原子吸收分光光度法

1、第八章第八章 原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法Atomic absorption spectrometry (AAS) 原子吸收分光光度計原子吸收分光光度計第第 一節(jié)一節(jié) 概概 述述第八章第八章 原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法一、定義一、定義n原子吸收分光光度法（原子吸收分光光度法（AAS）亦稱為原子吸收光譜法，它）亦稱為原子吸收光譜法，它是基于試樣蒸氣對待測元素特征譜線（共振線）的吸收特是基于試樣蒸氣對待測元素特征譜線（共振線）的吸收特性來測定試樣中待測元素含量的分析方法。當含有待測元性來測定試樣中待測元素含量的分析方法。當含有待測元素特征譜線的入射光通過基態(tài)的原子蒸氣時，原子就會

2、與素特征譜線的入射光通過基態(tài)的原子蒸氣時，原子就會與對應頻率的光相互作用，產(chǎn)生共振，電子從基態(tài)躍遷至激對應頻率的光相互作用，產(chǎn)生共振，電子從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)，同時使入射光強度減弱，產(chǎn)生原子吸收光譜，即原發(fā)態(tài)，同時使入射光強度減弱，產(chǎn)生原子吸收光譜，即原子吸收光譜。子吸收光譜。n原子吸收分光光度分析，就是利用處于基態(tài)的待測原子蒸原子吸收分光光度分析，就是利用處于基態(tài)的待測原子蒸氣對光源發(fā)射的特征譜線光的吸收特性來進行分析測定的。氣對光源發(fā)射的特征譜線光的吸收特性來進行分析測定的。二、分析過程二、分析過程 原子吸收分光光度計裝置示意圖原子吸收分光光度計裝置示意圖 三、比色法與原子吸收分光光度三、比

3、色法與原子吸收分光光度四、特點四、特點n1. 選擇性高、干擾少。選擇性高、干擾少。分析不同元素需選擇不同的元素燈，共存分析不同元素需選擇不同的元素燈，共存元素對被測元素不產(chǎn)生干擾，一般不需要分離共存元素就可以進元素對被測元素不產(chǎn)生干擾，一般不需要分離共存元素就可以進行測定。行測定。n2. 靈敏度高。靈敏度高。用火焰原子吸收分光光度法可測到用火焰原子吸收分光光度法可測到10-9 g/mL數(shù)量級。數(shù)量級。用無火焰原子吸收分光光度法可測到用無火焰原子吸收分光光度法可測到10-13 g/mL數(shù)量級。數(shù)量級。n3. 測定的范圍廣。測定的范圍廣。它可用來測定它可用來測定70多種元素，既可做痕量組分分多種元

4、素，既可做痕量組分分析，又可進行常量組分測定。應用無火焰法，試樣溶液僅需析，又可進行常量組分測定。應用無火焰法，試樣溶液僅需1100 L。n4. 操作簡便、分析速度快、用途很廣。操作簡便、分析速度快、用途很廣。已在冶金、地質(zhì)、采礦、已在冶金、地質(zhì)、采礦、石油、輕工、農(nóng)藥、醫(yī)藥、食品及環(huán)境監(jiān)測等方面得到廣泛應用。石油、輕工、農(nóng)藥、醫(yī)藥、食品及環(huán)境監(jiān)測等方面得到廣泛應用。n5. 局限性。局限性。測定一些難熔元素，如稀土元素、鋯、鉿、鈮、鉭等測定一些難熔元素，如稀土元素、鋯、鉿、鈮、鉭等以及非金屬元素不能令人滿意；測一種元素就得換一種空心陰極以及非金屬元素不能令人滿意；測一種元素就得換一種空心陰極燈

5、，使多元素的同時分析受到限制。燈，使多元素的同時分析受到限制。五、本章學習要求五、本章學習要求n1.理解和掌握原子吸收分光光度法的基本原理解和掌握原子吸收分光光度法的基本原理和常用術語。理和常用術語。n2.了解原子吸收分光光度計的結(jié)構(gòu)、工作原了解原子吸收分光光度計的結(jié)構(gòu)、工作原理，掌握其使用及維護方法。理，掌握其使用及維護方法。n3.掌握原子吸收分光光度法定量分析的依據(jù)掌握原子吸收分光光度法定量分析的依據(jù)和實驗技術。和實驗技術。第二節(jié)第二節(jié)原子吸收分光光度法基本原理原子吸收分光光度法基本原理第八章：原子吸收分光光度法第八章：原子吸收分光光度法一、共振線和吸收線一、共振線和吸收線n當有入射光通過

6、基態(tài)的原子蒸氣時，如果入射光的頻率等于原子中外當有入射光通過基態(tài)的原子蒸氣時，如果入射光的頻率等于原子中外層電子由基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)所需要的能量頻率，原子就會與對應頻率層電子由基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)所需要的能量頻率，原子就會與對應頻率的光相互作用，產(chǎn)生共振，電子從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)，同時使入射光的光相互作用，產(chǎn)生共振，電子從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)，同時使入射光強度減弱，產(chǎn)生原子吸收光譜。電子從基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)所需能強度減弱，產(chǎn)生原子吸收光譜。電子從基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)所需能量最低，最易發(fā)生，所產(chǎn)生的吸收譜線稱為共振吸收線，當它再返回量最低，最易發(fā)生，所產(chǎn)生的吸收譜線稱為共振吸收線，當它再返回基態(tài)時，會發(fā)射

