藥學(xué)三基考試試卷題庫(kù)(含答案)(匯編)

1、精品文檔一、單選題1、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后，下列正確的是( D )(A). 藥物作用增強(qiáng)(B). 藥物代謝加快C).藥物排泄加快(D). 暫時(shí)失去藥理活( (E). 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快2、普魯卡因青霉素之所以能長(zhǎng)效，是因?yàn)? C )(A) 改變了青霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)(B) 抑制排泄 (C)減慢了吸收 (D) 延緩分解 (E)加進(jìn)了增效劑3、治療耐青霉素G 的金黃色葡萄球菌敗血癥，可首選( A )(A). 苯唑青霉素(B). 氨芐青霉素C). 羧芐青霉素(D). 鄰氯青霉素(E). 紅霉素4、適用于治療支原體肺炎的是 ( D )(A). 慶大霉素(B). 二性霉素 B(C). 氨芐青霉素(D).

2、四環(huán)素(E). 氯霉素5、有關(guān)喹諾酮類(lèi)性質(zhì)和用途的敘述，錯(cuò)誤的是( D )(A). 萘啶酸為本類(lèi)藥物的第一代，僅用于尿路感染，其作用弱(B). 吡哌酸對(duì)尿路感染有效外，用于腸道感染及中耳炎(C). 第三代該類(lèi)藥物的分子中含氟原子(D). 本類(lèi)藥物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染(E). 環(huán)丙沙星屬于第三代喹諾酮類(lèi)抗菌藥物6、應(yīng)用乙醚麻醉前給予阿托品，其目的是( D )(A) 協(xié)助松弛骨骼肌 (B) 防止休克 (C)解除胃腸道痙攣 (D) 減少呼吸道腺體分泌 (E) 鎮(zhèn)靜作用7、具有“分離麻醉”作用的新型全麻藥是( C )(A). 甲氧氟烷(B). 硫噴妥鈉(C). 氯胺酮(D).r- 羥基丁

3、酸(E). 普魯卡因8、下列哪一藥物較適用于癲癎持續(xù)狀態(tài)( E )(A). 巴比妥(B). 阿米妥(C). 苯妥英鈉(D). 三聚乙醛(E). 安定9、兒童及青少年患者長(zhǎng)期應(yīng)用抗癲癎藥物苯妥英鈉時(shí)，易發(fā)生的副作用是( B )(A). 嗜睡(B). 齒齦增生(C). 心動(dòng)過(guò)速(D).過(guò)敏(E). 記憶力減退10、用于診斷嗜鉻細(xì)胞瘤的藥物是( A )(A). 酚妥拉明(B). 硝酸甘油(C).利尿酸(D).酚酞嗪(E). 利血平11、硝酸酯類(lèi)治療心絞痛有決定意義的為哪一種( D )(A). 擴(kuò)張冠脈(B). 降壓(C).消除恐懼感(D). 降低心肌耗氧量(E). 擴(kuò)張支氣管， 改善呼吸12、下列降

4、壓藥最易引起體位性低血壓的是( C )(A). 利血平(B). 甲基多巴C).胍乙啶(D). 氫氯噻嗪(E).可樂(lè)13、鈣拮抗劑的基本作用是 ( D )(A). 阻斷鈣的吸收，增加排泄(B). 使鈣與蛋白質(zhì)結(jié)合而降低其作用(C). 阻止鈣離子血細(xì)胞內(nèi)外流(D). 阻止鈣離子從體液向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移(E). 加強(qiáng)鈣的吸收14、阿糖胞苷的作用原理是 ( D )(A). 分解癌細(xì)胞所需要的門(mén)冬酰胺(B). 拮抗葉酸(C). 直接抑制 DNA(D). 抑制 DNA 多聚酶(E). 作用于 RNA15、 a.乳濁液 b.膠體溶液 c.真溶液 d.混懸液這四種分散系統(tǒng)，按其分散度的大小，由大至小的順序是 (B)

5、(A).a>b>c>d(B).c>b>a>d(C).d>a>b>a(D).c>b>d>a(E).b>d>a>c16、不耐高溫藥品應(yīng)選用何種最佳滅菌方法( E )(A) 熱壓滅菌法 (B) 干熱滅菌法 (C) 流通蒸氣滅菌法(D) 紫外線(xiàn)滅菌法 (E). 低溫間歇滅菌法17、普魯卡因水溶液的不穩(wěn)定性是因?yàn)椋ǎ┙Y(jié)構(gòu)易被氧化( B )(A). 酯鍵(B). 苯胺基(C). 二乙胺(D).N- 乙基(E). 苯基精品文檔精品文檔18、對(duì)口服藥品規(guī)定檢查致病菌以哪一種為代表( D )(A). 沙門(mén)氏菌(B). 金黃

6、色葡萄球菌(C). 螨(D). 大腸桿菌(E).溶血性鏈球菌19、甙類(lèi)對(duì)機(jī)體的作用主要取決于( C )(A). 糖(B). 配糖體(C).甙元(D). 糖雜體(E). 苷20、哪種能引起耳毒性 ( B )(A). 卡那霉素(B). 鏈霉素(C). 吡嗪酰胺(D). 異煙肼(E). 利血平21、氨茶堿的適應(yīng)證 ( D )(A). 原發(fā)性高血壓(B). 心絞痛(C).房性心動(dòng)過(guò)速(D).哮喘(E). 過(guò)敏性休克22、糖皮質(zhì)激素抗炎作用機(jī)制是 ( A )(A). 穩(wěn)定溶酶體膜(B). 抑制 DNA 的合成(C). 抑制形成(D). 抑制細(xì)菌(E). 殺滅細(xì)菌23、氟喹諾酮類(lèi)抗菌作用機(jī)制是 ( B )

