應(yīng)用地球化學(xué)復(fù)習(xí)資料

1、1地球化學(xué)背景區(qū)：未受成礦作用影響的地區(qū)。2地球化學(xué)背景值：未受成礦作用影響的地區(qū)的元素含量值?？煞譃?，全球背景、地球化學(xué)省背景、區(qū)域背景、局域背景。3地球化學(xué)異常：天然物質(zhì)中，某種地化指標(biāo)與其地化背景比較，出現(xiàn)顯著差異的現(xiàn)象稱為地球化學(xué)異常。通常，人們把x+2稱為異常。4.地球化學(xué)異常的分類：根據(jù)異常值相對于背景值的高低分為：正異常，負(fù)異常。根據(jù)異常規(guī)模大小分為： a地球化學(xué)省，范圍幾千幾萬k，b區(qū)域異常，從數(shù)k到幾百k，c局部異常，分布在礦體或礦床周圍，幾米到幾百米。 根據(jù)異常與礦的關(guān)系分為：a礦異常，細(xì)分為礦體（礦床）異常，礦化異常b非礦異常，就是與礦體或礦化無關(guān)的異常，如成巖作用或人為

2、活動引起的異常。根據(jù)異常成因和賦存介質(zhì)分為：a.原生異常，包括：原生暈，原生氣暈b次生異常，包括：土壤地球化學(xué)異常，水系沉積物地球化學(xué)異常，水文地球化學(xué)異常，生物地球化學(xué)異常，后生氣體地球化學(xué)異常5.指示元素：天然物質(zhì)中能夠作為找礦線索，對解決某些地質(zhì)問題具有指示作用的化學(xué)元素，稱為指示元素。6.指示元素的分類按對礦床所起的指示作用分為：通用指示元素，即能夠指示多種礦床的元素，如Hg；直接指示元素，即直接指示某種礦床存在的元素；如Cu、Pb、Zn；間接指示元素，即間接指示某種礦床存在的元素，如找金時的As、Sb。按照指示元素在礦體周圍遷移遠(yuǎn)近可分為：遠(yuǎn)程指示元素、中程指示元素、近程指示元素。7

3、.成礦元素在巖漿巖中的富集傾向在各類巖漿巖中，各類元素的分散富集趨勢是不同的其中：（1）在超基性巖中富集的元素有：Cr、Ni、Co、Pt族元素。（2）在基性巖中富集的元素有：Cu、Mn、V、Ti、Sc等。（3）在酸性巖中富集的元素有：Li、Be、Rb、Cs、Tl、Sr、Ba、Y、TR、U、Th、Ta、W、Sn、Pb。（4）富集傾向不明的元素有：Au、As、Ge、Sb。顯然，尋找與巖漿巖有關(guān)的礦產(chǎn)時，需要考慮上述成礦專屬性。 8.元素在巖石、土壤中的含量是變化波動的，總體上具有正態(tài)分布特征，即其含量頻率分布曲線具有單峰對稱分布特點，頂峰處對應(yīng)的含量值為眾數(shù)值，也就是平均值。 在各類地質(zhì)體中，無論

4、是巖石還是土壤，普遍具有常量元素呈正態(tài)分布，微量元素呈對數(shù)正態(tài)分布特點。9.不呈正態(tài)分布的原因：礦物巖石中的常量大多服從正態(tài)分布，常量元素大多服從正態(tài)分布，微量元素大多服從對數(shù)正態(tài)分布。當(dāng)元素近似均勻地分散在各種礦物中時，元素在巖石中呈正態(tài)分布，當(dāng)元素集中在某種礦物中時，元素在巖石中則呈對數(shù)正態(tài)分布。 在單一地球化學(xué)作用下，或者雖然經(jīng)歷了多次地球化學(xué)作用，但屬于均勻作用時，各類元素仍然服從正態(tài)分布或?qū)?shù)正態(tài)分布，這是一個需要認(rèn)真理解的重要地球化學(xué)規(guī)律。對指導(dǎo)找礦極有幫助。因為，在成礦系統(tǒng)中，成礦熱液進入控礦空間就位成礦時，必然對周圍圍巖產(chǎn)生不均勻的疊加，造成巖石中的元素含量不再服從正態(tài)分布。那