7、出相同頻率的譜線，稱為共振發(fā)射線。共振吸收線和基態(tài)時，會發(fā)射出相同頻率的譜線，稱為共振發(fā)射線。共振吸收線和共振發(fā)射線統(tǒng)稱為共振線。共振發(fā)射線統(tǒng)稱為共振線。n各種元素的原子結(jié)構(gòu)和外層電子排布各不相同，因而它們的共振線各各種元素的原子結(jié)構(gòu)和外層電子排布各不相同，因而它們的共振線各有特征，所以這種共振線稱為元素的特征譜線。對大多數(shù)元素來說，有特征，所以這種共振線稱為元素的特征譜線。對大多數(shù)元素來說，共振線是元素的分析靈敏線，又稱為分析線。共振線是元素的分析靈敏線，又稱為分析線。二、基態(tài)與激發(fā)態(tài)原子的分配二、基態(tài)與激發(fā)態(tài)原子的分配n在一定溫度下，當處于熱力學平衡時，激在一定溫度下，當處于熱力學平衡時，

8、激發(fā)態(tài)原子數(shù)發(fā)態(tài)原子數(shù) N Nj j 與基態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù) N N0 0 之比服從之比服從玻耳茲曼分布定律。玻耳茲曼分布定律。 n常用的火焰溫度多低于常用的火焰溫度多低于 3 000 K 3 000 K，對于大，對于大多數(shù)元素來說，多數(shù)元素來說，N Nj j / / N N0 0 值都很?。ㄐ∮谥刀己苄。ㄐ∮? 1），即火焰中激發(fā)態(tài)的原子數(shù)遠小于基），即火焰中激發(fā)態(tài)的原子數(shù)遠小于基態(tài)原子數(shù)，態(tài)原子數(shù)，N Nj j 與與 N N0 0 相比，相比，N Nj j 可以忽略可以忽略不計，可以認為基態(tài)原子數(shù)不計，可以認為基態(tài)原子數(shù) N N0 0 與火焰中待與火焰中待測元素的原子總數(shù)測元素的原子總數(shù)

9、 N N 相等。相等。 三、原子吸收分光光度法的定量基礎三、原子吸收分光光度法的定量基礎I I 與與 v v 關系關系 原子對不同頻率的光有不同程度原子對不同頻率的光有不同程度的吸收，故透過光的強度的吸收，故透過光的強度I隨著光隨著光的頻率的頻率 而有所變化，其變化規(guī)律而有所變化，其變化規(guī)律如圖所示，稱為吸收線。原子的吸如圖所示，稱為吸收線。原子的吸收線并不是一條嚴格的幾何意義上收線并不是一條嚴格的幾何意義上的線，而是占據(jù)著有限的、相當窄的線，而是占據(jù)著有限的、相當窄的頻率或波長范圍，即譜線具有一的頻率或波長范圍，即譜線具有一定寬度和輪廓。定寬度和輪廓。1. 吸收線吸收線 注：常用吸收系注：常

10、用吸收系數(shù)數(shù)K K 隨頻率隨頻率的的變化曲線來描述吸變化曲線來描述吸收線輪廓，如圖所收線輪廓，如圖所示。兩個術語：示。兩個術語： 最大（峰值）吸最大（峰值）吸收系數(shù)收系數(shù) K K 中心頻率中心頻率0 0 半寬度半寬度 吸收線輪廓與半寬度吸收線輪廓與半寬度3.3.定量基礎定量基礎從理論上講，積分吸收即峰面積從理論上講，積分吸收即峰面積, ,與單位體積原子與單位體積原子蒸氣中的基態(tài)原子數(shù)成正比，在一定條件下即與試蒸氣中的基態(tài)原子數(shù)成正比，在一定條件下即與試液的濃度成正比。但是由于原子吸收線的半寬度僅液的濃度成正比。但是由于原子吸收線的半寬度僅為為 1010-3-3 nm nm 數(shù)量級，在目前的技術

11、條件下還無法通數(shù)量級，在目前的技術條件下還無法通過測量積分吸收來確定被測元素的濃度。過測量積分吸收來確定被測元素的濃度。 n研究證明研究證明 K K0 0 與與 單位體積原子蒸單位體積原子蒸氣中的基態(tài)原子數(shù)成正比。氣中的基態(tài)原子數(shù)成正比。K K0 0 的的測定，需要使用銳線光源。實際測定，需要使用銳線光源。實際上，目前原子吸收光譜分析都是上，目前原子吸收光譜分析都是用測定吸收線中心頻率處的峰值用測定吸收線中心頻率處的峰值吸收系數(shù)，來計算待測元素的含吸收系數(shù)，來計算待測元素的含量，這種方法稱為稱為峰值吸收量，這種方法稱為稱為峰值吸收法。法。A A 與成正比，設與成正比，設 b b 為源通過為源通

12、過的原子蒸汽的厚度，的原子蒸汽的厚度，c c 為樣品溶為樣品溶液的濃度，則有（其中液的濃度，則有（其中 K,K K,K 在在一定實驗條件下為常數(shù)：一定實驗條件下為常數(shù)： 吸收線輪廓與半寬度00lgIAKN bIAK cn銳線光源：能發(fā)射銳線光源：能發(fā)射出譜線半寬度很窄出譜線半寬度很窄的光源的光源吸收線發(fā)射線小 結(jié)n共振線和吸收線共振線和吸收線n基態(tài)與激發(fā)態(tài)原子的基態(tài)與激發(fā)態(tài)原子的分配分配n定量基礎定量基礎00lgIAKN bIAK c第三節(jié)第三節(jié)原子吸收分光光度計原子吸收分光光度計原子吸收分光光度計原子吸收儀器（原子吸收儀器（1）原子吸收儀器（原子吸收儀器（2）原子吸收儀器（原子吸收儀器（3）

13、原子吸收儀器（原子吸收儀器（4）一、流程一、流程1.1.特點特點(1)(1)采用銳線光源采用銳線光源(2)(2)單色器在火焰與單色器在火焰與檢測器之間檢測器之間(3)(3)原子化系統(tǒng)原子化系統(tǒng)二、光源二、光源1.1.作用作用 提供待測元素的特征光譜。獲得較高的靈敏度提供待測元素的特征光譜。獲得較高的靈敏度和準確度。和準確度。 光源應滿足如下要求；光源應滿足如下要求；（1 1）能發(fā)射待測元素的共振線；）能發(fā)射待測元素的共振線；（2 2）能發(fā)射銳線；）能發(fā)射銳線；（3 3）輻射光強度大，穩(wěn)定性好。）輻射光強度大，穩(wěn)定性好。2.2.空心陰極燈空心陰極燈：結(jié)構(gòu)如圖所示：結(jié)構(gòu)如圖所示3.空心陰極燈的原理

