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1、2018 級(jí)成人高等教育中醫(yī)學(xué)院本科班數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法復(fù)習(xí)題、單項(xiàng)選擇題1. 醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)研究的對(duì)象是A. 醫(yī)學(xué)中的小概率事件B. 各種類(lèi)型的數(shù)據(jù)C. 動(dòng)物和人的本質(zhì)D. 疾病的預(yù)防與治療E.有變異的醫(yī)學(xué)事件2. 用樣本推論總體,具有代表性的樣本指的是A 總體中最容易獲得的部分個(gè)體B 在總體中隨意抽取任意個(gè)體D 用配對(duì)方法抽取的部分個(gè)體C.挑選總體中的有代表性的部分個(gè)體E.依照隨機(jī)原則抽取總體中的部分個(gè)體3. 下列觀(guān)測(cè)結(jié)果屬于等級(jí)資料的是B 脈搏數(shù)D 病情程度A 收縮壓測(cè)量值C .住院天數(shù)E.四種血型4. 隨機(jī)誤差指的是B. 由操作失誤引起的誤差D. 選擇總體不當(dāng)引起的誤差A(yù). 測(cè)量不準(zhǔn)引起的誤差C
2、. 選擇樣本不當(dāng)引起的誤差E. 由偶然因素引起的誤差5. 收集資料不可避免的誤差是B. 系統(tǒng)誤差D. 記錄誤差A(yù). 隨機(jī)誤差C. 過(guò)失誤差E.儀器故障誤差6. 某醫(yī)學(xué)資料數(shù)據(jù)大的一端沒(méi)有確定數(shù)值,描述其集中趨勢(shì)適用的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)是A. 中位數(shù)B. 幾何均數(shù)D. P95百分位數(shù)C. 均數(shù)E. 頻數(shù)分布7. 算術(shù)均數(shù)與中位數(shù)相比,其特點(diǎn)是B.能充分利用數(shù)據(jù)的信息D 更適用于偏態(tài)分布資料A.不易受極端值的影響C.抽樣誤差較大E.更適用于分布不明確資料8. 一組原始數(shù)據(jù)呈正偏態(tài)分布,其數(shù)據(jù)的特點(diǎn)是A. 數(shù)值離散度較小C. 數(shù)值分布偏向較大一側(cè)E. 數(shù)值分布不均勻9. 將一組計(jì)量資料整理成頻數(shù)表的主要目的是
3、A.化為計(jì)數(shù)資料C. 形象描述數(shù)據(jù)的特點(diǎn)E. 提供數(shù)據(jù)和描述數(shù)據(jù)的分布特征10. 6人接種流感疫苗一個(gè)月后測(cè)定抗體滴度為80、 1: 160、 1: 320,求平均滴度應(yīng)選用的指標(biāo)是B. 數(shù)值離散度較大D. 數(shù)值分布偏向較小一側(cè)B. 便于計(jì)算D. 為了能夠更精確地檢驗(yàn)1: 20、 1: 40、 1: 80、 1:B. 幾何均數(shù)D. 百分位數(shù)B. 衡量正態(tài)分布的變異程度D. 衡量偏態(tài)分布的變異程度A. 均數(shù)C. 中位數(shù)E. 倒數(shù)的均數(shù)11. 變異系數(shù)主要用于A .比較不同計(jì)量指標(biāo)的變異程度C. 衡量測(cè)量的準(zhǔn)確度E. 衡量樣本抽樣誤差的大小12. 對(duì)于近似正態(tài)分布的資料,描述其變異程度應(yīng)選用的指標(biāo)
4、是A. 變異系數(shù)B. 離均差平方和C. 極差D. 四分位數(shù)間距E. 標(biāo)準(zhǔn)差13. 某項(xiàng)指標(biāo)95%醫(yī)學(xué)參考值范圍表示的是A. 檢測(cè)指標(biāo)在此范圍,判斷“異?!闭_的概率大于或等于 95%B. 檢測(cè)指標(biāo)在此范圍,判斷“正?!闭_的概率大于或等于 95%C. 在“異?!笨傮w中有95%的人在此范圍之外D. 在“正?!笨傮w中有95%的人在此范圍E. 檢測(cè)指標(biāo)若超出此范圍,則有95%的把握說(shuō)明診斷對(duì)象為“異?!?4應(yīng)用百分位數(shù)法估計(jì)參考值范圍的條件是A.數(shù)據(jù)服從正態(tài)分布C.有大樣本數(shù)據(jù)B.數(shù)據(jù)服從偏態(tài)分布D 數(shù)據(jù)服從對(duì)稱(chēng)分布個(gè)體差異的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)應(yīng)使用A.全距C.變異系數(shù)E.四分位數(shù)間距16. 樣本均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)誤