5、么通過檢驗元素含量的頻率分布形式，就可知道某一區(qū)域是否存在成礦熱液活動10.地球化學(xué)指標(biāo)是指能夠用來找礦或解決某些地質(zhì)問題地球化學(xué)標(biāo)志，它包括下述四個方面：單元素指示指標(biāo)；元素組合； 比值；環(huán)境指標(biāo)。11.單元素指示指標(biāo)就是那些在周期表中可用于指示找礦的各種元素。需要注意的是，不同礦種，甚至是同一礦種不同礦床類型之間，指示元素是有差別的.元素組合：基于：其一，單一元素信息較薄弱；其二，單項指標(biāo)使用較多時，所反映的信息容易混亂；其三，一定的礦床類型往往有特定的元素組合相對應(yīng)。因此，常常使用一些元素組合指標(biāo)作找礦標(biāo)志。如Au、Ag、As、Sb、Hg是大多數(shù)熱液成因金礦床的特征元素組合。比值：由于各

6、類元素地球化學(xué)活動能力差異，它們在礦體周圍常常具有一定的分帶性，有些離礦體近，有些則較遠(yuǎn)。即存在前面提到的遠(yuǎn)程指示元素、中程指示元素、近程指示元素之分。為了更直觀、明了地反映信息場與礦體之間的對應(yīng)關(guān)系，常使用一些比值判斷礦化情況和礦化剝蝕情況。環(huán)境指標(biāo)：環(huán)境指標(biāo)是指一些反映成礦環(huán)境的指標(biāo)，如Eh、pH、氣液包裹體、成礦溫度等。12.地球化學(xué)異常評價：地化異常的評價是多方面的；綜合性的工作。它必須充分利用已知的地質(zhì)，物探及已知礦床的化探資料與新區(qū)地化異常特點對比分類，對所發(fā)現(xiàn)的異常進行綜合性的評價。 1)地層巖性:許多礦床的形成與一定時代的地質(zhì)和與一定的巖性有關(guān)，2）異常所處的構(gòu)造類型及部位，是

7、異常評價的重要方面之一。以目前的資料看，許多礦床特別是內(nèi)生礦床的分布受一定的構(gòu)造及部位控制。褶皺、斷層、層理、裂隙不僅控制礦體的分布而且對礦床地化異常的發(fā)育程度影響甚大。成礦空間物質(zhì)成分的研究，對于評價異常，提高地球化學(xué)找礦效果具有重要的實際意義。 3）巖漿巖：研究巖漿巖的巖石化學(xué)特點、結(jié)晶分異程度、時代、形態(tài)規(guī)模、內(nèi)部構(gòu)造、侵入深度及剝蝕深度等等，對于確定找礦指示元素，預(yù)測礦床的可能賦存部位將有很大的參考價值。 4)地貌和第四紀(jì)特點：地貌特點及第四紀(jì)的堆積類型(結(jié)構(gòu))對次生地化異常的發(fā)育和異常的遷移影響很大，化學(xué)元素的次生富集或貧化與地貌特點有一定的關(guān)系。因此，研究異常地區(qū)的地貌特點對于評價

8、次生地化異常，尋伐覆蓋層下的礦床有著重要的意義。 5)水文地質(zhì)：在應(yīng)用水化學(xué)找礦時，要研究工作地區(qū)的水文地質(zhì)條件，即研究地下水的補給情況，移動方向及遷移的道路上可能與礦體相遇的情況，潛水面隨氣候季節(jié)的變化情況，裂隙水和井泉的分布等等情況。根據(jù)地下水的酸堿度(pH值)和化學(xué)成分的組合變化規(guī)律，評價水化學(xué)異常的礦化作用性質(zhì)，迎著水流方向?qū)ふ业V體 。除上述的地質(zhì)依據(jù)外，在異常區(qū)往往可以發(fā)現(xiàn)有：礦床的原生露頭、舊礦遺跡和見到種種圍巖蝕變類型或鐵帽等等礦化標(biāo)志。這些事實都是異常評價的重要依據(jù)。13.勘查地球化學(xué)應(yīng)用范圍：不同的找礦方法應(yīng)用范圍不同:1、巖石地球化學(xué)找礦法： (1)解決地質(zhì)問題，如地表和深

