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文檔簡介

1、公共衛(wèi)生執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試真題測試-專用題庫1.急性毒性替代試驗不包括( )。A.固定劑量法B.定期遞增劑量法C.急性毒性分級法D.限量試驗E.上下法【答案】:B【解析】:ACDE四項,固定劑量法、急性毒性分級法、限量試驗和上下法是由OECD和美國EPA發(fā)布或推薦的急性經(jīng)口毒性試驗的替代方法,已有較為廣泛的應(yīng)用。B項,定期遞增劑量法是檢測化學物質(zhì)蓄積毒性的一種方法,不屬于急性毒性替代試驗。2.一項食鹽量與高血壓關(guān)聯(lián)的病例對照研究資料,經(jīng)分析后獲如下數(shù)據(jù):212.26,P0.01,OR3.4,正確的研究結(jié)論是( )。A.高鹽者患高血壓病可能性明顯大于低鹽者B.高鹽組高血壓病患病率明顯大于低鹽組C.

2、高鹽組患高血壓病可能性明顯小于低鹽組D.高鹽組高血壓病發(fā)病率明顯大于低鹽組E.低鹽組高血壓病發(fā)病率明顯大于高鹽組【答案】:A【解析】:AC兩項,OR的含義為:暴露者發(fā)生疾病的風險性是非暴露者的多少倍。本題中OR1且P0.05,經(jīng)過統(tǒng)計推斷,由樣本推斷總體,說明高鹽者發(fā)生高血壓的風險是低鹽者的3.4倍。B項,OR值說明患某病的風險(即可能性)的大小,并不能說明實際的具體情況。題干中并未提及患病率的相關(guān)內(nèi)容,故無法判斷兩組高血壓患病率的大小。DE兩項,病例對照研究無法計算發(fā)病率。3.在致癌物篩檢時,Ames試驗結(jié)果陽性提示該受試物可能是( )。A.引起染色體損傷的致癌物B.引起染色體數(shù)目改變的致癌

3、物C.引起基因突變的致癌物D.非遺傳毒性致癌物E.非遺傳毒性非致癌物【答案】:C【解析】:Ames試驗即鼠傷寒沙門菌回復突變試驗,檢測的遺傳學終點是基因突變。致突變試驗陽性可預測受試物可引起基因突變,是遺傳毒性致癌物,陰性結(jié)果可預測為非遺傳毒性非致癌物。4.對慢性毒性試驗期間死亡的動物,應(yīng)( )。A.補充新的動物,處理死亡動物B.隨機地將這些動物做病理檢查C.只對化驗指標異常的死亡動物進行病理檢查D.不做病理檢查E.都應(yīng)做病理組織學檢查【答案】:E【解析】:慢性毒性試驗中對于死亡的動物應(yīng)及時進行大體剖檢和病理組織學檢查。對于存活動物,在試驗結(jié)束時應(yīng)對主要臟器做肉眼觀察,疑有病變者需進一步做組織

4、病理學檢查。5.成組設(shè)計兩樣本比較的秩和檢驗中,描述不正確的是( )。A.將兩組數(shù)據(jù)統(tǒng)一由小到大編秩B.遇有相同數(shù)據(jù),若在同一組,按順序編秩C.遇有相同數(shù)據(jù),若在不同組,按順序編秩D.遇有相同數(shù)據(jù),若在不同組,取其平均秩次E.以樣本例數(shù)較小組的秩和查T界值表【答案】:C【解析】:成組設(shè)計兩樣本秩和檢驗中遇有相同數(shù)據(jù),若在同一組中可以按照順序編秩,若在不同組中需要取平均秩次。6.毒物代謝的兩重性是指( )。A.相反應(yīng)可以降低毒性,相反應(yīng)可以增加毒性B.經(jīng)代謝后,水溶性增大,毒性也增大C.原型不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪顳.毒物代謝可經(jīng)過相反應(yīng)和相反應(yīng)E.經(jīng)過代謝,毒性可增加(代謝活化)或降

5、低(代謝解毒)【答案】:E【解析】:化學毒物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,多數(shù)毒性降低(解毒),少數(shù)毒性增強(活化),某些化學毒物的解毒與活化過程存在競爭。生物轉(zhuǎn)化的兩重性是指代謝活化或代謝解毒。7.(共用備選答案)A.B.C.且D.E.且(1)假設(shè)檢驗樣本量一定時,當要求可信度提高時,則( )。【答案】:D【解析】:可信度為1,因此降低可以提高可信度。(2)在假設(shè)檢驗時,本應(yīng)作單側(cè)檢驗的問題誤用了雙側(cè)檢驗,則( )。【答案】:B【解析】:本應(yīng)作單側(cè)檢驗的問題誤用了雙側(cè)檢驗,使部分有統(tǒng)計學意義的結(jié)果變成了沒有統(tǒng)計學意義,增大了犯假陰性錯誤的概率,即。(3)樣本量一定時,減少時,則( )?!敬鸢浮?A【解析】:

6、當樣本量一定時,增大,減小。若想同時減小、,需要增加樣本量。(4)當樣本量減少時,要出現(xiàn)( )?!敬鸢浮?E【解析】:當樣本量一定時,增大,減小。若想同時減小、,需要增加樣本量。反之,減小樣本量會同時增加、。8.甲乙兩地區(qū)腦血管病死亡率均為30,標化后,甲地標化死亡率為40,乙地標化死亡率為20,由此可認為( )。A.甲地實際人口構(gòu)成較乙地年輕,老年人少B.乙地實際人口構(gòu)成較甲地年輕,老年人少C.甲乙兩地實際人口構(gòu)成完全相同D.甲乙兩地實際人口構(gòu)成沒有規(guī)律E.以上都不對【答案】:A【解析】:腦血管病死亡這一事件與年齡有關(guān),往往老年人容易因腦血管病死亡。對于甲地,未標化死亡率小于標化后的死亡率,

7、說明甲地與標準人口相比其年輕人口占比較大,從而拉低了甲地腦血管病的死亡率。同理可說明乙地與標準人口相比其老年人口占比較大,從而拉高了乙地腦血管病的死亡率。9.抽樣誤差是指( )。A.樣本指標與總體指標之間由于抽樣產(chǎn)生的差別B.由于抽樣產(chǎn)生的各觀察值之間的差別C.通過統(tǒng)一的標準可以減少D.參數(shù)與統(tǒng)計量之間由于過失而產(chǎn)生的差別E.以上均正確【答案】:A10.有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量-反應(yīng)關(guān)系多呈“S”形曲線,原因是不同個體的( )。A.吸收速度差異B.分布部位差異C.代謝速度差異D.排泄速度差異E.易感性差異【答案】:E【解析】:在整體水平,隨著劑量的不斷增加,人或?qū)嶒瀯游飳Χ疚镆赘行愿叩膫€體先出現(xiàn)毒

8、性反應(yīng),繼續(xù)增加劑量易感性低的人群才逐漸表現(xiàn)出毒作用。因此劑量-反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng))關(guān)系曲線的基本類型是“S”形曲線,反映了人體或?qū)嶒瀯游锶后w對外源化學物毒作用易感性的分布。群體中個體易感性分布在毒理學中有重要的意義,化學物毒作用的個體易感性可分為毒動學和毒效學兩方面,ABCD四項,都是有關(guān)毒動學方面的。11.關(guān)于統(tǒng)計表的制作,正確的是( )。A.橫標目在表的上行,縱標目在表的左側(cè)B.橫標目在表的左側(cè),縱標目在表的上行C.表中只有頂線和底線D.數(shù)字為0時可不填E.標目一律不注明單位【答案】:B【解析】:AB兩項,統(tǒng)計表的橫標目在表的左側(cè),縱標目在表的上行。C項,表格一般為三線表,即頂線、底線、縱標目

9、下橫線。D項,數(shù)字為0時如果有實際意義需要填寫。E項,一般需要在縱標目上注明單位。12.研究人員發(fā)現(xiàn)飲水中氟含量越低的地區(qū)人群恒齒齲患病率越高,飲水中氟含量越高的地區(qū)人群恒齒齲患病率越低,在進行病因推斷時,主要利用哪種邏輯思維方法?( )A.求同法B.求異法C.共變法D.排除法E.以上都不是【答案】:C【解析】:共變法是指如果某因素出現(xiàn)的頻率或強度發(fā)生變化時,某事件發(fā)生的頻率與強度也隨之變化,則該因素很可能與該事件呈因果關(guān)聯(lián)。本題中,隨著氟含量的變化,人群恒齒齲患病率也發(fā)生變化,可以推測恒齒齲的發(fā)病可能與氟元素的含量有關(guān)。13.生物轉(zhuǎn)化的相反應(yīng)不包括下列反應(yīng)的哪一種?( )A.羥化B.還原C.

10、水解D.甲基化E.環(huán)氧化【答案】:D【解析】:相反應(yīng)包括氧化、還原和水解反應(yīng)。反應(yīng)的結(jié)果是使被催化的底物暴露或獲得功能基團,如:OH、COOH、NH2、SH等。這些基團不僅增加了反應(yīng)產(chǎn)物的水溶性,而且使之易于進行相反應(yīng)。羥化和環(huán)氧化均屬于氧化反應(yīng)。D項,甲基化屬于相反應(yīng)。14.(共用備選答案)A.早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療宮頸癌B.一次因會餐引起的食物中毒調(diào)查C.調(diào)查大學生乙型肝炎感染情況D.對社區(qū)居民中發(fā)現(xiàn)的可疑肺結(jié)核患者的調(diào)查E.對個別發(fā)生的艾滋病患者進行調(diào)查(1)適宜開展抽樣調(diào)查的是( )?!敬鸢浮?C【解析】:抽樣調(diào)查指通過隨機抽樣的方法,對特定時點、特定范圍內(nèi)人群的一個代表性樣本進

