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文檔簡介

1、放射防護(hù)學(xué) 核醫(yī)學(xué)診療的防護(hù)123一、核醫(yī)學(xué)概述定義:核醫(yī)學(xué)是一門利用開放型放射性核素診斷、治療疾病和進(jìn)行醫(yī)學(xué)研究的學(xué)科。幾十年來核醫(yī)學(xué)已得到相當(dāng)大的發(fā)展,核醫(yī)學(xué)科都已成為現(xiàn)代化醫(yī)院中的重要部門。4核醫(yī)學(xué)的分類 5腫瘤治療中使用的放射性核素 6核醫(yī)學(xué)儀器顯像用單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層(SPECT)正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層(PET)非顯像用常用的有甲狀腺功能測定儀、腎圖儀、心功能儀、局部腦血流測定儀和骨密度測量儀等。體外診斷用7SPECT單光子發(fā)射型計(jì)算機(jī)斷層顯像儀89美國GE最新一代 Infinia VC Hawkeye4 SPECT-CTsystem-3000全數(shù)字化雙探頭符合線路、同機(jī)4排螺旋CT

2、,可實(shí)現(xiàn)正電子顯像(經(jīng)濟(jì)型PET)10向患者體內(nèi)引入特定示蹤劑(或顯像劑)核醫(yī)學(xué)顯像設(shè)備SPECTPET11乳腺癌18F-FDG PET顯像12化療前 五周化療后Xiejiaming P008613核醫(yī)學(xué)工作特點(diǎn)及相關(guān)職業(yè)病危害因素(輻射源項(xiàng)) 制劑由生產(chǎn)、接收、貯存到分裝、注射多空間位置改變 多使用相對短壽命的核素,放射性核素的活度和劑量隨時間衰減已給藥人體成為活動的“輻射源”,在核醫(yī)學(xué)科內(nèi)移動,在核醫(yī)學(xué)科外公眾環(huán)境仍剩有一定活度的“人體源”,人體代謝物中帶有放射性制劑為非密封放射性物質(zhì),除外照射外還存在固、液、氣態(tài)放射性“三廢”污染及相應(yīng)的內(nèi)照射14需要保護(hù)的對象包括:核醫(yī)學(xué)放射工作人員施

3、予放射性制劑的人員患者核醫(yī)學(xué)工作場所及周圍的公眾與患者家屬環(huán)境制劑“流水”動態(tài)消耗與衰減,要求有嚴(yán)格的流水帳,剩余量和保安管理,要求正確、準(zhǔn)確地按需要量施用于受檢者或患者。15有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)及討論16標(biāo)準(zhǔn)基本標(biāo)準(zhǔn) GB18871-2002 電離輻射防護(hù)與輻射源安全基本標(biāo)準(zhǔn)GBZ 標(biāo)準(zhǔn) GB16361-1996 臨床核醫(yī)學(xué)中患者的放射衛(wèi)生防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)GBZ136-2002 生產(chǎn)和使用放射免疫分析試劑(盒)衛(wèi)生GBZ134-2002 放射性核素敷貼治療衛(wèi)生防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)GBZ120-2006 臨床核醫(yī)學(xué)放射衛(wèi)生防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)GBZ133-2002 醫(yī)用放射性廢物管理衛(wèi)生防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)17相關(guān)標(biāo)準(zhǔn) GBZ179-2006

4、醫(yī)療照射防護(hù)基本要求GBZ/T146-2002 醫(yī)療照射放射防護(hù)名詞術(shù)語GBZ167-2005 放射性污染的物料解控和場地開放的基本要求GBZ/T109-2002 醫(yī)學(xué)放射工作人員的衛(wèi)生防護(hù)培訓(xùn)規(guī)范GB14500-2002 放射性廢物管理規(guī)定(代替GB14500-1993)GB9133-1995 放射性廢物的分類(代替GB9133-88)18不同標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用原則 向基本標(biāo)準(zhǔn)GB18871-2002靠攏以要求最嚴(yán)的控制注意更新的版本與更新的內(nèi)容,以最后版本為有效以主管部門對問題與內(nèi)容法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、要求為法律依據(jù)19二、核醫(yī)學(xué)工作防護(hù)的基本原則1.優(yōu)選核素與活度 要選擇毒性最低的放射性核素,并將使用量