7、(A). 穩(wěn)定溶酶體膜(B). 抑制 DNA的合成(C). 抑制形成(D). 抑制細(xì)菌(E). 殺滅細(xì)菌24、防腐劑是 ( E )(A). 鹽酸月桂酸銨(B). 苯甲酸鈉(C). 吐溫類(lèi)(D).烏拉坦(E). 尼泊金酯25、青霉素 G 與普魯卡因注射液肌內(nèi)注射的結(jié)果是( A )(A). 增加療效，延長(zhǎng)作用(B). 增加過(guò)敏反應(yīng)的可能性(C). 促進(jìn)青霉素失效(D). 析出沉淀(E). 促使普魯卡因水解失效26、青霉素 G 與酸性注射液配伍的結(jié)果是( C )(A). 增加療效，延長(zhǎng)作用(B). 增加過(guò)敏反應(yīng)的可能性(C). 促進(jìn)青霉素失效(C). 促進(jìn)青霉素失效(D). 析出沉淀(E). 促使普

8、魯卡因水解失效27、稱(chēng)測(cè)某藥物的質(zhì)量時(shí) ( B )(A). 砝碼放左盤(pán)， 藥物放右盤(pán)(B). 砝碼放右盤(pán)， 藥物放左盤(pán)(C).兩者均可(D). 兩者均不可28、使用附有游碼標(biāo)尺的天平時(shí) ( B )(A). 砝碼放左盤(pán)， 藥物放右盤(pán)(B). 砝碼放右盤(pán)， 藥物放左盤(pán)(C).兩者均可(D). 兩者均不可29、用甲醛處理后的腸溶膠囊不能在胃酸中溶解是由于甲醛明膠分子中( A )(A). 無(wú)氨基有羧基(B). 無(wú)羧基有氨基(C). 兩者均有(D).兩者均無(wú)30、上述腸溶膠囊能在腸液中溶解釋藥是由于其分子中( A )(A). 無(wú)氨基有羧基(B). 無(wú)羧基有氨基(C). 兩者均有(D).兩者均無(wú)31、下列

9、哪種藥物較適用于癲癇持續(xù)狀態(tài)( E )(A). 巴比妥(B). 阿米妥(C).苯妥英鈉(D). 三聚乙醛(E). 安定32、兒童及青少年患者長(zhǎng)期應(yīng)用抗癲癇藥苯妥英鈉，易發(fā)生的副作用是( B )(A). 嗜睡 (B). 齒齦增生(C).心動(dòng)過(guò)速(D). 過(guò)敏(E). 記憶力減退33、下列降壓藥最易引起直立性低血壓的是( C )(A). 利血平(B). 甲基多巴(C). 胍乙啶(D). 氫氯噬嗪(E). 可樂(lè)定34、鈣拮抗藥的基本作用為 ( D )(A). 阻斷鈣的吸收，增加排泄(B). 使鈣與蛋白結(jié)合而降低其作用(C). 阻止鈣離子自細(xì)胞內(nèi)外流(D). 阻止鈣離子從體液向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移(E). 加強(qiáng)

10、鈣的吸收35、阿糖胞苷的作用原理是 ( D )(A). 分解癌細(xì)胞所需要的門(mén)冬酰胺(B). 拮抗葉酸(C). 直接抑制 DNA(D). 抑制 DNA 多聚酶(E). 作用于 RNA36、苷類(lèi)對(duì)機(jī)體的作用主要取決于( C )(A). 糖 (B). 配糖體(C). 苷元(D). 糖雜體(E).苷37、治療革蘭陰性桿菌感染可首選( E )(A). 甲氧氟烷(B). 硫噴妥鈉(C). 氯胺酮(D). -羥基丁酸(E).丁胺卡那霉素精品文檔精品文檔38、治療耐青霉素G 的金黃色葡萄球菌敗血病可首選( A )(A). 苯唑青霉素(B). 氨芐青霉素(C).羧芐青霉素(D). 鄰氯青霉素(E). 紅霉素39

11、、下列哪種藥物屬麻醉藥品 ( D )(A). 巴比妥(B). 異戊巴比妥(C). 苯妥英鈉(D). 芬太尼注射液(E). 安定40、國(guó)家規(guī)定毒性中藥有 ( D )(A).25 種(B).26 種(C).27 種(D).28 種 (E).30種41、麻醉藥品管理要做到 ( C )(A). 三專(zhuān)管理(B). 四專(zhuān)管理(C). 五專(zhuān)管理(D). 雙重管理(E).主管藥師管理42、藥物首關(guān)效應(yīng)常發(fā)生于哪種給藥方式之后( A )(A). 口服(B). 舌下給藥(C). 靜脈注射(D). 透皮吸收(E).吸入43、下列哪種毒物屬植物性毒物 ( D )(A). 農(nóng)藥(B). 化肥 (C). 除草劑 (D).