11、行調(diào)查,以樣本的統(tǒng)計量來估計總體參數(shù)所在范圍。因此,可以通過從大學生群體中抽取一個有代表性的樣本來了解整個大學生中乙肝感染情況。對于變異過大的研究對象或因素和需要普查普治的疾病則不適合用抽樣調(diào)查;患病率太低的疾病也同樣不適合用抽樣調(diào)查。(2)適宜開展普查的是( )?!敬鸢浮?A【解析】:由于現(xiàn)階段已經(jīng)存在能夠早期發(fā)現(xiàn)宮頸癌且相對經(jīng)濟方便的篩檢方法,且對于早期宮頸癌已有有效的治療手段。因此通過對宮頸癌的高危人群(如絕經(jīng)后婦女)進行普查,可早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療宮頸癌,能夠獲得相對較好的收益。15.二項分類資料的分析方法可選用( )。A.二項分布檢驗B.t檢驗C.u檢驗D.配對t檢驗E.以上

12、都可以【答案】:A【解析】:A項,對于二項分布的資料,當樣本量較小np5或n(1p)5時,需要用二項分布來分析;當np5且n(1p)5時,可用正態(tài)分布代替二項分布用z檢驗進行分析。BCD三項,t檢驗、u檢驗和配對t檢驗適用于正態(tài)分布且方差齊的數(shù)據(jù),不適合用于二項分布資料的分析。16.做假設(shè)檢驗下結(jié)論時,是否拒絕H0取決于以下各項,其中錯誤的一項是( )。A.被研究的事物有無本質(zhì)差異B.選用檢驗水準的高低C.抽樣誤差的大小D.單側(cè)、雙側(cè)檢驗E.系統(tǒng)誤差的大小【答案】:E【解析】:ABCD四項,是否拒絕H0不僅取決于被研究事物有無本質(zhì)差異,還取決于抽樣誤差大小、檢驗水準的大小以及單側(cè)、雙側(cè)檢驗等。

13、E項,系統(tǒng)誤差又稱非隨機誤差,是指由各種人為因素或偶然因素造成的,涉及研究者和實驗對象,并貫穿于實驗設(shè)計、數(shù)據(jù)收集、整理和分析的全過程,與假設(shè)檢驗是否拒絕H0無關(guān)。17.衛(wèi)生統(tǒng)計工作的步驟可分為( )。A.統(tǒng)計研究調(diào)查、設(shè)計,收集資料,分析資料B.統(tǒng)計研究調(diào)查,統(tǒng)計描述,統(tǒng)計推斷C.統(tǒng)計研究設(shè)計,收集資料,整理資料,分析資料D.統(tǒng)計研究收集、整理資料,統(tǒng)計描述,統(tǒng)計推斷E.統(tǒng)計研究設(shè)計,統(tǒng)計描述,統(tǒng)計推斷,統(tǒng)計圖表【答案】:C【解析】:衛(wèi)生統(tǒng)計工作的步驟包括四步:統(tǒng)計設(shè)計、收集資料、整理資料和分析資料。這四個步驟相互聯(lián)系,不可分割。ABDE四項,統(tǒng)計研究調(diào)查屬于收集資料的一部分;統(tǒng)計描述(是運

14、用統(tǒng)計指標如平均數(shù)、標準差、率等,以及統(tǒng)計表和統(tǒng)計圖,反映數(shù)據(jù)的綜合特征)和統(tǒng)計推斷屬于分析資料。18.以下不屬于描述疾病地區(qū)分布特征的是( )。A.國家間和國家內(nèi)的分布B.民族和種族分布C.城鄉(xiāng)分布D.自然疫源性E.地方性疾病【答案】:B【解析】:疾病地區(qū)分布的描述包括5個方面:疾病在國家間和國家內(nèi)的分布、疾病在城鄉(xiāng)的分布、疾病的自然疫源性、輸入性疾病和疾病的地方性。B項,民族和種族分布屬于人群分布,不符合題意。19.經(jīng)肝臟細胞色素P450依賴性加單氧酶系代謝活化的毒物與此酶系相應(yīng)的誘導劑聯(lián)合作用,此毒物的毒性效應(yīng)( )。A.減弱B.增強C.無變化D.持續(xù)時間縮短E.潛伏期延長【答案】:A【

15、解析】:應(yīng)用代謝酶誘導劑或抑制劑等加速代謝解毒或減緩代謝活化過程屬處置拮抗。處置拮抗是指一種化學毒物影響其他物質(zhì)的體內(nèi)處置過程,使其在靶器官的濃度降低或存留時間減少而減弱其毒性。20.方差分析借助F分布作統(tǒng)計推斷的基本思想是根據(jù)變異來源分解( )。A.方差B.均數(shù)C.離均差平方和D.自由度E.離均差平方和與自由度【答案】:E【解析】:方差分析的基本思想是把全部觀察值間的變異按設(shè)計和需要分解成兩個或多個部分,然后將各影響因素產(chǎn)生的變異與隨機誤差進行比較,以判斷各部分的變異與隨機誤差相比是否具有統(tǒng)計學意義。其中用離均差平方和表示各部分的變異,在分解離均差平方和的同時也將相應(yīng)的自由度進行了分解。21

