各競賽項目具體樣題如下

1、各競賽項目具體樣題如下。（一）理論知識考核1.單選題（1）欲配制pH=10的緩沖溶液選用的物質(zhì)組成是（ ）。ANH3-NH4Cl BHAc-NaAc CNH3-NaAc DHAc-NH3（2）閉口杯閃點測定儀的杯內(nèi)所盛的試油量太多，測得的結(jié)果比正常值（ ）。A低 B高C相同D有可能高也有可能低（3）用艾氏卡法測煤中全硫含量時，艾氏卡試劑的組成為（ ）。AMgO+Na2CO3（1+2） BMgO+Na2CO3（2+1） CMgO+Na2CO3（3+1） DMgO+Na2CO3（1+3）（4）催化氧化法測有機物中的碳和氫的含量時，CO2和H2O所采用的吸收劑為（ ）。A都是堿石棉 B都是高氯酸鎂

2、CCO2是堿石棉，H2O是高氯酸鎂DCO2是高氯酸鎂，H2O是堿石棉（5）在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（ ）。A提高柱溫 B降低板高C降低流動相流速 D減小填料粒度（6）熱導池檢測器的靈敏度隨著橋電流增大而增高，因此，在實際操作時橋電流應該（ ）。A越大越好 B越小越好 C選用最高允許電流 D在靈敏度滿足需要時盡量用小橋流（7）固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度增加而（ ）。A基本不變 B變大 C減小 D先減小后增大 （8）原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線，通過樣品蒸氣時，被蒸氣中待測元素的（ ）所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測元素

3、含量。A分子 B離子C激發(fā)態(tài)原子D基態(tài)原子（9）在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因為（ ）。AKBr晶體在4000400cm-1范圍內(nèi)不會散射紅外光BKBr在4000400cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性CKBr在4000400cm-1范圍內(nèi)無紅外光吸收D在4000400cm-1范圍內(nèi)，KBr對紅外無反射（10）有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測定時若比色皿厚度，入射光強度及溶液濃度皆相等，以下說法正確的是（ ）。A透過光強度相等 B吸光度相等C吸光系數(shù)相等 D以上說法都不對2.判斷題（1）由于Ksp（Ag2CrO4）=2.010-12小于Ksp（AgCl）=1.810

4、-10，因此在CrO42和Cl濃度相等時，滴加硝酸鹽，鉻酸銀首先沉淀下來。（ ）（2）11.48g換算為毫克的正確寫法是11480mg。（ ）（3）實驗中，應根據(jù)分析任務、分析方法對分析結(jié)果準確度的要求等選用不同等級的試劑。（ ）（4）Q檢驗法適用于測定次數(shù)為3n10時的測試。（ ）（5）腐蝕性中毒是通過皮膚進入皮下組織，不一定立即引起表面的灼傷。（ ）（6）鉑器皿可以用還原焰，特別是有煙的火焰加熱。（ ）（7）不同的氣體鋼瓶應配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時裝錯發(fā)生爆炸，可燃氣體鋼瓶的螺紋是正扣（右旋）的，非可燃氣體則為反扣（左旋）。（ ）（8）兩根銀絲分別插入盛有0.1mol/L和1mol

5、/LAgNO3溶液的燒杯中，且用鹽橋?qū)芍粺械娜芤哼B接起來，便可組成一個原電池。（ ）（9）電極反應Cu2+2eCu和Fe3+eFe2+中的離子濃度減小一半時，（Cu2+/Cu）和（Fe3+/Fe）的值都不變。（ ）（10）從高溫高壓的管道中采集水樣時，必須按照減壓裝置和冷卻器。（ ）3.多選題（1）下列反應中，氧化劑與還原劑物質(zhì)的量的關系為1:2的是（ ）。AO3+2KI+H2O=2KOH+I2+O2B2CH3COOH+Ca(ClO)2=2HClO+Ca(CH3COO)2CI2+2NaClO3=2NaIO3+Cl2D4HCl+MnO2=MnCl2+Cl2+2H2O（2）下列說法正確的有（

6、 ）。A無定形沉淀要在較濃的熱溶液中進行沉淀，加入沉淀劑速度適當快。B沉淀稱量法測定中，要求沉淀式和稱量式相同。C由于混晶而帶入沉淀中的雜質(zhì)通過洗滌是不能除掉的。D可以將AgNO3溶液放入在堿式滴定管進行滴定操作。（3）我國的法定計量單位由以下幾部分組成（ ）。ASI基本單位和SI輔助單位B具有專門名稱的SI導出單位C國家選定的非國際制單位和組合形式單位D十進倍數(shù)和分數(shù)單位（4）用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是（ ）。A6mol/LHCl水溶液 B5%10%NaOH水溶液C水 DHAc-NaAc溶液（5）下列說法正確的是（ ）。A無限多次測量的偶然誤差服從正態(tài)分布 B有限次測量的偶然誤差服

