(完整版)物化實(shí)驗(yàn)考前必備思考題答案

1、試驗(yàn)四飽和蒸汽壓的測定1）為什么AB彎管中的空氣要干凈？怎樣操作？怎樣防止空氣倒灌？>.=>.=>.>.>.>.>.>.>.>.>.>.>.-c-c-c-c.r，-.r答:AB彎管空間內(nèi)的壓力包括兩部分：一是待測液的蒸氣壓;另一部分是空氣的壓力。測定時(shí)，必須將其中的空氣排除后，才能保證B管液面上的壓力為液體的蒸氣壓；將水浴溫度升高到85°C沸騰3分鐘即可；檢漏之后要關(guān)閉閥1，防止外界空氣進(jìn)入緩沖氣體罐內(nèi)。（2）本實(shí)驗(yàn)方法能否用于測定溶液的飽和蒸氣壓？為什么？答：溶液不是純凈物，其沸點(diǎn)不穩(wěn)定，實(shí)驗(yàn)操作過程中很

2、難判斷是否已達(dá)到其沸點(diǎn)。（3）為什么實(shí)驗(yàn)完畢以后必須使系統(tǒng)和真空泵與大氣相通才能關(guān)閉真空泵？答：如果不與大氣相通，球管內(nèi)的液體可能會(huì)被吸入到緩沖儲(chǔ)氣罐。（4）如果用升溫法測定乙醇的飽和蒸汽壓，用該實(shí)驗(yàn)裝置是否可行？若行，如何操作？答：升溫法可行。先打開閥2,關(guān)閉閥1,使儲(chǔ)氣管內(nèi)壓強(qiáng)達(dá)-50kPa左右，關(guān)閉閥2,溫度每升高3-5°C,打開閥1,增大壓強(qiáng)使球形管內(nèi)液面相平。（5）將所測摩爾汽化熱與文獻(xiàn)值相比較，結(jié)果如何？答：由于當(dāng)?shù)卮髿鈮杭皩?shí)驗(yàn)誤差,結(jié)果將偏小。（6）產(chǎn)生誤差的原因有哪些？答：當(dāng)?shù)卮髿鈮骸⑴袛嘁好媸欠裣嗥降臉?biāo)準(zhǔn)、液面相平時(shí)數(shù)據(jù)的采集都會(huì)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響。1如果等壓計(jì)的A

3、曷管內(nèi)空氣未被驅(qū)除干凈，對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響？答：把等壓計(jì)中的空氣驅(qū)除干凈是為了使AB上方充滿異丙醇，若有空氣存在則所測的飽和蒸氣壓不是所求壓力。當(dāng)觀察到冷凝管壁上有液體回流時(shí)則證明空氣已排凈。當(dāng)體系的氣體部分含有空氣等惰性氣體時(shí)，飽和蒸氣壓有以下公式:公式中pg*為沒有惰性氣體存在時(shí)液體的飽和蒸氣壓，pg為有惰性氣體存在且總壓為pe時(shí)液體的飽和蒸氣壓。2本實(shí)驗(yàn)的方法能否用于測定溶液的蒸氣壓？為什么？答：分情況，測定過程中若溶液的濃度發(fā)生變化，則不能測;但是對于難溶物的飽和溶液或者恒沸物等可以使用本方法測定。3. U型管B中封閉液體所起到的作用是什么？答：有以下三點(diǎn)作用：起到一個(gè)液體活塞（或液封

4、）的作用，用于分隔體系與環(huán)境;同時(shí)通過該液體活塞，可將體系中的空氣排除到環(huán)境中去）起到檢測壓力的作用。（當(dāng)A,B管中的液面等高時(shí)，說明體系的壓力等于環(huán)境的壓力，可以通過測量環(huán)境的壓力來代表體系的壓力）當(dāng)A,B管中的液面等高時(shí)既可測定溫度和壓力的數(shù)據(jù)，也可保持多次測量數(shù)1. 測定液測量體飽和蒸氣壓的方法有哪些？我院物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)室采用的是什么方法？答：（1）靜態(tài)法：在某一溫度下直接飽和蒸汽壓。（2）動(dòng)態(tài)法：在不同外界壓力下測定沸點(diǎn)。(3)飽和氣流法：使干燥的惰性氣體通過被測物質(zhì)，并使其為被測物質(zhì)所飽和，然后測定所通過的氣體中被測物質(zhì)蒸汽的含量，就可根據(jù)道爾頓分壓定律算出此被測物質(zhì)的飽和蒸汽壓。采用