12、 七葉一枝花(E). 洗滌劑44、下列哪項(xiàng)屬第三代頭孢菌素 ( A )(A). 菌必治(B). 頭孢呋辛(C). 氟哌酸(D). 加替沙星(E). 氯霉素45、哪種藥物久用能成癮 ( A )(A). 可待因(B). 鏈霉素(C).吡嗪酰胺(D). 異煙肼(E). 乙胺丁醇46、助溶劑 ( C )(A). 鹽酸月桂酸銨(B). 水楊酸(C).碘化鉀(D). 烏拉坦(E).尼泊金酯47、氫化可的松的別名是 ( A )(A). 可的索(B). 強(qiáng)的松(C).甲基強(qiáng)的松龍(D). 曲安奈德(E).氟美松48、潑尼松的別名是 ( B )(A). 可的索(B). 強(qiáng)的松(C). 甲基強(qiáng)的松龍(D).曲安奈

13、德(E). 氟美松49、催化藥物 S-甲基化反應(yīng)的重要酶是 ( A )(A). 巰甲基轉(zhuǎn)移酶(B). 乙醇脫氫酶(C). 兩者均是(D). 兩者均否50、人體肝內(nèi)醇氧化代謝生成乙醛的主要酶是( B )(A). 巰甲基轉(zhuǎn)移酶(B). 乙醇脫氫酶(C). 兩者均是(D). 兩者均否51、人參根頭的“蘆碗”為 ( A )(A). 莖痕(B). 根痕 (C). 節(jié)痕(D). 皮孔(E). 芽痕52、與白附子屬同科植物的藥材是( B )(A). 何首烏(B). 天南星(C). 澤瀉(D). 香附(E). 天麻53、夜交藤是下列哪種植物的莖藤( D )(A). 大血藤(B). 土茯苓(C). 鉤藤(D).

14、 何首烏(E). 青木香54、冠毛常見(jiàn)于哪科植物 ( D )(A). 唇形種(B). 旋花科(C). 茄科(D). 菊科(E). 豆科55、小茴香果實(shí)橫切面中果皮部分，共有油管( B )(A).8 個(gè)(B).6個(gè)(C).4個(gè)(D).9個(gè)(E).12個(gè)56、下面哪種藥材又名金鈴子 ( C )(A). 金櫻子(B). 決明子(C).川楝子(D). 鴉膽子(E). 女貞子57、化學(xué)成分為齊墩果酸的藥材是( D )(A). 山茱萸(B). 酸棗仁(C).酸橙(D). 女貞子 (E). 烏梅58、下列哪一種藥材不宜用于泌尿道結(jié)石癥( D )(A). 金錢(qián)草(B). 海金沙(C).萹蓄(D). 澤瀉(E)

15、. 車(chē)前子59、麝香具有特異強(qiáng)烈香氣的成分是( B )(A). 麝香醇(B). 麝香酮(C).麝吡啶(D). 雄甾烷(E). 揮發(fā)油精品文檔精品文檔1、受體拮抗藥的特點(diǎn)是(D )(A). 無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性(B). 有親和力，有內(nèi)在活性(C). 有親和力，有較弱的內(nèi)在活性(D). 有親和力，無(wú)內(nèi)在活性(E). 無(wú)親和力，有內(nèi)在活性2、藥物的滅活和消除速度決定了(B )(A). 起效的快慢(B). 作用持續(xù)時(shí)間(C). 最大效應(yīng)(D). 后遺效應(yīng)的大小(E). 不良反應(yīng)的大小3、阿托品禁用于(A)(A). 青光眼(B). 感染性休克(C). 有機(jī)磷中毒(D). 腸痙攣(E).虹膜睫狀體炎4、用

16、氯丙嗪治療精神病時(shí)最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是( E )(A). 體位性低血壓(B). 過(guò)敏反應(yīng)(C). 內(nèi)分泌障礙(D). 消化系統(tǒng)癥狀(E). 錐體外系反應(yīng)5、強(qiáng)心苷降低心房纖顫患者的心室率的機(jī)制是( E )(A). 降低心室肌自律性(B). 改善心肌缺血狀態(tài)(C). 降低心房肌的血律性(D). 降低房室結(jié)中的隱匿性傳導(dǎo)(E). 增加房室結(jié)中的隱匿性傳導(dǎo)6、可降低雙香豆素抗凝作用的藥物是( C )(A). 廣譜抗生素(B). 阿司匹林(C). 苯巴比妥(D). 氯貝丁酯(E).保泰松7、在氯霉素的下列不良反應(yīng)中，哪種可能與它抑制蛋白質(zhì)的合成有關(guān)( D )(A). 二重感染(B). 灰嬰綜合癥(C).

17、 皮疹等過(guò)敏反應(yīng)(D). 再生障礙性貧血(E). 消化道反應(yīng)8、抗癌藥最常見(jiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)是( D )(A). 肝臟損害(B). 神經(jīng)毒性(C). 胃腸道反應(yīng)(D). 抑制骨髓(E).脫發(fā)9、下列藥物中成癮性極小的是( B )(A). 嗎啡(B). 噴他佐辛(C). 哌替啶(D). 可待因(E). 安那度10、糖皮質(zhì)激素與抗生素合用治療嚴(yán)重感染的目的是(D)(A). 增強(qiáng)抗生素的抗菌作用(B). 增強(qiáng)機(jī)體防御能力(C). 拮抗抗生素的某些副作用(D). 通過(guò)激素的作用緩解癥狀，度過(guò)危險(xiǎn)期(E). 增強(qiáng)機(jī)體應(yīng)激性12、治療沙眼衣原體感染應(yīng)選用( A )(A). 四環(huán)素(B). 青霉素(C). 鏈

18、霉素(D). 慶大霉素(E). 以上都不是13、可誘發(fā)心絞痛的降壓藥是(A)(A). 肼屈嗪(B). 拉貝洛爾(C). 可樂(lè)定(D). 哌唑嗪(E). 普萘洛爾14、阿托品不具有的作用是( D )(A). 松弛睫狀肌(B). 松弛瞳孔括約肌(C). 調(diào)節(jié)麻痹，視近物不清(D). 降低眼內(nèi)壓(E).瞳孔散大15、水楊酸類(lèi)解熱鎮(zhèn)痛藥的作用特點(diǎn)不包括( D )(A). 能降低發(fā)熱者的體溫(B). 有較強(qiáng)的抗炎作用(C). 有較強(qiáng)的抗風(fēng)濕作用(D). 對(duì)胃腸絞痛有效(E). 久用無(wú)成癮性和耐受性精品文檔精品文檔16、流行性腦脊髓膜炎首選( E )(A).SMZ(B).SA(C).SIZ(D).SMD(

