(duì)羧基苯酚更易發(fā)生自動(dòng)氧化，是因?yàn)?47叔醇難以氧化是因?yàn)?8烯醇易發(fā)生自動(dòng)氧化，是因?yàn)?49藥物結(jié)構(gòu)中的芳伯氨基和肼基 50吡啶或衍生物遇光變色的原因是 （51題55題）A焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、維生素C等。B可以在藥液中通入不活潑的氣體（如CO2或N2）。C影響某些藥物的氧化還原電位和影響某些藥物的后續(xù)反應(yīng)。D自動(dòng)氧化速度加快23倍。E沒(méi)食子酸丙酯、氫醌、二叔丁基對(duì)甲苯酚、維生素E等。51常用的水溶性抗氧劑有 52為了減少氧對(duì)藥物的影

19、響，除了盡量減少藥物與氧接觸外 53溶液酸堿性對(duì)藥物的自動(dòng)氧化影響主要是 54易氧化的藥物或制劑在制備和貯存時(shí)，溫度每升高10，側(cè) 55常用的油溶性抗氧劑有 (56題60題)A生成N羥基化合物。B能減弱芳環(huán)的羥化反應(yīng)。C與葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)完成。D密封、遮光保存。E能增強(qiáng)芳環(huán)的羥化反應(yīng)。56含芳環(huán)的藥物在芳環(huán)上引入供電子取代基時(shí)，57含芳環(huán)的藥物在芳環(huán)上引入吸電子取代基時(shí) 58胺類藥伯胺和仲胺在體內(nèi)發(fā)生N氧化后， 59藥物在體內(nèi)代謝可以通過(guò)60易發(fā)生自動(dòng)氧化的藥物應(yīng) C型題（比較選擇題）(61題65題)A發(fā)生水解反應(yīng)；B發(fā)生氧化反應(yīng)；C兩者都能發(fā)生；D兩者都不能發(fā)生；61羧酸衍生物酯、酰胺等藥

20、物在水溶液中一般易 62烯醇或酚類藥物易 63普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)具有芳香第一胺和酯鍵，所以 64氟烷分子結(jié)構(gòu)為鹵代烴化合物，所以 65青霉素因分子結(jié)構(gòu)中具有內(nèi)酰胺和側(cè)鏈酰胺，所以易 （66題70題）A影響藥物的水解反應(yīng)；B影響藥物的氧化反應(yīng)；C兩者都有影響；D兩者都不影響；66藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中，改變藥物的溫度時(shí)對(duì) 67空氣的相對(duì)濕度、藥物的結(jié)晶顆粒大小將 68光的照射將 69對(duì)固體藥物，改變壓強(qiáng)時(shí)對(duì) 70重金屬鹽類的離子對(duì) （71題75題）A鄰助作用；B空間位阻作用C兩者都能發(fā)生；D兩者都不能發(fā)生；71阿司匹林結(jié)構(gòu)中的酚酯較易水解，是因?yàn)榉吁ユI受到鄰位羧基的 72利多卡因的酰胺鍵不易

21、水解，是因?yàn)轷０锋I受到較強(qiáng)的鄰二甲基的 73青霉素類藥物的-內(nèi)酰胺環(huán)易水解開環(huán)，是因其側(cè)鏈酰鍵受到 74哌替啶的酯鍵不易水解是因?yàn)轷ユI受到較強(qiáng)的 75易水解的苯佐卡因與咖啡因形成復(fù)合物能提高藥物的穩(wěn)定性和防止水解，是因?yàn)?（76題80題）A通入惰性氣體（如CO2或N2），加入抗氧劑增加穩(wěn)定性。B金屬離子配合劑；調(diào)節(jié)溶液pH值增加穩(wěn)定性。C兩種方法都可以；D兩種方法都不可以；76易水解的藥物可采用 77具有較強(qiáng)還原性的藥物可采用 78具有較強(qiáng)氧化性的藥物采用 79維生素C的注射液制備時(shí)可以采用 80鹽酸普魯卡因注射液制備時(shí)可采用 （81題85題）A氧化反應(yīng)。B結(jié)合反應(yīng)。C兩者都有。D兩者都沒(méi)有。

