精品生物氧化習(xí)題及答案

1、. z.-生物氧化與氧化磷酸化一、 填空題1、合成代中對(duì)于能量一般是_ 能量的，而分解代一般是_ 的。2、生物氧化中，體 CO 的形成是有機(jī)物脫羧產(chǎn)生的，而脫羧方式有兩種，即2_和_。3、原核生物中電子傳遞和氧化磷酸化是在_上進(jìn)展的， 真核生物的電子 傳遞和氧化磷酸化是在_ 中進(jìn)展。4、呼吸鏈中的傳氫體有 _、_ 、_ 、_等，遞 電子體有_、_。5、線粒體呼吸鏈中，復(fù)合體的輔基有_、_。6、細(xì) 胞 色 素 是 一 類 含 有 _ 的 蛋 白 質(zhì) ， 存 在于 _ 上 ， 起 著 _ 的作用。7、泛醌是一個(gè)脂溶性輔酶，它可以承受呼吸鏈中從 _ 或_傳遞 來(lái)的電子，然后將電子傳遞給_。8、細(xì)胞色

2、素 c 是唯一能溶于水的細(xì)胞色素， 它承受從_ 來(lái)的電子， 并將 電子傳至_。9、魚(yú)藤酮抑制呼吸鏈中電子從_ 到_ 的傳遞。10、生物體中 ATP 的合成途徑有三種，即_、_和_。11、線粒體電子傳遞的氧化作用與 ATP 合成的磷酸化作用之間的偶聯(lián)是通過(guò)形 成_ 勢(shì)能來(lái)實(shí)現(xiàn)的。12、抑制呼吸鏈電子傳遞，從而阻止 ATP 產(chǎn)生的抑制劑常見(jiàn)的有 _、 _、_、_和_。. z.-13、如果在完整的線粒體中增加 ADP 的濃度，則呼吸作用中耗氧量_， 但 有 寡 毒 素 存 在 時(shí) ， 則 耗 氧 量 _ ， 以 上 這 種 相關(guān) 的 變 化 可 被 _ 試劑所解除。14、生物氧化是代物發(fā)生氧化復(fù)原的

3、過(guò)程， 在此過(guò)程中需要有參與氧化復(fù)原反響 的_、_和_等。15、在無(wú)氧條件下，呼吸鏈各 H 或電子傳遞體一般都處于_狀態(tài)。16、-磷酸甘油與蘋(píng)果酸分別經(jīng)其穿梭后進(jìn)入線粒體經(jīng)呼吸鏈氧化，其P/O 值分 別為_(kāi)和_。17 、3 種氧化磷酸化解偶聯(lián)劑分別為_(kāi)、_和_。18、高能磷酸化合物通常指磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移時(shí)釋放 _ 的化合物，其中最重 要的是_ ，被稱為能量代的 _。19、在有氧情況下， 以 NADH 為輔酶的脫氫酶類主要是參與物質(zhì)代的_ 作用，即參與從_ 到_ 的電子傳遞作用；以 NADPH 為輔酶 的 脫 氫 酶 類 則 主 要 是 將 分 解 代 中 間 產(chǎn) 物 上 的 _ 轉(zhuǎn) 移 到 物 質(zhì)

4、 _反響中需電子的中間物上。20、在呼吸鏈中，氫或電子從 _ 氧化復(fù)原電勢(shì)的載體依次向 _ 氧化復(fù)原電勢(shì)的載體傳遞。21、魚(yú)藤酮， 抗霉素 A，-、N -、CO 的對(duì)呼吸鏈的抑制作用部位分別是_， 3_和_。22 、H S 使人中毒的機(jī)理是_。223、線粒體呼吸鏈中氧化復(fù)原電位跨度最大的一步是在_。24、典型的呼吸鏈有_和_ 兩種， 這是根據(jù)承受代物脫下的氫的. z.-_ 不同而區(qū)別的。25、生物體 CO 的生成不是碳與氧的直接結(jié)合，而是通過(guò)_。 226、線粒體膜外側(cè)的 -磷酸甘油脫氫酶的輔酶是_ ；而線粒體膜側(cè)的 - 磷酸甘油脫氫酶的輔酶是_。27、跨膜的質(zhì)子梯度除了可被用來(lái)合成 ATP 以

5、外，還可以直接用來(lái)驅(qū)動(dòng)ATP_。28、在呼吸鏈上位于細(xì)胞色素 c 的前一個(gè)成分是 _ ，后一個(gè)成分是1_ 。29、參與物質(zhì)氧化的酶一般有_、_和_等幾類。30、細(xì)胞代物上脫下來(lái)的氫如果直接與氧氣結(jié)合則可形成_。31、呼吸鏈中可以移動(dòng)的電子載體有_、_和_等幾種。32、線 粒 體 膜 上 在 電 子 傳 遞 過(guò) 程 中能 夠 產(chǎn)生 跨 膜 的 質(zhì)子 梯 度 的復(fù) 合 體 是_、_和_。33、復(fù)合體的主要成分是_。34、氧化態(tài)的細(xì)胞色素 a a 上的血紅素輔基上的 Fe3+ 除了和氧氣能夠以配位鍵結(jié) 1 3合以外，還可以與_、_、_和_等含有孤 對(duì)電子的物質(zhì)配位結(jié)合。35、生物體的物質(zhì)合成中主要由

6、 _提供復(fù)原力。36、代 物 在 細(xì)胞 的 生 物氧化 與 在 體外 燃 燒 的主要 區(qū) 別 特點(diǎn) 是 _ 、 _和_。37、呼吸鏈中氧化磷酸化生成 ATP 的偶聯(lián)部位是在 _ 、_ 和_ 。. z.-38、用特殊的抑制劑可將呼吸鏈分成許多單個(gè)反響， 這是一種研究氧化磷酸化中 間步驟的有效方法，常用的抑制劑及作用如下：魚(yú)藤酮抑制電子由_ 向_ 的傳遞?？苟舅?A 抑制電子由_ 向_ 的傳遞。氰化物、 CO 抑制電子由_ 向_ 的傳遞。39、生物氧化主要通過(guò)代物_反響實(shí)現(xiàn)的， 而氧化過(guò)程中產(chǎn)生的 H O 主 2要是最終通過(guò)氫電子+H+ 與 _形成的。40、目前， 解釋氧化磷酸化作用的機(jī)理有多種假

