電廠在線電導(dǎo)率表基礎(chǔ)知識(shí)

1、電廠在線電導(dǎo)率表基礎(chǔ)知識(shí)一、基本原理電導(dǎo)率表采用的測(cè)量原理是電導(dǎo)分析法。由電導(dǎo)池（傳感器）、變送器和顯示器三部分組成。電導(dǎo)池的作用是把被測(cè)電解質(zhì)的電導(dǎo)率轉(zhuǎn)換成容易測(cè)量的電量一定溶液的電導(dǎo)（電阻）；變送器的作用是把電導(dǎo)池輸出的電阻轉(zhuǎn)換成顯示器要求的信號(hào)形式；顯示器的作用是把傳感器檢測(cè)出來(lái)的信號(hào)用被測(cè)參數(shù)（如電導(dǎo)率）的數(shù)值顯示出來(lái)?；靖拍睿弘妼?dǎo)池、電極常數(shù)、電導(dǎo)率 電解質(zhì)溶液依靠離子在電場(chǎng)作用下的定向遷移而導(dǎo)電，把兩塊金屬板放在電解質(zhì)溶液中，與溶液一起構(gòu)成導(dǎo)電通路，就構(gòu)成了電導(dǎo)池。若把電源接到兩塊金屬板（電極）上，在電場(chǎng)的作用下，溶液中的陰陽(yáng)離子便向與本身極性相反的金屬板方向移動(dòng)并傳遞電子，象金

2、屬導(dǎo)體一樣，離子的移動(dòng)速度與所施加的電壓有線性關(guān)系，因此電解質(zhì)溶液也遵守歐姆定律，可用下式計(jì)算：電導(dǎo)儀導(dǎo)線電極水溶液圖1-1 電導(dǎo)測(cè)量示意圖R = (1-1)式中： R：溶液的電阻，；L：電解質(zhì)溶液導(dǎo)電的平均長(zhǎng)度，cm；A：電解質(zhì)溶液導(dǎo)電的有效截面積,cm2；：電解質(zhì)溶液的電阻率，cm。設(shè)有截面積為A cm2、相距Lcm的兩片平行金屬電極置于電解質(zhì)溶液中。根據(jù)歐姆定律，在溫度一定時(shí)，兩平行電極之間溶液的電阻R與距離L成正比、與電極的截面積A成反比電解質(zhì)溶液的電阻除了和電解質(zhì)溶液的濃度有關(guān)外，還和電解質(zhì)溶液的種類與性質(zhì)電解質(zhì)的電離度、離子的遷移率、粒子半徑和離子的電荷數(shù)以及溶劑的介電常數(shù)和粘度等

3、有直接關(guān)系。值的大小表示了溶液的導(dǎo)電能力。但是，習(xí)慣上溶液的導(dǎo)電能力用電阻率的倒數(shù)來(lái)量度（=），稱為溶液的電導(dǎo)率。另外，溶液的導(dǎo)電能力也可用電阻的倒數(shù)電導(dǎo)G（G=），其單位為S。這樣可得到如下關(guān)系式：G = (1-2)電導(dǎo)電極的構(gòu)造：電導(dǎo)電極或稱電導(dǎo)池，是測(cè)量電導(dǎo)的傳感元件。常規(guī)用的電極一般是兩個(gè)金屬片（或圓筒）用絕緣體固定在支架上。電導(dǎo)電極的常數(shù)和溫度系數(shù)：當(dāng)電極制成后，對(duì)每支電極而言，兩個(gè)金屬片（或圓筒）的面積A和距離L是不變的，是一個(gè)常數(shù)，稱為電極常數(shù)，用K表示。則式（1-2）可改寫為：=KG (1-3) 溶液的電導(dǎo)率（比電導(dǎo)）,Scm-1。表1-1 推薦選擇的電極常數(shù)測(cè)量范圍，S/cm

4、推薦選用電極的電極常數(shù)，cm-1200.0112000.110200011002000010100020000050如果要直接準(zhǔn)確測(cè)量電極的面積A和距離L是很困難的。所以電極常數(shù)利用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)氯化鉀溶液間接地測(cè)量。在一定溫度下，一定濃度的氯化鉀溶液的電導(dǎo)率是固定的。只要將待測(cè)電極浸在已知濃度的氯化鉀溶液中，測(cè)出電阻R或電導(dǎo)G，代入上式便可求出電極常數(shù)K。表1-2 氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與電導(dǎo)率的關(guān)系氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的電導(dǎo)率（25），S/cm0.0011470.0114100.112856標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：0.1 mol/L氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取在105干燥2h的優(yōu)級(jí)純氯化鉀（