5、(放射性活度)控制在需要量的最小值。這樣即可將該核素造成內(nèi)照射的危害降至可以合理達(dá)到的最低程度。2.內(nèi)外照射防護(hù)兼顧 有些核醫(yī)學(xué)工作場所,使用的放射性核素是混合輻射體,既放出高LET(傳能線密度的)的或粒子,又放出低射線,因此,既要防止內(nèi)照射,又要防護(hù)外照射。203.防護(hù)設(shè)施為主,個人防護(hù)為輔 對開放型放射性物質(zhì)的操作、貯存、運(yùn)輸和廢物處理等各個環(huán)節(jié),必須有符合國家標(biāo)準(zhǔn)的固定防護(hù)設(shè)施,包括工作場所地址的選擇、分區(qū)、分級建造標(biāo)準(zhǔn),操作設(shè)備,儲存運(yùn)輸容器,以及廢水廢物的處理設(shè)施等,這是防止放射性物質(zhì)對環(huán)境污染的主要措施;操作者穿戴個人防護(hù)用品(防護(hù)帽、眼鏡、口罩、防護(hù)服、手套等)以及嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)

6、程是防止個人污染必不可少的防護(hù)措施。21三、核醫(yī)學(xué)的防護(hù)22工作場所的分級 根據(jù)所操作的放射性核素的權(quán)重活度大小將工作場所分為三級。見下表(一)核醫(yī)學(xué)工作場所的防護(hù) 1.核醫(yī)學(xué)工作場所的分級和分區(qū)23臨床核醫(yī)學(xué)工作場所分級分級權(quán)重活度,MBq500050-50005024放射性核素分級:根據(jù)放射性核素內(nèi)照射對于人體的危害程度,如核素的半衰期(half-life period)、發(fā)出的射線種類等,將有關(guān)的放射性核素分為4個毒性等級,并分別規(guī)定其毒性系數(shù)。25極毒組 毒性系數(shù)為10210Po、230Th、231Pa、232U、233U、234U、237NP、238Pu、239Pu、241Am、24

7、3Cm、252Cf 等。高毒組 毒性系數(shù)為1,32Si、44Ti、60Fe、90Sr、94Nb、144Ce、210Pb、226Ra、232Pa、235Pa等。中毒組 毒性系數(shù)為0.122Na、28Mg、32P、35S、45Ca、55Fe、59Fe、60Co、63Ni、65Zn、86Rb、89Sr、90Y、94Nb、99Mo、124I、125I、131I、137Cs、141Ce、147Pm、170Tm、169Yb、192Ir、198Au、203Hg、204Tl、232Th、234Th、235U、238U、14C、56Ni等。低毒組 毒性系數(shù)為0.0199mTc、113mIn、51Cr、64Cu、

8、67Ga,氣態(tài)核素:3H、35S、85Kr等。26272、對放射性工作場所的要求第一類單位的放射性工作場所應(yīng)設(shè)在單獨(dú)的建筑物內(nèi),第二、三類單位的工作場所可與非放射性工作場所設(shè)在同一建筑物內(nèi),但應(yīng)集中在一層或一端,并設(shè)單獨(dú)的出入口。各類放射性工作單位的工作場所不得與托兒所、宿舍、食堂、食品庫和易燃、易爆物品庫建在一起。 2829對放射防護(hù)監(jiān)測區(qū)的要求各類放射性工作單位的防護(hù)監(jiān)測區(qū)范圍是,第一類150 m,第二類30150m,第三類30m。在防護(hù)區(qū)內(nèi)不能有永久性建筑物,特別是住宅、學(xué)校、托兒所、醫(yī)院、工廠和機(jī)關(guān)等。新建的居民區(qū)應(yīng)設(shè)在防護(hù)監(jiān)測區(qū)外。 30核醫(yī)學(xué)操作性質(zhì)的修正系數(shù) 31對不同級別的放射

9、性工作場所的要求根據(jù)開放型工作場所的不同級別,對建筑物內(nèi)部設(shè)施有不同的要求。甲級和乙級場所,應(yīng)按照“三區(qū)”原則布置。第一區(qū)為高活性區(qū)(high-activity area),是直接操作和貯存放射性物質(zhì)的場所。第二區(qū)為測量和密封操作的低活性區(qū)(low-activity area )。第三區(qū)為衛(wèi)生區(qū),是工作人員的辦公室和休息區(qū)。各區(qū)之間要有明顯的標(biāo)志,應(yīng)有更衣室、洗浴室、廁所等衛(wèi)生設(shè)備。32 工作場所的分區(qū) 依據(jù)管理的需要將核醫(yī)學(xué)工作場所分為三區(qū),即控制區(qū)、監(jiān)督區(qū)和非限制區(qū)。 控制區(qū) 在其中連續(xù)工作的人員一年內(nèi)受到照射劑量可能超過年限制3/10的區(qū)域,如制備、分裝放射性藥物的操作室、給藥室、治療病