19、E).SD17、氨基苷類(lèi)抗生素不具有的不良反應(yīng)是( D )(A). 耳毒性(B). 腎毒性(C). 過(guò)敏反應(yīng)(D). 胃腸道反應(yīng)(E). 神經(jīng)肌肉阻斷作用18、博來(lái)霉素適宜用于( D )(A). 腮腺癌(B). 肝癌(C).骨肉瘤(D). 皮膚癌(E). 急性淋巴性白血病19、高血壓伴有心衰者宜選用(E)(A). 甲基多巴(B). 可樂(lè)定(C). 普萘洛爾(D).胍乙啶(E).硝普鈉20、有耐青霉素酶作用( B )(A). 氨芐西林(B). 苯唑西林(C).兩者均有(D). 兩者均無(wú)21、有抗綠膿桿菌作用( D )(A). 氨芐西林(B). 苯唑西林(C).兩者均有(D). 兩者均無(wú)22、氫化

20、可的松( C )(A). 誘發(fā)或加重感染(B). 誘發(fā)或加重潰瘍(C). 兩者都能(D). 兩者都不能23、可樂(lè)定 ( D )(A). 誘發(fā)或加重感染(B). 誘發(fā)或加重潰瘍(C). 兩者都能(D). 兩者都不能24、阿托品與苯腎上腺素（新福林）對(duì)眼的作用正確的有( B )(A). 前者興奮 受體，后者阻斷M 受體(B). 二者都有散瞳的作用(C). 兩者都有升高眼壓的作用(D). 兩者都有調(diào)節(jié)麻痹的作用25、苯巴比妥過(guò)量中毒是可應(yīng)用碳酸氫鈉，其原理是(A)(A). 堿化尿液(B). 酸化尿液(C).促進(jìn)腎小管的重吸收(D). 降低藥物的極性26、下列正確的是( D )(A). 戊巴比妥是速效

21、鎮(zhèn)靜催眠藥(B). 本巴比妥是中效鎮(zhèn)靜催眠藥(C). 斯可巴比妥是超速效類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥(D). 異戊巴比妥是中效類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥27、根據(jù)多巴胺的運(yùn)動(dòng)學(xué)特點(diǎn)，加用下列哪種藥物可以增加療效( A )(A). 多巴羧基酶抑制劑(B). 左旋多巴胺(C).不加(D). 右旋多巴胺28、冬眠合劑是下列哪些藥物的組合：(B)(A). 度冷丁和異丙嗪(B). 度冷丁和氯丙嗪(C). 嗎啡和度冷丁(D). 嗎啡和異丙嗪29、下列關(guān)于各類(lèi)利尿藥對(duì)血鉀的作用表述正確的是( C )(A). 強(qiáng)效利尿藥是通過(guò)抑制髓袢皮質(zhì)部對(duì)CL- 的主動(dòng)重吸收和Na+的重吸收(B). 中效利尿藥是通過(guò)抑制髓袢升支粗段對(duì)CL- 的主動(dòng)重吸

22、收和Na+的重吸收(C). 弱效利尿藥直接抑制遠(yuǎn)曲小管和集合管對(duì)Na+、 K+ 的交換(D). 弱效利尿藥是通過(guò)抑制髓袢升支粗段對(duì)CL- 的主動(dòng)重吸收和Na+的重吸收30、下列哪些不是鈣拮抗劑在心血管疾病中的應(yīng)用？( E )(A). 心律失常(B). 高血壓(C). 心絞痛(D). 心肌梗塞(E).麻痹31、全身麻醉前給予患者阿托品,其目的是 (A)(A). 減少呼吸道腺體分泌(B). 預(yù)防胃腸痙攣(C). 增強(qiáng)麻醉效果(D). 預(yù)防心血管并發(fā)癥(E). 鎮(zhèn)靜精品文檔精品文檔32、用藥劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多發(fā)生的危害性反應(yīng)( B )(A). 副反應(yīng)(B). 毒性反應(yīng)(C). 后遺效應(yīng)(D

23、).停藥反應(yīng)(E). 特異質(zhì)反應(yīng)33、停藥后血漿藥物濃度降低至閾濃度以下時(shí)所殘存的藥理效應(yīng)(C )(A). 副反應(yīng)(B). 毒性反應(yīng)(C). 后遺效應(yīng)(D).停藥反應(yīng)(E). 特異質(zhì)反應(yīng)34、先天性遺傳異常引起對(duì)藥物的反應(yīng)( E)(A). 副反應(yīng)(B). 毒性反應(yīng)(C). 后遺效應(yīng)(D).停藥反應(yīng)(E).特異質(zhì)反應(yīng)35、嗎啡的呼吸抑制作用是因?yàn)?B)(A). 激動(dòng)丘腦內(nèi)側(cè)的阿片受體(B). 降低呼吸中樞對(duì)血液二氧化碳張力的敏感性(C). 激動(dòng)中樞蓋前核的阿片受體(D). 激動(dòng)腦干的阿片受體(E). 激動(dòng)藍(lán)斑核的阿片受體36、有活性的藥物是( B )(A). 血漿蛋白結(jié)合型藥物(B). 游離型藥