14、 施加適當電壓時，電子將從空心陰極內(nèi)壁流向陽極施加適當電壓時，電子將從空心陰極內(nèi)壁流向陽極; ; 與充入的惰性氣體碰撞而使之電離，產(chǎn)生正電荷，其在與充入的惰性氣體碰撞而使之電離，產(chǎn)生正電荷，其在電場作用下，向陰極內(nèi)壁猛烈轟擊電場作用下，向陰極內(nèi)壁猛烈轟擊; ; 使陰極表面的金屬原子濺射出來，濺射出來的金屬原子使陰極表面的金屬原子濺射出來，濺射出來的金屬原子再與電子、惰性氣體原子及離子發(fā)生撞碰而被激發(fā)，于是再與電子、惰性氣體原子及離子發(fā)生撞碰而被激發(fā)，于是陰極內(nèi)輝光中便出現(xiàn)了陰極物質(zhì)和內(nèi)充惰性氣體的光譜。陰極內(nèi)輝光中便出現(xiàn)了陰極物質(zhì)和內(nèi)充惰性氣體的光譜。 用不同待測元素作陰極材料，可制成相應空心

15、陰極燈。用不同待測元素作陰極材料，可制成相應空心陰極燈。 空心陰極燈的輻射強度與燈的工作電流有關?？招年帢O燈的輻射強度與燈的工作電流有關。 優(yōu)缺點：優(yōu)缺點：（1 1）輻射光強度大，穩(wěn)定，譜線窄，燈容易更換。）輻射光強度大，穩(wěn)定，譜線窄，燈容易更換。（2 2）每測一種元素需更換相應的燈。）每測一種元素需更換相應的燈。三、原子化系統(tǒng)三、原子化系統(tǒng)1.1.作用作用 將試樣中離子轉(zhuǎn)變成原子蒸氣。將試樣中離子轉(zhuǎn)變成原子蒸氣。2.原子化方法 火焰法火焰法 火焰原子化裝置火焰原子化裝置 主要缺點：霧化效率低主要缺點：霧化效率低?；鹧婊鹧?試樣霧滴在火焰中，經(jīng)蒸發(fā)，干燥，離解（還原）等過試樣霧滴在火焰中，經(jīng)蒸

16、發(fā)，干燥，離解（還原）等過程產(chǎn)生大量基態(tài)原子。程產(chǎn)生大量基態(tài)原子。 火焰溫度的選擇火焰溫度的選擇： （a a）保證待測元素充分離解為基態(tài)原子的前提下，盡量采保證待測元素充分離解為基態(tài)原子的前提下，盡量采用低溫火焰；用低溫火焰； （b b）火焰溫度越高，產(chǎn)生的熱激發(fā)態(tài)原子越多；火焰溫度越高，產(chǎn)生的熱激發(fā)態(tài)原子越多； （c c）火焰溫度取決于燃氣與助燃氣類型，常用空氣火焰溫度取決于燃氣與助燃氣類型，常用空氣乙炔乙炔最高溫度最高溫度26002600K K能測能測3535種元素。種元素。 火焰類型：火焰類型： 化學計量火焰：化學計量火焰： 溫度高，干擾少，穩(wěn)定，背景低，常用。溫度高，干擾少，穩(wěn)定，背景

17、低，常用。 富燃火焰：富燃火焰： 還原性火焰，燃燒不完全，測還原性火焰，燃燒不完全，測定較易形成難熔氧化物的元素定較易形成難熔氧化物的元素MoMo、CrCr稀土等。稀土等。 貧燃火焰：貧燃火焰： 火焰溫度低，氧化性氣氛，適火焰溫度低，氧化性氣氛，適用于堿金屬測定。用于堿金屬測定。火焰種類及對光的吸收：火焰種類及對光的吸收： 選擇火焰時，還應考慮火焰本身對光的吸收。根據(jù)待測元選擇火焰時，還應考慮火焰本身對光的吸收。根據(jù)待測元素的共振線，選擇不同的火焰，可避開干擾：素的共振線，選擇不同的火焰，可避開干擾： 例：例：AsAs的共振線的共振線193.7nm193.7nm由圖可見，采用空氣由圖可見，采用

18、空氣- -乙炔火乙炔火焰時，火焰產(chǎn)生吸收，而選焰時，火焰產(chǎn)生吸收，而選氫氫- -空氣火焰則較好；空氣火焰則較好；空氣空氣- -乙炔火焰乙炔火焰：最常用；可：最常用；可測定測定3030多種元素；多種元素；N N2 2O-O-乙炔火焰乙炔火焰：火焰溫度高，：火焰溫度高， 可測定的增加到可測定的增加到7070多種。多種。無火焰法無火焰法-電熱高溫石墨管，激光電熱高溫石墨管，激光石墨爐原子化裝置（1 1）結(jié)構(gòu)）結(jié)構(gòu)：外氣路中：外氣路中ArAr氣體沿石墨管外壁流動，冷卻保護氣體沿石墨管外壁流動，冷卻保護石墨管；內(nèi)氣路中石墨管；內(nèi)氣路中ArAr氣體由管兩端流向管中心，從中心孔流氣體由管兩端流向管中心，從中

