四川省2014-2015學(xué)年第一學(xué)期第一次月考高二生物

1、四川省2014-2015學(xué)年第一學(xué)期第一次月考高二生物試題命題人：李曉燕 任 歡， 審題人：顧 興第卷（共60分）一、選擇題（本題包括20小題，每小題1分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。）1.下列有關(guān)基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是 A只有進(jìn)行有性生殖的生物才能發(fā)生基因突變 B誘發(fā)突變的突變頻率比自然突變的突變頻率高 C基因突變是生物進(jìn)化的重要因素之一 D基因堿基序列改變不一定導(dǎo)致性狀改變2. 果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了缺失會(huì)導(dǎo)致 A染色體上基因的數(shù)量減少 B堿基配對(duì)方式發(fā)生改變 C染色體上所有基因結(jié)構(gòu)都發(fā)生改變 D所控制合成蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不一定發(fā)生改變3.由于基因突變細(xì)

2、胞中有一種蛋白質(zhì)在賴氨酸殘基(位置)上發(fā)生了變化。已知賴氨酸的密碼子為AAA或AAG；天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC；甲硫氨酸的密碼子為AUG。根據(jù)已知條件，你認(rèn)為基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸和替代賴氨酸的氨基酸分別是4.基因型為AaBb(兩對(duì)基因自由組合)的某種動(dòng)物，可以產(chǎn)生如圖中各種基因型的子細(xì)胞， 下列說法錯(cuò)誤的是A在動(dòng)物的卵巢和睪丸中能同時(shí)找到AaBb、AB、Ab、aB和ab五種基因型的細(xì)胞B經(jīng)過程產(chǎn)生的性狀一定能傳遞給子代C導(dǎo)致過程的根本原因是堿基對(duì)的替換、增添和缺失D與過程、相比，過程特有的現(xiàn)象是可以產(chǎn)生新基因5. 水稻的糯性、無子西瓜、黃圓豌豆綠皺豌豆綠圓豌豆，這些新品種中變

3、異的來源依次 是A環(huán)境改變、染色體變異、基因突變 B染色體變異、基因突變、基因重組C基因突變、環(huán)境改變、基因重組 D基因突變、染色體變異、基因重組6. 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤為眼部惡性腫瘤,其發(fā)病與RB基因有關(guān)。RB基因編碼的蛋白質(zhì)稱為RB 蛋白,分布于核內(nèi),能抑制細(xì)胞增殖。正常人體細(xì)胞中含有一對(duì)RB基因,當(dāng)兩個(gè)RB基因 同時(shí)突變時(shí),會(huì)發(fā)生視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。下列敘述正確的是A上述RB基因發(fā)生的突變屬于顯性突變 BRB基因?yàn)橐职┗?能抑制細(xì)胞癌變C突變蛋白的產(chǎn)生體現(xiàn)了細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì) D突變蛋白可以延長(zhǎng)細(xì)胞周期7.下列生物技術(shù)或生理過程中發(fā)生的變異對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是A基因突變 B基因重組 C基因重組 D基因

4、突變8.下列有關(guān)基因突變和基因重組敘述正確的是A獲得能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌原理是基 因突變B非同源染色體片段之間局部交換可導(dǎo)致基因重組C同源染色體上的基因也可能發(fā)生基因重組D發(fā)生在水稻根尖內(nèi)的基因重組比發(fā)生在花藥中的更容易遺傳給后代9. 如圖為某二倍體生物精原細(xì)胞分裂過程中,細(xì)胞 內(nèi)的同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線?；蛑亟M最可 能發(fā)生在AAB段 BCD段 CFG段 DHI段10.某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體變 異，下列敘述錯(cuò)誤的是A該突變可能是堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的B基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同C基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)

