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文檔簡介
1、第三屆全國大學生化學實驗競賽筆試題 (2002年7月22日,北 京) 編號_·本筆試題包括53道小題 ·答題時間為2.5小時·凡選擇題,答案全部為單選 ·將表示正確答案的字母寫在橫線之上 1、 化學手冊中常見的描述物質(zhì)性質(zhì)的符號的含義是_。2、指出下列各級化學試劑標簽的顏色:(A) 優(yōu)級純_ (
2、B) 分析純_ (C) 化學純_ (D) 基準試劑_3、氧氣、氮氣、氫氣和空氣鋼瓶的顏色分別是_、_、_和_。4、實驗室用水規(guī)格已有國家標準可循,按水的電阻率指標,水質(zhì)最好的是_。(A) 1M.cm (B) 18M.cm (C) 10M.cm (D) 0.2M.cm5、畫圖標出實驗室中常用的三孔電器插座的地線、火線和零線。 畫圖處:6、若實驗室電器著火,滅火方法是_。(A)立即用沙子撲滅
3、60; (B)切斷電源后用泡沫滅火器撲滅 (C)立即用水撲滅 (D)切斷電源后立即用CO2滅火器撲滅7、金屬鈉應儲存在_中;黃磷應儲存在_中。8、對NaCN和灑落的Hg滴進行無害化處理的方法分別是_和_。9、實驗室開啟氮氣鋼瓶時有以下操作:(A)開啟高壓氣閥 (B)觀察低壓表讀數(shù) (C)順時針旋緊減壓器旋桿 (D)觀察高壓表讀數(shù)正確的操作順序是_。 10、用熱電偶測量溫度時,為保持冷端溫度的穩(wěn)
4、定,須將它_;常將幾組熱電偶串聯(lián)使用,目的是 。 11、在恒溫槽水浴中,水銀接點溫度計的作用是_。(A) 既測溫又控溫 (B)測溫 (C)控溫 (D) 既非測溫又非控溫 12、在電化學動力學實驗中測量某一
5、電極的電勢用_。 (A) 伏特計 (B) 電位差計 (C) 高輸入阻抗的數(shù)字電壓表 13、蔗糖轉(zhuǎn)化反應為:C12H22O11(蔗糖)+H2OC6H12O6(葡萄糖)+ C6H12O6(果糖)。在進行動力學研究中可將它當作一級反應處理,理由是_
6、; 。 14、在乙酸乙酯的皂化反應中,若反應物CH3COOC2H5和NaOH溶液的濃度均為0.010 mol.L-1 ,等體積混合后反應開始時體系的電導率可用_的電導率代替。(A) 0.010 mol.L-1NaOH溶液
7、0; (B) 0.005 mol.L-1 CH3COOH溶液 (C) 0.005 mol.L-1 NaOH溶液 (D) 0.005 mol.L-1 CH3COONa溶液 15、將下列各組濃度相同的兩種溶液等體積混合后,能使酚酞指示劑顯紅色的是_。(A) 氨水醋酸 (B) 氫氧化鈉醋酸
8、160; (C) 氫氧化鈉鹽酸 (D) 六次甲基四胺鹽酸 16、以下標準溶液可以用直接法配制的是_。(A) KMnO4 (B) K2Cr2O7 (C) NaOH (D) FeSO4 17、用重量法測定鐵時,過濾Fe(OH)3沉淀應選用_。(A) 快速定量濾紙 (B) 慢速定量濾紙
9、0; (C) 中速定量濾紙 (D) 玻璃砂芯漏斗 18、能消除測定方法中的系統(tǒng)誤差的措施是_。(A) 增加平行測定次數(shù) (B) 稱樣量在0.2g以上 (C) 用標準樣品進行對照實驗 (D) 認真細心地做實驗 19、下列四種溶液,各以水稀釋10倍,其pH變化最大的是_。(A)
10、0.1 mol.L-1 HAc + 0.1 mol.L-1 NaAc (B) 0.1 mol.L-1 HAc(C) 0.01 mol.L-1 HAc + 0.01 mol.L-1 NaAc (D) 0.1 mol.L-1 HCl20、有色絡合物的摩爾吸光系數(shù)()與下列因素有關(guān)的是_ 。(A) 吸收池厚度 (B) 入射光波長
11、 (C) 有色絡合物的濃度 (D) 絡合物的穩(wěn)定性 21、以下各類滴定中,當?shù)味▌┡c被滴物濃度均增大10倍時,突躍范圍增大最多的是_。(A) HCl滴定弱堿 (B) EDTA滴定Ca2+ (C) Ce4+ 滴定Fe2+ (D) AgNO3滴定NaCl 22、在絡合滴定中,用返滴法測定Al3+時,在pH=56,下
12、列金屬離子標準溶液中適用于返滴定過量EDTA的是_。(A) Zn2+ (B) Mg2+ (C) Ag+ (D) Bi3+ 23、某鐵礦石中鐵含量約為40%,要求測定誤差0.3%,宜選擇_。(A) 鄰二氮菲比色法 (B) 磺基水楊酸光度法 (C) 原子吸收光譜法