16、.統(tǒng)計推斷包括的兩個重要方面是( )。A.統(tǒng)計量與參數(shù)B.統(tǒng)計量與假設(shè)檢驗C.參數(shù)估計與假設(shè)檢驗D.參數(shù)估計與統(tǒng)計預測E.區(qū)間估計與假設(shè)檢驗【答案】:C【解析】:統(tǒng)計推斷包括:參數(shù)估計,是指利用樣本對總體的參數(shù)大小進行估計,包括點估計和區(qū)間估計;假設(shè)檢驗,是指利用小概率反證法對總體參數(shù)進行推斷,包括t檢驗、z檢驗等。22.下列各項中錯誤的是( )。A.人群對HDV和HEV普遍易感B.人感染HDV和HEV均不產(chǎn)生中和抗體C.接種乙肝疫苗可預防HDV感染D.HCV傳播途徑以醫(yī)源性傳播為主E.HEV有明顯的季節(jié)性【答案】:B【解析】:感染HDV后產(chǎn)生抗-HDV抗體,抗-HDV抗體不是中和抗體,對HD

17、V的再次感染無保護力;感染HEV后可產(chǎn)生中和抗體(HEV抗體),該抗體具有中和病毒的作用,感染后可獲得一定的免疫力,但持續(xù)時間短。23.評價疫苗免疫預防效果常用效果指數(shù),其計算方法是( )。A.對照組發(fā)病率/接種組發(fā)病率B.接種組發(fā)病率/對照組發(fā)病率C.(對照組發(fā)病率接種組發(fā)病率)/接種組發(fā)病率D.(接種組發(fā)病率對照組發(fā)病率)/接種組發(fā)病率E.(對照組發(fā)病率接種組發(fā)病率)/對照組發(fā)病率【答案】:A【解析】:疫苗保護率和效果指數(shù)是評價疫苗免疫預防效果常用的指標。其中效果指數(shù)對照組發(fā)病率/接種組發(fā)病率。24.壽命表死亡概率qx,取決于各年齡組死亡率,一般用什么圖表示?( )A.半對數(shù)線圖B.線圖C

18、.直方圖D.條圖E.以上都不對【答案】:A【解析】:壽命表死亡概率的高低取決于各年齡組死亡率,一般用半對數(shù)線圖表示。橫軸是算術(shù)尺度年齡,縱軸是對數(shù)尺度死亡概率。25.以下說法正確的是( )。A.HBV不同亞型之間沒有交叉免疫,免疫后各亞型之間不能交叉保護B.我國乙肝發(fā)病率在3039歲有一高峰,因此,我國HBV感染者以成年為主C.乙肝發(fā)病率有周期性起伏現(xiàn)象和明顯的季節(jié)高峰D.乙肝患者、HBsAg和HBeAg攜帶者均呈明顯的家庭聚集性現(xiàn)象E.乙肝主要通過糞-口途徑傳播【答案】:D【解析】:A項,HBV各亞型間有交叉免疫,但與其他肝炎病毒間無交叉免疫。B項,HBV感染從新生兒開始即普遍存在,患者主要

19、集中在青少年和3040歲的成人,在乙肝低流行區(qū)兒童感染較少見,多形成2029歲年齡組發(fā)病高峰。C項,乙肝呈世界性分布,但發(fā)病無明顯的季節(jié)性。D項,HBV感染具有明顯的家族聚集性,在乙肝高流行區(qū)尤為明顯。這種聚集性與母嬰傳播、長期密切接觸傳播有關(guān),與遺傳因素的關(guān)系不能排除。E項,乙肝的主要傳播途徑為血液傳播、母嬰傳播、性接觸傳播和日常生活接觸傳播,不同國家或地區(qū)的主導傳播途徑不盡相同。26.生殖細胞突變可能與以下事件有關(guān),除了( )。A.顯性致死B.腫瘤C.遺傳性疾病D.致畸E.增加遺傳負荷【答案】:B【解析】:如果突變發(fā)生在生殖細胞,引起精細胞和卵細胞DNA損傷,形成帶有突變的配子,突變可通過

20、有性生殖傳給后代,引起顯性致死或可遺傳的改變,可遺傳的改變包括遺傳性疾病及增加下一代基因庫的遺傳負荷。生殖細胞突變亦可引起子代畸形。B項,腫瘤屬于體細胞突變的不良后果。27.(共用備選答案)A.第一級預防B.第二級預防C.第三級預防D.根本預防E.三早預防(1)政府出臺政策,禁止在加工食品中使用反式脂肪酸,屬于( )?!敬鸢浮?D【解析】:根本預防是針對整個人群,通過從根本上去除威脅健康的因素,從而創(chuàng)造一個健康的環(huán)境,進而消除疾病的威脅。例如,消滅天花就是實現(xiàn)了根本預防;在加工食品中消除反式脂肪酸就是為了實現(xiàn)根本預防而采取的措施之一。(2)慢性阻塞性肺疾病患者進行呼吸訓練,屬于( )?!敬鸢浮?/p>