5、或基準(zhǔn)試劑）7.4365g,用新制備的級(jí)試劑水（202）溶解后移入1L容量瓶中，并稀釋至刻度，混勻。0.01 mol/L氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取在105干燥2h的優(yōu)級(jí)純氯化鉀（或基準(zhǔn)試劑）0.7440g,用新制備的級(jí)試劑水（202）溶解后移入1L容量瓶中，并稀釋至刻度，混勻。0.001 mol/L氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:于使用前準(zhǔn)確吸取0.01 mol/L氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液100ml, 移入1L容量瓶中，用新制備的級(jí)試劑水（202）稀釋至刻度，混勻。配制0.001 mol/L氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液所用的級(jí)試劑水應(yīng)先煮沸排除二氧化碳，配制過程中減少與空氣接觸。該標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用。以上氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)保存在硬質(zhì)玻璃瓶中

6、，密封保存。二、影響電導(dǎo)率測(cè)量的因素1溫度對(duì)溶液電導(dǎo)率的影響溶液溫度升高，離子水化作用減弱，溶液黏度降低，離子運(yùn)動(dòng)阻力減小，在電場(chǎng)作用下，離子的定向運(yùn)動(dòng)加快，因而使溶液的電導(dǎo)率增大；反之，溶液溫度下降，其電導(dǎo)率減小。當(dāng)被測(cè)液濃度較低時(shí)，電導(dǎo)率與溫度關(guān)系可近似表示為： t = t01+(t-t0) （1-4）式中 t、t0溶液溫度分別為t 、t0時(shí)的電導(dǎo)率，S/cm；溶液的電導(dǎo)率溫度系數(shù)；一般情況下，在050范圍內(nèi)，鹽類溶液的平均值為0.023-1；酸類溶液的平均值為0.016-1；堿類溶液的平均值為0.019-1.不同的溶液具有不同的電導(dǎo)率溫度系數(shù)。同一溶液的電導(dǎo)率也隨溫度的變化而改變。所以，

7、若以電導(dǎo)率來(lái)表示水的品質(zhì)或溶液的濃度，必須在一定的溫度條件下才有意義。我國(guó)電力系統(tǒng)中以25為基準(zhǔn)溫度。如果被測(cè)溶液的溫度偏離基準(zhǔn)溫度，則需對(duì)所測(cè)得的電導(dǎo)率進(jìn)行修正，即換算成基準(zhǔn)溫度下的數(shù)值，否則將造成較大的測(cè)量誤差。工業(yè)在線電導(dǎo)率儀表通常在其測(cè)量電路中設(shè)置溫度補(bǔ)償電路來(lái)消除溫度的影響。但一般的溫度補(bǔ)償措施只能減少溫度的影響，很難達(dá)到完全補(bǔ)償。2電導(dǎo)池電極極化對(duì)電導(dǎo)率測(cè)量的影響在電極式電導(dǎo)池中，為了測(cè)量溶液的電導(dǎo)率，必須有兩塊金屬板插入溶液中作為測(cè)量電極，在兩電極之間加上一定的電壓，如果所加電壓是直流電壓，該電導(dǎo)池實(shí)際上也是一個(gè)電解槽，在電場(chǎng)力的作用下，正離子向負(fù)極運(yùn)動(dòng)，在負(fù)極獲得電子變成中性原