7、說(shuō)， 其中得到較多人支持的是假 說(shuō)，該假說(shuō)認(rèn)為線粒體膜外的是形成 ATP 的動(dòng)力。41 、在線粒體中， NADH 的 P/O(磷氧比)為， FADH2 的 P/O 為。肌肉細(xì)胞的細(xì) 胞質(zhì)中 NADH 的 P/O(磷氧比)為，這是因?yàn)?NADH 須經(jīng)穿梭作用轉(zhuǎn)變?yōu)椋?才能進(jìn)入呼吸鏈。假設(shè)在細(xì)胞中參加 2,4- 二硝基苯酚，則其 P/O 值變?yōu)椤?2、以下列圖所示的電子傳遞過(guò)程， 是在細(xì)胞部位進(jìn)展。 在圖中的方框填入所缺 的組分以及典型抑制劑的名稱(或符號(hào))。二、選擇題1、反響： 乙酸乙酯 + H 02 G-6-P + H 0 2乙醇 + 乙酸G0 =-4.7 G + Pi G0 =-3.3對(duì)于上

8、述反響的以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是A的反響速度大于的反響速度B的反響速度大于的反響速度C和都不能自發(fā)進(jìn)展D 從反響自由能的變化，反響速度不能被測(cè)定-2、以下化學(xué)物水解，哪一個(gè)釋放的能量最少 . AATP BADP CAMP DPEP3、肌肉細(xì)胞中能量貯存的主要形式是AATP BADP CAMP D 磷酸肌酸4、以下化合物不是呼吸鏈組分的是ANAD + BFMN CFAD DNADP + ECyt c5、魚(yú)藤酮是一種A 解偶聯(lián)劑 B 氧化磷酸化抑制劑ADH- 泛醌復(fù)原酶抑制劑 D 細(xì)胞色素復(fù)原酶抑制劑6、以下化合物中能夠抑制泛醌到細(xì)胞色素 c 電子傳遞的是A 魚(yú)藤酮 B 安密妥 C 抗毒素 A D

9、一氧化碳 E 氰化物7 、抗毒素 A 抑制呼吸鏈中的部位是ANADH- 泛醌復(fù)原酶 B 琥珀酸 - 泛醌復(fù)原酶C 細(xì)胞色素復(fù)原酶 D 細(xì)胞色素氧化酶8、被稱為末端氧化酶的是ANADH- 泛醌復(fù)原酶 B 琥珀酸 - 泛醌復(fù)原酶C 細(xì)胞色素 b-c 復(fù)合體 D 細(xì)胞色素氧化酶19、氧化磷酸化發(fā)生的部位是A 線粒體外膜 B 線粒體膜 C 線粒體基質(zhì) D 細(xì)胞質(zhì)10、以下關(guān)于氧化磷酸化機(jī)理方面的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A 線粒體膜外側(cè)的 pH 比線粒體基質(zhì)中的高B 線粒體膜外側(cè)的一面帶正電荷-C 電子并不排至膜外側(cè)D 質(zhì)子不能自由透過(guò)線粒體膜11、在 ATP 合酶合成 ATP 的過(guò)程中，需要能量的一步是A

10、酶與 Pi 結(jié)合 B 酶與 ADP 結(jié)合CADP 與 Pi 在酶上合成 ATP D 生成的 ATP 從酶上釋放出來(lái)12、線粒體的電子傳遞速度到達(dá)最高值時(shí)的情況是AADP 濃度高， ATP 濃度低 BADP 濃度低， Pi 濃度高CATP 濃度高， Pi 濃度高 DADP 濃度高， Pi 濃度高13、以下物質(zhì)中可以透過(guò)線粒體膜的是AH + BNADH CFADH D 檸檬酸214、解偶聯(lián)劑 2，4- 二硝基苯酚的作用是A 既抑制電子在呼吸鏈上的傳遞，又抑制 ATP 的生成B 不抑制電子在呼吸鏈上的傳遞，但抑制 ATP 的生成C 抑制電子在呼吸鏈上的傳遞，不抑制 ATP 的生成D 既不抑制電子在呼

11、吸鏈上的傳遞，又不抑制 ATP 的生成15、以下關(guān)于底物水平磷酸化的說(shuō)確的是A 底物分子重排后形成高能磷酸鍵，經(jīng)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移使 ADP 磷酸化為ATPB 底物分子在激酶的催化下，由 ATP 提供磷酸基而被磷酸化的過(guò)程C 底物分子上的氫經(jīng)呼吸鏈傳遞至氧生成水所釋放能量使 ADP 磷酸化為 ATPD 在底物存在時(shí)， ATP 水解生成 ADP 和 Pi 的過(guò)程-16、酵母在酒精發(fā)酵時(shí)，獲得能量的方式是A 氧化磷酸化 B 光合磷酸化C 底物水平磷酸化 D 電子傳遞磷酸化17、呼吸鏈氧化磷酸化進(jìn)展的部位是在A 線粒體外膜 B 線粒體膜 C 線粒體基質(zhì) D 細(xì)胞漿中18、氰化物引起生物體缺氧的機(jī)理是由于A