5、越小說(shuō)明A. 觀(guān)察個(gè)體的變異越小C. 抽樣誤差越大B 標(biāo)準(zhǔn)差D 方差B. 觀(guān)察個(gè)體的變異越大D. 由樣本均數(shù)估計(jì)總體均數(shù)的可靠性越小E.數(shù)據(jù)變異不能太大15.已知?jiǎng)用}硬化患者載脂蛋白B的含量(mg/dl)呈明顯偏態(tài)分布,描述其E. 由樣本均數(shù)估計(jì)總體均數(shù)的可靠性越大17. 抽樣誤差產(chǎn)生的原因是A. 樣本不是隨機(jī)抽取B. 測(cè)量不準(zhǔn)確C. 資料不是正態(tài)分布D. 個(gè)體差異E. 統(tǒng)計(jì)指標(biāo)選擇不當(dāng)18. 對(duì)于正偏態(tài)分布的的總體, 當(dāng)樣本含量足夠大時(shí), 樣本均數(shù)的分布近似A. 正偏態(tài)分布B. 負(fù)偏態(tài)分布C. 正態(tài)分布D. t 分布E. 標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布19. 假設(shè)檢驗(yàn)的目的是B. 檢驗(yàn)樣本統(tǒng)計(jì)量是否不同A.
6、檢驗(yàn)參數(shù)估計(jì)的準(zhǔn)確度C.檢驗(yàn)樣本統(tǒng)計(jì)量與總體參數(shù)是否不同D.檢驗(yàn)總體參數(shù)是否不同E.檢驗(yàn)樣本的P值是否為小概率20.根據(jù)樣本資料算得健康成人白細(xì)胞計(jì)數(shù)的95%可信區(qū)間為7.2X109/L9.1X109/L,其含義是A.估計(jì)總體中有95%的觀(guān)察值在此范圍內(nèi)B.總體均數(shù)在該區(qū)間的概率為95%C.樣本中有95%的觀(guān)察值在此范圍內(nèi)D.該區(qū)間包含樣本均數(shù)的可能性為 95%E.該區(qū)間包含總體均數(shù)的可能性為 95%21 .兩樣本均數(shù)比較,檢魁果Pa0.05說(shuō)明A.兩總體均數(shù)的差別較小B.兩總體均數(shù)的差別較大C.支持兩總體無(wú)差別的結(jié)論D.不支持兩總體有差別的結(jié)論E.可以確認(rèn)兩總體無(wú)差別22 .由兩樣本均數(shù)的差
7、別推斷兩總體均數(shù)的差別,其差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義是指A.兩樣本均數(shù)的差別具有實(shí)際意義B.兩總體均數(shù)的差別具有實(shí)際意義C.兩樣本和兩總體均數(shù)的差別都具有實(shí)際意義D.有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)有差別E.有理由認(rèn)為兩總體均數(shù)有差別23 .兩樣本均數(shù)比較,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義時(shí),P值越小說(shuō)明A.兩樣本均數(shù)差別越大B.兩總體均數(shù)差別越大C.越有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)不同D.越有理由認(rèn)為兩總體均數(shù)不同E.越有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)相同24 .減少假設(shè)檢驗(yàn)的R類(lèi)誤差,應(yīng)該使用的方法是A.減少I(mǎi)類(lèi)錯(cuò)誤B.減少測(cè)量的系統(tǒng)誤差C.減少測(cè)量的隨機(jī)誤差D.提高檢驗(yàn)界值E.增加樣本含量25 .兩樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn)和u檢驗(yàn)的主要差別是A.