9、部的地球化學(xué)填圖。（2）巖體含礦性評價、構(gòu)造含礦性評價矽卡巖含礦性評價。（3）研究礦床原生地化異常的組合和分帶特點，確定找礦指標(biāo)。（4）評價次生地化異常以解決深部盲礦 的找礦問題。 2、殘坡積層地化找礦法 ：從大面積普查到小范圍找礦評價都廣泛使用。3、水系沉積物地化找礦法：在大面積普查或初步勘探工作應(yīng)用，主要用于確定找礦靶區(qū)。4、氣體地球化學(xué)找礦：用于苔原覆蓋層、森林地區(qū)的航空氣體找礦和進行礦區(qū)構(gòu)造填圖，劃定有利礦化富集的斷裂交錯點，尋找深部盲礦體和圈出已知礦化帶的延伸地段。國外這種方法的使用已有些成果，我國也正在試驗。5、穩(wěn)定同位素地球化學(xué)找礦法：目前處于初步實驗階段，用于圈定鉛鋅礦區(qū)的礦化

10、范圍指出找礦方向。6、水化學(xué)找礦法：主要應(yīng)用于地形切割水系發(fā)育的地區(qū)，尋找多金屬硫化礦床和某些稀有金屬礦床等。7、生物地球化學(xué)找礦法：研究程度和找礦效果較其它方法為差，應(yīng)用還不普遍14.成暈元素的遷移方式目前一般認(rèn)為微量元素除少數(shù)情況下呈氣相遷移外，主要呈液相遷移，在圍巖中微量元素的液相遷移主要有滲透和擴散兩種方式： (一)滲透遷移：滲透遷移是由于壓力差而造成的。當(dāng)圍巖中存在著壓力差時，作為溶質(zhì)的成礦有關(guān)的組分與溶液一起沿著巖石的裂隙和孔隙流動而產(chǎn)生遷移。地殼不同深度的壓力差是促使含礦溶液沿構(gòu)造通道向上部巖層遷移的主要原因，而構(gòu)造活動時巖層破裂產(chǎn)生的局部壓力差，則能引導(dǎo)含礦溶液離開主要通道向圍

11、巖裂隙中壓力低的各個方向遷移。（二）擴散遷移擴散遷移就是由于濃度差引起成礦有關(guān)組分的遷移。當(dāng)含礦溶液與圍巖粒間溶液接觸時，因為兩者的濃度不同，成礦有關(guān)的組分由原來濃度高的成礦溶液，向濃度低的圍巖粒間溶液方向遷移，直到濃度達到平衡為止。 滲透性遷移成暈規(guī)模較大。由于巖石中裂隙和孔隙分布不均勻，成暈元素的含量呈跳躍式的變化。擴散遷移成暈規(guī)模小。元素含量沿擴散方向下降很快，自中心高濃度處(或礦體)向四周呈幾何級數(shù)下降。在原生暈的形成過程中，經(jīng)常是這兩種方式同在，但因地質(zhì)條件的不同而有所側(cè)重。一般是沿構(gòu)造線方向以滲透遷移為主，在礦體兩側(cè)致密巖石中以擴散遷移為主，初期含礦溶液上升以滲透為主，后期含礦溶液

12、流動停滯，則以擴散為主。（三）元素的沉淀成礦有關(guān)元素在含礦溶液中的絡(luò)合物，在溶液的物理化學(xué)條件變化時發(fā)生分解，通過各種方式形成難溶化合物而沉淀。1含礦溶液進入開擴斷裂帶，外部壓力降低，揮發(fā)物質(zhì)氣化逸出，造成有關(guān)物質(zhì)沉淀；2熱液隨遠(yuǎn)離巖漿而冷卻；3熱液與圍巖相互作用，改變了溶液的成分或pH及Eh；4在近地表處氧化使絡(luò)合物分解；5與下滲的地下水相遇而起化學(xué)反應(yīng)。15. 巖石地球化學(xué)測量的應(yīng)用巖石地球化學(xué)測量所適用的礦產(chǎn)類型比較廣泛，有銅、鉛、鋅、鉬、錫、鎢、汞、銻、鈾、金、銀、鎳、鉑、鉻、釩、鈮、鉭等。巖石地球化學(xué)測量目前主要應(yīng)用于礦產(chǎn)的普查評價階段。對有礦化、蝕變或物探、化探異常的找礦遠(yuǎn)景地段，

13、進行巖石地球化學(xué)找礦工作，可尋找盲礦體，并對礦化蝕變帶或物化探異常區(qū)的找礦遠(yuǎn)景作出評價。在普查找礦階段，巖石地球化學(xué)找礦可用以評價地質(zhì)體(巖體、地層、斷裂帶、蝕變巖等)的含礦性。一、評價礦化帶尋找盲礦體主要通過研究原生暈空間分布特征、評價指標(biāo)、分帶性，預(yù)測礦石類型和礦化規(guī)模。(一)研究成礦成暈過程，建立評價指標(biāo)，指導(dǎo)盲礦尋找 (二)研究暈的分帶性，確定剝蝕程度，指導(dǎo)找盲礦 通過對原生暈的分帶性進行研究，確定原生暈的前緣與尾暈的地球化學(xué)標(biāo)志 。并根據(jù)前緣與尾暈特征及其比值關(guān)系判斷礦化剝蝕程度，預(yù)測深部盲礦的存在性。(三)研究礦石及原生暈組份特征，預(yù)測礦石類型原生暈的組份與礦床的礦石類型有密切的關(guān)