10、人的床位區(qū)等。 監(jiān)督區(qū) 在其中連續(xù)工作的人員一年內(nèi)受到照射劑量一般不超過年限制3/10的區(qū)域,如使用放射性核素的標(biāo)記實(shí)驗(yàn)室、顯像室、診斷病人的床位區(qū)、放射性核素或藥物的貯存區(qū)和放射性廢物貯存區(qū)等。 非限制區(qū) 在其中連續(xù)工作的人員一年內(nèi)受到照射劑量一般不超過年限制1/10的區(qū)域,如工作人員辦公室、電梯、走廊等。3334不同類別核醫(yī)學(xué)工作場所的室內(nèi)表面及裝備結(jié)構(gòu)要求 35 (二)核醫(yī)學(xué)工作人員的防護(hù) 核醫(yī)學(xué)工作人員在受到外照射輻射危害的同時,由于放射性核素的表面污染或揮發(fā)及其他原因,有可能把放射性核素?cái)z入體內(nèi),造成內(nèi)輻射危害。因此,核醫(yī)學(xué)工作人員受到的照射既有外照射,可能也有內(nèi)照射。對外照射的防護(hù)

11、依然根據(jù)時間、距離和屏蔽防護(hù)的三種基本方法減少受照劑量。對內(nèi)照射的防護(hù)一方面要按操作制度認(rèn)真操作,防止或減少放射性污染,另一方面要加強(qiáng)個人防護(hù),養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習(xí)慣,盡量避免或減少放射性核素?cái)z入體內(nèi)。36 1.內(nèi)外照射危害的來源 (1)外照射危害來源 核醫(yī)學(xué)工作人員在操作放射性核素時會受到射線的外照射或由放射性污染引起的外照射。 放射性藥物準(zhǔn)備時受照包括開瓶、分裝、裝柱、洗滌、測量等過程。 給患者藥物時受照 包括分藥、注射等過程。 來自用藥后患者的照射包括對患者的測量和護(hù)理等過程。37 (2)內(nèi)照射危害來源 內(nèi)照射來源于直接攝入和由于污染引起的間接攝入的放射性核素。 核醫(yī)學(xué)工作人員進(jìn)行放射性核素

12、操作時,盡管十分小心,也不可能完全避免使放射性液體灑落、氣體泄漏造成工作臺面、地面、設(shè)備表面的污染和室內(nèi)空氣污染。一般發(fā)生在放射性核素的開瓶、分裝、給藥、注射和制作敷貼器等過程。特別是對于具有揮發(fā)性的131I,在隔離不完備的情況下操作,容易污染空氣,繼而被吸附于固體表面上,造成表面污染。38 病人排泄物處理不當(dāng),也會給病房及其他場所造成污染。尤其在剛口服過放射性藥物的患者,如果管理不善,唾液對地面的污染相當(dāng)嚴(yán)重。 工作人員不良的工作習(xí)慣也可能造成工作環(huán)境污染,甚至直接攝入。39 2.工作人員的防護(hù)措施 (1)屏蔽防護(hù) 各種放射性藥品的操作應(yīng)在有屏蔽的情況下進(jìn)行。并根據(jù)放射性核素發(fā)射的射線的種類

13、、能量選擇合適的屏蔽材料。如射線用鉛或鉛玻璃防護(hù),射線用有機(jī)玻璃防護(hù)。在選擇具體屏蔽防護(hù)用品時還要考慮經(jīng)濟(jì)方面的因素,同時要考慮方便操作。否則,給操作帶來麻煩,延長操作時間,可使工作人員的受照劑量增加。40 (2)距離防護(hù) 距離增加1倍,可使受照劑量減至1/4。所以操作時盡可能增大與放射源的距離。比如,開瓶時使用長桶開瓶器;分裝時采用遠(yuǎn)距離移液管;注射時采用長的注射筒等。 (3)時間防護(hù) 受照劑量與受照時間成正比。所以,迅速準(zhǔn)確地操作和檢查,縮短接觸放射性核素和患者的時間,將會減少受照劑量。這就要求操作者要技術(shù)熟練、情緒鎮(zhèn)定、物品準(zhǔn)備齊全、操作迅速準(zhǔn)確、并盡量采用較先進(jìn)、快速的檢查方法。41

14、(4)控制污染 污染的限制 操作放射性物質(zhì)難免發(fā)生污染,因此要把它們限制在一定的區(qū)域,與辦公室、休息室、資料室、倉庫等非放射性房間分開。即采取三區(qū)制原則(分為控制區(qū)、監(jiān)督區(qū)和非限制區(qū)),各區(qū)內(nèi)的使用物品不能互相換用。 放射性核素的分裝和制備應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。室內(nèi)應(yīng)有良好的通風(fēng),尤其是使用氣態(tài)放射性核素133Xe,85Kr和具有揮發(fā)性的131I時。 已被污染或疑被污染的用具要專門收集,單獨(dú)保存在指定的地方。42 隔離 操作時要穿隔離衣或在普通白大衣外面加袖套和圍裙,帶橡皮手套、口罩、帽子,穿專用鞋,防止污染日常衣物和頭發(fā)以及吸收放射性氣體;嚴(yán)禁用口吸移液管轉(zhuǎn)移放射源;嚴(yán)禁在工作場所吸煙、美容化妝

