莫秀玲- 23伴性遺傳課件

1、第三節(jié)第三節(jié)我為什么是男孩？我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個(gè)體同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？育成雄性？我為什么是女孩？我為什么是女孩？正常男性的染色體組圖正常男性的染色體組圖正常女性的染色體組圖正常女性的染色體組圖人的性別是由什么決定的？男性、女性人的性別是由什么決定的？男性、女性應(yīng)如何表示？應(yīng)如何表示？22+X22+X22+Y22+Y配子配子22+X22+X2222對(duì)對(duì)+XX+XX子子 代代2222對(duì)對(duì)+XY+XY受精卵受精卵 2222對(duì)對(duì)+XY+XY2222對(duì)對(duì)+XX+XX親代親代1人的性別決定過(guò)程：人的性別決定過(guò)程：比例比例 1

2、 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 性別決定的時(shí)期：受精作用性別決定的時(shí)期：受精作用一、性別決定一、性別決定2、自然界中性別決定的類型、自然界中性別決定的類型 XY型型 ZW型型雄雄性：性：含異型的性染色體含異型的性染色體，以，以XY表示表示雌雌性：含性：含同型的同型的性染色體，以性染色體，以XX表示表示雄雄性：含性：含同型同型的性染色體，以的性染色體，以ZZ表示表示雌雌性：含性：含異型異型的性染色體，以的性染色體，以ZW表示表示類型：類型：鳥(niǎo)類、蛾蝶類鳥(niǎo)類、蛾蝶類在膜翅目昆蟲(chóng)中的螞蟻、蜜蜂、黃在膜翅目昆蟲(chóng)中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等動(dòng)物中，其性別與染蜂和小蜂等動(dòng)物中，其性別與染色體倍數(shù)有關(guān)

3、，雄性動(dòng)物為單倍色體倍數(shù)有關(guān)，雄性動(dòng)物為單倍體，雌性動(dòng)物為二倍體。體，雌性動(dòng)物為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而來(lái)的，因而具有單倍體的染色而來(lái)的，因而具有單倍體的染色體數(shù)（體數(shù)（n=16）。）。蜂王和工蜂是受精卵發(fā)育而成，具蜂王和工蜂是受精卵發(fā)育而成，具有二倍體的染色體數(shù)（有二倍體的染色體數(shù)（2n=32） 染色體倍數(shù)決定性別染色體倍數(shù)決定性別 3其他決定方式其他決定方式:如蜜蜂由環(huán)境和如蜜蜂由環(huán)境和染色體倍數(shù)決定染色體倍數(shù)決定、玉米、小麥等、玉米、小麥等兩性花植物由基兩性花植物由基因決定（基因）因決定（基因）、蠕蟲(chóng)由環(huán)境決、蠕蟲(chóng)由環(huán)境決定（寄生為雄，定（寄

4、生為雄，自由為雌）等自由為雌）等4.性別分化及影響因素性別分化及影響因素性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境的影響如的影響如1 1）溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：）溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XXXX的蝌蚪，溫度為的蝌蚪，溫度為2020度時(shí)發(fā)育為雌度時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為蛙，溫度為3030度時(shí)發(fā)育為雄蛙度時(shí)發(fā)育為雄蛙2 2）日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大）日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)為雄性轉(zhuǎn)為雄性YXX和和Y同源區(qū)段同源區(qū)段X非同源區(qū)段非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段XXBYB 、XBYb、XbYB、X

5、bYbXDY XdY XYA XYa 認(rèn)識(shí)認(rèn)識(shí)XY染色體染色體道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物物-一雙一雙“棕灰色棕灰色”的襪子，送的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？的襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。紅色的。 道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文寫(xiě)了篇論文論色盲論色

6、盲，成了第，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 后人為紀(jì)念他，又把后人為紀(jì)念他，又把色盲癥又叫色盲癥又叫道爾頓癥。道爾頓癥。人類紅綠色盲癥人類紅綠色盲癥 正常色覺(jué)與色盲色覺(jué)比較正常色覺(jué)與色盲色覺(jué)比較正常色覺(jué)紅綠色盲色覺(jué)癥狀：癥狀： 患者由于色覺(jué)障患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。樣區(qū)分紅色和綠色。正常人眼中正常人眼中的紅綠燈的紅綠燈紅綠色盲眼中紅綠色盲眼中的紅綠燈的紅綠燈色盲檢測(cè)色盲檢測(cè) 位于位于性染色體性染色體上基因所上基因所控制的性狀的遺傳控制的性狀的遺傳與性別相與性別相關(guān)聯(lián)關(guān)聯(lián)的遺傳