14、系，礦石類型不同，其原生暈的指示元素組合及含量特征也不一樣。通過原生暈的指示元素組合和含量特征研究，可以預(yù)測深部盲礦體的礦石類型。（四）研究原生暈的形成機理，預(yù)測深部礦化規(guī)模二、研究成礦地質(zhì)條件和評價地質(zhì)體的含礦性。研究區(qū)域成礦地質(zhì)條件，評價各種地質(zhì)體的含礦性，是區(qū)域地質(zhì)調(diào)查的重要任務(wù)，也是巖石地球化學(xué)找礦的一項重要任務(wù)。巖石地球化學(xué)測量在區(qū)域地質(zhì)調(diào)查中，可用于評價地層、侵入體、斷裂構(gòu)造及蝕變巖石等的含礦性。(一)評價地層的含礦性 在區(qū)域地質(zhì)調(diào)查工作中，結(jié)合地層剖面測量，沿剖面系統(tǒng)采集巖石地球化學(xué)樣品，可以查明地層中元素分布特征。其成果不僅能作為地層劃分對比和沉積環(huán)境分析的一種標(biāo)志，而且也是評

15、價區(qū)域地層含礦性的重要依據(jù)。(二)評價侵入體的含礦性 巖漿中成礦有關(guān)元素的原始含量及巖漿演化過程中是否趨向集中，對內(nèi)生礦床的形成有重要的影響，一般認(rèn)為侵入巖中成礦有關(guān)元素的同生含量偏高是有利于成礦的重要標(biāo)志。(三)評價斷裂構(gòu)造的含礦性含礦溶液沿著斷裂運移，在斷裂本身及其近旁圍巖中所形成的地球化學(xué)異常，是評價斷裂構(gòu)造含礦性的重要標(biāo)志。應(yīng)用巖石地球化學(xué)測量方法評價斷裂構(gòu)造的含礦性，做法簡易，效果較好。通常是沿斷裂進行采樣，以斷裂的充填物(斷層泥，構(gòu)造角礫巖)和近旁的蝕變巖為樣品，按斷裂的發(fā)生時期，體系和力學(xué)性質(zhì)，分別統(tǒng)計樣品的分析結(jié)果，然后根據(jù)各組斷裂的地球化學(xué)特征作出相應(yīng)的評價。(四)評價蝕變巖

16、石的含礦性三、用于區(qū)域地質(zhì)研究(一)地層的劃分與對比在無化石的地層中，微量元素是地層劃分對比的重要依據(jù)之一。(二)沉積環(huán)境的分析成巖環(huán)境對巖層中微量元素的含量和分布有顯著影響，可以利用巖層中微量元素的含量和分布特征，分析巖相和沉積條件。(三)侵入體的劃分，對比和成因分析不同時代的侵入體在微量元素分布特征上常有差別，例如：華南花崗巖類所含微量元素是隨著時代的不同，而呈現(xiàn)有規(guī)律的變化：花崗巖體由老至新，鐵族元素V、Cr，Co、Ni的含量逐漸降低，稀有元素含量逐漸增高，親硫元素的Cu、Zn總的趨向是隨時代變新而降低，而Pb的含量變化不明顯。 (四)變質(zhì)巖原巖類別的判斷深變質(zhì)的巖石由于物成分和結(jié)構(gòu)構(gòu)造

17、的強烈改造，而難于判斷它的原巖類別。四、巖石地球化學(xué)測量采樣方法（一）傳統(tǒng)方法：按一定網(wǎng)度采樣（二）現(xiàn)在常用的方法：按不同意義地質(zhì)體采樣（三）特殊情況：隨機采樣16.土壤根據(jù)其成熟程度通?？煞譃槿龑樱毫転V層（A）、淀積層(B)、母質(zhì)層(C)17.礦床次生暈的形成地下深部形成的礦體、礦化及原生暈，和圍巖一樣在表生帶經(jīng)受各種風(fēng)化作用。其中的元素隨著礦物的破碎或溶解，都會向外遷移產(chǎn)生次生分散，而形成次生暈。成礦有關(guān)元素的次生分散可分為機械分散和水成分散。要了解次生暈的形成，就要了解機械分散與水成分散。(一)機械分散在表生作用下，礦石中成礦元素呈固相(原生礦物，難溶的次生礦物)遷移而形成的分散稱為機械

