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文檔簡介
1、2015-2016學(xué)年度下學(xué)期廣州四校聯(lián)考第一次月考高二生物試題(考試時(shí)間:90分鐘 總分:100分)第卷(選擇題 共40分)一、單項(xiàng)選擇題(本小題共35個(gè)小題,1-30每小題1分、31-35每小題2分,共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。)1基因工程中使用的工具酶不包括A限制性核酸內(nèi)切酶 BDNA連接酶 C逆轉(zhuǎn)錄酶 D纖維素酶2以下說法錯(cuò)誤的是A限制酶將DNA切開后將產(chǎn)生黏性末端 BPCR技術(shù)可使目的基因進(jìn)行擴(kuò)增C基因表達(dá)載體的組成包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因等DcDNA文庫屬于部分基因文庫3下列關(guān)于基因工程的敘述中,錯(cuò)誤的是A基因工
2、程常用的運(yùn)載體包括細(xì)菌的質(zhì)粒、噬菌體衍生物、動(dòng)植物病毒B將目的基因?qū)氪竽c桿菌最常用的方法是用Ca2+處理細(xì)胞C轉(zhuǎn)基因羊在培育過程中還會(huì)用到胚胎移植技術(shù)D基因治療是把有基因缺陷的細(xì)胞中的缺陷基因剔除后再導(dǎo)入健康的外源基因4下列有關(guān)基因工程的敘述,錯(cuò)誤的是A轉(zhuǎn)基因植物操作時(shí),受體細(xì)胞用植物的受精卵或者體細(xì)胞均可B我國轉(zhuǎn)基因抗蟲棉利用花粉管通道法將基因表達(dá)載體導(dǎo)入棉花細(xì)胞 C乳腺生物反應(yīng)器的設(shè)計(jì)需要基因表達(dá)載體上有乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子D作為基因工程的載體質(zhì)粒,具有能自我復(fù)制,含有標(biāo)記基因,為單鏈DNA等特點(diǎn)5丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病,是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶(苯丙氨酸羥化酶)缺陷,使得
3、苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積并從尿中大量排出診斷苯丙酮尿癥所用的探針是()A32P標(biāo)記的半乳糖苷轉(zhuǎn)移酶基因B熒光標(biāo)記的苯丙氨酸羥化酶C熒光標(biāo)記的珠蛋白基因D3H標(biāo)記的苯丙氨酸羥化酶基因6已知某種限制性內(nèi)切酶在一線性DNA分子上有3個(gè)酶切位點(diǎn),如圖中箭頭所指。如果該線性DNA分子在3個(gè)酶切位點(diǎn)上都被該酶切斷,則會(huì)產(chǎn)生a、b、c、d四種不同長度的DNA片段?,F(xiàn)有多個(gè)上述線性DNA分子,若在每個(gè)DNA分子上至少有1個(gè)酶切位點(diǎn)被該酶切斷,則從理論上講,經(jīng)該酶酶切后,這些線性DNA分子最多能產(chǎn)生長度不同的DNA片段種類數(shù)是A3B4C9D127在基因工程的操作步驟中,未發(fā)生堿基互補(bǔ)
4、配對(duì)的是 APCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因B基因表達(dá)載體的構(gòu)建C將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞D目的基因的檢測與鑒定8下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說法,正確的是A蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對(duì)蛋白質(zhì)分子直接進(jìn)行操作B蛋白質(zhì)工程能產(chǎn)生出自然界中不曾存在過的新型蛋白質(zhì)分子C對(duì)蛋白質(zhì)的改造是通過直接改造相應(yīng)的mRNA來實(shí)現(xiàn)的D蛋白質(zhì)工程的流程和天然蛋白質(zhì)合成的過程完全相同9在基因工程技術(shù)中,限制性內(nèi)切酶主要用于A目的基因的提取B目的基因的導(dǎo)入和檢測C將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞D目的基因的提取和基因表達(dá)載體的構(gòu)建10利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá),可生產(chǎn)人類所需的產(chǎn)品。下列選項(xiàng)中能說明目的