7、現(xiàn)象叫的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳伴性遺傳二、伴性遺傳二、伴性遺傳 色盲基因是隱性的，它與它的色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于等位基因都只存在于X X染色體上染色體上, ,Y Y染色體上沒(méi)有。染色體上沒(méi)有。XBBbYXb色盲基因的位置色盲基因的位置性 別女男基因型表現(xiàn)型正常 正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型思考：寫(xiě)出以上五種基因型所有的婚配方式？1）女正）女正男正男正 XBXB XBY2）女?dāng)y）女?dāng)y男正男正 XBXb XBY 3）女盲）女盲男正男正 XbXb XBY4）

8、女正）女正男盲男盲 XBXB XbY5）女?dāng)y）女?dāng)y男盲男盲 XBXb XbY6）女盲）女盲男盲男盲 XbXb XbY六種六種1.女性正常與男性正?；榕涞倪z傳圖解XBY配子子代XBXBYXBXBXBY女性正常男性正常1 : 1XBXB 親代女性正常男性正常2.女性攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY親代配子子代女性攜帶者女性攜帶者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 : 1 : 1 : 1男孩男孩的色盲基因只能來(lái)自于的色盲基因只能來(lái)自于母親母親這對(duì)夫婦生一個(gè)這對(duì)夫婦生一個(gè)男孩色盲男孩色盲概率概率12這對(duì)夫婦生一個(gè)這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩色盲男孩概率概

9、率14色盲男孩色盲男孩與與男孩色盲男孩色盲概率的計(jì)算概率的計(jì)算“男孩色盲男孩色盲”是主謂句，意思是指：后代男孩是主謂句，意思是指：后代男孩中患色盲的概率。中患色盲的概率?！澳泻⑸つ泻⑸ぁ蹦泻⒄Ｄ泻⒄Ｄ泻⑸つ泻⑸ぁ吧つ泻⑸つ泻ⅰ笔瞧~組，意思是指：所有是偏正詞組，意思是指：所有后代孩子中患色盲的男孩的概率。要考慮性后代孩子中患色盲的男孩的概率。要考慮性別別“色盲男孩色盲男孩”色盲女孩色盲女孩色盲男孩色盲男孩12121403、女性色盲與男性正?；榕溥z傳圖解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1 : 1 ( (母母患患子必子必患患) )母親母親色盲色盲兒子兒子一

10、定色盲一定色盲XbXb親代女性色盲男性正常4、正常女性與男性色盲的婚配的遺傳圖解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲親代配子子代女性攜帶者1 : 1男性正常不能傳給兒子。不能傳給兒子。男性男性的色盲基因只能傳給的色盲基因只能傳給女兒女兒，5、女性攜帶者與男性色盲婚配的遺傳圖解XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBY XbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 1 ( (女女患患父必父必患患) )女兒女兒色盲色盲父親父親一定色一定色盲盲親代女性攜帶者男性色盲6、女性色盲與男性色盲婚配的遺傳圖解XbY配子子代XbXbYXbXbXbY女性色盲

11、男性色盲1 : 1XbXb親代女性色盲男性色盲 XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)之一從基因型的角度考慮為什么紅綠色盲患者中男性多于女性？紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)之二 XbXb XbYXbYXbXbXbY XBXb XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY 伴伴X染色體染色體隱性隱性遺傳病的特點(diǎn)遺傳病的特點(diǎn)： 1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者 4 4、判定方法、判定方法 母母患患子必子必患患 女女患患父必父必患患 2、交

12、叉遺傳、交叉遺傳 3、隔代遺傳、隔代遺傳如果是X染色體上的顯性致病基因,情況又會(huì)怎樣? 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。（寫(xiě)出婚配方式及遺傳圖解）你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示) 患者基因是顯性的(用D表示) 抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型X XD D患者X Xd d正常X Yd正常1、基因型分析二、伴X顯性遺傳病：抗維生素D佝僂病X YD患者患者XDXd XDXDXDYx1.2.3.5.4.6