8、子，同時(shí)負(fù)離子向正極運(yùn)動(dòng)，在正極放出電子變成中性原子。因?yàn)殡x子放電過程的速率遠(yuǎn)大于離子遷移的速率，所以在正極附近負(fù)離子相對(duì)減少，在負(fù)極附近正離子相對(duì)減少。在兩極附近的溶液不能維持電中性，就形成內(nèi)電場(chǎng)。在溶液中這種由離子濃度分布不均產(chǎn)生內(nèi)電場(chǎng)的現(xiàn)象稱為濃差極化。濃差極化所產(chǎn)生的電場(chǎng)與外電場(chǎng)方向相反，起阻止離子導(dǎo)電的作用，相當(dāng)于增大了溶液電阻，因而引起了誤差。除濃差極化外，還會(huì)引起化學(xué)極化?；瘜W(xué)極化是由于溶液在外電場(chǎng)作用下，在電極上發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，其反應(yīng)生成物在電極與溶液間形成一個(gè)電勢(shì)與外加電壓方向相反的“原電池”。其電勢(shì)為極化電勢(shì)。極化電勢(shì)的極性與外加電壓相反，等效地增加了溶液的電阻，同樣會(huì)給測(cè)量

9、帶來(lái)誤差?；瘜W(xué)反應(yīng)的生成物（如某些氣體的氣泡）附著在電極表面，使溶液與電極的有效接觸面積減小，導(dǎo)致電導(dǎo)值減小，等效地增加了溶液的電阻，造成了測(cè)量誤差。采用交流電源作為電導(dǎo)池的電源，可減少電極極化帶來(lái)的測(cè)量誤差。一般來(lái)說，溶液越濃，越易極化，采用的交流電源的頻率相應(yīng)地越高。但電源頻率過高會(huì)增大電極系統(tǒng)電容的影響，造成測(cè)量誤差。因此，在有些電導(dǎo)儀中設(shè)有高、低頻電源，供測(cè)量不同濃度溶液時(shí)選擇。把鉑電極表面制成鉑黑，可大大增大其有效面積，使電極表面的電流密度顯著下降，在被測(cè)液是濃溶液時(shí)能有效消弱化學(xué)極化的影響。但鉑黑電極表面有吸附溶質(zhì)的作用，易造成濃差極化，所以在測(cè)量稀溶液時(shí)不宜采用。3. 電極系統(tǒng)的

10、電容對(duì)電導(dǎo)率測(cè)量的影響當(dāng)向電極施加直流電壓時(shí)，電極表面會(huì)發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生極化電阻，從而對(duì)溶液電阻（電導(dǎo)的倒數(shù)）的測(cè)量產(chǎn)生誤差；為了消除極化電阻的影響，一般向電極施加交流電壓。電導(dǎo)電極浸入溶液后，電極表面會(huì)形成雙電層，因而電極表面有電容存在。電極的導(dǎo)線也存在分布電容。在交流電的作用下，測(cè)量的不僅是純電阻，而是電阻和容抗組成的阻抗。其等效電路如圖1-2所示。RLRPRPCdCdCfVac圖1-2電導(dǎo)電極測(cè)量等效電路RL溶液電阻；RP極化電阻；Cd微分電容；Cf分布電容在測(cè)量普通水時(shí)，由于分布電容Cf很小，其容抗1/(2fCf)很大，可忽略其影響，主要是消除表面極化電阻的影響，因此采用較高的測(cè)量

11、頻率，微分電容Cd產(chǎn)生的容抗1/(2fCd)很小，造成極化電阻短路，測(cè)量的阻抗等于溶液電阻RL。在測(cè)量高純度水的時(shí)候，由于溶液電阻RL很大，接近分布電容產(chǎn)生的容抗1/(2fCf)，測(cè)量的阻抗等于溶液電阻RL和分布電容產(chǎn)生的容抗1/(2fCf)的并聯(lián)總阻抗，從而造成測(cè)量結(jié)果偏離真正需要測(cè)量的溶液電阻RL。為了消除分布電容的影響，一般測(cè)量高純度水的時(shí)候采用較低的測(cè)量頻率，使分布電容產(chǎn)生的容抗1/(2fCf)大大增加，從而減少對(duì)測(cè)量溶液電阻RL的影響。采用特殊的電極接線、盡量縮短電極接線長(zhǎng)度以減少分布電容。另外，選擇電極常數(shù)小的電導(dǎo)電極，降低電極之間溶液的電阻，也可減少純水測(cè)量時(shí)分布電容的影響。4.