18、分散。礦石和巖石一樣，在表生帶由于溫度的變化(熱脹冷縮、水的凍結(jié)和融化，鹽類的結(jié)晶和溶解)，植物根系作用等等，使礦體破碎，由大塊變?yōu)樾K，由礦石碎塊分解為單一礦物的碎塊 。(二)水成分散在表生作用下礦石中成礦元素呈液相(溶液)遷移而形成的分散稱為水成分散。成礦物質(zhì)水成分散的過程，包括礦石的氧化、溶解，遷移及析出。這種作用和過程對硫化礦石來說最為典型。硫化物氧化變?yōu)榱蛩猁}。由于各種金屬硫酸鹽基本上在水中都有較大的溶解度，其結(jié)果是成固態(tài)的金屬硫化物變化成為液相硫酸鹽溶液。18.土壤地球化學(xué)找礦工作比例尺1：200，0001：5，000，一般與地質(zhì)測量工作比例尺相同，但有時較地質(zhì)測量比例尺略大，即地

19、質(zhì)測量比例尺為1：50，000時，土壤地球化學(xué)測量比例尺為1：25，000。在普查評價階段，土壤地球化學(xué)測量一般和地質(zhì)測量工作同時進行，其比例尺也往往相同，一般均為1：10，0001：5，000，在礦體小時可為1：2，000。19.在土壤地球化學(xué)測量中預(yù)測礦體礦化規(guī)模，正是以上述認(rèn)識為依據(jù)。利用線金屬量或面金屬量進行礦化規(guī)模預(yù)測。計算公式為：Ml(s)=qch= (cx-co) x（s）Ml(s)測線(面)上疊加的某成暈元素含量總和；c測線(面)處礦石中某元素的含量；h測線上礦體的厚度；x(s)一測線(面)上各采樣點間距（積）；q為比例系數(shù)。風(fēng)化過程中元素在表生帶富某時大于1，貧化時小于1。2

20、0.研究鐵帽組分，評價找礦意義鐵帽含礦性評價中，根本問題是根據(jù)鐵帽組份特征預(yù)測原生礦石的組分、含量和礦石類型。目前地球化學(xué)找礦工作中用的評價鐵帽的方法有：（一）根據(jù)鐵帽和原生礦石中各金屬元素含量及殘留比例的研究，預(yù)測原生礦石中元素含量和礦石的類型。(二)根據(jù)各種類型礦石鐵帽金屬元素組分特征的研究，確定評價指標(biāo)，來預(yù)測鐵帽的礦石類型。(三)利用多元統(tǒng)計分析的方法，一般認(rèn)為多元統(tǒng)計分析的方法，能考慮多種影響因素，能提供更多的信息，能更好地劃分鐵帽類型，評價其含礦性。21.土壤測量的野外工作方法一、測網(wǎng)布設(shè)原則：1、根據(jù)工作性質(zhì)確定線點距；2、根據(jù)礦種類型確定線點距；3、根據(jù)重點區(qū)、控制區(qū)、背景區(qū)確

21、定線點距；4、根據(jù)礦體產(chǎn)狀確定線點距。二、采樣：層位：殘坡積層采樣一般取自土壤B層，通常不在A層取樣；外來覆蓋區(qū)，應(yīng)穿過外來物采樣；在氣候炎熱多雨、化學(xué)風(fēng)化強烈、元素在地表發(fā)生強烈淋溶時應(yīng)考慮加大取樣深度；穿過耕作層在殘坡積層取樣。樣品取樣量根據(jù)分析目的決定取樣記錄的主要內(nèi)容：最好是使用采樣記錄卡內(nèi)容包括工區(qū)、日期、天氣、點線號、坐標(biāo)、布袋號、采樣位置與標(biāo)志、樣品性質(zhì)、采樣深度、潛在污染、取樣點景觀、植被、樣源、土壤性質(zhì)、土壤濕度、樣品顏色、采樣人、記錄人等。三、樣品晾曬、加工、包裝與運輸（1）晾曬方法以陰干最佳有些樣品絕對不能用火（2）加工方法木棒敲打（3）包裝牛皮紙、玻璃紙袋（4）運輸紙箱