13、.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者歸納遺傳特點(diǎn)：歸納遺傳特點(diǎn)：1 1、女患多于男患；、女患多于男患；2 2、大多具有、大多具有世代連續(xù)世代連續(xù)性（代代有患者）；性（代代有患者）；判定方式：判定方式：父患女必患、子患母必患父患女必患、子患母必患 抗維生素D佝僂病1212348765765432189患者全為男性患者全為男性, 父?jìng)髯樱觽鲗O父?jìng)髯?，子傳孫伴伴Y Y染色體遺傳如染色體遺傳如: :外耳道多毛癥外耳道多毛癥特點(diǎn)：特點(diǎn)：外耳道多毛癥家系圖外耳道多毛癥家系圖伴伴Y Y染色體遺傳病染色體遺傳病伴

14、性遺傳病總結(jié)伴性遺傳病總結(jié)：人類伴性人類伴性遺傳病遺傳病伴伴X X顯性顯性：伴伴X X隱性隱性：伴伴Y Y遺傳病遺傳病：外耳道多毛癥外耳道多毛癥世代相傳；女性多于男性；世代相傳；女性多于男性；父患女必患，子患母必患。父患女必患，子患母必患。父?jìng)髯痈競(jìng)髯? ,子傳孫子傳孫, ,世代相傳世代相傳隔代交叉遺傳；患者男性隔代交叉遺傳；患者男性多于女性；女患父必患、多于女性；女患父必患、母患子必患（紅綠色盲、母患子必患（紅綠色盲、血友?。┭巡。┛箍筕 VD D佝僂病佝僂病 一、一、判斷基因位于常染色體上還是位于判斷基因位于常染色體上還是位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 方案方案一一 采用正交

15、和反交采用正交和反交 結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論： A.若正反交的結(jié)果相同，與性別無(wú)關(guān)，若正反交的結(jié)果相同，與性別無(wú)關(guān)，則該基因則該基因位于位于細(xì)胞核內(nèi)的細(xì)胞核內(nèi)的常染色體上。常染色體上。 B.若若正反交結(jié)果正反交結(jié)果不同，不同，則分兩種情況則分兩種情況 a：后代不管正交還是反交都表現(xiàn)為母本性狀，是細(xì)胞：后代不管正交還是反交都表現(xiàn)為母本性狀，是細(xì)胞質(zhì)遺傳（母系遺傳）質(zhì)遺傳（母系遺傳）b：正反交結(jié)果不一樣且表現(xiàn)出與性別有關(guān)，則可確定：正反交結(jié)果不一樣且表現(xiàn)出與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上基因在性染色體上-一般在一般在X染色體上染色體上正交：正交：aaAAAa反交：反交：AAaaAa方案

16、二方案二 根據(jù)子代性別根據(jù)子代性別 性狀數(shù)量比分析性狀數(shù)量比分析若某一性狀在子代雌雄個(gè)體中出現(xiàn)的比例一致為常若某一性狀在子代雌雄個(gè)體中出現(xiàn)的比例一致為常染色體遺傳染色體遺傳若某一性狀在子代雌雄個(gè)體中出現(xiàn)的比例不一致為若某一性狀在子代雌雄個(gè)體中出現(xiàn)的比例不一致為伴性遺傳伴性遺傳方案三：僅用一次交配判斷基因的位置方案三：僅用一次交配判斷基因的位置方法方法: :選用同型性染色體的隱性個(gè)體與異型性選用同型性染色體的隱性個(gè)體與異型性染色體的顯性個(gè)體雜交染色體的顯性個(gè)體雜交結(jié)果和結(jié)論：（以結(jié)果和結(jié)論：（以XYXY為例）為例） 若后代雄性全為隱性，雌性全為顯性，則若后代雄性全為隱性，雌性全為顯性，則基因位于