8、t檢驗(yàn)只能用于小樣本資料B. u檢驗(yàn)要求大樣本資料C. t檢驗(yàn)要求數(shù)據(jù)方差相同D. t檢驗(yàn)的檢驗(yàn)效能更高E. u檢驗(yàn)?zāi)苡糜趦纱髽颖揪鶖?shù)比較26 .如果一種新的治療方法能夠使不能治愈的疾病得到緩解并延長(zhǎng)生命,則應(yīng)發(fā)生的情況是A.該病患病率增加B.該病患病率減少C.該病的發(fā)病率增加D.該病的發(fā)病率減少E.該疾病的死因構(gòu)成比增加27 .計(jì)算乙肝疫苗接種后血清學(xué)檢查的陽(yáng)轉(zhuǎn)率,分母為A.乙肝易感人數(shù)C.乙肝疫苗接種人數(shù)E.乙肝疫苗接種后的陽(yáng)轉(zhuǎn)人數(shù)28.計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)化死亡率的目的是A.減少死亡率估計(jì)的偏倚C.便于進(jìn)行不同地區(qū)死亡率的比較E.便于進(jìn)行不同時(shí)間死亡率的比較B.平均人口數(shù)D.乙肝患者人數(shù)B.減少死亡
9、率估計(jì)的抽樣誤差D.消除各地區(qū)內(nèi)部構(gòu)成不同的影響29 .影響總體率估計(jì)的抽樣誤差大小的因素是A.總體率估計(jì)的容許誤差B.樣本率估計(jì)的容許誤差C.檢驗(yàn)水準(zhǔn)和樣本含量D.檢驗(yàn)的把握度和樣本含量E.總體率和樣本含量30 .研究某種新藥的降壓效果,對(duì)100人進(jìn)行試驗(yàn),具顯效率的95%T信區(qū)間為 0.862 0.926,表示A.樣本顯效率在0.8620.926之間的概率是95%B.有95%的把握說(shuō)總體顯效率在此范圍內(nèi)波動(dòng)C.有95%的患者顯效率在此范圍D.樣本率估計(jì)的抽樣誤差有95%的可能在此范圍E.該區(qū)間包括總體顯效率的可能性為 95%31 .利用?2檢驗(yàn)公式不適合解決的實(shí)際問(wèn)題是A.比較兩種藥物的有
10、效率B.檢驗(yàn)?zāi)撤N疾病與基因多態(tài)性的關(guān)系C.兩組有序試驗(yàn)結(jié)果的藥物療效D.藥物三種不同劑量顯效率有無(wú)差別E.兩組病情“輕、中、重”的構(gòu)成比例32 .欲比較兩組陽(yáng)性反應(yīng)率,在樣本量非常小的情況下(如10,叫10 ), 應(yīng)采用A.四格表 片檢驗(yàn)B.校正四格表72檢驗(yàn)C. Fisher確切概率法D.配對(duì)好檢驗(yàn)E.校正配對(duì)?2檢驗(yàn)33 .進(jìn)行四組樣本率比較的?2檢驗(yàn),如22 A401,3,可認(rèn)為A.四組樣本率均不相同B.四組總體率均不相同C.四組樣本率相差較大D.至少有兩組樣本率不相同E.至少有兩組總體率不相同34 .從甲、乙兩文中,查到同類(lèi)研究的兩個(gè)率比較的 檢驗(yàn),甲文,2窗.01,1, 乙文爐 穌0
11、5,1 ,可認(rèn)為A.兩文結(jié)果有矛盾B.兩文結(jié)果完全相同C.甲文結(jié)果更為可信D.乙文結(jié)果更為可信E.甲文說(shuō)明總體的差異較大35 .兩組有效率比較檢驗(yàn)功效的相關(guān)因素是A.檢驗(yàn)水準(zhǔn)和樣本率B.總體率差別和樣本含量C.樣本含量和樣本率D.總體率差別和理論頻數(shù)E.容許誤差和檢驗(yàn)水準(zhǔn)36 .統(tǒng)計(jì)表的主要作用是B.客觀(guān)表達(dá)實(shí)驗(yàn)的原始數(shù)據(jù)D.容易進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述和推斷A.便于形象描述和表達(dá)結(jié)果C.減少論文篇幅E.代替冗長(zhǎng)的文字?jǐn)⑹龊捅阌诜治鰧?duì)比37描述某疾病患者年齡(歲)的分布,應(yīng)采用的統(tǒng)計(jì)圖是A .線(xiàn)圖B.條圖C.百分條圖D.直方圖E.箱式圖38 高血壓臨床試驗(yàn)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組,分析考慮治療0 周、 2 周、