21、:C【解析】:慢性阻塞性肺疾病患者進行呼吸訓練,是在臨床疾病期開展的以緩解癥狀、促進康復、提高生活質(zhì)量為目的的預防活動,為第三級預防。(3)45歲以上男性,吸煙,同時患有糖尿病、高血壓、血脂異常,常規(guī)服用阿司匹林預防心肌梗死,屬于( )?!敬鸢浮?A【解析】:該男性屬于心肌梗死的高危人群,阿司匹林對血小板聚集有抑制作用,能阻止血栓形成,常規(guī)服用阿司匹林為針對心肌梗死病因的措施,可以預防心肌梗死的發(fā)生,屬于第一級預防。28.外源化學物經(jīng)皮膚途徑吸收主要通過( )。A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.濾過D.載體擴散E.吞噬作用【答案】:B【解析】:外源化學物經(jīng)皮膚吸收可分為兩個階段,即穿透階段和吸收階段

22、。穿透階段是指化學毒物通過被動擴散透過表皮角質(zhì)層的過程。吸收階段是指化學毒物通過表皮深層(顆粒層、棘層和生發(fā)層)和真皮層并經(jīng)靜脈或毛細淋巴管進入體循環(huán)的過程。因此外源化學物經(jīng)皮膚途徑吸收主要通過簡單擴散。29.以下說法不正確的是( )。A.對某一因素進行匹配可以消除掉該因素的可能混雜作用B.匹配可以提高統(tǒng)計效率C.某因素若作為匹配因素,則無法再對其進行分析D.匹配在非試驗性和試驗性研究設(shè)計中均可應(yīng)用E.匹配因素越多越好【答案】:E【解析】:采用匹配的目的,首先在于提高研究效率,其次在于控制混雜因素的作用。所以匹配的特征或變量必須是已知的混雜因子,或有充分的理由懷疑為混雜因子,否則不予匹配。E項

23、,匹配因素過多,容易發(fā)生過度匹配,損害研究的真實性和統(tǒng)計學效率。30.患病率通常用來表示( )。A.病程短的慢性病的發(fā)生或流行情況B.病程長的慢性病的發(fā)生或流行情況C.病程短的傳染病的發(fā)生或流行情況D.暴發(fā)疾病的發(fā)生和流行情況E.流行疾病的發(fā)生和流行情況【答案】:B【解析】:患病率通常用來表示病程較長的慢性病的發(fā)生或流行情況,還可為衛(wèi)生設(shè)施、人力和費用的規(guī)劃等提供科學依據(jù)。31.極差常用于說明以下問題,其中不正確的是( )。A.變異的大小B.食物中毒的最短、最長潛伏期C.抽樣誤差的大小D.作頻數(shù)表進行分組前,說明資料的變異范圍E.傳染病的潛伏期【答案】:C32.某危害嚴重的傳染病的最短潛伏期為

24、8天,最長潛伏期為22天,平均潛伏期為14天,癥狀期為21天,恢復期為30天。該病的檢疫期限為( )。A.8天B.22天C.14天D.21天E.30天【答案】:B【解析】:檢疫期限根據(jù)潛伏期的長短而有所不同,潛伏期可以確定接觸者的留驗、檢疫或醫(yī)學觀察期限。一般以平均潛伏期加12天,危害嚴重的傳染病可按最長潛伏期予以留驗或檢疫。根據(jù)題干信息,此傳染病危害嚴重,故該病應(yīng)按最長潛伏期予以檢疫,檢疫期限應(yīng)為22天。33.與病例對照研究方法相比,在病因研究中,隊列研究的主要缺點是( )。A.在確定是否暴露于可疑因素方面存在偏倚B.在確定有無疾病方面存在偏倚C.不易選擇對照組D.花費時間較長,不適用于罕見

25、病E.不易確保研究組與對照組的可比性【答案】:D【解析】:由于隊列研究從暴露出發(fā)觀察結(jié)局,因而花費時間較長。因?qū)τ诤币姴⌒枰^大的樣本量,且難以觀察到目標結(jié)局,故此時需采用病例對照研究。34.關(guān)于分布的敘述,不正確的是( )。A.分布是吸收入血的外來化合物分散到全身各組織細胞的過程B.外來化合物均勻分布于全身各組織細胞C.分布可分初期分布和再分布D.在初期分布,器官中外來化合物濃度與器官的血液灌注有關(guān)E.在再分布階段,器官中外來化合物濃度取決于器官對該化合物的通透性和親和力【答案】:B【解析】:分布指化學毒物吸收后,隨血液或淋巴液分散到全身組織細胞的過程。B項,外來化合物并不是均勻地分布于全身

26、各組織細胞,器官或組織的血流量及其對化學毒物的親和力是影響分布的關(guān)鍵因素。此外,分布可分初期分布和再分布,在初期分布,器官中外來化合物濃度與器官的血液灌注有關(guān);在再分布階段,器官中外來化合物濃度取決于器官對該化合物的通透性和親和力。35.2檢驗基本計算公式中,T表示( )。A.實際陽性人數(shù)B.實際陰性人數(shù)C.理論數(shù)D.樣本率E.樣本總例數(shù)【答案】:C36.發(fā)育毒性不表現(xiàn)為( )。A.死胎B.變異C.生長遲緩D.功能發(fā)育不全E.畸形【答案】:B【解析】:發(fā)育毒性指在出生前后暴露,個體發(fā)育為成體之前誘發(fā)的任何有害影響,包括在胚期和胎期誘發(fā)或顯示的影響,以及在出生后顯示的影響。發(fā)育毒性主要表現(xiàn)為發(fā)育