12、 一些可溶性氣體對(duì)溶液電導(dǎo)率的影響 火力發(fā)電廠的工作介質(zhì)中溶解了某些氣體，如氨、二氧化碳等，它們與水分子作用后能產(chǎn)生離子，增強(qiáng)了溶液的導(dǎo)電能力，使溶液電導(dǎo)率增加。三、氫電導(dǎo)率的測(cè)量氫電導(dǎo)率測(cè)量是被測(cè)水樣經(jīng)過氫型陽(yáng)離子交換樹脂，將陽(yáng)離子去除，水樣中僅留下陰離子（如Cl-,SO42-,PO43-,NO3-,HCO3-和F-）和相應(yīng)的氫離子，而水中的氫氧根離子則與氫離子中和消耗掉，不在電導(dǎo)中反映。因此測(cè)量氫電導(dǎo)率可直接反映水中雜質(zhì)陰離子的總量。假設(shè)某種離子占主導(dǎo)，則可以從氫電導(dǎo)率估算這種離子最大濃度。例如，設(shè)水樣中其他陰離子濃度為零，可根據(jù)氫電導(dǎo)率估算出水中HCO3-（以CO2計(jì)）的最大濃度（見表1

13、-3）。又例如，設(shè)水樣中其他陰離子濃度為零，可根據(jù)氫電導(dǎo)率估算出水中Cl-的最大濃度（見表1-4）。從表1-4可以看出，如果控制給水的氫電導(dǎo)率小于0.07S/cm（25C），其水中Cl-濃度不超過2g/L。這樣，通過簡(jiǎn)單的氫電導(dǎo)率，可以估算出某個(gè)有害陰離子的最大濃度，以及整個(gè)有害陰離子的控制水平。表1-3 二氧化碳濃度與氫電導(dǎo)率的關(guān)系（25C，無(wú)其他陰離子時(shí)）CO2(mg/L)0.000.010.020.050.10氫電導(dǎo)率(S/cm)0.060.090.120.210.32表1-4 氯離子與氫電導(dǎo)率的關(guān)系（25C，無(wú)其他陰離子時(shí)）Cl-（g/L）0.002.04.06.010氫電導(dǎo)率(S/c

14、m)0.060.070.080.100.14四、影響氫電導(dǎo)率測(cè)量準(zhǔn)確度的因素及解決方法1. 溫度補(bǔ)償系數(shù)的影響由于溫度的變化影響水的電導(dǎo)率，同一個(gè)水樣的電導(dǎo)率隨著溫度的升高而增大，為了用電導(dǎo)率比較水的純度，需要用同一溫度下的電導(dǎo)率進(jìn)行比較，按國(guó)標(biāo)規(guī)定，用25C時(shí)的電導(dǎo)率進(jìn)行比較。由于測(cè)量時(shí)水樣的溫度不總是25C，需要將不同溫度下測(cè)量的電導(dǎo)率進(jìn)行溫度補(bǔ)償，補(bǔ)償?shù)?5C時(shí)的電導(dǎo)率值。電導(dǎo)率溫度補(bǔ)償如下式：DD(25C) = Xt 樣1+(t-25) (1-5)式中 DD(25C)換算成25C時(shí)水樣的電導(dǎo)率，S/cm；Xt 樣tC時(shí)測(cè)得水樣的電導(dǎo)率值,S/cm；溫度補(bǔ)償系數(shù)。對(duì)于pH為59，電導(dǎo)率為

15、30S/cm300S/cm的天然水，的近似值為0.02。對(duì)于電導(dǎo)率大于10S/cm的中性或堿性水溶液，其溫度校正系數(shù)一般在0.0170.024的范圍內(nèi)，因此取溫度校正系數(shù)為0.02,一般可滿足應(yīng)用需要。對(duì)于大型火力發(fā)機(jī)組水汽系統(tǒng)，給水、蒸汽和凝結(jié)水的氫電導(dǎo)率一般小于0.2S/cm，接近純水的電導(dǎo)率，此時(shí)溫度校正系數(shù)是隨溫度和水的純度（電導(dǎo)率）而變化的一個(gè)變量。表1-5表示理論純水電導(dǎo)率、溫度系數(shù)與溫度的關(guān)系，可見溫度系數(shù)是隨著溫度的變化而發(fā)生變化的。表1-5 理論純水電導(dǎo)率、溫度系數(shù)與溫度的關(guān)系t，C101520253035Xt 理，10-3S/cm22.931.341.855.071.491