5、靜態(tài)法測定乙醇的飽和壓。2等壓計(jì)U型管中的液體起什么作用？冷凝器起什么作用？為什么可用液體本身作U型管封閉液？答：U型管作用：封閉氣體，防止空氣進(jìn)行AB彎管內(nèi)；作等壓計(jì)用，以顯示U型管兩端液面上的壓力是否相等。(2) 將U型管內(nèi)封閉液蒸氣冷凝，防止其“蒸干”(3) 封閉液作用是封閉和作等壓計(jì)用，可用液體本身作封閉液。若用其它液體作封閉液，則平衡時(shí)a球上方的氣體為封閉液蒸氣和乙醇蒸氣的混合氣體，測定結(jié)果偏高。3開啟旋塞放空氣入體系內(nèi)時(shí)，放得過多應(yīng)如何辦？實(shí)驗(yàn)過程中為為什么要防止空氣倒灌？答：(1)必須重新排除凈AB彎管內(nèi)的空氣。(2)AB彎管空間內(nèi)的壓力包括兩部分：一是待測液的蒸氣壓;另一部分是

6、空氣的壓力。測定時(shí)，必須將其中的空氣排除后，才能保證B管液面上的壓力為液體的蒸氣壓。據(jù)時(shí)體系的體積幾乎相等1. 本實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生誤差的因素有哪些？答：當(dāng)?shù)卮髿鈮?，判斷液面是否相平的?biāo)準(zhǔn)，液面相平時(shí)數(shù)據(jù)的采集都會(huì)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響。2. 數(shù)字壓力計(jì)中所讀的壓差數(shù)值是否就是純液體的飽和蒸氣壓？答：不是，壓差值是外壓減去內(nèi)壓，即飽和蒸氣壓。3. 為什么實(shí)驗(yàn)完畢后必須使體系和真空泵與大氣相通才能關(guān)閉真空泵？答：如果不與大氣相通，球管內(nèi)的液體可能會(huì)被吸入到緩沖儲(chǔ)氣罐。4. 為什么等壓中的U型管內(nèi)要用樣品本身做液封？答：等壓計(jì)中的U形管用樣品本身作液封，使得系統(tǒng)中液體所受壓力只與大氣壓有關(guān)。5開啟旋塞將空氣放入

7、系統(tǒng)時(shí)，放的過多應(yīng)如何辦？答：放的過多可以打開減壓閥，進(jìn)行減壓。6. 穩(wěn)壓包的作用是什么？答：穩(wěn)壓包的作用是穩(wěn)定蒸氣壓力，緩沖作用。7. 氣化熱與溫度有無關(guān)系？答：使物體氣化，沒氣化1克材料所需的熱量叫該材料的氣化熱，所以跟物體的初溫度有關(guān)。8. 等壓計(jì)的原理是什么？為什么要等到等壓計(jì)倆端液面平齊時(shí)，才能記錄此時(shí)溫度及壓差值？答：等壓計(jì)原理是等壓原理。等到等壓計(jì)倆端液面平齊時(shí)，代表倆側(cè)的壓力相等，此時(shí)液面?zhèn)z側(cè)的壓力才相等。9. 克-克方程在什么條件下才應(yīng)用(即由克拉佩龍方程導(dǎo)出克-克方程的條件)答：可由克拉佩龍方程導(dǎo)出克-克方程，克-克方程是在克拉佩龍方程基礎(chǔ)上作了近似處理而得到的，只適用于凝

8、聚相(液相或固相)與氣相兩相平衡恩考題1. 說明飽和蒸氣壓、正常沸點(diǎn)r沸騰溫度冏含義？飽和蒸氣壓是一定耀度下，純液休及其蒸氣的汽化、液化過程T：衡時(shí)診蒸氣的分壓.當(dāng)飽忸蒸壓尊十卩日時(shí)的溫度稱為該液體的止常沸點(diǎn)。飽忸蒸T壓等十外界斥力時(shí)的溫度稱為診液體在詒壓強(qiáng)下的沸騰溫度°2. 克勞修斯-克拉貝龍方程在什么條件下才能應(yīng)用？為什么本實(shí)驗(yàn)測得的只是平均蒸發(fā)烙？純物質(zhì)忽賂礙聚和體積，且氣相視為埋想氣體。蒸發(fā)焙實(shí)際與溫哎有關(guān)，而實(shí)驗(yàn)中把蒸發(fā)恰視対常數(shù)3. 穩(wěn)壓瓶、負(fù)壓瓶的作用是什么？什么時(shí)候需用旋塞H與G?穩(wěn)壓瓶可以保持C管上方壓力平穩(wěn)變化.不會(huì)出現(xiàn)尢的波動(dòng)或躍變口負(fù)壓瓶可以提供低干穩(wěn)壓瓶的負(fù)

9、壓，用于減小匚管上方壓強(qiáng)為C液閒屆于B液囲時(shí)，或君液體即將劇烈沸騰時(shí)需要旋開旋塞H増AC±壓強(qiáng)"當(dāng)廿液面高于C液而或者C中體即將進(jìn)入AB±間時(shí)需要施開旋塞G減小C上壓強(qiáng).4. 計(jì)算證明：趕氣泡3卜5min后AB空間的空氣確己除凈.實(shí)驗(yàn)中觀塞氣泡直徑人約0.兀這樣每個(gè)氣泡體積為0.065mLt每秒抜照拙出2個(gè)氣泡計(jì)算5min內(nèi)一灰排出伉體39mL,己經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過AB間氣體的體積口所以即便每個(gè)氣泡屮都不全是空5min±內(nèi)AB間的空氣也可以排凈.5. 對比靜態(tài)法和動(dòng)態(tài)法的優(yōu)缺點(diǎn)和適用對象。答乂靜態(tài)法為控制溫度，測泄液體在相應(yīng)溫度下的幗和蒸氣壓值；動(dòng)態(tài)法為控制壓力