15、、進(jìn)食和存放食物。 去除污染 發(fā)生意外污染時要及時正確處理,避免污染擴(kuò)散。并對污染成分不同的物品分開處理,避免交叉污染。去污時要先用合適的去污劑和去污方法,并要適可而止。必要時采用放置、撤換和覆蓋的方式。 污染監(jiān)測 定期監(jiān)測各處污染情況,把污染控制在國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的導(dǎo)出限值水平以下。43各類表面污染的導(dǎo)出限值Bqcm-2表面類別核素的毒性權(quán)重系數(shù)分類ABC控制區(qū)表面和裝置表面303003000監(jiān)督區(qū)和非限制區(qū)表面?zhèn)€人被服、醫(yī)院床單等330300身體表面33030044核醫(yī)學(xué)患者防護(hù)的三原則核醫(yī)學(xué)診療正當(dāng)化輻射防護(hù)最優(yōu)化施用放射性核素的活度控制451、核醫(yī)學(xué)診療的正當(dāng)化 做核醫(yī)學(xué)診療:利益大于輻射

16、危險(xiǎn)不做核醫(yī)學(xué)診療:損失將大于輻射危險(xiǎn)多因素綜合考慮后,核醫(yī)學(xué)診療的利益與風(fēng)險(xiǎn)比最大 46核醫(yī)學(xué)治療的正當(dāng)性患者體征及相關(guān)診療信息患者的個人和家庭條件(妊娠、哺乳、嬰、幼兒條件及居住條件等)472、核醫(yī)學(xué)診療檢查的最優(yōu)化 診療程序最優(yōu)化,如選用核藥物質(zhì)量佳,純凈,半衰期短,能量低,測量準(zhǔn)確;以最適的核素活度獲得最佳診療結(jié)果;盡量避免對孕婦、兒童實(shí)施核醫(yī)學(xué)診療;授乳婦女接受核醫(yī)學(xué)診療后,應(yīng)予不同的停止授乳時間,保證嬰幼兒免受輻射影響。48質(zhì)量保證 施用量活度計(jì)測量制劑的核素、活度、比活度、體積等標(biāo)簽和登記及衰變校正患者信息核對檢測裝置的校驗(yàn)接受審管要求的按期裝置性能檢測生產(chǎn)制劑符合藥物生產(chǎn)的要求

17、,使用制劑防污染要求的施用量偏差小于5%施用量應(yīng)結(jié)合所使用的裝置并考慮醫(yī)療照射指導(dǎo)水平(GB18871)493、控制用藥活度 (劑量指導(dǎo)水平)檢查部位顯像劑種類給藥劑量(MBq)均值(MBq)有效當(dāng)量劑量(mSv)腦99mTc-ECD740-11109258.3骨99mTc-MDP740-9258305.92甲狀腺99mTcO4-180-3702773.6心肌99mTc-MIBI740-9258307.05腎功能99mTc-EC550-7406455.48血池99mTc-RBC550-7406455.48肺灌注 99mTc-MAA290-3703303.950放射性核素治療平均處方活度MBq

18、51核素與X線檢查臟器所受劑量當(dāng)量比較(mSv) 檢查部位核素檢查X線攝片X線透視X-CT頭(腦)(99mTc-ECD)8.310.54177.53甲狀腺99mTcO4-3.615.26195.18胸部(肺)99mTc-MAA3.97.12115.43521.核醫(yī)學(xué)診斷中患者的防護(hù)(1)臨床醫(yī)生和核醫(yī)學(xué)醫(yī)生的職責(zé)(2)放射性藥物的選擇及檢查程序監(jiān)督 選擇放射性藥物時要考慮藥物的物理、化學(xué)和生物特性,選擇能使患者受到的吸收劑量和其他危險(xiǎn)性最小,而又能給出所需的診斷信息的放射性藥物。(3)減少患者的吸收劑量 可以通過一些簡單的措施就能明顯減少放射性藥物所致的吸收劑量。53 (4)對育齡婦女、孕婦、