24、物(C). 兩者均是(D). 兩者均否37、暫無(wú)活性的藥物是( A )(A). 血漿蛋白結(jié)合型藥物(B). 游離型藥物(C). 兩者均是(D). 兩者均否38、有首關(guān)消除作用的給藥途徑是(E)(A). 舌下給藥(B). 直腸給藥(C).噴霧給藥(D). 靜脈給藥(E). 口服給藥39、對(duì)傷寒、副傷寒有效(A)(A). 氨芐西林(B). 羧芐西林(C).兩者均是(D). 兩者均否40、主要用于耐藥金黃色葡萄球菌感染( D )(A). 氨芐西林(B). 羧芐西林(C).兩者均是(D). 兩者均否41、肝素有抗凝的作用，其主要機(jī)制是(B)(A). 抑制血小板聚集(B). 增強(qiáng)抗凝血酶活性(C). 促

25、進(jìn)纖維蛋白吸附凝血酶(D). 抑制因子X(jué) 的激活(E). 抑制凝血酶原的激活42、抗利尿激素的作用主要是( E )(A). 保鈉、排鉀、保水(B). 促進(jìn)近曲小管對(duì)水的重吸收(C). 提高內(nèi)髓部集合管對(duì)尿素的通透性(D). 增強(qiáng)髓袢升支粗段對(duì)NaC1 的主動(dòng)重吸收(E). 促進(jìn)遠(yuǎn)曲小管、集合管對(duì)水的重吸收43、下述患者對(duì)氧療效果最好的是(D)(A). 氰化物中毒(B). 心力衰竭(C).一氧化碳中毒(D). 外呼吸功能障礙(E). 室間隔缺損伴有肺動(dòng)脈狹窄44、毛果蕓香堿臨床上常用于治療(B)(A). 心動(dòng)過(guò)緩(B). 青光眼(C). 重癥肌無(wú)力(D). 尿潴留(E). 腹氣脹45、 H1 受

26、體阻斷藥最適用于( A )(A). 皮膚黏膜的超敏反應(yīng)(B). 暈動(dòng)病(C).神經(jīng)性皮炎(D). 支氣管哮喘(E). 過(guò)敏性休克46、阿司匹林的藥理作用 ( C )(A). 解熱鎮(zhèn)痛(B). 抗炎抗風(fēng)濕(C).兩者均是(D). 兩者均否精品文檔精品文檔47、對(duì)乙酰氨基酚的藥理作用 ( A )(A). 解熱鎮(zhèn)痛(B). 抗炎抗風(fēng)濕(C). 兩者均是(D). 兩者均否1、用鏈霉素治療結(jié)核病引起耳中毒癥狀，應(yīng)采取下列哪一措施( D )(A). 換用卡那霉素(B). 換用耳毒性小的核糖霉素(C). 換用丁胺卡那霉素(D). 停用鏈霉素(E). 減低劑量2、下列哪一種抗生素較適用于治療支原體肺炎( E

27、)(A). 慶大霉素(B). 兩性霉素 B(C).氨芐青霉素(D). 鏈霉素(E).四環(huán)素3、下列止喘藥中，哪一種對(duì)心臟影響最輕(D )(A). 腎上腺素(B). 異丙腎上腺素(C). 麻黃堿(D). 沙丁胺醇（舒喘靈）(E). 氨茶堿4、胃潰瘍病人宜選用下列哪種解熱鎮(zhèn)痛藥( D )(A). 水楊酸鈉(B). 阿司匹林(C).消炎痛(D).吡羅昔康(E). 保泰松5、藥物首過(guò)效應(yīng)常發(fā)生于哪種給藥方式之后( A )(A). 口服 (B). 舌下給藥(C).靜脈注射(D). 透皮吸收(E). 吸入6、與利福平同時(shí)口服能加速代謝而增強(qiáng)對(duì)肝臟毒性(A)(A). 異煙肼(B). 乙胺丁醇(C). 兩者均

28、有(D). 兩者均無(wú)7、致球后視神經(jīng)炎引起的視野缺損( B )(A). 異煙肼(B). 乙胺丁醇(C). 兩者均有(D). 兩者均無(wú)8、目前引起輸血后肝炎的主要肝炎病毒為(C)(A). 甲型肝炎病毒(B). 乙型肝炎病毒(C). 丙型肝炎病毒(D). 戊型肝炎病(E). 庚型肝炎病毒9、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后，下列敘述正確的是( D )(A). 藥物作用增強(qiáng)(B). 藥物代謝加快(C). 藥物排泄加快(D). 暫時(shí)失去藥理活性(E). 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快10、普魯卡因青霉素之所以能長(zhǎng)效，是因?yàn)? C )(A). 改變了青霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)(B) 抑制排泄(C)減慢了吸收(D). 延緩分解(E).

29、加進(jìn)了增效劑11、有關(guān)喹諾酮類(lèi)性質(zhì)和用途的敘述，錯(cuò)誤的是( D )(A). 萘啶酸為本類(lèi)藥物的第一代，僅用于尿路感染，其作用弱(B). 吡哌酸對(duì)尿路感染有效外，用于腸道感染及中耳炎(C). 第三代該類(lèi)藥物的分子中均含氟原子(D). 本類(lèi)藥物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染(E). 環(huán)丙沙星屬于第三代喹諾酮類(lèi)抗菌藥物12、應(yīng)用乙醚麻醉前給予阿托品，其目的是(D)(A). 協(xié)助松弛骨骼肌(B). 防止休克(C). 解除胃腸道痙攣(D). 減少呼吸道腺體分泌(E).鎮(zhèn)靜作用13、具有“分離麻醉”作用的新型全麻藥是( C )(A). 甲氧氟烷(B). 硫噴妥鈉(C). 氯胺酮(D). - 羥基丁酸(