19、心孔流出，用來保護原子不被氧化，同時排除干燥和灰化過程中產(chǎn)出，用來保護原子不被氧化，同時排除干燥和灰化過程中產(chǎn)生的蒸汽。生的蒸汽。（2）原子化過程原子化過程分為干燥、灰化（去除基體）、原子化、凈化（原子化過程分為干燥、灰化（去除基體）、原子化、凈化（去除殘渣）去除殘渣） 四個階段，待測元素在高溫下生成基態(tài)原子。四個階段，待測元素在高溫下生成基態(tài)原子。（3）優(yōu)缺點）優(yōu)缺點 優(yōu)點：原子化程度高，試樣用量少（優(yōu)點：原子化程度高，試樣用量少（1-100L），），可測固可測固體及粘稠試樣，靈敏度高，檢測極限體及粘稠試樣，靈敏度高，檢測極限10-12 g/L。 缺點：精密度差，測定速度慢，操作不夠簡便，裝

20、置復缺點：精密度差，測定速度慢，操作不夠簡便，裝置復雜。雜。其他原子化方法（1 1）低溫原子化方法）低溫原子化方法 主要是氫化物原子化方法，原子化溫度主要是氫化物原子化方法，原子化溫度700900 700900 C C ； 主要應用于：主要應用于：AsAs、SbSb、BiBi、SnSn、GeGe、SeSe、PbPb、TiTi等元素等元素 原理：原理： 在酸性介質(zhì)中，與強還原劑硼氫化鈉反應生成氣態(tài)氫在酸性介質(zhì)中，與強還原劑硼氫化鈉反應生成氣態(tài)氫化物。例化物。例 AsClAsCl3 3 +4NaBH +4NaBH4 4 + HCl +8H + HCl +8H2 2O = AsHO = AsH3 3

21、 +4NaCl +4HBO +4NaCl +4HBO2 2+13H+13H2 2 將待測試樣在專門的氫化物生成器中產(chǎn)生氫化物，送入原子化器將待測試樣在專門的氫化物生成器中產(chǎn)生氫化物，送入原子化器中檢測。中檢測。 特點：原子化溫度低特點：原子化溫度低 ； 靈敏度高（對砷、硒可達靈敏度高（對砷、硒可達1010-9-9g g）；）；基體干擾和化學干擾??；基體干擾和化學干擾??； （2 2）冷原子化法）冷原子化法 低溫原子化方法（一般低溫原子化方法（一般700900C）；）； 主要應用于：各種試樣中主要應用于：各種試樣中Hg元素的測量；元素的測量； 原理：原理： 將試樣中的汞離子用將試樣中的汞離子用Sn

22、Cl2或鹽酸羥胺完全還原或鹽酸羥胺完全還原為金屬汞后，用氣流將汞蒸氣帶入具有石英窗的氣體測量管為金屬汞后，用氣流將汞蒸氣帶入具有石英窗的氣體測量管中進行吸光度測量。中進行吸光度測量。 特點：常溫測量；特點：常溫測量； 靈敏度、準確度較高（可達靈敏度、準確度較高（可達10-8g汞）；汞）；四、分光系統(tǒng)：單色器四、分光系統(tǒng)：單色器 1.1.作用作用 將待測元素的共振線與鄰近線分開。將待測元素的共振線與鄰近線分開。 2.2.組件組件 色散元件（棱鏡、光柵），凹凸鏡、狹縫等。色散元件（棱鏡、光柵），凹凸鏡、狹縫等。 3. 3.單色器性能參數(shù)單色器性能參數(shù) （1）線色散率線色散率（D） 兩條譜線間的距離

23、與波長差的比值兩條譜線間的距離與波長差的比值X/。實際工作中常用其倒數(shù)實際工作中常用其倒數(shù) /X （2）分辨率分辨率 儀器分開相鄰兩條譜線的能力。用該兩條儀器分開相鄰兩條譜線的能力。用該兩條譜線的平均波長與其波長差的比值譜線的平均波長與其波長差的比值/表示。表示。 （3）通帶寬度通帶寬度（W） 指通過單色器出射狹縫的某標稱指通過單色器出射狹縫的某標稱波長處的輻射范圍。當?shù)股⒙剩úㄩL處的輻射范圍。當?shù)股⒙剩―）一定時，可通過選一定時，可通過選擇狹縫寬度（擇狹縫寬度（S）來確定：來確定： W=D S五、檢測系統(tǒng)五、檢測系統(tǒng)主要由檢測器、放大器、對數(shù)變換器、顯示記錄裝置組成。主要由檢測器、放大器

24、、對數(shù)變換器、顯示記錄裝置組成。1.1.檢測器檢測器- - 將單色器分出的光信號轉(zhuǎn)變成電信號。將單色器分出的光信號轉(zhuǎn)變成電信號。 如：光電池、光電倍增管、光敏晶體管等。如：光電池、光電倍增管、光敏晶體管等。 分光后的光照射到光敏陰極分光后的光照射到光敏陰極K K上，轟擊出的上，轟擊出的 光電光電 子又射向光敏陰子又射向光敏陰極極1 1，轟擊出更多的光電子，依次倍增，在最后放出的光電子，轟擊出更多的光電子，依次倍增，在最后放出的光電子 比最初多比最初多到到10106 6倍以上，最大電流可達倍以上，最大電流可達 10 10AA，電流經(jīng)負載電阻轉(zhuǎn)變?yōu)殡妷盒盘査碗娏鹘?jīng)負載電阻轉(zhuǎn)變?yōu)殡妷盒盘査腿敕糯笃鳌?/p>

25、入放大器。 2. 2.放大器放大器-將光電倍增管輸出的較弱信號，經(jīng)電子線路進一步放大將光電倍增管輸出的較弱信號，經(jīng)電子線路進一步放大。 3. 3.對數(shù)變換器對數(shù)變換器-光強度與吸光度之間的轉(zhuǎn)換。光強度與吸光度之間的轉(zhuǎn)換。 4. 4.顯示、記錄顯示、記錄 新儀器配置：原子吸收計算機工作站新儀器配置：原子吸收計算機工作站小結(jié)n儀器工作流程儀器工作流程n光源：空心陰極燈光源：空心陰極燈n原子化系統(tǒng)：火焰原子化系統(tǒng)，無火焰原原子化系統(tǒng)：火焰原子化系統(tǒng)，無火焰原子化系統(tǒng)子化系統(tǒng)n分光系統(tǒng)：單色器分光系統(tǒng)：單色器n檢測系統(tǒng)檢測系統(tǒng)第四節(jié)第四節(jié) 定量分析方法及實驗技術定量分析方法及實驗技術一、一、定量分析方