19、哺乳婦和家屬的防護(hù) 育齡婦女 對育齡婦女,需考慮其懷孕的可能性,必須仔細(xì)詢問患者,以估計(jì)其懷孕的可能性。若育齡婦女在提請核醫(yī)學(xué)檢查時月經(jīng)已經(jīng)過期或停止,那么為審慎起見應(yīng)當(dāng)假定其已經(jīng)懷孕,或做妊娠試驗(yàn)確定。54 孕婦 對孕婦來說,胎兒受到的照射或許是由于放射性藥物通過胎盤傳輸進(jìn)入人腦兒體內(nèi)構(gòu)成內(nèi)照射危害;或許是由于母親的器官和組織內(nèi)的放射性藥物對胎兒構(gòu)成外照射危害。因此,在給孕婦施行核醫(yī)學(xué)檢查之前,應(yīng)當(dāng)非常小心地確定這種檢查是否確實(shí)需要;在膀胱已有了部分充盈時給藥而不是在排尿之后即刻給藥;在給藥之后應(yīng)當(dāng)鼓勵她頻繁地排尿。 55 哺乳婦女 對哺乳婦女當(dāng)給予放射性藥物時,放射性核素可能分泌到乳汁中,

20、導(dǎo)致人乳哺育嬰兒受照。因此應(yīng)當(dāng)在嬰兒受照射危險(xiǎn)和母親的疾病得到診治所受利益之間作出權(quán)衡考慮是否確實(shí)需要做核醫(yī)學(xué)檢查或把這種檢查推遲。 患者家屬 由于大多數(shù)診斷用放射性藥物的有效半衰期都比較短,所以他們受到的輻射照射劑量通常是比較小的?;颊呒覍僦灰谟盟幒蟮淖畛鯉讉€小時內(nèi)減少與患者的密切接觸,可以避免這種照射。56 (5)杜絕給藥的失誤 主要是由于缺少分類管理,或管理不夠嚴(yán)格;或鑒別患者的標(biāo)記及放射性藥物的標(biāo)記不正確導(dǎo)致給錯放射性藥物或把放射性藥物給錯病人;發(fā)生給藥失誤,造成嚴(yán)重的后果。核醫(yī)學(xué)科內(nèi)要建立一套組織上和制度上的防范措施,以便避免此類失誤。57 2.核醫(yī)學(xué)治療時患者的防護(hù) (1)權(quán)衡利

21、弊,優(yōu)選治療方案 在給予患者放射性核素治療之前,應(yīng)根據(jù)所有診斷信息,運(yùn)用最優(yōu)化原則分析,只有患者應(yīng)用放射性核素所獲得的利益大于因應(yīng)用放射性核素所引起的輻射危險(xiǎn)時,且又沒有其他更好的治療方法,才能給予放射性核素治療。在權(quán)衡兒童應(yīng)用放射性核素治療時,更應(yīng)特別仔細(xì)地估價這種利益與危險(xiǎn),這是因?yàn)閮和慕M織或器官對射線較敏感,以防組織損傷可在較長的預(yù)期壽命中表現(xiàn)出來。58 (2)對育齡婦女、妊娠婦女和家屬的防護(hù) 育齡婦女 在給予治療量的放射性核素之后,在婦女體內(nèi)留存的放射性活度致使胚胎和胎兒所受的吸收劑量超過大約1mGy之前,似乎不宜懷孕。如在用131 I治療甲狀腺功能亢進(jìn)后,需隔大約6個月才可以懷孕。

22、 妊娠婦女 對妊娠婦女不使用放射性藥物治療。除非需要這種治療以換救其生命,在此種情況下應(yīng)考慮終止妊娠。59患者家屬 給予患者治療量的放射性藥物后,患者就變成了一個放射源。接近身體的家屬在幾天內(nèi)受到的照射劑量就可能超過對公眾成員規(guī)定的限值,可達(dá)數(shù)10mGy。因此,住院患者在預(yù)期將會使家屬成員受到的吸收劑量大致超過5mGy之前,不得出院。應(yīng)當(dāng)勸告進(jìn)行核素治療的患者在出院后的相當(dāng)時間內(nèi)不要抱兒童,避免同其家屬成員密切接觸。60 (3)避免患者間的相互照射 接受放射性藥物的患者最好住在加以適當(dāng)屏蔽的單獨(dú)的房間內(nèi)。如果條件許可盥洗室和類似的設(shè)施也應(yīng)單獨(dú)使用,而且要經(jīng)常從病房內(nèi)清除放射性廢物。61(4)給