22、81藥物的變質(zhì)反應(yīng)常見(jiàn)的有82藥物在體內(nèi)的代謝反應(yīng)常見(jiàn)的有 83藥物在體內(nèi)經(jīng)水解后可以與葡萄糖醛酸發(fā)生 84強(qiáng)酸弱堿鹽溶于水時(shí) 85維生素C在潮濕空氣中易發(fā)生 X型題（多項(xiàng)選擇題）（86題95題）86藥物的變質(zhì)反應(yīng)主要有A水解反應(yīng)； B氧化反應(yīng)； C異構(gòu)化反應(yīng)； D結(jié)合反應(yīng)； E聚合反應(yīng)；87藥物在體內(nèi)的代謝反應(yīng)主要有A氧化反應(yīng)； B還原反應(yīng)； C水解反應(yīng)；D結(jié)合反應(yīng)； E聚合反應(yīng)；88影響藥物水解的外界因素A水分的影響； B溶液的酸堿性影響； C壓強(qiáng)的影響；D溫度的影響； E重金屬離子的影響；89影響藥物自動(dòng)氧化的外界因素A氧的濃度；B光線的影響； C溶液酸堿性的影響；D溫度的影響；E金屬離

23、子的影響；90有機(jī)藥物中常見(jiàn)易水解的基團(tuán)有A酯鍵； B酰脲； C酰肼；D酰胺； E苷鍵91有機(jī)藥物中常見(jiàn)易發(fā)生自動(dòng)氧化的基團(tuán)有A芳香第一胺； B酚羥基； C苯環(huán)； D烯醇；E烷烴；92藥物在體內(nèi)代謝時(shí)，能發(fā)生羥化反應(yīng)的化學(xué)結(jié)構(gòu)有A芳環(huán)； B脂烴和脂環(huán)烴； C伯胺和仲胺；D烯烴； E醇和醛；93某易水解的藥物在制備注射劑和貯存時(shí)應(yīng)注意采用以下哪些措施提高穩(wěn)定性。A密封保存； B制備為粉狀針劑； C加入抗氧劑；D加入EDTA；E用流通蒸氣滅菌；94對(duì)易發(fā)生自動(dòng)氧化的藥物在制劑或貯存時(shí)應(yīng)注意A密封； B遮光； C低溫； D加入抗氧劑； E加入EDTA；95影響藥物水解和自動(dòng)氧化反應(yīng)的外界因素相同的有

24、A水分的影響； B溶液的酸堿性影響； C重金屬離子影響；D氧氣的濃度影響； E溫度的影響；二、填空題：91藥物的變質(zhì)反應(yīng)主要有 反應(yīng)、 反應(yīng)、 反應(yīng)、 反應(yīng)和 反應(yīng)等92酯類藥物的堿催化水解是 ，而酸催化水解是 ：93影響藥物水解的外界因素有 的影響；溶液的 影響； 的影響； 的影響。94影響藥物自動(dòng)氧化的外界因素有 的濃度； 的影響；溶液 的影響； 的影響； 的影響；95藥物的代謝反應(yīng)是在體內(nèi)各種酶類的催化下，主要通過(guò) 反應(yīng)、 反應(yīng)和 反應(yīng)等而代謝。 第一章 藥物的變質(zhì)反應(yīng)和代謝反應(yīng)一、選擇題：A型題（1題30題）1C； 2 E； 3B； 4D； 5A； 6C；7B； 8 C； 9E； 10