5、使用同一套遺傳密碼D基因B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中11.在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測(cè)該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測(cè)是否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植中A花色基因的堿基組成 B花色基因的DNA序列C細(xì)胞的DNA含量 D細(xì)胞的RNA含量12.下列關(guān)于生物可遺傳變異的說法，正確的是A病毒、細(xì)菌和小鼠均可發(fā)生的可遺傳變異是基因突變B基因突變和染色體變異在光學(xué)顯微鏡下都可以觀察到C染色體變異能發(fā)生在減數(shù)分裂、有絲分裂和細(xì)菌增殖過程中D只有非同源染色體上的非等位基因在減數(shù)分裂時(shí)可以發(fā)生基因重組13.已知人眼的褐色(A)對(duì)藍(lán)

6、色(a)是顯性。在一個(gè)有30000人的人群中，褐眼的有26400人其中純合體有12000人。藍(lán)眼的有3600人，那么，在這一個(gè)人群中A和a的基因頻率分別是A0.64和0.36 B0.36和0.64 C0.50和0.50 D0.82和0.1814.下列過程中，從根本上為自然選擇提供原始材料的是ADNADNA BDNARNA CmRNA蛋白質(zhì) DtRNA攜帶的氨基酸15.下列遺傳病不屬于染色體變異引起的是A第5號(hào)染色體短臂缺失引起的貓叫綜合征 B女性缺一條X染色體引起的先天性卵巢發(fā)育不全癥C用花藥離體培育獲得單倍體植株 D不抗倒伏抗銹病小麥自交后出現(xiàn)抗倒伏、抗銹病小麥16.將、兩個(gè)植株雜交得到，將

7、再作進(jìn)一步處理如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是 A由到過程中可能出現(xiàn)突變體，經(jīng)過篩選進(jìn) 而培育成新品種 B由到的育種過程中，遵循的主要原理是染 色體數(shù)目變異 C若的基因型為AaBbdd，則植株中能穩(wěn)定遺 傳的個(gè)體占總數(shù)的1/4D由到過程中體現(xiàn)了幼苗體細(xì)胞的全能性17.下圖中字母代表正常細(xì)胞中所含有的基因，下列說法錯(cuò)誤的是 A可以表示經(jīng)過秋水仙素處理后形成的四倍體西瓜的體細(xì)胞的基因組成B可以表示果蠅體細(xì)胞的基因組成C可以表示21三體綜合征患者體細(xì)胞的 基因組成D可以表示雄性蜜蜂體細(xì)胞的基因組成18. 右圖是單基因遺傳病的家系圖，其中I2不含甲病基因，下列判斷錯(cuò)誤的是 A甲病是伴X染色體隱性遺傳病 B乙

8、病是常染色體隱性遺傳病CII5可能攜帶兩種致病基因 DI1與I2再生一個(gè)患這兩種病的孩子的概率是1/1619.將二倍體芝麻的種子萌發(fā)成的幼苗用秋水仙素處理后得到四倍體芝麻，此四倍體芝麻A與原來的二倍體芝麻相比，在理論上已經(jīng)是一個(gè)新物種了B產(chǎn)生的配子中沒有同源染色體，所以配子無遺傳效應(yīng)C秋水仙素促使染色單體分離，從而使染色體數(shù)目加倍D此四倍體芝麻產(chǎn)生的花粉是單倍體20.有關(guān)“低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體加倍”的實(shí)驗(yàn)，正確的敘述是 A可能出現(xiàn)三倍體細(xì)胞 B多倍體細(xì)胞形成的比例常達(dá)100%C多倍體細(xì)胞形成過程無完整的細(xì)胞周期 D多倍體形成過程增加了非同源染色體重組的 二、選擇題（本題包括20小題。每小