22、、木箱，無污染。22水系沉積物地球化學(xué)找礦是應(yīng)用水系沉積物地球化學(xué)測量，了解水系沉積物中元素的分布，總結(jié)其分散、集中的規(guī)律，研究其與附近基巖中地質(zhì)體的聯(lián)系，通過發(fā)現(xiàn)異常與解釋評價異常來進行找礦的。找礦工作比例尺一般為1:2000001:2500023.氣體測量根本核心是通過檢測、辨別、追蹤和評價那些與礦床在成因及空間有聯(lián)系的氣態(tài)元素或化合物的地球化學(xué)異常信息，研究它們分布、分配和變化規(guī)律而進行找礦，以及解決其它一些問題。24.氣體測量野外工作方法主要包括測網(wǎng)的確定、取樣方法確定、樣品加工方法和包裝運輸方法確定等環(huán)節(jié)，分述如下：（一）測網(wǎng)的確定 總體上，布設(shè)測網(wǎng)應(yīng)遵循如下原則：（1）測網(wǎng)的密度應(yīng)

23、以能真實反映研究目標(biāo)體的信息為原則。在區(qū)域異常評價中，需反映的對象是確定有利靶區(qū)，主要采用剖面法，點距以50100米為宜。在礦體賦存有利部位定位預(yù)測研究中，反映的對象是礦體分布的具體位置和延展特征，多采用小范圍面積測量法，以線距100米，點距2040米為宜。（2）以重點區(qū)加密，背景區(qū)放稀為原則。（3）對脈狀礦體點距根據(jù)需要適當(dāng)縮?。?20米），對層狀或似層狀礦體則適當(dāng)放寬（4080米）。 （4）在第四系覆蓋區(qū)取土壤樣時，盡量按規(guī)格網(wǎng)取樣；而在巖石裸露區(qū)或地下坑道取巖石樣時，則可不受規(guī)格點距制約，應(yīng)盡量根據(jù)地質(zhì)體變化特征確定取樣位置。如按礦體中心礦體邊部礦化圍巖強蝕變圍巖弱蝕變圍巖無蝕變背景區(qū)的

24、變化規(guī)律在相應(yīng)地點采樣。 （二）取樣與樣品加工 （1）取樣深度 經(jīng)試驗研究發(fā)現(xiàn)，烴類土壤測量中取樣深度以0.60.8米深為佳，有時土壤層較薄，無法按上述深度要求取樣，這時只要盡量避開富含有機質(zhì)的A層而采集B-C層土即可。（2）樣品加工由于烴氣和汞氣都屬易揮發(fā)性氣體，所以在樣品曬干過程中，最好用陰干方式，陽光下曬干亦可，但不能用火烘烤。（3）包裝運輸在常溫條件下，壤中烴也有一定的揮發(fā)性，為避免或減少樣品中烴類組分的散失，樣品在晾干和加工過篩后，可采用玻璃紙袋密封包裝后，再放進紙袋內(nèi)封口裝箱，對測定吸附相態(tài)Hg的樣品，用牛皮紙袋包裝封口裝箱即可。但要特別注意的是，在樣品晾曬、加工、包裝和運輸過程中

25、，一定要避開和防止與任何可能會引起干擾的石油化工產(chǎn)品等其它油類有機物接觸和混裝運輸，保證試樣不受外界人為污染的影響。25.主要異常模式和成因機制1、不對稱對偶雙峰式這種模式的最大特點是：無論甲烷、乙烷、丙烷或是汞，在礦體上方（剖面上），它們均表現(xiàn)為不對稱對偶雙峰異常，一側(cè)異常峰值高，另一側(cè)異常峰值低，兩異常峰分別對應(yīng)于礦體地表投影的兩側(cè)，異常雙峰之間的相對低值區(qū)與礦體的主要賦存部位或礦化主要富集地段相對應(yīng)。相對地，烴類的高值異常峰分布于礦體傾斜方向的中下部，吸附相態(tài)汞的主要異常峰則偏向于礦體中上部或頭部。兩異常峰的距離越寬，指示礦體的產(chǎn)狀越平緩，反之則越陡。一般來說，其兩異常峰的對稱性差異越大