12、 4周、6 周、 8 周血壓的動(dòng)態(tài)變化和改善情況,為了直觀(guān)顯示出兩組血壓平均變動(dòng)情況,宜選用的統(tǒng)計(jì)圖是A.半對(duì)數(shù)圖B.線(xiàn)圖C.條圖D.直方圖E.百分條圖39 研究三種不同麻醉劑在麻醉后的鎮(zhèn)痛效果,采用計(jì)量評(píng)分法,分?jǐn)?shù)呈偏態(tài)分布,比較終點(diǎn)時(shí)分?jǐn)?shù)的平均水平及個(gè)體的變異程度,應(yīng)使用的圖形是A. 復(fù)式條圖B. 復(fù)式線(xiàn)圖C. 散點(diǎn)圖D. 直方圖E. 箱式圖40 . 研究血清低密度脂蛋白LDL 與載脂蛋白B-100 的數(shù)量依存關(guān)系,應(yīng)繪制的圖形是A. 直方圖B. 箱式圖C. 線(xiàn)圖D. 散點(diǎn)圖E. 條圖41 . 實(shí)驗(yàn)研究隨機(jī)化分組的目的是A 減少抽樣誤差B 減少實(shí)驗(yàn)例數(shù)C.保證客觀(guān)D.提高檢驗(yàn)準(zhǔn)確度E .保
13、持各組的非處理因素均衡一致42 . 關(guān)于實(shí)驗(yàn)指標(biāo)的準(zhǔn)確度和精密度,正確的說(shuō)法是A 精密度較準(zhǔn)確度更重要B 準(zhǔn)確度較精密度更重要C.精密度主要受隨機(jī)誤差的影響D.準(zhǔn)確度主要受隨機(jī)誤差的影響E.精密度包含準(zhǔn)確度43 .在臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)選擇對(duì)照時(shí),最可靠的對(duì)照形式是A.歷史對(duì)照B.空白對(duì)照C.標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照D.安慰對(duì)照E.自身對(duì)照44 .兩名醫(yī)生分別閱讀同一組 CT片診斷某種疾病,Kappa值越大說(shuō)明A.觀(guān)察個(gè)體的變異越大B.觀(guān)察個(gè)體的變異越小C.觀(guān)察一致性越大D.機(jī)遇一致性越大E.實(shí)際一致性越大45 .下列敘述正確的有A.特異度高說(shuō)明測(cè)量的穩(wěn)定性好B.靈敏度必須大于特異度才有實(shí)際意義C.增大樣本含量可以同
14、時(shí)提高靈敏度和特異度D.特異度高說(shuō)明假陽(yáng)性率低E.陽(yáng)性預(yù)測(cè)值高說(shuō)明患病的概率大46、比較身高和體重的變異度,應(yīng)選用的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)是A.標(biāo)準(zhǔn)差B.方差C.變異系數(shù)D.四分位數(shù)間距E.全距47、表示某地死亡率于2000-2010年變化情況可選用A.線(xiàn)圖B.半對(duì)數(shù)線(xiàn)圖C.圓圖D.百分條圖E.散點(diǎn)圖48、欲比較某地區(qū)兩年的三種死因別死亡率,若用統(tǒng)計(jì)圖表示宜選用A.復(fù)式線(xiàn)圖B.百分直條圖 C.復(fù)式直條圖D.直方圖E.統(tǒng)計(jì)地圖49.對(duì)三行四列表資料作?2檢驗(yàn),自由度等于A. 1 B. 2C. 3D. 6E. 1250、正態(tài)分布條件下:A、算術(shù)均數(shù)等于中位數(shù)B、算術(shù)均數(shù)小于中位數(shù)C、算術(shù)均數(shù)大于中位數(shù)D、算術(shù)均