25、C； 11A ；12C；13A；14C；15B； 16B； 17E； 18D19D；20A；21E； 22C； 23A； 24C； 25B；26E；27A； 28B； 29C； 30B； B型題（31題60題）31B；32A；33D；34C；35E；36E；37A ；38B；39C；40D；41A；42C；43B；44E；45D；46E；47A；48B；49C；50D；51A；52B；53C；54D；55E；56E ；57B；58A；59C；60D；C型題 (61題85題)61A；62B；63C；64D； 65A；66C；67A；68B；69D； 70C；71A；72B；73A；74B； 75

26、D；76B；77C；78D；79C； 80C81A；82C；83B；84D； 85AX型題（86題95題）86ABCE； 87ABCD； 88ABDE； 89ABCDE；90ABCDE； 91ABD； 92ABC； 93ABDE；94ABCDE； 95BCE；二、填空題：96 水解； 氧化； 異構(gòu)化； 脫羧； 聚合；97 不可逆的； 可逆的；98 水分；酸堿性；溫度；重金屬離子；99 氧； 光線； 酸堿性； 溫度； 金屬離子；100 氧化； 水解； 結(jié)合；第二章 藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系A(chǔ)型題（最佳選擇題）（1題20題）1下列對(duì)生物電子等排原理敘述錯(cuò)誤的是A以生物電子等排體的相互替換，對(duì)藥物

27、進(jìn)行結(jié)構(gòu)的改造，以提高藥物的療效。B以生物電子等排體的相互替換，對(duì)藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)的改造，以降低藥物的毒副作用。C凡具有相似的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì) ，又能產(chǎn)生相似生物活性的基團(tuán)或分子都稱為生物電子等排體。D生物電子等排體可以以任何形式相互替換，來(lái)提高藥物的療效，降低毒副作用。E 在藥物結(jié)構(gòu)中可以通過(guò)基團(tuán)的倒轉(zhuǎn)、極性相似、范德華半徑相似等進(jìn)行電子等排體的相互替換，找到療效更高，毒性更小的新藥。2下列對(duì)前藥原理的作用敘述錯(cuò)誤的是A 前藥原理可以改善藥物在體內(nèi)的吸收；B 前藥原理可以縮短藥物在體內(nèi)的作用時(shí)間；C前藥原理可以提高藥物的穩(wěn)定性；D前藥原理可以消除藥物的苦味 ；E前藥原理可以改善藥物的溶解度；3

28、藥物分子中引入烴基、鹵素原子、硫醚鍵等，可使藥物的A 脂溶性降低；B 脂溶性增高；C 脂溶性不變；D 水溶性增高；E 水溶性不變；4藥物分子中引入羥基、羧基、脂氨基等，可使藥物的A 水溶性降低；B 脂溶性增高；C 脂溶性不變；D 水溶性增高；E 水溶性不變；5一般來(lái)說(shuō)，酸性藥物在體內(nèi)隨介質(zhì)pH增大A解離度增大，體內(nèi)吸收率降低；B解離度增大，體內(nèi)吸收率升高；C解離度減小，體內(nèi)吸收率降低；D解離度減小，體內(nèi)吸收率升高；E解離度不變，體內(nèi)吸收率不變；6一般來(lái)說(shuō)，堿性藥物在體內(nèi)隨介質(zhì)pH增大A解離度增大，體內(nèi)吸收率降低；B解離度增大，體內(nèi)吸收率升高；C解離度減小，體內(nèi)吸收率降低；D解離度減小，體內(nèi)吸收

29、率升高；E解離度不變，體內(nèi)吸收率不變；7藥物的基本結(jié)構(gòu)是指A具有相同藥理作用的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)；B 具有相同化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物；C 具有相同藥理作用的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中相同部分；D 具有相同理化性質(zhì)的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中相同部分；E 具有相同化學(xué)組成藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)；8在藥物的基本結(jié)構(gòu)中引入烴基對(duì)藥物的性質(zhì)影響敘述錯(cuò)誤的是A 可以改變藥物的溶解度；B 可以改變藥物的解離度；C 可以改變藥物的分配系數(shù)；D 可以改變藥物分子結(jié)構(gòu)中的空間位阻；E 可以增加位阻從而降低藥物的穩(wěn)定性；9在藥物的基本結(jié)構(gòu)中引入羥基對(duì)藥物的性質(zhì)影響敘述錯(cuò)誤的是A 可以增加藥物的水溶性；B 可以增強(qiáng)藥物與受體的結(jié)合力；C 取代在脂肪鏈上，