13、160; (D) K2Cr2O7滴定法 24、以重量法測定某樣品中Pb3O4的含量,準確稱量獲得的稱量形PbSO4后,以此重量計算試樣中的含量。重量因數(shù)表達正確的是_。(A) 3M(PbSO4)/M(Pb3O4) (B) M(PbSO4)/M(Pb3O4) (C) M(Pb3O4)/3M(PbSO4) (D) 3M(Pb)/M(Pb3O4)25、常量分析中若要求測定結(jié)果的相對誤差0.1% ,則應控制滴定劑體積 mL;
14、應控制稱樣量 g 。 26、某溶液的pH=7.200,該值具有 位有效數(shù)字;該溶液的氫離子活度(a(H+))為 。27、下列市售試劑的近似濃度為:H2SO4 mol·L-1
15、; HNO3 mol·L-1 HCl mol·L-1 氨水 mol·
16、;L-1 28、可見分光光度計的常用光源是 , 吸收池材料為 ;紫外分光光度計的常用光源是
17、60; , 吸收池材料為 ;熒光分析儀的常用光源是
18、; , 吸收池材料為_ 。 29、煤氣燈火焰溫度最高的區(qū)域是 。(A) 氧化焰區(qū) (B) 還原焰區(qū) (C) 焰心區(qū)
19、60; (D) 氧化焰區(qū)中靠近還原焰的區(qū)域 30、某物質(zhì)從含有下列離子的水溶液中沉淀出來,要檢查固體表面吸附的離子是否已洗滌干凈,應檢驗其中的 。(A) Mg2+ (B) Na+ (C) Cl- (D) SO42- &
20、#160; 31、用25毫升移液管從容量瓶中吸取標稱體積的溶液轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,容量瓶中減少的溶液體積 。(A)等于25.00毫升 (B) 大于25.00毫升 (C) 小于25.00毫升 32、下列鹽中在水中溶解度最大的是 。(A) 草酸鍶 (B) 硫酸鎂
21、; (C) 磷酸鈣 (D) 碳酸鋇 33、下列三個反應在同一溶液體系中進行: Cl2+2I= 2Cl+I2 Cl2 + 2Br = 2Cl+ Br2 5Cl2 + I2 +6H2O = 10Cl + 2IO3+12H+其“開始反應”的先后順序正確的是 。(A) (B)
22、160; (C) 34、向Sn2+溶液加入濃NaOH溶液,析出的沉淀的顏色為 。(A) 白色 (B) 灰色 (C) 黑色 (D) 白色逐漸變黑色 (E)白色逐漸變黃色 35、NH3,HCl,CO2,H2S,N2等氣體在水中的溶解度順序是 。(A)NH3
23、>HCl>CO2>H2S>N2 (B) HCl > NH3>CO2>H2S>N2 (C) HCl > NH3> H2S > CO2 >N2 (D) H2S >HCl>CO2> NH3 >N2 36、在高溫(1000)下灼燒過的氧化鋁
24、0; 。(A)可溶于濃鹽酸 (B)可溶于濃硝酸 (C)可溶于氫氟酸 (D)在濃鹽酸、濃硝酸和氫氟酸中都不溶 37、Zn在濃氫氧化鈉溶液中與硝酸根作用主要生成 。(A) NO2 (B) NO (C) N2 (D) H2 (E) NH338、測定有機化合物熔點,當溫度上升到距該化合物熔點10
25、-15時,升溫速度應控制在_。 39、發(fā)生液體從分液漏斗中沖出來的原因是 ,為防止此現(xiàn)象的發(fā)生,應_。40、減壓蒸餾停止接收餾分后,結(jié)束減壓操作的順序是 , ,
26、0; ,最后關(guān)閉水泵。41、共沸物具有確定的組成和確定的沸點,由于其 相同,因而不能用分餾的方法進行分離提純。42、用紙色譜法分離物質(zhì)A和B,已知A,B兩組分的比移值分別是0.65和0.45,如色譜用紙的
27、長度為20cm, 則A,B層析后的斑點間最大距離為 。(A)5.0 cm (B)4.0 cm (C)3.0 cm (D)2.0 cm 43、測固體的熔點時, 熔點偏高的可能原因是_。(A) 試樣中有雜質(zhì) (B)試樣未干燥 (C)所用毛細管壁太厚
28、0; (D)測定時溫度上升太慢 44、異戊醇與冰乙酸經(jīng)硫酸催化合成乙酸異戊酯的反應結(jié)束后,其后處理的合理步驟為 。(A)水洗、堿洗、酸洗、鹽水洗 (B)堿洗、酸洗、水洗 (C)水洗、堿洗、鹽水洗; (D)堿洗、鹽水洗 45、多組分液體有機物的各組分沸點相近時,采用
29、的最適宜分離方法是 。(A)常壓蒸餾 (B)萃取 (C)分餾 (D)減壓蒸餾 46、能用升華方法提純的固體有機化合物必須具備的條件之一是 。(A)高溫易于分解 (B)熔點高