17、基因位于X X染色體上染色體上 若后代雌雄個(gè)體的顯隱性表現(xiàn)相同，則基若后代雌雄個(gè)體的顯隱性表現(xiàn)相同，則基因位于常染色體上。因位于常染色體上。P 白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 假設(shè)這對(duì)基因位于X染色體上： 假設(shè)這對(duì)基因位于常染色體上：XAXa XaYP XaXaP aa X AAP aa X AaF1 AaF1 Aa aa F1X XAY答案：白眼雌果蠅紅眼雄果蠅若子代中雌果蠅全部紅眼，雄果蠅全部白眼，則這對(duì)基 因位于X染色體上。若子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對(duì)基因位于常染 色體上。若子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對(duì)基因 位于常染色體上。 伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用 鳥(niǎo)類

18、鳥(niǎo)類ZW遺傳：遺傳： 雄性雄性ZZ 雌性雌性ZW非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞ZBW ZbZb非蘆花雄雞非蘆花雄雞 蘆花雌雞蘆花雌雞 親代親代Zb ZBWZBZb ZbW蘆花雄雞蘆花雄雞非蘆花雌雞非蘆花雌雞 1 ： 1子代子代配子配子指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開(kāi)，多養(yǎng)母雞，多下蛋根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開(kāi)，多養(yǎng)母雞，多下蛋 二、二、判斷兩對(duì)基因是否位于同一對(duì)同源染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)判斷兩對(duì)基因是否位于同一對(duì)同源染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（1）實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：選具有兩對(duì)相對(duì)性狀且純合的雌雄個(gè)體）實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：選具有兩對(duì)相對(duì)性狀且純合的雌雄個(gè)體雜交得雜交得F1，再將，再將F1中的雌雄個(gè)體相互交配產(chǎn)

19、生中的雌雄個(gè)體相互交配產(chǎn)生F2,統(tǒng)計(jì)統(tǒng)計(jì)F2中性狀的分離比。中性狀的分離比。（2）結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：）結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論： 若子代中若子代中出現(xiàn)出現(xiàn)9:3:3:1的性狀分離比的性狀分離比，則控制這兩對(duì)相，則控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)基因?qū)π誀畹膬蓪?duì)基因不在同一對(duì)同源染色體上不在同一對(duì)同源染色體上。若子代中沒(méi)有出現(xiàn)若子代中沒(méi)有出現(xiàn)9:3:3:1的性狀分離比，則控制這兩的性狀分離比，則控制這兩 對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)基因?qū)ο鄬?duì)性狀的兩對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體上。位于同一對(duì)同源染色體上。Y非同源區(qū)段：在X上無(wú)相應(yīng)的等位基因X染色體X、Y同源區(qū)段：有相應(yīng)的等位基因X非同源區(qū)段：在Y上無(wú)相應(yīng)的等位基因人類X、Y染色

20、體模式圖ADdb基因符號(hào)表示為：XbY染色體ADdb色盲基因的位置 基因位于基因位于性染色體性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳種現(xiàn)象叫做伴性遺傳三、探究某基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是位 于X染色體上方法：選擇隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體進(jìn)行交配。若后代中的所有雄性個(gè)體表現(xiàn)出顯性性狀，說(shuō)明該基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。若后代中的所有雄性個(gè)體表現(xiàn)出隱性性狀，說(shuō)明該基因僅位于X染色體上。 例：科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因（B）對(duì)截剛毛基因（b)為完全顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為

21、XBYB或XBYb或XbYB，若僅位于X染色體上，則只能表示為XBY?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，請(qǐng)利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，請(qǐng)寫(xiě)出遺傳圖解，并簡(jiǎn)要說(shuō)明推斷過(guò)程。 解析：遺傳圖解：遺傳圖解：若子一代雌雄果蠅為剛毛，則這對(duì)等位 因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；若子一代雄果蠅為截毛，雌果蠅為剛毛，則這對(duì)等位基因僅位于X染色體上。 遺傳系譜分析解題思路整合遺傳系譜分析解題思路整合1.判斷是否細(xì)胞質(zhì)遺傳2.確定是否伴Y遺傳最可能（伴Y遺傳）患者全男性最可能（細(xì)胞質(zhì)遺傳）母病子女全病3.確定性狀的顯隱性正常正常有病正常有病有病無(wú)中生有是隱性；有中生無(wú)