26、法定量分析方法1.標準曲線法標準曲線法 配制一系列不同濃度的標準試樣，由低到高依次分析，將配制一系列不同濃度的標準試樣，由低到高依次分析，將獲得的吸光度獲得的吸光度A數(shù)據(jù)對應于濃度作標準曲線，在相同條件下數(shù)據(jù)對應于濃度作標準曲線，在相同條件下測定試樣的吸光度測定試樣的吸光度A數(shù)據(jù)，在標準曲線上查出對應的濃度值數(shù)據(jù)，在標準曲線上查出對應的濃度值； 或由標準試樣數(shù)據(jù)獲得線或由標準試樣數(shù)據(jù)獲得線性方程，將測定試樣的吸光性方程，將測定試樣的吸光度度A數(shù)據(jù)帶入計算。數(shù)據(jù)帶入計算。 注意在高濃度時，標準曲注意在高濃度時，標準曲線易發(fā)生彎曲，壓力變寬影線易發(fā)生彎曲，壓力變寬影響所致；響所致；2.2.標準加入

27、法標準加入法 取若干份體積相同的試液（取若干份體積相同的試液（cX），），依次按比例加入不同依次按比例加入不同量的待測物的標準溶液（量的待測物的標準溶液（cO），），定容后濃度依次為：定容后濃度依次為： cX ， cX +cO ， cX +2cO ， cX +3cO ， cX +4 cO 分別測得吸光度為：分別測得吸光度為：AX，A1，A2，A3，A4。 以以A對濃度對濃度c做圖得一直線，圖中做圖得一直線，圖中cX點即待測溶液濃度。點即待測溶液濃度。 該法可該法可消除基體干擾；消除基體干擾；不能消除背景干擾；不能消除背景干擾；使用標準加入法應注意以下幾點：使用標準加入法應注意以下幾點：（1 1

28、）標準加入法的基礎是待測元素濃度與其吸光度）標準加入法的基礎是待測元素濃度與其吸光度成正比，因此待測元素的濃度應在此線性范圍內(nèi)。成正比，因此待測元素的濃度應在此線性范圍內(nèi)。（2 2）為了得到較為準確的外推結(jié)果，最少應采用）為了得到較為準確的外推結(jié)果，最少應采用4 4個點來作校準曲線。加入標準溶液的量應適當，以個點來作校準曲線。加入標準溶液的量應適當，以保證曲線的斜率適宜，太大或太小的斜率，會引起保證曲線的斜率適宜，太大或太小的斜率，會引起較大的誤差。較大的誤差。（3 3）本法能消除基體效應帶來的影響，但不能消除）本法能消除基體效應帶來的影響，但不能消除背景吸收的干擾。如存在背景吸收，必須予以扣

29、除，背景吸收的干擾。如存在背景吸收，必須予以扣除，否則將得到偏高的結(jié)果。否則將得到偏高的結(jié)果。3.3.濃度直讀法濃度直讀法n濃度直讀法是在標準曲線的直線范圍內(nèi)，應用儀器上的標尺擴濃度直讀法是在標準曲線的直線范圍內(nèi)，應用儀器上的標尺擴展或數(shù)字直讀裝置進行測量。吸噴標準溶液，把儀表指示值調(diào)展或數(shù)字直讀裝置進行測量。吸噴標準溶液，把儀表指示值調(diào)互相應的濃度指示值，使待測試樣濃度在儀表上直讀出來。這互相應的濃度指示值，使待測試樣濃度在儀表上直讀出來。這種方法的實質(zhì)仍然是標準曲線法，但標準曲線的繪制由儀器完種方法的實質(zhì)仍然是標準曲線法，但標準曲線的繪制由儀器完成成 。使用時應注意以下幾點：。使用時應注意

30、以下幾點：n1.1.儀器必須用標準溶液反復校正儀器必須用標準溶液反復校正n2.2.整個測量范圍內(nèi)吸光度應與濃度之間有良好的線性關系。整個測量范圍內(nèi)吸光度應與濃度之間有良好的線性關系。n3.3.保證儀器工作條件的穩(wěn)定保證儀器工作條件的穩(wěn)定n4.4.標準溶液與試樣溶液應在操作條件完全相同的條件下測定。標準溶液與試樣溶液應在操作條件完全相同的條件下測定。n（三）原子化條件的選擇（三）原子化條件的選擇 用正交試驗選擇綜合燃氣、助燃氣和燃燒器高度三因素的用正交試驗選擇綜合燃氣、助燃氣和燃燒器高度三因素的最佳水平，作為最佳工作條件。其它諸如燃氣、助燃氣的最佳水平，作為最佳工作條件。其它諸如燃氣、助燃氣的種

31、類，溶液中陰離子的性質(zhì)，試液導入火焰的速度，試液種類，溶液中陰離子的性質(zhì)，試液導入火焰的速度，試液的粘度等都是影響分析的因素，也應加以考慮。的粘度等都是影響分析的因素，也應加以考慮。n（四）狹縫寬度（四）狹縫寬度 選擇適宜的狹縫寬度，一方面要保證將共振吸收線與非吸選擇適宜的狹縫寬度，一方面要保證將共振吸收線與非吸收線分開，另一方面又要考慮適宜的光強度輸出。一般對收線分開，另一方面又要考慮適宜的光強度輸出。一般對于譜線較簡單的元素，如堿金屬、堿土金屬等，宜選用較于譜線較簡單的元素，如堿金屬、堿土金屬等，宜選用較寬的狹縫；而對于譜線復雜的元素，如過渡元素、稀土元寬的狹縫；而對于譜線復雜的元素，如過

