淺談藥學(xué)監(jiān)護

1、淺談藥學(xué)監(jiān)護目錄淺談藥學(xué)監(jiān)護1摘要1關(guān)鍵詞1一、PC的定義。2二、藥學(xué)監(jiān)護的主要內(nèi)容。2三、藥學(xué)監(jiān)護中藥師的職責(zé)。2四、醫(yī)院藥師在PC 中的地位。2五、開展藥學(xué)監(jiān)護的重要性3六、我國實施PC 的障礙。4（二） 藥學(xué)資源方面障礙：4（三） 信息資源方面的障礙4（四） 法規(guī)方面障礙。4七、未來醫(yī)院藥學(xué)的展望4參考文獻:5摘要醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展在歷史上經(jīng)歷了3 個時期。以調(diào)配為主的傳統(tǒng)時期； 以藥學(xué)服務(wù)為主的臨床藥學(xué)時期； 以改善病人生活質(zhì)量為目標的藥學(xué)監(jiān)護時期。 藥物治療給許多病人解除病痛， 帶來幸福， 但同樣也會給許多人造成藥害， 引起后遺癥， 甚至死亡。藥師從道德上講有責(zé)任保護病人免于藥害之憂。隨

2、著人們要求健康的水平提高， 已不再滿足有藥可用， 要求提高治療質(zhì)量甚至生存質(zhì)量， 提供優(yōu)質(zhì)、高效、低消耗的藥學(xué)服務(wù)。PC 應(yīng)運而生則是一種必然趨勢了。關(guān)鍵詞 藥學(xué)監(jiān)護 pc一、PC的定義。藥學(xué)監(jiān)護（Pharmaceu t ical Care 簡稱PC）也有稱為藥學(xué)保健或藥療保健。PC 是一種過程， 藥師通過與病人和其他專業(yè)人員合作，設(shè)計治療計劃，其執(zhí)行和監(jiān)測將會對病人產(chǎn)生特殊的治療效果。它包括3種功能： 現(xiàn)潛在的或?qū)嶋H存在的用藥問題； 解決實際發(fā)生的用藥問題； 防止?jié)撛诘挠脝栴}發(fā)生?！八帋煹氖姑翘峁㏄C, PC 是提供直接的、負責(zé)的

3、與藥物有關(guān)的監(jiān)護， 目的是改善病人生活質(zhì)量”。二、藥學(xué)監(jiān)護的主要內(nèi)容。 （一） 把醫(yī)療、藥學(xué)、護理有機地結(jié)合在一起， 讓醫(yī)生、藥師、護士齊心協(xié)力， 共同承擔(dān)醫(yī)療責(zé)任。 （二） 既為病人個人服務(wù)，又為整個社會國民健康教育服務(wù)。（三） 積極參與疾病的預(yù)防、檢測、治療和保健。（四） 指導(dǎo)、幫助病人和醫(yī)護人員安全、有效、合理地使用藥物。（五） 定期對藥物的使用和管理進行科學(xué)評估。三、藥學(xué)監(jiān)護中藥師的職責(zé)。 （一） 與醫(yī)生一起設(shè)計藥物治療方案（即個體化用藥） , 監(jiān)測病人用藥全過程。對藥物治療做出綜合評價， 發(fā)現(xiàn)和報告藥物過敏反應(yīng)及副作用， 最大限度地降低藥物不良反應(yīng)及有害的藥物相互作用的發(fā)生（ 二）

4、綜合管理PC 所必需的資源（包括人和藥品）。藥物使用管理包括采購、儲存、供應(yīng)及藥物使用評價。對醫(yī)生、護士進行藥學(xué)指導(dǎo)， 提供有關(guān)藥物的信息咨詢服務(wù)。對病人采取直接服務(wù)， 包括用藥教育、臨床治療會診等。 （三） 保證合理用藥， 即安全、有效、經(jīng)濟的用藥，如藥物正確無誤； 用藥指征適宜； 療效安全， 使用價格適宜； 劑量、用法、療程妥當(dāng)（依據(jù)藥動學(xué)和藥效學(xué)知識決定劑量及療程） ; 用藥對象適宜（無禁忌癥、不良反應(yīng)?。?; 調(diào)配無誤； 病人遵從性良好。（四） 建立病人用藥檔案， 對病人生活質(zhì)量的評價。 四、醫(yī)院藥師在PC 中的地位。 （一） 藥師的委托人是病人。作為病人的委托人，藥師必須與病人建立“