30、E). 普魯卡因14、下列哪種藥物較適用于癲癇持續(xù)狀態(tài)( E )(A). 巴比妥(B). 阿米妥(C).苯妥英鈉(D). 三聚乙醛(E). 安定兒童及青少年患者長(zhǎng)期應(yīng)用抗癲癇病藥苯妥英鈉易發(fā)生的副作用是( B )(A). 嗜睡(B). 齒齦增生(C).心動(dòng)過(guò)速(D). 過(guò)敏(E). 記憶力減退15、糖皮質(zhì)激素類(lèi)抗炎作用的機(jī)制是( A )(A). 穩(wěn)定溶酶體膜(B). 抑制 DNA 的合成C).抑制形成( (D). 抑制細(xì)菌(E). 殺滅細(xì)菌16、氟喹諾酮類(lèi)抗菌作用的機(jī)制是( B )(A). 穩(wěn)定溶酶體膜(B). 抑制 DNA 的合成(C). 抑制形成(D). 抑制細(xì)菌(E). 殺滅細(xì)菌17、青

31、霉素 G 與普魯卡因注射液肌內(nèi)注射的結(jié)果( A )精品文檔精品文檔(A). 增加療效，延長(zhǎng)作用(B). 增加過(guò)敏反應(yīng)的可能性(C).促進(jìn)青霉素失效(D). 析出沉淀(E). 促使普魯卡因水解失效18、青霉素G 與酸性注射液配伍的結(jié)果是( C )(A). 增加療效，延長(zhǎng)作用(B). 增加過(guò)敏反應(yīng)的可能性(C).促進(jìn)青霉素失效(D). 析出沉淀(E). 促使普魯卡因水解失效二、多選題1、哪幾種不是抗結(jié)核的第一線(xiàn)藥物( AC )(A). 卡那霉素(B). 鏈霉素(C). 吡嗪酰胺(D). 異煙肼(E). 利血平2、配制大輸液時(shí)加活性炭的作用是( ABC )(A). 吸附雜質(zhì)(B). 脫色(C).除熱

32、源(D). 防止溶液變色(E).防止溶液沉淀3、控釋制劑的特點(diǎn)是( ABC )(A). 藥量小(B). 給藥次數(shù)少(C). 恒速恒量釋放藥物(D).療效差(E). 血藥峰值高4、對(duì)肝臟有害的藥物是( AC )(A). 保泰松(B). 青霉素(C).異煙肼(D). 維生素 C(E). 葡萄糖5、能引起高血脂的藥物是( AB )(A). 噻嗪類(lèi)利尿藥(B). 普萘洛爾(C).紅霉素(D). 維生素 B(E). 安妥明6、國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)是( AB )(A). 療效確切(B). 毒副反應(yīng)明確且小(C). 價(jià)格昂貴(D). 臨床上不太常用(E). 來(lái)源有一定困難7、阿奇霉素的別名是( ABC )(A

33、). 阿紅霉素(B). 阿奇紅霉素(C).氨甲紅霉素(D). 威霉素(E). 羅希紅霉素8、影響增溶的因素( ABC )(A). 增溶劑的性質(zhì)(B). 被增溶物質(zhì)的性質(zhì)(C). 增溶劑的HLB 值(D). 溫度(E).PH 值9、對(duì)耳、腎有毒的藥物是( ABC )(A). 卡那霉素(B). 慶大霉素(C). 異煙肼(D). 維生素 C(E). 葡萄糖10、能增強(qiáng)免疫的藥物是( AB )(A). 胸腺因子D(B). 烏體林斯(C). 維生素 B(D). 紅霉素(E). 氯貝丁酯11、多柔比星的毒性有( AB )(A). 遲發(fā)性心肌損害(B). 非特異性心肌病精品文檔精品文檔(C). 胃腸道反應(yīng)(

34、D). 蛋白尿(E). 耳毒性1、新斯的明臨床用于(ACDE)(A). 重癥肌無(wú)力(B). 麻醉前給藥(C). 手術(shù)后腹脹氣與尿潴留(D). 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速(E). 筒箭毒堿中毒2、去氧腎上腺素?cái)U(kuò)瞳作用的特點(diǎn)是(ACE)(A). 維持時(shí)間短(B). 升高眼內(nèi)壓(C). 不升高眼內(nèi)壓(D). 引起調(diào)節(jié)麻痹(E). 不引起調(diào)節(jié)麻痹3、下列藥物為保鉀利尿藥(ABD)(A). 螺內(nèi)酯(B). 阿米洛利(C). 呋塞米(D). 氨苯喋啶(E). 氫氯噻嗪4、對(duì)暈動(dòng)病所致嘔吐有效的藥物是( ABDE )(A). 苯海拉明(B). 異丙嗪(C). 氯丙嗪(D). 東莨菪堿(E). 美可洛嗪5、藥物對(duì)肝

35、藥酶的影響有 ( AB )(A). 肝藥酶誘導(dǎo)作用(B). 肝藥酶抑制作用(C). 減慢作用(D). 拮抗作用6、合并用藥的結(jié)果有 ( AD )(A). 誘導(dǎo)作用(B). 拮抗作用(C). 抑制作用(D). 協(xié)同作用7、藥物代謝的影響因素是 ( AD )(A). 尿液的 PH (B).B 血液的 PH (C). 競(jìng)爭(zhēng)性分泌(D). 腎小球的濾國(guó)作用8、對(duì)毛果蕓香堿和毒扁豆堿下列表述正確的是(ABD)(A). 兩者均為縮瞳劑(B). 都可降低眼壓和調(diào)節(jié)痙攣(C). 前者是通過(guò)抑制膽堿酯酶，后者直接興奮虹膜括約肌和睫狀肌的M 受體(D). 前者作用較弱，作用時(shí)間較短，后者教強(qiáng)而久9、阿托品在搶救有