5、基因完成表達(dá)的是A酵母菌細(xì)胞中提取到人的干擾素B棉花細(xì)胞中檢測到載體上的標(biāo)記基因C山羊乳腺細(xì)胞中檢測到人生長激素的基因D大腸桿菌中檢測到人胰島素基因的mRNA11以下說法錯(cuò)誤的是A在馬鈴薯和番茄的原生質(zhì)體混合后加入PEG,將會(huì)產(chǎn)生3種融合細(xì)胞B用動(dòng)、植物的體細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng),都要在無菌條件下進(jìn)行,都可體現(xiàn)全能性C通過植物組織培養(yǎng)得到的試管苗或人工種子,是植物細(xì)胞在一定條件下表現(xiàn)全能性的結(jié)果D動(dòng)物個(gè)體克隆技術(shù)的成功需要進(jìn)行細(xì)胞核移植和胚胎移植12從黑色母兔的體細(xì)胞中取出細(xì)胞核,注入白色母兔去核的卵細(xì)胞中,融合后的細(xì)胞經(jīng)卵裂形成早期胚胎,將胚胎植入灰色母兔的子宮內(nèi)。出生小兔的毛色應(yīng)該是:A黑B白C
6、灰D無法預(yù)測13關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的敘述,錯(cuò)誤的是 A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基不同B.煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新個(gè)體,小鼠雜交瘤細(xì)胞可離體培養(yǎng)使細(xì)胞增殖C.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)過程中都要用到胰蛋白酶D.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測有毒物質(zhì),莖尖培養(yǎng)可用于植物脫除病毒14下圖是單克隆抗體制備流程的簡明示意圖。下列有關(guān)敘述,正確的是 A是從已免疫的小鼠脾臟中獲得的效應(yīng)T淋巴細(xì)胞B中使用胰蛋白酶有利于雜交瘤細(xì)胞的形成C同時(shí)具有脾臟細(xì)胞和鼠骨髓瘤細(xì)胞的特性D是經(jīng)篩選培養(yǎng)獲得的能分泌特異性抗體的細(xì)胞群15在誘導(dǎo)離體菊花莖段形成幼苗的過程中,下列生命活動(dòng)不會(huì)同時(shí)發(fā)生的是:A細(xì)胞的增
7、殖和分化 B光能的吸收與轉(zhuǎn)化C基因的突變與重組 DATP的合成與分解 16下列關(guān)于愈傷組織的敘述,錯(cuò)誤的是A可以進(jìn)行化學(xué)或者物理的誘變處理,篩選出對(duì)人們有用的突變體B可以在發(fā)酵罐中進(jìn)行工廠化培養(yǎng),獲得細(xì)胞產(chǎn)物C誘導(dǎo)產(chǎn)生愈傷組織過程中要需要適宜的光照條件D愈傷組織的分化程度低、分裂能力強(qiáng)、全能性較高17 在植物體細(xì)胞雜交實(shí)驗(yàn)中,如果期望獲得性狀優(yōu)良的作物新品種,無須考慮的是A兩種高等植物間的生殖隔離 B選擇期望的某些優(yōu)良性狀的親本C親本細(xì)胞融合與組織培養(yǎng)技術(shù) D雜種細(xì)胞愈傷組織的形成和再分化18下列四個(gè)選項(xiàng)中沒有采取植物組織培養(yǎng)技術(shù)的是( )A微型繁殖 B秋水仙素處理幼苗獲得多倍體植株C人工種子