5、一對一”的業(yè)務(wù)關(guān)系。 （二） 建立“處方者、藥師、病人”新型伙伴關(guān)系。要求全體藥學(xué)工作人員都是病人保健的提供者。其他醫(yī)務(wù)人員及病人可與藥師進行直接對話， 起到醫(yī)師延伸者功能， 成為治療隊伍的一員 五、開展藥學(xué)監(jiān)護的重要性藥物的有效安全性的臨床評估在藥物的開發(fā)過程中，研究人員在藥品上市前要對其藥效及安全性做大量的臨床工作。由于被試人數(shù)有限，地域相對集中，難以預(yù)測在人群中廣泛使用會產(chǎn)生什么樣的藥物不良反應(yīng)(ADRs)、藥物相互作用、藥物過敏反應(yīng)以及用藥差錯。加入WTO后，意味著我國藥品開發(fā)、研制、生產(chǎn)、銷售和使用都要與國際接軌。對上市藥品進行有效性和安全性的再審查和再評估，盡快開展藥學(xué)監(jiān)護，建立完

6、整的與國外相應(yīng)的藥物療效及安全監(jiān)測體系，為我國醫(yī)藥行業(yè)在國際上提供市場條件。藥物不良反應(yīng)監(jiān)察推進藥學(xué)監(jiān)護的發(fā)展藥物不良反應(yīng)(ADRs)監(jiān)測是較初級的安全監(jiān)控手段，它產(chǎn)生藥物有害性的信號，提出某些藥物與其使用過程中臨床出現(xiàn)的不良事件可能有關(guān)的信號，有文摘報道在美國藥物不良反應(yīng)(ADRs)每年有700014000例發(fā)生，68的致命藥物不良反應(yīng)(ADRs)被判斷是可以預(yù)防的，其中藥師可避免57的發(fā)生。良好的藥學(xué)監(jiān)護制度可避免許多致命藥物不良反應(yīng)(ADRs)的發(fā)生，這種監(jiān)護制度在給藥前對臨床醫(yī)師開出的醫(yī)囑進行評價，是預(yù)防藥物不良反應(yīng)(ADRs)的主要途徑。藥學(xué)監(jiān)護是推動藥物經(jīng)濟學(xué)研究的一個因素 隨著醫(yī)

7、療改革的不斷深入，對藥物的使用及經(jīng)費的控制日益嚴格，如何有效使用藥物，保證用藥質(zhì)量，盡可能減少患者的不必要花費，開展藥物經(jīng)濟學(xué)研究，是擺在藥學(xué)專業(yè)人員面前的重要課題。醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的法律依據(jù) 醫(yī)療事故鑒定工作不再有衛(wèi)生行政部門組織，改由醫(yī)學(xué)會負責(zé)。這說明此項工作更趨向?qū)I(yè)化。藥師在藥學(xué)監(jiān)護活動中完整地記錄了病人的有關(guān)健康情況；記錄了治療過程中藥物的相互作用；記錄了藥物對機體個體差異的血液濃度情況；這些將為對藥物的作用評估，醫(yī)療事故技術(shù)鑒定提供了原始的法律依據(jù)。藥學(xué)監(jiān)護首先促進了藥物的合理使用， 提高了藥物的治療效果； 其次減少了藥物的不良反應(yīng)， 能夠預(yù)防某些藥源性疾病的發(fā)生； 第三， 病人的