27、生物體死亡、結(jié)構(gòu)異常、生長遲緩、功能缺陷。37.r的意義為( )。A.兩個總體間的直線相關(guān)關(guān)系B.X與Y的函數(shù)關(guān)系C.X與Y的依存關(guān)系D.X與Y的因果關(guān)系E.X與Y的直線相關(guān)關(guān)系的密切程度和方向【答案】:E【解析】:相關(guān)系數(shù)r的絕對值大小表示相關(guān)的密切程度,|r|越接近1,表示兩變量間相關(guān)關(guān)系密切程度越高。r沒有單位,取值范圍為1r1。兩變量相關(guān)的方向用r的正負號表示,即r0表示正相關(guān);r0表示負相關(guān)。38.描述一組近似正態(tài)分布資料的離散趨勢,最好采用( )。A.全距B.標準差C.變異系數(shù)D.四分位數(shù)間距E.極差【答案】:B【解析】:AE兩項,全距又稱極差,一般用來粗略估計資料的變異程度。B項

28、,標準差常用于描述單峰對稱分布,特別是正態(tài)分布或近似正態(tài)分布資料的離散趨勢。C項,變異系數(shù)用于計量單位不同或均數(shù)相差懸殊的多組資料間變異程度的比較。D項,四分位間距常用來描述偏態(tài)分布資料、一端或兩端無確切值或分布不明確資料的離散趨勢。39.(共用備選答案)A.直條圖B.圓圖C.線圖D.直方圖E.散點圖(1)描述某大學本科一年級女生體質(zhì)指數(shù)的頻數(shù)分布情況,宜繪制( )?!敬鸢浮?D【解析】:直方圖用于描述定量變量的頻數(shù)分布。本題體質(zhì)指數(shù)是定量變量,描述其頻數(shù)分布宜繪制直方圖。(2)比較甲、乙兩地新生兒的死因構(gòu)成比,宜繪制( )。【答案】:B【解析】:圓圖用于描述或比較分類變量各類別所占的構(gòu)成比。

29、本題中,兩地新生兒的各種死因可看成分類變量的各類別,比較其構(gòu)成比宜繪制圓圖。40.某醫(yī)生用某種新藥治療十二指腸潰瘍12例,其中9例有效,有效率為75%,結(jié)論是該新藥有效,可以在臨床推廣。此分析( )。A.不正確,未設(shè)立對照,同樣例數(shù)少B.不正確,未采用隨機化原則C.不正確,未設(shè)立對照D.不正確,未采用盲法E.正確【答案】:A【解析】:A項,在實驗研究中,只有正確設(shè)立對照,才能較好地控制非處理因素對實驗結(jié)果的影響,從而將處理因素的效應(yīng)充分顯現(xiàn)出來。不設(shè)立對照往往會誤將非處理因素的效應(yīng)當成處理效應(yīng),從而得出錯誤結(jié)論。此處由于未設(shè)立對照,不能說明該有效率是由新藥引起的;并且樣本量過少,缺乏代表性。C

30、項,不夠全面。BD兩項,是否采用隨機化原則,是否采用盲法,無法從題中直接得知。41.(共用備選答案)A.病原體從傳染源排出后,侵入新的易感宿主前,在外環(huán)境中所經(jīng)歷的全過程B.傳染病在人群中連續(xù)傳播的過程必須具備傳染源、傳播途徑及易感人群三個基本環(huán)節(jié)C.病原體侵入機體后,與機體相互作用、相互斗爭的過程D.病原體不斷更替宿主的過程E.病原體傳播的媒介(1)傳染過程是指( )?!敬鸢浮?C【解析】:傳染過程是指病原體侵入機體后,與機體相互作用、相互斗爭的過程,亦即傳染發(fā)生、發(fā)展直至結(jié)束的整個過程。(2)傳播途徑是指( )?!敬鸢浮?A【解析】:傳播途徑指病原體從傳染源排出后,侵入新的易感宿主前,在外

31、環(huán)境中所經(jīng)歷的全部過程。傳染病可通過一種或多種途徑傳播。在外界的病原體必須借助一定的物質(zhì)如水、空氣、食物等才能進入易感宿主體內(nèi),這些物質(zhì)稱為傳播因素或傳播媒介。(3)流行過程是指( )?!敬鸢浮?B【解析】:流行過程是傳染病在人群中連續(xù)傳播的過程,包括病原體從傳染源排出,經(jīng)過一定的傳播途徑,侵入易感者機體而形成新的感染的整個過程,必須具備傳染源、傳播途徑和易感人群三個基本環(huán)節(jié),任何一個環(huán)節(jié)的變化都可能影響傳染病的流行和消長。42.毒理學研究中,需要考慮的影響毒作用的因素主要有以下幾方面,除了( )。A.外來化合物的結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)B.實驗動物種屬、品系及個體因素C.化合物在環(huán)境中的遷移D.氣象因