10、，測巡液體崔相應(yīng)壓力下的沸點(diǎn)。靜態(tài)法測量時(shí)更能接近系統(tǒng)內(nèi)氣-液兩相的平衡，但靜態(tài)法測量時(shí)難度更大1）要確保測量系統(tǒng)在測量前抽氣干淨(jìng)，系統(tǒng)內(nèi)只有液體的蘊(yùn)氣；2）測量前抽氣時(shí)要控制好抽氣速度，避免液體暴沸；3）壓力測量時(shí)要控制好放氣速度至等壓計(jì)兩邊液面等奇后讀數(shù).若放氣過快，發(fā)生空氣倒灌，則要重新抽氣；4）恒溫憎控溫精確靜態(tài)法一股適用于測址中、高壓蒸氣壓，測壓下阪為1峽遡動(dòng)態(tài)法口用干相對低些的蒸氣壓測底，但最好不低于0.5kPau試驗(yàn)五二組分金屬相圖的繪制1. 有一失去標(biāo)簽的Pb-Sn合金樣品，用什么方法可以確定其組成?答：將其熔融、冷卻的同時(shí)記錄溫度，作出步冷曲線，根據(jù)步冷曲線上拐點(diǎn)或平臺(tái)的溫度

11、，與溫度組成圖加以對照，可以粗略確定其組成。2總質(zhì)量相同但組成不同的Pb-Sn混合物的步冷曲線，其水平段的長度有什么不同？為什么？答：（1）混合物中含Sn越多，其步冷曲線水平段長度越長，反之，亦然。（2）因?yàn)镻b和Sn的熔化熱分別為230和594jg-1,熔化熱越大放熱越多，隨時(shí)間增長溫度降低的越遲緩，故熔化熱越大，樣品的步冷曲線水平段長度越長。3有一失去標(biāo)簽的Pb-Sn合金樣品，用什么方法可以確定其組成？4總質(zhì)量相同但組成不同的Pb-Sn混合物的步冷曲線，其水平段的長度有什么不同？為什么？（查表：Pb熔點(diǎn)327°C,熔化熱230jg-1,Sn熔點(diǎn)232°C，熔化熱59.4

12、jg-1）5、何謂熱分析法？用熱分析法繪制相圖時(shí)應(yīng)注意些什么？熱分析法是相圖繪制工作中的一種常用的實(shí)驗(yàn)方法，按一定比例配制均勻的液相體系，讓他們緩慢冷卻，以體系溫度對時(shí)間作圖，則為步冷曲線。曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn)表征了某一溫度下發(fā)生的相變的信息。6、為什么要控制冷卻速度，不能使其迅速冷卻？答：使溫度變化均勻，接近平衡態(tài)，必須緩慢降低溫度，一般每分鐘降低5度。7、如何防止樣品發(fā)生氧化變質(zhì)？答：溫度不可過高，空氣不能過多和樣品接觸。8、用相律分析在各條步冷曲線上出現(xiàn)平臺(tái)的原因。答：因?yàn)榻饘偃廴谙到y(tǒng)冷卻時(shí)，由于金屬凝固放熱對體系散熱發(fā)生一個(gè)補(bǔ)償，因而造成冷卻曲線上的斜率發(fā)生改變，出現(xiàn)折點(diǎn)。當(dāng)溫度達(dá)到了兩種金屬

13、的最低共熔點(diǎn)，會(huì)出現(xiàn)平臺(tái)。9、為什么在不同組成融熔液的步冷曲線上，最低共熔點(diǎn)的水平線段長度不同？答：不同組成，各組成的熔點(diǎn)差值不同，凝固放熱對體系散熱的補(bǔ)償時(shí)間也不同。10樣品融熔后為什么要保溫一段時(shí)間再冷卻？答：使混合液充分混融，減小測定誤差。11對于不同成分混合物的步冷曲線，其水平段有什么不同？答：純物質(zhì)的步冷曲線在其熔點(diǎn)處出現(xiàn)水平段，混合物在共熔溫度時(shí)出現(xiàn)水平段。而平臺(tái)長短也不同。12作相圖還有哪些方法？答：作相圖的方法還有溶解度法、沸點(diǎn)法等。13通常認(rèn)為，體系發(fā)生相變時(shí)的熱效應(yīng)很小，則用熱分析法很難測得準(zhǔn)確相圖，為什么？在含Bi30%和80%的二個(gè)樣品的步冷曲線中第一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)哪個(gè)明顯？