30、使藥物的活性和毒性均下降；D取代在芳環(huán)上，使藥物的活性和毒性均下降；E可以改變藥物生物活性；10在藥物的基本結(jié)構(gòu)中引入羧基對(duì)藥物的性質(zhì)影響敘述錯(cuò)誤的是A 可以增加藥物的水溶性；B 可以增強(qiáng)藥物的解離度；C 使藥物的活性下降；D羧酸成酯后，可以增加脂溶性，易被抗體吸收；E羧酸成酯后生物活性有很大區(qū)別；11下列對(duì)立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥效的影響的敘述錯(cuò)誤的是A 原子間的距離； B 分子的幾何異構(gòu)； C 分子的旋光異構(gòu)；D 分子的構(gòu)象異構(gòu)；E 分子的同分異構(gòu)；12藥物分子結(jié)構(gòu)中兩個(gè)特定原子之間的距離與受體的空間距離在下列哪種條件下，其作用最強(qiáng)A 相似或?yàn)槠浔稊?shù)； B 小于受體的空間距離； C 大于受體的空間距離

31、1.2倍；D大于受體的空間距離1.5倍； E大于受體的空間距離1.7倍；13藥物幾何異構(gòu)對(duì)藥效的影響中一般表現(xiàn)為反式結(jié)構(gòu)比順式結(jié)構(gòu)A 生物活性?。?B 生物活性大； C 生物活性相等；D與受體的互補(bǔ)性較差；E與受體的活性基團(tuán)結(jié)合較差；14具有手性的藥物可存在光學(xué)異構(gòu)體，多數(shù)藥物的光學(xué)異構(gòu)體A體內(nèi)吸收和分布相同；B 體內(nèi)代謝和排泄相同；C 藥理作用相同；D 化學(xué)性質(zhì)相同；E物理性質(zhì)相同；15氫鍵對(duì)藥物的理化性質(zhì)也有重大影響，如藥物與溶劑形成氫鍵時(shí)A可增加水溶解度； B 可促使透過(guò)生物膜；C 可增加脂溶性；D 可降低水溶性； E 可降低藥物極性。16氫鍵對(duì)藥物的理化性質(zhì)也有重大影響，如藥物分子內(nèi)部

32、或分子間形成氫鍵時(shí)A可增加水溶解度； B 可阻礙透過(guò)生物膜；C 可增加脂溶性；D 可增加水溶性；E 可增加藥物極性。17電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物的縮寫符號(hào)為A TCT； B CTC； C 6-APA； D 7-ACA； E SD-Na；18電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物（或稱電荷遷移配合物），是由電子相對(duì)豐富的分子與電子相對(duì)缺乏的分子間通過(guò)電荷轉(zhuǎn)移而發(fā)生鍵合形成的復(fù)合物，電子相對(duì)豐富的分子稱為A 電子的接受體；B 電子的給予體；C 幾何異構(gòu)體D 構(gòu)象異構(gòu)體； E 旋光異構(gòu)體；19下列對(duì)電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物形成對(duì)藥物性質(zhì)影響敘述錯(cuò)誤的是A 可增加藥物的穩(wěn)定性；B 可增加藥物的溶解度；C 可以防止藥物水解；D 可以提高藥物在體內(nèi)