30、0; (C)有較高的蒸汽壓 (D)熔點低 47、下列不宜用作重結(jié)晶的混合溶劑是 。(A)水乙醇 (B)水丙酮 (C) 甲醇乙醚 (D) 95乙醇石油醚 48、實驗室減壓蒸餾提純液體化合物時,接收器可選用 &
31、#160; 。 (A)錐形瓶 (B)圓底燒瓶 (C)平底燒瓶 (D)容量瓶 49、經(jīng)過干燥劑干燥后,液體有機物澄清,說明該液體有機物 。(A)已不含水
32、60; (B)仍含有水 (C)不能說明已不含水 50、水蒸汽蒸餾時,餾出物的溫度計讀數(shù) 。(A)稍高于水的沸點 (B)等于水的沸點&
33、#160; (C)低于水的沸點 51、在一般條件下,原子吸收光譜比原子發(fā)射光譜靈敏度高,其原因是 。52、確定有機化合物官能團最適宜的方法是 。(A)紅外光譜法
34、0; (B)質(zhì)譜法 (C)X-射線衍射法 (D)色譜法 53、用220MHz進行質(zhì)子(1H)核磁共振實驗,磁感應強度(B)應為_T。(A) 5.168 (B)10.336 (C)15.780 (D)18.600 無機化學基礎實驗思考題 1
35、什么叫“中間控制檢驗”?在提純NaCl的過程中,為什么要進行中間控制檢驗? 答:在提純過程中,取少量清液,滴加適量試劑,以檢查某種雜質(zhì)是否除盡,這種做法稱為中間控制檢驗。由于食鹽中SO42-、Ca2+、Mg2+等雜質(zhì),隨食鹽來源不同而含量不同,為了節(jié)省除去這些雜質(zhì)的試劑和時間,應通過中間控制檢驗確定這些試劑的最少用量。2為什么選用BaCl2、Na2CO3作沉淀劑?除去CO32-用鹽酸而不用其它強酸? 答:加BaCl2可去除SO42-;加Na2CO3可除去Ca2+、Mg2+及多余的Ba2+離子,多余的CO32-用加Hcl或CO2的方法除去,Na2+與Cl-生成
36、NaCl,而不引入新的雜質(zhì)。3為什么先加BaCl2后加Na2CO3?為什么要將BaSO4過濾掉才加Na2CO3?什么情況下BaSO4可能轉(zhuǎn)化為BaCO3?(已知KSPBaSO4=1.1×10-10 KSPBaCO3=5.1×10-9) 答:先知BaCl2除去SO42-,過量的Ba2+加Na2CO3可除去,若先加Na2CO3除去Ca2+、Mg2+。再加BaCl2除去SO42-時,過量的有毒的Ba2+,還得再想辦法除去。 生成的BaSO4沉淀若不過濾后再加Na2CO3,則在較大量的Na2CO3,存在的情況下BaSO4有
37、可能轉(zhuǎn)化為BaCO3: BaSO4+ Na2CO3=BaCO3+ Na2SO4 這樣就達不到除去Na2CO3的目的。 因為KSPBaCO35OK SPBaSO4 因此,只要在體系中CO32->5OSO42-時, BaS04就可能轉(zhuǎn)化為BaC03.4.溶解粗食鹽時加水量的根據(jù)是什么?加水過多或過少對粗食鹽的提純有何影響? 答:溶鹽加水量是根據(jù)NaCl在一定溫度下在水中的溶解度來確定的。 加水過多對后面
38、的蒸發(fā)處理增加困難;而且由Ba2+ SO42-=KSP可見加水過多會增加Ba2+的用量而影響除雜;加水過少粗鹽溶不完而影響產(chǎn)率。5在烘炒NaCl前,要盡量將NaCl抽干,其主要因是什么? 答:因為KCl的溶解度大于NaCl,盡量抽干可除去K+。6往粗食鹽液中加BaCl2和Na2CO3后均要加熱至沸,其主要原因是什么? 答:增加離子碰撞機會使沉淀完全。7在制備CuSO4·5H2O的實驗中,量取比重為d、百分濃度為C、體各為V的CuSO4溶液,制得質(zhì)量為w的CuSO4·5H2O,已知CuSO4的分子量為160,CuSO
39、4·5H2O的分子量為250。寫出收率的公式。 答:回收率=W·160/250/d·V·C·×100% 8除掉了SO42- Ca2+、Mg2+和多余的 Ba2+和 CO32-后,將溶液蒸發(fā)至稀糊狀(切勿蒸干?。┖罄鋮s、減壓過濾。在此,“切勿蒸干”的目的是(C)。 A便于烘炒 B.便于抽濾
40、 C除去K+離子 D.除去少量的Ca2+、Mg2+離子9.用已知標準濃度的NaOH溶液滴定HAC溶液達終點時,若滴定管尖還掛有一滴堿液,則 (C) A.直接續(xù)數(shù) B.將此一滴堿液靠入錐瓶后續(xù)數(shù)
41、 C.滴定失敗,重新滴定 D.估計出這一滴堿液的體積10.在酸堿滴定操作中,下列儀器需要用待量取的溶液潤洗的是 (A.B) A.滴定管 B.移液管 C.容量瓶