12、 降低肺泡中的空氣流量 B 干擾氧載體C 破壞檸檬酸循環(huán) D 上述四種機(jī)理都不是19、以下化合物中不含有高能磷酸鍵的是AADP B1 ， 3- 二磷酸甘油C6 - 磷酸葡萄糖 D 磷酸烯醇式丙酮酸20、以下物質(zhì)中不參與電子傳遞鏈的是A 泛醌輔酶 Q B 細(xì)胞色素 cAD D 肉毒堿21、脊椎動(dòng)物肌肉能量的儲(chǔ)存者是A 磷酸烯醇式丙酮酸 BATPC 乳酸 D 磷酸肌酸22、如果質(zhì)子不經(jīng)過(guò) F F -ATP 合酶而回到線粒體基質(zhì)，則會(huì)發(fā)生 1 0A 氧化 B 復(fù)原 C 解偶聯(lián) D 嚴(yán)密偶聯(lián)23、在離體的完整線粒體中和有可氧化的底物存在下， 可提高電子傳遞和氧氣攝 入量的添加物是A 更多的 TCA 循

13、環(huán)的酶 BADP CFADH DNADH2-24、以下氧化復(fù)原系統(tǒng)中標(biāo)準(zhǔn)氧化復(fù)原電位最高的是A 延胡索酸 /琥珀酸 BCoQ/CoQH2C 細(xì)胞色素 aFe2+ / Fe 3+ DNAD + /NADH25、以下化合物中，不含有高能磷酸鍵的是ANAD + BADP ADPH DFMN26、以下反響中，伴隨有底物水平磷酸化反響的是A 蘋(píng)果酸草酰乙酸 B 甘油 -1， 3- 二磷酸 甘油 -3- 磷酸C 檸檬酸 - 酮戊二酸 D 琥珀酸 延胡索酸27、乙酰輔酶 A 徹底氧化過(guò)程中的P/O 值是A2.0 B2.5 C3.0 D3.528、呼吸鏈中的電子傳遞體中，不是蛋白質(zhì)而是脂質(zhì)的組分為ANAD +

14、 BFMN CCoQ DFe-S29、能夠?qū)Ｒ恍缘匾种?F 因子的物質(zhì)是 0A 魚(yú)藤酮 B 抗霉素 A C 寡酶素 D 纈氨毒素30、胞漿中 1 分子乳酸徹底氧化后，產(chǎn)生 ATP 的分子數(shù)為A9 或 10 B11 或 12 C15 或 16 D14 或 1531、二硝基苯酚能抑制以下細(xì)胞功能的是A 糖酵解 B 肝糖異生 C 氧化磷酸化 D 檸檬酸循環(huán)32、胞漿中形成的 NADH + H+ 經(jīng)蘋(píng)果酸穿梭后，每摩爾該化合物產(chǎn)生 ATP 的摩 爾數(shù)是A1 B2 C2.5 D4O-33、呼吸鏈的各種細(xì)胞色素在電子傳遞中的排列順序是Ac b c aa O1 3 2Bc c b aa O1 3 2Cc c

15、 b aa O1 3 2Db c caa1 3234、以下化合物中，不是呼吸鏈成員的是A 輔酶 Q B 細(xì)胞色素 c C 肉毒堿 DFAD35、可作為線粒體膜標(biāo)志酶的是A 蘋(píng)果酸脫氫酶 B 檸檬酸合酶C 琥珀酸脫氫酶 D 順烏頭酸酶36、一氧化碳中毒是抑制了以下細(xì)胞色素中的A 細(xì)胞色素 1 B 細(xì)胞色素 b C 細(xì)胞色素 c D 細(xì)胞色素aa337、以下物質(zhì)中，最不可能通過(guò)線粒體膜的是APi B 蘋(píng)果酸 ADH D 丙酮酸38、在呼吸鏈中， 將復(fù)合物和復(fù)合物與細(xì)胞色素間的電子傳遞連接起來(lái)的物 質(zhì)是A FMN B Fe-S 蛋白 C CoQ D Cytb39、以下對(duì)線粒體呼吸鏈中的細(xì)胞色素 b

16、的描述中，正確的選項(xiàng)是A 標(biāo)準(zhǔn)氧化復(fù)原電位比細(xì)胞色素 c 和細(xì)胞色素 a 高B 容易從線粒體膜上分開(kāi)C 低濃度的氰化物或一氧化碳對(duì)其活性無(wú)影響D 不是蛋白質(zhì)40、線粒體呼吸鏈中關(guān)于磷酸化的部位正確的選項(xiàng)是-A 輔酶 Q 和細(xì)胞色素 b 之間B 細(xì)胞色素 b 和細(xì)胞色素 c 之間C 丙酮酸和 NAD + 之間DFAD 和黃素蛋白之間E 細(xì)胞色素 c 和細(xì)胞色素 aa 之間341、以下關(guān)于生物合成所涉及的高能化合物的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是A 只有磷酸酯才可作高能化合物B 氨基酸的磷酸酯具有和 ATP 類似的水解自由能C 生物合成反響中所有的能量都由高能化合物來(lái)提供D 高能化合物的水解比普合物水解時(shí)需

17、要更高的能量42 、關(guān)于有氧條件下 NADH 從胞液進(jìn)入線粒體氧化的穿梭機(jī)制， 以下描述中正確的選項(xiàng)是ANADH 直接穿過(guò)線粒體膜而進(jìn)入B 磷酸二羥丙酮被 NADH 復(fù)原成 3- 磷酸甘油進(jìn)入線粒體，在膜上又被 氧化成磷酸二羥丙酮同時(shí)生成 NADHC 草酰乙酸被復(fù)原成蘋(píng)果酸，進(jìn)入線粒體后再被氧化成草酰乙酸，停留 于線粒體D 草酰乙酸被復(fù)原成蘋(píng)果酸進(jìn)入線粒體，然后再被氧化成草酰乙酸，再 通過(guò)轉(zhuǎn)氨基作用生成天冬氨酸，最后轉(zhuǎn)移到線粒體外43 、 在以下氧化復(fù)原體系中，標(biāo)準(zhǔn)復(fù)原電位最高的一種是 A 氧化型 CoQ/ 復(fù)原型 CoQ B Fe 3 Cyta/Fe 2C Fe 3 Cytb/Fe 2 D