15、數(shù)可能大于也可能小于中位數(shù)E、無(wú)法確定51、如果變量X服從正態(tài)分布,則 XH1.96S表示:A、95%可信區(qū)間B、95%正常值范圍C、樣本均數(shù)95%可信區(qū)間D、總體均數(shù)95%可信區(qū)間E、以上均錯(cuò)52、兩樣本均數(shù)不一致,t檢驗(yàn)時(shí)P>0.05,可以說(shuō)這種差異是由 所致:A、總體均數(shù)不同B、樣本均數(shù)不同C、抽樣誤差D、樣本數(shù)不同E、以上均錯(cuò)53、正態(tài)曲線(xiàn)下,橫軸上,從均數(shù) 以至U+00的面積占總面積的:A、100%B、97.5%C、50%D、47.5%E、無(wú)法確定54、偏態(tài)分布資料宜用 描述其分布的集中趨勢(shì):A、算術(shù)均數(shù)B、標(biāo)準(zhǔn)差C、中位數(shù)D、四分位數(shù)間距E、方差55、多個(gè)樣本率比較的X2檢驗(yàn)
16、,P<0.05,可認(rèn)為:A、各樣本率均不相等B、各總體率均不相等C、各樣本率不等或不全相等D、各總體率不等或不全相等E、兩個(gè)總體率相等56、四格表的自由度:A、不一定等于1B、一定等于1C、等于RXCD、n-1E、以上均錯(cuò)57、兩個(gè)樣本率比較的X2檢驗(yàn),差異有顯著性,P越小,說(shuō)明:A、兩個(gè)樣本率相差越大B、兩個(gè)總體率相差越大C、越有理由認(rèn)為兩樣本率不等 D、越有理由認(rèn)為兩總體率不等E、無(wú)法判斷58、以下指標(biāo)中,可以用來(lái)描述計(jì)量資料的離散程度:A、算術(shù)均數(shù)B、幾何均數(shù)C、中位數(shù)D、極差E、P7559、血清抗體滴度,應(yīng)計(jì)算描述其集中趨勢(shì):A、算術(shù)均數(shù)B、幾何均數(shù)C、中位數(shù)D、極差E、P756
17、0、某種傳染病患者10 人,其潛伏期分別為(天): 2, 2, 3, 5, 7, 8,13, 13, 17, >21,其平均潛伏期是(天):A、7 B、8 C、7 .5 D、7.4 E、1361、標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布的均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差分別是:A、0 與1B、1 與 0C、1 與 1D、0與0E、1.96與2.5862、各觀(guān)察值加(或減)同一個(gè)不等于0 的數(shù)后,A、均數(shù)不變,標(biāo)準(zhǔn)差變B、均數(shù)變,標(biāo)準(zhǔn)差不變C、兩者均變D、兩者均不變E、無(wú)法判斷63、各觀(guān)察值同乘以一個(gè)既不等于0 又不等于1 的常數(shù) A 后,以下指標(biāo)哪一個(gè)不變:A、均數(shù)B、標(biāo)準(zhǔn)差C、幾何均數(shù)D、中位數(shù)E、變異系數(shù)64、正態(tài)分布有兩個(gè)參數(shù)