16、.1溫度系數(shù)t0.0390.0430.0480.0580.066例如35C時(shí)測(cè)得水樣的電導(dǎo)率為0.0911S/cm,從表1-5查出溫度系數(shù)為0.066,根據(jù)（1-5）式進(jìn)行溫度補(bǔ)償，DD(25C)0.0911/(1+0.06610)=0.055S/cm；如果按一般的溫度系數(shù)0.02進(jìn)行溫度補(bǔ)償, DD(25C)0.0911/(1+0.0210)=0.076S/cm，由此產(chǎn)生的誤差為： (0.076-0.055)/ 0.055=38%由此可見，如果將電導(dǎo)率表的溫度補(bǔ)償系數(shù)設(shè)定為0.02，對(duì)于給水、凝結(jié)水和蒸汽氫電導(dǎo)率的測(cè)量會(huì)產(chǎn)生較大的誤差。解決辦法：（1）將測(cè)量爐水電導(dǎo)率和給水電導(dǎo)率的電導(dǎo)率表的

17、溫度補(bǔ)償系數(shù)設(shè)為0.02。建議將測(cè)量給水、凝結(jié)水和蒸汽氫電導(dǎo)率的電導(dǎo)率表的溫度補(bǔ)償系數(shù)根據(jù)所測(cè)水樣電導(dǎo)率范圍和溫度范圍，設(shè)為0.030.06。（2）盡可能調(diào)整控制水樣的溫度在25C 2C范圍內(nèi)。進(jìn)水口外殼出水口外電極導(dǎo)流孔測(cè)量電極（3）選用具有非線性自動(dòng)溫度補(bǔ)償功能的電導(dǎo)率儀表監(jiān)測(cè)給水、凝結(jié)水和蒸汽的氫電導(dǎo)率。目前某些在線電導(dǎo)率監(jiān)測(cè)儀表具有自動(dòng)非線性溫度補(bǔ)償功能。其原理是：儀表中已儲(chǔ)存了各溫度、各電導(dǎo)率下的溫度系數(shù)；儀表電導(dǎo)池內(nèi)帶有自動(dòng)溫度測(cè)量傳感器，儀表根據(jù)所測(cè)量的電導(dǎo)率和溫度，自動(dòng)選取相應(yīng)的溫度補(bǔ)償系數(shù)，并將溫度補(bǔ)償后得到的電導(dǎo)率值顯示在屏幕上。采用這種非線性自動(dòng)溫度補(bǔ)償?shù)碾妼?dǎo)率儀表監(jiān)測(cè)電

18、導(dǎo)率很低的純水，可以大大減少溫度變化產(chǎn)生的誤差。2. 電極常數(shù)的影響圖1-3 電導(dǎo)電極示意圖實(shí)際使用發(fā)現(xiàn)，某些國(guó)產(chǎn)的電導(dǎo)率在線監(jiān)測(cè)儀表部分電導(dǎo)電極的出水孔開孔位置太低,低于測(cè)量電極導(dǎo)流孔（見圖1-3）。這樣一方面使測(cè)量電極不能全部浸入水中，從而使電極常數(shù)發(fā)生變化，與電極上標(biāo)明的電極常數(shù)不同，從而造成較大的測(cè)量誤差（測(cè)量的電導(dǎo)率明顯偏低）；另一方面，由于外電極導(dǎo)流孔的位置在出水孔上方，測(cè)量電極內(nèi)的水不流動(dòng)，造成測(cè)量響應(yīng)速率大大降低，當(dāng)水樣的電導(dǎo)率發(fā)生變化時(shí)，測(cè)量電極內(nèi)的水樣是“死水”，電導(dǎo)率儀顯示的仍然是以前水樣的電導(dǎo)率，從而造成較大的測(cè)量誤差。解決辦法：首先應(yīng)檢查電導(dǎo)電極是否存在出水孔開孔位置