8、的培育 D“番茄馬鈴薯”雜種植株的培育過程19關(guān)于胚胎干細(xì)胞的特點(diǎn)的描述正確的是( )A體積小,細(xì)胞核大,核仁明顯 B體積大,細(xì)胞核大,核仁明顯C體積小,細(xì)胞核小,核仁小 D體積大,細(xì)胞核小,核仁明顯20由單克隆抗體研制而成的“生物導(dǎo)彈”由兩部分組成,一是“瞄準(zhǔn)裝置”,二是殺傷性“彈頭”,下列對(duì)此描述錯(cuò)誤的是 A“瞄準(zhǔn)裝置”是由識(shí)別腫瘤的單克隆抗體構(gòu)成B“彈頭”是由放射性同位素、化學(xué)藥物和毒素等物質(zhì)構(gòu)成C“彈頭”中的藥物有選擇殺傷腫瘤細(xì)胞的功能D“生物導(dǎo)彈”療效高且毒副作用比較小21以下說法錯(cuò)誤的是 A受精結(jié)束的標(biāo)志是雌、雄原核的融合 B在卵黃膜與透明帶之間觀察
9、到兩個(gè)極體是判斷卵子是否受精的重要標(biāo)志C沖卵是指從供體母牛子宮中沖洗出受精卵D保證胚胎在移植前后所處的生理環(huán)境一致的方法是用激素同時(shí)處理供體和受體22“試管嬰兒”技術(shù)是目前解決不孕癥的有效手段,這項(xiàng)技術(shù)實(shí)際上是指受精卵在體外培養(yǎng)3 d5 d,形成胚胎后移植回母體子宮,著床后繼續(xù)發(fā)育形成胎兒直至分娩。下列有關(guān)“試管嬰兒”的敘述中,正確的是A該技術(shù)屬于胚胎工程的技術(shù)范圍B該技術(shù)充分體現(xiàn)了動(dòng)物體細(xì)胞的全能性C該技術(shù)依據(jù)的原理是無性生殖,子代能保持母體的性狀D“試管嬰兒”的形成及發(fā)育過程中不會(huì)發(fā)生基因重組和突變23精子變形時(shí),線粒體集中在尾基部的原因是 A釋放頂體酶發(fā)生透明帶反應(yīng)B產(chǎn)生能量促進(jìn)精子運(yùn)動(dòng)
10、C有利于質(zhì)基因進(jìn)入受精卵D受細(xì)胞核的擠壓形成24利用生物工程技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)良種種畜的快速大量繁殖,以下哪項(xiàng)技術(shù)不具備此優(yōu)點(diǎn)?A基因工程技術(shù)B細(xì)胞核移植技術(shù)C胚胎分割技術(shù)D試管動(dòng)物技術(shù)25下列能正確表示高等動(dòng)物胚胎發(fā)育順序的是A受精卵囊胚原腸胚幼體B卵卵裂原腸胚幼體C受精卵囊胚原腸胚幼體D受精卵桑椹胚囊胚原腸胚幼體26受精過程的順序?yàn)轫旙w反應(yīng) 穿越透明帶 釋放第二極體 雌、雄原核的形成雌、雄原核融合第一次卵裂開始ABCD27關(guān)于卵子的成熟部位和受精部位正確的是A卵巢、卵巢B卵巢、輸卵管C輸卵管、輸卵管D輸卵管、子宮28下列不屬于胚胎干細(xì)胞用途的是A揭示細(xì)胞分化和細(xì)胞凋亡的機(jī)理B治療人類某些頑癥C
11、誘導(dǎo)培育人造組織器官D培育超級(jí)小鼠29以下對(duì)于胚胎移植意義的說法正確的是:良種畜群迅速擴(kuò)大,加速了育種工作和品種改良在世界范圍內(nèi),胚胎移植不受時(shí)間和地域的限制,大量節(jié)省了購買種畜的費(fèi)用利用胚胎冷凍保存技術(shù),建立胚胎庫,保存品種資源和瀕危物種在肉用家畜的生產(chǎn)中,一次給受體移入多個(gè)胚胎,可增加雙胎和多胎的比例ABCD30下列關(guān)于胚胎工程的敘述,錯(cuò)誤的是A體外受精是指獲能的精子和成熟的卵子在相應(yīng)溶液中受精B受精卵發(fā)育到原腸胚階段才能進(jìn)行胚胎移植C早期胚胎培養(yǎng)與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)液通常都需加入血清D試管嬰兒技術(shù)主要包括體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)31.天然的玫瑰沒有藍(lán)色花,這是由于缺少控制藍(lán)色
12、色素合成的基因B,而開藍(lán)色花的矮牽牛中存在序列已知的基因B。現(xiàn)用基因工程技術(shù)培育藍(lán)玫瑰,下列操作正確的是A提取矮牽牛藍(lán)色花的mRNA,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得互補(bǔ)的DNA,再擴(kuò)增基因BB利用限制性核酸內(nèi)切酶從開藍(lán)色花矮牽牛的基因文庫中獲取基因BC利用DNA聚合酶將基因B與質(zhì)粒連接后導(dǎo)入玫瑰細(xì)胞D將基因B直接導(dǎo)入大腸桿菌,然后感染并轉(zhuǎn)入玫瑰細(xì)胞32. 白菜和甘藍(lán)均為二倍體植物,染色體數(shù)分別為20條和18條。如圖是“白菜一甘藍(lán)”雜種植株的培育過程。下列說法錯(cuò)誤的是 A圖示“白菜甘藍(lán)”植株細(xì)胞內(nèi)有38條染色體,可以產(chǎn)生配子B愈傷組織細(xì)胞不能將二氧化碳和水轉(zhuǎn)化為有機(jī)物C上述過程中包含著有絲分裂,細(xì)胞分化和減數(shù)分裂