42、; D.錐瓶11.測定醋酸電離度和電離常數(shù)的實驗中,為什么要記錄室溫? 答:因為不同的溫度下,醋酸的電離常數(shù)不同,同一濃度的醋酸溶液不同溫度下,其電離度亦不同.12.關(guān)于PH值的讀數(shù),下列值中哪一個是正確的? (C) A.4 B.4.2 C.4.27 D.4.27
43、513.用酸度計測定PH值之前,必須定位,定位液選擇下列溶液中的哪一種? (D) A蒸餾水 B.一定PH值的鹽酸溶液 C.一定PH值的NaOH溶液 D.PH值接近于待測液的標準緩沖溶液14.用酸度計測定一組溶液的PH值,測量的順序以下列哪一種為最佳? (A) A.從稀到濃
44、160; B.從濃到稀 C.無所謂次序 15.關(guān)于PH電極(玻璃電極或復合電極),下列說法哪一條是錯誤的? (A) A.電極的敏感玻璃泡有輕微的破損或擦傷對其性能無影響 B.電極不可長期浸在蒸餾水、蛋白質(zhì)溶液和酸性氟化物溶液中 C.電極在長期未用后再次使用前需活化 D.電極測量后,應及時清洗并保護放
45、置16.在化學反應速度和活化能實驗中,用定量加液器往混合液中加K2S2O8溶液時,若加液器中含有氣泡,可能會使反應時間 (A) A.變長 B.變短 C.無影響17在測定活化能的實驗中,在低溫點的實驗時,若用手拿著小燒杯有溶液的部分進行操作,會使Ea的測量值比實際值 (B)
46、160; A.大 B.小 C.無影響18如何除去硫酸銅溶液中的雜質(zhì)鐵?制備硫酸銅的過程中,如何除去雜質(zhì)鐵? 答:(1) 4050時加H2O2水 (2)HaOH或NH3H2O調(diào)PH值33.5 (3)加熱煮沸溶液
47、0; (4)保溫1015分鐘(5)過濾(普濾)19用比重計測量液體的比重時,應該怎樣操作? 答:(1)將比重計放入液體時,動作要平穩(wěn)緩慢,盡量往下放,等它平穩(wěn)后,才能松手。 (2)垂直地漂浮在液體當中,不要與容器壁接觸,這時它所指示的液體比重才是準確的。以上二點必答 (3)測量比重的容器,它的高度要稍長于比重計。倒入的溶液 體積要足以
48、使比重計浮起。 (4)容器和比重計應該是干燥或用待測液蕩洗過。 (5)比重計用完后,用水洗凈,擦干放回盒內(nèi)。 (6)讀數(shù)時,視線應與凹液面最低點相切;有色液體視線與液面相平讀數(shù)。20CuSO4·5H2O的提純方法與NaCl提純方法有什么不同?在提純CuSO4·5H2O和NaCl實驗中,蒸發(fā)濃縮的方法和程度有什么不同?為什么? 答:CuSO4·5H2O是
49、水浴加熱,濃縮至蒸發(fā)器邊緣有小顆粒晶體出現(xiàn)即可。 CuSO4·5H2O含有結(jié)晶水溶解度隨溫度變化較大。 NaCl 是直接加熱,濃縮至稀糊狀。 NaCl不含結(jié)晶水,除K+,溶解度隨溫度變化不大。 無機化學基
50、礎實驗思考題 1什么叫“中間控制檢驗”?在提純NaCl的過程中,為什么要進行中間控制檢驗? 答:在提純過程中,取少量清液,滴加適量試劑,以檢查某種雜質(zhì)是否除盡,這種做法稱為中間控制檢驗。由于食鹽中SO42-、Ca2+、Mg2+等雜質(zhì),隨食鹽來源不同而含量不同,為了節(jié)省除去這些雜質(zhì)的試劑和時間,應通過中間控制檢驗確定這些試劑的最少用量。2為什么選用BaCl2、Na2CO3作沉淀劑?除去CO32-用鹽酸而不用其它強酸? 答:加BaCl2可去除SO42-;加Na2CO3可除去Ca2+、Mg2+及多余的Ba2+離子,多余的CO32-用加Hcl或CO2的方
51、法除去,Na2+與Cl-生成NaCl,而不引入新的雜質(zhì)。3為什么先加BaCl2后加Na2CO3?為什么要將BaSO4過濾掉才加Na2CO3?什么情況下BaSO4可能轉(zhuǎn)化為BaCO3?(已知KSPBaSO4=1.1×10-10 KSPBaCO3=5.1×10-9) 答:先知BaCl2除去SO42-,過量的Ba2+加Na2CO3可除去,若先加Na2CO3除去Ca2+、Mg2+。再加BaCl2除去SO42-時,過量的有毒的Ba2+,還得再想辦法除去。 生成的BaSO4沉淀若不過濾后再加Na2CO3,則在較大量的Na2CO
52、3,存在的情況下BaSO4有可能轉(zhuǎn)化為BaCO3: BaSO4+ Na2CO3=BaCO3+ Na2SO4 這樣就達不到除去Na2CO3的目的。 因為KSPBaCO35OK SPBaSO4 因此,只要在體系中CO32->5OSO42-時, BaS04就可能轉(zhuǎn)化為BaC03.4.溶解粗食鹽時加水量的根據(jù)是什么?加水過多或過少對粗食鹽的提純有何影響? 答:溶鹽加水量是根據(jù)NaCl在一定溫度下在水中的溶解度來確定的。