23、藥失誤的應(yīng)急處理原則利用催吐、洗胃、瀉劑或灌腸來迅速排除口服的放射性藥物;通過飲水、利尿、螯合療法(隨情況而定)來加速排泄靜脈注入的放射性藥物;對于不能自動排尿的患者利用導(dǎo)尿管插入使之排尿;使用諸如KI或KCIO4等阻吸收劑來減少對甲狀腺、唾液腺和胃的吸收劑量;收集和監(jiān)測排泄物,以及對全身或選定區(qū)域的體外計(jì)數(shù)測量以幫助確定滯留的程度;同有資格的專家共同商議,提出估算計(jì)量的方法、有效的治療措施和追蹤觀察的方案等;立即告知患者及其家屬,以確保患者家屬成員或探望患者的人員不致受到過度照射;還應(yīng)當(dāng)通知建議檢查的醫(yī)生、醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)。62三、對核醫(yī)學(xué)診療單位的要求合格的人員:配備與其服務(wù)項(xiàng)目相適應(yīng)并且結(jié)構(gòu)合理

24、的各種專業(yè)人員,同時對有關(guān)工作人員加強(qiáng)包括防護(hù)知識在內(nèi)的業(yè)務(wù)培訓(xùn)與考核。合格的建筑:必須具備與其服務(wù)項(xiàng)目相適應(yīng)并且符合防護(hù)要求的各種實(shí)驗(yàn)室和候診區(qū)、檢查室、注射室或治療病房等。 63場所布局依制劑的活度和可能的污染,自低至高排列;區(qū)分人流(工作人員和受檢者)通道,物流(制劑制取與接收、貯存、施用、廢物貯存與處置);工作人員入口;受檢者入口與出口;64綜合的核醫(yī)學(xué)診療工作單位的項(xiàng)目分區(qū)單元及分區(qū)單元內(nèi)的布局;小型核醫(yī)學(xué)診療工作單位及改建項(xiàng)目的布局應(yīng)盡可能相對合理;注意鄰近處對核醫(yī)學(xué)診斷檢測裝置的工作可能的影響,檢測裝置準(zhǔn)直器的取向避開輻射劑量率相對高的區(qū)域65建筑屏蔽一般原則:屏蔽目標(biāo)應(yīng)為核醫(yī)學(xué)

25、工作相關(guān)人員管理目標(biāo)的一個較小分額(如取管理目標(biāo)5mSv/a 的1/5);習(xí)慣上T1/4 處按2.5Sv/h 控制,但不應(yīng)苛求,如注射室和受檢者衛(wèi)生間;對于T=1處,滿足公眾0.5mSv/a,職業(yè)人員1mSv/a 的同時,劑量率應(yīng)小于2.5Sv/h。66合格的設(shè)備:必須配備與單位服務(wù)項(xiàng)目相適應(yīng)并且性能合格的核醫(yī)學(xué)診治設(shè)備、有關(guān)質(zhì)量控制方面的檢測設(shè)備及防護(hù)用品。 合格的源:配備醫(yī)用放射性核素活度計(jì)及各種檢驗(yàn)所需的校準(zhǔn)源,并且按要求定期檢定。質(zhì)量保證:必須制定核醫(yī)學(xué)質(zhì)量保證計(jì)劃,建立健全包括加強(qiáng)患者防護(hù)在內(nèi)的質(zhì)量管理制度。 67申請醫(yī)師的職責(zé)正當(dāng)性判斷:應(yīng)根據(jù)患者的病史、體格檢查及實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)結(jié)果等

26、進(jìn)行正確的臨床判斷,在比較可供選擇的各種診治技術(shù)之后,決定是否提出相應(yīng)申請。 申請理由:在申請單上寫明患者的現(xiàn)病史和既往史及其他的診治結(jié)果、建議采用核醫(yī)學(xué)診治的項(xiàng)目和目的等。 特殊人群:對育齡期女患者應(yīng)注意其懷孕的可能性,并在申請單上作必要說明。68正當(dāng)性:有責(zé)任同申請醫(yī)師聯(lián)系明確核醫(yī)學(xué)診治的必要性。 最優(yōu)化:選取物理化學(xué)特性等合適的放射性藥物及恰當(dāng)?shù)脑\治程序和技術(shù)。 新技術(shù):及時將新的核醫(yī)學(xué)技術(shù)通告臨床醫(yī)師,以便采用最好方法處理臨床問題。 減少重復(fù)檢查:如果患者近期做過相同核醫(yī)學(xué)檢查時,核醫(yī)學(xué)醫(yī)師應(yīng)對殘存的活度是否會干擾本次申請檢查的診斷質(zhì)量作出判斷,并采取必要措施。 核醫(yī)學(xué)醫(yī)師的職責(zé)69技