33、的吸收度；E 可以降低藥物的穩(wěn)定性；20下列對(duì)金屬鰲合物作用的主要用途敘述錯(cuò)誤的是A 重金屬中毒的解毒劑；B 滅菌消毒劑；C 降低藥物的穩(wěn)定性；D 抗惡性腫瘤藥物；E 新藥的設(shè)計(jì)和開發(fā)；B型題：（配伍選擇題）（21題25題）A電子等排體。B生物電子等排體.C藥物的生物電子等排原理。DF、Cl、OH、NH2、CH3ECH、S、O、NH、CH221把凡具有相似的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì) ，又能產(chǎn)生相似生物活性的基團(tuán)或分子都稱為 22利用藥物基本結(jié)構(gòu)的可變部分，以生物電子等排體的相互替換，以提高藥物的療效，降低藥物的毒副作用的理論稱為 23常見(jiàn)經(jīng)典生物電子等排體是 24常見(jiàn)非經(jīng)典生物電子等排體是 25在藥

34、物結(jié)構(gòu)改造和構(gòu)效關(guān)系的研究中，把具有外層電子相同的原子和原子團(tuán)稱為 （26題30題）A生物電子等排原理B前藥原理C脂水分配系數(shù)D解離度E基本結(jié)構(gòu)26將具有相同藥理作用的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中相同部分稱為 27藥物常以分子型通過(guò)生物膜，在膜內(nèi)的水介質(zhì)中解離成離子型，而產(chǎn)生藥效。因此藥物需要有合適的 28表示藥物的水溶性和脂溶性相對(duì)大小用 29為了消除藥物的苦味，可以采用 30在藥物結(jié)構(gòu)中可以通過(guò)基團(tuán)的倒轉(zhuǎn)、極性相似基團(tuán)的電子等排體的相互替換，找到療效更高，毒性更小的新藥的方法，稱為 （31題35題）利用前藥原理對(duì)藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)的修飾,請(qǐng)選擇A提高藥物的脂水分配系數(shù)。B制成酯類或較大分子鹽類。C制成能被特

35、異酶分解的前藥。D藥物結(jié)構(gòu)中引入極性基團(tuán)。E制成酯類。31改善藥物在體內(nèi)的吸收度，可以 32延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，可以 33提高藥物的組織選擇性?？梢?34改善藥物在水中溶解度，可以在 35消除藥物的苦味，可以 （36題40題）利用藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)對(duì)藥效的影響原理，請(qǐng)選擇A藥物基本結(jié)構(gòu)B羥基C原子間距離、幾何異構(gòu)、光學(xué)異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu)D烴基和酯鍵E氫鍵、TCT和金屬鰲合物36為了增強(qiáng)藥物與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性可以在藥物結(jié)構(gòu)中引入 37為了提高藥物的穩(wěn)定性或增加空間位阻，可以在藥物結(jié)構(gòu)中引入 38具有相同藥理作用的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中相同部分，稱為 39立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥效的影響主要表現(xiàn)為 40

36、鍵合特性對(duì)藥效的影響主要表現(xiàn)為 C型題：（比較選擇題）（41題45題）A可以采用生物電子等排原理B可以采用前藥原理C兩者都可以D兩者都不可以41為了提高藥物的療效和穩(wěn)定性、降低毒性42為了找到療效更高、毒性更小的新藥 43為了消除藥物的苦味， 44為了延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間， 45為了改變藥物的鍵合特性， （46題50題）A脂水分配系數(shù)B解離度C兩者都是D兩者都不是46作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物，需要通過(guò)血腦屏障，因此需要較大的 47藥物在體內(nèi)產(chǎn)生藥效需要合適的 48一般來(lái)說(shuō)，酸性藥物隨介質(zhì)pH增大，而增大的是 49藥物分子中引入烴基、鹵素原子、硫醚鍵等，可增高藥物的 50藥物的立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥效的影響