18、NAD /NADH. z.-44、以下化合物中，不抑制 FADH 2 呼吸鏈的是 A 氰化物 B 抗霉素 A C 魚(yú)藤酮 D 一氧化碳45、以下化合物中，不含高能鍵的是 AADP B 6- 磷酸葡萄糖 C 磷酸烯醇式丙酮酸 D 1,3- 二磷酸甘油酸46、以下化合物中， 可阻斷呼吸鏈中細(xì)胞色素 b(Cyt.b) 和細(xì)胞色素 c1(Cyt.c1)之間的電子傳遞的是 A 氰化物 B 抗霉素 A C 魚(yú)藤酮 D 一氧化碳47、以下物質(zhì)分子構(gòu)造中，不含有卟啉環(huán)的是 A 血紅蛋白 B 肌紅蛋白 C 細(xì)胞色素 D 輔酶 Q48、以下物質(zhì)中能夠?qū)е卵趸姿峄馀悸?lián)的是 A 魚(yú)藤酮 B 抗霉素 A C 2 ，

19、 4- 二硝基酚 D 寡霉素49、線粒體外 NADH 經(jīng)磷酸甘油穿梭進(jìn)入線粒體， 其氧化磷酸化的 P/O 比是A 0 B1.5 C 2.5 D 350、以下酶中定位于線粒體膜的是 A H+ -ATPase B Na + ,K + -ATPase C 蘋(píng)果酸脫氫酶 D 細(xì)胞色素氧化酶51、下例催化底物水平氧化磷酸化的酶是 A 磷酸甘油酸激酶 B 磷酸果糖激酶 C 丙酮酸激酶 D 琥珀酸硫激酶52、正常情況下， ADP 濃度是調(diào)節(jié)呼吸作用的重要因素。在劇烈運(yùn)動(dòng)后， ATP 因消耗大而急劇減少，此時(shí)： A ADP 相應(yīng)地大量增加，引起 ATP/ADP 比值下降，呼吸作用隨之增. z.-強(qiáng)。B ADP

20、 相應(yīng)減少，以維持 ATP/ADP 比值在正常圍。C ADP 大幅度減少，導(dǎo)致 ATP/ADP 比值增大，呼吸作用隨之增強(qiáng)。D ADP 也減少，但較 ATP 較少的程度低，因此 ATP/ADP 比值增大， 刺激呼吸隨之加快。三、 名詞解釋1 、 生物氧化biological o*idation 2 、 高能鍵high-energy bond3 、 能荷energy charge 4 、 呼吸鏈電子傳遞鏈 respiratory electron-transport chain5 、 氧化磷酸化o*idative phosphorylation6 、底物水平磷酸化substrate level

21、phosphorylation 7 、 磷氧比P/O ratio8、解偶聯(lián)劑uncoupling agent9、高能化合物high energy pound10、化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)Chemiosmotic theory四、簡(jiǎn)答題1 、比較有機(jī)物質(zhì)在生物體氧化和體外氧化的異同。2、在生物體的電子傳遞過(guò)程中，電子的根本來(lái)源有哪些 .3、為什么抗毒素 A 的毒性比魚(yú)藤酮的要大.4、在魚(yú)藤酮存在時(shí)， 1mol 琥珀酰 CoA 完全氧化將產(chǎn)生多少 mol 的 ATP.5 、簡(jiǎn)述底物水平磷酸化和氧化磷酸化的區(qū)別。. z.-6、簡(jiǎn)述 NADPH 與 NADH 之間的區(qū)別以及其在生物學(xué)上的意義。7 、2，4- 二硝

22、基苯酚的氧化磷酸化解偶聯(lián)機(jī)制是什么.8、常見(jiàn)的呼吸鏈電子傳遞抑制劑有哪些 . 它們的作用機(jī)制分別是什么.9、在體 ATP 有哪些生理作用.10、何為能荷 . 能荷與代調(diào)節(jié)有什么關(guān)系.11 、*些細(xì)菌能夠生存在極高的 pH 的環(huán)境下pH 約為 10，你認(rèn)為這些細(xì)菌能夠使用跨膜的質(zhì)子梯度產(chǎn)生 ATP 嗎.12、將新鮮制備的線粒體與 -羥丁酸， 氧化型細(xì)胞色素 c, ADP, Pi 和 K 保溫， 然 后測(cè)定 -羥丁酸的氧化速率和 ATP 形成的速率。寫(xiě)出該系統(tǒng)的電子流動(dòng) 圖預(yù)期 1 分子 - 羥丁酸在該系統(tǒng)中氧化可產(chǎn)生多少分子 ATP.能否用 NADH 代替 -羥丁酸.K 的功能是什么.寫(xiě)出該系統(tǒng)

23、電子傳遞的總平衡反 響式。如在這個(gè)系統(tǒng)中參加魚(yú)藤酮，結(jié)果會(huì)有什么不同.13、以前有人曾經(jīng)考慮過(guò)使用解偶聯(lián)劑如 2，4- 二硝基苯酚DNP作為減肥藥， 但不久即放棄使用，為什么.14、使用亞硝酸鹽并結(jié)合硫代硫酸鈉可用來(lái)?yè)尵惹杌浿卸菊?，為什?.15、在測(cè)定 - 酮戊二酸的 P/O 值的時(shí)候，為什么通常需要在反響系統(tǒng)之中參加 一些丙二酸.在這種條件下，預(yù)期測(cè)定出的 P/O 值是多少.16、有人發(fā)現(xiàn)一種新的好氧細(xì)菌， 在它的細(xì)胞膜上含有 5 種以前并不知曉的電子 傳遞體，分別以 m，n ，o，p，q 來(lái)表示。別離出此傳遞鏈，并以 NADH 作為電子供體，使用不同的呼吸鏈抑制劑處理，并應(yīng)用分光光度法