7、從t分布Ct分布曲線隨自由度f的不同而改變Dt分布就是正態(tài)分布（6）用重量法測定SO42-含量，BaSO4沉淀中有少量Fe2(SO4)3，則對結(jié)果的影響為（ ）。A正誤差 B負誤差 C對準確度有影響 D對精密度有影響（7）下列有關毒物特性的描述正確的是（ ）。A越易溶于水的毒物其危害性也就越大 B毒物顆粒越小、危害性越大C揮發(fā)性越小、危害性越大 D沸點越低、危害性越大（8）洗滌下列儀器時，不能使用去污粉洗刷的是（ ）。A移液管 B錐形瓶C容量瓶D滴定管（9）有關容量瓶的使用錯誤的是（ ）。A通?？梢杂萌萘科看嬖噭┢渴褂肂先將固體藥品轉(zhuǎn)入容量瓶后加水溶解配制標準溶液C用后洗凈用烘箱烘干D定容時

8、，無色溶液彎月面下緣和標線相切即可（10）下列天平不能較快顯示重量數(shù)字的是（ ）。A全自動機械加碼電光天平 B半自動電光天平C阻尼天平 D電子天平（二）仿真操作考核液相色譜與質(zhì)譜連用仿真考核虛擬樣品的定性和定量測定（三）實踐操作考核未知試樣中鐵含量的測定1. 氧化還原滴定法測定未知鐵試樣溶液（I）的濃度（1）配制重鉻酸鉀標準滴定溶液用減量法準確稱取適量的己在1202的電烘箱中干燥至恒量的基準試劑重鉻酸鉀，溶于水，移入250mL容量瓶中，用水定容并搖勻。計算重鉻酸鉀標準滴定溶液濃度按下式計算：式中： c（）標準滴定溶液的濃度，mol/L；V實250 mL容量瓶實際體積，mL；m（K2Cr2O7）

9、基準物K2Cr2O7的質(zhì)量，g ；M（）摩爾質(zhì)量，49.03g/mol。（2）移取未知鐵試樣溶液（I） 25mL于250mL錐形瓶中，加12mL鹽酸（1+1），加熱至沸，趁熱滴加氯化亞錫溶液還原三價鐵，并不時搖動錐形瓶中溶液，直到溶液保持淡黃色，加水約100mL，然后加鎢酸鈉指示液10滴，用三氯化鈦溶液還原至溶液呈藍色，再滴加稀重鉻酸鉀溶液至鎢藍色剛好消失。冷卻至室溫，立即加30mL硫磷混酸和15滴二苯胺磺酸鈉指示液，用重鉻酸鉀標準滴定溶液滴定至溶液剛呈紫色時為終點，記錄重鉻酸鉀標準滴定溶液消耗的體積。平行測定3次，同時做空白試驗?？瞻自囼炗梦粗F試樣溶液（I）進行測定，取樣為1mL，其余步驟

10、同上。 （3）計算被測未知鐵試樣溶液（I）中鐵的濃度和平行測定的相對極差?？瞻自囼炏牡闹劂t酸鉀標準滴定溶液的體積按下式計算： 未知鐵試樣溶液（I）中鐵的濃度按下式計算：注：M（Fe）Fe的摩爾質(zhì)量，55.85g/mol。2.分光光度法測定未知鐵試樣（II）中鐵含量（該測定中玻璃計量器具用標示值）（1）工作曲線制作。將上述測定的未知鐵試樣溶液（I）配制成適合于分光光度法對未知鐵試樣（II）中鐵含量測定的工作曲線使用的鐵標準溶液，控制pH2。標準系列溶液配制：用吸量管移取不同體積的工作曲線使用的鐵標準溶液于7個100mL容量瓶中，配制成分光光度法測定未知鐵試樣溶液（II）中鐵含量的標準系列溶液。

11、顯色：制作工作曲線的每個容量瓶中溶液按以下規(guī)定同時同樣處理：加2mL抗壞血酸溶液，搖勻后加20mL緩沖溶液和10mL 1，10-菲啰啉溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，放置不少于15min。測定：以不加鐵標準溶液的一份為參比，在510nm波長處進行吸光度測定。以濃度為橫坐標，以相應的吸光度為縱坐標繪制標準工作曲線。（2）未知鐵試樣溶液（II）中鐵含量的測定。顯色與測定：確定未知鐵試樣溶液（II）的稀釋倍數(shù)，配制待測溶液于所選用的100mL容量瓶中，加2mL抗壞血酸溶液，搖勻后加20mL緩沖溶液和10mL 1,10-菲啰啉溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。放置不少于15min后，按照工作曲線制作時相同的測定方法，在510nm