37、表現(xiàn)為藥物的 （51題55題）A藥物的基本結(jié)構(gòu)B藥物的官能團(tuán)和立體結(jié)構(gòu)C兩者都是D兩者都不是51在藥物結(jié)構(gòu)優(yōu)化研究中，一般要注意保留 52為了提高藥物的活性和藥物在體內(nèi)的吸收與轉(zhuǎn)運(yùn)，可以改變 53藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)對(duì)藥效的影響主要有 54藥物與受體的相互作用一般可以通過(guò) 55藥物形成電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物所需的是 （56題60題）A氫鍵B電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物C兩者都是D兩者都不是56能改變藥物在水中溶解度的是 57能增加藥物穩(wěn)定性的是 58分子間通過(guò)電子給予體和電子接受體相結(jié)合的物質(zhì)叫 59藥物在體內(nèi)與生物大分子相結(jié)合，常見(jiàn)的是 60藥物的藥效主要取決于 X型題：（多項(xiàng)選擇題）（61題70題）61藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)對(duì)藥

38、效的影響有 A生物電子等排原理；B前藥原理；C脂水分配系數(shù)D基本結(jié)構(gòu)； E立體結(jié)構(gòu)；62提高藥物的療效，降低毒性可以采用 A生物電子等排原理；B前藥原理；C改變脂水分配系數(shù)；D基本結(jié)構(gòu)； E改變鍵合特性；63增加藥物的水溶性，可以采用 A生物電子等排原理；B前藥原理；C降低脂水分配系數(shù)；D基本結(jié)構(gòu)； E形成CTC；64提高藥物通過(guò)脂溶性生物膜的作用，可以采用 A生物電子等排原理；B前藥原理；C增大脂水分配系數(shù)D降低脂水分配系數(shù)；E氫鍵的形成65藥物基本結(jié)構(gòu)中，影響藥效的常見(jiàn)特性官能團(tuán)有 A 烴基；B 羥基和巰基；C 醚和硫醚鍵；D 磺酸、羧酸和酯； E 酰胺和胺類；66藥物結(jié)構(gòu)對(duì)藥效的影響中，

39、立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥效的影響常見(jiàn)的有 A 原子間的距離； B 順?lè)串悩?gòu)； C 旋光異構(gòu)；D 電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物；E構(gòu)象異構(gòu)；67鍵合特性對(duì)藥效的影響常見(jiàn)的有 A 氫鍵的形成；B CTC的形成；C 旋光異構(gòu)；D 金屬鰲合物；E構(gòu)象異構(gòu)；68前藥原理可以提高和改善藥物的 A 在體內(nèi)的吸收；B 延長(zhǎng)體內(nèi)作用時(shí)間；C 對(duì)組織選擇性；D 穩(wěn)定性； E溶解性；69在藥物基本結(jié)構(gòu)中引入下列哪些基團(tuán)，可以提高脂水分配系數(shù) A 烴基；B 鹵素原子；C 羥基；D 羧基；E 硫醚鍵；70在藥物基本結(jié)構(gòu)中引入下列哪些基團(tuán)，可以降低脂水分配系數(shù) A羧基；B 鹵素原子；C 羥基；D 脂氨基；E 硫醚鍵；二、填空題：71凡具有相似的

40、性質(zhì)和 性質(zhì) ，又能產(chǎn)生相似 的基團(tuán)或分子都稱為生物 。72生物電子等排原理中常見(jiàn)的生物電子等排體可分為 生物電子等排體和 生物電子等排體兩大類。73藥物經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾后的衍生物常失去原藥的 ，給藥后，可在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶的作用（多為水解）又轉(zhuǎn)化為 ，使藥效更好的發(fā)揮。這種無(wú)活性的衍生物稱為 ，采用這種方法來(lái)改造藥物的結(jié)構(gòu)以獲得更好藥效的理論稱為 。74利用前藥原理可以改善藥物在 的吸收； 藥物的作用時(shí)間； 藥物的組織選擇性；提高藥物的 ；改善藥物的 ；消除藥物的 等作用。75電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物（或稱電荷遷移配合物），縮寫符號(hào)為 ，是由電子相對(duì) 的分子與電子相對(duì) 的分子間通過(guò) 而發(fā)生鍵合形成的復(fù)合物。第