24、分析各個(gè) 成分是以復(fù)原形式 + 表示存在，還是以氧化形式存在 - 表示 ，結(jié)果 見(jiàn)下表：. z.-抑制劑mnopq抑制劑mnopq抗 毒 素 A氰化物+-+魚(yú)藤酮安密妥-+-+-根據(jù)上面的圖表結(jié)果，指出各傳遞體在傳遞鏈上的排列次序、電子傳遞方向 和抑制劑的作用部位。如果以琥珀酸作為電子供體，則得到的結(jié)果見(jiàn)下表：抑制劑 m n o p q 抑制劑 m n o p q抗毒素 A + + - - + 魚(yú)藤酮 - - - - -氰化物 + + - + + 安密妥 + - - - -根據(jù)上表的結(jié)果，進(jìn)一步指出各傳遞體在傳遞鏈上的排列次序。17、在一線粒體制劑中，并在 CoA，氧氣， ADP 和無(wú)機(jī)磷酸存

25、在的情況下進(jìn)展2脂肪酸的氧化。請(qǐng)答復(fù)：每一個(gè)二碳單位轉(zhuǎn)變成 2 分子 CO 時(shí)，將產(chǎn)生多少分子 ATP.如在體系中參加安密妥，則又能產(chǎn)生多少分子 ATP.假設(shè)參 加 DNP2，4- 二硝基苯酚，情況又將如何變化 .18、何謂高能化合物 .舉例說(shuō)明生物體有哪些高能化合物。19、在磷酸戊糖途徑中生成的 NADPH，如果不去參加合成代，則它將如何進(jìn)一 步氧化.20、腺苷酸和無(wú)機(jī)磷酸是如何進(jìn)出線粒體的 .21、有效的電子傳遞系統(tǒng)可以用純化的電子傳遞呼吸鏈復(fù)合物和線粒體膜小泡 構(gòu)建， 對(duì)于以下各組復(fù)合物， 請(qǐng)確定最終的電子受體 假設(shè)有氧氣存在 ：a NADH 、Q 以及復(fù)合體、和； bNADH 、Q、細(xì)

26、胞色素 c 以及復(fù)合. z.-體和； c琥珀酸、 Q、細(xì)胞色素 c 以及復(fù)合體、和； d琥珀 酸、 Q、細(xì)胞色素 c 以及復(fù)合體和； e琥珀酸、 Q 以及復(fù)合體和22、亞硝酸鹽可將鐵卟啉中的 Fe2+ 氧化成 Fe3+ ，對(duì)機(jī)體有一定的毒性。然而，氰 化物中毒時(shí)立即注射亞硝酸鹽卻是一種有效地解毒方法，為什么.參考答案一、填空題1、消耗；釋放2、直接脫羧；氧化脫羧3、細(xì)胞膜；線粒體4 、NAD+ ；FAD；FMN；泛醌；鐵硫蛋白類；細(xì)胞色素類5 、FMN；Fe-S6、血紅素；線粒體膜；傳遞電子7、復(fù)合體；復(fù)合體；復(fù)合體8、復(fù)合體；復(fù)合體9 、NADH；泛醌10、底物水平磷酸化；氧化磷酸化；光合磷

27、酸化11、質(zhì)子跨膜梯度12、魚(yú)藤酮；安密妥；抗毒素 A；氰化物；一氧化碳13、增加；下降； 2，4- 二硝基苯酚14、酶；輔酶；電子傳遞體15、復(fù)原16 、1.5；2.5. z.-17 、2，4- 二硝基苯酚；纈氨毒素；解偶聯(lián)蛋白18、釋放的自由能大于 20.92kJ/mol；ATP；即時(shí)供體19、呼吸；底物；氧；電子；生物合成20、低；高21 、NADH 和輔酶 Q 之間；細(xì)胞色素 b 和細(xì)胞色素 c 之間；細(xì)胞色素 aa 和 O 1 3 2之間22、與氧化態(tài)的細(xì)胞色素 aa 結(jié)合，阻斷呼吸鏈 323、細(xì)胞色素 aa3 O224 、NADH；FADH ；初始受體 225、有機(jī)酸脫羧生成的26

28、 、NAD+ ；FAD27、主動(dòng)運(yùn)輸28、細(xì)胞色素 b；細(xì)胞色素 c29、氧化酶；脫氫酶；加氧酶30、過(guò)氧化氫31 、NAD+ ；CoQ；細(xì)胞色素 c32、復(fù)合體；復(fù)合體；復(fù)合體33、琥珀酸脫氫酶34 、 CO；- ；H S；疊氮化合物235 、NADPH36、在細(xì)胞體進(jìn)展；溫和條件；酶催化37 、FMN CoQ；Cytb Cytc； Cytaa O 3. z.-38、NADH； CoQCytb； Cytc1Cytaa ； O3 239、脫氫；代物脫下的氫經(jīng)呼吸鏈傳遞，氧氣結(jié)合40、化學(xué)滲透，質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)(質(zhì)子電化學(xué)梯度)41 、2.5， 1.5 。 1.5 ，磷酸甘油， FADH2 ，042、

29、線粒體二、選擇題1-5 ： DCDDC 6-10 ： CCDBA 11-15 ： DDDBA16-20 ： CBDCD 21-25 ： DCBCD 26-30 ： BBCCD31-35 ： CCDCC 36-40 ： DCCCB 41-45 ： BDBCB46-50 ： BDCBD 51-52 ： DA三、名詞解釋1. 生物氧化(biological o*idation)：有機(jī)物質(zhì)糖、脂、蛋白質(zhì)等在生物細(xì)胞的氧化分解為 CO 和 H O 且釋放出能量的過(guò)程稱為生物氧化。該過(guò)程也是生2 2物體通過(guò)吸入外界氧氣，從而氧化體有機(jī)物并放出二氧化碳的過(guò)程，故又稱 呼吸作用。2. 高能鍵 high-ene