32、渡元素、稀土元素等，宜選用較窄的狹縫。素等，宜選用較窄的狹縫。 二、工作條件的選擇二、工作條件的選擇n（一）分析線的選擇（一）分析線的選擇 每種元素都有若干條吸收線，通常選用待測元素的共振線作為分析線，每種元素都有若干條吸收線，通常選用待測元素的共振線作為分析線，因為這樣可使測定具有較高的靈敏度。在光譜干擾、待測元素濃度過因為這樣可使測定具有較高的靈敏度。在光譜干擾、待測元素濃度過高或最靈敏線位于遠紫外或紅外區(qū)時，也可選用次靈敏線或其它譜線高或最靈敏線位于遠紫外或紅外區(qū)時，也可選用次靈敏線或其它譜線進行測定。進行測定。n（二）空心陰極燈的工作電流（二）空心陰極燈的工作電流 空心陰極燈一般需要預

33、熱空心陰極燈一般需要預熱 15 min 以上才能有穩(wěn)定的光強輸出。燈電以上才能有穩(wěn)定的光強輸出。燈電流過小，放電不穩(wěn)定，光強輸出小；燈電流過大，造成被氣體離子激流過小，放電不穩(wěn)定，光強輸出??；燈電流過大，造成被氣體離子激發(fā)的金屬原子數(shù)增多，由于熱變寬和碰撞變寬的影響，使發(fā)射線明顯發(fā)的金屬原子數(shù)增多，由于熱變寬和碰撞變寬的影響，使發(fā)射線明顯變寬，導致靈敏度下降，燈壽命縮短。選用燈電流時應通過試驗選擇變寬，導致靈敏度下降，燈壽命縮短。選用燈電流時應通過試驗選擇靈敏度高、強度適當、穩(wěn)定性好的最小工作電流。通常以空心陰極燈靈敏度高、強度適當、穩(wěn)定性好的最小工作電流。通常以空心陰極燈上標注的最大工作電流

34、（約上標注的最大工作電流（約 510 mA）的）的 4060 為宜。為宜。三、分析的靈敏度和檢出取三、分析的靈敏度和檢出取n（一）靈敏度（一）靈敏度 在原子吸收分析中，將靈敏度定義為工作曲線的斜率在原子吸收分析中，將靈敏度定義為工作曲線的斜率S（S = dA /dc），），它表示當被測元素濃度或含量改變一個單位時吸光度的變化量。事實它表示當被測元素濃度或含量改變一個單位時吸光度的變化量。事實上常用特征濃度和特征含量上常用特征濃度和特征含量能產(chǎn)生能產(chǎn)生1 吸收的被測元素的濃度或吸收的被測元素的濃度或含量，來比較在低濃度或含量區(qū)域工作曲線的斜率。影響原子吸收分含量，來比較在低濃度或含量區(qū)域工作曲線

35、的斜率。影響原子吸收分析靈敏度的主要因素如下：析靈敏度的主要因素如下：n元素性質(zhì)：對一些難熔元素或易形成難解離化合物的元素，用直接法元素性質(zhì)：對一些難熔元素或易形成難解離化合物的元素，用直接法測定的靈敏度比測定普通元素的靈敏度低的多。測定的靈敏度比測定普通元素的靈敏度低的多。n儀器的性能儀器的性能 ：光源的特性、單色器的分辨能力、檢測器的靈敏度等：光源的特性、單色器的分辨能力、檢測器的靈敏度等都影響分析的靈敏度。都影響分析的靈敏度。n操作條件操作條件 ：包括光源操作條件、原子化條件、吸收時火焰的高度、：包括光源操作條件、原子化條件、吸收時火焰的高度、石墨爐原子化器的溫度、保護氣體流速等。石墨爐

36、原子化器的溫度、保護氣體流速等。n（二）檢出限（二）檢出限 檢出限是原子吸收分光光度計的綜合性技術指標，它既反檢出限是原子吸收分光光度計的綜合性技術指標，它既反映儀器的質(zhì)量和穩(wěn)定性，也反映儀器對某元素在一定條件映儀器的質(zhì)量和穩(wěn)定性，也反映儀器對某元素在一定條件下的檢出能力。下的檢出能力。 檢出限是表示在選定的實驗條件下，相應于不少于檢出限是表示在選定的實驗條件下，相應于不少于10 次次空白溶液讀數(shù)的標準偏差的空白溶液讀數(shù)的標準偏差的3倍溶液濃度，以倍溶液濃度，以99.7 置信置信度確定的最低可檢出量的統(tǒng)計值，這使實際上是空白溶液度確定的最低可檢出量的統(tǒng)計值，這使實際上是空白溶液但誤認為是存在某

37、種元素的概率大大減小。但誤認為是存在某種元素的概率大大減小。 顯然，檢出限比特征濃度有更明確的意義。因為當試樣顯然，檢出限比特征濃度有更明確的意義。因為當試樣測量信號小于測量信號小于3倍儀器噪聲時，將會被噪聲所掩蓋而檢測倍儀器噪聲時，將會被噪聲所掩蓋而檢測不出。檢出限越低，說明儀器的性能越好，對元素的檢出不出。檢出限越低，說明儀器的性能越好，對元素的檢出能力越強。能力越強。四、干擾及抑制四、干擾及抑制n光譜干擾光譜干擾n物理干擾物理干擾n化學干擾化學干擾n背景干擾背景干擾1.1.光譜干擾及抑制光譜干擾及抑制 待測元素的共振線與干擾物質(zhì)譜線分離不完全，這類待測元素的共振線與干擾物質(zhì)譜線分離不完全