19、太低，是否低于測(cè)量電極導(dǎo)流孔 （見圖1-3）。如果存在上述情況，應(yīng)對(duì)電極進(jìn)行更換或改造。改造措施是將電極外殼出水孔向上移，使之高于電極導(dǎo)流孔。另外，應(yīng)對(duì)電極的電極常數(shù)進(jìn)行檢驗(yàn)校正。如果采用“標(biāo)準(zhǔn)溶液法”進(jìn)行電極常數(shù)的標(biāo)定，將電極從在線裝置上取下浸入已知標(biāo)準(zhǔn)溶液中進(jìn)行校正可能產(chǎn)生誤差，因?yàn)殡姌O實(shí)際使用時(shí)浸入水樣的高度不同，導(dǎo)致實(shí)際使用時(shí)的電極常數(shù)與“標(biāo)準(zhǔn)溶液法”標(biāo)定的電極常數(shù)不同。電極常數(shù)檢驗(yàn)方法見DL/T 677 2009 火電廠在線化學(xué)儀表檢驗(yàn)規(guī)程。 3. 氫型交換柱設(shè)計(jì)不合理水流方向入口出口交換柱樹脂層氣泡圖1-4：交換柱中氣泡示意圖某些化學(xué)監(jiān)測(cè)儀表配套廠家設(shè)計(jì)安裝的氫型交換柱設(shè)計(jì)不太合理

20、，更換樹脂時(shí)只能將不帶水的樹脂裝入交換柱。投入運(yùn)行后，水樣從上部流進(jìn)交換柱的樹脂層中，樹脂之間的空氣由于浮力的作用向上升，水流的作用力將氣泡向下壓，造成大量氣泡滯留在樹脂層中?？諝馀菔顾l(fā)生偏流和短路，使部分樹脂得不到?jīng)_洗，這些樹脂再生時(shí)殘留的酸會(huì)緩慢擴(kuò)散釋放，空氣中的二氧化碳也會(huì)緩慢溶解到水樣中,使測(cè)量結(jié)果偏高，影響氫電導(dǎo)率測(cè)量的準(zhǔn)確性。解決辦法：對(duì)氫型交換柱系統(tǒng)進(jìn)行改造，使更換樹脂時(shí)能夠保存水，樹脂與水同時(shí)裝進(jìn)交換柱中，避免運(yùn)行時(shí)樹脂層中存在空氣泡。也可以采用從交換柱底部進(jìn)水，頂部出水的運(yùn)行方式減少氣泡的數(shù)量。4. 氫型交換樹脂由于氫電導(dǎo)率測(cè)量首先使水樣通過氫型交換柱，測(cè)量經(jīng)過陽(yáng)離子交換樹

21、脂進(jìn)行交換反應(yīng)后水樣的電導(dǎo)率，所以氫型交換柱陽(yáng)離子交換樹脂的狀態(tài)對(duì)測(cè)量結(jié)果有顯著的影響。實(shí)際使用過程中發(fā)現(xiàn)存在以下兩方面的問題：（1）交換樹脂釋放氯離子氫型交換柱中一般使用強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂，這種樹脂處理不當(dāng)有產(chǎn)生裂紋的趨勢(shì)。當(dāng)有裂紋的樹脂進(jìn)行再生處理時(shí)，再生液（一般為鹽酸）會(huì)擴(kuò)散到裂紋中，再生后的水沖洗很難將裂紋中的鹽酸沖洗干凈。當(dāng)這種樹脂裝入交換柱中投入運(yùn)行，樹脂裂紋中殘存的氯離子會(huì)緩慢地?cái)U(kuò)散出來(lái)，造成氫電導(dǎo)率測(cè)量結(jié)果偏高。由于水樣中離子濃度非常低，這種樹脂裂紋中殘存的氯離子對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響很大。解決該問題的方法是：（）新樹脂初次使用時(shí)一定要先浸入10NaCl鹽水中，以防止樹脂開裂；（）對(duì)樹脂進(jìn)行檢查，在10100倍的實(shí)體顯微鏡下觀察樹脂裂紋情況，一般要求有裂紋的樹脂顆粒小于樹脂總數(shù)的2，最好小于1。（）樹脂在鹽酸中再生后，應(yīng)使用二級(jí)除鹽水連續(xù)沖洗8h以上，再裝入交換柱中投入使用。（2）氫型交換樹脂失效后產(chǎn)生的影響在氫型交換樹脂未失效之前，通過交換柱的水樣中的陽(yáng)離子只有氫離子。當(dāng)氫型樹脂失效后，部分其他陽(yáng)離子穿透交換柱進(jìn)入測(cè)量電極中。由于水汽系統(tǒng)一般采用加氨處理，先穿透交