14、為什么？答：因?yàn)闊岱治龇ㄊ峭ㄟ^步冷曲線來繪制相圖的，主要是通過步冷曲線上的拐點(diǎn)和水平段（斜率的改變）來判斷新相的出現(xiàn)。如果體系發(fā)生相變的熱效應(yīng)很小，則用熱分析法很難產(chǎn)生拐點(diǎn)和水平段。30%樣品的步冷曲線中第一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)明顯，熔化熱大的Sn先析出，所以當(dāng)發(fā)生相變時(shí)可以提供更多的溫度補(bǔ)償，使曲線斜率改變較大。14有時(shí)在出現(xiàn)固相的冷卻記錄曲線轉(zhuǎn)折處出現(xiàn)凹陷的小彎，是什么原因造成的？此時(shí)應(yīng)如何讀相圖轉(zhuǎn)折溫度？答：這是由于出現(xiàn)過冷現(xiàn)象造成的，遇到這種情況可以通過做延長線的方式確定相圖的轉(zhuǎn)折溫度。15. 金屬熔融系統(tǒng)冷卻時(shí)，冷卻曲線為什么出現(xiàn)折點(diǎn)？純金屬、低共熔金屬、及合金等轉(zhuǎn)折點(diǎn)各有幾個(gè)？曲線形狀為何不同

15、？答：因?yàn)榻饘偃廴谙到y(tǒng)冷卻時(shí)，由于金屬凝固放熱對體系散熱發(fā)生一個(gè)補(bǔ)償，因而造成冷卻曲線上的斜率發(fā)生改變，出現(xiàn)折點(diǎn)。純金屬、低共熔金屬各出現(xiàn)一個(gè)水平段，合金出現(xiàn)一個(gè)折點(diǎn)和一個(gè)水平段。由于曲線的形狀與樣品熔點(diǎn)溫度和環(huán)境溫度、樣品相變熱的多少、保溫加熱爐的保溫性能和樣品的數(shù)量均有關(guān)系，所以樣品的步冷曲線是不一樣的。對于純金屬和低共熔金屬來說只有一個(gè)熔點(diǎn)，所以只出現(xiàn)平臺(tái)。而對于合金來說，先有一種金屬析出，然后2種再同時(shí)析出，所以會(huì)出現(xiàn)一個(gè)折點(diǎn)和一個(gè)平臺(tái)。16. 有一失去標(biāo)簽的SnBi合金樣品，用什么方法可以確定其組成？答：可以通過熱分析法來確定其組成。首先通過熱分析法繪制SnBi的二組分相圖，然后再繪

16、制該合金樣品的步冷曲線，與SnBi的二組分相圖對照即可得出該合金的組成。試驗(yàn)九電動(dòng)勢的測定及其應(yīng)用1、電位差計(jì)、標(biāo)準(zhǔn)電池、檢流計(jì)及工作電池各有什么作用？如何保護(hù)及正確使用？答：電位差計(jì)：對消法（補(bǔ)償法）測定電池電動(dòng)勢；標(biāo)準(zhǔn)電池：標(biāo)定工作電池的工作電流；檢流計(jì)：檢測線路中電流的大小和方向；工作電池：提供工作電流。保護(hù)：（1）電位差計(jì)：旋動(dòng)調(diào)節(jié)按鈕時(shí)應(yīng)避免過快或過于用力而損壞儀器；不用時(shí)將（N、XI、X2）轉(zhuǎn)換開關(guān)放在“斷”的位置上。（2）標(biāo)準(zhǔn)電池：使用溫度4-40°C；不要振蕩、倒置，攜取要平穩(wěn)；不可用萬用電表直接測量；不可暴露于日光下；不可做電池用；按規(guī)定時(shí)間對其進(jìn)行校正。（3）檢流

17、計(jì)：不用時(shí)置于“調(diào)零”檔。2、參比電極應(yīng)具備什么條件？它有什么功用？答：具備條件：高穩(wěn)定性、可逆性、重現(xiàn)性。功用：用作標(biāo)準(zhǔn)電極與待測電極構(gòu)成電池。3.測量電動(dòng)勢時(shí)為和要用鹽橋？如何選用鹽橋以適應(yīng)不同的系統(tǒng)？答.若電池中有液-液-界麗為了消除液-液界而電勢邕血須使用鹽橋°對鹽橋的要求：1）導(dǎo)電性妬一般使用強(qiáng)電解質(zhì)的德和溶踱；2）電解質(zhì)陰、陽離子的電遷移率接近能夠消除液體接界電勢皿）不會(huì)與測試系統(tǒng)的物質(zhì)發(fā)主反應(yīng)，如KC1鹽橋不能在含離子的溶液中使用；4）為了避免鹽橋使用過程中電解質(zhì)的滲漏”逋常將電解質(zhì)固沱在瓊脂凝膠的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)巾。4、UJ25型電位差計(jì)測定電動(dòng)勢過程中，有時(shí)檢流計(jì)向一個(gè)方向