38、，這類干擾主要來自光源和原子化裝置，主要有以下幾種：干擾主要來自光源和原子化裝置，主要有以下幾種： 1. 1.在分析線附近有單色器不能分離的待測元素的鄰近線。在分析線附近有單色器不能分離的待測元素的鄰近線。 可以通過調(diào)小狹縫的方法來抑制這種干擾?？梢酝ㄟ^調(diào)小狹縫的方法來抑制這種干擾。 2. 2.空心陰極燈內(nèi)有單色器不能分離的干擾元素的輻射。空心陰極燈內(nèi)有單色器不能分離的干擾元素的輻射。 換用純度較高的單元素燈減小干擾。換用純度較高的單元素燈減小干擾。 3. 3.燈的輻射中有連續(xù)背景輻射。燈的輻射中有連續(xù)背景輻射。 用較小通帶或更換燈用較小通帶或更換燈 試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)過程中物試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)過

39、程中物理因素變化引起的干擾效應，主理因素變化引起的干擾效應，主要影響試樣噴入火焰的速度、霧要影響試樣噴入火焰的速度、霧化效率、霧滴大小等?；?、霧滴大小等。 可通過控制試液與標準溶液可通過控制試液與標準溶液的組成盡量一致的方法來抑制。的組成盡量一致的方法來抑制。2.2.物理干擾及抑制物理干擾及抑制 指待測元素與其它組分之間的化學作用所引起的干擾效指待測元素與其它組分之間的化學作用所引起的干擾效應應, ,主要影響到待測元素的原子化效率，是主要干擾源。主要影響到待測元素的原子化效率，是主要干擾源。 1. 1. 化學干擾的類型化學干擾的類型 （1 1）待測元素與其共存物質(zhì)作用生成難揮發(fā)的化合物，）

40、待測元素與其共存物質(zhì)作用生成難揮發(fā)的化合物，致使參與吸收的基態(tài)原子減少。致使參與吸收的基態(tài)原子減少。 例：例：a a、鈷、硅、硼、鈦、鈹在火焰中易生成難熔化合物鈷、硅、硼、鈦、鈹在火焰中易生成難熔化合物 b b、硫酸鹽、硅酸鹽與鋁生成難揮發(fā)物。硫酸鹽、硅酸鹽與鋁生成難揮發(fā)物。 （2 2）待測離子發(fā)生電離反應，生成離子，不產(chǎn)生吸收，）待測離子發(fā)生電離反應，生成離子，不產(chǎn)生吸收，總吸收強度減弱，電離電位總吸收強度減弱，電離電位66eVeV的元素易發(fā)生電離，火焰的元素易發(fā)生電離，火焰溫度越高，干擾越嚴重，（如堿及堿土元素）。溫度越高，干擾越嚴重，（如堿及堿土元素）。3.3.化學干擾及抑制化學干擾及抑

41、制 化學干擾的抑制 通過在標準溶液和試液中加入某種光譜化學緩沖劑來抑通過在標準溶液和試液中加入某種光譜化學緩沖劑來抑制或減少化學干擾：制或減少化學干擾：（1 1）釋放劑）釋放劑與干擾元素生成更穩(wěn)定化合物使待測元素釋與干擾元素生成更穩(wěn)定化合物使待測元素釋放出來。放出來。 例：鍶和鑭可有效消除磷酸根對鈣的干擾。例：鍶和鑭可有效消除磷酸根對鈣的干擾。（2 2）保護劑）保護劑與待測元素形成穩(wěn)定的絡合物，防止干擾物與待測元素形成穩(wěn)定的絡合物，防止干擾物質(zhì)與其作用。質(zhì)與其作用。 例：加入例：加入EDTAEDTA生成生成EDTA-CaEDTA-Ca，避免磷酸根與鈣作用。避免磷酸根與鈣作用。（3 3）飽和劑）

42、飽和劑加入足夠的干擾元素，使干擾趨于穩(wěn)定。加入足夠的干擾元素，使干擾趨于穩(wěn)定。 例：用例：用N N2 2OCOC2 2H H2 2火焰測鈦時，在試樣和標準溶液中加火焰測鈦時，在試樣和標準溶液中加入入300300mgLmgL-1-1以上的鋁鹽，使鋁對鈦的干擾趨于穩(wěn)定。以上的鋁鹽，使鋁對鈦的干擾趨于穩(wěn)定。（4 4）電離緩沖劑）電離緩沖劑加入大量易電離的一種緩沖劑以抑制待加入大量易電離的一種緩沖劑以抑制待測元素的電離。測元素的電離。 例：加入足量的銫鹽，抑制例：加入足量的銫鹽，抑制K、Na的電離。的電離。 背景干擾主要是指原子化過程中所產(chǎn)生的光譜干擾，主背景干擾主要是指原子化過程中所產(chǎn)生的光譜干擾，

43、主要有分子吸收干擾和散射干擾，干擾嚴重時，不能進行測要有分子吸收干擾和散射干擾，干擾嚴重時，不能進行測定。定。 1. 1. 分子吸收與光散射分子吸收與光散射 分子吸收：原子化過程中，存在或生成的分子對特征分子吸收：原子化過程中，存在或生成的分子對特征輻射產(chǎn)生的吸收。分子光譜是帶狀光譜，勢必在一定波長輻射產(chǎn)生的吸收。分子光譜是帶狀光譜，勢必在一定波長范圍內(nèi)產(chǎn)生干擾。范圍內(nèi)產(chǎn)生干擾。 光散射：原子化過程中，存在或生成的微粒使光產(chǎn)生光散射：原子化過程中，存在或生成的微粒使光產(chǎn)生的散射現(xiàn)象。的散射現(xiàn)象。 產(chǎn)生正偏差，石墨爐原子化法比火焰法產(chǎn)生的干擾嚴產(chǎn)生正偏差，石墨爐原子化法比火焰法產(chǎn)生的干擾嚴重重