36、機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒中的正確的是( ABCD )(A). 阻斷 M 受體，對(duì)抗 M 受體過(guò)度興奮的一系列癥狀(B). 劑量大時(shí)，可可阻斷 N1受體(C). 興奮呼吸中樞(D). 阿托品應(yīng)該及早、盡量、反復(fù)給藥為原則10、下列是腎上腺素的作用的有(ABCD)(A). 興奮心臟的 1受體(B). 收縮皮膚黏膜和腹腔內(nèi)臟血管(C). 粗基本代謝(D). 使收縮壓上升11、下列屬 受體阻斷藥的有 ( ABCD )(A). 心得安(B). 美多心安(C). 心得靜(D). 心得舒苯二氮卓類(lèi)藥物的主要用途有：( ABCD )(A). 抗焦慮(B). 鎮(zhèn)靜催眠(C). 中樞肌松作用(D). 抗驚厥和抗癲癎12、下

37、列關(guān)于選用抗癲癎類(lèi)藥物正確的有( ABC )(A). 小劑量開(kāi)始，漸增精品文檔精品文檔(B). 堅(jiān)持單一用藥的原則(C). 有規(guī)律的用藥(D). 可隨時(shí)停藥13、下列屬于嗎啡的作用的有( ABCD )(A). 鎮(zhèn)痛(B). 鎮(zhèn)咳(C). 催吐(D). 抑制呼吸14、嗎啡與度冷丁說(shuō)法正確的是( AC )(A). 均為成癮性藥物(B). 嗎啡可用于分娩止痛(C). 度冷丁可用于分娩止痛(D). 兩者均可用于分娩止痛15、以下屬于腎上腺素的臨床應(yīng)用的是( ABCDE )(A). 心臟驟停的搶救(B). 過(guò)敏性休克的搶救(C). 治療支氣管哮喘性發(fā)作(D). 與局麻藥配伍(E). 局部止血16、以下對(duì)

38、苯二氮卓類(lèi)藥物的主要用途描述正確的是( ABCDE )(A). 抗焦慮(B). 鎮(zhèn)靜催眠(C). 中樞性肌松作用(D). 抗驚厥(E). 抗癲癎17、以下關(guān)于氯丙嗪的作用與用途的描述正確的是( ABCD )(A). 抗精神病作用(B). 鎮(zhèn)吐作用(C). 抑制體溫調(diào)節(jié)中樞(D). 加強(qiáng)中樞抑制藥的作用(E). 以上都不對(duì)18、以下哪些藥可以抗驚厥( ABCD )(A). 異戊巴比妥，戊巴比妥，苯巴比妥(B). 安定，利眠寧(C). 眠爾通(D). 水合氯醛，硫酸鎂(E). 以上都不對(duì)19、以下不可用于抗高血壓的是( CE )(A). 可樂(lè)安， -甲基多巴(B). 美加明，阿芳那特(C). 戊巴

39、比妥，水合氯醛(D). 心得安，呱唑嗪(E). 硫酸鎂，拉貝洛爾20、以下哪些屬于抗高血壓藥的應(yīng)用原則( ABCDE )(A). 輕度高血壓可適當(dāng)給予鎮(zhèn)靜藥(B). 中度高血壓多采用聯(lián)合用藥(C). 重度高血壓必要采用聯(lián)合用藥(D). 高血壓急癥應(yīng)選用作用快而強(qiáng)的降壓藥并采用靜脈給藥(E). 中度高血壓也可選用復(fù)方制劑，如復(fù)方利血平片21、強(qiáng)效利尿藥在臨床上可應(yīng)用于( ABCDE )(A). 嚴(yán)重水腫(B). 急性肺水腫(C).急性腦水腫(D). 防治急性腎功能衰竭(E). 加速毒物排泄22、以下哪些屬于抗心率失常藥( ACE )(A). 奎尼丁，普魯卡因胺(B). 氯丙嗪(C). 利多卡因，

40、苯妥英鈉(D). 戊巴比妥，水合氯醛(E). 普萘洛爾23、以下哪些屬于強(qiáng)心苷的藥理作用( ABDE )(A). 加強(qiáng)心肌收縮性(B). 減慢竇性頻率(C). 心室牽顫(D). 對(duì)心肌電生理特性的影響(E).對(duì)心電圖的影響24、以下哪些屬于強(qiáng)心苷不良反應(yīng)的是( ABCDE )(A). 胃腸道反應(yīng)(B). 中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)精品文檔精品文檔(C). 過(guò)速型心律失常(D). 房室傳導(dǎo)阻滯(E).竇性心動(dòng)過(guò)緩19、能引起高血脂的藥物是( AB )(A). 噻嗪類(lèi)利尿藥(B). 心得安(C).紅霉素(D). 維生素 C(E).安妥明三、是非題1、青霉素類(lèi)藥物遇酸堿易分解，所以不能加到酸、堿性輸液中滴注。

41、( 對(duì) )5、巴金森氏病是因腦組織中多巴胺不足所引起，可使用左旋多巴治療。(對(duì) )2、氨芐青霉素抗菌譜比青霉素G 廣，抗菌作用較青霉素強(qiáng)，故用于青霉素G 耐藥菌株所致感染。(錯(cuò) )3、氨基糖甙類(lèi)抗生素與苯海拉明、乘暈寧伍用，可減少耳毒性。( 錯(cuò) )4、肌松藥筒箭毒堿或琥珀膽堿，用之過(guò)量，均可以用新斯的明對(duì)抗。( 錯(cuò))6、氯丙嗪及苯巴比妥均可阻斷網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)，但兩者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠狀態(tài)易被喚醒。 (對(duì) )7、應(yīng)用阿托品可見(jiàn)心率加快，這是由于阿托品直接興奮心臟所致。(錯(cuò) )8、腎上腺素加強(qiáng)心肌收縮力，可治療充血性心力衰竭。( 錯(cuò) )9、鏈激酶直接將纖維蛋白水解成多肽，而達(dá)到溶