18、偏轉(zhuǎn)，分析原因。答：可能原因有電池正負(fù)極接反、線路接觸不良、導(dǎo)線有短路、工作電源電壓不足等。表面張力1. 毛細(xì)行尖端為何一要?jiǎng)偤糜|及液而？答：若毛細(xì)管尖端不與液而相接觸，則實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)與大氣相通，沒有氣泡產(chǎn)生也就無法完成測量.若毛細(xì)管忡入液而以下，液休靜壓差引入額外的壓力，氣泡產(chǎn)生所需要的壓差為曲而附加壓力和液體靜壓差之和，導(dǎo)致測量測量值偏大。2. 為何毛細(xì)管尖端要平整，選取時(shí)應(yīng)注意什么？答；毛細(xì)彗尖端不平整則無法做到尖端與液面正好相切，而且產(chǎn)生的起泡不能啓為規(guī)整的半球狀，曲率半脅臨Hr,這樣導(dǎo)玫測量不準(zhǔn)確“選取毛細(xì)諸時(shí)直徑不宜過大I否則也匕太小,測量的相對誤差倔大；若毛細(xì)管直徑衣小，最大氣泡時(shí)應(yīng)

19、的最大壓差過尢以至于滴宦管中的液體前壓差不足,毛細(xì)借不能出泡°毛細(xì)管直徑太小也容易引起尖瑞口堵塞的現(xiàn)象.因此選取毛細(xì)管的直徑大小要適中。3. 如果氣池出得很怏對第果有何囂響？答氣泡出得過快，則測壓儀讀數(shù)變化也變快，但受限于壓差計(jì)的靈敏度，可能無扶浦捉最大壓差讀數(shù)從而引創(chuàng)實(shí)驗(yàn)謹(jǐn)弄”4用最丈氣泡法測表面張力時(shí)，為什么惡選取一標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)？最大氣泡濃的適用范圍怎樣？答毛細(xì)管的管徑難以直接測建，因此通過測:&實(shí)監(jiān)溫度下標(biāo)淮物質(zhì)（表面張力V朮口知）的處大下左Pn及待測洛液的皿大斥卷衛(wèi)4并4下式耳悄待訓(xùn)液體的表“II張力中他Y=YflXAp/A皿本實(shí)驗(yàn)中也口j以采陽耳它lAW應(yīng)實(shí)驗(yàn)溫度下的表

20、iiii張力值的液家作為標(biāo)升物質(zhì)進(jìn)廳歩驗(yàn).但閔本實(shí)驗(yàn)中待測溶液以水為溶劑，閔此以純水為標(biāo)準(zhǔn)物鍛為合適.最大氣泡法不適用于較每濃度溶液表而歡力的測宦，因毎毛細(xì)管口會(huì)堵塞"同樣也不適用制度較大茨體表jiii張力的測定.5在本實(shí)驗(yàn)屮，那些丙素將會(huì)影響測運(yùn)紡果的淮確性？答:本實(shí)驗(yàn)的主要誤差閔素包括J）恒溫槽控溫不準(zhǔn)或試樣恒溫不夠?qū)е碌恼`差：*液而沒有調(diào)整至恰好與毛細(xì)管端而相切導(dǎo)致的瀆差；3）溶液配制時(shí)濃度不準(zhǔn)確汗致的底差：4）主細(xì)管內(nèi)廁表而脹力儀內(nèi)壁潤洗不矚與致的誤労：巾毛細(xì)管端而不干凈或不平整，結(jié)杲導(dǎo)致出泡不規(guī)整引起的誤差；引斥藝計(jì)靈敏度或測呈精度不夠引起的誤差；7XM張力儀下端活塞密封性

21、不夠第果發(fā)生恒溫檀中的水穆入表而張丈儀內(nèi)引起的逞總試驗(yàn)十五乙酸乙酯皂化反應(yīng)的速率常數(shù)的測定 為何本實(shí)驗(yàn)要在恒溫條件進(jìn)行，而CH3COOC2H5和NaOH溶液在混合前還要預(yù)先恒溫？答：因?yàn)榉磻?yīng)速率k受溫度的影響大，(kT+10)/kT=24,若反應(yīng)過程中溫度變化比較大，則測定的結(jié)果產(chǎn)生的誤差較大；反應(yīng)物在混合前就預(yù)先恒溫是為了保證兩者進(jìn)行反應(yīng)的時(shí)候是相同溫度的，防止兩者溫差帶來溫度的變化影響測定結(jié)果。 為什么CH3COOC2H5和NaOH起始濃度必須相同，如果不同，試問怎樣計(jì)算k值？如何從實(shí)驗(yàn)結(jié)果來驗(yàn)證乙酸乙酯反應(yīng)為二級反應(yīng)？答：因?yàn)橐宜嵋阴サ脑砘磻?yīng)是二級反應(yīng)，為了簡化計(jì)算，采用反應(yīng)物起始濃度

22、相同。如果不同，則k=1/t(a-b)lnb(a-x)/a(b-x)。選擇不同濃度的CH3COOC2H5和NaOH溶液,測定不同濃度的反應(yīng)物在相同反應(yīng)條件下的反應(yīng)速率。 有人提出采用pH法測定乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率常數(shù)，此法可行嗎？為什么？答：可以。CH3COOC2H5+OH=CH3COO+C2H5OH，反應(yīng)速率方程為：v=dx/dt=k(a-x)(b-x)，當(dāng)起始濃度相同(a=b),對該式積分簡化得：k=x/ta(a-x)。設(shè)t時(shí)刻溶液的pH值為£(t),則此時(shí)溶液OH-的濃度為ct(OH-)=10(pH-14)，即a-x=10(pH-14)，ka=a-10(pH-14)/t10(p