53、 加水過多對后面的蒸發(fā)處理增加困難;而且由Ba2+ SO42-=KSP可見加水過多會增加Ba2+的用量而影響除雜;加水過少粗鹽溶不完而影響產(chǎn)率。5在烘炒NaCl前,要盡量將NaCl抽干,其主要因是什么? 答:因為KCl的溶解度大于NaCl,盡量抽干可除去K+。6往粗食鹽液中加BaCl2和Na2CO3后均要加熱至沸,其主要原因是什么? 答:增加離子碰撞機會使沉淀完全。7在制備CuSO4·5H2O的實驗中,量取比重為d、百分濃度為C、體各為V的CuSO4溶液,制得質(zhì)量為w的CuSO4·5H2O,已知CuSO
54、4的分子量為160,CuSO4·5H2O的分子量為250。寫出收率的公式。 答:回收率=W·160/250/d·V·C·×100% 8除掉了SO42- Ca2+、Mg2+和多余的 Ba2+和 CO32-后,將溶液蒸發(fā)至稀糊狀(切勿蒸干!)后冷卻、減壓過濾。在此,“切勿蒸干”的目的是(C)。 A便于烘炒
55、; B.便于抽濾 C除去K+離子 D.除去少量的Ca2+、Mg2+離子9.用已知標準濃度的NaOH溶液滴定HAC溶液達終點時,若滴定管尖還掛有一滴堿液,則 (C) A.直接續(xù)數(shù) B.將此一滴堿
56、液靠入錐瓶后續(xù)數(shù) C.滴定失敗,重新滴定 D.估計出這一滴堿液的體積10.在酸堿滴定操作中,下列儀器需要用待量取的溶液潤洗的是 (A.B) A.滴定管 B.移液管 C.容量瓶
57、60; D.錐瓶11.測定醋酸電離度和電離常數(shù)的實驗中,為什么要記錄室溫? 答:因為不同的溫度下,醋酸的電離常數(shù)不同,同一濃度的醋酸溶液不同溫度下,其電離度亦不同.12.關(guān)于PH值的讀數(shù),下列值中哪一個是正確的? (C) A.4 B.4.2 C.4.27
58、; D.4.27513.用酸度計測定PH值之前,必須定位,定位液選擇下列溶液中的哪一種? (D) A蒸餾水 B.一定PH值的鹽酸溶液 C.一定PH值的NaOH溶液 D.PH值接近于待測液的標準緩沖溶液14.用酸度計測定一組溶液的PH值,測量的順序以下列哪一種為最佳? (A)
59、A.從稀到濃 B.從濃到稀 C.無所謂次序 15.關(guān)于PH電極(玻璃電極或復合電極),下列說法哪一條是錯誤的? (A) A.電極的敏感玻璃泡有輕微的破損或擦傷對其性能無影響 B.電極不可長期浸在蒸餾水、蛋白質(zhì)溶液和酸性氟化物溶液中 C.電極在長期未用后再次使用前需活化 D.電
60、極測量后,應及時清洗并保護放置16.在化學反應速度和活化能實驗中,用定量加液器往混合液中加K2S2O8溶液時,若加液器中含有氣泡,可能會使反應時間 (A) A.變長 B.變短 C.無影響17在測定活化能的實驗中,在低溫點的實驗時,若用手拿著小燒杯有溶液的部分進行操作,會使Ea的測量值比實際值 (B)
61、 A.大 B.小 C.無影響18如何除去硫酸銅溶液中的雜質(zhì)鐵?制備硫酸銅的過程中,如何除去雜質(zhì)鐵? 答:(1) 4050時加H2O2水 (2)HaOH或NH3H2O調(diào)PH值33.5
62、 (3)加熱煮沸溶液 (4)保溫1015分鐘(5)過濾(普濾)19用比重計測量液體的比重時,應該怎樣操作? 答:(1)將比重計放入液體時,動作要平穩(wěn)緩慢,盡量往下放,等它平穩(wěn)后,才能松手。 (2)垂直地漂浮在液體當中,不要與容器壁接觸,這時它所指示的液體比重才是準確的。以上二點必答 (3)測量比重的容器,它的高度要稍長于比
63、重計。倒入的溶液 體積要足以使比重計浮起。 (4)容器和比重計應該是干燥或用待測液蕩洗過。 (5)比重計用完后,用水洗凈,擦干放回盒內(nèi)。 (6)讀數(shù)時,視線應與凹液面最低點相切;有色液體視線與液面相平讀數(shù)。20CuSO4·5H2O的提純方法與NaCl提純方法有什么不同?在提純CuSO4·5H2O和NaCl實驗中,蒸發(fā)濃縮的方法和程度有什么不同?為什么? 答:Cu
64、SO4·5H2O是水浴加熱,濃縮至蒸發(fā)器邊緣有小顆粒晶體出現(xiàn)即可。 CuSO4·5H2O含有結(jié)晶水溶解度隨溫度變化較大。 NaCl 是直接加熱,濃縮至稀糊狀。 NaCl不含結(jié)晶水,除K+,溶解度隨溫度變化不大。