22、是顯性；(1)若確定為隱性遺傳病, 就找出所有女患者，若均符合“母患子必患,女患父必患”,則可能為X隱;若有一處不符,則一定是常隱最可能最可能為伴為伴X隱隱常隱常隱常隱常隱常隱常隱圖圖44.確定是常染色體遺傳還是X染色體遺傳最可能最可能為伴為伴X顯顯常顯常顯常顯常顯常顯常顯(2)若確定為顯性遺傳病，就找出所有男患者，若均符合“父患女必患,子患母必患”,則可能為X顯;若有一處不符,則一定是常顯常染色體隱性遺傳12456731234567圖15圖圖16常染色體顯性遺傳無(wú)中生有是隱性； 隱性遺傳看女病，女病父（子）正非伴性。 有中生無(wú)為顯性； 顯性遺傳看男病， 男病母（女兒） 正非伴性。常染色體顯性

23、遺傳圖3例：觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式6781234534812579圖4常染色體隱性遺傳【練1】下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳 【練2】請(qǐng)據(jù)遺傳系譜圖回答（用A、a表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512（2）若10與15婚配，生一個(gè)有病孩子的概率為。生一個(gè)正常女孩的概率為。（1）該病的遺傳方式為。常、隱AA2AaAa1/65/125.不能確定的判斷類型（從可能性大小來(lái)推測(cè)）（1）若該病在代代之間呈連續(xù)性，很可能是顯性遺傳（2）若患者無(wú)性別差異

24、，很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病（3）若患者有明顯的性別差異，男女患病率相差很大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，分兩種情況最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）例：觀察下面遺傳圖譜判斷其遺傳病最可能的遺傳方式答案：最可能是X染色體顯性遺傳例：觀察下面遺傳圖譜答案：最可能是X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病 說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：常隱常隱伴伴X顯性顯性伴伴X 隱性隱性常顯常顯1.1.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中該病為隱性伴性遺傳，其中7 7號(hào)的致病基號(hào)的致病基因來(lái)自因來(lái)自

25、（ ） A.1A.1號(hào)號(hào) B.2B.2號(hào)號(hào) C.3C.3號(hào)號(hào) D.4D.4號(hào)號(hào) B2.2.如圖所示的四個(gè)遺傳系譜中，不可能是伴性遺傳如圖所示的四個(gè)遺傳系譜中，不可能是伴性遺傳的是（的是（ ）A3.3.某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對(duì)基某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)橐蚩刂?，設(shè)顯性基因?yàn)锳 A，隱性基因?yàn)椋[性基因?yàn)閍 a。請(qǐng)分析回。請(qǐng)分析回答：（陰影為患者）答：（陰影為患者）（1 1）該遺傳病的致病基因位于）該遺傳病的致病基因位于 染色體上染色體上 性遺傳。性遺傳。（2 2）2 2和和4 4的基因型分別是的基因型分別是 和和 。（3 3）4 4和和5 5再

26、生一個(gè)患病男孩的概率是再生一個(gè)患病男孩的概率是 。常常顯顯aaaaAaAa3/83/81251110與與甲病致病基因位于甲病致病基因位于 染色體上，為染色體上，為 性基因。從系譜圖性基因。從系譜圖上可看出甲病的遺傳特點(diǎn)是上可看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 ；子代患病，；子代患病，則親代之一必則親代之一必 。假設(shè)。假設(shè) II-1 II-1 不是乙病基因的攜帶者，不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于則乙病致病基因位于 染色體上，為染色體上，為 性基因。性基因。乙病特點(diǎn)是呈乙病特點(diǎn)是呈 遺傳。遺傳。5 5、下圖是患甲病（顯性基因?yàn)?、下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳 A，隱性基因?yàn)?，隱性基因?yàn)閍 a）和乙?。@性

27、）和乙?。@性基因?yàn)榛驗(yàn)锽 B，隱性基因?yàn)?，隱性基因?yàn)閎 b）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：常常顯顯連續(xù)遺傳，世代相傳連續(xù)遺傳，世代相傳患病患病X隱隱隔代交叉隔代交叉正常正常甲病女、甲病女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者兩病均兩病均患男性患男性IIIIII1212345632145 6.6.（20112011江蘇江蘇2424）某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病）某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是（如下圖），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是( ( ) ) A. A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 B. B.3 3的致病