30、rgy bond：在高能化合物中，一基團(tuán)被轉(zhuǎn)移時(shí)能夠釋放出高于 5kcal/mol(即 20.92kJ/mol)以上自由能的連接該基團(tuán)的共價(jià)鍵，如 ATP 中磷酸酐鍵。3. 能荷energycharge ：細(xì)胞中高能磷酸化合物狀態(tài)的一種數(shù)量上的衡量，能荷大小表示為： (ATP+0.5ADP)/(ATP+ADP+AMP) 。. z.-4. 呼吸鏈電子傳遞鏈respiratory electron-transport chain指代物上的氫通過(guò)脫氫酶脫下后，再經(jīng)過(guò)一系列與膜結(jié)合的氧化復(fù)原傳遞體，最后交給被氧化 復(fù)原酶激活的氧而生成水的全部成員體系。5. 氧化磷酸化o*idative phospho

31、rylation：指通過(guò)電子傳遞體系的磷酸化，指代物脫氫而釋放出的電子通過(guò)呼吸鏈的傳遞過(guò)程中，釋放出來(lái)的能量使 ADP 被磷酸化而形成 ATP ，這種代物氧化釋能和 ADP 被磷酸化相偶聯(lián)的過(guò)程稱為氧化磷酸化。是需氧生物體獲取 ATP 能量的主要方式。6. 底物水平磷酸化substrate level phosphorylation ：指在底物代物被氧化的過(guò)程中，形成的高能磷酸化合物在其高勢(shì)能基團(tuán)轉(zhuǎn)移過(guò)程中釋放出來(lái)的能量通過(guò)酶促反響將 Pi 與 ADP 化合 ADP 磷酸化形 成 ATP 的過(guò)程。 生物體獲取能量的這種方式，可與氧的存在與否無(wú) 關(guān)。7. 磷氧比P/O ratio：指在以*一物質(zhì)

32、作為呼吸底物的生物氧化中，伴隨 ADP的磷酸化所消耗的無(wú)機(jī)磷酸磷原子摩爾數(shù)與消耗分子氧的氧原子摩爾數(shù) 的比值，也是消耗氧原子摩爾數(shù)所產(chǎn)生的 ATP 摩爾數(shù)之比。8. 解偶聯(lián)劑uncoupling agent：一種不阻止呼吸鏈中的電子傳遞，也不作用于 ATP 合酶復(fù)合體， 但能夠消除其跨膜的質(zhì)子濃度梯度， 從而使 ATP 不能合成。 這種只解除電子傳遞與 ADP 磷酸化之間嚴(yán)密偶聯(lián)關(guān)系的化合物 稱為解偶聯(lián)劑。例如 2，4- 二硝基苯酚。9. 高能化合物high energy pound：在標(biāo)準(zhǔn)條件(pH7，25， 1mol/L)下，該化合物中*基團(tuán)被轉(zhuǎn)移時(shí)可釋放出高于 5kcal/mol(即 2

33、0.92kJ/mol)以上自由能-的化合物。一般也是指*基團(tuán)被轉(zhuǎn)移時(shí)釋放的能量能夠驅(qū)動(dòng) ADP 磷酸化合成 ATP 的化合物。10. 化學(xué)滲透學(xué)說(shuō) (chemiosmotic theory)：由英國(guó)的米切爾Mitchell 1961經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)后提出。該學(xué)說(shuō)假設(shè)線粒體膜上 H 或電子定向傳遞與能量轉(zhuǎn)換偶聯(lián) 的機(jī)制具有以下特點(diǎn)： 線粒體膜對(duì)離子和質(zhì)子的通透具有選擇性 電 子傳遞體， 包括傳氫體在線粒體膜替排列， 呈現(xiàn)不勻稱的嵌合分布 H 或 電子在通過(guò)膜上電子傳遞體的傳遞過(guò)程中將 H+ 從襯質(zhì)泵向膜外側(cè) 膜上 還有質(zhì)子驅(qū)動(dòng)的 ATP 合酶。該學(xué)說(shuō)強(qiáng)調(diào)：當(dāng) H 或電子在通過(guò)這些電子傳遞體最后向 O

34、 的傳遞過(guò)程中，質(zhì)子被泵出到線粒體膜之外側(cè)，形成了膜外兩2側(cè)間跨膜的電化學(xué)勢(shì)差，該電化學(xué)勢(shì)推動(dòng)膜外側(cè)質(zhì)子流過(guò) ATP 合酶返回襯質(zhì) 時(shí)，催化 ADP 與 Pi 合成了 ATP。四、簡(jiǎn)答題1 、 答：一樣點(diǎn)：兩者氧化的本質(zhì)一樣，即都是進(jìn)展電子的轉(zhuǎn)移，都消耗氧氣，釋放的終產(chǎn)物和能量一樣。不同點(diǎn)：兩者氧化的方式不同。生物體的氧化 是在細(xì)胞進(jìn)展的，條件溫和，有水的環(huán)境和一系列酶的參與；體外氧化則在 枯燥環(huán)境，一般需高溫甚至高壓才能進(jìn)展。生物體氧化是逐級(jí)進(jìn)展的，并 且逐級(jí)釋放能量， 且一些能量被貯存在特殊的高能化合物如 ATP 中；體外氧 化則能量一次以光或熱的形式釋放。2 、 答：有機(jī)物質(zhì)上的電子氫原