65、0; 無機化學基礎實驗思考題(2140) 21已知CuSO4溶液的比重為(1,206)取50ml此溶液純化后得CuSO4·5H2O產(chǎn)品8克,請計算回收率。 CuSO4溶液的比重和對應的重量百分濃度如下: d420 1.130 1.142 1.154 1.167 1.180 1.193
66、60; 1.206 % 12 13 14 15 16 17 18 答: 50ml×18%×1.2(無水)
67、0; 含5H2O 理論值為16.44 8.22/16.44=50%22.為什么在CO2分子量測定實驗中,稱量CO2時用天平,稱量水時可用臺稱?(以自己的實驗數(shù)據(jù)為例) 答:(1)從相對誤差耒看,水的重量308.40g>> CO2氣體的重量0.5640g都用臺稱稱量,絕對誤差都可能有±0.1g,由于引起的相對誤差分別為0.1/308.4=0.03% 0.1/0.564=18%,后者誤差太大,不允許。CO2用天平稱量,相對誤差為:0.001/0.564=0.18%,這是
68、允許的,例如,萬噸輪船少裝多裝5噸貨物,不會有什么影響,如果十噸船要少裝多裝5噸就會出事,若少裝多裝幾公斤就影響小. (2) 從有效數(shù)字的要求看.如果把水也放在天平上稱,即使能得出小數(shù)后四位數(shù)值,在計算時根據(jù)運算規(guī)則只要求四位有效數(shù)字,四舍五入后得308.4g,這樣后面的數(shù)字也無用了,從天平上稱C02得0.564g在計算時都能用上.23啟普發(fā)生器出來的CO2氣體依次通過了哪2個洗瓶?目的是什么?這二個洗瓶的須序是怎么放的?為什么? 答:一個裝水,一個裝
69、濃硫酸,裝水洗酸霧,裝濃硫起干燥作用,先通過水濃硫酸。先通過濃硫酸干燥目的達不到.24為什么計算錐瓶的容積時,不考慮空氣的質(zhì)量,而在計算二氧化碳氣體質(zhì)量時卻要考慮空氣的質(zhì)量? 答:錐瓶的容積是用稱得的水重來計算的,稱得的空氣質(zhì)量對于水來說,可以忽略,但稱得的空氣質(zhì)量對于CO2氣體來說,是同一個數(shù)量級,決不能忽略。25在實驗室用大理石制備CO2氣體時,為什么不用硫酸?濃鹽酸,而用稀鹽酸。 答:CaSO4是微溶鹽酸,會包在大理石表面,阻止反應繼續(xù)進行,用濃鹽酸有三大缺點:有較多的HCl氣體混在CO2中.CaCl2在濃鹽酸中溶解度不大.反應放熱較快,升
70、溫高,反應器可能破裂.26能用氣體密度法(相對空氣的密度)測定分子量的氣體要符合什么要求? 答: (1) 該氣體與空氣成份(O2、N2、H2O、CO2)不起作用(反應) (2)測定相對密度的二種氣體的分子量差距要大。 例如:CO2與空氣的相對密度大于1.0 . CO2、H2、Cl2與空氣的成份一般不起作用,它們與空氣的平相對密度遠離1.0,因此能測其分子量,但在測量時Cl2有毒,較難操作,H2太輕,較難稱準,用本方法測定氣體分子量的實用性不大。
71、0; 如果有方法測出N2和 H2、O2和H2的相對密度,因為它們的分子量差距較大,就可測出N2和O2的分子量。27具有強氧化性、強酸性、強堿性的溶液應怎樣過濾? 答:因為這些溶液會與濾紙作用而使濾紙破壞,故常用石棉纖維、玻璃布、的確良布代替濾紙進行過濾,非強堿性溶液可用玻璃沙芯漏斗過濾。28衣服上沾有鐵銹時,常用草酸去洗,試說明原因? 答:鐵銹的主要成分是Fe2O3水合物,它與草酸發(fā)生,生成可溶于水的配合物。29如何配制鉻酸洗液? 用燒杯稱取一定量的K2Cr2O7固體,加入1倍重量的水,稍加熱,使其溶解,邊攪拌
72、邊加入體積毫升數(shù)為K2CrO7重量克數(shù)18倍的濃硫酸,即得3%的鉻酸洗液。配制時放出大量的熱,應將燒杯置于石棉網(wǎng)上,以免燙壞桌面。30瑪瑙研缽的主要成份是什么?使用時注意什么? 答:瑪瑙研缽的主要成分是SiO2,使用時不能接觸。HF試劑。31不用儀器檢查煤氣管道或鋼瓶漏氣的最簡單方法的方法是什么? 答:用肥皂水涂抹可能漏氣的部位看有無氣泡。32請回答NaOH、NH4F、AgNO3和水銀幾種藥品的存貯容器? NaOH溶液應裝在帶橡皮塞的玻璃瓶中。
73、0; NH4F對玻璃有腐蝕作用,一般裝在塑料瓶中。 AgNO3見光分解,應裝在棕色的玻璃試劑瓶中。 水銀一般裝在瓷瓶(或鐵罐)中,并在水銀上加水密封。33實驗室中常用的濃硫酸;濃鹽酸和濃硝酸的摩爾濃度是多少? 答:室驗室中濃硫酸的摩爾濃度是18,濃鹽酸是12,濃硝酸的摩爾濃度是14。34鉑器皿可用來處理什么樣的物質(zhì),但不能處理含什么的物質(zhì)? 答:用來處理HF熔融,不能處理含氯物質(zhì)。35用碘量法測定銅合金中銅含量,加入NH4HF2的作用是什么?