9、題2分，共40分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。）21.下列有關(guān)遺傳變異和生物進(jìn)化的敘述，不正確的是 A用皮康霜治療皮膚病，使用一段時(shí)間后，藥效下降。這是由于引起皮膚病的病原體接觸藥物后，產(chǎn)生了對(duì)皮康霜藥物有效成分的抗藥性變異。B對(duì)單倍體幼苗培養(yǎng)得到的植株一般是高度不育的C基因堿基序列發(fā)生改變，不一定導(dǎo)致性狀改變D“人工進(jìn)化”和自然界生物進(jìn)化一樣，實(shí)質(zhì)都是基因頻率的改變22.一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性核酸內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖1所示)。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某一位置上?，F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四

10、個(gè)兒女，其中1號(hào)為單基因遺傳病患者(如圖2)，由此可推知四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示一對(duì)等位基因)正確的是A1號(hào)為XdXd B2號(hào)為XDY C3號(hào)為Dd D4號(hào)為DD或Dd23.假設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的?，F(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種，為培育優(yōu)良品種AAbb，可采用的方法如右圖所示。下列敘述中正確的是A由品種AABB、aabb經(jīng)過、過程培育出新品種的育 種方法稱之為雜交育種B過程需要用秋水仙素處理，利用染色體變異的原理，是多倍體育種C可以定向改造生物的方法是和，能使玉米產(chǎn)生新的基因(抗蟲基因)，原理是基因突變D若經(jīng)過過程產(chǎn)生的基因型為Aabb的類型再經(jīng)過過程，則子

11、代中Aabb與aabb的類型再經(jīng)過過程，則子代中Aabb與aabb的數(shù)量比是3124.下列關(guān)于基因工程的敘述，錯(cuò)誤的是A質(zhì)粒是基因工程常用的運(yùn)載體B基因工程經(jīng)常以抗菌素抗性基因?yàn)槟康幕駽通常用同一種限制性核酸內(nèi)切酶處理目的基因和運(yùn)載體 D為育成抗除草劑的作物新品種，導(dǎo)入抗除草劑基因時(shí)可以以受精卵作為受體 25. 生物世界廣泛存在著變異，人們研究并利用變異可以培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的作物新品種。下 列能產(chǎn)生新基因的育種方式是A“雜交水稻之父”袁隆平通過雜交技術(shù)培育出高產(chǎn)的超級(jí)稻B用X射線進(jìn)行大豆人工誘變育種，從誘變后代中選出抗病性強(qiáng)的優(yōu)良品種C通過雜交和人工染色體加倍技術(shù)，成功培育出抗逆能力強(qiáng)的八倍體

12、小黑麥D把合成胡蘿卜素的有關(guān)基因轉(zhuǎn)進(jìn)水稻，育成可防止人類VA缺乏癥的轉(zhuǎn)基因水稻26.如圖表示培育新品種（或新物種）的不同育種方法，下列分析錯(cuò)誤的是A過程的育種方法能產(chǎn)生新的基因型，過程的育種方法能產(chǎn)生新的基因B過程的育種和過程的育種原理相同，均利用了染色體變異的原理C過程自交的目的不同，后者是篩選符合生產(chǎn)要求的純合子D圖中A、B、C、D、E、F中的染色體數(shù)相等，通過過程產(chǎn)生的新物種的染色體數(shù)是B的兩倍27.設(shè)a、b為果蠅的兩個(gè)隱性突變等位基因。若親代的基因型為aaBB及AAbb，F(xiàn)l測(cè)交的數(shù)據(jù)如下表。下列相關(guān)的推理中正確的是A 與Fl測(cè)交的個(gè)體基因型為AaBb B 兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色

13、體上C基因A和基因B分別位于X與Y上 D基因A和基因b位于同1條染色體上 AaBbaabbAabbaaBb14915160559728.果蠅長(zhǎng)翅(V)和殘翅(v)由一對(duì)常染色體上的等位基因控制。假定某果蠅種群有20000只果蠅，其中殘翅果蠅個(gè)體數(shù)量長(zhǎng)期維持在4%，若再向該種群中引入20000只純合長(zhǎng)翅果蠅，在不考慮其他因素影響的前提下，關(guān)于純合長(zhǎng)翅果蠅引入后種群的敘述，錯(cuò)誤的是 Av基因頻率降低了50% BV基因頻率增加了50%C雜合果蠅比例降低了50% D殘翅果蠅比例降低了50%29.圖甲是分裂各階段細(xì)胞的核DNA和細(xì)胞質(zhì)中信使RNA含量的變化曲線。圖乙是某生物 有絲分裂過程中某時(shí)期的分裂圖