13、等過程D制備原生質(zhì)體的培養(yǎng)液濃度一般不能低于細(xì)胞液濃度33下列有關(guān)現(xiàn)代生物科技的敘述中,錯(cuò)誤的是A植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞融合都借助了膜的流動(dòng)性B動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)開辟了制備單克隆抗體的新途徑C利用基因工程技術(shù)可以使哺乳動(dòng)物生產(chǎn)人類所需的藥品D胚胎分割屬于有性生殖的方法34軟骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳病,基因型為HH 的個(gè)體早期死亡。一對(duì)夫妻均為該病患者,希望通過胚胎工程技術(shù)輔助生育一個(gè)健康的孩子。下列做法錯(cuò)誤的是A.首先經(jīng)超排卵處理后進(jìn)行體外受精 B. 從囊胚中分離細(xì)胞,培養(yǎng)后檢測基因型C.將胚胎培養(yǎng)至原腸胚期后移植到子宮 D. 根據(jù)檢測結(jié)果篩選基因型為hh 的胚胎35下列敘述錯(cuò)誤的是A基因
14、工程中,利用目的基因?qū)κ荏w細(xì)胞進(jìn)行篩選B雜交育種中,利用病原體感染法篩選出F2中的抗病植株C細(xì)胞工程中,利用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交細(xì)胞D胚胎工程中,利用滋養(yǎng)層細(xì)胞做DNA分析鑒定性別第卷(非選擇題 共60分)二、非選擇題(共4小題,60分)36(14分)如圖是選擇菊花某些部位為材料進(jìn)行離體培養(yǎng)示意圖,據(jù)圖回答下列問題:(1)圖中過程A、B分別是_。在這兩個(gè)過程中,要促進(jìn)細(xì)胞分裂、調(diào)控分化方向,培養(yǎng)基中應(yīng)有_兩類激素。(2)若選擇菊花的_部位進(jìn)行組織培養(yǎng),可以獲得脫毒苗,理由是該部位病毒極少。若收集該個(gè)體的全部花粉進(jìn)行組織培養(yǎng),則是要進(jìn)行_育種,該育種方法具有_的優(yōu)點(diǎn)。(3)假設(shè)菊花與植物甲
15、親緣關(guān)系較遠(yuǎn),存在生殖隔離。要獲得同時(shí)含有菊花和植物甲兩套遺傳物質(zhì)的植物乙,應(yīng)采用_技術(shù),其中有個(gè)環(huán)節(jié)是用_法將菊花細(xì)胞和植物甲的細(xì)胞進(jìn)行去壁,獲得相應(yīng)的原生質(zhì)體,然后再誘導(dǎo)細(xì)胞融合。37(18分)回答下列有關(guān)基因工程問題。草甘膦是一種廣譜除草劑,其除草機(jī)制是抑制植物體內(nèi)EPSPS酶的合成,最終導(dǎo)致植物死亡。但是,它的使用有時(shí)也會(huì)影響到農(nóng)作物的正常生長。目前,已發(fā)現(xiàn)可以從一種抗草甘膦的大腸桿菌突變株中分離出EPSPS基因,若將該基因轉(zhuǎn)入農(nóng)作物植物細(xì)胞內(nèi),從而獲得的轉(zhuǎn)基因植物就能耐受高濃度的草甘膦。(1)下圖A-F表示6株植物,其中,植物A和D對(duì)草甘膦敏感,B和E對(duì)草甘膦天然具有抗性,C和F則經(jīng)