26、，表示礦體產(chǎn)狀越大，反之則越平緩。平面上，這些指標(biāo)異常表現(xiàn)為不對稱的環(huán)帶狀或斷續(xù)環(huán)帶狀。2、對稱對偶雙峰式這種模式與不對稱對偶雙峰式的異常特征很相似，區(qū)別僅在于本模式之兩異常峰的異常值差異不大，而不對稱對偶雙峰式則呈一邊高一邊低的特點。因此，前者又可看作是后者的一種特例。3、頂端單峰式這種模式的特點是：剖面上，烴、汞等氣體組分于礦體頭部上方均顯示為單峰異常，平面上則為塊狀、條帶狀、串珠狀異常，異常分布區(qū)常與斷裂構(gòu)造的地表出露點（帶）相對應(yīng)。4、烴類雙峰、汞單峰混合式這種模式的特點是烴類組分具對偶雙峰（可以對稱，也可以不對稱）異常特征，而吸附相態(tài)汞則表現(xiàn)為大片高值分布于烴類雙峰異常間的相對低值區(qū)

27、，兩者具鑲嵌結(jié)構(gòu)。5、多峰（峰叢）式這種模式最明顯的特征是烴類或烴類中某些組分和Hg在礦體上方呈多峰分布，根據(jù)這些異常峰與礦體的空間對應(yīng)關(guān)系還可進一步細(xì)分為頂部多峰式和側(cè)向多峰式兩種。頂部多峰式的特點是兩邊部異常峰正好分布于礦體兩側(cè)，其他異常峰則分布于礦體地表投影之正上方。側(cè)向多峰式的特點是其中某個異常峰分布于控礦構(gòu)造地表出露點附近，其他異常峰則與礦體兩側(cè)的地表投影點相對應(yīng)。26.土壤性質(zhì)對烴類組分含量的影響 1、粘土成分的影響一般來說，根據(jù)土壤粘土成分的多少可將土壤粗略地分為四種類型，即砂土、亞沙土、亞粘土、粘土。由于這四種土壤的成分及孔隙度不同，所以，從理論上說，它們對烴、汞的吸附能力亦有

28、差異，從而影響其含量，但從全國十幾個含油氣盆六十多個測區(qū)的大量實際資料統(tǒng)計結(jié)果看，土壤粘土成分的多少對烴類的吸附量影響變幅一般小于30%，而且相對地，對甲烷、乙烷的影響稍大，而對丙烷、丁烷的影響較小，但對Hg的影響可達50%，粘土較高，砂土較低。顯然，就烴類來說，粘土成分的多少不會產(chǎn)生嚴(yán)重的干擾異常，只要在異常評價中根據(jù)實際情況適當(dāng)增減各評價指標(biāo)的權(quán)值即可消除。但對吸附相態(tài)汞，應(yīng)注意砂土吸附性能較差，與其它土壤相比吸附量差異較大，要根據(jù)實際工區(qū)測量結(jié)果按比例進行權(quán)重調(diào)整。 2、CaO對烴類的影響如前所述，烴氣測量中，多采用酸解烴測量法，而該方法測試的主要對象是包裹于次生碳酸鹽礦物中的烴類，因而

29、CaO的含量越高，對烴類保存越有利，含量也相應(yīng)地越高，反之，CaO越低，烴類含量亦越低。如在西昌盆地，無論是巖石或土壤中，CaO含量的差異，可導(dǎo)致烴類含量差異達1025倍。對于由CaO含量差異導(dǎo)致烴類產(chǎn)生巨大差異，進而形成的干擾，只有通過分區(qū)統(tǒng)計背景及其異常下限才能消除，即根據(jù)不同的基巖背景區(qū)，分區(qū)分片獨立統(tǒng)計各自的背景值和異常下限值。3、地表有機質(zhì)的影響現(xiàn)代有機物在缺氧條件下受到微生物作用可產(chǎn)生大量的甲烷氣。另一方面，有機質(zhì)對Hg有極強的吸附作用，腐植質(zhì)膠體對Hg的吸附量平均高達300400毫克當(dāng)量/100克。但由于乙烷、丙烷、丁烷等重?zé)N組分的大量生成與有機質(zhì)進入以干酪根熱裂解為主的階段相一

30、致，在地表環(huán)境條件下形成的可能性較小。因而地表有機質(zhì)主要對甲烷和Hg的異常產(chǎn)生干擾影響。消除地表有機質(zhì)對烴、汞影響的方法是：在野外取樣過程中，取樣深度應(yīng)不小于50cm，且一定要避開A層土壤，采集BC層土壤。4、pH值的影響pH值的影響這里指的是土壤酸堿性的影響。前已述及，烴類測量提取的主要對象是次生碳酸鹽礦物中的包裹烴、吸留烴、附著烴。當(dāng)土壤呈酸性時（pH7），形成可溶性重碳酸鹽，破壞烴類的保存條件，導(dǎo)致烴氣的貧化與散失。土壤酸性越大，pH值越小，則這種反應(yīng)越激烈，最終使烴類散失越多。當(dāng)然，土壤pH值（酸堿性）的變化往往是區(qū)域性的，它可使某區(qū)域內(nèi)的烴氣含量整體降低，對局域異常只起均一化作用降低