14、。請(qǐng)判斷下列說法正確的是A要進(jìn)行誘變育種，誘變劑發(fā)揮作用的時(shí)期是圖甲的c階段B若將細(xì)胞培養(yǎng)在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中，則當(dāng)細(xì)胞分裂至圖乙所示時(shí)期時(shí)，染色體上的所有DNA均含放射性C圖甲曲線表明，細(xì)胞分裂過程中核糖體功能最活躍的時(shí)期是b和dD在圖甲的e時(shí)期才能觀察到圖乙所示的圖像，該生物的基因型為aB30.如圖是基因工程主要技術(shù)環(huán)節(jié)的一個(gè)基本步驟，這一步驟需用到的工具是ADNA連接酶和解旋酶BDNA聚合酶和限制性核酸內(nèi)切酶C限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶DDNA聚合酶和RNA聚合酶31.下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體

15、）。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是 A2和4必須是純合子B1、1和4必須是純合子C2、3、2和3必須是雜合子D4、5、1和2必須是雜合子32.調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某地人群每萬人中有一個(gè)患甲病。一個(gè)表現(xiàn)正常男子的父母均正常，但有一個(gè)患甲病的妹妹。該男子與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚后，生育患甲病孩子的概率是A33/10000 B1/404 C1/303 D1/60633.由地震形成的海洋中有大小相似的甲、乙兩個(gè)小島，某時(shí)間段內(nèi)島上鳥類種類和數(shù)量隨時(shí)間變化的情況如圖所示，下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是A 兩島上的鳥類

16、存在地理隔離，不同種的鳥類之間存在著生殖隔離B甲島較乙島鳥種類增加更多，可能是甲島的環(huán)境變化更大C兩島的鳥類各形成一個(gè)種群基因庫，且兩個(gè)基因庫間的差異越來越大D兩島上鳥類的種類雖然不同，但最終兩島上鳥類的數(shù)量趨于相同34.大豆植株的體細(xì)胞含40條染色體。用放射性60Co處理大豆種子后，篩選出一株抗花葉病的植株X，取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占50%。下列敘述正確的是A用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，其細(xì)胞仍具有全能性B單倍體植株的細(xì)胞在有絲分裂后期，共含有20條染色體C植株X連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代降低D放射性60Co誘發(fā)的基因突變，可以決定大豆的變異方向35

17、.某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7% ?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是 A1/88 B1/22 C7/2200 D3/80036.某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列經(jīng)Bcl酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對(duì)），據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯(cuò)誤的是圖1圖2Ah基因特定序列中Bcl酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果B1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親C2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、

18、99bp和43bp三個(gè)片段，其基因型為XHXhD3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/237.一個(gè)隨機(jī)交配的足夠大的種群中，某一相對(duì)性狀中顯性性狀表現(xiàn)型的頻率是0.36，則 A該種群繁殖一代后雜合子Aa的基因型頻率是0.32 B顯性基因的基因頻率大于隱性基因的基因頻率 C若該種群基因庫中的基因頻率發(fā)生變化，說明一定會(huì)形成新物種 D若該種群中A基因頻率為0.4，A所控制性狀的個(gè)體在種群中占到40%38.下圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，對(duì)圖示分析正確的是 A圖中A表示基因突變和基因重組，為進(jìn)化提供原材料B種群基因頻率定向改變是形成新物種的前提C圖中B表示地理隔離，是