23、H14)，用a-10(pH-14)對代10(pH14)作圖，可得一條直線，該直線的斜率m=ka，即k=m/a。 為什么要將電導(dǎo)率儀的溫度旋鈕選為“25”？答：測量值就是待測液在實(shí)際溫度下未經(jīng)補(bǔ)償?shù)脑茧妼?dǎo)率值。I乙酸乙酯更化反用速率系數(shù)的測疋1. 為什么匕酸乙酯與氫氧化鈉港鞭必須芷夠稀？答:本實(shí)驗(yàn)中通過測重反應(yīng)系統(tǒng)在反應(yīng)過程中的電導(dǎo)率值獲得反應(yīng)過程中反應(yīng)物組分濃度隨時(shí)間變化的信息而在推導(dǎo)反應(yīng)系統(tǒng)的電導(dǎo)率和反應(yīng)物濃度之間的關(guān)系時(shí)，曾作了電導(dǎo)率值與反應(yīng)物濃度成止比的假設(shè).而這一近似址理方法只對稀溶液成立。因此要求什么乙酸巴酯與氫蕈化鈉溶我必須足夠稀匸2, 被測溶液的電導(dǎo)生要是哪些離子的貢猷？答皺測

24、溶液的電導(dǎo)主要是鈉離子、氫氧根離子和乙酸根作的貢獻(xiàn).反應(yīng)過程中鈉離子的濃度保持不變，因此鈉離子對反應(yīng)過程中反應(yīng)系統(tǒng)電導(dǎo)率的變化沒有質(zhì)獻(xiàn)°反應(yīng)過程中氫氧根離子不斷被消耗產(chǎn)生乙酸根離子，并引起反應(yīng)系統(tǒng)電導(dǎo)率讀數(shù)逐漸下降。3. 為什么用洗耳球壓溶液泯件要反貝兩次”而且動(dòng)作要迅速？答主實(shí)驗(yàn)要求反應(yīng)液要混合均勻，閡此要反復(fù)地壓兩次來便溶液混合均勻*動(dòng)作迅速是為了避免記時(shí)的誤差。4. 為什么可以用記錄紙的格子數(shù)代替電導(dǎo)率計(jì)算反應(yīng)建度常數(shù)？答：由于電導(dǎo)率的大小與實(shí)臉中的記錄儀的格子數(shù)目成疋比，且x=a(Ko-kJ/(Ke-kJ,即轉(zhuǎn)化率值與電導(dǎo)率的單位無關(guān)，因此可以用記錄儀的恪子數(shù)來代替電導(dǎo)率儀的

25、讀數(shù)亠5. 預(yù)先單融測量阪01溶液的電導(dǎo)率有何作用？0答：本實(shí)臉數(shù)據(jù)處理時(shí)要以k*對(ko-kt)/l作圖得到宜線并由直線的斜率確逹反應(yīng)速率常數(shù)K,因此需要有反應(yīng)初始時(shí)反應(yīng)系統(tǒng)的電導(dǎo)率讀數(shù)眾“的值而在實(shí)驗(yàn)過程中，反應(yīng)開始時(shí)要多次來回將魁0H溶液擠壓/吸出反應(yīng)大管中，不能保證一開始就能將反應(yīng)系統(tǒng)混合均勻。因此不能從反.應(yīng)U程中的扎-t記錄曲線中的最初點(diǎn)或最奇點(diǎn)讀取k。值.而在反應(yīng)初始，反應(yīng)系統(tǒng)為乙酸乙脂落液和NiOH溶液混合軌乙轉(zhuǎn)乙脂對電導(dǎo)沒有刃獻(xiàn)，它的存在仗起到稀釋NII溶液的敕應(yīng)閔此可以預(yù)先測定經(jīng)等量稀釋后ffiNaOH溶液的電導(dǎo)率作為的值。另外，通過測疋經(jīng)等量稀釋后的血OR溶液的電導(dǎo)率值，

26、可以預(yù)先確璉電導(dǎo)率儀的適宜量程.6. 要確足甩8可采用哪些方法？鐵可以采用以下方法之一確泄ke值1)由公式(即可知，由k七對(ko-kt)A作圖得到一條直線.截距為ic0刃測泄相同液度醋酸鈉的電導(dǎo)率；刃測泄乙酸7. 反應(yīng)溶液在空氣巾放置時(shí)間太長對結(jié)果有什么影響？n:空影口反應(yīng)物祐怕帳ui的niiditt.若乙腹乙弗洛液匸空氣中®s時(shí)間太t<-f便七酸乙酯揮發(fā)，另外氫氧化鈉溶液則有口j能吸收空氣中的一氧化碳而變質(zhì)乜二、黏度法測逛髙聚物的相對分子質(zhì)呈I烏氏粘度計(jì)中的支普C的作用是什么？佑否去除C管改為雙管粘度計(jì)使用丫為什么？答:粘度測量過程中液體通過毛細(xì)管的流速（流過時(shí)間）與下落過