41、二章 藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系一、選擇題：A型題（1題20題）1 D；2 B； 3 B；4 D； 5 A； 6 D；7 C；8 E； 9 D；10 C；11 E；12 A； 13B；14D； 15A；16 C；17 B 18 B；19E；20C；B型題：（21題40題）21 B；22 C；23 D；24 E；25 A；26 E；27 D；28 C；29 B；30 A；31 A；32 B；33 C；34 D；35 E；36 B；37 D；38 A；39；C；40 E；C型題：（41題60題）41C；42 A； 43 B； 44 B； 45 D；46A；47 C； 48 B； 49 A； 50

42、D；51A； 52 B； 53 C； 54 D； 55 D；56 C；57 B； 58 B； 59 A； 60 D；X型題：（61題70題）61D E； 62ABCE；63BCE； 64BC； 65ABCDE；66ABCE；67ABD； 68ABCDE；69ABE；70ACD； 二、填空題：71 物理； 化學(xué)；生物活性； 電子等排體；72 經(jīng)典； 非經(jīng)典；73 生物活性； 原藥； 前藥； 前藥原理；74 體內(nèi)； 延長(zhǎng)； 提高； 穩(wěn)定性； 溶解度； 苦味；75 CTC； 豐富； 缺乏； 電荷轉(zhuǎn)移；第三章 麻醉藥一、選擇題： A型題（最佳選擇題）（1題3題）1 下列哪條性質(zhì)與麻醉乙醚不符A 沸點(diǎn)低

43、、易揮發(fā)； B 無(wú)色澄明易流的液體；C 化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定； D 蒸氣較空氣重；E 溶于水；2 鹽酸普魯卡因與NaNO2液反應(yīng)后，再與堿性-萘酚偶合成紅色沉淀，其依據(jù)為A 因?yàn)楸江h(huán)； B 第三胺的氧化； C 酯基的水解D 因有芳伯氨基； E 苯環(huán)上有亞硝化反應(yīng)3 鹽酸普魯卡因注射液加熱變黃的主要原因是：A 鹽水解； B 形成了聚合物； C 芳伯氨基被氧化；D 酯鍵水解； E 發(fā)生了重氮化偶合反應(yīng)；B型題（配伍選擇題）（4題題8）4 鹽酸氯胺酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)為5 羥丁酸鈉的化學(xué)結(jié)構(gòu)為6 鹽酸普魯卡因的化學(xué)結(jié)構(gòu)為7 鹽酸利多卡因的化學(xué)結(jié)構(gòu)為8硫噴妥鈉的化學(xué)結(jié)構(gòu)為（9題13題） A 麻醉乙醚；B 羥丁酸鈉；C

44、 氟烷；D 鹽酸普魯卡因；E 鹽酸氯胺酮；9 易流動(dòng)的重質(zhì)液體10 易流動(dòng)的液體，有極強(qiáng)的揮發(fā)性及燃燒性11 白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭12 白色結(jié)晶性粉末，有引濕性13 白色結(jié)晶性粉末，味微苦，隨后有麻痹感（14題17題）A 鹽酸賽洛卡因；B 鹽酸丁哌卡因；C 鹽酸狄卡因；D 奴佛卡因；14鹽酸普魯卡因又名為 15鹽酸利多卡因又名為16鹽酸丁卡因又名為17鹽酸布比卡因又名為C型題（比較選擇題）（18題22題） A 鹽酸普魯卡因； B 鹽酸利多卡因；C 兩者均是； D 兩者均不是；18 不溶于水中19 分子結(jié)構(gòu)中有酰胺鍵20 分子結(jié)構(gòu)中有酯鍵21 有氯化物的鑒別反應(yīng)22 有重氮化偶合反應(yīng)（23題27