32、素E.接觸途徑和媒介【答案】:C【解析】:影響毒作用的因素分為:毒物因素,包括化學結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì);機體因素,包括實驗動物物種、品系和個體因素,如性別、年齡、遺傳因素、生理狀態(tài)、病理狀態(tài)等;暴露條件,包括暴露途徑、期限和頻率等;環(huán)境因素,包括氣溫、氣濕、氣壓、季節(jié)和晝夜節(jié)律等;化學毒物聯(lián)合作用,包括相加作用、加強作用、拮抗作用和協(xié)同作用等。43.某醫(yī)師研究腹腔鏡膽囊手術(shù)療效時,實驗組用腹腔鏡膽囊手術(shù)療法,對照組用傳統(tǒng)膽囊手術(shù)療法,其對照形式為( )。A.實驗對照B.空白對照C.安慰劑對照D.標準對照E.歷史對照【答案】:D【解析】:D項,標準對照指對照組采用現(xiàn)有標準方法或常規(guī)方法。此題中對照用的

33、傳統(tǒng)膽囊手術(shù)療法,即為現(xiàn)有標準方法。A項,實驗對照是指對照組不施加處理因素,但施加某種與處理因素有關(guān)的實驗因素。B項,空白對照是指對照組不接受任何處理,常用于評價測量方法的準確度,評價實驗是否處于正常狀態(tài)等。C項,安慰劑對照是指對照組接受安慰劑處理。E項,歷史對照是指用歷史數(shù)據(jù)作為對照組,一般不宜采用。44.下列關(guān)于亞慢性毒性試驗的目的敘述,不正確的是( )。A.探討亞慢性毒性的閾劑量B.確定未觀察到毒效應(yīng)的劑量水平C.為慢性毒性試驗提供劑量設(shè)計依據(jù)D.為慢性毒性試驗提供檢測指標依據(jù)E.確定受試物的最低致死劑量【答案】:E【解析】:亞慢性毒性試驗的試驗目的包括:探討在亞慢性染毒條件下,受試物的

34、毒作用性質(zhì)、特點及靶器官,為慢性毒性試驗篩選適宜觀察指標;研究受試物的亞慢性毒性劑量-反應(yīng)關(guān)系,基本確定其觀察到有害作用的最低劑量(LOAEL)和未觀察到有害作用的劑量(NOAEL),為慢性毒性試驗和致癌試驗的劑量設(shè)計提供依據(jù);估計長期接觸受試物的危險性,為制定其安全限量標準提供參考資料。E項,確定受試物的最低致死劑量屬于急性毒性試驗的目的。45.進行獨立樣本t檢驗除正態(tài)性外,還要求數(shù)據(jù)應(yīng)滿足( )。A.獨立性和均衡性B.均衡性和隨機性C.方差齊性和獨立性D.獨立性和隨機性E.方差齊性和隨機性【答案】:C【解析】:t檢驗的應(yīng)用條件是:獨立性:各樣本是相互獨立的隨機樣本;要求隨機樣本來自正態(tài)分布

35、總體;兩獨立樣本均數(shù)比較時,還要求兩樣本所屬總體的方差相等(即方差齊性)。46.在一項隊列研究中,計算出某研究因素的RR值的95%的可信區(qū)間為0.21.8,那么該研究因素可能為( )。A.危險因素B.保護因素C.混雜因素D.無關(guān)因素E.以上均不是【答案】:D【解析】:相對危險度(RR)的95%可信區(qū)間包含1,說明此因素與疾病的發(fā)生可能無關(guān),即為疾病的無關(guān)因素。47.慢性毒性試驗終了時,留部分動物繼續(xù)養(yǎng)12個月,有以下的目的,除外( )。A.補充實驗動物數(shù)目的不足B.對已顯現(xiàn)變化的指標追蹤觀察C.判定受試物停止接觸后,對動物是否有后作用D.觀察染毒期間造成的損傷是否能恢復E.為制定衛(wèi)生標準、選擇

36、安全系數(shù)提供依據(jù)【答案】:A【解析】:慢性毒性試驗結(jié)束后,主張將最高劑量組與對照組各留部分動物繼續(xù)飼養(yǎng)12個月,以便對已出現(xiàn)變化的指標進行追蹤觀察,有助于探討受試藥物對實驗動物有無后續(xù)作用,以及損傷可否恢復,為制定衛(wèi)生標準、選擇安全系數(shù)提供依據(jù)。48.為提高篩檢的靈敏度與特異度,可采用聯(lián)合方法,其中關(guān)于串聯(lián)方法正確的說法是( )。A.用一系列篩檢試驗,只要有一項結(jié)果為陽性就可定為陽性B.用一系列篩檢試驗,只有全部結(jié)果均為陽性才定為陽性C.同時進行幾項篩檢試驗,只要有一項結(jié)果陽性就作為陽性D.同時進行幾項篩檢試驗,只有全部結(jié)果為陽性才定為陽性E.以上都對【答案】:B【解析】:串聯(lián)試驗通過進行一系