27、術(shù)人員的職責(zé)明確要求:仔細(xì)核對申請要求和診治程序。 嚴(yán)格操作:對放射性藥物進(jìn)行活度測定,嚴(yán)格按相應(yīng)操作規(guī)程進(jìn)行。 仔細(xì)核對:患者是否與申請單上的姓名相符;準(zhǔn)備施予的放射性藥物名稱、化學(xué)形式和活度是否與要求的相符;是否準(zhǔn)備使用非常規(guī)程序; 患者是否已做好準(zhǔn)備,如已禁食或施用阻斷劑;安排多項(xiàng)檢查時的先后順序。 70靜脈給藥:注射放射性藥物時注意靜脈周圍有無泄漏,藥量是否已全部注入。口服給藥:檢查患者能否正常吞咽,服藥時應(yīng)觀察藥物是否吞下,是否嘔吐。 及時記錄:必須記錄每一次給予放射性藥物的全部情況(包括患者反應(yīng)和副作用等)。避免給藥失誤:建立避免給錯放射性藥物或把放射性藥物給錯患者的防范措施。上報(bào)

28、制度:完成核素顯像后必須請核醫(yī)學(xué)醫(yī)師進(jìn)行復(fù)查71四、臨床核醫(yī)學(xué)防護(hù)要求 診斷用場所的布局應(yīng)有助于工作程序,如一端為放射性貯存室,依次為給藥室、候診室、檢查室。應(yīng)避免無關(guān)人員通過。給藥室與檢查室應(yīng)分開。如必須在檢查室給藥,應(yīng)具有相應(yīng)的防護(hù)設(shè)備。候診室應(yīng)靠近給藥室和檢查室,宜有專用廁所。僅為診斷目的使用放射性核素的受檢者,進(jìn)行手術(shù)時不需特殊防護(hù)措施。 1、診斷防護(hù)要求72特殊患者的防護(hù)原則育齡婦女:應(yīng)考慮其是否懷孕,檢查時如果月經(jīng)已經(jīng)過期或停止,一般應(yīng)作為懷孕看待。孕婦:有確實(shí)正當(dāng)?shù)睦碛伞L貏e要控制能通過胎盤的放射性藥物的檢查。哺乳婦女:權(quán)衡一般情況下推遲對哺乳婦女施行放射性藥物用于體內(nèi)的核醫(yī)學(xué)檢

29、查如接受核醫(yī)學(xué)檢查,根據(jù)情況確定暫停哺乳73兒童的核醫(yī)學(xué)檢查核醫(yī)學(xué)醫(yī)師必須注意根據(jù)臨床實(shí)際需要和患兒的體重與體表面積確定最佳放射性藥物用量。對兒童施行核醫(yī)學(xué)檢查應(yīng)由兒科醫(yī)師協(xié)同進(jìn)行,檢查時可根據(jù)情況謹(jǐn)慎地采用有效的鎮(zhèn)靜方法和各種固定措施。742、治療防護(hù)要求使用治療量藥物的區(qū)域劃為控制區(qū),病人床邊1.5m處或單人病房應(yīng)劃為臨時控制區(qū)??刂茀^(qū)入口處設(shè)有輻射危險(xiǎn)標(biāo)志,無關(guān)人員不得入內(nèi),病人也不應(yīng)該隨便離開該區(qū)。配藥室靠近病房,減少放射性藥物和接受治療的病人通過非限制區(qū)。根據(jù)放射性核素的形態(tài)、活度,確定病房的位置及其屏蔽防護(hù)要求。病房應(yīng)有防護(hù)柵欄,與普通病人保持距離。病人應(yīng)使用專用便器或?qū)S孟词珠g。

30、75病人的被服和個人用品應(yīng)經(jīng)常去污。使用過的注射器、繃帶等,應(yīng)作放射性廢物收集。131I治療者,出院時體內(nèi)允許最大活度1.1109Bq。近期接受放射性藥物治療病人,做外科手術(shù)時應(yīng)遵循下列原則:盡可能推遲到病人體內(nèi)放射性活度水平降低到可接受水平且不需進(jìn)行放射防護(hù)時再作手術(shù);手術(shù)中外科醫(yī)師及護(hù)理人員應(yīng)佩戴個人劑量計(jì);手術(shù)后的手術(shù)室應(yīng)進(jìn)行輻射監(jiān)測和去污,敷料、覆蓋物等其他物件的污染情況,無法去污的物件作為放射性廢物收集,待處理。76近期使用過治療量放射性核素的病人,死后尸體的處理應(yīng)遵循如下原則:77核醫(yī)學(xué)治療中患者的防護(hù)原則普通患者:是否采用放射性核素治療,應(yīng)根據(jù)所患疾病引起的危險(xiǎn)與輻射損傷的危險(xiǎn)相