35、子可以兩種方式被脫去，一種是被以 NAD+為輔酶的脫氫酶脫下，沿 NADH 呼吸鏈進(jìn)展電子的傳遞；另一種則是被以FAD 為輔基的脫氫酶脫下，以 FADH2 沿琥珀酸呼吸鏈進(jìn)展電子的傳遞。3 、 答： 抗毒素 A 抑制了復(fù)合體， 使得從復(fù)合體和來(lái)的電子均不能傳至復(fù)-合體，整個(gè)呼吸鏈電子傳遞中斷。魚(yú)藤酮抑制復(fù)合體，雖然阻斷了復(fù)合 體來(lái)的電子傳遞，但不影響從復(fù)合體來(lái)的電子到氧的傳遞，電子傳遞過(guò) 程中仍能有少量的 ATP 產(chǎn)生。4 、 答： 1mol 琥珀酰 CoA 完全氧化所走的路徑為：琥珀酰 CoA 琥珀酸底物水平磷酸化，生成 1molGTP 延胡索酸1molFADH 放出2蘋(píng)果酸草酰乙酸釋放 1

36、molNADHPEP消耗 1molGTP 丙酮酸底物水平磷酸化，生成 1molATP 乙酰 CoA 釋放 1molNADH TCA 循環(huán)完全氧化共生成 3molNADH,1molFADH ,1molGTP2魚(yú)藤酮抑制復(fù)合體，生成的 NADH 不能進(jìn)入呼吸鏈進(jìn)展氧化。整個(gè)反響共生成 2molFADH ，進(jìn)入呼吸鏈生成 ATP 的數(shù)量：1.52 = 3mol2底物水平磷酸化生成： 2molGTP 、1molATP消耗： 1molGTP凈生成： 4molATP 、1molGTP 相當(dāng)于 5 molATP5 、 答：底物水平磷酸化是有機(jī)物質(zhì)在分解代過(guò)程中形成的高能中間產(chǎn)物在其高勢(shì)能基團(tuán)轉(zhuǎn)移過(guò)程中釋放出

37、來(lái)的能量通過(guò)酶促反響促使 ADP 生成 ATP的過(guò)程。它也是厭氧生物獲取能量的唯一方法。氧化磷酸化是氫H或電子經(jīng)呼吸鏈電子傳遞鏈傳遞到達(dá)氧而生成水 的過(guò)程中，所釋放的能量偶聯(lián) ADP 磷酸化生成 ATP 的過(guò)程，是需氧生物體 生成 ATP 的主要方式。6 、 答：NADPH 與 NADH 的區(qū)別在于： 前者的腺苷局局部子構(gòu)造中的 2-羥基為磷酸所酯化。 NADPH 幾乎僅用于生物分子復(fù)原性合成， 而 NADH 主要用. z.-于它的氧化過(guò)程中去產(chǎn)生 ATP。NADPH 的 2-羥基上額外的磷酸基可作為 標(biāo)記，以使有關(guān)的酶能區(qū)別這兩類輔酶。7 、 答：解離狀態(tài)的 2，4- 二硝基苯酚不能透過(guò)膜可

38、以承受質(zhì)子而成為易透過(guò)膜的脂溶狀態(tài)， 將質(zhì)子帶到質(zhì)子濃度低的一方， 這樣破壞了質(zhì)子跨膜梯度， 解除了電子傳遞過(guò)程中的氧化作用與生成 ATP 的磷酸化之間的偶聯(lián)作用。8、答：常見(jiàn)的呼吸鏈電子傳遞抑制劑有：魚(yú)藤酮、安密妥以及殺粉蝶菌素 A，它們的作用是阻斷電子由 NADH 向 輔酶 Q 的傳遞。魚(yú)藤酮是能和 NADH 脫氫酶結(jié)實(shí)結(jié)合，因而能阻斷NADH 呼吸鏈的電子傳遞。魚(yú)藤酮對(duì)黃素蛋白不起作用，所以魚(yú)藤酮可以用來(lái)鑒別NADH 呼吸鏈與 FADH 呼吸鏈。 安密妥的作用與魚(yú)藤酮相似， 但作用較弱，2可用作麻醉藥。殺粉蝶毒素 A 是輔酶 Q 的構(gòu)造類似物，由此可以與輔酶 Q 競(jìng)爭(zhēng)，從而抑制電子在呼吸

39、鏈中的傳遞?？苟舅?A 是從鏈霉菌別離出的抗菌素， 它抑制電子從細(xì)胞色素 b 到細(xì)胞色素 c 的傳遞作用。1氰化物、一氧化碳、疊氮化合物及硫化氫可以阻斷電子由細(xì)胞色素 aa 向3氧的傳遞作用，這也就是氰化物及一氧化碳中毒的原因。9、答： ATP 在體有許多重要的生理作用： 是機(jī)體能量的暫時(shí)儲(chǔ)存形式：在生物氧化中，能將呼吸鏈上電子傳遞過(guò)程 中所釋放的電化學(xué)能以 ADP 磷酸化生成 ATP 的方式儲(chǔ)存起來(lái)， 因此 ATP 是 生物氧化中能量暫時(shí)儲(chǔ)存形式。是機(jī)體其他能量形式的來(lái)源： ATP 分子所含有的高能鍵可轉(zhuǎn)化成其他能量 形式， 以維持機(jī)體的正常生理機(jī)能， 例如可轉(zhuǎn)化成機(jī)械能、 生物電能、 熱能

40、、. z.-滲透能、生物分子化學(xué)合成能等。體 *些生物分子合成反響不一定都直接利 用 ATP 供能， 而以其他三磷酸核苷作為能量的直接來(lái)源。 如糖原合成需 UTP 供能；磷脂合成需 CTP 供能；蛋白質(zhì)合成需要 GTP 供能。而這些三磷酸核 苷分子中的高能磷酸鍵并不是在生物氧化過(guò)程中直接生成的，而是來(lái)源于 ATP?？缮?cAMP 參與激素的調(diào)節(jié)作用： ATP 在細(xì)胞膜上的腺苷酸環(huán)化酶催化 下， 可生成 cAMP，作為許多肽類激素在細(xì)胞表達(dá)生理調(diào)節(jié)效應(yīng)的第二信使。10、答：細(xì)胞存在著三種經(jīng)常參與能量代的腺苷酸，即 ATP 、ADP 和 AMP。這 三種腺苷酸的總量雖然很少， 但與細(xì)胞的分解代和