44、4.4.背景干擾及抑制背景干擾及抑制2.2.背景干擾校正方法背景干擾校正方法(1) (1) 氘燈連續(xù)光譜背景校正氘燈連續(xù)光譜背景校正旋轉(zhuǎn)斬光器交替使氘燈提供的連續(xù)光譜和空心陰極燈提旋轉(zhuǎn)斬光器交替使氘燈提供的連續(xù)光譜和空心陰極燈提供的共振線通過火焰；供的共振線通過火焰；連續(xù)光譜通過時：測定的為背景吸收連續(xù)光譜通過時：測定的為背景吸收( (此時的共振線吸收此時的共振線吸收相對于總吸收可忽略相對于總吸收可忽略) )；共振線通過時，共振線通過時，測定總吸收；測定總吸收；差值為有效吸收；差值為有效吸收；（2）塞曼）塞曼(Zeeman)效應背景校正法效應背景校正法ZeemanZeeman效應：在磁場作用下

45、簡并的譜線發(fā)生裂分的現(xiàn)象；效應：在磁場作用下簡并的譜線發(fā)生裂分的現(xiàn)象；校正原理：原子化器加磁場后，隨旋轉(zhuǎn)偏振器的轉(zhuǎn)動，當校正原理：原子化器加磁場后，隨旋轉(zhuǎn)偏振器的轉(zhuǎn)動，當平行磁場的偏振光通過火焰時，產(chǎn)生總吸收；當垂直磁場的平行磁場的偏振光通過火焰時，產(chǎn)生總吸收；當垂直磁場的偏振光通過火焰時，只產(chǎn)生背景吸收；偏振光通過火焰時，只產(chǎn)生背景吸收；見下頁圖示：見下頁圖示：方式：光源調(diào)制法和共振線調(diào)制法（應用較多），后者又方式：光源調(diào)制法和共振線調(diào)制法（應用較多），后者又分為恒定磁場調(diào)制方式和可變磁場調(diào)制方式。分為恒定磁場調(diào)制方式和可變磁場調(diào)制方式。優(yōu)點：校正能力強（可校正背景優(yōu)點：校正能力強（可校正背

46、景A A1.21.22.02.0）；）；可校正波長范圍寬：可校正波長范圍寬：190 190 900 900nm nm ；五五. .應用應用 應用廣泛的微量金屬元素的首選測定方法應用廣泛的微量金屬元素的首選測定方法( (非金屬元素可非金屬元素可采用間接法測量采用間接法測量) )。 (1) (1)頭發(fā)中微量元素的測定頭發(fā)中微量元素的測定微量元素與健康關系；微量元素與健康關系； (2) (2)水中微量元素的測定水中微量元素的測定環(huán)境中重金屬污染分布規(guī)律；環(huán)境中重金屬污染分布規(guī)律； (3) (3)水果、蔬菜中微量元素的測定；水果、蔬菜中微量元素的測定； (4) (4)礦物、合金及各種材料中微量元素的測

47、定；礦物、合金及各種材料中微量元素的測定； (5) (5)各種生物試樣中微量元素的測定。各種生物試樣中微量元素的測定。小小 結(jié)結(jié)n定量分析方法定量分析方法 標準曲線法、標準加入法、濃度直讀法標準曲線法、標準加入法、濃度直讀法n測量條件的選擇測量條件的選擇 吸收線、燈電流、原子化條件、吸收線、燈電流、原子化條件、狹縫寬度狹縫寬度 n靈敏度和檢出限靈敏度和檢出限n干擾及抑制干擾及抑制 光譜干擾、化學干擾、物理干擾、背景干擾光譜干擾、化學干擾、物理干擾、背景干擾原子光譜法原子光譜法Atomic Atomic SpectrometrySpectrometry 3232原子熒光光譜法原子熒光光譜法 At

48、omic Fluorescence Spectrometry Atomic Fluorescence Spectrometry（AFSAFS） 概述 原子熒光光譜法是1964年以后發(fā)展起來的分析方法。原子熒光光譜法是以原子在輻射能激發(fā)下發(fā)射的熒光強度進行定量分析的發(fā)射光譜分析法。但所用儀器與原子吸收光譜法相近。 原子熒光光譜法的優(yōu)點：（1）有較低的檢出限，靈敏度高。特別對Cd、Zn等元素有相當?shù)偷臋z出限，Cd可達0001ngcm-3、Zn為0.04ngcm-3?，F(xiàn)已有2O多種元素低于原子吸收光譜法的檢出限。由于原子熒光的輻射強度與激發(fā)光源成比例，采用新的高強度光源可進一步降低其檢出限。（2）干

49、擾較少，譜線比較簡單，采用一些裝置，可以制成非色散原子熒光分析儀。這種儀器結(jié)構(gòu)簡單，價格便宜。（3）分析校準曲線線性范圍寬，可達35個數(shù)量級。（4）由于原子熒光是向空間各個方向發(fā)射的，比較容易制作多道儀器，因而能實現(xiàn)多元素同時測定。一.原理1. 原子熒光光譜的產(chǎn)生原子熒光光譜的產(chǎn)生 氣態(tài)自由原子吸收特征輻射后躍迂到較高能級，然后又躍遷回到基態(tài)或較低能級。同時發(fā)射出與原激發(fā)輻射波長相同或不同的輻射即原子熒光。 原子熒光為光致發(fā)光光致發(fā)光，二次發(fā)光二次發(fā)光，激發(fā)光源停止時，再發(fā)射過程立即停止。2原子熒光的類型 原子熒光分為共振熒光共振熒光，非共振熒光非共振熒光與敏化熒光敏化熒光等三種類型，如圖所示為熒光產(chǎn)生的過程（見圖）。 （1）共振熒光共振熒光 發(fā)射與原吸收線波長相同的熒光為共振熒光共振熒光。 （2）非共振熒光非共振熒光 熒光的波長與激發(fā)光不同時，稱非共振熒光非共振熒光。 ( i. 直躍線熒光，ii. 階躍線熒光，iii