31、比較全面權(quán)衡。兒童:應(yīng)特別注意估價其潛在的利益和危險(xiǎn)。育齡婦女:應(yīng)考慮其是否懷孕。孕婦:一般不宜施用放射性核素治療。必需施用時,應(yīng)當(dāng)考慮終止妊娠。78確定施用放射性核素治療,必須根據(jù)治療特點(diǎn)和臨床需要逐例進(jìn)行治療劑量設(shè)計(jì)??梢酝ㄟ^少量試驗(yàn)來獲取放射性核素在體內(nèi)的分布及代謝資料,以更好地幫助制定治療計(jì)劃。接受治療的育齡婦女,以其體內(nèi)留存的放射性藥物不致使胚胎受到約1mGy吸收劑量照射作為可否企求懷孕的控制限。例如用131I治療甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的育齡婦女,一般需經(jīng)過6個月后方可懷孕。哺乳婦女接受放射性核素治療后應(yīng)在一定時期內(nèi)停止授乳。79患者監(jiān)護(hù)患者及家屬需知及防護(hù)指導(dǎo)與伴侶和子女的接近污染與清潔預(yù)

32、防嘔吐等用藥及嘔吐物處置患者意外情況注意事項(xiàng) 803、給藥失誤的應(yīng)急處理原則立即采用可利用的一切手段來減輕不良效應(yīng) 措施口服藥物:催吐、洗胃、瀉劑、或灌腸 靜脈藥物:飲水、利尿、螯合療法(隨情況而定)用KI或KClO4等減少甲狀腺、唾液腺和胃的吸收收集和監(jiān)測排泄物,確定滯留的程度共同商議,估算照射劑量、治療措施和追蹤觀察告知患者及其家屬,避免探視者過度照射通知相關(guān)醫(yī)生、負(fù)責(zé)人、告知審管部門作好事情經(jīng)過及處理記錄814、放射性藥物操作的防護(hù)要求放射性藥物有操作專門場所。給藥用的注射器應(yīng)有屏蔽。放射性藥物應(yīng)在襯有吸水紙的托盤內(nèi)操作。工作人員應(yīng)穿戴個人防護(hù)用品。放射性碘化物操作應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行,操作

33、人員應(yīng)注意甲狀腺保護(hù)。82在控制區(qū)和監(jiān)督區(qū)內(nèi)不得進(jìn)食、飲水、吸煙,存放無關(guān)物件。 為體外放射免疫分析目的而使用含3H、14C和125I等核素的放免藥盒可在一般化學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,無需專門防護(hù)。 操作后離開工作室前應(yīng)洗手和作表面污染監(jiān)測,如污染水平超限值,應(yīng)去污。從控制區(qū)取出任何物件都應(yīng)進(jìn)行表面污染水平監(jiān)測。83生產(chǎn)和操作放射性核素或藥物的通風(fēng)櫥,在半開的條件下風(fēng)速不應(yīng)小于1m/s。排氣口應(yīng)高于附近50m范圍內(nèi)建筑物屋脊3m,并設(shè)有活性炭過濾裝置或其他專用過濾裝置,排出空氣濃度不應(yīng)超過有關(guān)限值。8485865、放射性物質(zhì)貯存的防護(hù)要求 貯存容器應(yīng)有適當(dāng)屏蔽。放射性物質(zhì)的放置應(yīng)合理有序,易于取放。 定

34、期進(jìn)行劑量監(jiān)測,無關(guān)人員不得入內(nèi)。貯存和運(yùn)輸時應(yīng)使用專門容器。取放容器中內(nèi)容物時,不應(yīng)污染容器。容器在運(yùn)輸時應(yīng)有適當(dāng)防護(hù)。貯存的放射性物質(zhì)應(yīng)及時登記,包括生產(chǎn)單位、到貨日期、核素種類、理化性質(zhì)、活度和容器表面擦抹試驗(yàn)結(jié)果。876、輻射監(jiān)測對控制區(qū)內(nèi)的工作人員應(yīng)進(jìn)行常規(guī)個人劑量監(jiān)測。對監(jiān)督區(qū)內(nèi)的工作人員僅在需要確定工作場所是否安全和對個別操作安全性進(jìn)行驗(yàn)證時才進(jìn)行個人劑量監(jiān)測。 個人劑量計(jì)應(yīng)佩戴在左胸位置,必要時可在手指、腕部加戴監(jiān)測局部劑量的劑量計(jì)。劑量監(jiān)測應(yīng)有專人組織實(shí)施。 (1)個人劑量監(jiān)測88在使用揮發(fā)性或放射性氣體的操作區(qū)應(yīng)進(jìn)行氣體、氣溶膠活性濃度常規(guī)監(jiān)測。在驗(yàn)證防護(hù)屏蔽效果時應(yīng)進(jìn)行工作場所及其周圍環(huán)境的外照射水平監(jiān)測。實(shí)驗(yàn)室、病房、洗滌室、給藥間應(yīng)經(jīng)常進(jìn)

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