41、合成代嚴(yán)密相連。 三種腺 苷酸在細(xì)胞中各自的含量也隨時(shí)變動(dòng)。生物體中 ATP-ADP-AMP 系統(tǒng)的能量 狀態(tài)即細(xì)胞中高能磷酸狀態(tài)在數(shù)量上的衡量稱為能荷。能荷的大小與細(xì)胞中 ATP、ADP 和 AMP 的相對(duì)含量有關(guān)。 當(dāng)細(xì)胞中全部腺 苷酸均以 ATP 形式存在時(shí)，則能荷最大，為 100%，即能荷為滿載。如果全 部以 AMP 形式存在時(shí)， 則能荷最小， 為零。但如果全部以 ADP 形式存在時(shí)， 能荷居中， 為 50%。假設(shè)三者并存時(shí)， 能荷則隨著三者含量的比例不同而表 現(xiàn)不同的百分值。通常情況下細(xì)胞處于 80%的能荷狀態(tài)。能荷與代調(diào)節(jié)的關(guān)系：細(xì)胞中能荷高時(shí)，則抑制了 ATP 的生成，但促進(jìn)了

42、ATP 的利用，也就是說(shuō)，高能荷可促進(jìn)合成代，并抑制分解代。相反，低能 荷則促進(jìn)分解代，抑制合成代。能荷調(diào)節(jié)時(shí)是通過(guò) ATP 、ADP 和 AMP 分子對(duì)*些關(guān)鍵酶分子進(jìn)展變構(gòu)調(diào)節(jié) 進(jìn)展的。例如糖酵解中，磷酸果糖激酶是一個(gè)關(guān)鍵的酶，它的活性受 ATP 的強(qiáng)烈抑制， 但受 ADP 和 AMP 促進(jìn)。 丙酮酸激酶也是如此。 在三羧酸循環(huán). z.-中， 丙酮酸脫氫酶、 檸檬酸合酶、 異檸檬酸脫氫酶和 - 酮戊二酸脫氫酶系的 活性等， 都受到 ATP 的抑制和 ADP 的促進(jìn)。 呼吸鏈的氧化磷酸化速度同樣 受 ATP 的抑制和 ADP 的促進(jìn)。11 、答： 這樣的細(xì)菌不能夠使用跨膜的質(zhì)子梯度產(chǎn)生 AT

43、P，這是因?yàn)槿绻笏?們與一般的細(xì)菌一樣使用跨膜的質(zhì)子梯度產(chǎn)生 ATP，則需要其細(xì)胞質(zhì)具有更 高的 pH。在這種情況下細(xì)胞是不能生存的。當(dāng)然，這些細(xì)菌可以使用其他 的離子梯度，比方鈉離子梯度驅(qū)動(dòng) ATP 的合成。12、答： -羥丁酸 NAD+ FMN Fe-S CoQ Cytb Fe-S Cytc2,因?yàn)榧?xì)胞色素氧化酶Cytaa 被抑制。3不能，因?yàn)?NADH 不能自由地通過(guò)線粒體膜。抑制細(xì)胞色素氧化酶，使得電子從 Cytc 離開(kāi)呼吸鏈。-羥丁酸 + 2Cytc-Fe 3+ + 2ADP + 2Pi + 4H + 乙酰乙酸 + 2Cytc-Fe 3+ +2ATP + 2H 2 O 魚(yú)藤酮是一

44、種電子傳遞的抑制劑，它的抑制部位為復(fù)合體，因此當(dāng)在體系中參加魚(yú)藤酮以后，與呼吸鏈相關(guān)的電子傳遞和氧化磷酸化均受到抑 制。13、答： DNP 作為一種解偶聯(lián)劑，它能夠破壞線粒體膜兩側(cè)的質(zhì)子梯度，使質(zhì) 子梯度轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮埽?而不是生成 ATP。在解偶聯(lián)狀態(tài)下， 電子傳遞過(guò)程完全 是自由進(jìn)展的，底物失去控制地被快速氧化，細(xì)胞的代速率將大幅度提高。 這將導(dǎo)致機(jī)體組織消耗其存在的能源形式， 如糖原和脂肪， 因此有減肥的成 效。 但是由于這種消耗是失去控制的消耗， 同時(shí)糖原和脂肪消耗過(guò)程中過(guò)分 產(chǎn)熱，這勢(shì)必會(huì)給機(jī)體帶來(lái)強(qiáng)烈的副作用。. z.-14、答：氰化鉀的毒性是因?yàn)樗诩?xì)胞阻斷了呼吸鏈。氰化鉀中的 N 原子含有孤對(duì)電子能夠與呼吸鏈中的細(xì)胞色素 aa 的氧化形式，即高價(jià)鐵形式Fe3+3以配位鍵結(jié)合，從而阻止了電子傳遞給 O 。亞硝酸在體可以將血紅蛋白的2血紅素輔基上的 Fe2+ 氧化為 Fe3+ 。當(dāng)血紅蛋白的血紅素輔基上的 Fe2+ 轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3+ 以后， 它也可以和氰化鉀結(jié)合， 這就競(jìng)爭(zhēng)性抑制了氰化鉀與細(xì)胞色素 aa3的結(jié)合。如果在服用亞硝酸的同時(shí)，服用硫代硫酸鈉，則 - 可轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)毒的 S- ，所以服用亞硝酸鹽并結(jié)合硫代硫酸鈉可用來(lái)?yè)尵惹杌浿卸菊摺?5、答：反響系統(tǒng)之中參加一些丙