19、新物種形成的必要條件D圖中C表示生殖隔離，就是指兩種生物不能雜交產(chǎn)生后代39.已知a、b、c、d是某細(xì)菌DNA片段上的4個(gè)基因，右圖中W表示野生型，、分別表示三種缺失不同基因的突變體，虛線表示所缺失的基因。若分別檢測(cè)野生型和各種突變體中某種酶的活性，發(fā)現(xiàn)僅在野生型和突變體中該酶有活性，則編碼該酶的基因是 A基因a B基因b C基因c D基因d40.對(duì)下列各圖所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的是A甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為16B乙圖細(xì)胞一定是處于有絲分裂后期，該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條C丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病D丁圖表示某果蠅染色

20、體組成，其配子基因型有AXw、aXw、AY 、aY四種第卷（非選擇題，共40分）41.（7分，每空1分）水稻是湛江主要的糧食作物，改善水稻的遺傳性狀是育種工作者不斷努力的目標(biāo)。如下圖表示水稻育種的一些途徑。請(qǐng)回答下列問題：(1)以矮稈易感稻瘟病(ddrr)和高稈抗稻瘟病(DDRR)水稻為親本進(jìn)行雜交，得F1。F1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中不能穩(wěn)定遺傳的占_，選F2中的矮稈抗病的水稻植株進(jìn)行自交，子代中ddRR和ddRr的比是_。(2)若要在較短時(shí)間內(nèi)獲得上述新品種水稻，可選圖中_(填數(shù)字)途徑所用的方法。其中途徑的常用方法是_。(3)科學(xué)工作者欲培育出能產(chǎn)生人體蛋白的水稻，應(yīng)該選擇圖中的_(填數(shù)字)

21、途徑最合理，其育種原理是_。(4)圖中_(填數(shù)字)育種途徑，具有典型的不定向性。42.（9分，每空1分）苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣會(huì)變成黑色。(1)下圖是苯丙氨酸代謝途徑示意圖，某苯丙酮尿癥患兒缺乏酶_。(2)若酶是由n個(gè)氨基酸、2條肽鏈組成的,則合成酶的過程中脫去了_個(gè)水分子，合成酶的場(chǎng)所是_，酶基因的堿基數(shù)目至少為_。(3)下圖是一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖,請(qǐng)分析回答相關(guān)問題： 該家系中尿黑酸癥的致病基

22、因是_ (顯/隱)性基因，在_(常/X)染色體上。 如果III8還患有苯丙酮尿癥和白化病，那么II3和II4生一個(gè)正常孩子的概率_。 現(xiàn)需要從第IV代個(gè)體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等），獲得尿黑酸癥的致病基因,請(qǐng)選出提供樣本的較合的個(gè)體為_，原因是_。43.（8分，每空1分）某二倍體植物寬葉(M)對(duì)窄葉(m)為顯性，高莖(H)對(duì)矮莖(h)為顯性，紅花(R)對(duì)白花(r)為顯性?；騇、m與基因R、r在2號(hào)染色體上，基因H、h在4號(hào)染色體上。(1)基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如上圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳，其對(duì)應(yīng)的密碼子將由_變?yōu)開。正常

23、情況下，基因R在細(xì)胞中最多有_個(gè)，其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于_(填“a”或“b”)鏈中。(2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中自交性狀不分離植株所占的比例為_；用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測(cè)交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為_。(3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí)，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是_。缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí)，偶然出現(xiàn)一個(gè)HH型配子，最可能的原因是_。44.（16分，每空2分）(1)某植物子粒顏色是由三對(duì)獨(dú)立遺傳的基因共同決定的，其中基因型A_B_R_的子粒為紅色，其余基因型的子粒均無色。子粒紅色的植株基因型有_種，子粒無色的純合植株基因型有_種。將一紅色子粒植株甲與三株無色植株雜交，結(jié)果如下表，該紅色植株甲的基因型是_。親代子