16、過了轉(zhuǎn)基因處理,但是是否成功還未知。若ABC澆清水,DEF澆的水中含有草甘膦,上述植物中,肯定能健康成長的是_。(2)圖的A和B分別表示兩段DNA序列。表格分別表示4種限制性核酸內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)。據(jù)圖:假設(shè)位于EPSPS基因兩側(cè)的DNA序列均如圖A所示,則應(yīng)選擇表格中酶_進(jìn)行酶切;若位于EPSPS基因兩側(cè)的DNA序列分別如圖A和B所示,則應(yīng)選擇表中酶_進(jìn)行酶切。(3)假設(shè)大腸桿菌突變菌株甲中EPSPS基因的右側(cè)序列如圖B所示,請(qǐng)?jiān)诜娇騼?nèi)畫出EPSPS基因的右側(cè)經(jīng)酶切后產(chǎn)生的兩個(gè)末端的堿基序列。(4)圖甲是目的基因EPSPS(4.0kb,1kb=1000對(duì)堿基)與pUC18質(zhì)粒(2.7kb)重組
17、的示意圖。圖中Ap是抗氨芐青霉素基因,lacZ是顯色基因,其上的EcoRI識(shí)別位點(diǎn)位于目的基因插入位點(diǎn)的右側(cè),其控制合成某種酶能將無色染料X-gal變成藍(lán)色,最終能在含無色染料X-gal的培養(yǎng)基上將含該基因的菌落染成藍(lán)色。(圖乙中深色圓點(diǎn)即為藍(lán)色菌落)將處理后的目的基因EPSPS與pUC18質(zhì)粒、DNA連接酶混合后,再與某菌種混合,若要從混合物中篩選出含EPSPS基因的菌株,在圖乙的培養(yǎng)基中必須加入_。請(qǐng)判斷圖乙中所出現(xiàn)的白色和藍(lán)色兩種菌落中,何種顏色菌落會(huì)含有重組質(zhì)粒_。(5)現(xiàn)用EcoRI酶切質(zhì)粒,酶切后進(jìn)行電泳觀察,若出現(xiàn)長度為_kb和_kb的片段,則可以判斷該質(zhì)粒已與目的基因重組成功。
18、(重組質(zhì)粒上目的基因的插入位點(diǎn)與EcoRI的識(shí)別位點(diǎn)之間的堿基對(duì)忽略不計(jì))。(6)假設(shè)EPSPS基因已被成功轉(zhuǎn)移到植物F中,但植物F仍沒有表現(xiàn)出抗性,分析可能的原因是_。38(14分)科學(xué)家通過雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)單克隆抗體的過程如圖所示。請(qǐng)回答: (1)生產(chǎn)單克隆抗體一般不直接培養(yǎng)B淋巴細(xì)胞,主要原因是_。(2)圖中將_注入小鼠體內(nèi),而后從小鼠脾臟中獲得B淋巴細(xì)胞。(3)在單克隆抗體制備過程中之所以選用B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞,是因?yàn)樗鼈內(nèi)诤虾蟮碾s交瘤細(xì)胞具有_的特性。(4)單克隆抗體制備過程運(yùn)用了_和_兩項(xiàng)動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)手段。 (5)細(xì)胞培養(yǎng)過程中,培養(yǎng)液需添加一定量的
19、 ,以防止雜菌污染;在含5%CO2的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)CO2的主要作用是 。39.(15分)已知生物體內(nèi)有一種蛋白質(zhì)(P),該蛋白質(zhì)是一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,由305個(gè)氨基酸組成。如果將P分子中158位的絲氨酸變成亮氨酸,240位的谷氨酰胺變成苯丙氨酸,改變后的蛋白質(zhì)(P1)不但保留P的功能,而且具有了酶的催化活性?;卮鹣铝袉栴}:(1) 從上述資料可知,若要改變蛋白質(zhì)的功能,可以考慮對(duì)蛋白質(zhì)的 進(jìn)行改造。(2) 以P基因序列為基礎(chǔ),獲得P1基因的途徑有修飾 基因或合成P1基因,所獲得的基因表達(dá)時(shí)是遵循中心法則的,中心法則的全部內(nèi)容包括 的復(fù)制;以及遺傳信息在不同分子之間的流動(dòng),即: 。(3) 蛋白質(zhì)工程也被稱為第二代基因工程,其基本途徑是從預(yù)期蛋白質(zhì)功能出發(fā),通過 和 ,進(jìn)而確定相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列,據(jù)此獲得基因,在經(jīng)表達(dá)、純化獲得蛋白質(zhì),之后還需要對(duì)蛋白質(zhì)的生物 進(jìn)
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