31、異常的襯度值，但一般不會導(dǎo)致異常全部消失。因此，如果評價區(qū)域較小，可不考慮pH值的影響；但如果評價區(qū)較大（特別是區(qū)域性異常評價時），且區(qū)內(nèi)土壤酸堿性變化較大時，需考慮pH值的影響，并進行校正。校正的辦法是對pH值較小的區(qū)段適當(dāng)?shù)丶哟笃錂?quán)值。27.在地球化學(xué)背景范圍內(nèi)元素的含量是有波動起伏的，其平均值稱為背景值，其最大值稱為背景上限(背景上限值)或異常下限。背景值及背景上限確定方法有多種，常用者有長剖面法及圖解法(其中包括直方圖解法、概率格紙圖解法)和計算法等：一、長剖面法，這種方法是建立在地質(zhì)剖面觀察基礎(chǔ)上，以對比剖面地質(zhì)觀察和樣品分析結(jié)果來確定背景值及背景上限。工作時，首先應(yīng)選擇一條或幾條橫

32、穿礦體的有代表性的長剖面，在測制地質(zhì)剖面的同時，以一定間距采取巖石(或土壤)樣品，分析有關(guān)元素的含量，并編制地球化學(xué)剖面 。其次，利用地球化學(xué)剖面圖來對比剖面地質(zhì)觀察結(jié)果和元素含量變化。根據(jù)遠(yuǎn)離礦體處樣品中元素含量，平行橫坐標(biāo)作一條平均含量線，與縱坐標(biāo)相交處指示的含量即為該元素在這一地段的背景值。根據(jù)遠(yuǎn)離礦體處樣品中元素含量波動范圍，由波動上限處，平行橫坐標(biāo)作直線，與縱坐標(biāo)相交處指示的含量，即為該元素在這一地段的背景上限。直方圖解法確定背景值及背景上限是建立在元素在地質(zhì)體中一般均呈正態(tài)分布或?qū)?shù)正態(tài)分布的基礎(chǔ)上。應(yīng)用這種方法時，首先統(tǒng)計繪制元素各含量的頻率直方圖；然后根據(jù)正態(tài)分布(或?qū)?shù)正態(tài)分

33、布)特點，確定眾數(shù)(Mo)用其代表背景值；確定均方根差(離差)并以計算背景上限(或稱異常下限Ca)。其具體步驟如下： 1將參加統(tǒng)計的含量，由低到高按一定的含量間隔(或含量對數(shù)間隔)進行分組，分組數(shù)目在正常地區(qū)一般5-7個或更多，并統(tǒng)計各組樣品的頻率(或頻數(shù))。2以含量(或含量的對數(shù))為橫坐標(biāo)，以樣品出現(xiàn)的頻率(或頻數(shù))為縱坐標(biāo)，繪制直方圖。3在頻率(或頻數(shù))最大的直方柱中以左頂角與右鄰直方柱相應(yīng)頂角相聯(lián)，以右頂角與左鄰直方柱相應(yīng)頂角相聯(lián)，二連線的交點在橫坐標(biāo)上投影為Mo，即為所求的背景值Co(或背景值的對數(shù)值)。 4通過各直方柱柱面，作一鐘形曲線，在Mo兩側(cè)曲線基本上相互對稱。5由頻率或頻數(shù)的極大值的0.6倍處，作一平行橫坐標(biāo)的直線，與曲線一側(cè)相交，其橫坐標(biāo)長度即為(或log)。由Mo向右量取23倍的(一般取2)，該處所指示的含量(或其對數(shù)值)即為背景上限(或其對數(shù)值)。三、概率格紙圖解法應(yīng)用這種方法時，統(tǒng)計元素各含量的累積頻率并在概率格紙上繪出各含量組累積頻率分布點的連線。然后根據(jù)其在概率格紙上反映的正態(tài)分布(或?qū)?shù)正態(tài)分布)特點，確定背景值及背景上限。其具體作法、步驟如下：1將參加統(tǒng)計的各樣品含量根據(jù)適