27、程中的液體靜壓差也有關(guān)系4為了保證在實(shí)驗(yàn)測世一足悴積標(biāo)準(zhǔn)樣和待測試樣流過時(shí)間時(shí)的液體靜壓建相等（或接近相等幾在烏氏粘度計(jì)中設(shè)計(jì)了側(cè)管G操作時(shí)先按住側(cè)管G用洗兒球?qū)⒃嚇游?3秤至水球G上端刻廢以上,放開洗兒球井迅速放開側(cè)管C,便得毛細(xì)管內(nèi)液體下端懸空，即可保證試樣在恒泄的渡體靜壓差下炕過毛細(xì)後在烏氏粘度計(jì)中不能沒有WC但可以去除側(cè)管C改為奧氏粘度計(jì)。典氏粘度計(jì)的使用方法不冋烏氏粘度計(jì)操作使用時(shí)液悴加入量不需要足量而只需要加入液體量腿締在大球F的兩條刻度線之間I并證夠保證在放開側(cè)彗C后毛細(xì)管內(nèi)的液體下端處于懸空狀-態(tài)卻口J，而在操作使出奧氏黏度計(jì)時(shí)，要保址每次足呈加入液體，使得試樣在恒建（或接近

28、恒泄）的液體靜壓鑒下流過毛細(xì)曾。2. 粘度計(jì)的毛細(xì)管粗細(xì)對實(shí)驗(yàn)有什么彫響？答：測左不同粘度值的液體粘度'要選用不同毛細(xì)管管輕的粘度計(jì)。若液體粘度校小而毛細(xì)普管徑太大則流過時(shí)間過短導(dǎo)致實(shí)臉溟譽(yù)偏大；若液怵粘度較尢而毛細(xì)管管徑過細(xì)，則渝過刑間過長，實(shí)驗(yàn)耗費(fèi)時(shí)間過瓠如果毛細(xì)tn?徑太細(xì)，甚至可能發(fā)生液休無法下落，毛鈿管也容易堵塞報(bào)廢“3. 粘度法測泄聚合物的相對分子質(zhì)量有何局限性？該法適用的.聚合物分子底量范用大致是多少？第1粘度法測得的為粘均摩爾質(zhì)量；乃粘度法只能測宦確世聚合物的特性粘度值，而曲特性粘疫值進(jìn)一步確毎璨令物的摩爾艇量，需要預(yù)先知道該聚合物在相應(yīng)實(shí)驗(yàn)條件（如溶劑、實(shí)驗(yàn)溫度零）下

29、特粘度度和和平均摩爾質(zhì)量之間的建量關(guān)系式*粘度法測量聚合物平均摩爾質(zhì)量的范圍知1X0r毀1（*74. 列出影響本潼驗(yàn)測址準(zhǔn)確度的閔責(zé).答匕影響本實(shí)驗(yàn)測定準(zhǔn)確度的主要因壽包括；1）試劑純度；刃控溫精度（恒溫槽控溫，弒樣及粘度計(jì)恒溫八對計(jì)時(shí)精度；4）溶液配制精度：5）每次測量前粘度計(jì)內(nèi)潤洙是否充分；6）每次測量時(shí)毛胡警是否能夠保持為垂直狀態(tài)。實(shí)驗(yàn)十四蔗糖水解速率系數(shù)的測定1、寫出蔗糖水解的速率方程（濃度）形式，為什么可以這樣寫？由于水是大量存在的，盡管有部分水參與了反應(yīng)，仍可近似的認(rèn)為整個(gè)反應(yīng)過程中水的濃度是恒定的；而且氫離子是催化劑，其濃度也保持不變。所以，蔗糖水解反應(yīng)可以看作一級反應(yīng),其速率方

30、程式可寫為：2、蔗糖水解過程中，濃度與旋光度有什么關(guān)系？為什么可以把旋光度代入速率方程？由于蔗糖的水解能進(jìn)行到底，并且果糖的左旋遠(yuǎn)大于葡萄糖的右旋性，因此在反應(yīng)進(jìn)程中，隨著蔗糖濃度的減小旋光度將逐漸從右旋變向左旋。因?yàn)樾舛扰c反應(yīng)物和產(chǎn)物濃度成正比，所以可以把旋光度帶入速率方程。3、測定反應(yīng)結(jié)束后的旋光度有什么方法？比較優(yōu)缺點(diǎn)。通常有兩種方法測定a8,是將反應(yīng)液放置48小時(shí)以上，讓其反應(yīng)完全后測定a8；是將反應(yīng)液在50-60OC水浴加熱半小時(shí)以上再冷卻到實(shí)驗(yàn)溫度測a®。前一種方法時(shí)間太長，而后一種方法容易產(chǎn)生副反應(yīng)，使溶液顏色變黃。5、寫出自動(dòng)旋光儀開機(jī)預(yù)熱、零點(diǎn)校正的方法步驟。I.