18、與,曲線(xiàn)的形狀越扁平:A、1越大B、1越小C、(T越大D、(T越小E、N與(T越接近65、參數(shù)的含義是:A、變量B、參與研究的項(xiàng)目C、樣本的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)D、總體的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)E、與統(tǒng)計(jì)研究有關(guān)的變量66、計(jì)算相對(duì)數(shù)的目的是:A、為了進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)B、為了表示絕對(duì)水平C、為了便于比較D、為了表示實(shí)際水平E、為了表示相對(duì)水平67、均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差之間的關(guān)系是:A、標(biāo)準(zhǔn)差越小,均數(shù)代表性越差B、標(biāo)準(zhǔn)差越小,均數(shù)代表性越好C、均數(shù)越大,標(biāo)準(zhǔn)差越小D、均數(shù)越大,標(biāo)準(zhǔn)差越大E、標(biāo)準(zhǔn)差越大,均數(shù)代表性越好68、 在十二指腸潰瘍病人和對(duì)照組中進(jìn)行血型分布大樣本調(diào)查,血型分為A、B、 AB 、 O 型,為比較病例組和對(duì)照組之
19、間血型分布的差異,需要采用:A、U檢驗(yàn)B、t檢驗(yàn)C、配對(duì)t檢驗(yàn)D、X2檢驗(yàn)E、配對(duì)X2檢驗(yàn)69、 小,表示用該樣本均數(shù)估計(jì)總體均數(shù)的可靠性大:A、 CVB、 S C、 SX D、 RE、 M70、兩樣本均數(shù)比較時(shí),取以下何檢驗(yàn)水準(zhǔn),II型錯(cuò)誤最?。篈、a =0.01B、a =0.05C、a =0.10D、a =0.20E、a =0.2571、抽樣調(diào)查中,要減小抽樣誤差,唯一的辦法是:A、嚴(yán)格挑選研究對(duì)象B、控制個(gè)體變異C、嚴(yán)格遵守隨機(jī)化原則D、增大樣本含量E、抽樣誤差是客觀(guān)存在,無(wú)法消除72、計(jì)算麻疹疫苗接種后血清檢查的陽(yáng)轉(zhuǎn)率,分母為:A、麻疹易感兒人數(shù)B、麻疹患兒人數(shù)C、麻疹疫苗接種人數(shù)D、
20、麻疹疫苗接種后的陽(yáng)轉(zhuǎn)人數(shù)D、某地區(qū)所有患過(guò)麻疹的兒童人數(shù)73、百分條圖的用途和的用途一樣:A. 線(xiàn)圖B. 半對(duì)數(shù)線(xiàn)圖C. 圓圖D. 百分條圖E. 散點(diǎn)圖74、某校有三個(gè)年級(jí),40 個(gè)班級(jí),現(xiàn)要從40 個(gè)班級(jí)中抽取6 個(gè)班進(jìn)行某項(xiàng)研究。 先按年級(jí)分為三組,分別從各年級(jí)中隨機(jī)抽出2 個(gè)班級(jí), 共 6 個(gè)班級(jí)組成樣本,這種抽樣方法為:A、單純隨機(jī)抽樣D、整群抽樣B、系統(tǒng)抽樣E、多級(jí)抽樣C、分層抽樣75、 X2 的取值范圍是:C、0< X2<+ooA、-oo<X2<+8B、X2<1D、X2>1二、填空題:1、統(tǒng)計(jì)表是由、 、 _構(gòu)成的。2、 臨床試驗(yàn)的四大原則是:、3、 統(tǒng)計(jì)學(xué)是一門(mén)研究數(shù)據(jù)資料、 、 、的應(yīng)用科學(xué)。4、 頻數(shù)分布有兩個(gè)特征,即和 。5、假設(shè)檢驗(yàn)中,I型錯(cuò)誤是指 ,R型錯(cuò)誤是指 兩者成 關(guān)系。6、 描述計(jì)量資料集中趨勢(shì)的指標(biāo)有:、
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