8、疾病得以治愈， 病癥得到消除或減輕， 從而達到改善病人生活質(zhì)量和延長壽命的根本目的； 第四， 由于大幅度減少或杜絕了不合理用藥， 節(jié)約了藥物資源， 因而降低了醫(yī)療費用； 第五， 提高了藥師在醫(yī)院乃至全社會的地位和形象。 我國臨床藥學(xué)工作起步較晚， 藥學(xué)監(jiān)護工作處于宣傳時期。隨著我國醫(yī)藥、衛(wèi)生事業(yè)改革的深入發(fā)展，人民保健意識的不斷增強， 對藥學(xué)監(jiān)護的社會需求將日益增加。 六、我國實施PC 的障礙。（一） 觀念上的障礙。 1 超越藥師的傳統(tǒng)工作 實現(xiàn)由“對保障藥品質(zhì)量和供應(yīng)負責(zé)”向“對病人用藥結(jié)果負責(zé)”的轉(zhuǎn)變， 藥師本身也得到施展專業(yè)才能， 樹立嶄新職業(yè)形象的機會。 2超越以治愈疾病為目標的觀念

9、提供的服務(wù)不光是要把病人現(xiàn)有的疾病治愈， 而且要恢復(fù)病人的健康， 使病人保持良好的身體機能和精神狀態(tài)。 3超越生物學(xué)指標評價治療結(jié)果的觀念 開展PC 工作， 就要綜合評價藥物對病人整體功能、生存質(zhì)量的影響等指標。 4超越具體醫(yī)療機構(gòu)狹小的地域觀念 實施PC, 藥師不光是對本單位住院病人進行藥學(xué)服務(wù)， 而是在整個疾病治療過程中持續(xù)不斷， 甚至對已出院的病人也應(yīng)負有關(guān)心的責(zé)任。 5超越現(xiàn)行的藥學(xué)業(yè)務(wù)分工 醫(yī)院所有藥學(xué)人員， 雖分工不同， 總體目標都是通過藥品和藥學(xué)手段向病人提供改善生存質(zhì)量的服務(wù)。 （二） 藥學(xué)資源方面障礙： 時間不足， 人員編制限制， 工作場所有限， 技術(shù)條件有限， 醫(yī)療體系方面

10、的障礙， PC 的連貫性要求醫(yī)療系統(tǒng)是個完整的體系。 （三） 信息資源方面的障礙。 1醫(yī)療信息不足 向病人提供PC 的藥師不僅要能及時獲得藥物的知識和最新信息， 更重要的是要能夠取得病人的醫(yī)療文件。 2藥師應(yīng)當(dāng)為每位病人建立正規(guī)的藥歷， 詳細記錄病人的藥物治療情況（用藥時間等） 和用藥前后化驗的結(jié)果（療效與反應(yīng)等） , 但藥師一般缺乏編寫常規(guī)醫(yī)療文件的訓(xùn)練和經(jīng)驗。 （四） 法規(guī)方面障礙。 Pc工作在我國還處于宣傳階段， 沒有制度， 尤其缺少一套客觀的、科學(xué)的、能為醫(yī)生、病人接受的評價標準， 用來衡量藥物應(yīng)當(dāng)產(chǎn)生的結(jié)果， 以及對病人生存質(zhì)量的影響。開展PC 是藥師與醫(yī)生、護士以及其他健康保健提供者建立良好的協(xié)作關(guān)系， 整體配合， 藥師開展PC 并不是重復(fù)醫(yī)生、護士的臨床業(yè)務(wù)， 而是對其工作的補充。 七、未來醫(yī)院藥學(xué)的展望。 21 世紀藥師的基本任務(wù)就是實施PC, 未來的醫(yī)院藥師應(yīng)該既懂藥又了解臨床， 其基本工作內(nèi)容有： 血藥濃度監(jiān)測與解釋、臨床治療咨詢與會診、病人出院后藥物使用教育、門診病員藥物咨詢、藥物不良反應(yīng)監(jiān)察與鑒定、新型科研制劑開發(fā)、參與新藥臨床評價方案的制定等。通過發(fā)揮藥師的專業(yè)特長， 保證理想的用藥結(jié)果， 降低因藥物有關(guān)的醫(yī)療費用。盡可能使每一位病人在接受藥物治療后能夠保持正常的