42、解血栓的效果。( 錯(cuò) )10、糖皮質(zhì)激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。(錯(cuò) )11 羥苯烷基酯類(lèi)（尼泊金類(lèi)）在酸性溶液中的防腐力較中性、堿性溶液中要強(qiáng)。( 錯(cuò) )12、濾過(guò)過(guò)程中濾過(guò)速度與濾器兩側(cè)的壓力差、濾器面積、濾層毛細(xì)管半徑成正比，與溶液的粘度、濾層毛細(xì)管長(zhǎng)度成反比。 ( 錯(cuò) )13、增溶劑是高分子化合物，助溶劑是低分子化合物。( 錯(cuò) )14、起濁是指某些表面活性劑的水溶液加熱到一定溫度時(shí)，可由澄明變渾濁甚至分層，冷卻后又恢復(fù)到澄明的現(xiàn)象。 ( 對(duì) )15、以紅細(xì)胞滲透壓作為標(biāo)準(zhǔn)，高滲溶液可使紅細(xì)胞膨脹或出現(xiàn)溶血現(xiàn)象，低滲溶液可使紅細(xì)胞或角膜失去水分。 (錯(cuò) )16、熱原分子粒徑為1-5

43、0m，能溶于水，可通過(guò)一般濾器，具揮發(fā)性，對(duì)熱較穩(wěn)定，但高溫下可被破壞。(錯(cuò) )17、摩爾是系統(tǒng)中所含基本單位（原子、分子、離子、電子等）數(shù)與12 克 C-12 的原子數(shù)相等的物質(zhì)的量。(對(duì) )18、摩爾濃度是1000mL 溶液中含溶質(zhì)的摩爾數(shù)表示的濃度，即mol/L。( 對(duì) )19、測(cè)量值的精密度高，其準(zhǔn)確度也一定高。(錯(cuò) )20、溶出度合格的制劑其崩解時(shí)限一定合格，反之，崩解度合格的制劑溶出度也合格。(錯(cuò) )21、氧化 -還原當(dāng)量是指接受或給出一個(gè)電子所相當(dāng)?shù)难趸瘎┗蜻€原劑的量，亦即物質(zhì)分子質(zhì)量除以滴定反應(yīng)中得失電子數(shù)。 ( 對(duì) )22、粉末藥材制片后，顯微鏡下可以觀察到淀粉、草酸鈣結(jié)晶、

44、石細(xì)胞、維管束、韌皮部。(錯(cuò) )23、為了使大黃發(fā)揮較好的瀉下作用，應(yīng)將大黃先煎。(錯(cuò) )24、姜黃、片姜黃、莪術(shù)、郁金均屬姜黃類(lèi)藥材。(對(duì) )25、黃連來(lái)源于毛莨科，斷面鮮黃色：胡黃連來(lái)源于玄參科，斷面棕色，質(zhì)脆易折斷。(對(duì) )26、中藥天花粉來(lái)源于葫蘆科植物瓜蔞的花粉。(對(duì) )27、根和根莖是兩種不同的組織，根和根莖的維管束屬于器官。( 對(duì) )28、正品天麻的主要鑒別特征是：“鸚哥嘴”、“肚臍眼”、“起鏡面”。 ( 對(duì)精品文檔精品文檔29、冬蟲(chóng)夏草屬動(dòng)物類(lèi)加工品中藥。(對(duì) )30、桔梗、沙參、白術(shù)、木香均含有菊糖。(對(duì) )31、內(nèi)服液體防腐劑在酸性溶液中的防腐力較中性，堿性溶液中要強(qiáng)。(對(duì)

45、 )32、維生素C 見(jiàn)光變色所以要避光保存。(對(duì) )33、臨床上選用洋地黃制劑時(shí)，對(duì)伴肝功能障礙的心功能不全患者宜選用地高辛，對(duì)伴腎功能?chē)?yán)重不良的心功能不全患者宜選用洋地黃毒苷。(對(duì) )34、習(xí)慣性是指長(zhǎng)期連續(xù)用藥后，在精神上對(duì)藥物產(chǎn)生的依賴(lài)性、中斷給藥后會(huì)出現(xiàn)不適應(yīng)的感覺(jué)。( 對(duì))35、氨基苷類(lèi)抗生素與尿道堿化劑配伍，能增強(qiáng)尿路感染的抗菌效能。(對(duì) )36、比旋度是偏振光通過(guò)長(zhǎng)ldm ，并每毫升中含旋光物質(zhì)1g 的溶液時(shí)，在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度。(對(duì) )37、分析測(cè)定時(shí)測(cè)量值的精密度高，其準(zhǔn)確度也一定高。(錯(cuò) )38、四環(huán)素類(lèi)引起的二重感染是由于抑制了敏感的細(xì)菌，破壞了細(xì)菌間的共生平衡狀態(tài)所致。( 對(duì))39、生物堿是存在于生物體（主要為植物）中的一類(lèi)含氮的堿性有機(jī)化合物，無(wú)顯著的生物活性。( 錯(cuò))1、藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)( 錯(cuò) )2、新斯的明與毒扁豆堿均能抑制膽堿酯酶，故均用于治療重癥肌無(wú)力。( 錯(cuò) )3、阿托品與新福林均可用于擴(kuò)瞳，但前者可升高眼內(nèi)壓，后者對(duì)眼壓無(wú)明顯影響。(對(duì) )4、糾正氯丙嗪引起的降壓作用，可選用腎上腺素。(錯(cuò) )5、阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用部位主要在外周末梢化學(xué)感受