37、列篩檢試驗,只有全部結(jié)果均為陽性才定為陽性,此種方法可提高特異度,降低靈敏度,增加陽性預測值。49.前瞻性隊列研究與歷史性隊列研究的主要不同點在于( )。A.前者為隨訪研究,后者為橫斷面研究B.前者研究對象進入隊列的時間是即時的,后者是過去的C.前者為由因及果的研究,后者為由果及因的研究D.前者設(shè)立對照組,后者不設(shè)立對照組E.前者有失訪,后者沒有【答案】:B【解析】:歷史性隊列研究中研究對象的分組是根據(jù)研究開始時研究者已掌握的有關(guān)研究對象在過去某個時點的暴露狀況的歷史材料做出的,研究開始時研究的結(jié)局已經(jīng)出現(xiàn),不需要前瞻性觀察。在歷史性隊列研究中,雖然研究是現(xiàn)在開始的,但研究對象是在過去某個時間

38、點進入隊列的。50.篩檢試驗的目的是( )。A.對可疑患者進行確診B.為了評價篩檢試驗的特異度C.為了評價篩檢試驗的靈敏度D.防止篩檢人群出現(xiàn)漏診E.從表面健康的人群中查出某病的可疑患者或某病的高危人群【答案】:E【解析】:篩檢試驗的目的包括以下三個方面:在外表健康的人群中發(fā)現(xiàn)可能患有某病的個體,并進一步進行確診和早期治療,實現(xiàn)二級預防。發(fā)現(xiàn)人群中某些疾病的高危個體,并從病因?qū)W的角度采取措施,以減少疾病的發(fā)生,降低疾病的發(fā)病率,達到一級預防的目的。識別疾病的早期階段,幫助了解疾病的自然史。51.關(guān)于外來化合物的損害作用的敘述,錯誤的是( )。A.機體的正常形態(tài)、生長發(fā)育過程受到嚴重影響,壽命亦

39、將縮短B.機體功能容量或額外應(yīng)激狀態(tài)代謝能力降低C.機體維持內(nèi)穩(wěn)態(tài)能力下降D.機體內(nèi)外來化合物的量增加E.機體對其他因素不利影響的易感性增高【答案】:D【解析】:損害作用指引起機體行為的生物化學改變,功能紊亂或病理損害,或者降低對外界環(huán)境的應(yīng)激反應(yīng)能力和易感性增高。當外來化合物的總量未達到造成危害的閾值時,體內(nèi)外來化合物量的增加尚在機體的代償范圍內(nèi),機體維持體內(nèi)穩(wěn)態(tài)的能力不會降低,機體對其他外界不利因素影響的易感性也不會增高,此時對機體造成的是非損害作用,因此答案選D。52.發(fā)育毒性的具體表現(xiàn),除外( )。A.生長遲緩B.致畸作用C.功能不全或異常D.胚胎或胎仔致死作用E.母體死亡【答案】:E

40、【解析】:發(fā)育毒性指在出生前后暴露,個體發(fā)育為成體之前誘發(fā)的任何有害影響,包括在胚期和胎期誘發(fā)或顯示的影響,以及在出生后顯示的影響。發(fā)育毒性主要表現(xiàn)為發(fā)育生物體死亡、結(jié)構(gòu)異常、生長遲緩、功能缺陷。53.傳染病預防中,首先應(yīng)對傳染源采取措施。這些措施的實施對象應(yīng)包括( )。A.患者和疑似患者B.患者、疑似患者和病原攜帶者C.患者、疑似患者和接觸者D.患者、疑似患者、病原攜帶者和動物傳染源E.以上都不對【答案】:D【解析】:傳染源是指體內(nèi)有病原體生長、繁殖并且能排出病原體的人和動物,包括病人、病原攜帶者、受感染的動物。因此,針對傳染源采取措施時,措施的實施對象包括:患者、疑似患者、病原攜帶者和動物

41、傳染源。54.關(guān)于危險度的概念,錯誤的是( )。A.指一種物質(zhì)在具體接觸條件下,對機體造成損害可能性的定量估計B.危險度與該物質(zhì)的毒性有關(guān)C.危險度與人群具體接觸條件(劑量、途徑、頻度等)有關(guān)D.危險度以百分率或106來表示E.毒性小,接觸劑量大,則危險度小【答案】:E【解析】:危險度一般根據(jù)化學毒物對機體造成損害的能力和與機體可能接觸的程度,以定量的概念進行估計并用預期頻率表示。E項,毒性小的物質(zhì)其造成的危險度與劑量有關(guān),當劑量足夠大,甚至超過了造成毒性的閾劑量時,也可能有較大的危險度。55.(共用備選答案)A.反映雌性動物生育能力及受孕情況B.反映雌性動物妊娠過程是否受到影響C.反映雌性動物分娩過程是否正常D.反映雌性動物授乳哺育幼仔的能力E.反映雌性動物對受試物產(chǎn)生生殖毒性的敏感程度(1)幼仔出生存活率主要( )?!敬鸢浮?C【解析】

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