45、題）A 氟烷； B 鹽酸氯胺酮；C 兩者均是； D 兩者均不是；23 全身麻醉藥24 局部麻醉藥25 易流動(dòng)的重質(zhì)液體26 白色結(jié)晶性粉末27 分子結(jié)構(gòu)中有仲胺（題28-32題）A 麻醉乙醚； B 硫噴妥鈉；C 兩者均是； D 兩者均不是；28全身麻醉藥29 局部麻醉藥30易流動(dòng)的重質(zhì)液體31 淡黃色結(jié)晶性粉末32靜脈麻醉藥X型題（多項(xiàng)選擇題）（33題37題）33 鹽酸普魯卡因含有芳伯氨基，故可以A 水解失效； B 用重氮化偶合法鑒別； C 與醛縮合；D 與三氯化鐵試液顯色； E 與生物堿沉淀試劑產(chǎn)生沉淀；34 下列試劑可用于區(qū)別鹽酸普魯卡因和鹽酸利多卡因的是：A 硝酸銀試液； B 硫酸銅試液

46、及碳酸鈉試液；C 三硝基苯酚；D 亞硝酸鈉、鹽酸、堿性-萘酚； E 三氯化鐵試液35 屬于局部麻醉藥的有A 鹽酸普魯卡因； B 羥丁酸鈉；C 鹽酸利多卡因 ；D 鹽酸氯胺酮； E 鹽酸丁卡因；36 下列藥物屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥有A 氟烷； B 羥丁酸鈉； C 麻醉 乙醚； D 鹽酸利多卡因；E 鹽酸氯胺酮37下列藥物屬于全身麻醉藥中的吸入麻醉藥有A 氟烷； B 羥丁酸鈉； C 麻醉乙醚；D 鹽酸利多卡因； E 鹽酸氯胺酮；二、填空題1變質(zhì)后的麻醉乙醚不得供藥用，是因?yàn)榘l(fā)生自動(dòng)氧化，生成 和 等雜質(zhì)，對(duì) 有刺激性。2鹽酸普魯卡因由于 和 而失效，影響其穩(wěn)定性的外界因素有 、 、 、 _等

47、。3 鹽酸利多卡因 水解，是因?yàn)榉肿又械孽０方Y(jié)構(gòu)受 影響。4硫噴妥鈉水溶液放置后（尤其遇二氧化碳）易分解析出_，因此注射用硫噴妥鈉采用100份_與6份_混合的滅菌粉末，臨用時(shí)以滅菌注射用水配制。 5 根據(jù)局部麻醉藥的特點(diǎn)，可將其化學(xué)結(jié)構(gòu)概括為三部分 、 和 。6鹽酸普魯卡因水溶液加氫氧化鈉溶液，則析出 白色沉淀，加熱 水解，產(chǎn)生二乙氨基乙醇和 。7麻醉乙醚應(yīng) ，幾乎滿裝，嚴(yán)封或 ，在陰涼 處保存。第三章 麻醉用藥一、選擇題A型題（1題3題）1E； 2D； 3C； B型題（4題17題）4B； 5D； 6C； 7 A； 8E 9C； 10A；11E； 12B； 13D； 14D； 15A； 16C

48、； 17 B； C型題（18題32題）18D； 19B； 20A； 21C； 22A； 23C； 24D； 25A； 26B； 27B； 28C； 29D； 30D； 31B； 32B； X型題（33題37題）33B C E； 34B D； 35A C E； 36B E； 37A C；二、填空題1過(guò)氧化物； 醛； 呼吸道；2酯鍵水解； 芳伯氨基容易氧化； pH值； 溫度； 紫外線； 金屬離子；3不易； 鄰位兩個(gè)甲基的空間位阻；4沉淀； 硫噴妥鈉； 無(wú)水碳酸鈉；5親脂部分； 中間鏈； 親水部分；6普魯卡因； 酯； 對(duì)氨基苯甲酸鈉；7遮光； 熔封； 避火處；第四章 鎮(zhèn)靜催眠藥等一、選擇題A型題（最佳選擇題）（1題30題）1巴比妥類藥物的基本結(jié)構(gòu)為A 乙內(nèi)酰脲； B