31、 儀器開機(jī)預(yù)熱：打開旋光儀電源開關(guān)（power）,5分鐘后再將光源開關(guān)（light）扳向直流電（DC;向上），儀器預(yù)熱20min（若光源開關(guān)扳上后，鈉光燈熄滅，則再將光源開關(guān)上下重復(fù)扳動(dòng)1到2次，使鈉光燈在直流下點(diǎn)亮，為正常）。2.儀器零點(diǎn)校正：將裝滿蒸餾水的旋光管置于樣品室內(nèi)，蓋上蓋箱，按“測量”，待數(shù)字穩(wěn)定后，按“消零”鍵。旋光管中若有氣泡，應(yīng)先讓氣泡浮在凸頸處；通光面兩端的霧狀水滴，應(yīng)用軟布揩干；旋光管螺帽不宜旋得過緊，以免產(chǎn)生應(yīng)力，影響讀數(shù)。旋光管安放時(shí)應(yīng)注意標(biāo)記的位置和方向。（此時(shí)，不要操作旋光儀）6、為什么用純水進(jìn)行零點(diǎn)校正？在蔗糖轉(zhuǎn)化過程中，是否還要進(jìn)行零點(diǎn)校正？蔗糖溶液以純水作

32、溶劑，故用純純水作零點(diǎn)校正，可以防止溶劑帶來的誤差。蔗糖轉(zhuǎn)化反應(yīng)過程中，無須再作零點(diǎn)校正，因都以蒸餾水作校正，只需校正一次。7、蔗糖溶液為什么可以粗略配制？蔗糖的轉(zhuǎn)化速率與哪些因素有關(guān)？因?yàn)槲覀儨y的蔗糖水解反應(yīng)速率常數(shù)與試驗(yàn)溫度和催化劑也就是鹽酸的濃度有關(guān)，而蔗糖的的濃度只會(huì)決定某個(gè)時(shí)刻的反應(yīng)速率但是并不會(huì)影響反應(yīng)速率常數(shù)故配制蔗糖溶液并不要求特別精確。溫度、催化劑種類、濃度。8、在混合溶液時(shí)，我們是把鹽酸倒入蔗糖溶液，這個(gè)順序可以交換嗎？為什么？不可以，如果將蔗糖加入鹽酸中，蔗糖的起始濃度就是一個(gè)變化的值，而且先加入的蔗糖會(huì)先水解，影響起始濃度和反應(yīng)速率。只有將鹽酸加入到蔗糖溶液中，所有實(shí)驗(yàn)

33、才是在相同條件下進(jìn)行的。10、在動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)中，什么是混合時(shí)間？對此有什么要求？在均相反應(yīng)中，參與反應(yīng)的作用物的混合是一個(gè)物理過程，從混合開始到混合均勻無疑需要一定的時(shí)間，這個(gè)時(shí)間稱為混合（均勻）時(shí)間t混。II、簡述實(shí)驗(yàn)過程，并說明關(guān)鍵步驟（操作）是什么？用自動(dòng)旋光儀測定混合溶液的旋光度，再將旋光度帶入速率方程中進(jìn)行計(jì)算。關(guān)鍵步驟：1.混合溶液，計(jì)時(shí)。2.將混合溶液裝入旋光管。12、討論本實(shí)驗(yàn)的誤差因素。1光波波長必須恒定。2測量時(shí)溫度必須恒定。3、操作誤差，玻璃片未擦干凈，旋光管內(nèi)有氣泡。實(shí)驗(yàn)一燃燒熱的測定1、開機(jī)的順序是什么？答案：打開電源-熱量計(jì)數(shù)據(jù)處理儀計(jì)算機(jī)。（關(guān)機(jī)則相反）2、攪拌太慢

34、或太快對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響？答案：攪拌的太慢，會(huì)使體系的溫度不均勻，體系測出的溫度不準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)，攪拌的太快，會(huì)使體系與環(huán)境的熱交換增多，也使實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)。3、萘的燃燒熱測定是如何操作的？燃燒樣品萘?xí)r，內(nèi)筒水是否要更換和重新調(diào)溫？答案：用臺(tái)秤粗稱萘0.7克,壓模后用分析天平準(zhǔn)確稱量其重量。在實(shí)驗(yàn)界面上，分別輸入實(shí)驗(yàn)編號(hào)、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容（發(fā)熱值）、測試公式（國標(biāo)）、試樣重量、點(diǎn)火絲熱值（80J）,按開始實(shí)驗(yàn)鍵。其他同熱容量的測定。內(nèi)筒水當(dāng)然要更換和重新調(diào)溫。4、燃燒皿和氧彈每次使用后,應(yīng)如何操作？答案：應(yīng)清洗干凈并檫干。5、氧彈準(zhǔn)備部分,引火絲和電極需注意什么？答案：引火絲與藥片這間的距離要小于5mm或接觸，