74、; 答:控制ph在34及掩蔽Fe3+。36為了測定吸附劑的比表面,要求吸附劑和吸附質(zhì)之間最好的情況是什么? 答:只有物理吸附。37為了獲得紫外光源,可用哪種燈? (A)氫燈,(B)鈉光燈,(C)白熾燈,(D)以上都不用 答:(A)。38氧氣減壓閥使用時應注意什么? (A)加油潤滑;(B)絕對禁油;(C)油棉繩密閉;(D)橡皮墊圈密封。 答:(B)。39如何洗滌滴定管、移液管、吸量管、容量瓶等具有精密刻度的儀器?又如何干燥它們?為什么? 答:這類儀器可先用0.1%
75、0.5%濃度的洗滌液搖動浸洗幾分鐘,再分別用自來水,蒸餾水沖洗干凈,未洗凈可用鉻酸洗液洗滌,由于此類儀器為精密計量儀器,不能用加熱的方法干燥,以防止熱脹冷縮現(xiàn)象使之測量誤差增大,可用電吹風冷風吹干,必要時可往其中加入少量丙酮或乙醇,加快吹干。40高壓氣體鋼瓶的開啟和關(guān)閉順序如何?減壓閥的開閉有何特別之處? 答:氣體鋼瓶開啟時,先打開鋼瓶總閥門,后緩慢旋減壓閥至所需壓;關(guān)閉時先關(guān)總閥門,后關(guān)減壓閥,減壓閥開閉時的旋向與一般的閥門相反,且減壓閥最松時為關(guān)閉狀態(tài)
76、; 無機化學基礎實驗思考題(4160) 41什么是過冷現(xiàn)象?如何消除或降低? 答:液體冷至冰點以下才出現(xiàn)凝固的現(xiàn)象稱過冷現(xiàn)象,過冷現(xiàn)象與過飽和溶液一樣,由于第一顆晶體(其表面化學能很大)很難結(jié)晶出來所造成的一種介穩(wěn)狀態(tài)。 如果冷卻過程在非常緩慢的情況下,或者在攪拌情況下,或引入晶種時,都能消除或降低過冷現(xiàn)象的發(fā)生。42pH試紙的使用 將一小片試紙放在點滴板或表面皿上,用沾有待測溶液的玻璃棒碰點試紙的中部,試紙即被潮濕而顯色,與標準色階比較得pH值。試紙的顏色以半分鐘內(nèi)觀察到的為準。 不能把試紙投入
77、到被測溶液中,因為ph試紙是濾紙浸取混合指標劑制成的,紙上指示劑會溶解下來,使比色不準。也不能用滴管把被測的溶液滴在PH試紙上,因為一般液滴較大,易使紙上有機色素溶解下來,使所測PH值不準。43光度法用的比色皿應該如何洗滌? 答:比色皿是用光學玻璃制成,不能用毛刷刷洗,而應根據(jù)不同的情況采用不同的洗滌方法。通常的方法是,將比色皿浸泡于熱的洗滌液中一段時間后沖洗干凈即可。44洗滌玻璃儀器時,對某些特殊形狀儀器應如何洗滌。 答:對容積精確,形狀特殊的儀器,不能用刷子刷洗應改用鉻酸洗液,即濃硫酸重鉻酸鉀洗液洗。45在嚴格要求無水的實驗中,若某儀器在洗滌后需立即使用,該如何干燥
78、? 答:先將水盡量瀝干,加入少量丙酮(或乙醇)搖洗,再用電吹風、吹干。先通入冷風12min,當大部分溶劑揮發(fā)后,再吹入熱風使干燥完全(有機溶劑蒸氣易燃燒和爆炸,故不易先用熱風吹)。吹干后,再吹冷風使儀器逐漸冷卻,否則,被風吹熱的儀器在自然冷卻過程中會在瓶壁上凝結(jié)一層水氣。46 為什么銀鏡反應后的溶液不能久置,應如何處理? 答:由于反應液久置后,Ag(NH3)2可能性轉(zhuǎn)化為Ag3N和Ag2NH,這兩種物質(zhì)極不穩(wěn)定,易引起爆炸,實驗后及時用水將它沖走,銀鏡用稀HNO3處理后倒入回收瓶。47實驗過后的廢棄物中催化劑(Ni、Cu、Fe貴金屬等)或沾有這些催化劑的濾紙、塞內(nèi)塑料墊
79、應怎樣處理? 答:因這些催化劑干燥時常易燃,絕不能丟入廢物缸中,抽濾時也不能完全抽干,1g以下的少量廢物可用大量水沖走,量大時應密封存在容器中,貼好標簽,統(tǒng)一深埋地下。48怎樣制備PH=7的高純水? 答:在第一次蒸餾時,加入NaOH和KMNO4,第二次蒸餾加入磷酸(除NH3),第三次用石英蒸餾器蒸餾(除去痕量堿金屬雜質(zhì))。在整個蒸餾過程中,要避免水與大氣直接接觸。49試劑瓶上的標簽有什么要求? 答:標簽應用碳素墨水書寫,以保字跡長久,四面剪齊,貼在試劑瓶約2/3處,以使整齊美觀,為使標簽耐久,一般應涂一薄層石蠟保護。50怎樣洗滌瓷研缽? 答:可取
80、少量NaCl放在研缽內(nèi)研磨,倒去NaCl,再用水洗。51滴定管蕩洗的方法是什么? 答:一手持滴定管上口無分度線處,另一手持活塞將滴定管持平,緩緩轉(zhuǎn)動管身,讓洗液布滿管壁,然后分別從上下口將洗液放回原瓶。52實驗室中常用儀器哪些不能直接用火加熱? 答:離心管、量筒、吸量管、移液管、容量瓶、漏斗、吸濾瓶、布氏漏斗、表面皿、試劑瓶、點滴瓶。53請說出容量瓶、滴定管、坩堝、泥三角、滴管、冷凝管和克氏蒸餾頭使用注意事項是什么? 答:(1)容量瓶:不能受熱,不能在其中溶解固體。 (2)滴定管:A、酸堿式滴定管不能混用;B、
81、堿式滴定管不能盛氧化劑;C、見光易分解的滴定液宜用棕色滴定管;D、酸式滴定管活塞應用橡皮筋固定,防止滑出跌碎。 (3)坩堝:A、灼燒時放在泥三角上,直接用火加熱,不需用石棉網(wǎng);B、取下的灼熱坩堝不能直接放在桌上,而要放在石棉網(wǎng)上。C、灼熱的坩堝不能驟冷。 (4)泥三角:A、灼燒的泥三角不要滴上冷水,以免瓷管破裂;B、選擇泥三角時,要使擱在上面的坩堝所露出的上部不要超過本身高度的1/3; (5)滴管:A、滴加時,保持垂直,避免傾斜,尤忌倒立;B、管尖不可
82、接觸其他物體,以免沾污。 (6)冷凝管:A、裝配儀器時,先裝冷卻水橡皮管,再裝儀器;B、球形冷凝管冷卻面積大,適用于加熱回流;C、直形、空氣冷凝管用于蒸鎦沸點低于140的物質(zhì)。 (7)克氏蒸餾頭:用于減壓蒸餾,特別是易發(fā)生泡沫或暴沸的蒸餾。54在制備氧氣的實驗中將KClO3-KCl混合物、MnO2等送入試管時,為什么要用塑料薄膜片而不用紙片? 答:氯酸鉀是一種強氧化劑,若混有少量紙屑、碳粉等可燃性雜質(zhì),在加熱或磨擦情
83、況下,都有可能引起猛烈的爆炸。因此,在稱量混和合樣品時,一般在表面皿上操作,將樣品送入試管時以絳綸薄膜為宜。55化學實驗中對水的純度要求,大致分為幾種? 答:軟化水:水的硬度在0.150之間,總含鹽量不變. 脫鹽水:將水中易除去的強電解質(zhì)除掉或減少至一定程度:25,電阻率:0.11.0×106-1·-1。 蒸餾水:允許雜質(zhì)總量不高于15/L,PH 6.57.5。 純水:深度脫鹽水,經(jīng)二次或多次蒸餾以及用離子交換法制備. 25 電阻率為:1.010×106-1·-1。 高純
84、水:水中導電介質(zhì)幾乎全都除掉,水中不離解的膠體物質(zhì)、氣體及有機物均降至最低程度。25 電阻率為:1.0×106-1·-1以上,用于超微量分析和超純分析. 電導水:實驗室中用來測定溶液電導時所用的一種純水,除含H+和OH-外不含其它物質(zhì),電導率應為1×106-1 -1.56碘量法測定銅合金中銅含量,加入NH4HF2的作用是什么?終點前加NH4SCN的目的是什么? 答:調(diào)PH為34時,掩蔽Fe3+;使沉淀趨于完全:CuI+SCN-CuSCN+I-。57.用純水冼玻璃儀器,使其既干凈又節(jié)約水的方法是什么? 答:少量多次.5
85、8水浴、沙浴、油浴、加油的溫度分別是多少? 答:< 98 < 300 < 40059容量分析中配NaOH標準溶液,往往用煮過的蒸餾水,目的是什么? 答:除去CO260薄層色譜點樣時,應距底部多大距離合適?太近有何缺點? 答:1厘米左右,如果距離太近,斑點在溶劑中擴散,使分離效果差。 化工基礎實驗
86、思考題 實驗一1. 實驗時,當測量空氣的轉(zhuǎn)子流量計的轉(zhuǎn)子在0刻度時,是否有氣體流過?2. 轉(zhuǎn)子流量計的流量曲線經(jīng)過坐標原點嗎?3. 當轉(zhuǎn)子流量計的轉(zhuǎn)子是錐形的,怎么讀數(shù)?若是球形的,又如何讀數(shù)?4. 當用
87、空氣校準的轉(zhuǎn)子流量計測量氨氣,則氨氣的實際流量比轉(zhuǎn)子高度的流量大還是???為什么?5. 實驗室自己制作的毛細管流量計為什么要進行校正?6. 毛細管流量計的進氣活塞為什么要慢慢打開?7. 在轉(zhuǎn)子流量計和濕式流量計的連接管中若積有少量水,在校正轉(zhuǎn)子流量計時會出現(xiàn)什么現(xiàn)象?8.
88、60; 校正濕式流量計時,若檢漏時系統(tǒng)漏氣,濕式流量計的壓力會出現(xiàn)什么現(xiàn)象?9. 一個標準大氣壓是多少毫巴?實驗二10. 離心泵在使用前,為什么要往泵內(nèi)灌注滿水?11. 流體流動阻力測定時,流體流動總管道、測壓導管、壓力計為什么要進行排氣處理?12. 排氣時如何防止壓力計中的汞溢出?13. 如何判斷排氣已排好?14. 在本實驗中,流量和流速是如何求得的?15.
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